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BIOQUÍMICA 7. ¿En dónde se encuentra la mayor

1. ¿Cuál es el transportador de glucosa que concentración de sodio (Na) en el organismo?
permite la absorción de fructosa por las células ESSALUD:
del intestino y riñón? RESIDENTADO 2014: a. Intracelular.
a. GLUT 5. b. Intersticial.
b. GLUT 1. c. Vascular.
c. GLUT 2. d. Renal.
d. GLUT 3. e. Peritoneal.
e. GLUT 4. 8. El ciclo de Krebs se lleva a cabo en el (la):
2. ¿Cuál es la sustancia agonista de la célula ESSALUD:
parietal gástrica y que aumenta el AMP cíclico a. Citosol.
intracelular? RESIDENTADO 2014: b. Núcleo.
a. Histamina. c. Mitocondria.
b. Gastrina. d. Retículo endoplásmico.
c. Acetilcolina. e. Aparato de Golgi.
d. Somatostatina. 9. El nutriente que NO tiene función antioxidante
e. Péptido liberador de gastrina. es: ESSALUD:
3. En el metabolismo de las proteínas, una de las a. Betacaroteno.
funciones principales del hígado es: b. Cobre.
RESIDENTADO 2013: c. Vitamina C.
a. Eliminación de ácido sulfúrico. d. Tocoferoles.
b. Formación de urea. e. Retinol.
c. Desalquilación de las proteínas. 10. Los cuerpos cetónicos y los ácidos grasos se
d. Desaminación de eritropoyetina. utilizan preferentemente por:
e. Eliminación de ácido fosfórico. a. El tejido óseo durante el crecimiento.
4. El segundo mensajero implicado en la relajación b. El riñón diabético.
del músculo liso vascular, por acción del óxido c. El corazón y músculo en periodos
nítrico es: RESIDENTADO 2012: interprandiales.
a. GMP cíclico. d. El tejido adiposo en todas las ocasiones.
b. AMP cíclico. e. El tejido nervioso.
c. Calcio. 11. La intoxicación alcohólica puede producir una
d. Endotelina. marcada hipoglucemia debido a que el alcohol:
e. Diacilglicerol. a. Estimula la gluconeogénesis hepática.
5. ¿Cuál es la base nitrogenada que NO interviene b. Inhibe la gluconeogénesis hepática.
en la síntesis de ADN? ENAM: c. Estimula la glucogenólisis hepática.
a. Timina. d. Inhibe la cetogénesis hepática.
b. Guanina. e. Estimula la glucólisis hepática.
c. Citosina. 12. A un niño de 2 años se le diagnostica un defecto
d. Adenina. bioquímico que involucra a la hexosaminidasa
e. Uracilo. A, la condición del paciente es más
6. ¿Qué fenómeno bioquímico se produce cuando propiamente categorizada como perteneciente
el músculo se contrae en un medio anaeróbico? a una de las siguientes clases generales de
ESSALUD: defectos:
a. Acumulación de piruvato. a. Aminoacidopatía.
b. Conversión de lactato en piruvato. b. Gangliosidosis.
c. Disminución de la formación del lactato. c. Metabolismo lipídico.
d. Incremento de la síntesis de glucógeno. d. Mucopolisacaridosis.
e. Incremento de lactato. e. Porfiria.
13. El extremadamente potente vasodilatador
óxido nítrico (NO) es producido naturalmente
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por el cuerpo a partir de uno de estos d. Glucogenólisis muscular.

aminoácidos: e. Glicerol a partir de lipólisis.
a. Arginina. 20. La principal fuente de colesterol extracelular
b. Aspartato. para los tejidos humanos es:
c. Glutamato. a. VLDL.
d. Metionina. b. LDL.
e. Prolina. c. HDL.
14. En el SNC, la levodopa es metabolizada a d. Albúmina.
dopamina, que puede ser más adelante e. Gamma-globulina.
convertida por algunas neuronas a una de estas 21. La forma en que la mayoría de lípidos dietéticos
sustancias: son almacenados y exportados a partir de las
a. Colina. células mucosas intestinales es como:
b. Dihidroxifenilalanina (DOPA). a. Ácidos grasos libres.
c. Epinefrina. b. Micelas mixtas.
d. Norepinefrina (NE). c. Triglicérido libre.
e. Tirosina. d. 2- monoacilglicerol.
15. El hierro molecular (Fe) es: e. Quilomicrones.
a. Almacenado primariamente en el bazo. 22. Los quilomicrones, las IDL, LDL, y las VLDL son
b. Almacenado en el cuerpo en combinación con lipoproteínas séricas. ¿Cuál es el orden correcto
ferritina. de estas de menor a mayor densidad?:
c. Excretado en la orina como Fe2+. a. LDL, IDL, VLDL, quilomicrones.
d. Absorbido en el intestino por albúmina. b. Quilomicrones, VLDL, IDL, LDL.
e. Absorbido en la forma férrica Fe3+. c. VLDL, IDL, LDL, quilomicrones.
16. La falta de glucocorticoides y d. Quilomicrones, IDL, VLDL, LDL.
mineralocorticoides podría ser un resultado de e. LDL, VLDL, IDL, quilomicrones.
uno de los siguientes defectos de la corteza 23. Los tejidos que dominantemente dependen de
suprarrenal: la glucosa para su fuente de energía incluyen:
a. Deficiencia de androstenediona. a. Músculo y cerebro.
b. Deficiencia de 17 alfa-hidroxiprogesterona. b. Cerebro y riñón.
c. Deficiencia de estrona. c. Hígado y músculo.
d. Deficiencia de C-21 hidroxilasa. d. Eritrocitos y cerebro.
e. Deficiencia de testosterona. e. Eritrocitos y riñón.
17. La glucosa- 6- fosfato es un sustrato o producto 24. La glucólisis es la única vía productora de ATP
en todas las siguientes vías, EXCEPTO: en:
a. Gluconeogénesis. a. Eritrocitos.
b. Glucólisis. b. Linfocitos.
c. Glucogenólisis. c. Hepatocitos.
d. Shunt pentosa fosfato. d. Neuronas.
e. Fosforilación oxidativa. e. Adipocitos.
18. La deficiencia del receptor B-100 cursa con: 25. Estos ácidos grasos son saturados:
a. Baja glucosa sanguínea. a. Palmítico y láurico.
b. Bajo LDL sanguíneo. b. Palmítico y araquidónico.
c. Alto colesterol sanguíneo. c. Linoleico y oleico.
d. Alta glucosa sanguínea. d. Linoleico y linolénico.
e. Baja oxidación de los ácidos grasos. e. Ninguna de las anteriores.
19. Durante un ayuno de la noche, para la mañana 26. Los principales aminoácidos del colágeno son:
la principal fuente de glucosa sanguínea es: a. Serina, alanina y glicina.
a. Glucosa dietética del intestino. b. Glicina, alanina y prolina.
b. Glucogenólisis hepática. c. Prolina, glicina e hidroxiprolina.
c. Gluconeogénesis. d. Hidroxiprolina, serina, glicina.
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e. Ninguna de las anteriores. d. Hidrolizar rápidamente la proteína G de GTP a

27. ¿Cuál vitamina quizás se vuelva deficiente en GDP.
una persona que desarrolla un estilo de vida e. Evitar que GTP interactúe con la proteína G.
completamente carnívoro?: 34. Los sistemas de cotransporte mejor descritos
a. Tiamina. que involucran a la glucosa y al sodio son:
b. Niacina. a. Uniportes.
c. Cobalamina. b. Dos uniportes opuestamente orientados.
d. Ácido pantoténico. c. Dos uniportes orientados en la misma
e. Vitamina C. dirección.
28. ¿Cuál de los siguientes minerales se requiere d. Antiportes.
como componente de la vitamina B12?: e. Simportes.
a. Hierro. 35. Las enzimas “cinasas” tienen como función
b. Calcio. primordial:
c. Cobalto. a. Elimina los grupos fosfatos de algunos
d. Manganeso. sustratos, liberando una molécula de ion
e. Magnesio. fosfato.
29. ¿Cuál mineral es importante en las capacidades b. Transferencia de grupos fosfatos de un ATP
antioxidantes de la vitamina E?: hacia un sustrato específico o diana.
a. Hierro. c. Hidrólisis de las moléculas de agua para generar
b. Zinc. calor e iones.
c. Cromo d. Transferencia de grupos de carbono a
d. Selenio. moléculas diana.
e. Silicón. e. Transportadora de electrones.
30. Las perturbaciones neurológicas en la 36. ¿Cuál es el principal combustible para el ciclo de
enfermedad de Niemann Pick se asocian a la los ácido tricarboxílicos?:
acumulación en el tejido nervioso central de: a. Piruvato.
a. Prostaglandinas. b. Acetil Coenzima A.
b. Gangliosidos. c. Glucosa.
c. Cerebrosidos. d. Fructosa.
d. Esfingomielina. e. Lactato.
e. Ninguna de las anteriores. 37. ¿En qué lugar de la célula se sintetiza la lactosa
31. Los componentes del surfactante pulmonar y qué enzima se encarga de esto?:
incluyen: a. RER – Lactosa sintasa.
a. Fosfatidilcolina y fosfatidilinositol. b. REL – Lactosa Sintasa.
b. Fosfatidiletanolamina y colesterol. c. Golgisoma – Lactosa sintasa.
c. Fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina. d. REL – G6PDH.
d. Fosfatidilserina y fosfatidilcolina. e. Golgisoma – G6PDH.
e. Fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina. 38. La abetalipoproteinemia es un trastorno
32. El color marrón-rojizo normal de las heces es genético de malabsorción de lípidos dietéticos,
consecuencia de la presencia de: esteatorrea, acumulo de triglicérido intestinal e
a. Estercobilina. hipolipoproteinemia. Una deficiencia en la
b. Urobilinógeno. producción de uno de los siguientes,
c. Bilirrubina. probablemente represente la clínica
d. Mesobilirrubina. mencionada:
e. Biliverdina. a. ApoB-100.
33. La toxina del cólera causa una diarrea masiva y b. ApoB-48.
a menudo fatal al: c. ApoC-II.
a. Inactivar la proteína Gi. d. ApoA-I.
b. Activar irreversiblemente la adenilato ciclasa. e. ApoE.
c. Bloquear la proteína Gs a una forma inactiva.
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39. Los pacientes con abetalipoproteinemia b. Glucagón.

muestran anormalidades de membrana en sus c. Hormona del crecimiento.
eritrocitos con producción de acantocitos. Esta d. Insulina.
inusual morfología de hematíes resulta por una e. Glucocorticoides.
malabsorción del ácido: 45. Las siguientes que describen a la vitamina K son
a. Palmítico. ciertas, EXCEPTO:
b. Ascórbico. a. Es sintetizada por bacterias intestinales.
c. Araquidónico. b. Se obtiene al comer espinaca y repollo.
d. Fólico. c. Se obtiene al comer yema de huevo e hígado.
e. Linoleico. d. Es requerida para la síntesis hepática de la
40. Un sujeto sano está en huelga de hambre total protrombina.
y continua 3 días, al final del 3º día e. Evita la trombosis.
probablemente ocurren en el metabolismo del 46. Son los que tienen el más alto porcentaje de
hígado: concentración de colesterol:
a. Incremento de glucólisis y de la síntesis de a. Quilomicrones.
cuerpos cetónicos. b. VLD’s.
b. Disminución de la beta oxidación de los ácidos c. LDL’s.
grasos y de la gluconeogénesis. d. HDL’s.
c. Aumento de la gluconeogénesis y de la síntesis e. Ninguna de las anteriores.
de colesterol. 47. El síndrome de McArdle (enfermedad de
d. Aumento de la betaoxidación y disminución de almacenamiento de glucógeno) involucra una
la síntesis de colesterol. deficiencia de una de las siguientes enzimas:
e. Aumento de la glucogenólisis y de la a. Peptidasa pancreática.
gluconeogénesis. b. Glucógeno sintetasa hepática.
41. El glucógeno muscular no puede aportar c. Fosforilasa hepática.
directamente a los niveles de glucosa sanguínea d. Fosforilasa muscular.
pues: e. Enzima desramificante.
a. El glucógeno muscular no puede ser convertido 48. Durante un largo ayuno, es el principal control
a glucosa 6-fosfato. de la velocidad de la gluconeogénesis:
b. El músculo carece de glucosa 6 fosfatasa. a. Nivel de cAMP en el hígado.
c. El músculo no contiene glucosinasa. b. Nivel de ATP en hígado.
d. El músculo no contiene glucógeno fosforilasa. c. Disponibilidad de los ácidos grasos libres en el
e. El músculo carece de fosfoglucoisomerasa. hígado.
42. La enfermedad de Wernicke y el beriberi d. Disponibilidad de alanina en la sangre.
pueden ser revertidas al administrar: e. Relación insulina: glucagón.
a. Vitamina C. 49. Señale lo correcto, la inulina es:
b. Vitamina A. a. Polímero D de la glucosa.
c. Vitamina B1. b. Un conjunto de alcoholes aromáticos.
d. Vitamina B6. c. Muy abundante en el musculo e hígado.
e. Vitamina B12. d. Polímero de la N-acetil glucosamina.
43. En los adultos una deficiencia severa de la e. Polímero de la fructuosa.
vitamina D causa: 50. La conversación de glucosa a glucógeno se
a. Ceguera nocturna. denomina:
b. Osteomalacia. a. Glucolisis.
c. Raquitismo. b. Glucogénesis.
d. Cáncer de la piel. c. Gluconeogénesis.
e. Ninguna. d. Fosforilación oxidativa.
44. La inhibición de lipólisis en el tejido adiposo se e. Glucogeolisis.
asocia a: 51. ¿Cuáles son los principales órganos o tejidos en
a. Progesterona. los que se realiza la gluconeogénesis?:
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a. Riñón y músculo. d. Trisomía 18.

b. Cerebro e hígado. e. Trisomía 13.
c. Músculo y tejido adiposo. 57. ¿Cuál es la principal fuente de energía que
d. Hígado y riñón. utilizan los espermatozoides eyaculados?
e. Cerebro y riñón. EXTRAORDINARIO 2014:
52. El incremento de la oxidación de ácidos grasos a. Fructuosa de líquido seminal.
es una característica de: b. Glucosa interna.
a. Ayuno prolongado. c. Fosfatasa acida prostática.
b. La fase postprandial. d. Ácido cítrico prostático.
c. Aumento de la gluconeogénesis. e. Glucógeno del epitelio vaginal.
d. Aumento de la carnitina palmitoiltransferasa. 58. Respecto a la fase 2 de la fecundación: ¿Qué
e. Aumento de la carnitina palmitoiltransferasa. sucede cuando el espermatozoide entra en
53. Las reacciones de transaminación (marque la contacto con el óvulo? EXTRAORDINARIO 2015:
alternativa CORRECTA): a. La acrosina impide que los espermatozoides
a. Son catalizadas por enzimas que requieren penetren la zona pelúcida.
biotina para su actividad. b. La tripsina disminuye la permeabilidad de la
b. Intervienen en la síntesis de aminoácidos zona pelúcida.
esenciales. c. La enzima lisosómica permite la penetración de
c. Son termodinámicamente irreversibles. varios espermatozoides.
d. Intervienen en el catabolismo de los d. Ocurre la primera división meiótica.
aminoácidos. e. Cambia la permeabilidad de la zona pelúcida.
e. Generan proteínas. 59. Cuando uno de los conductos mesonéfricos no
se desarrolla, se produce la ausencia de:
EMBRIOLOGÍA RESIDENTADO 2014:
54. ¿En qué etapa del desarrollo gestacional se a. Riñones, uréteres y vesícula seminal.
produce la implantación endometrial? b. Riñones, colon transverso y descendente.
RESIDENTADO 2016: c. Páncreas, riñones y vesícula seminal.
a. Ovocito maduro. d. Uretra, recto y vesícula seminal.
b. Mórula. e. Recto, colon transverso y descendente.
c. Blastómero. 60. Después de la ovulación. ¿Hasta cuánto tiempo
d. Blastocisto. puede ocurrir la fecundación? RESIDENTADO
e. Cigoto. 2014:
55. ¿Cuál de las siguientes alternativas es función a. Máximo 1 día.
del lactógeno placentario humano? b. Máximo 1 semana.
RESIDENTADO 2016: c. 3 días.
a. Mantener el cuerpo lúteo. d. 4 días.
b. Disminuir la motilidad del músculo liso. e. 5 días.
c. Ejercer acción inmunosupresora. 61. ¿En qué semana de gestación se produce el
d. Estimular la diferenciación sexual masculina. descenso de los testículos a través del conducto
e. Promover el paso de la glucosa al feto. inguinal? RESIDENTADO 2013:
56. Recién nacido de 36 semanas, bajo peso al a. 26.
nacer, presenta labio leporino y paladar b. 20.
hendido, microcefalia, microftalmia, frente c. 24.
inclinada hacia atrás, comunicación d. 28.
interventricular, clinodactilia en manos y pies. e. 30.
¿Cuál es la alteración genética que presenta? 62. ¿Durante qué semana gestacional aparece el
RESIDENTADO 2015: riñón definitivo? RESIDENTADO 2016:
a. Deleción de 5p. a. Quinta.
b. Trisomía 21. b. Cuarta.
c. Síndrome de Pierre Robin. c. Tercera.
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d. Sétima. 69. En el desarrollo del embrión, el primer indicio

e. Novena. de la formación del corazón es la aparición de
63. Desde el punto de vista embriológico. ¿En qué dos bandas endoteliales llamadas cordones
semana de desarrollo fetal aparecen los angioblásticos. Esto ocurre durante la: (ENAM):
esbozos de las extremidades superiores e a. Cuarta semana.
inferiores? ENAM: b. Segunda semana.
a. Quinta. c. 48 a 72 horas después de la fecundación.
b. Tercera. d. Tercera semana.
c. Séptima. e. Sexta semana.
d. Decima. 70. ¿Cuál es el origen embriológico de la corteza
e. Novena. suprarrenal? (ENAM):
64. ¿Cómo se denomina la alteración de la fusión a. Mesoendodermo.
de los pliegues uretrales? ENAM: b. Mesodermo.
a. Hipospadia. c. Ectodermo.
b. Agenesia del genital externo. d. Neuroblasto.
c. Pene bífido. e. Células pluripotenciales.
d. Micropene. 71. Todos los ovocitos primarios ya están formados
e. Hidrocele. en:
65. Al nacimiento, en los testículos se encuentran: a. La cuarta semana de vida embrionaria.
ESSALUD: b. El quinto mes de vida fetal.
a. Espermatocito I. c. El momento del nacimiento.
b. Células germinales. d. El quinto mes del primer año de vida.
c. Folículos primordiales. e. La pubertad.
d. Espermatocitos II. 72. ¿Cuántos espermatozoides eyacula
e. Espermatogonias. aproximadamente un hombre sano y fértil
66. ¿Cuál es el origen embriológico de la parte durante el acto sexual?:
proximal de la vagina? (ENAM): a. 10 millones.
a. Los conductos de Müller. b. 20 millones.
b. Los conductos de Wolf. c. 35 millones.
c. El seno urogenital. d. 100 millones.
d. Los pronefros. e. 350 millones.
e. Los mesonefros. 73. ¿Dónde se desarrollan inicialmente las células
67. Durante el período embrionario, el desarrollo germinales primigenias?:
humano se divide en tres fases esenciales que a. En las gónadas, durante la cuarta semana del
se relacionan en cierto grado. ¿Cuál es la desarrollo embrionario.
primera fase? (ENAM): b. En el saco vitelino, durante la cuarta semana del
a. Formación de tejidos y órganos. desarrollo embrionario.
b. Morfogénesis. c. En las gónadas, al quinto mes del desarrollo
c. Diferenciación. embrionario.
d. Replicación celular. d. En el saco vitelino, al quinto mes del desarrollo
e. Maduración de procesos fisiológicos. embrionario.
68. En un ciclo normal de 34 días de duración, la e. En las gónadas, durante la pubertad.
ovulación ocurre: (ENAM): 74. ¿Cuál de los siguientes procesos está implicado
a. A mitad del ciclo. en la segmentación del cigoto durante la
b. En el momento de la producción máxima de primera semana del desarrollo?:
progesterona. a. Una serie de divisiones meióticas que forman
c. Antes de la producción máxima de estrógenos. blastómeros.
d. Dos semanas antes del flujo menstrual. b. La producción de blastómeros altamente
e. Dos semanas después del inicio del flujo diferenciados.
menstrual.
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c. El aumento de la concentración citoplasmática b. Hipotálamo.

de blastómeros. c. Hipocampo.
d. El aumento de tamaño de los blastómeros. d. Nervio óptico.
e. La disminución de tamaño de los blastómeros. e. Globo pálido.
75. ¿Cuál de las siguientes estructuras debe 82. La falla en el cierre de la fisura coroidea
degenerar para que tenga lugar la implantación ocasiona:
del blastocito?: a. Desprendimiento de retina congénito.
a. El endometrio en fase progestacional. b. Aniridia congénita.
b. La zona pelúcida. c. Afaquia congénita.
c. El sincitiotrofoblasto. d. Coloboma de iris.
d. El citotrofoblasto. e. Microftalmia.
e. La capa funcional del endometrio. 83. Un lactante de tres meses presenta un ombligo
76. ¿Cuál de estos componentes desempeña un distendido que no ha cicatrizado bien. Este
papel más activo en la invasión del endometrio ombligo drena secreciones y, en ocasiones,
durante la implantación del blastocito?: heces. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
a. Epiblasto. a. Onfalocele.
b. Sincitiotrofoblasto. b. Gastrosquisis.
c. Hipoblasto. c. Agenesia anal.
d. Mesodermo somático extraembrionario. d. Divertículo Meckel.
e. Mesodermo visceral extraembrionario. e. Estenosis intestinal.
77. ¿En qué localización se desarrolla la cavidad 84. ¿Con qué patología suele ir asociada la
amniótica?: hipoplasia pulmonar?:
a. Entre el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto. a. Enfermedad de las membranas hialinas.
b. En el interior del mesodermo extraembrionario. b. Hernia diafragmática.
c. Entre el endodermo y el mesodermo. c. Fístula traqueoesofágica.
d. En el interior del hipoblasto. d. Quistes bronquiales congénitos.
e. En el interior del epiblasto. e. Enfisema neonatal congénito.
78. ¿Qué proceso establece las tres capas 85. El punto de aparición más habitual de una
germinales definitivas?: fístula faríngea es:
a. Neurulación. a. La cara dorsal del cuello.
b. Gastrulación. b. El borde anterior del músculo
c. Establecimiento del plegamiento cefalocaudal. esternocleidomastoideo.
d. Establecimiento del plegamiento lateral. c. El mediastino superior.
e. Vasculogénesis. d. La línea media cerca del hueso hioides.
79. ¿En cuál de las siguientes estructuras se e. La base de la lengua.
diferencian los somitas?: 86. ¿Cuándo empieza a ser funcional el
a. Cresta urogenital. metanefros?:
b. Riñones. a. La tercera semana del desarrollo.
c. Notocorda. b. La cuarta semana del desarrollo.
d. Músculos epiméricos e hipoméricos. c. La décima semana del desarrollo.
e. Capa epitelial del tubo gastrointestinal. d. Justo antes del nacimiento.
80. El mesodermo intermedio da origen a: e. Justo después del nacimiento.
a. El tubo neural. 87. ¿De cuál de las siguientes estructuras surgen
b. El corazón. embrionariamente los labios menores?:
c. Los riñones y las gónadas. a. Falo.
d. Los somitas. b. Engrosamiento labioescrotales.
e. La notocorda. c. Bulbos sinovaginales.
81. ¿Cuál de las siguientes estructuras procede del d. Pliegues urogenitales.
telencéfalo?: e. Conducto paramesonéfrico.
a. Glándula pineal. 88. La criptorquidia bilateral por lo común provoca:
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a. Impotencia. a. Hidrocefalia.
b. Esterilidad. b. Anencefalia.
c. Seudohermafroditismo masculino. c. Mongolismo.
d. Seudohermafroditismo femenino. d. Craneosinostosis.
e. Síndrome de feminización testicular. e. Meningoencefalocele.
89. Un bebé presenta vesículas en la piel y por todo 96. El primer surco faríngeo dará origen:
el cuerpo, con erosiones cutáneas a. Al conducto auditivo interno.
generalizadas. El examen histopatológico b. Al conducto auditivo externo.
revela una separación entre la epidermis y la c. A la trompa de Eustaquio.
dermis ¿Cuál es el diagnóstico más probable?: d. Al seno cervical.
a. Psoriasis. e. A la cavidad timpánica primaria.
b. Epidermólisis bullosa. 97. Un lactante de dos meses tiene ictericia grave,
c. Ictiosis. con orina oscura (amarillo intenso) y heces de
d. Síndrome de Ehlers – Danlos. color blanco arcilloso ¿De cuál de las
e. Albinismo oculocutáneo tipo II. siguientes anomalías debe sospecharse?:
90. ¿Cuál de las siguientes estructuras produce la a. Estenosis esofágica.
gonadotrofina coriónica humana (GCh)?: b. Páncreas anular.
a. Endodermo. c. Estenosis pilórica hipertrófica.
b. Citotrofoblasto. d. Atresia biliar extrahepática.
c. Tejido decidual del útero. e. Atresia duodenal.
d. Sincitiotrofoblasto. 98. ¿Cuál de las siguientes estructuras deriva el
e. Mesodermo. intestino medio?:
91. La infección viral más común en el feto es por: a. El apéndice.
a. Citomegalovirus. b. El estómago.
b. Rubeola. c. El hígado.
c. Virus del herpes tipo 2. d. El páncreas.
d. Virus varicela zóster. e. El colon sigmoides.
e. VIH. 99. En una situación normal, el asa del intestino
92. ¿Qué estructura deriva del mismo precursor medio sobresale en forma de hernia a través del
embrionario que el ganglio de la raíz dorsal?: anillo umbilical primitivo hacia el celoma
a. Las gónadas. extraembrionario durante la sexta semana de
b. Los riñones. desarrollo. La incapacidad de las asas
c. La glándula pineal. intestinales para regresar hacia la cavidad
d. El hígado. abdominal durante la semana 11 da lugar a la
e. La médula suprarrenal. formación de:
93. El espacio intervelloso de la placenta contiene: a. Onfalocele.
a. Sangre materna. b. Gastrosquisis.
b. Sangre fetal. c. Agenesia anal.
c. Sangre materna y fetal. d. Divertículo ileal.
d. Líquido amniótico. e. Estenosis intestinal.
e. Sangre materna y líquido amniótico. 100. Una madre joven acude a la consulta con su hijo
94. ¿En qué semana del desarrollo embrionario se recién nacido porque el bebé tiene náusea y se
cierran los neuroporos anterior y posterior?: ahoga después de alimentarse. La exploración
a. Semana 2. física revela una cantidad excesiva de saliva y
b. Semana 3. moco alrededor de la boca y de la nariz,
c. Semana 4. distensión abdominal y neumonía. En las
d. Semana 5. radiografías se observa aire en el estómago del
e. Semana 6. bebé ¿Cuál es la causa más probable?:
95. ¿Cuál de las siguientes condiciones resulta de la a. Estenosis pilórica hipertrófica.
falla en el cierre del neuroporo anterior?: b. Fistula traqueoesofágica.
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c. Enfisema lobular congénito. e. Los estrógenos.

d. Síndrome de dificultad respiratoria. 107. La causa más habitual de
e. Hipoplasia pulmonar. seudohermafroditismo masculino es:
101. La tráquea procede del: a. Un cariotipo 45, XO.
a. Neuroectodermo. b. Un cariotipo 47, XXY.
b. Endodermo. c. La producción inadecuada de testosterona y de
c. Ectodermo. FIM.
d. Mesodermo visceral. d. La hiperplasia suprarrenal congénita.
e. Mesodermo de losa arcos faríngeos 4° y 6°. e. La carencia de receptores de andrógenos.
102. ¿En qué fase del desarrollo pulmonar se 108. La causa más habitual del
establece la barrera alveolocapilar?: seudohermafroditismo femenino es:
a. Periodo embrionario. a. Un cariotipo 45, XO.
b. Periodo pseudoglandular. b. Un cariotipo 47. XXY.
c. Periodo canalicular. c. La carencia de receptores de andrógenos.
d. Periodo de saco terminal. d. La hiperplasia suprarrenal congénita.
e. Periodo alveolar. e. La producción inadecuada de testosterona y de
103. Un recién nacido presenta hipoplasia facial factor inhibidor de Müller (FIM).
media y mandibular, defectos del primer arco 109. Después del nacimiento ¿Cuánto tiempo tarda
faríngeo que sugieren un diagnóstico de en cerrarse el agujero oval?:
Síndrome de Treacher – Collins ¿Cuál es la a. 1 o 2 meses.
estructura que con mayor probabilidad se verá b. 1 o 2 semanas.
afectada por este síndrome?: c. 1 o 2 días.
a. Hueso hioides. d. 1 o 2 horas.
b. Estribo. e. De inmediato.
c. Martillo. 110. El embrión indiferenciado empieza su
d. Glándula tiroides. diferenciación sexual fenotípica durante la
e. Glándula paratiroides inferior. semana:
104. Un quiste uracal es un resto de: a. 3era.
a. Seno urogenital. b. 5ta.
b. Cresta urogenital. c. 7ma.
c. Cloaca. d. 12da.
d. Alantoides. e. 20ma.
e. Conducto mesonéfrico. 111.¿A qué nivel vertebral se encuentra el cono
105. Inmediatamente después del nacimiento, a un medular al nacer?:
niño se le aprecia una protrusión húmeda y roja a. D12.
de tejido justo por encima de la sínfisis pubiana. b. L1.
Tras una observación se aprecia que los bordes c. L3.
laterales superiores de esta masa de tejido d. S1.
pierden orina. ¿Cuál es el diagnóstico?: e. S4.
a. Riñón pélvico. 112. ¿Cuál es la malformación congénita más
b. Riñón en herradura. frecuente de la región de la cabeza y el cuello?:
c. Enfermedad poliquística del riñón. a. Fistula palatina anterior.
d. Quiste uracal. b. Fistula palatina posterior.
e. Extrofia de la vejiga. c. Quiste del conducto tirogloso.
106. El cromosoma Y lleva un gen en su brazo corto d. Labio hendido unilateral.
que codifica: e. Anquiloglosia.
a. La testosterona. 113. ¿Cuál es la malformación que aparece por falta
b. El FIM. de diferenciación del tejido de los cojinetes
c. El factor determinante testicular. AV?:
d. La progesterona. a. Tronco arterial persistente.
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b. Anomalía de Ebstein. 120. ¿Cuál es el órgano fetal que se encarga de la

c. Transposición de grandes arterias. hematopoyesis en el primer trimestre de
d. Ventrículo común. embarazo?:
e. Atresia tricuspídea. a. Huesos largos.
114. El hidrocele testicular es una patología b. Hígado.
relativamente común donde la causa es: c. Saco vitelino.
a. Persistencia del conducto onfalomensentérico. d. Bazo.
b. Persistencia del alantoides. e. Membrana amniótica.
c. Persistencia del ductus arterioso. 121. ¿Cuál es el origen embriológico del epidídimo y
d. Persistencia de la vena umbilical. conducto deferente?:
e. Persistencia del conducto vaginal. a. Los conductos de Müller.
115. Es un derivado del brote ureteral: b. Los conductos de Wolff.
a. Glomérulo renal. c. El seno urogenital.
b. Asa de Henle. d. Los pronefros.
c. Túbulo colector. e. Los mesonefros.
d. Túbulo contorneado proximal. 122. ¿En qué semana aparece las células germinales
e. Túbulo contorneado distal. primordiales a nivel del saco vitelino?:
116. La hormona que mantiene el embarazo se a. Tercera semana.
denomina: b. Séptima semana.
a. GH. c. Novena semana.
b. FSH. d. Decima semana.
c. beta HCG e. Primera semana.
d. Progesterona. 123. ¿Quiénes producen la capa de glicoproteínas
e. Estrógeno. que se encuentra rodeando al ovocito durante
117. Los folículos primarios, en la mujer, se notan a el desarrollo de la ovogénesis?:
partir de: a. Ovocito y células foliculares.
a. 5ta semana. b. La capa teca.
b. 5to mes embarazo. c. El primer cuerpo polar.
c. Antes del nacimiento. d. El segundo cuerpo polar.
d. Después del nacimiento. e. Estroma ovárico.
e. En la pubertad. 124. Con respecto a la ovogénesis, marque la
118. Un niño nace con un abdomen respuesta correcta:
extremadamente plano y presenta ruidos a. La capa teca externa cumple función de sostén
intestinales en el tórax. Posteriormente sufre en el estroma ovárico.
insuficiencia respiratoria y fallece. La patología b. La capa granulosa cumple función productora
más probable es: de andrógenos.
a. Onfalocele. c. La capa teca tiene actividad enzimática para la
b. Gastrosquisis. producción de estrógenos.
c. Abdomen en ciruela. d. Durante la primera mitad del ciclo el desarrollo
d. Hernia diafragmática. es a base del ovocito.
e. Hernia del hiato esofágico. e. El desarrollo de las células foliculares es ausente
119. El intestino delgado proviene de la siguiente durante la primera mitad del ciclo.
lámina embriológica: 125. ¿En qué momento ocurre la implantación del
a. Mesodermo. blastocisto?:
b. Endodermo. a. Final de la primera semana.
c. Ectodermo intestinal. b. Final del primer mes.
d. Mesodermo esplácnico. c. Final de la segunda semana.
e. Ninguna de las anteriores. d. Final de la tercera semana.
e. Final del segundo mes.
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126. ¿En qué semana de desarrollo embrionario el 133. ¿Cuántas rotaciones sufre el intestino primitivo
trofoblasto o masa celular externa se divide en para desarrollar el estómago en el periodo
sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto?: embrionario?:
a. Segunda semana. a. 2.
b. Primera semana. b. 1.
c. Tercera semana. c. 3.
d. Quinta semana. d. 4.
e. Cuarta semana. e. 5.
127. ¿En qué semana arranca el desarrollo del sistema 134. ¿Cuál de las siguientes es el origen embriológico
cardiovascular?: de las trompas de Falopio?:
a. Tercera semana. a. Conducto paramesonéfricos.
b. Cuarta semana. b. Conducto de Wolf.
c. Quinta semana. c. Seno urogenital.
d. Segunda semana. d. Intestino primitivo.
e. Sexta semana. e. Conducto mesonéfrico.
128. ¿De dónde derivan las células que darán origen 135. ¿Cuál de las siguientes es falsa con respecto a la
al sistema cardiovascular?: diferenciación sexual en el desarrollo
a. Saco vitelino. embrionario?:
b. Conducto onfalomesenterico. a. En la diferenciación para varón habrá
c. Embrioblasto. degeneración de los cordones medulares de la
d. Membrana amniótica. gónada.
e. Intestino primitivo. b. La gónada indiferenciada dará origen al testículo
129. ¿Cuál es el mayor componente del surfactante y ovario.
humano?: c. El desarrollo seguirá siendo para mujer si hay
a. Dipalmitoilfosfatidilcolina. ausencia del cromosoma Y.
b. Proteínas séricas. d. En la diferenciación para mujer no habrá
c. Otros fosfolípidos. desarrollo de la rete testis.
d. Esfingomielina. e. En la diferenciación para varón se desarrollará la
e. Fosfatidilinositol. túnica albugina gruesa.
130. ¿De qué parte del intestino primitivo nace el 136. ¿Qué órgano se encarga de la hematopoyesis
esbozo respiratorio?: durante el segundo trimestre del embarazo?:
a. Cara ventral del intestino primitivo superior. a. Hígado.
b. Cara dorsal del intestino primitivo medio. b. Riñón.
c. Cara lateral del intestino primitivo medio. c. Médula ósea.
d. Cara dorsal del intestino primitivo inferior. d. Saco vitelino.
e. Cara ventral del intestino primitivo inferior. e. Membrana amniótica.
131. ¿Cuál de las siguientes es la primera etapa del 137. La estructura embrionaria que deja en su
desarrollo pulmonar?: descenso la glándula tiroidea en formación y
a. Pseudoglandular. cuyo extremo termina en el agujero ciego de la
b. Canalicular. base de la lengua se llama:
c. Alveolar. a. Conducto tirogloso.
d. Saco terminal. b. Parotida.
e. Bronquiolar. c. Hendidura faríngea.
132. ¿Cuál es el origen embriológico del hígado y vías d. Bolsa faríngea.
biliares?: e. Arco faríngeo.
a. Endodermo de duodeno. 138. La paratiroides superior proviene de la… bolsa
b. Endodermo del colon. faríngea:
c. Endodermo del esófago. a. Cuarta.
d. Ectodermo. b. Tercera.
e. Mesodermo esplácnico. c. Segunda.
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d. Primera. b. Endocardio.
e. Quinta. c. Subendotelio.
d. Pericardio.
HISTOLOGÍA e. Miocardio.
139. ¿En qué capa de la epidermis se encuentran los 146. ¿Cuál es el tipo de epitelio que constituyen los
melanocitos?: folículos tiroideos? RESIDENTADO 2016:
a. Estrato basal. a. Estratificado plano.
b. Estrato córneo. b. Simple cilíndrico.
c. Estrato granuloso. c. Simple cúbico.
d. Estrato lúcido. d. Estratificado cúbico.
e. Estrato espinoso. e. Seudoestratificado.
140. La estructura de unión de la membrana basal 147. ¿En qué tipo de célula se produce
con la célula basal se realiza mediante los: principalmente la testosterona? RESIDENTADO
a. Desmosomas. 2016:
b. Desmogleínas. a. Sertoli.
c. Hemidesmosomas. b. Paneth.
d. Caderinas. c. Leydig.
e. Fibronectinas. d. Germinativa.
141. Las células se pueden clasificar según su grado e. Intercalada.
de regeneración, un ejemplo de célula 148. ¿Qué célula produce la sustancia surfactante?
permanente es: EXTRAORDINARIO 2015:
a. Hepatocito. a. Neumocito tipo II.
b. Osteocito. b. Neumocito tipo I.
c. Eritrocito. c. Macrófago.
d. Célula de acino pancreático. d. Monocito.
e. Miocito. e. Endotelial.
142. ¿Cuál de las siguientes proteínas se halla en los 149. ¿Cuál de las siguientes células son fagocíticas
filamentos gruesos del músculo esquelético?: primarias en sangre periférica? RESIDENTADO
a. Actinina. 2015:
b. Miosina. a. Neutrófilos.
c. Troponina. b. Macrófagos.
d. Tropomiosina. c. Linfocitos.
e. Actina. d. Eosinófilos.
143. La contracción del músculo esquelético se inicia e. Monocitos.
por la unión del calcio a: 150. Varón adulto sufre contusión en cráneo,
a. Tropomiosina. presenta pérdida de la memoria y edema
b. Troponina. cerebral. Se sospecha extenso daño en las
c. Miosina. células cerebrales. ¿Qué células fagocitan los
d. Actomiosina. detritos celulares producidos por el daño
e. Actina. neuronal? RESIDENTADO 2015:
144. ¿Qué células glandulares gástricas secretan a. Oligodendrocitos.
ácido clorhídrico? RESIDENTADO 2017: b. Astrocitos fibrosos.
a. Intercaladas. c. Astrocitos protoplasmáticos.
b. Mucinosas. d. Microglia.
c. Madre. e. Macrofagos.
d. Parietales. 151. ¿Cuál es el tipo de epitelio que reviste la
e. Principales. mucosa de la vesícula biliar? EXTRAORDINARIO
145. ¿Dónde se sintetiza la hormona cardionatrina? 2014:
RESIDENTADO 2016: a. Cilíndrico simple.
a. Epicardio. b. Pseudoestratificado cilíndrico ciliado.
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c. Cúbico simple. a. Vesículas sinápticas y acetilcolina.

d. Simple plano. b. Polirribosomas y retículo endoplasmático
e. Poliestratificado plano. rugoso.
152. Células del epitelio respiratorio que son c. Lipoproteína y melanina.
indiferenciadas y actúan como células madre d. Neurofilamentos y microtúbulos.
para reemplazar a otras células muertas: e. Retículos endoplasmático liso y mitocondrias.
RESIDENTADO 2014: 159. ¿Cuál de las siguientes proteínas asociadas a la
a. Basales. membrana plasmática de los eritrocitos es
b. Cilíndricas ciliadas. responsable de la forma discoidal bicóncava de
c. Serosas. estas células?:
d. En cepillo. a. HbA1.
e. Caliciformes. b. HbA2.
153. ¿Cuál es el epitelio que se encuentra a nivel de c. Porfirina.
los bronquiolos terminales? RESIDENTADO d. Espectrina.
2013: e. Αlfa-actinina.
a. Escamoso no queratinizado. 160. ¿Cuál de los elementos siguientes posee
b. Escamoso queratinizado. gránulos específicos y gránulos azurófilos?:
c. Cilíndrico simple. a. Glóbulos rojos.
d. Cúbico simple. b. Linfocito.
e. Cúbico estratificado. c. Plaqueta.
154. El cartílago es un tipo de tejido conjuntivo d. Neutrófilo.
especializado que… RESIDENTADO 2013: e. Monocito.
a. Es muy vascularizado. 161. ¿Cuál de las siguientes características es propia
b. Tiene sustancia osteoide. de los pinealocitos?:
c. Carece de irrigación. a. Producen melatonina y serotonina.
d. Tiene sustancia osiforme. b. Se parecen a los astrocitos.
e. Tiene trabéculas directrices. c. Contienen concreciones de calcio de función
155. ¿De qué tipo son las glándulas exocrinas del desconocida.
páncreas? RESIDENTADO 2013: d.Actúan como células simpáticas
a. Mucosas. posganglionares.
b. Seromucosas. e. No resultan afectados por los ciclos de luz y
c. Serosas. oscuridad.
d. Caliciformes. 162. ¿En cuál de las siguientes regiones de la piel hay
e. Endocrinas. corpúsculos de Meissner?:
156. ¿Cuál es la hormona producida por las células a. Capa dérmica reticular.
alfa de islotes de Langerhans del páncreas? b. Capa dérmica papilar.
ENAM R: c. Hipodermis.
a. Somatostatina. d. Estrato basal.
b. Insulina. e. Crestas dérmicas.
c. Gastrina. 163. Las células acinares del páncreas exocrino
d. Glucagón. secretan:
e. Polipéptido pancreático. a. Glucagón.
157. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes caracteriza b. Lisozima.
los osteoclastos?: c. Insulina.
a. Son células sin núcleo. d. Proteínas plasmáticas.
b. Producen colágeno. e. Proteasas.
c. Secretan osteoide. 164. La hormona antidiurética actúa,
d. Derivan de células osteoprogenitoras. principalmente, absorbiendo agua a nivel del:
e. Ocupan las lagunas de Howship. a. TCP.
158. Los corpúsculos de Nissl están formadas por: b. TCD.
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c. T. Colector. 171. Caracteriza mejor a las fibras de músculo

d. A. Henle delgada. cardíaco:
e. Cápsula de Bowman. a. Discos intercalados.
165. La proteína presente en un tipo de unión lateral b. Múltiples núcleos.
de las células epidérmicas que se encuentra c. Ausencia de estrías.
afectada en el pénfigo foliáceo es: d. Fibras en forma de hueso.
a. Desmogleína 1. e. Uniones neuromusculares.
b. Desmogleína 3. 172. Corte de tejido muscular cardíaco ante
c. Integrina. Microscopía electrónica: grupo de células
d. Laminina V. tienen lo que parece ser glucógeno dentro de
e. Colágeno tipo IV. su citoplasma, intercaladas con fibras
166. La glándula parótida es un tipo de glándula: musculares cardíacas. ¿Cuáles son las células
a. Mixta. que está describiendo?.:
b. Serosa. a. Fibras de Purkinje.
c. Mucosa. b. Fibroblastos.
d. Seromucosa. c. Fibras musculares lisas.
e. Endocrina. d. Células endoteliales.
167. ¿En cuál de los siguientes órganos se encuentra e. Axones nerviosos.
células epiteliales estratificadas no
queratinizadas?:
a. Estómago.
b. Íleon.
c. Esófago.
d. Colon.
e. Yeyuno.
168. Un tejido con células ciliadas, células
caliciformes, glándulas mucosas y submucosas
sin serosa corresponde mejor a:
a. Tubo uterino.
b. Duodeno.
c. Bronquio.
d. Colon.
e. Endocardio.
169. ¿Cuál es el tipo de epitelio que presenta la
tráquea?:
a. Estratificado cuboidal.
b. Estratificado columnar.
c. Escamoso.
d. Cilíndrico simple.
e. Pseudoestratificado columnar ciliado.
170. ¿Cuál es el órgano que dentro de su
componente linfático presenta, en su zona
medular, inclusiones características
denominadas corpúsulos de Hassall, formados
por capas concéntricas de células epiteliales?.:
a. Timo.
b. Bazo.
c. Ganglio linfático.
d. Glándulas de Peyer.
e. Glomus carotídeo.