B3LYP is a hybrid functional developed in the late 80s.

It turns out that DFT and Hartree-Fock

based methods are basically trying to do the same thing - recover electron
correlation. However, they have different difficulties, Hartree-Fock methods exactly treat
exchange correlation but have difficulties recovering dynamic electron correlation while DFT
has an exact form for dynamic electron correlation but since DFT is not quantum mechanical, it
must approximate exchange correlation.

B3 is Becke's 3 paramater exchange correlation functional which uses 3 parameters to mix in

the exact Hartree-Fock exchange correlation and LYP is the Lee Yang and Parr correlation
functional that recovers dynamic electron correlation (I think they used a fit to ab initio
calculations on a He atom). B3LYP is popular for many reasons. It was one of the first DFT
methods that was a significant improvement over Hartree-Fock. B3LYP is generally faster than
most Post Hartree-Fock techniques and usually yields comparable results. It is also fairly
robust for a DFT method. On a more fundamental level, it is not as heavily parameterized as
other hybrid functionals, having only 3 where as some have up to 26. Becke's original paper is
one of the most cited papers (I think it's number 8) of all time, so B3LYP is well established in
the literature and people are less likely to complain about your choice versus a newer
functional. With that said, you should always look in the literature before you start doing DFT
calculations on a system to see if other functionals have been shown to do better.

B3LYP es un híbrido funcional desarrollado a finales de los 80. Resulta que los métodos
basados en DFT y Hartree-Fock básicamente están tratando de hacer lo mismo: recuperar la
correlación electrónica. Sin embargo, tienen diferentes dificultades, los métodos de Hartree-
Fock tratan exactamente la correlación de intercambio, pero tienen dificultades para recuperar
la correlación dinámica de electrones, mientras que DFT tiene una forma exacta de correlación
electrónica de electrones, pero dado que DFT no es mecánica cuántica, debe aproximarse a la
correlación de intercambio. B3 es la función de correlación de intercambio de 3 parámetros de
Becke que utiliza 3 parámetros para mezclar exactamente la correlación de intercambio de
Hartree-Fock y LYP es la función de correlación de Lee Yang y Parr que recupera la correlación
dinámica de electrones (creo que utilizaron un ajuste para cálculos ab initio en un El átomo).
B3LYP es popular por muchas razones. Fue uno de los primeros métodos DFT que fue una
mejora significativa sobre Hartree-Fock. B3LYP es generalmente más rápido que la mayoría de
las técnicas Post Hartree-Fock y generalmente produce resultados comparables. También es
bastante robusto para un método DFT. En un nivel más fundamental, no está tan fuertemente
parametrizado como otros funcionales híbridos, con solo 3 donde algunos tienen hasta 26. El
artículo original de Becke es uno de los documentos más citados (creo que es el número 8) de
todos los tiempos, por lo que B3LYP está bien establecido en la literatura y las personas tienen
menos probabilidades de quejarse de su elección en comparación con un nuevo funcional.
Dicho esto, siempre debe consultar la literatura antes de comenzar a hacer cálculos DFT en un
sistema para ver si se ha demostrado que otros funcionales funcionan mejor.

La designación PBEPBE es un artefacto terrible de los investigadores que usan Gauss. La

publicación real [1, 2] solo se refiere a ella como PBE, y la mayoría de los otros paquetes de
programas (lo sé) lo implementan como tal. A menudo, hacen que las partes de correlación e
intercambio estén disponibles por separado a través de PBEC y PBEX, o similar.
Lamentablemente, esta designación también llegó a la literatura. La confusión continúa aún
más, ya que Gaussian utiliza la designación PBE1PBE para la funcionalidad híbrida
(independiente), que se encuentra en la mayoría de los otros paquetes conocidos como PBE0.
Pero no se detiene allí, para TPSS puede encontrar esquemas de nomenclatura / referencia
similares. La palabra clave funcional BP86 solicita la versión VWN (III), mientras que muchos
otros programas usan VWN (V) para esto. Este último está disponible a través de BVP86, pero
no implementa ninguna dispersión. Podríamos seguir con esto ... Al final, lo importante es la
referencia correcta de la metodología para que los resultados sean reproducibles, es decir,
mire la literatura citada. Gaussian en realidad hace un buen trabajo haciendo referencia a esas
fuentes. Y cuando publica, nos haría un favor a todos y no usaría las designaciones de palabras
clave de Gauss.

PAW

El potencial de PAW para todos los elementos en la tabla periódica está disponible. Con la
excepción de los elementos de la primera fila, todos los potenciales de PAW se generaron para
funcionar de manera confiable y precisa con un corte de energía de aproximadamente 250 eV
(VASP lee el corte de energía predeterminado del archivo POTCAR, etiqueta ENMAX en el
archivo POTCAR). Si usa cualquiera de los potenciales de PAW suministrados, debe incluir una
referencia al siguiente artículo: