Anda di halaman 1dari 16

TUGAS KIMIA FORENSIK

RANGKUMAN MATERI

CLARKE’S ANALYTICAL FORENSIC TOXYCOLOGY

Disusun Oleh :

Nama : Amanda Awalia Ramadhani

NIM : 1708511050

PROGRAM STUDI KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS UDAYANA

2019
BAB I

Introduction to Forensic Toxicology

Seperti kita ketahui, pengetahuan dan keterampilan yang dibutuhkan oleh ahli
toksik forensik sangat luas. Kisaran kasus yang mungkin perlu mereka selidiki bisa
sangat bervariasi. Kesalahan dalam analisis atau interpretasi dapat mengakibatkan
masalah sangat serius. Semua ini menjadikan pekerjaan ahli toksik forensik yang
sangat menantang tetapi juga sangat bermanfaat. Dalam bab-bab berikutnya, bidang
pengetahuan yang harus dimiliki oleh ahli toksik forensik dibahas terlebih dahulu.
Persyaratan utama adalah pengetahuan tentang bagaimana obat diberikan dan
bagaimana mereka didistribusikan, dimetabolisme dan dikeluarkan dari tubuh. Ahli
toksikologi forensik harus terbiasa dengan berbagai macam racun. Keakraban ini
harus mencakup pemahaman tentang bagaimana obat-obatan dan racun
mempengaruhi tubuh dan bagaimana mendeteksi dan mengukur jenis zat yang
mungkin ditemui. Terkait bidang yudisial yang mungkin harus ditangani oleh ahli
toksik forensik mencakup pengujian obat di tempat kerja, toksikologi postmortem,
dalam paparan utero untuk penyalahgunaan narkoba, penyalahgunaan narkoba
dalam olahraga, investigasi toksikologis dari kekerasan seksual yang difasilitasi
oleh narkoba, dan alkohol, narkoba dan mengemudi.

Sampel yang diambil untuk analisis dan isu-isu terkait dibahas dalam
berbagai bab pada buku ini karena ada keadaan khusus yang berkaitan dengan aspek
ini dalam banyak bidang khusus. Meskipun penekanan teks ini adalah pada
toksikologi forensik, ahli toksikologi forensik harus memiliki pengetahuan tentang
peran ahli toksikologi klinis dan sebaliknya karena pekerjaan mereka sering
tumpang tindih. Baik toksikologis klinis dan toksikologi forensik mungkin
dihadapkan pada situasi di mana mereka perlu mengidentifikasi tablet, kapsul, dll.
Metode-metode ini meliputi tes warna dan kromatografi lapis tipis, immunoassay;
Spektrofotometri UV, tampak dan fluoresensi, inframerah (termasuk spektroskopi
inframerah-dekat), spektroskopi Raman, kromatografi gas, kromatografi cair
kinerja tinggi, elektroforesis kapiler tinggi dan spektrometri massa. Teknik yang
belum cukup dikembangkan dan ditetapkan untuk dipekerjakan secara rutin dalam
toksikologi forensik tetapi yang menawarkan banyak harapan untuk masa depan

2
mencakup salah satu aspek terpenting dari setiap analisis toksikologi forensik:
kontrol kualitas analitik dan penilaian.

3
BAB II

Pharmacokinetics and Metabolism

Bagian penting dari investigasi apa pun yang melibatkan obat atau racun
adalah interpretasi data toksikologis. Onset, durasi dan intensitas aksi suatu obat
setelah pemberian dikontrol oleh laju di mana obat mencapai tempat kerjanya, oleh
konsentrasi obat dan oleh sensitivitas individu terhadap obat tersebut. Jawaban-
jawaban ini selalu didasarkan pada jumlah informasi yang tersedia untuk ahli
toksikologi (rute pemberian, usia, jenis kelamin, adanya penyakit dan apakah
pajanan akut atau kronis merupakan faktor penting).

Disposisi obat meliputi proses penyerapan, distribusi, metabolisme dan


ekskresi. Farmakokinetik menggambarkan arah waktu dari profil konsentrasi darah
dan jaringan, sedangkan farmakodinamik mengacu pada hubungan antara dosis dan
respons farmakologis yang dimaksud. Fase penyerapan berhubungan dengan
masuknya obat dari situs penyerapan. Ini mungkin relatif lambat, seperti dari
saluran pencernaan untuk penyerapan oral, atau cepat jika diberikan secara
intravena.

Selama fase penyerapan, obat-obatan didistribusikan oleh darah ke seluruh


bagian tubuh. Penyerapan obat ke dalam jaringan adalah proses yang tergantung
waktu dan berbeda antara jaringan dan dari obat ke obat. Tak lama setelah masuk
ke jaringan, obat-obatan melalui proses metabolisme dan ekskresi dari tubuh.
Kedua proses ini seringkali lebih penting bagi ahli toksikologi dan juga seringkali
paling bervariasi. Sebagian besar obat yang diberikan secara intravena, setelah
pemberian intravena, awalnya ada penurunan yang cepat dalam konsentrasi obat
plasma. Penurunan konsentrasi obat plasma biasanya berupa fungsi eksponensial.
Untuk beberapa obat, dimungkinkan untuk membedakan dua komponen
(biexponential) setelah pemberian intravena: fase awal (fase-a) di mana distribusi
adalah proses utama, dan periode kedua dengan pembusukan yang lebih lambat, di
mana eliminasi mendominasi (b- tahap). Setelah pemberian oral, konsentrasi
plasma awalnya meningkat saat obat diserap dan kemudian berkurang ketika
eliminasi. Fase distribusi obat sering tidak dipertimbangkan, karena cenderung
lebih cepat daripada fase absorpsi atau eliminasi.

4
1. Absorsi
Penyerapan obat adalah proses penting dalam farmakokinetik obat. Rute
administrasi merupakan faktor penting dalam menentukan laju dan tingkat
penyerapan. Rute pemberian dapat melalui oral, dubur, okular, inhalasi melalui
hidung atau mulut, penyerapan melalui kulit dan permukaan tubuh lainnya, dan
injeksi ke otot atau vena, dll. Semua rute ini memiliki kecepatan dan tingkat
penyerapan yang berbeda. Sebagian besar obat diberikan secara oral, dan
karenanya pemahaman tentang mekanisme penyerapan oleh rute ini sangat
penting bagi ahli toksikologi.
Obat-obatan yang diberikan untuk lewat jalan pintas menuju saluran
pencernaan tidak akan mengalami first pass metabolism. Oleh karena itu, obat-
obatan ini menunjukkan bioavailabilitas yang lebih tinggi daripada obat yang
sama yang diberikan melalui saluran pencernaan.
Obat-obatan dapat dihancurkan oleh asam di lambung atau oleh enzim di
saluran pencernaan, atau mungkin hampir tidak diserap sama sekali karena sifat
kimianya. Faktor-faktor ini mengurangi ketersediaan hayati obat. Obat yang
diserap setelah konsumsi oral melewati sirkulasi mesenterika ke hati sebelum
mereka memasuki sirkulasi sistemik. Dalam 'pass pertama' ini, obat-obatan
dapat secara substansial dimetabolisme oleh hati sebelum memiliki efek
farmakologis. Proporsi obat yang mencapai sirkulasi sistemik setelah
pemberian oral dibandingkan dengan yang diperoleh setelah pemberian
intravena adalah bioavailabilitas (F) absolut. Ini diukur dengan
membandingkan area di bawah kurva (AUC) untuk dosis oral dan intravena
dari waktu nol ke titik waktu di mana sebagian besar atau semua obat akhirnya
dihilangkan oleh tubuh.
Obat-obatan dan metabolit yang ada di hati sering juga diekskresikan ke
dalam empedu. Ini masuk ke jejunum dan dapat diserap kembali atau dibuang
ke dalam tinja. Proses ekskresi empedu dan reabsorpsi dapat terjadi beberapa
kali sebelum obat sepenuhnya dihilangkan oleh tubuh. Daur ulang obat ini
dikenal sebagai sirkulasi enterohepatik.

5
2. Distribusi
Penyerapan obat-obatan (distribusi) ke dalam jaringan tergantung pada
sejumlah faktor. Ini termasuk aliran darah ke jaringan, koefisien partisi obat
antara darah dan jaringan, tingkat ionisasi obat pada pH plasma, ukuran
molekul obat dan tingkat pengikatan jaringan dan protein plasma. Sebagai
contoh, distribusi obat-obatan yang terikat protein plasma seperti antikoagulan
jenis warfarin terbatas pada plasma dan cairan ekstraseluler, sedangkan alkohol
mendistribusikan secara merata ke dalam total air tubuh.
Banyak, jika tidak sebagian besar, obat mengikat protein dalam plasma
dengan afinitas yang cukup untuk mencegah bagian dari obat itu menjadi aktif
secara biologis. Misalnya, jika suatu obat 90% terikat dengan protein plasma,
hanya 10% yang dapat menunjukkan aktivitas biologis. Situs pengikatan untuk
obat dalam plasma sebagian besar adalah albumin (yang lebih disukai mengikat
obat asam), meskipun b-globulin dan glikoprotein asam-1 juga merupakan
situs yang signifikan untuk beberapa obat (terutama yang dasar).
Jika suatu obat didistribusikan secara instan ke seluruh tubuh, maka
volume distribusi akan konstan setiap saat dan penurunan konsentrasi plasma
dapat dikaitkan semata-mata karena eliminasi obat. Namun, dalam praktiknya
ada perubahan tergantung waktu dalam konsentrasi jaringan, yang meliputi
penyerapan dan distribusi. Dalam overdosis obat, farmakokinetik nonlinear
dapat terjadi, yaitu konsentrasi plasma tidak meningkat secara proporsional
dengan dosis karena satu atau lebih proses farmakokinetik mencapai
kejenuhan. Oleh karena itu, perhitungan dosis dari volume distribusi dapat
secara substansial salah dan menyesatkan. Rekomendasi adalah untuk
menggunakan volume distribusi hanya ketika overdosis belum diambil dan ada
peluang yang wajar untuk keseimbangan.
3. Eliminasi
Sebagian besar obat dieliminasi dari tubuh oleh metabolisme di hati dan /
atau dengan ekskresi obat dan metabolitnya oleh ginjal. Mekanisme lain untuk
metabolisme dan ekskresi obat juga berlaku untuk beberapa obat dan racun.
Misalnya, zat-zat yang mudah menguap sebagian dikeluarkan oleh
kedaluwarsa, meskipun mekanisme lain (mis. Melalui kotoran dan keringat)

6
juga berlaku. Dua istilah dalam proses eliminasi yang sering digunakan untuk
mengukur tingkat penghapusan obat dari tubuh, yaitu pembersihan dan waktu
paruh.
 Clearance adalah jumlah dari proses eliminasi metabolisme, ekskresi
ginjal dan proses minor lainnya. Secara keseluruhan, efisiensi eliminasi
oleh suatu organ dapat dinyatakan sebagai proporsi obat yang
memasuki organ yang dihilangkan dari plasma dalam satu bagian; ini
disebut rasio ekstraksi. Faktor utama lainnya yang mengontrol
kemampuan keseluruhan organ untuk mengeluarkan obat dari tubuh
adalah tingkat pengiriman obat (yaitu aliran darah) ke organ.
Penghapusan obat dapat direpresentasikan sebagai produk dari tingkat
pengiriman ini dan rasio ekstraksi. Produk ini memberikan volume
plasma dari mana obat sepenuhnya dihapus per unit waktu dan diberi
izin nama (Cl). Kelonggaran oleh berbagai organ merupakan tambahan.
Meskipun cairan referensi yang biasanya digunakan adalah plasma,
seluruh darah juga dapat digunakan.
 Paruh obat memberikan ukuran tingkat kehilangan obat dari darah. Jika
dosis diketahui, paruh obat dapat digunakan bersama dengan informasi
tentang volume distribusi dan ketersediaan hayati, jika perlu, untuk
memperkirakan waktu yang berlalu sejak pemberian. Sebaliknya, jika
waktu yang telah berlalu diketahui, waktu paruh dapat digunakan untuk
memperkirakan dosis obat, tergantung pada keterbatasan yang dibahas
sebelumnya. Waktu paruh adalah fungsi dari volume distribusi,
pembersihan dan proporsi eliminasi obat dalam satuan waktu. Istilah
terakhir ini tergantung pada tingkat distribusinya dan juga pada efisiensi
eliminasi. Dengan demikian, waktu paruh obat mungkin berbeda antara
anak-anak dan orang dewasa karena ukuran dan berat, meskipun jarak
bebasnya setara.
4. Ekskresi
Obat-obatan dan metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal ke dalam
urin (Gbr. 2.3). Pembersihan ginjal dapat terjadi baik dari filtrasi glomerulus
atau melalui sekresi tubular. Dalam beberapa kasus reabsorpsi terjadi, yang

7
membalikkan proses sekresi. Obat atau metabolit dibawa ke ginjal dengan
aliran plasma total untuk keduanya sekitar 1400 mL / mnt. Plasma disaring
pada laju 125 mL / menit dalam glomeruli, yang merupakan tempat ekskresi
utama. Filtrasi bersifat pasif dan hanya obat yang tidak terikat protein dalam
plasma dihilangkan melalui jalur ini. Sejumlah besar obat yang disaring dapat
diserap kembali ke dalam plasma dengan difusi kembali melintasi dinding
tubulus (yang permeabel terhadap spesies yang tidak terionisasi dan larut
dalam lemak). Filtrat (125 mL / mnt) secara bertahap terkonsentrasi ketika
melewati tubulus untuk memberikan produksi akhir urin sekitar 1 mL / mnt.
Sekitar 575 mL / menit plasma bersirkulasi dalam kontak intim dengan tubulus
ginjal proksimal dan distal. Tubulus ginjal dapat berkontribusi pada eliminasi
dengan sekresi aktif (sekresi tubular), dan dalam kasus seperti itu obat yang
terikat protein juga dapat dihilangkan dari plasma.
Salah satu faktor fisiologis utama yang menentukan variabilitas dalam laju
ekskresi obat ke dalam urin adalah pH urin. Hanya spesies yang tidak
terionisasi yang tersedia untuk reabsorpsi oleh tubulus sepanjang gradien
konsentrasi. Jadi, obat-obatan asam (mis. Barbiturat, salisilat) diekskresikan
lebih cepat pada pH tinggi daripada obat-obatan dasar (mis. Amfetamin).
Sebaliknya, obat-obatan dasar diekskresikan lebih cepat pada pH rendah.
Sebagai contoh, sekitar 85% dari dosis aspirin diekskresikan sebagai asam
salisilat bebas dalam urin alkali, tetapi hanya sekitar 5% diekskresikan ketika
urin bersifat asam. Sebaliknya, sekitar 75% dosis amfetamin diekskresikan
dalam urin asam yang tidak berubah, tetapi kurang dari 5% jika urin bersifat
basa.
Orang yang menyalahgunakan amfetamin telah menggunakan efek pH urin
pada ekskresi untuk mendapatkan keuntungan dengan menelan bikarbonat secara
bersamaan. Ini menghasilkan urin alkali, yang menunda eliminasi amfetamin dan
karenanya memperpanjang efek stimulannya. Sebaliknya, zat yang mengasamkan
urin telah diambil untuk meningkatkan eliminasi stimulan seperti amfetamin
dengan harapan menghindari deteksi dalam prosedur penyaringan obat bius rutin.
Olahraga juga dapat menurunkan pH urin dan dengan demikian meningkatkan
pembersihan ginjal dari obat-obatan dasar. Banyak obat juga menunjukkan

8
farmakokinetik nonlinier, yaitu tingkat ekskresi dan tingkat metabolisme
bergantung pada dosis.
Metabolisme adalah bagian dari eliminasi obat. Selain memfasilitasi ekskresi
obat, metabolisme juga dapat memengaruhi respons farmakologis obat dengan
mengubah potensi dan atau durasi kerjanya. Dengan beberapa pengecualian,
metabolit obat lebih polar (dan larut dalam air) daripada obat induk dan karenanya
lebih mungkin dikeluarkan dari tubuh. Metabolit mungkin tidak aktif secara
farmakologis (mis. Salbutamol sulfat) atau mereka mungkin aktif. Sebagai contoh,
glukuronidasi morfin pada gugus 6-hidroksil menghasilkan opioid dengan lebih
banyak aktivitas daripada morfin itu sendiri. Hidroksilasi THC ke bentuk 11-
hidroksi menghasilkan kanabinoid aktif. Hidroksilasi dan demetilasi
benzodiazepine diazepam memberikan metabolit temazepam dan oxazepam,
keduanya juga tersedia sebagai obat. Demikian pula, amitriptyline, antidepresan
trisiklik, didemetilasi untuk menghasilkan antidepresan lain, nortriptyline. Heroin
dideasetilasi menjadi 6-asetilamorfin dan morfin, keduanya opioid kuat. Metabolit
aktif juga dapat memiliki mode aksi yang berbeda dan potensi yang berbeda;
dengan demikian dealkilasi obat antidepresan iproniazid memberikan obat
tuberculostatic isoniazid, sementara antikonvulsan primidon dan metilfenobarbital
keduanya dimetabolisme menjadi fenobarbital, antikonvulsan lain dengan durasi
aksi yang lebih lama. Jelas, pembentukan metabolit aktif mengubah profil aksi obat.
Jalur metabolisme obat dapat dibagi menjadi dua jenis: Fase reaksi termasuk
oksidasi, hidroksilasi, N- dan O-dealkilasi dan pembentukan sulfoksida serta reaksi
reduksi dan hidrolisis (Fase I). Proses Tahap II melibatkan reaksi konjugasi, seperti
dengan asam glukuronat, serta asetilasi, metilasi dan konjugasi dengan asam amino
dan sulfat. Reaksi fase II menghilangkan atau menutupi gugus fungsi (mis. Amino,
karboksil, hidroksil, sulfhidril, dll.) Pada obat atau metabolit fase I dengan
menambahkan substrat endogen.

Interaksi Obat-Obatan

Pada sebagian besar kasus dalam toksikologi klinis dan forensik, lebih dari
satu obat terlibat. Terapi dan penyalahgunaan multidrug sudah lazim dan ini,
bersama dengan masalah tambahan pengobatan sendiri dengan obat-obatan yang

9
dijual bebas dan meluasnya penggunaan alkohol, membuat interpretasi data
menjadi lebih rumit.

Interaksi obat dapat dibagi menjadi dua jenis:

 Yang memengaruhi konsentrasi obat (yaitu mengubah proses penyerapan,


distribusi, dan eliminasi)
 Yang memengaruhi respons (dengan mengubah durasi dan tingkat
keparahannya).

Konsekuensi dari sebagian besar kombinasi obat dapat diprediksi dengan


pengetahuan tentang efek obat yang biasa.

Obat-obatan dengan aktivitas farmakologis yang berlawanan (mis. Barbiturat


dan amfetamin) dapat memiliki efek antagonistik. Sebaliknya, efek aditif atau efek
samping dari dua obat dengan aksi farmakologis yang sama (mis. Depresan sistem
saraf pusat) dapat berakibat fatal meskipun konsentrasi obat individu tidak toksik
sendiri. Lebih lanjut, obat dengan afinitas tinggi untuk protein jaringan dapat
menggantikan obat kedua dari situs pengikatan, sementara obat yang mengubah pH
urin atau yang bersaing untuk sistem transpor aktif yang sama dalam tubulus
proksimal ginjal dapat menghambat ekskresi ginjal. Mekanisme penting lainnya
untuk interaksi obat antara lain gangguan dengan penyerapan obat lain, modifikasi
laju dan rute metabolisme, serta mengubah aksesibilitas reseptor dan situs jaringan.

Konsentrasi obat dan respons farmakologis

Hubungan antara aksi obat dan proses penyerapan, distribusi, dan eliminasi
telah berhasil diterapkan dalam farmakologi klinis untuk mengoptimalkan dan
mengindividualisasikan terapi banyak obat. Dalam toksikologi klinis dan forensik,
hubungan serupa dapat diterapkan dalam interpretasi hasil analitis. Untuk sebagian
besar obat ada korelasi antara dosis yang diberikan, konsentrasi obat dalam darah
dan durasi dan intensitas efek biologis. Secara umum, ketika konsentrasi darah naik
di atas yang terkait dengan efek terapi, frekuensi dan keparahan efek samping
beracun meningkat. Harus ditekankan bahwa korelasi ini paling buruk untuk
sebagian besar obat, dan ada variabilitas individu yang cukup besar. Karenanya,
setiap prediksi tanggapan dari konsentrasi obat buruk. Pentingnya data toksikologis

10
dinilai dengan mencoba menjelaskan efek klinis atau toksikologis dalam hal
konsentrasi obat yang ditemukan. Sebelum ini dapat dilakukan, ahli toksikologi
harus puas bahwa data klinis dan analitis valid.

11
BAB III

Drugs of Abuse

Salah satu definisi dari istilah 'penyalahgunaan obat' adalah setiap zat yang,
karena beberapa efek yang diinginkan, digunakan untuk beberapa tujuan selain dari
yang dimaksudkan. Penggunaan zat yang dimaksudkan dapat untuk efek terapeutik,
mis. seperti opiat seperti morfin dan diamorfin yang digunakan secara klinis untuk
mengurangi rasa sakit yang parah. Beberapa orang menemukan efek opiat
menghasilkan kesenangan dan karenanya menggunakan obat (penyalahgunaan)
untuk tujuan non-terapi. Contoh lain dari zat yang digunakan untuk tujuan selain
yang dimaksudkan adalah inhalasi secara sengaja pelarut yang digunakan dalam
berbagai produk komersial. Toluena dan xilena digunakan sebagai pelarut dalam
beberapa jenis perekat. Menghirup uap perekat menghasilkan efek euforia dan
karenanya jenis perekat ini disalahgunakan, sehingga menimbulkan istilah 'lem-
menghirup'.

Undang-undang internasional yang mengatur penyalahgunaan narkoba diatur


dalam tiga perjanjian PBB. Zat dicantumkan dalam berbagai jadwal pada Konvensi
Tunggal PBB tentang Narkotika (1961), disebut sebagai PBB 1961, dan Konvensi
PBB tentang Zat Psikotropika (1971), disebut sebagai PBB 1971. Bersama dengan
ketentuan Konvensi PBB Melawan Lalu Lintas Gelap dalam Obat-Obatan
Narkotika dan Zat-zat Psikotropika (1988), perjanjian-perjanjian ini
diimplementasikan dalam hukum domestik oleh semua penandatangan, dan telah
diperpanjang secara luas di beberapa negara. Di Inggris, undang-undang utama
adalah Undang-Undang Penyalahgunaan Narkoba (MDA) (1971) dan Peraturan
Penyalahgunaan Narkoba 2001; di AS itu adalah Controlled Substances Act (CSA)
(1970) dan masing-masing negara, pada dasarnya, memiliki seperangkat peraturan
sendiri untuk mengatur penjualan dan penyediaan bahan-bahan yang dikendalikan.

Obat yang Biasa Disalahgunakan

1. Amfetamin dan methamfetamin

Amfetamin dan methamfetamin adalah agen simpatomimetik tidak


langsung yang menyebabkan pelepasan norepinefrin (noradrenalin) dan

12
penghambatan monoamine oksidase. Efek melalui tindakan ini
menghasilkan hipertensi, takikardia, dan penghambatan motilitas usus. Efek
terakhir inilah yang menyebabkan penggunaan medis mereka dalam
mengobati obesitas. Namun, mereka juga stimulan SSP dan efeknya pada
SSP menyebabkan obat ini disalahgunakan. Amfetamine (a-
methylphenethylamine) dan methamfetamine (N-methyl-a-
methylphenethylamine) dalam bentuk basa bebas keduanya adalah cairan.
Amfetamin biasanya diproduksi sebagai amfetaminesulfate,
hyddrochlorideorphosphate dan lebih sering disalahgunakan di Eropa
daripada methamfetamine. Methamfetamine biasanya diproduksi sebagai
methamfetaminehydrochloride dan lebih populer di Amerika Utara dan
Jepang daripada amfetamine.

2. Ganja, resin ganja, dan kanabinoid


Cannabis herbal (ganja) berarti semua bagian tanaman Cannabis sativa
L., tetapi tidak termasuk biji dan bahan tangkai kayu yang matang. Cannabis
sativa L., yang dapat ditanam di seluruh bagian dunia, adalah tanaman
tahunan dan mencapai ketinggian 1 hingga 5 m.
Daun Cannabis sativa L. adalah senyawa dan terdiri dari 5 hingga 11
selebaran terpisah, masing-masing memiliki rambut yang tertutup, berurat
dan dengan tepi bergerigi. Di bawah pemeriksaan mikroskopis, ciri-ciri
karakteristik ganja dapat dilihat untuk ganja herbal dan resin ganja antara
lain: rambut cystolithic dan rambut kelenjar. Rambut-rambut cystolithic
mengandung deposit kalsium karbonat. Rambut-rambut ini sebagian besar
adalah sel tunggal. Rambut-rambut kelenjar (trikoma) paling penting karena
mengandung dan mengeluarkan resin. Mereka pendek dan mungkin
uniseluler atau multiseluler. Rambut kelenjar yang lebih besar memiliki
tangkai multiseluler dengan kepala yang mengandung 8 hingga 16 sel.
3. Kokain
Kokain adalah alkaloid alami yang ditemukan pada varietas tanaman
tertentu dari genus Erythroxylum. Kokain adalah anestesi lokal,
vasokonstriktor, dan psikostimulan yang kuat. Tindakan terakhir inilah yang
menimbulkan penyalahgunaan obat. Kokain berikatan dengan transporter

13
pengambilan kembali dopamin dalam sistem saraf pusat, sehingga
meningkatkan konsentrasi dopamin dan norepinefrin dalam sinapsis.
Hasilnya adalah perasaan euforia, kebejatan, dan rasa kesadaran dan
kesenangan yang tinggi. Ini diikuti oleh berkurangnya euforia dan
kecemasan.
Produksi kokain ilegal melibatkan tiga langkah:
1. Ekstraksi pasta coca mentah dari daun coca.
2. Pemurnian pasta koka menjadi basa kokain.
3. Konversi basa kokain menjadi garam kokain, biasanya garam
hidroklorida.
4. Heroin
Heroin yang umum (diamorfin, diacetylmorphine) biasanya ditemui di
laboratorium dalam kertas atau kemasan plastik yang biasanya mengandung
100 hingga 200 mg bubuk cokelat (atau kadang-kadang putih).
Kemurniannya bervariasi tergantung pada ketersediaan dan faktor-faktor
lain, tetapi nilai 40-60% umum di Inggris. Pengiriman heroin dalam jumlah
besar dapat dikemas dalam bentuk balok persegi panjang atau dalam
konfigurasi lain.
Mekanisme kerja heroin adalah melalui interaksi dengan reseptor
opioid yang berpasangan protein G di otak, batang otak dan akord tulang
belakang. Heroin dengan cepat dimetabolisme menjadi morfin. Seperti
morfin, heroin adalah agonis terutama untuk reseptor opioid mu (l) tetapi
dengan beberapa tindakan agonis terhadap reseptor kappa (j) dan delta (D).
Mengikat ke reseptor menutup saluran Ca2 pada terminal saraf presinaptik,
sehingga mengurangi pelepasan neurotransmitter. Ini juga membuka
saluran K yang menghambat neuron postsinaptik. Efeknya meliputi
analgesia, euforia, pengurangan kecemasan, sembelit, depresi pernapasan,
dan pupil pupil. Heroin adalah obat yang sangat membuat ketagihan.
Penggunaan jangka panjang juga menimbulkan toleransi terhadap obat,
menghasilkan tingkat asupan obat yang lebih tinggi yang diperlukan untuk
mendapatkan efek menyenangkan yang sama.

14
Analisis Obat Sitaan

Barang-barang yang diduga mengandung obat-obatan muncul dalam empat


bentuk utama: bubuk; tablet dan kapsul; tanaman hidup atau bahan nabati kering;
dan cairan. Contoh masing-masing telah ditunjukkan di atas. Terlepas dari situasi
di mana analis telah membuat ekstrak dari pakaian atau matriks lain, obat yang
ditemukan dalam bentuk cair dapat mencakup pelarut, larutan encer (misalnya
GHB), larutan injeksi, larutan alkohol (misalnya kokain dalam minuman keras) dan
minyak hash, banyak di antaranya memiliki penampilan atau kemasan yang khas.
Bubuk tidak mungkin menunjukkan petunjuk visual yang jelas untuk identitas
mereka dan sering disajikan dalam kertas atau pembungkus plastik, meskipun
ketika mereka diimpor dalam jumlah besar, jenis kemasan dan penampilan mungkin
merupakan karakteristik, terutama untuk analis berpengalaman. Meskipun
pendekatan analitis untuk masing-masing dapat berbeda, ada enam komponen
dasar, tidak semua yang akan diperlukan dalam setiap kasus:

 Pemeriksaan fisik
 Pengambilan sampel
 Penyaringan
 Analisis kualitatif
 Analisis kuantitatif
 Profiling dan perbandingan.

Teknik-teknik khusus yang digunakan tergantung pada peralatan yang


tersedia, keterampilan staf, dan tujuan analisis, tetapi ada kriteria minimum tertentu
yang perlu dipenuhi, terutama ketika hasilnya disajikan sebagai bukti di pengadilan.

Analisis Utama Penyalahgunaan Obat

Ada banyak metode yang tersedia, dengan masing-masing laboratorium


mengadopsi prosedurnya sendiri tergantung pada tujuan analisis, peralatan dan /
atau peralatan yang tersedia, aspek hukum, jumlah analisis yang harus dilakukan
dan mungkin detail lain yang terkait dengan obat spesifik 'kejang. Sebaliknya, suatu
indikasi akan diberikan tes spot yang dapat digunakan untuk menunjukkan ada atau
tidak adanya kelas obat tertentu, kondisi yang dapat digunakan jika analisis TLC

15
diperlukan, indikasi apakah GC atau HPLC lebih tepat dan faktor-faktor lain yang
mungkin perlu dipertimbangkan. Rincian lebih lanjut dari metode analitik dapat
ditemukan di Moffat et al. (2004). Jika analisis GC berlaku, pemisahan untuk
sebagian besar obat dapat dilakukan pada kolom kapiler dengan fase diam
dimetilpolisiloksana (mis. HP-1) (Moffat et al. 2004). Variasi utama antara metode
GC terletak pada dimensi kolom yang digunakan dan program suhu yang
diterapkan. Untuk beberapa obat, derivasi dianjurkan. Untuk HPLC, berbagai
macam kombinasi fase gerak stasioner dengan sistem fase normal dan terbalik yang
digunakan.

16