Anda di halaman 1dari 2

Nama : Benedicta Jati Ayuningtyas

NIM : 148114012
Mata Ujian : PC 3
Tanggal : 4 Juni 2018

1. Deskripsi tentang HTA


a. Health Technology Assessment (HTA) adalah kombinasi dari ilmu medis, ekonomi dan etik
untuk evaluasi sistemati dari perlengkapan, efek dan/atau dampak dari teknologi kesehatan.
b. Tujuan dan manfaat HTA secara khusus maupun secara umum
- Tujuan HTA
Khusus Umum
1. Menginformasikan menejemen rumah 1. Melindungi pasien
sakit sebagai pengguna teknologi 2. Mempertahankan dan meningkatkan
kesehatan tersebut mutu pelayanan medis
2. Memudahkan perhitungan jumlah tenaga 3. Memberikan kepastian hukum terhadap
elektromedis pada pemeliharaan masyarakat
terencana alat elektromedik
- Manfaat HTA
Khusus Umum
1. Menejemen rumah sakit menjadi tahu 1. Memberi pertimbangan yang valid dan
tentang penggunaan teknologi tidak memihak atas perlu atau tidaknya
kesehatan suatu alat, terapi dan diagnosis
2. Tenaga elektromedis dapat diketahui 2. Penggunaan atau penyediaan suatu
jumlahnya fasilitas yang tidak tepat jenisnya atau
3. Alat dapat terawat dengan baik jumlahnya maka akan menjadi beban
masyarakat
c. Perkembangan HTA di Indonesia
Tahun Perkembangan
2000 Terbentuknya tim HTA Departemen Kesehatan yang terdiri dari 6 orang
2001 Reorganisasi Departemen Kesehatan
2014 Mengimplementasikan program JKN agar dapat memanfaatkan peran HTA
untuk investasi
2015- HTA terus dikembangkan dan peralatan yang digunakan sudah memenuhi
sekarang standard an terus diperbaharui. Namun perlu adanya perkembangan lagi
agar HTA di Indonesia terus maju
d. Contoh penelitian HTA
 Pengembangan Pencetak 3D untuk Aplikasi Medis Terutama dalan Operasi Rekonstuksi
Kraniomaksilofasial
 Pengembangan Sistem Bantu Keputusan Optimalisasi Tenaga Elektromedia Pada
Pemeliharaan Terencana Alat Medis
 Optimalisasi Kejelasan Anatomi dan Dosis Radiasi pada CT Scan Tulang Wajah dengan
Variasi kuat Arus Tabung
e. Referensi
- Sutarjo, H.U.S., 2016, Leadership Health Technology Assessment Menghadapi Perubahan,
Majalah Kedokteran Indonesia, Pusat Pendayagunaan Tenaga Kesehatan Departemen
Kesehatan, 56(2).
- Mukhlisa, M.N., 2015, Health Technology Assessment dalam Jaminan Kesehatan,
KOLOM.
- World Health Organization, 2011, Health Technology Assessment of Medical Devices:
WHO Medical Device Technical Series.
- Jurnal Teknik Biomedis Indonesia, 2015.
- Sumantri, A.N., et al., 2015, Pengembangan Sistem Bantu Keputusan Optimalisasi Tenaga
Elektromedia Pada Pemeliharaan Terencana Alat Medis, Jurnal Teknik Biomedis
Indonesia.
- Bilal, A., et al., 2015, Metode AHP sebagai Decision Support System bagi Rumah Sakit
untuk Menerapkan HTA pada Peralatan Mesin, Jurnal Teknik Biomedis Indonesia.

2. Ringkasan artikel

Tujuan dari penelitian adalah mengeksplorasi kelayakan untuk melakukan uji menurunkan gula
darah pasien hiperkalemia (GLINT). GLINT dirancang untuk mengevaluasi dampak metformin
yang dibandingkan dengan placebo pada titik akhir CVD komposit infark miokard non-fatal, stroke
non-fatal dan kematian akibat CVD. Penentuan partisipan dilakukan dengan 3 tahap yaitu rujukan
setelah pemeriksaan kesehatan NHS, pencarian dari daftar penelitian yang ada yang diadakan oleh
peneliti GLINT, dan pencarian catatan elektronik praktik umum menggunakan kriteria kelayakan
utama dan skor risiko diabetes.
Hasil yang didapatkan secara total, 249 orang (219 pria dan 30 wanita) secara acak (124 untuk
kelompok plasebo dan 125 untuk kelompok metformin), 4,8% dari semua yang diundang. Peserta
umumnya berusia lanjut (usia rata-rata 70 tahun dengan SD = 6,7 tahun dan kelebihan berat badan
dengan rata-rata indeks massa tubuh = 30,1 kg / m2), 98% berkulit putih, 14,5% adalah perokok
aktif dan mean model risiko CVD 10 tahun adalah 28,8% (SD 8,5%). Lebih dari separuh peserta
diresepkan statin. Para peserta memiliki tes fungsi hati dan ginjal yang normal pada awal.
Rekrutmen berhasil, terutama dicapai melalui praktik umum pencarian catatan elektronik. Efisiensi
strategi ini ditingkatkan setelah penyesuaian pada strategi pencarian untuk mengoptimalkan profil
risiko CVD dari mereka yang diundang untuk berpartisipasi.
Hasil biokimia menunjukkan tidak ada efek merugikan dari intervensi penelitian pada peserta.
Ada penurunan kecil dalam fungsi ginjal selama 6 bulan, seperti yang diharapkan dalam populasi
penelitian ini dengan usia rata-rata 70 tahun, tanpa perbedaan yang signifikan antara kelompok.
Dibandingkan dengan plasebo, metformin dikaitkan dengan perbaikan kecil pada tingkat HbA1c,
eGFR dan tingkat kolesterol lipoprotein densitas rendah serta penurunan kadar vitamin B12 plasma
yang tidak signifikan secara klinis. Utilitas kesehatan, diukur dengan menggunakan kuesioner
EuroQol-5 Dimensions, tidak terpengaruh oleh partisipasi dalam uji coba (diukur dengan perubahan
dari baseline) atau dengan alokasi ke kelompok metformin atau plasebo. Tidak ada perbedaan
antara kelompok dalam status fungsional.
Ada 35 efek samping serius yang dilaporkan dalam penelitian, 13 pada kelompok plasebo dan 22
pada kelompok metformin, tidak ada yang dianggap terkait dengan pengobatan. Dua kematian dan
tiga kejadian kardiovaskular dilaporkan dan ada tiga kejadian diabetes dan dua kejadian kanker
non-melanoma. Efek samping dilaporkan oleh 25 orang dalam kelompok plasebo dan 22 orang
dalam kelompok metformin. Sebagian besar peserta dalam kelompok plasebo dibandingkan
kelompok metformin mengalami ini sebagai sangat mengganggu.
Karakteristik peserta yang direkrut menyoroti kebutuhan akan sarana yang lebih efisien untuk
mengidentifikasi individu pada risiko CVD yang lebih tinggi. Pengiriman pos obat studi layak dan
dapat diterima dan obat tampaknya aman dan ditoleransi dengan cukup baik; Namun, proporsi
peserta yang menghentikan pengobatan studi akan mengancam validitas temuan penelitian. Metode
yang diusulkan untuk mengumpulkan data mengenai hasil, efek samping dan penggunaan sumber
daya adalah layak dan dapat diterima oleh peserta dan praktisi.
Rekomendasi dilakukan untuk uji coba ditingkatkan secara efisien. Rekomendasi ini termasuk
menggunakan basis data perawatan primer yang besar untuk meningkatkan tingkat perekrutan;
mengubah kriteria inklusi untuk memungkinkan orang dengan CVD yang sudah ada untuk direkrut
dari database perawatan primer dan sekunder untuk meningkatkan perekrutan dan kejadian;
melakukan tindak lanjut dari jarak jauh untuk mengurangi biaya dan meningkatkan efisiensi; dan
termasuk menjalankan pada periode sebelum pengacakan untuk mengoptimalkan kepatuhan
terhadap prosedur studi dan kepatuhan obat.