FARMAKOLOGI

TOKSIKOLOGI 2

Anti emetic adalah obat yang digunakan untuk mencegah mual dan muntah. Mual adalah
keinginan untuk muntah atau gejala yang dirasakan ditenggorokan dan di daerah sekitar
lambung, yang menandakan bahwa ia akan segera muntah, sedangkan muntah adalah
pengeluaran isi lambung melalui mulut.

Golongan dan Struktur Kimia Mekanisme Indikasi Dosis Farmakokinetik Farmakodinamik

Nama Obat

Bekerjapada Mual dan muntah yang Dosis Dewasa t ½ = 3 jam Bekerja sebagai
5-HT3 disebabkan oleh 1. Kemoterapi & Radioterapi Vd = 140 L antagonis selektif
(Antagonis) kemoterapi Oral : 8 mg, 1-2 jam Berikatan dengan dan bersifat
(Antagonis Mual dan muntah pasca sebelum terapi, 8 mg protein plasma 70- kompetitif pada
Reseptor operasi sebelum terapi, dan 8 mg 76%. reseptor 5HT3,
tiap 12 jam- 5 hari.
Serotonin ) Mual dan muntah yang Dimetabolisme dengan menghambat
2. Muntah berat karena
disebabkan oleh radiasi. kemoterapi baik di sirkulasi aferen-aferen vagal
oral: 24 mg, 1-2 sebelum dan hanya kurang sehingga menekan
Ondansetron terapi, 8 mg sebelum terapi, dari 5% pada urin terjadinya reflex
iv 1 mg/24 jam, 8mg/12 mual.
jam-5 hari

( Antagonis bekerjapadach Terapi mual muntah Dispepsia fungsional : Absorbsi :diserap Menghambat
Dopamin ) emoreseptor (akibat terapi levedopa Dewasa 3x10 mg sehari dengan cepat, reseptor dopamine
trigger zon. atau bromekriptin, Mual muntah akut (levedopa makanan dapat perifer. Ini
Domperidone kemoterapi atau radio dan bromokriptin) : Dewasa menunda meningkatkan
terapi kanker), dyspepsia 3-4x10-20 mg sehari. penyerapan. peristaltic esofagus,
Anak, mual muntah akibat
fungsional Bioavaibilitas: koordinasi gastro
kemoterapi dan radioterapi :
0,2 mg/kgBB setiap 8 jam. sekitar 15% (oral, duodenal dan
rektal). Distribusi menurunkan tekanan
memasuki ASI sfingter esofagus,
 (jumlah kecil). motilitas lambung,
Dimetabolisme di dan peristaltik.
hati dengan cepat.
Ekskresi melalui
urin (30%), feses.
(Anti Histamin Menghambat Digunakan untuk terapi oral : 3 dd 25-50 mg Diadsorbsi dengan Memblok stimulasi
H1 ) transmisi mual dan muntah, motion dansebaliknya dimulai pada baik melalui perifer (yang berasal
dopaminergik sickness, dan reaksi alergi. malam hari, IM 50 mg. saluran cerna, dari perifer) pusat
Prometazin di SSP dan dimetabolisme muntah. Sehingga
mengurangi terutama di hati, paling efektif untuk
vomit oleh metabolit yang pengobatan dan
iritasi gaster. inaktif di pencegahan muntah
ekskresikan dalam pada motion sickness
urin. Obat ini
bekerja dalam 40
menit setelah
pembeerian oral.
(Anti Kolinergik ) Agent Mengeringkan sekresi, 0,4-0,6 mg intra muskular Cepat diserap Atropin
antikolinergik melawan bradikardi yang disaluran di saluran menghapuskan
yang berlebihan bersama pencernaan. bradikardia dengan
Atropin kompetitif dengan neostigmin untuk Diserap dengan mengurangi aktivitas
memblokir mengembalikan baik dari selaput vagal sehingga
pengikatan penghambatan lendir, mata dan meningkatkan
asetilkolin neuromuscular kompetitif melalui kulit yang denyut jantung.
pada reseptor utuh. Bioavaibilitas
muskarinik di : 90% (oral) ; 19-
sistem 95% (optalamik).
parasimpatis
SSP

DepartemenFarmakologidanTerapeutik. 2016. FarmakologidanTerapiEdisi VI.Jakarta :Universitas

Indonesia. Hal 302.
Badan POM Indonesia. 2017. InformatoriumObatNasionalCetakanTahun 2017. Jakarta :SagungSeto
Tan HoanTjay. 2007. Obat-ObatPentingKhasiat, Penggunaan, danefek-efekSampingnya. Jakarta
:Gramedia. Hal 827.
Team Medical Mini Notes. 2019. Basic Pharmacology & Drug Notes. Makassar : MMN Publishing.
Hal 37-38.