Nama: Siti Juhaima

NIM : 072001800046

PERISTIWA KEPUNAHAN PERM-TRIAS (P-Tr)

ABSTRAK
Peristiwa kepunahan Perm-Trias (P-Tr), terjadi sekitar 252 Mya (juta tahun) yang
lalu, yang membentuk batas antara periode geologi Perm dan Trias, serta
era Paleozoikum dan Mesozoikum. Hal ini adalah peristiwa kepunahan paling parah di
bumi yang diketahui, dengan sampai 96% dari semua spesies laut dan 70% dari
spesies vertebrata darat menjadi punah. ini adalah satu-satunya kepunahan massal yang
diketahui dari serangga. 57% dari semua familia dan 83% dari semua genera punah. Studi
modern tentang kepunahan massal Permian akhir di ranah laut telah melibatkan
dokumentasi intensif dari konten fosil, sedimentologi, dan kemostratigrafi bagian
stratigrafi Studi-studi ini, ditambah dengan pemodelan inovatif kondisi lingkungan, telah
menghasilkan spesifik hipotesis untuk mekanisme yang menyebabkan kepunahan massal
dan stres lingkungan yang terkait. Studi paleobiologis baru tentang distribusi lingkungan
dan pentingnya ekologi brakiopoda, moluska bentik, dan dukungan bryozoan.

Plot intensitas kepunahan (persentase genera yang ada di setiap interval waktu
tetapi tidak ada pada interval berikutnya) vs waktu di masa lalu untuk genera
laut. Periode geologis dijelaskan (dengan singkatan dan warna) di atas.
Peristiwa kepunahan Perm-Trias adalah peristiwa yang paling signifikan
untuk genera laut, lebih dari 50% di antaranya gagal bertahan hidup
Jimbacrinus bostocki merupakan fosil lili laut yang bertahan pada zaman Permian

PENDEKATAN ANALISIS
Studi paleobiologis baru-baru ini telah mengadopsi pendekatan yang lebih
kuantitatif untuk mendokumentasikan perubahan hierarkis, dari lokal untuk skala global,
di biosfer laut selama kepunahan Permian Akhir dan pemulihan Trias Awal. Kombinasi
analisis paleoekologis, berdasarkan jumlah fosil kumpulan dan akumulasi cangkang,
dengan penilaian perubahan preferensi habitat dan distribusi geografis kelompok hewan
yang peka terhadap lingkungan. Analisis paleoekologis ini didasarkan pada hasil dari
ekologi modern, yang menunjukkan bahwa (1) spesies berlimpah biasanya bermain peran
penting dalam mengendalikan fungsi ekologis mereka komunitas (Power et al., 1996), dan
(2) korespondensi antara kelimpahan takson dalam kumpulan kehidupan laut dan
kematian relatif (Kidwell, 2001, 2002).
Gambar 1. Perubahan paleoekologis pada brakiopoda dan moluska di Paleozoikum. (A)
Pola waktu-lingkungan keanekaragaman bivalve Paleozoikum, menunjukkan ekspansi
lepas pantai awal bivalve beragam kumpulan di Permian; dimodifikasi dari Miller (1988).
Data baru Permian bawah (dari Clapham dan Bottjer, 2007a) menunjukkan lepas pantai
utama peningkatan keanekaragaman bivalvia. Pola di lereng Permian Akhir dan
lingkungan wilayah sungai menunjukkan kurangnya data. (B) Berarti kelimpahan relatif
brachiopoda rhynchonelliform, bivalvia, dan gastropoda dari yang baru Sampel lepas
pantai Permian Tengah dan bawah (dari Clapham dan Bottjer,2007a).
Gambar 2. Distribusi bryozoans lingkungan dan geografis. (A) kontur Permian-Triassic
time-environment (T-E) diagram bryozoa laut. Setiap titik mewakili titik data, baik untuk
kumpulan dengan kekayaan generik bryozoa terbesar di setiap T-E , atau jika tidak ada
bryozoa divalidasi oleh kelompok kontrol taphonomic; dimodifikasi dari Powers and
Bottjer (2007). Singkatan dari bawah ke atas: A—Asselian; S—Sakmarian; Ar—
Artinskian; K—Kungurian; R— Roadian; W—Wordian; C—Kapitan; W—
Wuchiapingian; C—Changhsingian;*—Induan; O — Olenekian; A — Anisian; L —
Ladinian; C — Bahasa Carnian; N — Norian; R — Rhaetian; MP — Permian Tengah; LP
— Permian Terlambat; ET — Trias Awal.
(B) Distribusi paleobiogeografi bryozoa Trias Awal yang ditunjukkan oleh bintang.
Dimodifikasi dari Powers dan Pachut (2008).

Gambar 3. Kelimpahan relatif brachiopoda rhynchonelliform (dinormalisasi hanya untuk

memasukkan brakiopoda, bivalvia, dan gastropoda) dari Permian dan Triassic 181
kumpulan kuantitatif , mengindikasikan tengah (M) dan akhir (L) Penurunan permian
diikuti oleh penurunan dramatis pada Awal (E) Trias dan kemudian pemulihan di Trias
Tengah dan Akhir (M / L). Dimodifikasi dari Clapham dan Bottjer (2007b).
KESIMPULAN

Kepunahan Permian- Trias disebabkan oleh Mekanisme untuk tekanan lingkungan

seperti berkurangnya konsentrasi O2 atmosfer anoksia samudera luas euxinia (H2S
keracunan) , peningkatan konsentrasi CO2 samudera (hiperkapnia), vulkanisme masif dan
pemanasan global , oksidasi CH4, dan dampak pengaruh dari luar .Stres lingkungan
selama Permian Akhir kemungkinan dimulai pada akhir Permian Tengah, selama
pengembangankondisi anoksik air dalam yang terkait dengan superanoxia
PermianTriassic .
Perairan yang dalam bahkan euxinic di beberapa tempat selama Permian Akhir
awal, beberapa juta tahun sebelum kepunahan massal Permian akhir. Geokimia dan
sedimentologis data menunjukkan bahwa Late Permian lingkungan air dalam stres,
termasuk euxinia dan konsentrasi CO2 yang tinggi, bertahan dalam Trias Awal dan
bahwa perjalanan ke atas dari kondisi perairan dalam ini ke lingkungan yang dangkal
adalah penyebab utama dari kepunahan massal akhir-Permian, di mana 80% spesies laut
dan 49% dan 63% dari keluarga laut dan darat menghilang .Kondisi perairan dalam ini,
dan air dangkal yang sebentar-sebentar, kaya akan H2S diperburuk oleh efek Perangkap
Siberia besar-besaran, vulkanisme , peningkatan konsentrasi CO2 di atmosfer,
meningkatkan kemungkinan terjadinya hiperkapnia dan / atau pengasaman laut dan krisis
biokalsifikasi.
Hewan yang bertahan hidup pada kepunahan Permian- Trias adalah dari klas
bivalve. Satu dari perubahan biotik yang paling menonjol selama akhir-Permian
kepunahan massal adalah lenyapnya tabulasi Paleozoikum dan karang rugosa dan terumbu
karang dari catatan geologis dan kemunculan karang dan terumbu scleractinian setelahnya
interval pemulihan di Trias Tengah.
 DAFTAR PUSTAKA

Atudorei, N.V., 1999, Constraints on the Upper Permian to Upper Triassic marine carbon
isotope curve:
case studies from the Tethys [Ph.D. thesis]: Lausanne, University of Lausanne,
160 p

Benton, M.J., 1995, Diversification and extinction in the history of life: Science, v. 268, p.
52–58, doi:
10.1126/science.7701342.

Erwin, D.H., and Pan, H., 1996, Recoveries and radiations: gastropods after the Permo-
Triassic mass
extinction, in Hart, M.B., ed., Biotic Recovery from Mass Extinction Events:
London, Geological
Society Special Publication 102, p. 223–229.

Huey, R.B., and Ward, P.D., 2005, Hypoxia, global warming, and terrestrial Late Permian
extinctions:
Science, v. 308, p. 398–401, doi: 10.1126/science. 1108019.

Li, X., and Droser, M.L., 1999, Lower and Middle Ordovician shell beds from the Basin
and Range
Province of the Western United States (California, Nevada, and Utah): Palaios, v.
14, p. 215–233,
doi: 10.2307/3515435.

Sepkoski, J.J., 1981, A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record:
Paleobiology, v.
7, p. 36–53.

Wignall, P.B., and Twitchett, R.J., 1996, Oceanic anoxia and the End Permian mass
extinction: Science, v.
272, p. 1155–1158, doi: 10.1126/science. 272.5265.1155.