GUIA DE ADMINISTRACIÓN PARENTERAL DE CICLOFOSFAMIDA 1g / 500 mg

Clasificación Farmacológica Agente Quimioterepéutico

Clasificación Terapéutica Citostático

En caso de existir una indicación vital para el tratamiento de un paciente, en el primer

trimestre del embarazo es imprescindible llevar a cabo un asesoramiento médico para la
posibilidad del la interrupción del embarazo.
Después del primer trimestre del embarazo, sino se puede aplazar la urgencia del
Categoría de Riesgo en el Embarazo y Lactancia tratamiento y existe el deseo de tener el hijo, se deberá realizar la quimioterapia
CLASIFICACIÓN habiendo explicado previamente que no se puede excluir la existencia de un riesgo
aunque reducido de efecto teratogénico.
Dado que la Ciclofosfamida pasa a la leche materna, no se debe llevar a cabo la lactancia
materna.

Código ATC L01AA01

Medicamento Esencial SI
Medicamento de Control Especial NO
Directa o en bolo NO
NO
Intramuscular

ADMINISTRACIÓN Para un vial que contenga 500 mg se reconstituye con 25 mL de solución Salina Normal y
para el vial que contenga 1 g se reconstituye con 50 mL de solución Salina Normal;
Intravenosa: Si posteriormente diluir esta solución en 500 mL de solución salina y administrar por un
periodo no inferior a 2 horas.

Infusión Continua: NO

ESTABILIDAD La estabilidad de la ciclofosfamida puede resultar limitada en las soluciones que contengan alcohol bencílico

No se debe administrar con otro medicamento en la misma solución de infusión

COMPATIBILIDAD

En el tratamiento con Ciclofosfamida se pueden presentar, en relación dosis-dependiente, los siguientes efectos secundarios reversibles en la mayoría
de los casos:
- Molestias grastrointestinales, tales como náuseas y vómitos.
REACCIONES - La ciclofosfamida y sus metabolitos, al ser eliminados por la orina producen alteraciones en el tracto genitourinal eferente y especialmente en la
ADVERSAS vejiga. Es frecuente la aparición de cistitis hemorrágica, microhematuria y macrohematuria debidas a la administración de la Ciclofosfamida, las
cuales requieren una interrupción del tratamiento.

Ciertas complicaciones, como tromboembolismo, DIC (Coagulación intravascular diseminada), síndrome urémico hemolítico.
Durante el tratamientose debe realizar periódicamente hemogramas. En el tratamiento inicial cada 5-7 dias, con valores inferiores a 3000 por mm
cúbico a intervalos de 2 dias, y en caso necesario, diariamente. En el tratamiento continuado bastan por lo general controles cada 14 dias.
PRECAUCIONES También se debe controlar periódicamente la presencia de eritrocitos en el sedimento urinario.
ESPECIALES

PRESENTACIÓN FRASCO VIAL PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE CON 50 mL

RESPONSABLE

REFERENCIAS