Hindawi Publishing Corporation Revista de

Química
Volumen 2013, Número de artículo 235836, 6 páginas
http://dx.doi.org/10.1155/2013/235836

Artículo de investigación

Adsorbentes de separación de Estudios ββ- Caroteno fromMethyl Ester

UsingMesoporous Carbon CoatedMonolith

M. Muhammad, 1 Moonis Ali Khan, 2 y TSY Choong 3, 4

1 Departamento de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería, Universidad Malikussaleh Aceh, Lhokseumawe, Indonesia
2 Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Rey Saud, Riad 11451, Arabia Saudita
3 INTROP, Universidad Putra Malaysia, Selangor, 43400 Serdang, Malasia
4 Departamento de Ingeniería Química y Ambiental, Facultad de Ingeniería, Universidad de Putra Malasia, Selangor, 43400 Serdang, Malasia

La correspondencia debe dirigirse a TSY Choong; tsyc2@eng.upm.edu.my recibido el 10 de enero de 2012;

Revisado 17 de mayo de 2012; Aceptado 23 de de mayo de 2012 Editor Académico: Saima P. Memon

Copyright © 2013 M. Muhammad et al.•is es un artículo de acceso abierto distribuido bajo theCreativeCommons AttributionLicense• que permite el uso ilimitado• distribución y

reproducción en cualquier medio• siempre que la obra original esté debidamente citados. La adsorción de ββ- caroteno sobre monolito recubierto de carbono mesoporoso

(MCCM) a partir de éster de metilo como se investigó un disolvente. Se han evaluado parámetros cinéticos y termodinámicos. Máximo ββ- caroteno capacidad de adsorción era

22.37mg / g en 50 ∘ C. Proceso seguido isoterma de Langmuir. adsorción •e era endotérmico y espontáneo. Los estudios de tiempo de contacto mostraron aumento de la

capacidad de adsorción con el aumento de la ββ- caroteno concentración inicial y la temperatura. modelo Pseudo•de segundo orden era aplicable a los datos experimentales.

valor •e de energía de activación conrmed proceso de adsorción física.

1. Introducción
• e naranja color característico de aceite de palma crudo es debido a la presencia
de carotenoides ( αα- y ββ- carotenos). carotenoides •ese son de importancia
comercial• ya que se utilizan como agentes colorantes naturales en pro• ductos
comestibles y farmacéuticas. Transesterication de aceite de palma produce un
diesel respetuoso del medio ambiente (o biodiesel) que contiene éster de metilo
como un constituyente principal. biodiesel •e (o éster de metilo) contiene una
concentración bastante alta de carotenoides. •erefore• es esencial desarrollar un
método para recuperar este valioso producto. sepa• ración de carotenoides a partir
de éster de metilo por nanoltration se informó por Darnoko y Cheryan [1].
es más fácil de escalar hacia arriba debido a su diseño simple y distribución de flujo
uniforme.
En nuestros estudios previos, se había informado la adsorción y desorción
de ββ- caroteno en MCCM utilizando alcohol isopropílico y norte- hexano como
disolventes [2, 3]. En este estudio se había utilizado MCCM de separación por
adsorción de ββ- caroteno forma de éster de metilo en el sistema de solución
sintética. Se estudiaron varias termodinámica y parámetros cinéticos.
2. Materiales y métodos

2.1. Materiales. monolitos de cordierita (anchura de canal 1,02

± 0,02 mm y espesor de pared 0.25 ± 0,02 mm) se obtuvieron de Beihai
• utilidad e de carbonoso (polvo y granular) mate• riales en forma de cama
Huihuang Química Packing Co., Ltd, China. Otros materiales como ββ- caroteno
fija para la separación se asocia con las gotas de alta presión• la canalización de
se adquirió de Sigma•Aldrich• Malasia. solución madre de •e ββ- caroteno
potencial• y muchos otros deméritos. En comparación con el material carbonoso•
(500 mg / L) se preparó disolviendo la cantidad requerida en el disolvente.
monolito recubierto de carbono mesoporoso (MCCM) tiene una gran área de la
superficie externa y una caída de presión muy inferior a través de cama fija
columna MCCM. Alta estabilidad mecánica y expansión térmica Coe ciente FFI
son algunas de las otras propiedades de MCCM. columnas •e MCCM también se
pueden colocar en posición vertical u horizontal y en sistema móvil sin deformar 2.2. Químicos y Reactivos. éster de metilo, un disolvente para ββ-
forma y caroteno se adquirió de Sigma-Aldrich, Malasia. Fur- alcohol furilo (FA),
pirrol, y poli (etilenglicol) (PEG,
2 Revista de Química

MW-8000) se adquirieron de Fluka, Malasia. ácido nítrico (HNO 3) sesenta y cinco% fue
adquirido de Fisher, Malasia. Todos los productos químicos utilizados fueron de grado T•••• 1: Isothermparameters para ββ- caroteno onMCCM de adsorción a temperaturas ff

analítico. Erent di. isotermas

parámetros 30 ∘ do 40 ∘ do 50 ∘ do
2.3. Preparación de MCCM. polimerización •e de las muestras se llevó a cabo
segundo 20 21.23 22.37
mediante la mezcla de FA y PEG en la relación de porcentaje en volumen de 40:
•• •• 0,0053 0,0064 0,0079
catalizador de polimerización de 60. •e• HNO 3, Langmuir
•• •• 0.28 0.24 0.20
se añadió paso a paso• en cada 5 minutos. A•er adición del ácido• la mezcla se
•• 2 0.9803 0.9944 0.9919
agitó durante una hora mientras se mantiene la temperatura a
aproximadamente 21•23 ∘ C. método detallado de preparación MCCM se •• •• 0.61 0.96 1.43

informó en otro lugar [2]. Freundlich 1 / norte 0.52 0.46 0.42

•• 2 0.9597 0.9842 0.9658

2.4. El equilibrio de adsorción y cinética. experimentos de adsorción por lotes

se llevaron a cabo bajo atmósfera de nitrógeno.
ββ- caroteno de las concentraciones de 50 a 500 mg / L se tomaron en 250 ml de T•••• 2: capacidades de adsorción monocapa comparativos ( ••• para ββ-

corcho cónico tapón pregunta. éster de metilo se utiliza como un solvent.•eMCCM• caroteno a 50 ∘ C.

0•8 g• se añadió a cada ask.•e• pregunta el se envolvieron con papel de aluminio Adsorbente b ( mg / g) Solvente Referencia
para reducir al mínimo ββ- caroteno fotodegradación. •e• pregunta el se agitaron a
MCCM 62,12 Alcohol isopropílico [2]
150 rpm en un agitador de baño de agua (Stuart SBS40) a temperaturas deseadas
gel de sílice 25.32 norte- hexano [5]
(30• 40 y 50 ∘ DO). En el equilibrio, se recogieron las muestras y se analizaron.
Florisil 86.21 norte- hexano [5]
MCCM 22.37 Metilo de éster • es estudio

estudios cinéticos se llevaron a cabo bajo condiciones imental exper•

similares. •e MCCM• 3 g• fue tomada en 250 ml cónica pide para la reacción
• e Coe fi ciente de determinación ( •• 2) valores de modelo Lang-Muir a los
con ββ- caroteno. Se recogieron muestras a intervalos de tiempo deseados
30, 40, y 50 ∘ C fueron más altos en comparación con el modelo de Freundlich
utilizando una micropipeta digital (Rainin Instrument• EE.UU.). muestras •e
muestra mejor aplicabilidad de modelo de Langmuir (Tabla 1). •ese resultados
se analizaron usando un / VIS (•ermo Elec• tron ​Corporation) de doble haz
estaban de acuerdo con informes anteriores estudios sobre ββ- adsorción caroteno
UV a la longitud de onda 446 nm.
sobre la montmorillonita activada por ácido [4] y en adsorbente a base de sílice [5].
Sin embargo, para ββ- caroteno adsorción a partir de maíz crudo y aceite sunower
• concentración e de soluto adsorbido en la MCCM en equilibrio se
en bentonita activada con ácido• se informó de aplicabilidad de modelo de
calculó como
Freundlich [6]. valores •e de segundo y •• •• generalmente aumentó con el aumento
•••• 0 - •••••• tem- peratura. La Tabla 2 compara ββ- caroteno capacidad máxima de adsorción ( segundo)
•• •• = •• , (1)
•• con la literatura.

dónde •• •• es la concentración de la fase sólida a la fase de equilibrio (mg / g), ••

0y •• •• son la inicial y de equilibrio • factor de separación e ( •• ••) es un parámetro adimensional. Se dene como
concentraciones de la fase líquida (mg / L), V es el volumen de líquido (L), y metro
es la masa adsorbente (g).
1 1 + •• ••
•• •• = •• 0. (4)
3. Resultados y discusión

3.1. Las isotermas de equilibrio. isoterma de Langmuir implica mación de lucro de la • correo •• •• valores para el presente estudio se encontraban en gama de proceso de
adsorción favorable (Tabla 1).
cobertura de monocapa de material adsorbido en la superficie del adsorbente. Una forma
linealizada se da como

3.2. E ff ect de la temperatura. •e ββ- adsorción caroteno

•• ••
=1 (2) aumenta con la temperatura (Figura 1) lo que sugiere que la tasa de ff usion
•• •• •• •• •• + 1•• •• ••, intrapartıculas di de las moléculas de adsorbato en los poros aumentó con
aumento de la temperatura desde usion di ff es un proceso endotérmico [7].
dónde •• •• es la adsorción de Langmuir constante de equilibrio
adsorción física se considera normalmente que es el mecanismo de adsorción
(L / mg), y segundo es la capacidad monocapa del adsorbente (mg / g).
dominante para la temperatura más baja que 100 ∘ C y quimisorción para la
temperatura más alta que 100 ∘ C [8]. pigmento •e se adsorbe únicamente en la
isoterma de Freundlich describe equilibrio en superficies heterogéneos donde
superficie externa del adsorbente a temperaturas más bajas• y tanto en la
las energías de adsorción no son iguales a todos los sitios de adsorción. forma lineal
superficie exterior y la superficie de poro a temperaturas más altas [9]. Sin
se da como
embargo• en la destrucción temperatura más alta de ββ- caroteno puede ocurrir
•• log •• = ingrese •• •• + 1 / •• log •• ••, (3) [5]. •erefore• los experimentos de adsorción se llevaron a cabo hasta el 50 ∘ DO.

dónde •• •• es constante para un adsorbente heterogéneo (mg / g) (L / mg) la

Freundlich 1 / ••, y norte es el factor de heterogeneidad.

Revista de Química 3

24 12

10

22

8
q max ( mg / g)

q t ( mg / g)
20
6

4
18

16
20 30 40 50 60 0
0 50 100 150 200 250
Temperatura ( ◦ DO)
Tiempo (min)
F••••• 1: E ff ect de la temperatura en ββ- adsorción caroteno en MCCM.
30 ◦ C

40 ◦ C

50 ◦ do

3.3. Estimación de parámetros •ermodynamic. datos •e obtenidos a partir de la
isoterma de Langmuir se pueden utilizar para determinar parámetros
termodinámicos de minas como Gibbs cambio de energía libre ( Δ SOL), Cambio de
entalpia ( Δ H), y el cambio de entropía ( Δ S). •e Gibbs cambio de energía libre se
calculó como
Δ•• • ••••• •• •••
dónde T es la temperatura absoluta (K) y R es la constante universal de los
gases (8•314 J / mol•K). •e Δ H y Δ S Se determinaron los valores de la siguiente
ecuación:
•• •• • Δ••
•• • Δ•• ••••.
• correo Δ sol valores en 30, 40, y 50 ∘ C fueron • 7546.7,
• 7,951.23, y • 8345•7 J / mol• respectivamente. disminución en •e
Δ sol valores con la temperatura sugiere que más ββ- caroteno se adsorbe al
aumentar la temperatura [10]. •is implica que la adsorción es favorecido a
temperatura más alta. •e positivo
Δ H valor (4560•31 J / mol) indica que la adsorción es endotérmica. •e
positivo Δ S valor (39,96 J / mol-K) sugiere el aumento de aleatoriedad en la
interfase sólido / líquido durante ββ-
adsorción caroteno sobre MCCM.
F••••• 2: E ff ect del tiempo de contacto en ββ- adsorción caroteno en MCCM a
temperaturas ff Erent di (inicial ββ- caroteno ción-500mg concentración / L).
en la Tabla 3 la ββ- capacidad de adsorción caroteno en MCCM aumentó de
(5) 8.218 a 10.775mg / g con un aumento de la temperatura de reacción de 30 a
50 ∘ C• lo que indica que el proceso es endotérmico [11] .•e tiempo de
equilibrio a distintas temperaturas era 200 minutos.
ββ- adsorción caroteno en MCCM para varias concentraciones de adsorbato
fue rápida al principio• therea•er• la tasa de adsorción disminuye lentamente a
(6) medida que los sitios de adsorción disponibles disminuye gradualmente (Figura 3).
•e tiempo de equilibrio aumenta de 165 a 200 minutos• mientras que la capacidad
de adsorción aumenta de 3.099 a 10.775mg / g con el aumento de concentración
de 50 a 500 mg / L (Tabla 3).
3.5. AdsorptionKinetics. ecuación de velocidad Lagergren es una de las ecuaciones de
velocidad de adsorción más ampliamente utilizado para describir la cinética de adsorción.
forma linealizada se expresa como [12]:
•• 1
•••• •og •• •• • •• •• •••• • •og •• •• • (7)
2.303 •••

3.4. E ff ect del Tiempo de contacto. experimentos •e se realizaron temperatura (es dónde •• •• y •• •• son la cantidad adsorbida en el equilibrio
decir• 30• 40 y 50 variando ∘ C) a una inicial fijo ββ- y en el momento t y •• 1 es la constante de velocidad de pseudo-primer orden (1 / min).

concentración caroteno (500 mg / L). Un aumento en la temperatura de reacción

provoca una disminución de viscosidad de la solución que conduce a un aumento de • e modelo de pseudo-segundo orden en forma linealizada se expresa como

la ββ- caroteno moléculas tasa de usion di ff a través de la capa límite externa y en los [13]

poros internos del adsorbente. Además, un aumento de la temperatura aumenta ••

MCCM capacidad de equilibrio para ββ- caroteno. Como se muestra en la Figura 2, la •1 (8)
•• ••
•• 2 •• 2•• + 1•• •• •••
recuperación de ββ- caroteno aumentó con el aumento de la temperatura. •is puede
ser el resultado de aumento de la ββ- dónde •• 2 es la constante de velocidad de ción sorp- pseudo-segundo orden (g /
mg-min).

carotenemolecules movimiento con la temperatura. Un número ing increas- de • valores de E •• 2 para el modelo de pseudo•segundo orden eran
comparativamente más alto. •e adsorción calculada dad capaci• ( •• ••• Calc) valores
moléculas también puede adquirir su energía fi ciente para someterse a una
de pseudo-segundo-ordermodel weremuch
interacción con sitios activos. Tal como se presenta
4 Revista de Química

T•••• 3: datos Kinetics para ββ- adsorción caroteno sobre MCCM.

Pseudo-primer orden Pseudo-de segundo orden

temp ( ∘ DO) •• 0 ( mg / L) •• ••••••• ( mg / g)
•• ••• Calc • ( mg / g) •• 1 ( 1 minuto) •• 2 •• ••• Calc • ( mg / g) •• 2 ( g / mg-min) •• 2

50 50 3.099 1,842 0,0221 0.9791 3.262 0,0249 0.9997

50 250 5,969 2,818 0,0235 0.9475 6.203 0,0187 0,9998

50 500 10.775 5.212 0,0237 0.9576 11.186 0,0105 0.9999

30 500 8.218 4.756 0,0196 0.9311 8,772 0,0073 0.9983

40 500 9,615 5.145 0,0216 0.9548 10.152 0,0081 0.9997

12 12

10

q t ( mg / g)
q t ( mg / g)

6
6

4
3

0
0 0 4 8 12 dieciséis
0 50 100 150 200 250
t 1/2 ( min 1/2)
Tiempo (min)
30 ◦ C
50 mg / L 250 40 ◦ C
mg / L 500 mg 50 ◦ do
/L
F••••• 4: Weber andMorris parcela para ββ- adsorción caroteno en di ff er ent temperaturas
F••••• 3: E ff ect del tiempo de contacto en ββ- adsorción caroteno en MCCM a (Inicial ββ- concentración caroteno fue 500 mg / L).
concentraciones Erent di ff en 50 ∘ DO.

los datos experimentales a la trama ff derrame intrapartıculas di. •e intrapartıculas di

ff usion ecuación puede expresarse como [15]
más cerca de la capacidad de adsorción experimental ( •• ••••••) valores (Tabla
3). •erefore• se concluye que el pseudo• modelo de cinética de segundo
orden describe mejor ββ- caroteno en MCCM. se reportaron resultados •• •• = •• carné de identidad •• 1/2 • (9)
similares para ββ- adsorción caroteno en ácido activado bentonita [10, 14] y
orisil [5]. dónde •• carné de identidad es la constante de velocidad usion intrapartıculas di ff (mg / g- min 1/2).

• parcelas eWeber-Morris de •• •• versus •• 1/2 fueron presentados en las Figuras 4

y 5, para la ββ- adsorción caroteno ontoMCCMas función de la temperatura y de la
3.6. Mecanismo de adsorción. paso limitante de la velocidad •e predicción ción es un
concentración inicial. Para el proceso de adsorción que se intrapartıculas usion di ff
factor importante a considerar en el proceso de sorción. Para el proceso de sorción
controlada, las parcelas de •• •• versus •• 1/2 debe pasar a través del origen y la •• 2 debe
sólido•líquido• el proceso de transferencia de soluto se caracteriza generalmente por
ser su fi cientemente cerca de la unidad. •e intrapartıculas di ff derrame parámetros• •• carné
cualquiera de transferencia externa de masas (capa límite di ff usion) o intrapartıculas di
ff usion o ambos. mecanismo •e para ββ- eliminación caroteno mediante adsorciones se de identidad, para estas regiones se determinaron a partir de la pendiente de las parcelas.

puede suponer que involucrar tres etapas sucesivas de transporte: (i) lm di ff usion• (ii)
entre partículas o poro di ff usion• y (iii) de sorción a sitios interiores. •e último paso se
consi• Ered insignificante• ya que se supone que es rápida. ββ- captación caroteno en
MCCM sitios activos principalmente puede ser gobernado por la transferencia de masa,
ya sea en fase líquida o la tasa de transferencia de masa intrapartículas.
• e método más común utilizado para identificar los meca- nismos
implicados en el proceso de adsorción es por tting la
• datos de adsorción e para •• •• versus •• 1/2 para la inicial
período showcurvature• atribuido a ff usion e ECTS ff capa di de contorno o de
transferencia de masa e ff ECTS externos [16]. Como se muestra en las figuras 4
y 5 el proceso de adsorción siguió dos fases• lo que sugiere que el proceso de
adsorción procedió primera por adsorción superficie y luego intrapartıculas usion
di ff. •is demostró que• en las etapas iniciales• la adsorción se debió
Revista de Química 5

T•••• 4: Parámetros intrapartıculas di ff derrame de ββ- adsorción caroteno sobre MCCM.

Temperatura. ( ∘ DO) Conc. (Mg / L) •• ••••••• ( mg / g) •• carné de identidad •1 ( mg / g-min 1/2) •• 2 •• carné de identidad •2 ( mg / g-min 1/2) •• 2

50 50 3.099 0.2448 0.9505 0,0675 0.9160

50 250 5,969 0.3542 0.9439 0,0706 0.8241

50 500 10.775 0.7540 0.9445 0.1133 0.9537

30 500 8.218 1.0631 0.9490 0.1239 0.9204

40 500 9,615 0.8993 0.9372 0.1190 0.9530

12 • e relación entre la temperatura constantes de velocidad y solución se

expresa como

9
•• 2 = •• 0 ••• ••- •• •• (10)
•••• •• •
q t ( mg / g)

dónde •• 0 es el factor independiente de la temperatura, •• •• es el

6
energía de activación (kJ / mol), R es la constante de los gases (8,314 J / mol

K), y T es la temperatura de la solución (K). La ecuación (10) podría ser

transformado en una forma lineal como
3

•• ••
ingrese •• 2 = ingrese •• 0 - (11)
• 2•303••••

0
0 4 8 12 dieciséis • valores de E •• •• y •• 0 se obtuvieron de la pendiente y la intersección del registro
de trama •• 2 frente a 1 / T ( figura no se muestra).
t 1/2 ( min 1/2)

50 mg / L 250 Como se muestra en la Tabla 3, los valores de la constante de velocidad para

mg / L 500 mg
/L
F••••• 5: Weber y Morris parcela para ββ- adsorción caroteno a concentraciones y
temperaturas 50 iniciales di ff Erent ∘ DO.
a la capa límite di ff usion e ff ect y posteriormente debido a la
intrapartıculas di ff usion e ff ect [17].
• parcelas e Weber-Morris no pasan a través del origen (Figuras 4 y
5), lo que implica que themechanismof adsorción se inuenced por dos o más
etapas de proceso de adsorción.
• es también indica que el ff usion intrapartıculas di no es el único paso que controla la
velocidad. •e los valores de los parámetros de velocidad de derrame intrapartıculas di ff ( •• carné
de identidad •1 y •• carné de identidad •2) y coeficientes de correlación Coe FFI ( •• 2) se presentaron en
de éster de metilo. Langmuir era el mejor modelo de isoterma de apli- cable
la Tabla 4. •e intrapartıculas di ff usion aumentos de las tasas con aumento de la inicial ββ- concentración
caroteno y temperatura de reacción. •e fuerza del derrame di ff conducción era muy
importante para los procesos de adsorción. Ralmente generaciones de conducción con
fuerza cambia ββ- concentración caroteno en solución a granel. aumento en •e ββ- concentración estudios de cinética mostraron aplicabilidad del modelo de cinética de
caroteno y resultado temperatura de reacción en aumento de la fuerza de accionamiento,
que a su vez aumenta la tasa usion di ff de ββ- caroteno moléculas en los poros monolito.
pseudo-segundo orden ( •• 2) Se encontró que aumentará de
0,0073 hasta 0,0105 g / mg-min, con el aumento de solución tem- peratura de
303,15 (30 ∘ C) a 323.15K (50 ∘ DO). •e nitud tud de energía de activación
podrían proporcionar información sobre tipo de adsorción• ya sea físico o
químico. •e valor de la energía de activa• ción ββ- adsorción caroteno fue 14,73
kJ / mol.
• es el valor era <42,0 kJ / mol y es por lo tanto compatible con proceso de
adsorción física [18]. La adsorción de ββ- caroteno por una bentonita activada
con ácido [6], la sorción de ββ- caroteno y clorofila en bentonita activada por
ácido [10], y las sorciones de ββ- caroteno en amígdala [19] se ha informado
para ser controlado por adsorción física.
4. Conclusiones
ββ- Se llevaron a cabo estudios de adsorción caroteno Onto MCCM de solución
con capacidad adsorciones máximo monocapa 22.37mg / g en 50 ∘ C. •e
proceso de adsorción fue endotérmica y siguió mecanismo de fisisorción.
pseudo•segundo orden. energía de activación •e era 14•73 kJ / mol• lo que
sugiere que ββ- adsorción caroteno en MCCM es a través de adsorción física.

Reconocimiento

3.7. Determinación de la energía de activación. valores •e de constante de velocidad • Los autores se agradecen a la Universidad Putra Malasia para el apoyo
encontradas de cinética de adsorción se podrían aplicar en la forma de Arrhenius para financiero de esta proect (parcialmente a través de vot: 9199659).
determinar la energía de activación.
 6 Revista de Química

referencias [18] DL Sparks, Química ambiental del suelo, Academic Press,

San Diego, California, EE.UU., 1995.
[1] D. Darnoko y M. Cheryan, “carotenoides de palma roja
[19] LE Khoo• F. Morsingh• y KY Liew• “Adsorción •e de
ésteres de metilo por nanoltration,” Revista de la Sociedad de Químicos de Aceite
ββ- Caroteno I. por tierras de blanqueo,” Revista de la American Oil Chemists
americanos, vol. 83, no. 4, pp. 365-370, 2006. [2] Muhammad, TSY Choong, TG
Sociedad, vol. 56, no. 7, pp. 672-675, 1979.
Chuah, R. Yunus, y Y.
HT Yap, “La adsorción de ββ- caroteno en monolito recubierto de carbono
mesoporoso en alcohol isopropílico y norte- solución de hexano: equilibrio y
estudio termodinámico,” Diario de Ingeniería Química, vol. 164, no. 1, pp. 178-182,
2010.
[3] Muhammad, MA Khan, TSY Choong, TG Chuah,
R. Yunus, y YHT Yap, “Desorción de ββ- caroteno de monolito recubierto de
carbono mesoporoso: isoterma, la cinética y los estudios de regeneración,” Diario
de Ingeniería Química, vol. 173, no. 2, pp. 474-479, 2011. [4] N. Sarier y C.
Güler, “ ββ- adsorción caroteno en ácido

activado montmorillonita,” Revista de la American Oil Chemists Sociedad, vol.

65, no. 5, pp. 776-779, 1988. [5] AL Ahmad, CY Chan, SR Abd Shukor, y M.. D.
Mashitah,
“Cinética de adsorción y de la termodinámica ββ- caroteno sobre adsorbente a base
de sílice,” Diario de Ingeniería Química, vol. 148, no. 2-3, pp. 378-384, 2009.

[6] GE Christidis y S. Kosiari, “decoloración de aceites vegetales:

un estudio del mecanismo de la adsorción de ββ- caroteno por una bentonita
activada con ácido de chipre,” Arcillas y ClayMinerals,
vol. 51, no. 3, pp. 327-333, 2003.
[7] K. Li, Z. Zheng, X. Huang, G. Zhao, J. Feng, y J. Zhang, “equi-
Librium, cinética y estudios termodinámicos en la adsorción de 2-nitroanilina a
carbón activado preparado a partir de algodón tallo bre,” Diario de materiales
peligrosos, vol. 166, no. 1, pp. 213-220, 2009.

[8] MH Ma y CI Lin “, la cinética de adsorción de ββ- caroteno

a partir de aceite de soja usando la arcilla regenerada,” La separación y Tecnología

Purication, vol. 39, no. 3, pp. 201-209, 2004. [9] HBW Patterson, La decoloración y purificación
de Grasas andOils, AOCS
Prensa, Champaign, Illinois, EE.UU., 1992.

[10] Z. Wu y C. Li, “cinética y termodinámica de ββ- caroteno

y la adsorción de clorofila en bentonita activada por ácido de Xinjiang en
solución de xileno,” Diario de materiales peligrosos,
vol. 171, no. 1-3, pp. 582-587, 2009.
[11] Y. Bulut y H. Aydin, “cinética de A y termodinámica estudio
ofmethylene conchas adsorptiononwheat azules” Desalinización, vol.
194, no. 1-3, pp. 259-267, 2006.
[12] S. Lagergren, “Sobre la teoría del llamado adsorción de
sustancias solubles,” Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens, Handlingar, vol.
24, no. 4, pp. 1-39, 1898.
[13] YS Ho y G. McKay• “cinética •e de sorción de divalente
iones de metal sobre la turba sphagnummoss,” Investigación del Agua, vol. 34, no. 3, pp.
735-742, 2000.

[14] J. Tong, Z. Wu, X. Sun, X. Xu, y C. Li, “Cinética de adsorción

de ββ- caroteno y clorofila en bentonita activada con ácido en el aceite de modelo” Chinese
Journal of Chemical Engineering, vol. 16, no.
2, pp. 270-276, 2008.
[15] WJ Weber y JC Morris, “Cinética de adsorción sobre carbón
de la solución,” Revista de la División de Ingeniería Sanitaria, vol.
89, pp. 31-59, 1963.
[16] G. McKay• MS Otterburn• y AG Sweeney• “eliminación •e
de color desde uente e ffl utilizando diversos adsorbentes. III. Sílice: procesos de tasas” Investigación
del Agua, vol. 14, no. 1, pp. 15-20, 1980. [17] BE Wang, YY Hu, L. Xie, y K. Peng,
“comportamiento Biosorción
de azo colorante por inactivo CMC inmovilizado Aspergillus fumigatus
rosario," Tecnología Bioambiental, vol. 99, no. 4, pp. 794-800, 2008.
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