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FISICOQUIMICA AMBIENTAL

PRESENTACION INFORME DE LABORATORIO

Presentado por:

- PAOLA POVEDA
CODIGO:
Correo:

- ZULMA CAROLINA DUITAMA VARGAS


CODIGO: 1049611027
Correo: ingzcdv.19@gmail.com

- DAVID JIMENEZ
CODIGO:
Correo:

Presentado a:

JHON PINEDA
Tutor de Laboratorio

Fecha de la presentación del Laboratorio: 24 noviembre 2019

Lugar: CEAD Tunja, Laboratorio multipropósito II, Grupo 3

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO
AMBIENTE-ECAPMA
28 de noviembre del 2019
MEMORIAS DE CALCULOS

Procedimiento 1: Determinación de la Entalpia molar de disolución y


entropía de una mezcla binaria

 Calibración del calorímetro o Vaso Dewar:

Peso del 100ml de muestra de H2O Muestra de H2O a


Vaso a temperatura ambiente temperatura ambiente
mezclada con 100ml de
H2O destilada a 80°C

Minuto Temperatura Minuto Temperatura

1 19 °C 1 45 °C

2 19 °C 2 45 °C

374.87 gr 3 19 °C 3 44,5 °C

4 19 °C 4 44 °C

5 19 °C 5 44 °C

Cálculos:

 Determinación de la entalpia molar con muestra de Agua Residual:

Peso del 100ml de Muestra de Muestra de H2O a 80°C


Vaso agua residual mezclada con 100ml agua
residual a temperatura
ambiente

Minuto Temperatura Minuto Temperatura

1 22 °C 1 45 °C

2 22 °C 2 44.5 °C

374.87 gr 3 21.5 °C 3 44 °C

4 21.5 °C 4 43 °C
5 21.5 °C 5 43.7 °C

Cálculos:

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente


(T) de acuerdo a la siguiente ecuación.

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔


𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿

Vamos hallar la densidad de la muestra de agua residual a temperatura de 80°C.

𝑻 = 80°𝐶 + 273.15 𝐾

𝑻 = 353.15 𝐾

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 353.15) 𝑔


𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝜌 = 0.914 [ ]
𝑚𝐿
Vamos hallar la densidad de la muestra de agua residual a temperatura ambiente
19°C.

𝑻 = 19°𝐶 + 273.15 𝐾

𝑻 = 292.15 𝐾

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 292.15) 𝑔


𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
𝑔
𝜌 = 0.929 [ ]
𝑚𝐿
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.
𝑀𝑎𝑠𝑎
𝜌= → 𝑀𝑎𝑠𝑎 = 𝜌 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
El volumen usado en cada muestra fue de 100 ml.
Usando la formula anterior vamos hallar la m1
𝑔
𝑚1 = 0.9822 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 = 98.22 𝑔
Calculamos m2
𝑔
𝑚2 = 0.9975 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚2 = 99.75 𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de
agua a temperatura ambiente

Usamos los valores conocidos.


mC = 374.87 g
Teq = 44°C
𝑐𝑎𝑙
CH2O = 1
𝑔∗°𝐶

T0 = 19°C
Despejamos la ecuación de balance de calor para hallar el calor específico del recipiente Ce

−𝑚1 ∗𝐶ℎ2𝑜 (𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )−𝑚2 ∗𝐶ℎ2𝑜 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇1 )


𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗(𝑇𝑒𝑞 −𝑇0 )
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−98.22𝑔 ∗ 1 (44 °C − 19℃) − 99.75 𝑔 ∗ 1 (44 °C − 80℃)
𝑔 ∗ °𝐶 𝑔 ∗ °𝐶
𝐶𝑒 =
374.87 𝑔 ∗ (44℃ − 19℃)
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 0.12
𝑔 ∗ °𝐶

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:


𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 374.87 𝑔 ∙ 0.12
𝑔 ∗ °𝐶
𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 44.98
°𝐶

 Determinación de la entalpia molar de disolución del NaOH en H2O:

Peso del Muestra de NaOH solido Muestra de NaOH


Vaso 2gr mezclada con 100ml de
H2O a temperatura
ambiente

Minuto Temperatura Minuto Temperatura

1 23 °C 1 24 °C

2 23 °C 2 24 °C

374.87 gr 3 23 °C 3 24 °C

4 23 °C 4 24 °C

5 23 °C 5 24 °C

6 24 °C

Cálculos:

𝑻 = 19°𝐶 + 273.15 𝐾

𝑻 = 292.15 𝐾

1. Se determinar la densidad:
30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 𝑇) 𝑔
𝝆= [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 292.15 𝐾) 𝑔


𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − 2.185 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [
30 𝑚𝐿

27.88 𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = [ ]
30 𝑚𝐿

𝑔
𝝆𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = 0.929
𝑚𝐿
𝑻 = 23°𝐶 + 273.15 𝐾

𝑻 = 296.15 𝐾

30.0658 − (7.48 ∗ 10−3 ∗ 296.15𝐾) 𝑔


𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [ ]
30 𝑚𝐿

30.0658 − 2.215 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [
30 𝑚𝐿

27.85 𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = [ ]
30 𝑚𝐿

𝑔
𝝆𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.928
𝑚𝐿

Se determinar la masa:
𝑚
𝐷=
𝑉
𝑚 =𝑑∗𝑣

𝒎𝟏 = 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑔
𝒎𝟏 = 0.929 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 92.9 𝑔

𝒎𝟐 = 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔
𝒎𝟐 = 0.928 ∗ 100𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝒎𝟏 = 92.8 𝑔

2. Se determina el calor especifico del recipiente Ce

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

Se tiene que:

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1)

Donde:

𝑸𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑦 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒


𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑻𝒆𝒒 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑻𝟎 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑻𝟏 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜

Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor
cedido en el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el
NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1)

1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(24°𝐶 − 19°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(24°𝐶 − 19°𝐶 )
𝑔 𝑔
1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −( °𝐶(5°𝐶) + 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 °𝐶(5°𝐶 )
𝑔 𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = − (5°𝐶 + 11 °𝐶)
𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑛 = −16 °𝐶
𝑔

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑄𝑆𝑁
∆𝐻𝑆𝑁 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39.9
𝑚𝑜𝑙

2𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 =
39.9 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.05 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
−16 𝑔 °𝐶
∆𝐻𝑆𝑁 =
0.05 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑆𝑁 = −320

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑐𝑢𝑖𝑜𝑛

0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚=
0.1 𝐿

𝑚 = 0.5𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻

Molaridad masa es 2g – volumen son 100 ml


Masa molar de NaOH
𝑵𝒂 = 22.98
𝑶 = 15.99
𝑯=1
𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 39.9𝑔
𝑴𝒐𝒍 = 0.05 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 = 0.1 𝐿

5. Determinar la entropía de la muestra así:

Teq
ΔSm = 2,303 ∙ nNaOH ∙ Csn ∙ log
T0

j 24 °C
ΔSm = 2,303 ∗ 0.05 ∗ 4.18 °C ∗ log
g 19°C

ΔSm = 2,303 ∗ 0.05 ∗ 0.62j ∗ 1.263

ΔSm = 0.090 J

 Determinación de la entalpia molar con muestra de Suelo

Tabla 4 Muestra de Suelo

Peso del Muestra de Suelo (2 gr) Muestra de suelo


Vaso mezclada con 100ml de
H2O a temperatura
ambiente

Minuto Temperatura Minuto Temperatura

1 19 °C 1 19 °C

2 19 °C 2 19 °C

374.87 gr 3 19 °C 3 19 °C

4 19 °C 4 19 °C

5 19 °C 5 18.5 °C
Cálculos: Determinación del calor cedido en la disolución de la muestra de
suelo evaluada

∆𝑸 = 𝒎. 𝒄. ∆𝑻

∆𝑄 = 𝑚. 𝑐. (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 )

𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (18.5 − 19)
𝑔. °𝐶

𝑐𝑎𝑙
∆𝑄 = 100 .1 . (−0.5)
𝑔. °𝐶

𝒄𝒂𝒍
∆𝑸 = −𝟓𝟎
𝒈. °𝑪
ANALISIS DE LA INFORMACION

INCONVENIENTES Y CONCLUSIONES

Inconvenientes:

Conclusiones

.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Chang, Raymond (2006). Principios esenciales de química general. 4ta edición.


Cinética Química. Madrid, McGraw-Hill España. Recuperado el 21 Mayo de 2019.
Disponible en:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=
10491292

Chang, Raymond (2006). Principios esenciales de química general (4a. ed.).


Capítulo 14: Cinética Química, pp. 438-463. Recuperado el 21 Mayo de 2019.
Disponible
en:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=104
91292

Wark, Kenneth (1991). Termodinámica (5a. ed.). Capítulo 12, pp 457-470. México,
D.F., McGraw-Hill Interamericana. Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/detail.action?docID=10552257

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