KULTUR JARINGAN TANAMAN GAHARU

Fitrianda Ayu Utami

Halimah Mardhiyah M.S.

XI MIA 7
SMA Negeri 9 Bandar Lampung
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Gaharu merupakan produk Hasil Hutan Bukan Kayu (HHBK) dalam bentuk
gumpalan, serpihan atau bubuk yang memiliki aroma keharuman khas yang
bersumber dari kandungan bahan kimia berupa resin (α-β oleoresin). Gaharu
terbentuk dalam jaringan kayu, akibat pohon terinfeksi penyakit cendawan (fungi)
yang masuk melalui luka batang (patah cabang). Komoditas gaharu telah cukup
lama dikenal masyarakat secara umum. Beberapa jenis tanaman gaharu yang
dikenal antara lain (Aquilaria malaccensis Lamk) adalah salah satu jenis tanaman
hutan yang memiliki mutu sangat baik dengan nilai ekonomi tinggi karena kayunya
mengandung resin yang harum baunya. Gaharu berwarna coklat kehitaman sampai
hitam, berbau harum jika dibakar. Gaharu terdapat pada bagian kayu atau akar dari
jenis pohon penghasil gaharu yang telah mengalami proses perubahan kimia dan
fisika akibat terinfeksi oleh sejenis jamur.

Gaharu dimanfaatkan antara lain untuk pengharum tubuh, ruangan, bahkan

kosmetik dan obat-obatan sederhana. Banyaknya manfaat gaharu ini
telah menjadikannya sebagai salah satu komoditi ekspor penting di Asia Tenggara,
termasuk Indonesia. Permintaan ekspor dan harga gubal gaharu yang cukup tinggi
telah memacu pesatnya perburuan dan penebangan pohon secara liar, sehingga
eksploitasi hutan menjadi tidak terkendali. Akibatnya sumber genetik species
Aquilaria sebagai penghasil gaharu di hutan alam semakin terkikis. Untuk mengatasi
masalah kelangkaan pohon induk sebagai sumber benih, perlu diadakan
pembudidayaan secara kultur jaringan karena selain mencegah kepunahan gaharu
ini, pembudidayaan juga dapat meningkatkan produksi gubal gaharu baik secara
kualitas maupun kuantitas dan ekspor gaharu dapat berjalan dengan lancar tanpa
merusak hutan alam.

1.2 Tujuan
Tujuan dibuatnya makalah ini, yaitu :
1. Untuk mengetahui jenis dan manfaat tanaman Gaharu
 2. Untuk mengetahui lebih jauh pembuatan bibit tumbuhan Gaharu secara
kultur jaringan.

3. Untuk mengetahui proses perkembangbiakan kultur jaringan Gaharu

secara konkret.

1.3 Manfaat

Tujuan dibuatnya makalah ini, yaitu :

1. Menjadi dasar dalam upaya meningkatkan kualitas gaharu.

2. dapat menjadi salah satu alternatif untuk perbanyakan gaharu dalam
pengadaan bibit gaharu dalam jumlah yang banyak dan relatif singkat dan
penggunaan takaran zat pengatur tumbuh yang terbaik dalam
perbanyakan tanaman gaharu.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Sekilas Tentang Gaharu

Secara umum pohon penghasil gaharu merupakan

tumbuhan tinggi berkayu. Namun gaharupun dapat
dihasilkan oleh tumbuhan liana dan perdu. Kualitas
gaharu yang terbentuk berbeda sesuai jenis pohon
penghasilnya. Perbedaan ini dapat terjadi pada
bentuk, cirri, sifat, dan aroma keharumannya yang
dapat diketahui setelah gaharu dibakar.

Volume produksi dan kualitas gaharu secara umum

ditentukan oleh kinerja mikroba penyakit pembentuk
gaharu (inokulan), umur pohon, dan masa inkubasi. Sementara warna gaharu yang
terkandung dalam kayu akan berbeda sesuai masa produksi, yaitu : hitam, cokelat,
cokelat merah, merah kuning bergaris hitam, dan putih kekuningan. (Sumarna, 2002).

2.1.a Klasifikasi dan jenis Gaharu

Sistematis beberapa tanaman penghasil Gaharu yang dikutip dari Sumarna (2002),
adalah sebagai berikut :

Dalam klasifikasi tumbuhan, tanaman penghasil gaharu ini termasuk

divisi Spermatophyta dan kelas Dicotyledoneae. Tanaman penghasil gaharu terdiri
dari famili Thymeleaceae, Leguminoceae, dan Euforbiaceae. Dari ketiga famili yang
disebutkan diatas, yang penghasil gaharu terbaik dari Genus Aquilaria, akan tetapi
dari kelompok Aquilaria inipun ada tiga spesies yang perpotensi penghasil gaharu
berkualitas tinggi yaitu : Aquilaria beccanrian, Aquilaria microcarpa, dan Aquilaria
malaccensis Lamk. Pada tabel dibawah ini memperlihatkan beberapa genus dan
spesies ketiga famili tanaman penghasil gaharu.

Tabel 1. Spesies Tanaman Penghasil Gaharu

Famili Genus Spesies

Thymeleaceae Aquilaria A. malaccensis Lamk

A. hirta

A. microcarpa

A. filaria

A. becariana

A. agalocha

Aetoxylon Aetoxylon sympethaluum

Enkleia Enkleia malaccensis

Gonystylus G. banccanus
 G. macrophyllus

Wikstroemia W. androsaemofolia

W. polyantha

W. tenuriamis

Gyrinops G. cumingiana

Leguminoceae Dalbergia D. parvifolia

Euforbiaceae Excoccaria E. agalocha

Sumber: Sumarna (2002)

2.1.b Sebaran Alami dan Tempat Tumbuh

Umumnya tanaman penghasil gaharu yang berkualitas baik tumbuh pada daerah
beriklim panas dengan suhu 28°-34°C, kelembaban 60-80%, dan curah hujan 1.000-
2.000 mm/tahun. Penyebaran tanaman penghasil gaharu per spesies di Indonesia
dan Malaysia bisa dilihat pada tabel berikut. (Sumarna, 2002).

Tabel 2. Jenis tanaman penghasil gaharu dan daerah penyebarannya di Indonesia

dan Malaysia.

Nama Latin Daerah Penyebaran

Sumatera, Kalimantan, Seluruh semenanjung Malaysia, Sabah dan

Aquilaria malccensis Lamk
Serawak

Aquilaria hirta Sumatera, Trengganu, Johar, dan Pahang.

Aquilaria agalloccha Sumatera, Jawa, Kalimantan

Aquilaria microcarpa Kalimantan, Sumatera, Nusa Tenggara, dan Johor Malaysia

Aquilaria beccariana Sumatera, Kalimantan, dan sebagian Johor Malaysia.

Aquilaria filaria Nusa Tenggara, Maluku, Papua (Irian Jaya)

Aetoxylon sympethallum Kalimantan, Papua, Maluku

Enkleia malaccensis Sumatera, Nusa Tenggara, Papua

Gonystylus bancanus Sumatera, Kalimantan

Gonystylus macrophyllus Sumatera, Kalimantan

Wikstroemia
Jawa, Kalimantan, Madura, NTT, Sulawesi Papua
androsaemofolia

Wikstroemia polyanta Kalimantan, Nusa Tenggara, Papua

Wikstroemia tenuriamis Sumatera, Bangka, Kalimantan

Gyrinops cumingiana Nusa Tenggara

Dalbergia parvifolia Sumatera, Kalimantan

Excoccaria agalocha Jawa, Kalimantan

Sumber: Sumarna (2002)

2.1.c Kegunaan Gaharu

Gaharu banyak diperdagangkan dengan harga jual yang sangat tinggi. Selain
ditentukan dari jenis tanaman penghasilnya, kualitas gaharu juga ditentukan oleh
banyaknya kandungan resin dalam jaringan kayunya. Semakin tinggi kandungan
resin di dalamnya maka harga gaharu tersebut akan semakin mahal dan begitu pula
sebaliknya.

Sampai saat ini, pemanfaatan gaharu masih dalam bentuk bahan baku (kayu
bulatan, cacahan, bubuk, atau fosil kayu yang sudah terkubur. Setiap bentuk produk
gaharu tersebut mempunyai bentuk dan sifat yang berbeda. Gaharu mempunyai
kandungan resin atau damar wangi yang mengeluarkan aroma dengan keharuman
yang khas. Dari aromanya itu yang sangat popular bahkan sangat disukai oleh
masyarakat negara-negara di Timur Tengah, Saudi Arabia, Uni Emirat, Yaman,
Oman, daratan Cina, Korea, dan Jepang sehingga dibutuhkan sebagai bahan baku
industri parfum, obat-obatan, kosmetika, dupa, dan pengawet berbagai jenis
asesoris serta untuk keperluan kegiatan keagamaan. Seiringnya dengan
perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi industri, gaharu bukan hanya
berguna sebagai bahan untuk industri wangi-wangian saja, tetapi juga secara klinis
dapat dimanfaatkan sebagai obat. Gaharu bisa dipakai sebagai obat: anti asmatik,
anti mikroba, stimulant kerja syaraf dan pencernaan ,obat sakit perut, penghilang
rasa sakit, kanker, diare, tersedak, tumor paru-paru, obat tumor usus ,penghilang
stress, gangguan ginjal, asma, hepatitis, dan untuk kosmetik.

2.2 Kultur jaringan

Kultur jaringan adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian dari tanaman seperti
sekelompok sel atau jaringan yang ditumbuhkan dengan kondisi aseptik, sehingga
bagian tanaman tersebut dapat memperbanyak diri tumbuh menjadi tanaman
lengkap kembali.

2.2.a Prinsip

Teknik kultur jaringan memanfaatkan prinsip perbanyakan tumbuhan

secara vegetatif. Berbeda dari teknik perbanyakan tumbuhan secara konvensional,
teknik kultur jaringan dilakukan dalam kondisi aseptik di dalam botol kultur dengan
medium dan kondisi tertentu. Karena itu teknik ini sering kali disebut kultur in vitro.
Dikatakan in vitro (bahasa Latin), berarti "di dalam kaca" karena jaringan tersebut
dibiakkan di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu. Teori dasar dari
kultur in vitro ini adalah Totipotensi. Teori ini mempercayai bahwa setiap bagian
tanaman dapat berkembang biak karena seluruh bagian tanaman terdiri atas
jaringan-jaringan hidup. Oleh karena itu, semua organisme baru yang berhasil
ditumbuhkan akan memiliki sifat yang sama persis dengan induknya. Terdapat
keuntungan yang diperoleh dari menggunakan kultur jaringan, yaitu bibit yang
dihasilkan seragam dalam hal kualitas, ukuran, dan usia, sehingga akan
memudahkan penanaman dan pemanenan; menjaga kontinuitas ketersediaan bibit
dalam jumlah besar; menghasilkan bibit bebas dari penyakit. Hal ini dapat
memberikan keuntungan besar dalam hal produktivitas yang tinggi, terutama jika
ditunjang cara-cara budidaya yang optimal. Sedangkan kelemahan dari in vitro yaitu
bibit hasil kultur jaringan sangat rentan terhadap hama penyakit dan udara luar,
membutuhkan modal investasi awal yang tinggi, dan diperlukan persiapan sumber
daya manusia yang handal. (Tini dan Amri, 2002).

2.2.b Prasyarat

Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung

kehidupan jaringan yang dibiakkan Hal yang paling esensial adalah wadah
dan media tumbuh yang steril. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan
mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. Media tumbuh
menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan
memperbanyak dirinya.

2.2.c Jenis kultur jaringan

Berdasarkan jenis eksplan (sel atau jaringan asal), jenis kultur jaringan dapat
dibedakan menjadi beberapa jenis, yaitu :

a. Meristem culture, yaitu teknik kultur jaringan dengan

menggunakan eksplan dari jaringan muda atau meristem.
b. Pollen atau anther culture, yaitu teknik kultur jaringan dengan
menggunakan eksplan dari serbuk sari atau benang sari.
c. Protoplast culture, yaitu teknik kultur jaringan dengan
menggunakan eksplan dari protoplasma ( sel hidup yang telah
dihilangkan dinding selnya).
d. Chloroplast culture, yaitu teknik kultur jaringan dengan
menggunakan eksplan dari kloroplas dengan tujuan perbaikan
sifat tanaman dengan membuat varietas baru.
e. Somatic cross atau silangan protoplasma, yaitu penyilangan 2
macam protoplasma menjadi 1, kemudian dibudidayakan hingga
menjadi tanaman yang mempunyai sifat baru.

2.2.d Media

Ada dua penggolongan media tumbuh: media padat dan media cair. Media padat
pada umumnya berupa padatan gel, seperti agar, dimana nutrisi dicampurkan pada
agar. Media cair adalah nutrisi yang dilarutkan di air. Media cair dapat bersifat
tenang atau dalam kondisi selalu bergerak, tergantung kebutuhan. Komposisi media
yang digunakan dalam kultur jaringan dapat berbeda komposisinya. Perbedaan
komposisi media dapat mengakibatkan perbedaan pertumbuhan dan
perkembangan eksplan yang ditumbuhkan secara in vitro. Sebelum membuat
media, maka terlebih dahulu kita harus menentukan media apa yang akan kita buat.
Jenis media dengan komposisi unsur kimia yang berbeda dapat digunakan untuk
media tumbuh dari jaringan tanaman yang berbeda pula. Kita mengenal beberapa
macam media dasar yang pada umumnya diberi nama sesuai dengan nama
penemunya, antara lain adalah:
1. Media dasar Murashige dan Skoog (MS): digunakan untuk hampir semua
macam tanaman, terutama tanaman herbaceous. Media ini mempunyai
 konsentrasi garam-garam mineral yang tinggi dan senyawa N dalam bentuk
NO3- dan NH4+.
2. Media dasar B5 atau Gamborg: digunakan untuk kultur suspensi sel kedele,
alfalfa dan legume lain.
3. Media dasar White: digunakan untuk kultur akar. Media ini merupakan media
dasar dengan konsentrasi garam-garam mineral yang rendah.
4. Media Vacin Went (VW): digunakan khusus untuk media anggrek.
5. Media dasar Nitsch dan Nitsch: digunakan untuk kultur tepung sari (pollen)
dan kultur sel.
6. Media dasar Schenk dan Hildebrandt: digunakan untuk kultur jaringan
tanaman monokotil.
7. Media dasar Woody Plant medium (WPM): digunakan untuk tanaman yang
berkayu.
8. Media dasar N6: digunakan untuk tanaman serelia terutama padi.

(Hendaryono dan Wijaya, 1994)

2.2.e Teknik kultur jaringan

1. Sumber Eksplan
Eksplan adalah bagian pada
tanaman yang digunakan sebagai
sumber perbanyakan dalam kultur
jaringan.

Syarat :

1) Mudah disterilisasi

2) Dari jaringan muda, karena lebih

mudah diregenerasi
3) Responsif terhadap media pertumbuhan

Sumber eksplan pada tanaman gaharu, yaitu :

a. Tunas pucuk dan tunas buku

1) Tunas pucuk ataupun tunas buku

dapat diambil dari kecambah in
vitro atau dari bibit di polybag.
2) Tunas dari bibit sebaiknya
diambil dari bibit di polibag yang
memiliki tinggi sekitar 1 m,
karena :
a. Lebih mudah penanganan
dan pemeliharaan.
b. Tunas dapat langsung
dipotong dan disterilisasi.
3) Untuk mengurangi kontaminasi jamur waktu eksplan pertama
kali dikulturkan, bibit di polibag disemprot dengan fungisida
seminggu sebelum sterilisasi eksplan.

b. Biji

Biji merupakan
bagian tumbuhan
yang bersifat
rekalsitran (cepat
kehilangan daya
tumbuh) sehingga
 disarankan untuk memilih biji yang baru dipanen dari pohon.

2. Sterilisasi

Sterilisasi diperlukan untuk mencegah adanya mikroba berupa bakteri

dan jamur yang terdapat pada eksplan maupun alat yang digunakan.

i. Sterilan

Sterilan adalah zat yang mempunyai karakteristik dapat

mensterilkan. Sterilan yang biasa digunakan untuk sterilisasi
peralatan, yaitu etanol, atau larutan kaporit. Untuk sterilisasi
eksplan dapt dilakukan dengan menggunakan alkohol, bahan
pemutih pakaian, atau HgCl2.

ii. Sterilisasi eksplan

3. Perbanyakan (Multiplikasi)

Multiplikasi adalah kegiatan memperbanyak calon tanaman dengan

menanam eksplan pada media. Kegiatan ini dilakukan di laminar air
flow cabinet untuk menghindari adanya kontaminasi yang
menyebabkan gagalnya pertumbuhan eksplan. Tabung reaksi yang
telah ditanami eksplan diletakkan pada rak-rak dan diletakkan di
tempat yang steril pada suhu kamar. Proses perbanyakan dalam kultur
jaringan tanaman Gaharu terdiri dari 3 macam, yaitu :

i. Perbanyakan tunas aksilar

ii. Perbanyakan tunas adventif

iii. Embriogenesis somatik

Hal-hal yang dibutuhkan dalam proses perbanyakan (multiplikasi) yaitu :

1) Media : sebagai sumber makanan (nutrisi) bagi eksplan untuk

tumbuh dan berkembang. Formulasi media yang banyak dipakai di
kultur jaringan gaharu yaitu Murashige and Skoog (MS),
diformulasikan tahun 1962. Komposisi media kultur jaringan meliputi:
 Unsur hara makro (> mg/L) : N, P, K, Ca, Mg, S
 Unsur hara mikro (< mg/L) : Fe, B, Mo, Zn, Cu, Mn
 Vitamin : myo-inositol, nicotinic acid, thiamin (B1), Pyridoxin (B6)
 Asam amino : Glycine
 Sumber karbon : sukrosa
 Fitohormon :
a. Auksin
 Merangsang pertumbuhan akar dan pembentukan
kalus.
 Auksin alami, yaitu IAA, diproduksi di ujung tunas
dan dialirkan ke tunas lateral dan akar.
 Auksin sintetik : NAA, 2,4-D, IBA, picloram, 2,4,5-T.
b. Sitokinin
 Merangsang pembentukan tunas adventif.
 Sitokinin alami, yaitu zeatin, diproduksi di ujung akar
kemudian dialirkan ke tajuk.
 Sitokinin sintetik: BAP, kinetin, thidiazuron.
 Agar-agar

2) Kondisi tumbuh

Kondisi tumbuh yang diperlukan pada proses multiplikasi, yaitu :

 Suhu : 22-250C  Cahaya

 Kelembaban  Aseptik
 4. Induksi Akar

Induksi akar adalah tahap dimana eksplan menunjukkan adanya

pertumbuhan akar, yang menandai bahwa proses kultur jaringan yang
dilakukan mulai berjalan baik. Pengamatan dilakukan setiap hari untuk
melihat pertumbuhan dan perkembangan akar, serta melihat ada
tidaknya kontaminasi jamur/bakteri.

5. Aklimatisasi

Aklimatisasi adalah kegiatan memindahkan eksplan keluar dari

ruangan aseptik ke bedeng. Pemindahan dilakukan secara hati-hati
dan bertahap, yaitu dengan memeberikan sungkup. Sungkup
digunakan untuk melindungi bibit dari udara luar dan serangan hama
penyakit, karena bibit hasil kultur jaringan sangat rentan terhadap
serangan hama penyakit & udara luar. Setelah bibit mampu
beradaptasi dengan lingkungan barunya, maka secara bertahap
sungkup dapat dilepas & pemeliharaan bibit dilakukan dengan cara
yang sama seperti pada pemeliharaan bibit secara generatif.

BAB III

METODE PRAKTIKUM

3.1 Alat :

1. botol kultur 6. plastik prophopilen

(PP) 0,3 mm
2. bunsen
7. hand sprayer
3. Laminar Air Flow
Cabinet (LAFC) 8. magnetic stirrer

4. peralatan diseksi 9. hot plate

(pinset besar, pinset
kecil dan pisau 10. labu takar
scalpel)
11. beker gelas
5. timbangan analitik
 12. erlenmeyer 15. aluminium foil

13. autoklaf 16. lemari pendingin

14. pipet ukur 17. rak kultur

3.2 Bahan :

 Tunas A.  sukrosa
Malaccensis  akuades
 media Murashige and  fungisida
Skoog (MS) yang  desinfektan
diberi tambahan ZPT (Clorox/bayclin)
2,4-D dan BAP  sabun cuci
 agar  kapas
 alkohol 70%

3.3 Langkah Kerja :

a) Sterilisasi alat

1. Peralatan meliputi botol kultur, scalpel, dan pinset dicuci dengan

menggunakan sabun cuci, dibilas, kemudian dikeringkan. Alat-alat
yang sudah kering dibungkus dengan aluminium foil (kecuali botol
kultur).

2. Semua alat tersebut disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121°C

dan tekanan 1,5 Psi selama 45 menit.

3. Kemudian, peralatan diletakkan di tempat yang bersih.

b) Pembuatan larutan stok

1. Pembuatan larutan stok dilakukan dengan cara menimbang bahan-

bahan kimia, hara makro, hara mikro, serta ZPT sesuai komposisi
media MS.

2. Bahan-bahan tersebut dilarutkan dengan akuades steril lalu diaduk

menggunakan magnetic stirrer, lalu dimasukan ke dalam botol dan
disimpan dalam lemari pendingin.
c) Pembuatan media tanam

1. larutan stok dilarutkan dengan akuades sampai volume larutan

mencapai 250 ml (¼ liter).

2. Kemudian ditambahkan gula sebanyak 7,5 g.

3. Larutan dimasukkan dalam beker gelas dan diaduk dengan

menggunakan magnetic stirer.

4. Lalu, Larutan dikondisikan pada pH 6,3 dengan menambahkan

NaOH bila pH terlalu rendah dan bila pH terlalu tinggi ditambahkan
dengan HCl.

5. Kemudian, larutan ditambahkan agar-agar sebanyak 2 g.

6. Larutan tersebut diaduk dan didihkan dengan magnetic stirer dan

hot plate. Setelah mendidih, larutan tersebut dituangkan ke botol
kultur ± 25 ml setiap botolnya. Botol ditutup dengan aluminium foil.

7. Media disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121°C, tekanan 1,5

psi selama 30 menit. Setelah itu, botol-botol ditempatkan pada rak-
rak kultur

d) Sterilisasi eksplan gaharu

1. Siapkan tunas pucuk muda tanaman gaharu. Potong menjadi

bagian-bagian pendek.

2. Lalu, rendam tunas tersebut dalam larutan fungisida selama 30

menit. Bilas dengan air.

3. Kemudian, rendam dalam larutan desinfektan (Clorox/bayclin)

selama 20 menit.

4. Cuci dengan air steril 3-4 kali hingga bersih dari desinfektan.

e) Penanaman eksplan
1. Penanaman eksplan dilakukan pada media inisiasi tunas in vitro di
dalam Laminar Air Flow Cabinet (LAFC).
2. Botol ditutup dengan aluminium foil dan melapisinya dengan plastik
PP 0,3 mm.
f) Pemeliharaan
Tunas-tunas yang ditanam dalam media in vitro, disimpan di ruang
steril. Botol steril disimpan pada rak kultur yang diberi cahaya lampu TL
dengan intensitas cahaya 1000-4000 lux. Lampu TL diatur 16 jam
menyala dan 8 jam padam agar sesuai dengan keadaan siang dan
malam. Ruangan tempat penyimpanan dijaga suhunya di temperatur
22-250C. Inisiasi in vitro pertama adalah saat tunas berusia 3 minggu
dan pemanjangan tunas 3-4 minggu.

g) Memindahkan tanaman eksplan (induksi akar)

1. Keluarkan tanaman eksplan yang akan dibersihkan kalusnya
dengan menggunakan pinset.
2. Letakkan di sebuah wadah dengan kapas diatasnya.
3. Jepit bagian batang eksplan dengan pinset, kemudian potong
bagian kalusnya menggunakan pinset dengan hati-hati.
4. Potong kalus dari keempat sisinya, jangan sampai kalus tersebut
terpotong semua.
5. Setelah selesai, bersihkan kalus tersebut dari media dengan
menggunakan kapas steril.
6. Pindahkan tanaman eksplan yang telah bersih dengan
menggunakan pinset kedalam media agar pada botol yang baru.
7. Untuk menginduksi pembentukan akar digunakan auksin NAA 1.0
mg/l
8. Kemudian, Tutup botol dengan aluminium foil, jaga agar tetap steril.

h) Proses aklimatisasi

Setelah tanaman menghasilkan akar, perlu adanya proses aklimatisasi

(adaptasi), yaitu:

1. Tanaman di botol dicuci dengan air bersih untuk menghilangkan

sisa agar dan media yang melekat di akar.
2. Kemudian, Tanaman dipindahkan ke pot yang berisi media kompos,
lalu ditutup dengan plastik untuk menjaga kelembaban.
3. Tanaman kemudian diletakkan di dalam rumah kaca.
4. Selama masa aklimatisasi maka dalam perawatannya dapat diberi
makan berupa ramuan MS (murashige and Skoog) dengan 1/2
dosis dan di tambah kandungan Kalsium dan kaliumnya menjadi
 dua kali lipatnya. Proses aklimatisasi bisa berlangsung sekitar 1 - 2
bulan.
5. Lalu, larutan Larutan dikondisikan pada pH ± 5,5 – 5,8 dengan
menambahkan NaOH bila pH terlalu rendah dan bila pH terlalu
tinggi ditambahkan dengan HCl.
6. Setelah itu, plastik penutup dapat dibuka.

i) Proses Pembesaran Bibit

1. Dimulai dari pemindahan bibit hasil kultur jaringan di dalam

bak semai ke dalam pot atau polibag.
2. Kemudian, diletakkan pada nursery yang diberi paranet dan agar
bibit hasil kultur jaringan dapat terkena sinar yang memadai baik
intensitas maupun durasinya.
3. Sebaiknya masih terlindung dari hujan. Dalam perawatannya boleh
mulai pakai pupuk lengkap, tetap di tambah kalsium dan kaliumnya
serta dibantu dengan hormon sedikit.
4. Yang harus dijaga adalah jangan sampai bibit tersebut dehidrasi
kekurangan air, kondisi iklim dan fluktuasinya jangan sampai terlalu
ekstrim. Proses pembesaran bibit dapat berlangsung selama 1
bulan.

BAB IV
HASIL & PEMBAHASAN

Dalam pelaksanaan kultur jaringan sangat diperlukan ketelitian dan

keterampilan supaya tidak terjadi kontaminasi pada eksplan yang dapat
berimbas pada kegagalan seluruh proses pembuatan kultur jaringan.
Adapun macam-macam dari kontaminasi antara lain :
1. Tipe-tipe kontaminasi
Eksplan atau kultur dapat terkontaminasi oleh berbagai
mikroorganisme seperti jamur, bakteri, serangga, atau virus.
Organisme-organisme tersebut secara umum terdapat pada
jaringan tumbuhan. Banyak yang bersifat non-patogenik (pada
 kondisi normal), namun pada in vitro yang mengandung sukrosa,
zat hara, dan kelembaban tinggi disukai mikroorganisme yang
seringkali tumbuh & berkembang sanagt cepat, mengalahkan
eksplan.
2. Kontaminasi permukaan
Kontaminasi mungkin terjadi pada permukaan tanaman, antar sel
ataupun di dalam sel tanaman. Kontaminasi permukaan dapat
diatasi dengan pencucian menggunakan berbagai bahan kimia.
3. Kontaminasi endogenus
Organisme yang hidup pada jaringan tanaman lebih susah
ditangani. Hal ini dapat diminimalisir dengan pemberian pestisida
atau fungisida sistemik yang diberikan pada tanaman stok sebelum
dijadikan eksplan/ dapat juga diberikan pada kultur itu sendiri.

Teknik kultur jaringan yang meliputi pemilihan eksplan, sterilisasi,

perbanyakan (multiplikasi), induksi akar, dan aklimatisasi akan berhasil
dengan baik apabila syarat-syarat yang diperlukan terpenuhi. Syarat-
syarat tersebut meliputi pemilihan eksplan yang berkualitas sebagai
bahan dasar pembentukan kalus, penggunaan media yang cocok, dan
keadaan yang aseptik. Kelebihan bibit hasil kultur jaringan yaitu :
 Kontinuitas ketersediaan bibit dalam jumlah besar akan terjaga
sepanjang waktu.
 Bibit yang sama memiliki sifat yang sama dengan induknya.
 Bibit yang dihasilkan bebas dari penyakit dan virus.
 Lebih cepat tumbuh.
 DAFTAR PUSTAKA

http://www.blogku-agroteknologi.com/2013/kultur-jaringan/
http://www.eshaflora.blogspot.com/2012/05/budidaya-gaharu-super-intensif/
http://www.rintise.blogspot.com/2011/09/variasi-kultur-jaringan/
http://www.gaharublog.files.wordpress.com/kultur-jaringan-gaharu/
http://www.luqmanmaniabgt.blogspot.com/kuljar-gaharu/
http://www.pasaiagarwood.blogspot.com/teknik-kuljar-gaharu/
http://www.wikipedia.org.id/kultur-jaringan/
Irnaningtyas. 2013. Biologi kelas XI. Jakarta : penerbit Erlangga