Pendahuluan
Struktur kimia wol merupakan jenis protein yang disebut keratin, yang terjadi dari beberapa asam
amino yang digabungkan membentuk rantai polipeptida yang diikat silang dengan ikatan sistina dan
ikatan garam. Ikatan silang inilah yang menimbulkan efek felting/mengkeret pada kain wol [1].
Mengkeret adalah sifat yang tidak diinginkan pada kain wol. Tujuan dari proses ini adalah untuk
membuat kain mempunyai daya mengkeret sekecil mungkin, sehingga bentuknya tidak berubah
setelah dicuci berulang-ulang. Untuk mengurangi mengkeret, saat ini biasanya menggunakan larutan
klorin. Akan tetapi, proses ini tidak ramah terhadap lingkungan, sehingga modifikasi untuk anti
mengkeret pada kain wol untuk saat ini menggunakan pre-treatment plasma yang ramah lingkungan,
bersih, tanpa menggunakan air, dan prosesnya sangat efisien.
Pemberian efek anti mengkeret menggunakan plasma menyebabkan terjadinya proses dehidrogenasi
(reaksi kimia yang melibatkan penghilangan hidrogen dari molekul organic) [2] dalam hal ini pada
wol adalah ikatan sulfida dan pembentukan ikatan tak jenuh membentuk radikal bebas yang stabil
pasca proses plasma serta peningkatan kekasaran permukaan kain melalui proses ablasi (pembakaran
oleh energy listrik sehingga ikatan terputus) pada struktur amorf. Dengan adanya proses ini,
permukaan kain wol bisa terkikis dan dioksidasi oleh perlakuan plasma, sebagai proses yang
diperlukan untuk meningkatkan perilaku anti mengkeret pada wol.
Percobaan
1. Persiapan sampel uji berupa kain tenun wol polos dengan 20 denier lusi dan 36 filamen di
setiap inch nya. Untuk persiapan sampel, terlebih dahulu dilakukan proses pemasakan untuk
menghilangkan kotoran yang menempel pada serat dengan menggunakan Na2CO3 0.5 g/l dan
deterjen non ionic 0.5 g/l menggunakan rasio 1:10 pada suhu 800C selama 80 menit. Kemudian
dicuci pada suhu 800C selama 20 menit dan pada suhu kamar 10 menit.
2. Pemberian LTP (Low Temperature Plasma)
Sputtering Reactor magnet DC dengan non-polimerisasi gas reaktif seperti O2, N2, dan Ar
digunakan pada permukaan kain wol. Dalam reactor ini, selembar kain wol dapat ditempatkan
pada anoda atau katoda. Setiap sebelum percobaan udara dan gas dipompa oleh pompa
vakum dan kemudian gas yang tepat seperti O2, N2, dan Ar dimasukan ke dalam ruang.
Tegangan dilepaskan sebesar 1000 V, debit saat itu 200 mA dan antar-jarak elektroda adalah
35 mm. Tekanan dipertahankan pada 0.02 Torr untuk setiap periode tegangan listrik yang
bercahaya keluar. Periode pengeluaran cahaya dilakukan per 7 menit pada setiap sampel.
Tes Karakterisasi
Morfologi wol yang telah diberikan LTP diamati menggunakan mikroskop elektron scanning (SEM, LEO
440I) pada gambar 1. Semua sampel dilapisi dengan emas sebelum pengujian SEM. Kemampuan daya
serap dievaluasi dengan mengukur waktu penyerapan 4 air suling yang diteteskan pada kain. Gugus
Fungsi pada permukaan sampel diperiksa menggunakan spektrometer FTIR (Bomem MB-100, dibuat
di Kanada).
Larutan air, yang mengandung 3,0 wt.% dari pewarna Acid Blue digunakan untuk pencelupan kain wol.
Rasio larutan 1: 100 (1 gram kain dalam 100 ml larutan pewarna). Kondisi pencelupan: suhu awal 40
°C, diikuti dengan kenaikan suhu 3 °C setiap 1 menit hingga 80 °C, kemudian dipertahankan suhu
pencelupan selama 30 menit pada 80 °C. 5 g/l dari asam asetat untuk penyesuaian pH, ditambahkan
untuk proses pencelupan anionik. Setelah pencelupan, kain dibilas dengan dingin - panas - air dingin
dan kemudian dikeringkan pada suhu kamar.
Gambar 1. Gambar uji SEM. Sample tanpa LTR (a), Ar-Katoda (b), O2-Katoda (c), N2-Katoda (d), O2-
Anoda (e), N2-Anoda (f).
Intensitas warna kain dicelup diukur dengan menggunakan UV VIS - NIR reflective spektrofotometer,
selama rentang 350 - 500 nm dan Reflection Factor (R) diperoleh. (Panjang gelombang maksimum
pewarna biru adalah 380 - 480 nm, sehingga daerah ini dipilih untuk pengamatan). Warna kekuatan
relatif (nilai K / S) kemudian dibentuk sesuai dengan Persamaan Kubelka- Munk, di mana K dan S nilai
untuk penyerapan dan hamburan koefisien, :
𝐾 (1−𝑅)2
:{ } …………………………………………………………………………………………………………… (1)
𝑆 2𝑅
Perubahan dimensi dari kain wol LTP diuji menurut AATCC Test Metode 99 - 1993 [21]. Karena
ukuran terbatas ruang reaksi plasma, dimensi dari sampel kain yang digunakan adalah 65 × 35 mm2,
dengan 60 × 30 mm2 ditandai dalam kain. Kain dikondisikan sebelum pengukuran. Pengukuran
kemudian dilakukan untuk menilai penyusutan panjang dari kedua lengkungan dan arah pakan, dan
akhirnya area penyusutan dihitung. Tingkat penyusutan panjang dan daerah perubahan dihitung
(dinyatakan dalam%) menurut Pers. (2) dan (3) masing-masing.
𝑙 − 𝑙0
𝑃𝑒𝑟𝑢𝑏𝑎ℎ𝑎𝑛 𝑃𝑎𝑛𝑗𝑎𝑛𝑔 = { 𝑓 𝑙 } 𝑥100 ………………………………………………………………………… (2)
0
(𝐴−𝑂)
𝑃𝑒𝑟𝑢𝑏𝑎ℎ𝑎𝑛 𝐴𝑟𝑒𝑎 = { } 𝑥100 ………………………………………………………………………. (3)
𝑂
DImana :
Lf = Panjang Akhir setelah penggunaan LTR
L0 = Panjang Awal sebelum percobaan
A = Area setelah penggunaan LTR
O = Area sebelum
2. FTIR
Hasil FTIR digunakan untuk memeriksa gugus fungsional dari sampel ditunjukkan pada
Gambar. 2. Seperti ditunjukkan, baik pada anoda dan katoda, sedikit peningkatan serapan
pada 1720 cm - 1, 1240 cm-1 ( ikatan CO, C - O ) setelah pemberian plasma O2, dan 3400 cm-1
sesuai dengan gugus fungsi N-H setelah penggunaan plasma N2. Namun, Ar plasma tidak
menunjukkan perbedaan yang jauh dalam spektrum FTIR.
Gambar 2. Spektrum FTIR dari Sample
6. Difraksi sinar-X
Difraksi sinar-X (XRD) merupakan metode analisis struktur kristal menggunakan susunan atom
dalam kristal sebagai kisi tiga dimensi untuk lentur sinar monokromatik dari sinar-X. Sudut di
mana balok difraksi digunakan untuk menghitung antar-planet jarak atom (d-spacing)
memberikan informasi tentang bagaimana atom-atom disusun dalam senyawa kristal. difraksi
sinar-X juga digunakan untuk mengukur sifat dari polimer dan tingkat kristalinitas hadir dalam
sampel polimer. Hasil analisis XRD ditampilkan di Gambar. 4 . Sebuah studi tentang data
analisis ini yang dilaporkan dalam tabel 4 menunjukkan tidak ada perubahan nyata dalam nilai
dspacing, melainkan beberapa pengurangan ukuran Kristal dan penurunan dalam total
kristalinitas (I bersih). Hal ini dapat dilihat itu, pengurangan persentase kristalinitas untuk
sampel diletakkan pada katoda lebih dibandingkan dengan yang di anoda. Hal ini disebabkan
efek pengikisan plasma pada struktur skala kain wol.
Referensi
[1] “ThinkTextiles: Perawatan Wol.” [Online]. Available:
http://thinktextiles.blogspot.com/2009/02/perawatan-wol.html?m=1. [Accessed: 21-Sep-
2019].
[2] M. Findlater, J. Choi, A. S. Goldman, and M. Brookhart, “Alkane Dehydrogenation,” 2012, pp.
113–141.
[3] S. Shahidi, A. Rashidi, M. Ghoranneviss, A. Anvari, and J. Wiener, “Plasma effects on anti-
felting properties of wool fabrics,” Surf. Coatings Technol., vol. 205, no. SUPPL. 1, pp. S349–
S354, 2010.