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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA

SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA EN RECURSOS NATURALES


RENOVABLES

Efecto de la intensidad luminosa sobre el desarrollo y


actividad estomática en ají charapita (Capsicum
frutescens L.)

CURSO : Ecofisiología Vegetal


DOCENTE : Blga. MSc. Giovana Patricia Vadillo Gálvez

ALUMNO : FAJARDO GAMARRA, Raí.

: GARRIDO CULÉ, Mayte

: GONZALES SHAREVA, Yossy

: ÑAÑEZ ESPINOZA, Diego Alberto

: RIVERA FLORES, Josué Abraham

: DÍAZ VAZQUEZ, Jesús

SEMESTRE : 2018 - II

TINGO MARÍA – PERÚ

Diciembre – 2018
I. INTRODUCCIÓN

El género Capsicum incluye al menos 30 especies y una muy amplia


diversidad de variedades (HERNÁNDEZ et al., 2001), el Capcicum frutescens es
una de las variedades nativa de América, su origen no está determinado. Es un
arbusto que alcanza la altura de un metro. Su fruto es ovalado, lisa, de color
amarillo fosforescente. Es utilizada como saborizante y condimento en las
comidas, debido a su característico picor. Su fruto se utiliza para combatir la
parasitosis intestinal, las infecciones de la piel y el reumatismo. Sus hojas se
utilizan para curar los abscesos. Sus semillas, se utilizan para aplacar el dolor
de muelas. (HEISER & SMITH, 1958).

El proceso de germinación en el Capcicum frutescens no es ajeno al


de la mayoría de plantas, que necesitan de la iluminación para su germinación y
desarrollo, que comienza con la inhibición, en la que los distintos tejidos que
conforman la semilla absorben grandes cantidades de agua, seguida de una
disminución e incremento del nivel de ácido abscísico (participa en procesos del
desarrollo y crecimiento así como en la respuesta adaptativa a estrés tanto de
tipo biótico como abiótico) y giberélico (estimula a las células de las semillas
germinantes a producir moléculas de ARN mensajero (ARNm) que codifican las
enzimas hidrolíticas), respectivamente. Su crecimiento de la planta influirá en
que tanto se tardará en desarrollar el fruto y este seguidamente en que se usará
el fruto, que lo usan normalmente con fines gastronómicos y de salud. (CHÁVEZ,
2018)

¿Existirá efecto de diferentes niveles de intensidad luminosa sobre la


germinación, desarrollo y actividad estomática en ají charapita (Capsicum
frutescens L.)?
II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo general


- Determinar el efecto de diferentes niveles de intensidad luminosa sobre
la germinación, desarrollo y actividad estomática en ají charapita
(Capsicum frutescens L.)
2.2. Objetivo específico:
- Caracterizar la germinación del ají charapita (Capsicum frutescens L.)
sembradas a diferentes intensidades de luz.
- Caracterizar el crecimiento de la altura del ají charapita (Capsicum
frutescens L.) sembradas a diferentes intensidades de luz
- Describir la actividad estomática del ají charapita (Capsicum frutescens
L.) sembradas a diferentes intensidades de luz.
III. REVISIÓN DE LITERATURA

3.1. Capcicum Frutescens variedad “Ají charapita”


3.1.1. Descripción

Según ACURIO (2010), es una planta perenne, autógama, con un


rango de altura entre los 0,60 cm a 1,5 m, presentando raíz pivotante, tallo
leñoso, hojas simples con limbo oval lanceolado, flores hermafroditas con seis
sépalos, seis pétalos, seis estambres, estigmas atrás de las anteras y ovario
superior, además posee frutos en forma de baya deformados que pueden ser
redondos o alargados de color rojo en estado de maduración. En cuanto a las
semillas estas se encuentran adheridas al fruto, con un tamaño de 2 a 5 mm,
presentando un porcentaje de germinación que alcanza hasta los 95%.

3.1.2. Taxonomía

Según Centa (2002), menciona que el Capsicum frutescens (ají


charapita) pertenece:

División: Magnoliophyta

Subdivisión: Angiospermas

Clase: Magnoliopsida

Orden: Solanales

Familia: Solanáceae

Género: Capsicum

Especie: frutescens

Nombre científico: Capsicum frutescens L.

3.1.3. Fenología
3.1.3.1. Germinación
El período que la semilla tarda en germinar normalmente varía entre
8 y 12 días, y es más rápido cuando la temperatura es mayor. Casi cualquier
daño que ocurra durante este período tiene consecuencias letales y ésta es la
etapa en la que se presenta la mortalidad máxima. (ARAIZA, 2011).

3.1.3.2. Crecimiento

Luego del desarrollo de las hojas cotiledonales, inicia el crecimiento


de las hojas verdaderas, que son alternas y más pequeñas que las hojas de una
planta adulta. De aquí en adelante, la planta empieza a crecer de manera más
lenta, la planta sigue desarrollando el sistema radicular, es decir, alargando y
profundizando la raíz pivotante y empezando a producir algunas raíces
secundarias laterales. La tolerancia de la planta a los daños empieza a
aumentarse, pero todavía se considera que es muy susceptible. (ARAIZA, 2011).

3.1.3.3. Desarrollo vegetativo

A partir de la producción de la sexta a la octava hoja, la tasa de


crecimiento del sistema radicular se reduce gradualmente; en cambio la del
follaje y de los tallos se incrementa, las hojas alcanzan el máximo tamaño, el
tallo principal se bifurca y a medida que la planta crece, ambos tallos se
ramifican.

Generalmente la fenología de la planta se resume en: germinación y


emergencia, crecimiento de la plántula, crecimiento vegetativo rápido, floración
y fructificación. Si se va a sembrar por trasplante, éste debe realizarse cuando la
plántula está iniciando la etapa de crecimiento rápido. La tasa máxima de
crecimiento se alcanza durante un periodo de 8 días y luego disminuye
gradualmente a medida que la planta entra en etapa de floración y fructificación,
y los frutos en desarrollo empiezan a acumular los productos de la fotosíntesis.
(ARAIZA, 2011).

3.2. Intensidad luminosa

La luz promueve o inhibe la germinación de semillas en algunas


especies. Entre las semillas sensibles, aquellas que son inhibidas por la luz son
denominadas fotoblásticas negativas (SALISBURY y ROSS, 1992). La influencia
de la luz es ejercida por el efecto de longitud de onda (calidad), intensidad y por
la duración (fotoperiodo) (BEWLEY y BLACK, 1982 y 1985). En las semillas
fotosensibles, el fitocromo es el foto receptor principalmente asociado con la
captación y transmisión del estímulo bajo la forma activa (Pfr) (FRANKLAND,
1981).

La exposición a la luz roja (660 a 770 nm) de semillas embebidas


hace que el fitocromo cambie a Pfr, el cual estimula la germinación; mientras que
la exposición al rojo lejano (770 a 800 nm) causa cambios hacia la forma alterna
Pr, la cual inhibe la germinación. Ambas formas son reversibles y se alternan; la
que persiste finalmente es la que se convierte en el tratamiento efectivo. Sin
embargo, el cambio del fitocromo a la forma Pr ocurre lentamente en la oscuridad
(BEWLEY y BLACK, 1982 y 1985). FRANKLAND (1981) también señaló que la
germinación puede ser inhibida en algunas semillas no solo por la aplicación
prolongada de luz roja lejana, sino también de luz blanca, cuando está mantiene
una alta proporción de fitocromo en la forma Pfr.

La inhibición de la germinación debida a la luz, según SALISBURY


y ROSS (1992), se presenta principalmente en semillas de especies no
domesticadas. Un estudio eco fisiológico que involucró más de 300 especies
herbáceas, permitió que BASKIN y BASKIN (1988) señalaran que apenas tres
especies mostraran un mayor grado de germinación a plena oscuridad. Sin
embargo, la germinación ha mostrado ser inhibida por la luz en numerosos
materiales cultivados de los géneros Allium, Cucumis,
Lactuca,Lycopersicum, Primula, etc., (EISENSTADT y MANCINELLI et al., 1996;
HARTMANN et al., 1990; MANCINELLI, et al., 1966). Para especies de los
géneros Asparagus,Calendula, Cassia, Celosia, Coffea, Cyclamen, Delphinium,
Zinnia, entre otras, se recomienda germinarlas en la oscuridad (ARAIZA, 2011).

3.3. Índice estomático

Según AZEBEDO et, al., (1990), es la medida de la densidad


superficial de los estomas. Este parámetro es útil para comparar hojas de
tamaños distintos. La humedad relativa y la intensidad de la luz durante el
desarrollo de la hoja afectan al valor del índice estomático
IV. MATERIALES Y MÉTODOS
4.1. Lugar de ejecución
4.2. Materiales
- Cámara fotográfica Panasonic Lumix DMC-S2
- 9 envases de helado vacíos (Donofrio)
- Vernier mecánico
- 4,5 kilogramos de viruta podrida
- 4,5 kilogramos de tierra agrícola
- 360 semillas de Capcicum frutescens
- 9 placas Petri
- Pinza
- Agua destilada
- Cinta adhesiva
- Papel toalla
- Alcohol 95%
- Esmalte transparente
4.3. Metodología
4.3.1. Metodología de germinación en laboratorio

Los materiales para la realización del proyecto pasaron por una


adecuada zona con esterilización para eliminar la carga microbiana patógena y
no patógena, fueron trasladados al laboratorio de microbiología de la facultad de
recursos naturales renovables de la universidad nacional agraria de la selva, se
usó la máquina de autoclave, el tiempo de esterilización fue un máximo de 2
horas, al finalizar se procedió su retiro de manera cuidadosa tratando de
contaminar los materiales. Seguidamente Se desinfecto la mesa de trabajo con
alcohol al 95%, se trasladó los materiales esterilizados a la mesa. Seguidamente
se divido las semillas de ají (Capsicum frutescens) en 9 grupos de 20; se
procedió a cortar el papel toalla en forma de círculos abarcando el diámetro de
las placas Petri y colocándolas dentro de cada una de ellas; con ayuda de la
pinza se le agrego las 20 semillas de ají (Capsicum frutescens) y 10 ml de agua
destilada cubriéndolas totalmente. Antes de realizar el sellado de las placas Petri
con la cinta adhesiva, se procedió a pasar cada una por un calentado tenue con
ayuda de un mechero de combustión. Obteniendo finalmente 9 placas que se
marcaron 3 placas selladas y escritas con plumón indeleble en ellas números del
1 al 3 que son del tratamiento número 1, otras 3 placas selladas y escritas con
plumón indeleble en ella números del 4 al 6 que son del tratamiento número 2, y
las últimas 3 placas selladas y escritas con plumón indeleble en ellas números
del 7 al 9 que son del tratamiento número 3.

A partir de las placas selladas y enumeradas se aplicó los


tratamientos que son 3: Luz solar, sombra y total oscuridad, 3 placas por
tratamiento. Y se evaluó la germinación de las semillas cada 2 días anotando en
un cuaderno de apuntes los datos.

4.3.2. Metodología en envases con viruta podrida

Se llenaron en los 9 envases de helado vacíos, medio kilogramo de


viruta podrida. Luego se marcaron con plumón indeleble cada envase de helado
ahora lleno de viruta podrida, se marcó 3 envases con número del 1 al 3
perteneciendo esas 3 repeticiones al tratamiento número 1, se marcó otros 3
envases diferentes al anterior con números del 4 al 6 perteneciendo esas otras
3 repeticiones al tratamiento número 2, finalmente los 3 últimos envases se
marcó con números del 7 al 9 perteneciendo esas 3 últimas repeticiones al
tratamiento número 3.

Germinada las semillas de las placas Petri en un tiempo de 2


semanas, se llevó a cabo el transporte de las semillas que germinaron a cada
uno de su respectivo envase, las semillas germinadas de la placa número 1
fueron transportadas al envase número 1, las semillas germinadas de la placa
número 2 fueron transportadas al envase número 2, las semillas germinadas de
la placa número 3 fueron transportadas al envase número 3, las semillas
germinadas de la placa número 4 fueron transportadas al envase número 4, las
semillas germinadas de la placa número 5 fueron transportadas al envase
número 5, las semillas germinadas de la placa número 6 fueron transportadas al
envase número 6, las semillas germinadas de la placa número 7 fueron
transportadas al envase número 7, las semillas germinadas de la placa número
8 fueron transportadas al envase número 8, las semillas germinadas de la placa
número 9 fueron transportadas al envase número 9. Ya transportadas todas las
semillas a su respectivo envase se evalúa el crecimiento de la planta mientras
transcurren los días.

4.3.3. Metodología en envases con tierra agrícola

Los envases llenos de viruta podrida fueron vaciados junto con las semillas que
se hallaban en su interior, seguidamente se llenó con medio kilogramo de tierra
agrícola a cada uno de los 9 envases de helado. Una vez lleno los envases de
helado con tierra agrícola, se colocó 20 semillas de Capcicum frutescens en cada
uno de los envases con tierra agrícola, y se colocó en su respectivo tratamiento
los envases enumerados, del número 1 al 3 en luz solar, del 4 al 6 en sombra,
del 7 al 9 en total oscuridad. Y con el transcurso del tiempo se evaluó el
crecimiento de las semillas midiendo su altura con un vernier mecánico.

4.3.4. Metodología actividad estomática y índice estomático.

Se coloca esmalte transparente en el envés de la hoja en una de las


plantas por cada tratamiento y repetición, una en la mañana, otra en la tarde y
otra en el atardecer, en cada repetición se extrae el esmalte en forma de escama
de las hojas y se observa en el microscopio y se hacen los respectivos cálculos
para hallar la densidad estomática.

El cálculo del índice estomático (IE), sugerido por Azevedo et al.


(1990), de acuerdo con la siguiente relación:

𝑁𝑟𝑜 𝐸𝑠𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠
𝐼𝐸 = 𝑁𝑟𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠+𝑁𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑐é𝑙 𝑒𝑝𝑖𝑑é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎𝑠x100

.
V. RESULTADOS
5.1. Resultados de germinación en laboratorio

Porcentaje de
Tratamiento n 1er dato 2do dato 3er dato 4to dato
germinación (%)
1 20 7 14 15 18 67,5
1 20 10 16 16 17 73,75
1 20 5 13 14 19 63,75
2 20 11 15 16 17 73,75
2 20 6 11 12 16 56,25
2 20 3 6 8 14 38,75
3 20 1 1 1 15 22,5
3 20 1 1 1 18 26,25
3 20 1 1 1 13 20
Promedio 5 8,666666667 9,33333333 16,3333333
Desviación Estándar 3,62092683 6,055300708 6,32455532 1,88561808

Significancia (α=0,05) 0,008496 0,008496 0,008496 0,008496

5.2. Resultados de las semillas colocadas en el envase con viruta


podrida

El traslado de las semillas germinadas a los envases de helado con


viruta podrida, resultó en una germinación totalmente deficiente para la planta, e
incluso aparecieron hongos que crecían en lugar de las semillas del Capsicum
frutescens. Al observar el resultado y ver que las plantas no crecían en un
transcurso de 1 semana, eliminamos el contenido de los envases junto con las
semillas que se encontraban en ella.

5.3. Resultados de las semillas colocadas en el envase con tierra


agrícola
5.3.1. Resulta ANOVA
Total Significancia
Repetición Luz Sombra
oscuridad
(α=0,05)
1 1,464 1,409 1,228 0,00002
2 1,487 1,396 1,235 0,00002
3 1,473 1,399 1,236 0,00002
Promedio 1,475 1,401 1,233
Desviación
0,009 0,006 0,004
Estándar

5.4. Gráfico de días transcurridos con la tasa de crecimiento

0.25

0.2
tasa de crecimiento

0.15
3
0.1 2
1
0.05

0
10 13 17 22 26 29
Días transcurridos

5.5. Resultados de la actividad estomática


5.5.1. Tabla de promedio del total de estomas, porcentaje de
estomas abiertos en cada uno de los 9 envases y el índice
estomático.

Porcentaje de
Hora de evaluación Tratamiento Estomas totales estomas Índice estomático
abiertos (%)
Luz 8 58,33 47,99
9.30 AM Sombra 7 52,38 51,21
Oscuridad 9,33 53,59 59,58
Luz 13,33 75,02 49,37
12:00 PM Sombra 12,33 78,4 52,11
Oscuridad 14,33 74,44 55,12
Luz 14,33 88,39 50,00
3:00 PM Sombra 14,33 88,39 51,18
Oscuridad 15 77,78 50,56
Luz 14,67 43,17 57,89
6:00 PM Sombra 16,67 35,99 61,74
Oscuridad 17 41,18 62,96
Significancia (α=0,05) 0,955449

5.5.2. Cálculo de área de campo observado y densidad estomática

Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 = 𝜋. 𝑟 2

Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 = 𝜋. (0,2𝑚𝑚)2

Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 = 0,126𝑚𝑚2

Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑝𝑜 𝑜𝑏𝑠𝑒𝑟𝑣𝑎𝑑𝑜 = 0,00126𝑐𝑚2

Para hallar la densidad estomática:

(𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠)
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 =
Á𝑟𝑒𝑎

(13,03 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠)
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 =
0,00126𝑐𝑚2

𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 = 10341,27 𝑒𝑠𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠/𝑐𝑚2


5.5.3. Gráfico de hora de evaluación vs número de estomas abiertos

Porcentaje de estomas abiertos


Porcentaje de estomas abiertos

88.39 88.39
75.02 78.4 74.44 77.78
58.33
52.38 53.59
43.17 41.18
35.99
Sombra

Sombra

Sombra

Sombra
Luz

Oscuridad

Luz

Oscuridad

Luz

Oscuridad

Luz

Oscuridad
9:30 AM 12:00 PM 3:00 PM 6:00 PM

El número de estomas abiertos va aumentando mientras más


transcurre el día pero al atardecer y al ocultarse el sol los estomas se empiezan
a cerrar.
VI. DISCUSIÓN
VII. CONCLUSIÓN
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ACURIO, G. 2010. Ajíes Peruanos, sabor del mundo. Lima-Perú: Sociedad


peruana de gastronomía: APEGA.

ARAIZA, N, et, al., 2011. Evaluación de la germinación y crecimiento de Plántula


de Chiltepín (Capsicum annuum L variedad glabriusculum) en
invernadero. Revista Colombiana de Biotecnología [en línea] 2011, XIII
(Diciembre-) : [Fecha de consulta: 30 de septiembre de 2018] Disponible
en:<http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=77621587016> ISSN 0123-
3475

AZEVEDO, A. ., C. J. GOMIDE, E. A. MONTEIRO, H. SILVA Y J. MARÍA. 1990.


Anatomía das espermatófitas (Exercicios prácticos). Universidade Federal
de Vicosa. Boletín N° 226. 120 p.

CHÁVEZ, A. 2018. Crema picante a partir del Capsicum frutescens (ají

charapita) Y Solanum sessiliflorum (cocona) envasado en sachets.

Universidad Nacional de la Amazonía Peruana. Tesis para obtar el título

de Ingeniero en Industrias Alimentarias 67 p.

BEWLEY, J. D. and M. BLACK. 1985. Seeds. Physiology of development and


germination. Plenum Publishing Publications. New York, USA. 587 p.

BEWLEY, J. D. and M. BLACK. 1982. Physiology and biochemistry of seed. Vol.


I. Springer. Berlin, New York. 445 p.

EISENSTADT, F. A. and A. L. MANCINELLI. 1974. Phytochrome and


temperature interaction in the control of cucumber seed germination. Plant
Physiol. 53: 114-117.
FRANKLAND B. 1981. Germination in shade. In: Plants and the Daylight
Spectrum. H. Smith (ed.). Academic Press. London. U. K. pp. 222-247.

HARTMANN H., D. KESTER and F. DAVIES. 1990. Plant Propagation. Principles


and Practices. 5th Edition. Printece - Hall. Englewood Cliffs. USA. 647 p.

HERNÁNDEZ-VERDUGO, S.; LUNA-REYES, R.; OYAMA, T. 2001. Genetic


structure and differentiation of wild and domesticated populations of
Capsicum annuum (Solanaceae) from Mexico. Plant Syst. Evol. 226: 129-
142.

HEISER, C.B. Y SMITH, P.G. 1958. New especies of Capsicum from south
América. Brittonia, 10(4): 194 – 201.

MANCINELLI, A. L., H. A. BORTHIWICK and S. B. HENDRICKS. 1966.


Phytocrome action in tomato seed germination. Bot. Gaz. 117(1): 1-5.

SALISBURY, I. B. and C. W. ROSS. 1992. Plant Physiology. Wadswoth.


Publishing, California, USA. 682 p.
ANEXOS
Anexo 1.
Desviación
Tratamiento Placa Día de observación Semillas germinadas Promedio
estándar
1 1 1 7
1 2 1 10 7,33333333 2,054804668
1 3 1 5
2 4 1 11
2 5 1 6 6,66666667 3,299831646
2 6 1 3
3 7 1 sellados
3 8 1 sellados Sellado -
3 9 1 sellados
1 1 2 14
1 2 2 16 14,3333333 1,247219129
1 3 2 13
2 4 2 15
2 5 2 11 10,6666667 3,681787006
2 6 2 6
3 7 2 sellados
3 8 2 sellados Sellado -
3 9 2 sellados
1 1 3 15
1 2 3 16 15 0,816496581
1 3 3 14
2 4 3 16
2 5 3 12 12 3,265986324
2 6 3 8
3 7 3 sellados
3 8 3 sellados Sellado -
3 9 3 sellados
1 1 4 18
1 2 4 17 18 0,816496581
1 3 4 19
2 4 4 17
2 5 4 16 15,6666667 1,527525232
2 6 4 14
3 7 4 15
3 8 4 18 15,3333333 2,054804668
3 9 4 13
Anexo 2.

ANOVA

Suma de Media
Altura gl F Sig.
cuadrados cuadrática

Entre grupos 0,077 2 0,038 104,373 0,00002


Dentro de
0,002 6 0,00037
grupos
Total 0,079 8

Anexo 3.

Número de Número de
Hora de estomas estomas Total de
evaluación Repetición abiertos cerrados estomas % de estomas abiertos
1 3 2 5 60
2 4 4 8 50
3 7 4 11 63,64
4 3 4 7 42,86
9:30 AM 5 2 4 6 33,33
6 6 2 8 75
7 8 2 10 80
8 3 6 9 33,33
9 4 5 9 44,44
Media 4,44 3,67 8,11 53,62
1 8 4 12 66,67
2 10 3 13 76,92
3 12 3 15 80
4 11 1 12 91,67
12:00 PM 5 11 4 15 73,33
6 7 3 10 70
7 13 3 16 81,25
8 11 3 14 78,57
9 8 5 13 61,54
Media 10,11 3,22 13,33 75,55
1 11 2 13 84,62
2 12 1 13 92,31
3 15 2 17 88,24
4 12 2 14 85,71
3:00 PM 5 16 0 16 100
6 10 3 13 76,92
7 13 3 16 81,25
8 12 3 15 80
9 10 4 14 71,43
Media 12,33 2,22 14,56 84,50
1 6 9 15 40
2 5 9 14 35,71
3 8 7 15 53,33
4 6 10 16 37,5
6:00 PM 5 8 10 18 44,44
6 4 12 16 25
7 7 11 18 38,89
8 5 11 16 31,25
9 9 8 17 52,94
Media 6,444444444 9,666666667 16,11111111 39,89555556

Anexo 4.

ANOVA
Dato
Suma de Media
cuadrados gl cuadrática F Sig.
Tratamiento 38,532 2 19,266 0,046 0,955
Error 3785,445 9 420,605
experimental
Total 3823,977 11