Anda di halaman 1dari 25

MAKALAH

OPTIMASI SISTEM ENERGI

EXERGY

Disusun oleh :

Nama : 1. Bagas Oktaihza Hananta ( 061640411921 )

2. Hari Hanafiah ( 061640411924 )

3. Marwan Aditya Saputra ( 061640411927 )

4. Cresa Moneta Has ( 061640412223 )

Kelas : 6 EGD

Dosen Pembimbing :Ida Febriana, S.Si.,M.T.

JURUSAN TEKNIK KIMIA

PROGRAM STUDI TEKNIK ENERGI

POLITEKNIK NEGERI SRIWIJAYA

PALEMBANG 2018/2019
KATA PENGANTAR

Puja dan puji syukur saya haturkan kepada Allah Subhanahu Wata’ala yang telah
memberikan banyak nikmat, taufik dan hidayah. Sehingga saya dapat menyelesaikan makalah
yang berjudul “Eksergi” dengan baik tanpa ada halangan yang berarti.

Makalah ini telah diselesaikan dengan maksimal berkat kerjasama dan bantuan dari
berbagai pihak. Oleh karena itu menyampaikan banyak terima kasih kepada segenap pihak
yang telah berkontribusi secara maksimal dalam penyelesaian makalah ini.

Diluar itu, penulis sebagai manusia biasa menyadari sepenuhnya bahwa masih banyak
kekurangan dalam penulisan makalah ini, baik dari segi tata bahasa, susunan kalimat maupun
isi. Oleh sebab itu dengan segala kerendahan hati , saya selaku penyusun menerima segala
kritik dan saran yang membangun dari pembaca.

Demikian yang bisa saya sampaikan, semoga makalah ini dapat menambah khazanah
ilmu pengetahuan dan memberikan manfaat nyata.

Palembang, Maret 2019

Penulis
BAB 1
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Permintaan energi global meningkat dengan cepat. Bahan bakar fosil seperti batubara, gas
alam, tungku, bensin, solar dan minyak tanah memberikan dunia dengan sebagian besar
energi yang dibutuhkan. Pembakaran bahan bakar fosil menghasilkan emisi gas rumah kaca
yang memiliki efek negatif di seluruh dunia(Unverdi dan Cerci 2013) terbatas dan
kekurangan global akan terjadi di massa depan(Ediger et al, 2007). Hammond (2002)
berpendapat bahwa penipisan bahan bakar fosil dan emisi gas rumah kaca adalah faktor yang
paling signifikan ketika mempertimbangkan sistem energi yang ramah lingkungan dan
berkelanjutan. Cadangan bahan bakar fosil juga dianggap oleh sebagian orang adalah sumber
energi yang berlimpah meluas melewati gagasan bahwa mengandung bahan bakar fosil. Satu
sumber energi yang berkelanjutan dan ramah lingkungan secara langsung melibatkan tanah
adalah energi panas bumi (Bayer et al 2013, Coskun et al 2012). Bumi adalah sumber energi
panas yang besar dan sering ditemukan didalam roservos geotermal. Energi termal berasal
dari inti bumi dan terlokalisasi radioaktif dscay dari mineral-mineral alami yang berangsur-
angsur dan dialirkan dari kedalaman permukaan bumi (Bayer at al 2013). Saat energi termal
bergerak ke permukaan, ditangkap dan disimpan dalam kerak bumi (Gupta dan Roy 2007).

Ketika sumber energi baru, seperti panas bumi, air, surya, nuklir ditemukan, hal pertama
yang dilakukan adalah memperkirakan jumlah energi yang terkandung dalam sumber. Apa
yang benar-benar perlu diketahui adalah potensi kerja dari sumber tersebut yaitu, jumlah
energi yang dapat digunakan. Sisa energi akhirnya dibuang sebagai energi limbah dan tidak
layak untuk kembali digunakan. Dengan demikian, akan sangat diperlukan alat untuk
memungkinkan kita menentukan potensi kerja yang berguna dari jumlah energi yang
diberikan. Properti ini disebut exergi, yaitu ketersediaan atau energi yang tersedia.Potensi
kerja energi yang terkandung dalam suatu sistem pada keadaan tertentu adalah kerja
maksimal yang didapatkan dari sistem. Kerja yang dilakukan selama proses tergantung pada
keadaan awal, keadaan akhir, dan jalur proses.

Dalam sebuah analisis exergi, keadaan awal ditentukan, sehingga bukan variabel. Output
kerja dimaksimalkan ketika proses antara dua sistem ditentukan dan dijalankan secara
reversibel. Oleh karena itu, sifat irreversibelitas diabaikan dalam menentukan potensi kerja.
Akhirnya, sistem harus dalam keadaan mati pada akhir proses untuk memaksimalkan output
kerja.

Suatu sistem dikatakan dalam keadaan mati bila terjadi kesetimbangan termodinamika
antara system dengan lingkungan seperti ditunjukkan pada gambar dibawah. Pada keadaan
mati, sistem berada pada suhu dan tekanan dari lingkungannya (dalam kesetimbangan termal
dan mekanik); sistem tidak memiliki energi kinetik relatif atau potensial terhadap lingkungan
(nol kecepatan dan ketinggian di atas nol tingkat referensi); dan tidak bereaksi dengan
lingkungan (kimia inert). Selain itu, tidak ada magnet, listrik, dan efek tegangan permukaan
yang tidak seimbang antara sistem dan lingkungannya, hal ini relevan dengan situasi yang
dihadapi.

1.2 Rumusan Masalah

1. Apakah yang dimaksud dengan eksergi?


2. Apakah yang dimaksud dengan eksergi kimia dan fisik?
3. Apa saja perbedaan dari eksergi kimia dan fisik?
4. Apa saja aspek –aspek exergi ?
5. Apa yang dimaksud dengan effisiensi exergetik ?
6. Bagaimana perpindahan exergi oleh kalor, kerja dan massa ?
7. Bagaimana mencari nilai exergi dalam sebuah kasus ?

1.3 Tujuan

1.Mengetahui pengertian eksergi


2. Mengetahui pengertian eksergi kimia dan fisik
3. Mengetahui perbedaan eksergi kimia dan fisik
4. Mengetahui aspek-aspek eksergi.
5. Mengetahui yang dimaksud effisiensi exergetik.
6. Mengetahui perpindahan exergi.
7. Mengetahui penyelesaian kasus mengenai exergi.
BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Exergy

Exergy (juga disebut ketersediaan) didefinisikan sebagai jumlah maksimum pekerjaan


yang dapat diproduksi oleh aliran materi atau energi (panas, kerja, dll) sebagai
kesetimbangan dengan lingkungan referensi. Exergy adalah ukuran dari potensi aliran atau
sistem menyebabkan perubahan, sebagai konsekuensi dari tidak berada di lengkap
kesetimbangan stabil relatif terhadap lingkungan referensi. Untuk analisis exergi, keadaan
lingkungan referensi, atau keadaan referensi, harus ditentukan sepenuhnya. Umumnya
dilakukan dengan menentukan suhu, tekanan, dan komposisi kimia dari lingkungan referensi.
Exergy tidak tunduk pada hukum konservasi. Sebaliknya, exergi dikonsumsi atau hancur
karena ketidak dapat baliknya dalam proses apapun. Tabel 1.2 membandingkan energi dan
exergi dari sudut pandang termodinamika.

Seperti yang ditunjukkan oleh Dincer dan Rosen [2], exergi adalah ukuran kegunaan atau
kualitas. Ini juga merupakan ukuran dari potensi aliran sistem menyebabkan perubahan, dan
karena itu dapat dilihat sebagai jenis ukuran potensi zat berdampak pada lingkungan.

Analisis Exergy berguna untuk meningkatkan efisiensi penggunaan sumber daya energy
mengkuantifikasi lokasi, jenis, dan besarnya limbah dan kerugian. Secara umum, lebih
banyak efisiensi yang berarti dievaluasi dengan analisis exergi daripada dengan analisis
energi,karena efisiensi eksergi selalu menjadi ukuran pendekatan ke ideal.
selanjutnya,analisis eksergi mengidentifikasi secara akurat muatan yang tersedia untuk
merancang energi yang lebih efisiensistem dengan mengurangi inefisiensi. Banyak insinyur
dan ilmuwan menyarankan termodinamika itukinerja paling baik dievaluasi menggunakan
analisis eksergi karena memberikan lebih banyakwawasan dan lebih berguna dalam upaya
peningkatan efisiensi daripada analisis energi.

Dari sudut pandang efisiensi energi dan exergi, penting untuk dicatat bahwa jika sumber
energi berbasis bahan bakar fosil digunakan untuk aplikasi termal suhu rendah seperti
Tabel 1.2 Perbandingan antara Energi dan Exergy

Energi Exergy
Tergantung pada parameter materi Tergantung pada parameter materi
atau aliran energi saja, dan mandiri atau aliran energi dan lingkungan
parameter lingkungan. parameter.
Memiliki nilai yang berbeda dari nol (dan Dapat sama dengan nol (dalam kondisi mati,
sama dengan mc2 sesuai dengan berdasarkan
Persamaan Einstein). berada dalam keseimbangan dengan
lingkungan).
Dipandu oleh hukum pertama Dipandu oleh hukum pertama dan kedua
termodinamika untuk semua proses. termodinamika untuk proses reversibel
(Di mana itu dilestarikan) dan ireversibel
proses (di mana dihancurkan sebagian atau
sama sekali).
Terbatas oleh hukum kedua Tidak terbatas untuk proses reversibel karena
termodinamika untuk semua proses hukum termodinamika kedua.
(termasuk yang reversibel).
Sumber: Dincer 2012. Direproduksi dengan izin Elsevier.

ruang pemanasan atau pendinginan, akan ada perbedaan besar antara yang sesuaiefisiensi
energi dan exergi, mungkin dengan nilai 50−70% untuk efisiensi energidan 5% untuk
efisiensi eksergi [2]. Orang mungkin bertanya mengapa dan, untuk menjawab pertanyaan itu,
kamitunjukkan berikut ini:

• Sumber energi berkualitas tinggi (mis. Mampu memanaskan suhu tinggi) seperti fosil

bahan bakar sering digunakan untuk proses yang relatif berkualitas rendah (mis., pemanasan
suhu rendah)seperti air dan pemanas ruangan atau pendingin.

• Efisiensi eksergi memungkinkan pencocokan sumber dan penggunaan energi yang lebih
baik, ungguluntuk energi berkualitas tinggi dicadangkan untuk tugas-tugas berkualitas tinggi
dan tidak digunakan untukpenggunaan akhir berkualitas rendah.
2.1.1 Exergy Terkait dengan Energi Kinetik dan Potensial

Energi kinetik adalah bentuk energi mekanik, dan karenanya dapat sepenuhnya
dikonversike dalam pekerjaan. Jadi, eksergi energi kinetik suatu sistem sama dengan energi
kinetiksendiri terlepas dari suhu dan tekanan lingkungan, dan itu

di mana V adalah kecepatan sistem dalam kaitannya dengan lingkungan.


Energi potensial juga merupakan bentuk energi mekanik, dan juga dapat sepenuhnya
dikonversidalam pekerjaan. Eksergi energi potensial suatu sistem sama dengan energi
potensialsendiri dan tidak tergantung pada tekanan dan suhu [2, 4]. adalah,

di mana g adalah percepatan gravitasi dan Z adalah elevasi sistem.

Singkatnya, nilai eksergi yang terkait dengan energi kinetik dan potensial adalah
samauntuk masing-masing dan mereka sepenuhnya tersedia untuk melakukan pekerjaan.
Eksergi kinetik dan potensialnilai yang sama dengan istilah energi yang sesuai. Eksergi
kinetik sangat relevandi mana kecepatannya signifikan, seperti pada turbin, sedangkan
eksergi potensial khususnyarelevan untuk sistem listrik atau hidrolik. Dalam banyak kasus
praktis melibatkan industriproses, istilah kinetik dan potensi eksergi dapat diabaikan.

2.1.2 Eksitasi Fisik

Eksergi fisik merupakan jumlah maksimum pekerjaan yang dapat diperoleh dari
sistem sebagai tekanan dan suhu diubah menjadi tekanan dan suhu lingkungan referensi.
ekspatriat eksergi fisik spesifik ditentukan dengan spesifiknilai entalpi dan entropi aliran pada
suhu dan tekanan tertentu, danreferensi suhu keadaan lingkungan (T0) dan tekanan (P0),
sebagai berikut [2, 5]:

di mana h (T, P) dan s (T, P) adalah entalpi spesifik dan entropi spesifik aliran disuhu dan
tekanan yang diberikan, masing-masing. Nilai untuk entalpi spesifik dan spesifikentropi dapat
ditemukan baik dari tabel termodinamika atau EES.
2.1.3 Eksergi Kimia

Eksergi kimia merupakan kerja maksimal yang dapat diperoleh saat suatu zat dibawa
dari keadaan referensi ke keadaan mati dengan proses termasuk perpindahan panas dan
pertukaran zat hanya dengan lingkungan referensi kerja maksimal dicapai ketika proses dapat
dibalik. Atau, eksergi kimia juga dapat dilihat sebagai eksergi dari suatu zat yang berada pada
keadaan referensi lingkungan.

Eksergi kimia juga setara dengan jumlah minimum pekerjaan yang diperlukan
menghasilkan zat pada keadaan lingkungan referensi dari konstituen lingkungan referensi.
Eksergi kimia memiliki dua bagian utama, eksergi eksaktif yang dihasilkandari reaksi kimia
yang diperlukan untuk menghasilkan spesies yang tidak ada sebagai stabilkomponen dalam
lingkungan referensi, dan konsentrasi eksergi yang dihasilkan dariperbedaan antara
konsentrasi kimia suatu spesies dalam suatu sistem dan kimianyakonsentrasi di lingkungan
referensi. bagian konsentrasi terkait denganeksergi memurnikan atau mengencerkan suatu
zat, seperti memisahkan oksigen dari udara.

Untuk menentukan eksergi kimia suatu zat, kita perlu mendefinisikan lingkungan
referensidalam hal suhu T0, tekanan P0, dan komposisi kimianya. Dalam beberapa model
referensi lingkungan, zat yang ada di atmosfer, hidrosfer,dan bagian atas kerak bumi, pada P0
dan T0, membentuk dasar referensilingkungan Hidup. Dalam model lain, zat-zat ini dibiarkan
saling bereaksisecara hipotesis dan memungkinkan untuk mencapai keadaan stabil dengan
energi Gibbs minimum, di lautlevel, saat istirahat tanpa medan gaya lain [2, 5, 6].

Setelah lingkungan referensi didefinisikan untuk analisis eksergi, eksergi


punsubstansi pada tekanan P dan suhu T dapat dievaluasi relatif terhadap referensilingkungan
Hidup. Perhatikan bahwa tidak mungkin mendapatkan pekerjaan dengan mengizinkan zat di
dalamlingkungan referensi untuk saling berinteraksi.

Astreamofmatter juga membawa eksergi kimia, secara konseptual ditentukan seperti


yang dibahasdi atas untuk jumlah bahan.

2.1.3.1 Eksergi Kimia Standar

Dalam termodinamika, eksergi kimia molar standar dari konstituen i


didefinisikansebagai terdiri dari entalpi bebas molar Δgof untuk pembentukan senyawa
dalamstatus standar dari elemen penyusunnya dan jumlah stoikiometrik standarnilai eksergi
kimia elemen dalam keadaan stabil pada suhu T0 dantekanan P0.

Eksergi Kimia Standar untuk Komponen Udara Di lingkungan alami, adabanyak zat
yang, seperti nitrogen di atmosfer, tidak dapat bereaksi lebihkonfigurasi stabil untuk
menghasilkan bahan baru. hei dapat dianggap sebagai bagian darilingkungan referensi.
Transformasi, termasuk reaksi kimia dan nuklir,tidak dapat mengubah komponen ini menjadi
komponen yang lebih stabil [6]. Jadi, kita tidak bisaekstrak kerja yang bermanfaat dari zat-zat
ini dan nilai eksergi spesifik 0 kJ mol − 1 kalengditugaskan kepada mereka.Seringkali, zat ini
termasuk komposisi udara normal (termasuk gas sepertiN2, O2, CO2, H2O, Ar, He, Ne),
pada T0 = 298.15 K dan P0 = 100 kPa. dia tekanan parsialFraksi pi dan molar dari masing-
masing zat ini di udara pada kelembaban relatif yang diberikandiberikan pada Tabel
1.3.Standar eksergi kimia pada P0 untuk udara dapat ditulis sebagai

Nilai kimia standar untuk unsur utama udara tercantum dalam Tabel 1.4.Perhatikan bahwa
nilai eksergi untuk elemen dalam kondisi stabil pada T0 = 298,15 K danP0 = 101.325 kPa
disebut tenaga kimia standar, dan ini digunakan dalam perhitungan eksergi kimia untuk
berbagai zat.

2.1.3.2 Eksperimen Kimia Pencampuran Gas

Eksergi kimiawi dari campuran gas-gas N, di mana semua merupakan unsur


lingkungan,dapat diperoleh dengan cara yang sama. Dalam hal ini, kami berhipotesis N
kamar. Jika masing-masing gasmemiliki fraksi molar xk dan memasuki ruang pada T0 dan
dengan xkPo tekanan parsial,maka setiap gas keluar pada suhu yang sama dan tekanan parsial
xek. Menjumlahkan untuk semuakonstituen, eksergi kimia per mol campuran dapat dihitung
sebagai berikut:
2.1.3.3Eksperimen Kimia dari Udara Lembab

Keadaan atmosfer lokal ditentukan oleh parameter intensifnya: T0, P0,


dankomposisinya. Untuk udara lembab, komposisi gas untuk semua spesies selain kaleng uap

Tabel 1.3. Tekanan parsial dan fraksi molar dari berbagaikonstituen udara.

Dianggap tetap. Jadi, variasi komposisi ini terkait dengan kadar air. Untuk menghitung
fraksi molar uap air, kita menggunakan:
φ adalah kelembaban relatif (RH) dan P gas, 0 adalah tekanan saturasi di T 0. Dalam
kasus ketika fraksi molar udara kering diasumsikan konstan, fraksi molar atmosfer lokal

gas selain air dinyatakan sebagai fraksi molar dari konstituen saya
sesuai dengan tekanan parsial atmosfer dari spesies.

2.1.3.4 Kimia Exergy dari LiquidWater dan Ice

Exergi kimia molar air cair dinyatakan sebagai [7]:

adalah fraksi molar air dikompresi, P gas, 0 adalah tekanan saturasi di T 0dan φ adalah
kelembaban relatif. persamaan nya berlaku untuk air padat (es) serta [7].

Contoh 1.3: di ruang bakar amajor komponen dari kedua turbin gas dan tanaman siklus
gabungan. Sebuah ruang bakar untuk mesin turbin gas ditunjukkan pada Gambar 1.10.
kompresi udara masuk pada titik 1, dan metana (CH 4) bahan bakar diinjeksikan ke ruang
pembakaran pada titik 2 pada tingkat fl ow massa 1,5 kg s - 1. gas pembakaran keluar di titik
3. Dalam contoh ini, udara masuk ruang bakar di T 1 = 550 K danP 1 = 10 bar dan gas
pembakaran keluar di T 3 = 1400 K. ia komposisi molar udara diambil menjadi 0,7748 N 2,
0,2059O2, 0,0003 CO 2 dan 0,019 H 2 O. ia Berikut asumsi dipanggil:

• di ruang bakar beroperasi pada steady state.


• gas udara dan pembakaran dapat berdua akan diperlakukan sebagai campuran gas ideal.
• Pembakaran selesai.
• Perubahan energi potensial dan kinetik dapat diabaikan.
1) Kehilangan panas dari ruang pembakaran adalah 2% dari nilai kalor yang lebih rendah
bahan bakar. Tetapkan perbandingan bahan bakar dengan udara, dan fraksi molar dari gas
pembakaran.
2) Temukan nilai eksergi fisik dan kimia tertentu pada poin 3.
Solusi: Ruang pembakaran dipertimbangkan di sini.
Bagian 1:

Untuk mengatasi masalah ini, pertama-tama kita mendefinisikan rasio λ bahan bakar-udara
molar sebagai:

Pada per mol dasar udara, persamaan pembakaran terjadi di ruang pembakarandapat ditulis
sebagai:

Untuk menemukan fraksi molar gas pembakaran, karbon, hidrogen, oksigen dan
nitrogenditulis:

Kerusakan molar gas pembakaran diketahui setelah ditentukan. SebuahNeraca tingkat energi
digunakan untuk menentukan rasio λ bahan bakar-udara sebagai berikut:

Karena kehilangan panas dari ruang bakar adalah 2% dari nilai kalor yang lebih rendah dari
bahan bakar,

Menggabungkan dua persamaan di atas menghasilkan


Menggunakan prinsip campuran gas ideal untuk menghitung entalpi udara dan udaragas
pembakaran, di mana T1 = 550 K dan T3 = 1400 K, memperoleh:

Selanjutnya, memecahkan keseimbangan tingkat energi untuk hasil:

Menggunakan nilai entalpi spesifik dari tabel termodinamika [4] dan mempertimbangkan

hF = −74.872 kJ ∕ kmol, LHV = 802.361 kJ ∕ kmol

kami menemukan λ = 0,0393. Menggunakan nilai ini dan fraksi molar gas pembakaran
ditentukansebelumnya, perincian molar produk pembakaran berikut ini diperoleh:

Bagian 2:

Untuk menghitung eksergi fisik spesifik pada poin 3, ekspresi eksergi fisik spesifikdijelaskan
sebelumnya digunakan:

Karena penurunan tekanan melalui ruang pembakaran diperlakukan sebagai dapat diabaikan
P3 =P1 = 10 bar. Untuk gas pembakaran, kami mempertimbangkan panas spesifik yang tetap
pada konstan tekanan sebagai Cp = 1,14 kJ ∕ kg K. Mengganti nilai-nilai ini ke dalam eksergi
fisik spesifikekspresi menghasilkan exph, 3 = 933.1 kJ ∕ kg.Untuk menentukan eksergi kimia
spesifik pada poin 3, Persamaan 3.15 digunakan:
Ketika campuran termasuk produk pembakaran gas yang mengandung uap air
adalahdidinginkan pada tekanan konstan, suhu titik embun, yang merupakan suhu
saturasisesuai dengan tekanan parsial uap air, mengarah ke pembentukanair cair. hus,
mendinginkan campuran seperti itu pada tekanan konstan di bawah titik embunsuhu dapat
menyebabkan kondensasi. Misalnya, jika campuran gas pembakarandidinginkan hingga 25∘C
pada tekanan 1 atm, beberapa kondensasi akan terjadi. Pada kasus ini kita dapat memodelkan
hasilnya pada 25∘C sebagai fase gas yang mengandung uap air jenuh dikesetimbangan
dengan fase air cair. Untuk menemukan suhu titik embun, pertama-tama kita
menghitungtekanan parsial uap air. Menurut Bagian 1 dari masalah ini, molarfraksi H2O
dalam gas pembakaran adalah 0,0939, sehingga tekanan parsial uap airadalah Pv = xvP0 =
(0,0939) (1,013 bar) = 0,0951 bar. dia sesuai suhu jenuhpada tekanan ini adalah 44,81∘C;
Oleh karena itu suhu lingkungan referensidi bawah titik embun, yang mengarah pada
pembentukan air cair. Atas dasar 1 kmoldari produk pembakaran, fase gas pada 25∘C terdiri
dari 0,9061 kmol produk kering(0,7455 N2, 0,3810 CO2, 0,1224 O2) ditambah uap air nv
kmol. dia tekanan parsialuap air sama dengan tekanan saturasi pada 25∘C, yaitu 0,0317 bar.
Jumlah uap air dihitung sebagai Pv = xvP0 = nv ∕ (0,9061 + nv) × P0, di mana nv
adalahjumlah uap air. Oleh karena itu, 0,0317 bar = (nv × 1,013 bar) ∕ (0,9061 + nv) yang
menghasilkannv = 0,02927kmol.hus, komposisi fraksi molar dari produk pembakaranpada
25∘C dan 1 atm adalah 0,7455 N2, 0,3810 CO2, 0,1224 O2, 0,02927 H2O (g), dan
0,06583H2O (l). Pada titik 3 dalam analisis ini, 0,06583 kmol air cair ada padadasar 1 kmol
campuran, mengikuti metode yang diuraikan oleh Bejan et al. [5]. selanjutnya,eksergi kimia
spesifik pada titik 3 setelah modifikasi adalah:
Istilah pertama adalah persentase gas pembakaran kering dikalikan dengan
spesifikeksergi kimia diperoleh dari bagian 2, dan istilah kedua adalah produk molarfraksi air
cair karena kondensasi dan eksergi kimia khusus cairanair.

Akhirnya, eksergi spesifik pada poin 3 dapat ditentukan sebagai:

2.1.3.5Eksergi Kimia untuk Pendingin Penyerapan

Untuk sistem pendingin penyerapan, karena solusi air dan LiBr tidak ideal, makaungkapan
berikut digunakan untuk perhitungan eksergi kimia molar:

Memperluas persamaan ini untuk solusi LiBr-water yang kami dapatkan:

H2O adalah aktivitas air yang didefinisikan sebagai tekanan uap air dalam
campurandibagi dengan tekanan uap air murni, dan aLiBr adalah aktivitas LiBr yang
didefinisikan sebagai uaptekanan LiBr dalam campuran dibagi dengan tekanan uap LiBr.
Persamaannyaterdiri dari dua bagian, eksergi kimia standar untuk spesies murni dan eksergi
karenaproses pembubaran, didefinisikan sebagai berikut:
Tabel 1.5 Nilai eksergi kimia molar standar untuk bahan-bahan pilihan diT0 = 298,15 K dan
P0 = 1 atm.

Di sini, Xlw didefinisikan sebagai

Di mana Xlibradalah konsentrasi larutan LiBr-air dalam persen, dan MLiBr dan MH2O
adalah86,85 kg / kmol dan 18,02 kg / kmol, masing-masing.Untuk menghitung eksergi kimia
untuk komponen yang tidak tercantum dalam Tabel 1.5, kita dapat merujukuntuk reaksi yang
diberikan bahan kimia standar konstituen. Di dalamkasus, kita dapat menghitung eksergi
kimia untuk konstituen baru. Karena standareksergi kimia LiBr tidak tercantum dalam Tabel
1.5, reaksi berikut digunakan untuk menghitungeksergi kimia molar LiBr [8]:
Gambar 1.11 menunjukkan variasi eksergi kimia sebagai fungsi basis massa
LiBrkonsentrasi berdasarkan Persamaan 1.16 dan 1.17. Seperti yang ditunjukkan pada
gambar ini, peningkatan konsentrasi LiBr menghasilkan peningkatan eksergi kimia total dari
LiBr-airlarutan.

oleh karena itu, berdasarkan pada konsentrasi LiBr, total eksergi kimia pada setiap
titik dichiller penyerapan efek tunggal dapat langsung dihitung.

2.1.4 Persamaan Keseimbangan Exergy

Dengan menggabungkan prinsip konservasi untuk energi dan prinsip non-konservasi


untukentropi (mis., hukum kedua termodinamika), persamaan keseimbangan exergy
bisadiperoleh sebagai berikut:
Gambar 1.11 Variasi eksergi kimia standar (exch, 0), eksergi kimia akibat disolusi (ecdis) dan
eksergi kimia total spesifik sebagai fungsi konsentrasi basis massa LiBr pada T0 = 25∘C.

Di mana subskrip i dan e masing-masing menunjukkan inlet dan outlet volume


kontrol, Ė xD adalahtingkat kerusakan eksergi dan istilah lainnya didefinisikan sebagai
berikut:

Di sini, Ė xQ adalah tingkat eksergi dari perpindahan panas yang melintasi batas
volume kontrolpada suhu absolut T, subskrip 0 mengacu pada lingkungan referensikondisi
dan Ė xW adalah tingkat eksergi yang terkait dengan pekerjaan poros. Tabel 1.6 berisi daftar
exergiekspresi tingkat kehancuran untuk beberapa komponen standar.
2.1.5 Efisiensi Exergi

Efisiensi sering dievaluasi sebagai rasio jumlah energi, dan sering digunakan untuk
menilaidan membandingkan berbagai sistem. Pembangkit listrik, pemanas, lemari es, dan
penyimpanan termal,misalnya, sering dibandingkan berdasarkan efisiensi energi atau
tindakan berbasis energipantas. Namun, efisiensi energi sering menyesatkan karena tidak
selalu demikianmemberikan ukuran seberapa hampir kinerja suatu sistem mendekati idealitas.
Lebih lanjut,kerugian termodinamika yang terjadi dalam suatu sistem (yaitu, faktor-faktor
yang menyebabkannyakinerja yang menyimpang dari idealitas) seringkali tidak diidentifikasi
dan dinilai secara akuratmenggunakan analisis energi. Hasil analisis energi dapat
menunjukkan inefisiensi utamaberada dalam bagian yang salah dari suatu sistem, dan
keadaan efisiensi teknologi berbedadari yang sebenarnya ada. Efisiensi eksergi menghitung
efisiensi dari suatu proses pengambilanhukum kedua termodinamika diperhitungkan. Dari
hukum termodinamika kedua,dapat ditunjukkan bahwa tidak ada sistem nyata yang dapat
mencapai efisiensi 100%.Ketika menghitung efisiensi energi suatu sistem, tidak ada indikasi
yang diberikan tentang bagaimanasistem membandingkan dengan yang termodinamika
sempurna yang beroperasi di bawah kondisi yang sama.Efisiensi eksergi adalah ukuran yang
lebih baik dan menunjukkan bagaimana suatu sistem bekerja dibandingkanuntuk yang
sempurna. Efisiensi exergi biasanya didefinisikan sebagai output produk exergydibagi dengan
input exergy.Efisiensi eksergi sering memberikan wawasan yang lebih menerangi kinerja
prosesdaripada efisiensi energi karena (1) mereka menimbang aliran energi sesuai dengan
exergi mereka isi, dan (2) mereka memisahkan inefisiensi menjadi yang terkait dengan
kerugian limbah dan itu karena irreversibilities. Secara umum, efisiensi eksergi memberikan
ukuranpotensi perbaikan.

2.1.6 Prosedur untuk Analisis Energi dan Eksergi

Prosedur sederhana untuk melakukan analisis energi dan eksergi melibatkan yang
berikut initangga:

• Bagi proses dalam pertimbangan menjadi beberapa bagian yang diinginkan, tergantungpada
kedalaman detail dan pemahaman yang diinginkan dari analisis.

• Lakukan keseimbangan massa dan energi konvensional pada proses, dan tentukan
semuajumlah dasar (mis., kerja, panas) dan properti (mis., suhu, tekanan).
• Berdasarkan sifat proses, tingkat kompleksitas analisis yang dapat diterima dankeakuratan
dan pertanyaan yang dicari jawabannya, pilih lingkungan referensimodel.

Tabel 1.6. Ekspresi untuk tingkat kerusakan eksergi untuk beberapa komponen yang dipilih.
• Mengevaluasi nilai energi dan eksergi relatif terhadap lingkungan referensi yang
dipilihmodel.

• Melakukan keseimbangan eksergi termasuk penentuan konsumsi eksergi.

• Pilih definisi efisiensi, tergantung pada ukuran jasa yang diinginkan, dan evaluasinilai untuk
efisiensi.

• Menafsirkan hasil dan menarik kesimpulan dan rekomendasi yang sesuaidapat berhubungan
dengan masalah seperti desain dan perubahan desain, modifikasi pabrik yang dipasang,dan
seterusnya.
BAB III

PENUTUP

3.1 Kesimpulan

 Eksergi adalah kata lain yang digunakan untuk menggambarkan energi yang dapat
dimanfaatkan (available energy) atau ukuran kertersediaan energi untuk melakukan
kerja.
 Analisa eksergi mempunyai kelebihan bila dibandingkan dengan analisis energi,
yaitu:
- Lebih akurat dalam membentuk desain optimal, baik proses industri maupun
pembangkit listrik
- Lebih teliti dalam menentukan energi yang hilang dalam proses maupun yang
dibuang ke udara
- Dapat menentukan kualitas udara
 Aspek – aspek Exegi
- Eksergi adalah ukuran jauhnya tingkat keadaan sistem dari lingkungan.
- Eksergi adalah sifat (tidak bergantung pada proses) yang bergantung pada sistem
dan lingkungannya.
- Eksergi tidak dapat bernilai negatif.
- Eksergi tidak kekal.
 Eksergi Fisik adalah jumlah maksimum kerja yang dapat diperoleh bila aliran suatu
subtansi dibawa dari kondisi awal ke keadaan lingkungan yang didefinisikan dengan
Po dan To, sehingga proses-proses fisik hanya meliputi interaksi thermal dengan
lingkungan (Bejan, 1988).
 Eksergi kimia adalah maksimum kerja yang dapat diperoleh bila suatu subtansi
dibawa dari kondisi lingkungan ke kondisi mati (dead state) dengan proses-proses
yang meliputi perpindahan panas dan perubahan subtansi hanya dengan lingkungan
(Bejan, 1988).
 Efisiensi eksergetik merupakan langkah yang sangat berguna untuk penanfaatan
efektivitas sebuah sumber.Ini dapat dilakukan dengan membandingkan nilai efisiensi
yang telah ditentukan sebelum dan sesudah modifikasi serta mampu menunjukkan
perbaikan setelahnya.
3.2 Saran

Penulis menyadari bahwa malakah ini masih jauh dari kata sempurna kedepannya penulis
akan lebih fokus dan detail dalam menjelaskan tentang materi diatas dengan sumber-sumber
yang lebih banyak dan dapat dipertanggug jawabkan. Semoga makalah ini bisa memberikan
manfaat kepada pembaca dan terlebih lagi kepada penulis sendiri.