BAB I PENDAHULUAN .......................................................................................................................

3
A. Latar Belakang ............................................................................................................................... 3
B. Tujuan ............................................................................................................................................ 3
BAB II PEMBAHASAN ........................................................................................................................ 4
1. Macam- Macam Sediaan Steril ....................................................................................................... 4
1.1 INFUS. ...................................................................................................................................... 4
1.1.1. TUJUAN PEMBERIAN TERAPI CAIRAN/INFUS ....................................................... 4
1.1.2. MACAM-MACAM CAIRAN INFUS ............................................................................. 4
1.1.3. KOMPOSISI CAIRAN INFUS, INDIKASI, DAN KAPAN PENGGUNAAN ............... 5
1.1.4. CARA PEMAKAIAN INFUS .......................................................................................... 7
1.2. INJEKSI. .................................................................................................................................. 8
1.2.1. PENGERTIAN INJEKSI .................................................................................................. 8
1.2.2. TUJUAN INJEKSI ........................................................................................................... 8
1.2.3. INDIKASI ......................................................................................................................... 8
1.2.4. PERALATAN ................................................................................................................... 8
1.2.5. PROSES INJEKSI ............................................................................................................ 9
1.2.6. MACAM-MACAM INJEKSI......................................................................................... 10
1.2.7. HAL-HAL YANG PERLU DIPERHATIKAN DALAM MELAKUKAN INJEKSI .... 12
1.3. IRIGASI ................................................................................................................................. 12
1.3.1. PENGERTIAN................................................................................................................ 12
1.3.2. ANALISIS FARMAKOLOGI. ....................................................................................... 13
1.4. TETES MATA. ...................................................................................................................... 14
1.4.1. PNGERTIAN. ................................................................................................................. 14
1.4.2. SYARAT-SYARAT SEDIAAN MATA ........................................................................ 14
1.4.3. KOMPOSISI TETES MATA ......................................................................................... 15
1.4.4. SYARAT UTAMA SEDIAAN MATA STERIL ........................................................... 15
1.4.5. KEUNTUNGAN DAN KERUGIAAN SEDIAAN TETES MATA .............................. 15
1.5. TETES TELINGA. ................................................................................................................ 15
1.5.1. PENGERTIAN. .............................................................................................................. 15
1.5.2. SEDIAAN OTTIS. .......................................................................................................... 15
1.5.3. CARA PENGGUNAAN TETES TELINGA. ................................................................. 18
1.6. AEROSOL. ............................................................................................................................ 18
1.6.1. PENGERTIAN. .............................................................................................................. 18
1.6.2. KEUNTUNGAN PEMAKAIAN AEROSOL. ............................................................... 19
1.6.3. JENIS ATAU SISTEM AEROSOL. .............................................................................. 19
1.6.4. KELENGKAPAN ATAU KOMPONEN AEROSOL. ................................................... 20

1|Page
 1.6.5. PEMBUATAN AEROSOL. ........................................................................................... 20
1.6.6. FORMULASI AEROSOL. ............................................................................................. 21
1.6.7. CARA KERJA AEROSOL. ............................................................................................ 21
BAB III PENUTUP .............................................................................................................................. 22
2.1 Kesimpulan ................................................................................................................................. 22
2.2 Saran ........................................................................................................................................... 22
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................................................... 23

2|Page
 BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Sediaan parental yang diberikan secara penyuntikan intravena, subkutan, dan
intramuscular merupakan rute pemberian obat yang kritis jika dibandingkan dengan
pemberian obat-obatan secara oral. Semakin meningkatnya perkembangan ilmu
bioteknologi telah meningkat pula jumlah yang diproduksi secara bioteknologi seperti obat
peptide dan atau produk gen. pada abad mendatang (sekarang sudah mulai) beberapa obat
peptide dan obat lainnya akan dihasilkan menurut prinsip bioteknologi.
Produk steril adalah sediaan terapetis dalam bentuk terbagi-bagi yang bebas dari
mikroorganisme hidup. Sediaan parenteral ini merupakan sediaan yang unik diantara
bentuk obat terbagi-bagi, karena sediaan ini disuntikkan melalui kulit atau membran
mukosa kebagian dalam tubuh. Karena sediaan mengelakkan garis pertahanan pertama dari
tubuh yang paling efisien, yakni membran kulit dan mukosa, sediaan tersebut harus bebas
dari kontaminasi mikroba dan dari komponen toksik dan harus mempunyai tingkat
kemurnian tinggi dan luar biasa. Semua komponen dan proses yang terlibat dalam
penyediaan produk ini harus dipilih dan dirancang untuk menghilangkan semua jenis
kontaminasi secara fisik, kimia atau mikrobiologi.
Sedian-sedian steril merupakan sediaan yang dibuat dalam keadaan steril, yaitu
terbebas dari pirogen dan kotoran-kotoran. Maka dari itu dalam proses pembuatan sediaan
steril harus dilakukan sesuai standar steril yang telah di tetapkan oleh pemerintah atau
badan kesehatan yang terkait.

B. Tujuan
1. Untuk mengetahui sediaan Infus.
2. Untuk mengetahui sediaan Injeksi
3. Untuk mengetahui sediaan irigasi
4. Untuk mengetahui sediaan tetes mata
5. Untuk mengetahui sediaan tetes telinga
6. Untuk mengetahui sediaan Aerosol.

3|Page
 BAB II PEMBAHASAN
1. Macam- Macam Sediaan Steril
1.1 INFUS.
Infus adalah memasukkan cairan (cairan obat atau makanan) dalam jumlah yang
banyak dan waktu yang lama ke dalam vena dengan menggunakan perangkat infus (infus set)
secara tetesan. Terapi intravena dilakukan berdasarkan order dokter dan perawat bertanggung
jawab dalam pemeliharaan terapi yang dilakukan. Pemilihan pemasangan terapi intravena
didasarkan pada beberapa faktor, yaitu tujuan dan lamanya terapi, diagnosa pasien, usia,
riwayat kesehatan dan kondisi vena pasien. Apabila pemberian terapi intravena dibutuhkan
dan diprogramkan oleh dokter, maka perawat harus mengidentifikasi larutan yang benar,
peralatan dan prosedur yang
dibutuhkan serta mengatur dan mempertahankan sistem.

1.1.1. TUJUAN PEMBERIAN TERAPI CAIRAN/INFUS

Tujuan Pemberian Terapi Intravena (Infus) :
a. Memberikan atau menggantikan cairan tubuh yang mengandung air, elektrolit, vitamin,
protein, lemak, dan kalori, yang tidak dapat dipertahankan secara adekuat melalui oral
b. Memperbaiki keseimbangan asam-basa
c. Memperbaiki volume komponen-komponen darah
d. Memberikan jalan masuk untuk pemberian obat-obatan kedalam tubuh
e. Memonitor tekanan vena sentral (CVP)

f. Memberikan nutrisi pada saat system pencernaan diistirahatkan

1.1.2. MACAM-MACAM CAIRAN INFUS

Saat ini jenis cairan untuk terapi parenteral sudah tersedia banyak sekali dipasaran. Kondisi
orang sakit membutuhkan cairan yang berbeda sesuai dengan penyakitnya. Cairan sebagai
terapi seharusnyalah tepat sehingga dicapai efek yang optimal. Pemberian cairan yang salah
bisa memperberat penyakit pasien. Rancangan cairan
disesuaikan dengan kondisi patologis (Darmawan, 2007). Sementara itu Leksana (2010)
membagi jenis cairan yang sering digunakan dalam pemberian terapi intravena berdasarkan
kelompoknya adalah sebagai berikut:
 Cairan Kristaloid
Cairan dengan berat molekul rendah ( < 8000 Dalton ) dengan atau tanpa glukosa,
mempunyai tekanan onkotik rendah, sehingga cepat terdistribusi ke seluruh ruang

4|Page
ekstraseluler, dan mengandung elektrolit: Ringer lactate, Ringer’s solution, NaCl 0,9%, Tidak
mengandung elektrolit: Dekstrosa 5%. Cairan ini rata-rata memiliki tingkat
osmolaritas yang lebih rendah dengan osmolaritas plasma. Contoh cairan tersebut adalah
1. Normal Saline
2. Ringer Laktat (RL)
3. Dekstrosa
4. Ringer Asetat (RA)

 Cairan Koloid
Cairan dengan berat molekul tinggi ( > 8000 Dalton ), merupakan larutan yang terdiri dari
molekul-molekul besar yang sulit menembus membran kapiler, digunakan untuk mengganti
cairan intravaskuler. Umumnya pemberian lebih kecil, onsetnya lambat, durasinya lebih
panjang, efek samping lebih banyak, dan lebih mahal. Mekanisme secara umum memiliki
sifat seperti protein plasma sehingga cenderung tidak keluar dari membran kapiler dan tetap
berada dalam pembuluh darah, bersifat hipertonik dan dapat menarik cairan dari pembuluh
darah. Oleh karena itu penggunaannya membutuhkan volume yang sama dengan jumlah
volume plasma yang hilang. Digunakan untuk menjaga dan meningkatkan tekanan osmose
plasma.Contohnya adalah
1. Albumin
2. HES (Hydroxyetyl Starches)
3. Dextran
4. Gelatin

1.1.3. KOMPOSISI CAIRAN INFUS, INDIKASI, DAN KAPAN PENGGUNAAN

Cairan Kristaloid
1. Normal Saline
Komposisi (mmol/l) : Na = 154, Cl = 154.
Kemasan : 100, 250, 500, 1000 ml.
Indikasi :
a. Resusitasi
Pada kondisi kritis, sel-sel endotelium pembuluh darah bocor, diikuti oleh keluarnya molekul
protein besar ke kompartemen interstisial, diikuti air dan elektrolit yang bergerak ke
intertisial karena gradien osmosis. Plasma expander berguna untuk mengganti cairan dan
elektrolit yang hilang pada intravaskuler.

5|Page
b. Diare
Kondisi diare menyebabkan kehilangan cairan dalam jumlah banyak, cairan NaCl digunakan
untuk mengganti cairan yang hilang tersebut.
c. Luka Bakar
Manifestasi luka bakar adalah syok hipovolemik, dimana terjadi kehilangan protein plasma
atau cairan ekstraseluler dalam jumlah besar dari permukaan tubuh yang terbakar. Untuk
mempertahankan cairan dan elektrolit dapat digunakan cairan NaCl, ringer laktat, atau
dekstrosa.
d. Gagal Ginjal Akut
Penurunan fungsi ginjal akut mengakibatkan kegagalan ginjal menjaga homeostasis tubuh.
Keadaan ini juga meningkatkan metabolit nitrogen yaitu ureum dan kreatinin serta gangguan
keseimbangan cairan dan elektrolit. Pemberian normal saline dan
glukosa menjaga cairan ekstra seluler dan elektrolit.
Kontraindikasi : hipertonik uterus, hiponatremia, retensi cairan. Digunakan dengan
pengawasan ketat pada CHF, insufisiensi renal, hipertensi, edema perifer dan edema paru.
Adverse Reaction : edema jaringan pada penggunaan volume besar (biasanya paru-paru),
penggunaan dalam jumlah besar menyebabkan akumulasi natrium.
Cairan Koloid
1. Albumin
Komposisi : Albumin yang tersedia untuk keperluan klinis adalah protein 69-kDa yang
dimurnikan dari plasma manusia (cotoh: albumin 5%). Albumin merupakan koloid alami dan
lebih menguntungkan karena : volume yang dibutuhkan lebih kecil, efek koagulopati lebih
rendah, resiko akumulasi di dalam jaringan pada penggunaan jangka lama yang lebih kecil
dibandingkan starches dan resiko terjadinya
anafilaksis lebih kecil.
Indikasi :
Pengganti volume plasma atau protein pada keadaan syok hipovolemia, hipoalbuminemia,
atau hipoproteinemia, operasi, trauma, cardiopulmonary bypass, hiperbilirubinemia, gagal
ginjal akut, pancretitis, mediasinitis, selulitis luas dan luka bakar. Pengganti volume plasma
pada ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Pasien dengan hipoproteinemia dan
ARDS diterapi dengan albumin dan furosemid yang dapat memberikan efek diuresis yang
signifikan serta penurunan berat badan secara bersamaan. Hipoalbuminemia yang merupakan
manifestasi dari keadaan malnutrisi, kebakaran, operasi besar, infeksi (sepsis syok), berbagai
macam kondisi
6|Page
inflamasi, dan ekskresi renal berlebih. Pada spontaneus bacterial peritonitis (SBP) yang
merupakan komplikasi dari sirosis. Sirosis memacu terjadinya asites/penumpukan cairan
yang merupakan media pertumbuhan yang baik bagi bakteri. Terapi antibiotik
adalah pilihan utama, sedangkan penggunaan albumin pada terapi tersebut dapat mengurangi
resiko renal impairment dan kematian. Adanya bakteri dalam darah dapat menyebabkan
terjadinya multi organ dysfunction syndrome (MODS), yaitu sindroma kerusakan organ-
organ tubuh yang timbul akibat infeksi langsung dari bakteri.
Kontraindikasi : gagal jantung, anemia berat. Produk : Plasbumin 20, Plasbumin 25.

1.1.4. CARA PEMAKAIAN INFUS

Dalam pemakaian infus perlu dipersiapkan terlebih dahulu bahan-bahan dan alat-
alatnya, meliputi : Standar infuse, Set infuse, Cairan sesuai program medic, Jarum infuse
dengan ukuran yang sesuai, Pengalas Torniket, Kapas alcohol, Plester, Gunting, Kasa steril,
Betadine, Sarung tangan. Setelah itu dilanjutkan dengan tahap pemasangan infus, yang terdiri
dari :
a. Cuci tangan Hubungkan cairan dan infus set dengan memasukkan ke bagian karet atau
akses selang ke botol infuse.
b.Isi cairan ke dalam set infus dengan menekan ruang tetesan hingga terisi sebagian dan buka
klem slang hingga cairan memenuhi selang dan udara selang keluar.
c. Letakkan pangalas di bawah tempat ( vena ) yang akan dilakukan penginfusan.
d. Lakukan pembendungan dengan torniker ( karet pembendung ) 10-12 cmdi atas tempat
penusukan dan anjurkan pasien untuk menggenggam dengan gerakan sirkular ( bila sadar ).
e. Gunakan sarung tangan steril.
f. Disinfeksi daerah yang akan ditusuk dengan kapas alcohol. Lakukan penusukan pada vena
dengan meletakkan ibu jari di bagian bawah vena da posisi jarum ( abocath ) mengarah ke
atas.
g. Perhatikan keluarnya darah melalui jarum ( abocath / surflo ) maka tarik keluar bagian
dalam ( jarum ) sambil meneruskan tusukan ke dalam vena.
h. Setelah jarum infus bagian dalam dilepaskan atau dikeluarkan, tahan bagian atas vena
dengan menekan menggunakan jari tangan agar darah tidak keluar.
i. Kemudian bagian infus dihubungkan atau disambungkan dengan selang infuse.
j. Buka pengatur tetesan dan atur kecepatan sesuai dengan dosis yang diberikan.

7|Page
k. Lakukan fiksasi dengan kasa steril Tuliskan tanggal dan waktu pemasangan infus serta
catat ukuran jarum Lepaskan sarung

1.2. INJEKSI.
1.2.1. PENGERTIAN INJEKSI
Injeksi adalah sediaan steril berupa larutan, emulsi atau suspensi atau serbuk yang
harus dilarutkan atau disuspensikan lebih dahulu sebelum digunakan, yang disuntikkan secara
merobek jaringan ke dalam kulit atau melalui kulit atau selaput lendir. Pemberian injeksi
merupakan prosedur invasif yang harus dilakukan dengan menggunakan teknik steril.
1.2.2. TUJUAN INJEKSI
Pada umumnya Injeksi dilakukan dengan tujuan untuk mempercepat proses
penyerapan (absorbsi) obat untuk mendapatkan efek obat yang cepat.
1.2.3. INDIKASI
Injeksi biasanya dilakukan pada pasien yang tidak sadar dan tidak mau bekerja sama
karena tidak memungkinkan untuk diberikan obat secara oral. Apabila klien tidak sadar atau
bingung, sehingga klien tidak mampu menelan atau mempertahankan obat dibawah lidah.
Oleh karena itu, untuk memenuhi kebutuhan obat klien dilakukan denganpemberian
obat secara injeksi. Selain itu, indikasi pemberian obat secara injeksi juga disebabkan
karena ada beberapa obat yang merangsang atau dirusak getah lambung (hormon), atau tidak
direarbsorbsi oleh usus. Pemberian injeksi bisa juga dilakukan untuk anastesi lokal.
1.2.4. PERALATAN
Alat yang digunakan untuk injeksi terdiri dari spuit dan jarum. Ada berbagai spuit dan
jarum yang tersedia dan masing-masing di desain untuk menyalurkan volume obat tertentu ke
tipe jaringan tertentu. Perawat berlatih memberi penilaian ketika menentukan spuit dab
jarum
mana yang paling efektif.
1. Spuit
Spuit terdiri dari tabung (barrel) berbentuk silinder dengan bagian ujung (tip) di desain tepat
berpasangan dengan jarum hypodermis dan alat pengisap (plunger) yang tepat menempati
rongga spuit. Spuit, secara umum, diklasifikasikan sebagai Luer –lok atau nonLuer-lok.
Nomenklatur ini didasarkan pada desain ujung spuit. Adapun tipe-tipe spuit yaitu:
1. Spuit Luer-lok yang ditandai dengan 0,1 persepuluh
2. Spuit tuberkulin yang ditandai dengan 0,01 (seperseratus) untuk dosis kurang dari 1 ml

8|Page
3. Spuit insulin yang ditandai dalam unit (100)
4. Spuit insulin yang ditandai dengan unit (50) Spuit terdiri dari berbagai ukuran, dari 0,5
sampai 60 ml. Tidak lazim menggunakan spuit berukuran lebih besar dari 5 ml untuk injeksi
SC atau IM. Volume spuit yang lebih besar akan menimbulkan rasa ynag tidak nyaman. Spuit
yang lebih besar disiapkan untuk injeksi IV. Perawat mengisi spuit dengan melakukan
aspirasi, menarik pengisap keluar sementara ujung jarum tetap terendam dalam larutan yang
disediakan. Perawat dapat memegang bagian luar badan spuit dan pegangan pengisap. Untuk
mempertahankan sterilitas, perawat menghindari objek yang tidak steril menyentuh ujung
spuit atau bagian dalam tabung, hub, badan pengisap, atau jarum.
1. Jarum
Supaya individu fleksibel dalam memilih jarum yang tepat, jarum dibungkus secara
individual. Beberapa jarum tudak dipasang pada spuit ukuran standar. Klebanyakan jarum
terbuat sari stainless steel dan hanya digunakan satu kali Jarum memiliki tiga bagian: hub,
yang tepat terpasang pada ujung sebuah spuit; batang jarum (shaft), yang terhubung dengan
bagian pusat; dan bevel, yakni bagian ujung yang miring. Setiap Jarum memiliki tiga
karaktreisrik utama: kemiringan bevel, panjang batang jarum, dan ukuran atau diameter
jarum. Bevel yang panjang dan lebih tajam, sehingga meminimalkan rasa ridak nyaman
akibat injeksi SC dan IM. Panjang jarum bervariasi dari ¼ sampai 5 inci. Perawat memilih
panjang jarum berdasarkan ukuran dan berat klien serta tipe jaringan tubuh yang akan
diinjeksi obat. Semakin kecil ukuran jarum, semakin besar ukuran diameternya. Seleksi
ukuran jarum bergantung pada viskositas cairan yang akan disuntikkan atau diinfuskan.
1.2.5. PROSES INJEKSI
Memberikan injeksi merupaka prosedur invasif yang harus dilakukandengan
menggunakan teknik steril. Setelah jarum menembus kulit, muncul resiko infeksi. Perawat
memberi obat secara parenteral melalui rute SC, IM, ID, dan IV. Setiap tipe injeksi
membutuhkan
keterampilan yang tertentu untuk menjamin obat mencapai lokasi yang tepat. Efek obat yang
diberikan secara parenteral dapat berkembang dengan cepat, bergantung pada kecepatan
absorbsi obat. Perawat mengobservasi respons klien dengan ketat. Setiap rute injeksi unik
berdasarkan tipe jaringan yang akan diinjeksi obat. Karakteristik jaringan mempengaruhi
absorbsi obat dan awitan kerja obat. Sebelum menyuntikkan sebuah obat, perawat harus
mengetahui volume obat yang diberikan, karaktersitik dan viskositas obat, dan lokasi struktur
anatomi tubuh yang berada di bawah tempat injeksi. Konsekuensi yang serius dapat terjadi,

9|Page
jika injeksi tidak diberikan secara tepat. Kegagalan dalam memilih tempat unjeksi yang tepat,
sehubungan dengan penanda anatomis tubuh, dapat menyebabkan timbulnya kerusakan saraf
atau tulang selama insersi jarum. Apabila perawat gagal mengaspirasi spuit sebelum
menginjeksi sebiah obat, obat dapat tanpa sengaja langsung di injkesi ke dalam arteri atau
vena. Menginjeksi obat dalam volume yang terlalu besar di tempat yang dipilih dapat
menimbulkan nyeri hebat dan dapat mengakibatkan jaringan setempat rusak.
Banyak klien, khususnya anak-anak takut terhadap injeksi. Klien yang menderita penyakit
serius atau kronik seringkali diberi banyak injeksi setiap hari. Peraway dapat berupaya
meminimalkan rasa nyeri atau tidak nyaman dengan cara:
1. Gunakan jarum yang tajam dan memiliki bevel dan panjang serta ukurannya paling kecil,
tetapi sesuai.
2. Beri klien posisi yang nyaman untuk mengurangi ketegangan otot Pilih tempat injkesi yang
tepat dengan menggunakan penanda aanatomis tubuh
3. Kompres dengan es tempat injeksi untuk menciptakan anastesia lokal sebelum jarum
diinsersi
4. Alihkan perhatian klien dari injeksi dengan mengajak klien bercakap-cakap
5. Insersi jarum dengan perlahan dan cepat untuk meminimalkan menarik jaringan
6. Pegang spuit dengan mantap selama jarum berada dalam jaringan
7. Pijat-pijat tempat injeksi dengan lembut selama beberapa detik, kecuali
dikontraindikasikan
1.2.6. MACAM-MACAM INJEKSI
Pemberian obat secara parenteral (harfiah berarti di luar usus) biasanya dipilih bila
diinginkan efek yang cepat, kuat, dan lengkap atau obat untuk obat yang merangsang atau
dirusak getah lambung (hormone), atau tidak direarbsorbsi usus (streptomisin), begitupula
pada pasien yang tidak sadar atau tidak mau bekerja sama. Keberatannya adalah lebih mahal
dan nyeri, sukar digunakan oleh pasien sendiri. Selain itu, adapula bahaya terkena infeksi
kuman (harus steril) dan bahaya merusak pembuluh atau saraf jika tempat suntikan tidak
dipilih dengan tepat.
1. Subkutan/sc (hypodermal).
Injeksi di bawah kulit dapat dilakukan hanya dengan obat yang tidak merangsang dan melarut
baik dalam air atau minyak. Efeknya tidak secepat injeksi intramuscular atau intravena.
Mudah dilakukan sendiri, misalnya insulin pada penyakit gula. Tempat yang paling tepat

10 | P a g e
untuk melakukan injeksi subkutan meliputi area vaskular di sekitar bagian luar lengan atas,
abdomen dari batas bawah kosta sampai krista iliaka, dan bagian anterior paha. Tempat yang
paling sering direkomendasikan untuk injeksi heparin ialah abdomen. Tempat yang lain
meliputi daerah scapula di punggung atas dan daerah ventral atas atau gloteus dorsal. Tempat
yang dipilih ini harus bebas dari infeksi, lesi kulit, jaringan parut, tonjolan tulang, dan otot
atau saraf besar dibawahnya. Obat yang diberikan melalui rute SC hanya obat dosis kecil
yang larut dalam air (0,5 sampai 1 ml). Jaringan SC sensitif terhadap larutan yang mengiritasi
dan obat dalam volume besar. Kumpulan obat dalam jaringan dapat menimbulkan abses steril
yang tak tampak seperti gumpalan yang mengeras dan nyeri di bawah kulit.
1. Intrakutan/ic (=di dalam kulit)
Perawat biasanya memberi injeksi intrakutan untuk uji kulit. Karena keras, obat intradermal
disuntikkan ke dalam dermis. Karena suplai darah lebih sedikit, absorbsi lambat. Pada uji
kulit, perawat harus mampu melihat tempat injeksi dengan tepat supaya dapat melihat
perubahan warna dan integritas kulit. Daerahnya harus bersih dari luka dan relatif tidak
berbulu. Lokasi yang ideal adalah lengan bawah dalam dan punggung bagian atas.
2. Intramuskuler (i.m),
Rute IM memungkinkan absorbsi obat yang lebih cepat daripada rute SC karena pembuluh
darah lebih banyak terdapat di otot. Bahaya kerusakan jaringan berkurang ketika obat
memasuki otot yang dalam tetapi bila tidak berhati-hati ada resiko menginjeksi obat langsung
ke pembuluh darah. Dengan injeksi di dalam otot yang terlarut berlangsung dalam waktu 10-
30 menit. Guna memperlambat reabsorbsi dengan maksud memperpanjag kerja obat,
seringkali digunakan larutan atau suspense dalam minyak, umpamanya suspensi penisilin dan
hormone kelamin. Tempat injeksi umumnya dipilih pada otot pantat yang tidak banyak
memiliki pembuluh dan saraf. Tempat injeksi yang baik untuk IM adalah otot Vastus
Lateralis, otot Ventrogluteal, otot Dorsogluteus, otot Deltoid.
3. Intravena (i.v),
Injeksi dalam pembuluh darah menghasilkan efek tercepat dalam waktu 18 detik, yaitu waktu
satu peredaran darah, obat sudah tersebar ke seluruh jaringan. Tetapi, lama kerja obat
biasanya hanya singkat. Cara ini digunakan untuk mencapai penakaran yang tepat dan dapat
dipercaya, atau efek yang sangat cepat dan kuat. Tidak untuk obat yang tak larut dalam air
atau menimbulkan endapan dengan protein atau butiran darah. Bahaya injeksi intravena
adalah dapat mengakibatkan terganggunya zat-zat koloid darah dengan reaksi hebat, karena
dengan cara ini â€oebenda asing†langsung dimasukkan ke dalam sirkulasi, misalnya

11 | P a g e
tekanan darah mendadak turun dan timbulnya shock. Bahaya ini lebih besar bila injeksi
dilakukan terlalu cepat, sehingga kadar obat setempat dalam darah meningkat terlalu pesat.
Oleh karena itu, setiap injeksi i.v sebaiknya dilakukan amat perlahan, antara 50-70 detik
lamanya.
4. Intra arteri.
Injeksi ke pembuluh nadi adakalanya dilakukan suatu organ, misalnya hati, dengan obat yang
sangat cepat diinaktifkan atau terikat pada jaringan, misalnya obat kanker nitrogenmustard.
Intralumbal (antara ruas tulang belakang pinggang), intraperitoneal (ke dalam ruang selaput
perut), intrapleural, intracardial, intra-articular (ke celah-celah sendi) adalah beberapa
cara injeksi lainnya untuk memasukkan obat langsung ke tempat yang diinginkan.

1.2.7. HAL-HAL YANG PERLU DIPERHATIKAN DALAM MELAKUKAN INJEKSI

Pemberian obat secara injeksi dapat berfungsi sebagaimana mestinya, maka kita harus
memperhatikan beberapa hal berikut ini :
1. Jenis spuit dan jarum yang digunakan
2. Jenis dan dosis obat yang diinjeksikan
3. Tempat injeksi
4. Infeksi yang mungkin terjadi selama injeksi
5. Kondisi/penyakit klien

1.3. IRIGASI
1.3.1. PENGERTIAN..
Larutan irigasi adalah sediaan larutan steril dalam jumlah besar. Larutan tidak
disuntikkan ke dalam vena, tapi digunakan di luar sistem peredaran darah dan umumnya
menggunakan jenis tutup yang diputar atau plastik yang dipatahkan, sehingga memungkinkan
pengisian larutan dengan cepat. Larutan ini digunakan untuk merendam atau mencuci luka2.
Sayatan bedah atau jaringan tubuh dan dapat pula mengurangi pendarahan.
Persyaratan larutan irigasi adalah sbb :
1. Isotonik
2. Steril
3. Tidak disbsorpsi
4. bukan larutan elektrolit
5. Tidak mengalami metabolisme

12 | P a g e
6. Cepat diekskresi
7. Mempunyai tekanan osmotik diuretik
8. bebas pirogen
Larutan irigasi dimaksudkan untuk mencuci dan merendam luka atau lubang operasi,
sterilisasi pada sediaan ini sangat penting karena cairan tersebut langsung
berhubungan dengan cairan dan jaringan tubuh yang merupakan tempat infeksi dapat
terjadi dengan mudah. Sodium Klorida ( NaCl ) secara umum digunakan untuk irigasi (
seperti irigasi pada rongga tubuh, jaringan atau luka ). Larutan irigasi NaCl hipotonis 0,45%
dapat digunakan sendiri atau tanpa penambahan bahan tambahan lain. Larutan irigasi NaCl
0,9% dapat digunakan untuk mengatasi iritasi pada luka. ( DI 2003 hal 2555 ). Larutan irigasi
glisin digunakan selama operasi kelenjar prostat dan prosedur transuretral lainnya. Larutan yg
digunakan untuk luka dan kateter uretra yg mengenai jaringan tubuh hrs disterilkan dgn cara
aseptis. Larutan irigasi merupakan larutan steril yang disyaratkan bebas pirogen. Pirogen
merupakan suatu produk mikroorganisme, terutama dari bakteri gram negatif dan dapat
berupa endotoksin dari bakteri ini. Endotoksin ini terdiri dari suatu senyawa komplek yang
terdiri dari lipopolsakarida yang progenik, suatu protein dan suatu lipid yang inert.
Larutan irigasi termasuk kedalam larutan elektrolit. Adapun fungsi dari larutan
Elektrolit adalah untuk mengatasi perbedaan ion atau penyimpangan jumlah normal elektrolit
dalam darah. Ada 2 jenis kondisi plasma darah yang menyimpang, yaitu : Asidosis
Kondisi plasma darah yang terlampau asam akibat adanya ion klorida dalam jumlah
Berlebih Alkalosis Kondisi plasma darah yang terlampau basa akibat adanya ion natrium,
kalium, dan kalsium dalam jumlah berlebih.

1.3.2. ANALISIS FARMAKOLOGI.

Indikasi masing-masing bahan:
1. Dekstrosa : Dekstrosa digunakan sebagai pengisotonis karena syarat irigasi yaitu
larutan harus isotonis. Dekstrosa dikhususkan untuk sediaan parenteral sedangkan
glukosa cair tidak cocok untuk sediaan parenteral. Dosis Dekstrosa untuk sediaan
parenteral adalah 5%
2. NaCl : digunakan sebagai larutan pengisotonis agar sediaan irigasi setara dengan0,9%
larutan NaCl, dimana larutan tersebut mempunyai tekanan osmosis yang sama dengan cairan
tubuh. NaCl merupakan zat aktif yang digunakan untuk mengatasi iritasi luka

13 | P a g e
3. Aqua pro injeksi : digunakan sebagai pelarut zat aktif dan zat tambahan, karena NaCl dan
dekstrosa larut dalam air.
b. Preformulasi
NaCl (Natrium klorida)
Rumus molekul : NaCl
Bobot molekul : 58,44
Pemerian : Kristal tidak berbau tidak berwarna atau serbuk kristal putih, tiap 1g setara
dengan 17,1 mmol NaCl.
2,54g NaCl ekivalen dengan 1 g Na
Kelarutan : 1 bagian larut dalam 3 bagian air, 10 bagian gliserol
Sterilisasi : Autoklaf atau filtrasi
Stabilitas : Stabil dalam bentuk larutan. Larutan stabil dapat menyebabkan
pengguratan partikel dari tipe gelas

1.4. TETES MATA.

1.4.1. PNGERTIAN.
Dengan denisi resmi larutan untuk mata adalah larutan steril yang dicampur dan
dikemas untuk dimasukkan ke dalam mata. Selain steril, preparat tersebut memerlukan
pertimbangan yang cermat terhadap faktor-faktor farmasi seperti kebutuhan bahan
antimikroba, isotonisitas, dapar, viskositas, dan pengemasan yang cocok. Tetes mata adalah
suatu sediaan steril yang mengandung air maupun minyak harus bebas dari partikel asing
baik dalam bentuk alkalk atau garamnya atau bahan lain, digunakan dengan cara meneteskan
pada konjungtiva mata dengan memperhatikan stabilitasnya.
1.4.2. SYARAT-SYARAT SEDIAAN MATA
Mata manusia adalah organ yang sangat sensitif, mata itu bereaksi secara cepat
terhadap tiap perubahan dari lingkungan. Untuk alasan ini, larutan yang digunakan pada mata
seperti suspensi dan salep harus disiapkan dengan perawatan yang sangat teliti. Persyaratan
yang harus dipertimbangkan padasediaan dikontrol dari produk sediaan mata :
1. Sterilitas
2. Kejernihan
3. Bufer
4. pH
5. Tonisitas

14 | P a g e
6. Pengawet
7. Zat tambahan
8. Kekentalan
9. Pengemasan
10. Stabilitas

1.4.3. KOMPOSISI TETES MATA

Tetes mata berair umumnya dibuat menggunakan cairan pembawa berair yang
mengandung zat pengawet terutama fenil raksa (II) nitrat atau fenil raksi (II), asetat 0,002%,
benzolkonium klorida 0,01 atau klorhebsidine asetat 0,01%, yang pemilihannya didasarkan
atas ketercampuran zat pengawet terhadap obat yang terkandung didalamnya selama waktu
tetes mata itudimungkinkan untuk digunakan.

1.4.4. SYARAT UTAMA SEDIAAN MATA STERIL

Sterilitas adalah persyaratan yang sangat penting pembuatan larutan mata yang tidak
layak dapat membawa banyak organisme yang paling berbahaya adalah pseodomonas
aeroginosa, infeksi mata dari organisme ini telah membuat kebutaan khususnya, berbahaya
bagi produk non steril yang dimasukkan dalam mata ketika kornea terbuka.
1.4.5. KEUNTUNGAN DAN KERUGIAAN SEDIAAN TETES MATA
1. Tidak mengganggu penglihatan ketika digunakan
2. USP XXI menggambarkan larutan mata, dengan defnisi semua bahan-bahan adalah
lengkap dalam larutan, keseragaman tidak menjadi masalah, hanya sedikit pengaruh sifat
fsika dengan tujuan ini.
3. Salep mata umumnya menghasilkan bentuk yang lebih besar daripada larutan berair.

1.5. TETES TELINGA.

1.5.1. PENGERTIAN.
Guttae Auriculares, tetes telinga adalah obat tetes yang digunakan untuk telinga
dengan cara meneteskan obat ke dalam telinga. Kecuali dinyatakan lain, tetes telinga dibuat
menggunakan cairan pembawa bukan air.
1.5.2. SEDIAAN OTTIS.
1. Larutan untuk menghilangkan serumen.
Serumen adalah kombinasi sekresi keringat dari kelenjar sebaseous dan kanal eksternal
auditori. Sekresi ini jika mengering akan membentuk masa semisolida lengket dan dapat

15 | P a g e
mengikat sel epitelial, rambut rontok, debu dan benda asing lainnya yang masuk kedalam
liang telinga. Akumulasi serumen secara berlebihan dalam telinga dapat menyebabkan rasa
gatal, nyeri, dan mengganggu pendengaran; jika tidak dikeluarkan secara periodik, maka
serumen dapat mengeras dan menghilangkannya akan lebih sulit serta menimbulkan rasa
sakit. Untuk melunakkan serumen yang sudah memadat digunakan minyak mineral ringan,
minyak nabati, dan hidrogen peroksida. Saat ini digunakan larutan surfaktan sintetik. Salah
satu dari agen ini adalah kondensat trietanol amin polipeptida oleat, yang secara komersial
diformulasi dengan pembawa propilen glikol, digunakan untuk emulsi􀁄kasi serumen untuk
mempermudah pengeluarannya. Sediaan lainnya adalah karbamida peroksida ( 6,5%) dalam
campuran gliserin, propilen glikol, dan asam sitrat. Pada saat berkontak dengan serumen,
karbamida peroksida melepas oksigen yang merusak integritas dari wax serumen yang
memadat, sehingga mudah dihilangkan..
2. Sediaan antiseptic.
Agen antiseptik sering digunakan untuk pengobatan penyakit kanal eksternal telinga.
Beberapa antiseptik biasa digunakan untuk prolaksis pembedahan telinga. Sediaan antiseptik
otologi dipasarkan hanya sebagai larutan asam asetat (cuka). Sediaan asam asetat (biasanya
larutan 2-5%) menunjukkan aktivitas antibakteri dan antijamur. Sangat bermanfaat untuk P.
Aeruginosa, Staphilooccus, B-hemolitic streptococci, Candida spesies, dan Aspergillus.
Tidak ada mikroorganisme yang resisten terhadap sediaan ini. Larutan asam asetat pada
telinga luar biasanya dapat ditoleransi dan nonsensitisasi, hanya instalasi ke dalam jaringan
telinga tengah dapat menimbulkan rasa nyeri. Larutan asam asetat dapat dikombinasi dengan
alumunium asetat atau senyawa steroid karena bersifat antiin􀁄amasi dan antipruritik. Ada
kecenderungan larutan asam asetat menginduksi lapisan keratin yang akan meningkatkan
jaringan mati dalam liang selnya. Hal ini akan mempengaruhi infeksi dan memperlambat
proses penyembuhan. Antiseptik umum, seperti povidon iodin, klorheksidin glukonat, dan
heksakhlorofen dapat digunakan ototopikal untuk prolaksis pembedahan. Paling umum
digunakan adalah povidon jodium karena spektrum aktivitasnya lebar terhadap mikro􀁄ora,
mikrozoa, dan virus. Selama prolaksis pembedahan, antiseptik harus dicegah jangan sampai
memasuki telinga tengah karena akan menghambat migrasi fibrolast selama proses
penyembuhan.
3. Sediaan Antiijamur.
Kebanyakan infeksi otomikotik adalah konsekuensi dari pengobatan dengan antibiotika.
Dengan cara pembersihan kanal eksternal telinga dan menghentikan pengobatan (dengan
antibiotika), biasanya cukup untuk menghilangkan infeksi.
16 | P a g e
4. Tetes antimikroba.
Sebagai satu kelompok, obat tetes antimikroba otik paling banyak diminta dokter melalui
resep. Kebanyakan sediaan ini mengandung campuran antibiotika yang dikombinasikan
dengan agen steroid. Untuk aktivitas bakterisid dapat ditambahkan asam asetat atau suatu
alkohol. Beberapa dari sediaan ini mengandung asam asetat sebagai agen antibakteri utama.
Kebanyakan formulasi untuk sediaan ini mempunyai pH rendah antara 3-5, sama dengan
kanal esternal telinga normal.
5. Sediaan Serbuk.
Sediaan serbuk sudah digunakan sejak lama dalam pengoatan otologi. Pada awalnya
digunakan dalam bentuk serbuk tabur untuk pengobatan otitis kronis, terutamanya berguna
untuk rongga mastoid. Berbeda dengan sediaan otik lainnya, serbuk tidak bisa menyebabkan
nyeri pada waktu pemberian. Untuk instilasi (pemasukan) obat serbuk dapat digunakan suatu
alat 'in sulfator' ke dalam kanal eksternal telinga atau rongga mastoid. Sediaan antibiotika
yang sesuai untuk alat insulfator antara lain, kloramfenikol-sulfanilamid-fungizone,
kloramfenikol-sulfanilamida-fungizone-hidrokortison.
6. Sediaan Anestetika.
Agen anestetika digunakan untuk menghilangkan nyeri terkait dengan infeksi, seperti otitis
eksternal, otitis media, dan miringitis gelembung (bullous). Dapat pula digunakan secara
lokal sebelum operasi, pada umumnya selama miringotomi pada pasien dengan membran
timpanik tidak rusak atau utuh. Kebanyakan sediaan anestetik mengandung benzokain karena
benzokain diabsorbsi buruk melalui kulit sehingga terlokalisasi untuk waktu lama, hanya
saja efektivitasnya sulit diramalkan. Benzokain diketahui pula menjadi penyebab reaksi
hipersensitivitas.
7. Sediaan Lain.
Propilenglikol adalah pembawa yang baik untuk beracam obat tetes antibiotika, menunjukkan
efek dehidrasi terhadap jamur, dan meningkatkan efektivitas pengobatan antijamur lainnya.
Kadang-kadang menimbulkan kontak dermatitis pada saat penggunaan pada pasien.
Kortikosteroid kadang-kadang ditambahkan pada bermacam obat tetes kombinasi ototopikal
untuk mengurangi in􀁄amasi dan gatal-gatal berkaitan dengan infeksi telinga akut.
Kortikosteroid dapat pula digunakan untuk pengobatan pertama dermatosis pada kanal
eksternal telinga, terutama psoriasis dan dermatitis seboreika. Pembuatan sediaan otik ini
didasarkan pada pembuatan sediaan steril sehingga cara sterilisasi dan teknik aseptik yang
17 | P a g e
digunakan sama dengan cara sterilisasi dan teknik aseptik untuk preparasi obat steril, seperti
injeksi.
1.5.3. CARA PENGGUNAAN TETES TELINGA.
(Menyuruh orang lain untuk membantumu menggunakan tetes telinga ini akan
membuat prosedur menjadi lebih mudah)
1.Bersihkan telingamu dengan kapas wajah yang basah kemudian keringkan telingamu.
2.Cuci tanganmu dengan sabun dan air.
3.Hangatkan tetes telinga mendekati suhu tubuh dengan cara memegang wadahnya dalam
tanganmu selama beberapa menit.
4.Jika tetes telinga merupakan suspensi yang berkabut, kocok botol dengan baik selama 10
detik.
5.Periksa ujung penetes untuk meyakinkan bahwa tidak pecah atau retak.
6.Tarik obat ke dalam penates.
7.Miringkan telinga yang terinfeksi ke atas atau ke samping.
8.Hindari menyentuh ujung penetes pada telinga atau apapun, tetes telinga dan penetesnya
harus tetap terjaga bersih.
9.Teteskan sejumlah yang benar ke telinga. Kemudian tarik penetesnya dari telinga agar
tetesannya dapat turun ke saluran telinga.
10.Tahan agar telingamu tetap miring selama beberapa menit atau masukkan kapas telinga
yang lembut ke dalam telingamu.
11.Letakkan kembali penetesnya pada botol dan tutup kencang penutupnya.
12.Cuci tanganmu untuk menghilangkan bahan-bahan obat yang mungkin ada.

1.6. AEROSOL.
1.6.1. PENGERTIAN.
Menurut FI IV Aerosol farmasetik adalah sediaan yang dikemas dibawah
tekanan,mengandung zat aktif terapeutik yang dilepas pada saat system katup yang sesuai
ditekan. Sediaan ini digunakan untuk pemakaian topical pada kulit dan juga pemakaian lokal
pada hidung (aerosol nasal), mulut (aerosol lingual), atau paru-paru (aerosol inhalasi), ukuran
partikel untuk aerosol inhalasi harus lebih kecil dari 10 μm, sering disebut juga “inhaler dosis
terukur. Istilah “aerosol”di gunakan untuk sediaan semprotan kabut tipis dari system
bertekanan tinggi.Sering di salah artikan pada semua jenis sediaan bertekanan,sebagian di
antaranya melepaskan busa atau cairan setengan padat. Aerosol Busa adalah emulsi yang
mengandung satu atau lebih zat aktif, surfaktan, cairan mengandung air atau

18 | P a g e
tidakmengandung air dan propelan. Aerosol terdiri dari sistem dua fasa yang terdiri dari
partikel dan gas dimana partikel-partikel tersebut tersuspensi di dalamnya. Oleh karena itu
istilah aerosol memenunjukan fase eksternalnya berupa gas dan campuran gas dan fase
internalnya berupa partikael zat cair yang terbagi sangat halus dan partikel – partikelnya zat
padat, ukuran partikel tersebut lebih kecil dari 50 μm. Jika partikel internal terdiri dari
partikel zat cair sistem koloid itu berupa awan atau embun. Jika partikel internal terdiri dari
zat padat, sistem koloid itu berupa asap dan debu.
1.6.2. KEUNTUNGAN PEMAKAIAN AEROSOL.
1.Mudah digunakan dan sedikit kontak dengan tangan.
2.Bahaya kontaminasi tidak ada karena wadah kedap udara.
3.Iritasi yang disebabkan oleh pemakaian topical dapat di kurangi.
4.Takaranyang di kehendaki dapat diatur.
5.Bentuk semprotan dapat diatur.

1.6.3. JENIS ATAU SISTEM AEROSOL.

Jenis atau sistem aerosol terdiri dari :
1. Sitem dua fase (gas dan cair)
2. Sistem tiga fase (gas, cair,dan padat atau cair
1. Sistem dua fase(gas dan cair)
Terdiri atas larutan zat aktif dalam propelan cair dan propelan bentuk uap Pelarut: etanol,
propilenglikol, PEG unyuk menambahkan kelarutan zat aktif. Aerosol sistem dua fase
wadahnya berisi:
a) Fase gas dan fase air;
b) fase gas dan fase padat
Fase cair dapat terdiri dari kompenen komponen zat aktif atau campuran zat aktif dengan dan
propelan cair atau propelan yang didalamnya. Bekerja pada tekanan 30-40 p.s.i.g pada
suhu21ºC Contoh: insektisida, deodoran, (aerosol ruang/spacespray) dancat, hairspray
(aerosol pelapisruang/surface coating spray)
2. Sistem tiga fase (gas, cair, padat atau cair)
Terdiri atas suspensi atau emulsi zat aktif propelan cair, dan uap propelan. Suspensi terdiri
atas zat aktif yang dapat dispersikan dalam system propelan dengan zat tambahan yang
sesuai. Zat tambahan bisa berupa zat pembasah atau zat pembawa padat seperti talk atau
silika koloid. . BJ propelan< BJ zat aktif maka propelan cair berada diantara lapisan uap
dan zat aktifnya Beroperasi pada tekanan15 p.s.i.g pada suhu 21ºC.

19 | P a g e
1.6.4. KELENGKAPAN ATAU KOMPONEN AEROSOL.
Kompenen aerosol terdiri dari wadah,propelen,konsentrat mengandung zat aktif,katup
dan penyemprot(aktuator)
1. Wadah
Wadah aerosol, garius dapat memberikan keamanan tekanan yang maksimum dan harus
tahan karat, wadah biasanya dibuat dari kaca, plastic atau logam. Wadah kaca harus dapat
memberikan keamanan tekanan maksimum dan tahan tekanan. Plastic dapat di gunakan untuk
melapisi wadah kaca untuk meningkatkan karakteristik keamanan atau untuk melapisi wadah
yang terbuat dari logam guna memperbaiki daya tahan. Loagm yang sesuai meliputi baja
yang tahan karat.
2. Propelan
Propelen berfungsi memberikan tekanan yang di butuhkan untuk mengekuarkan bahan dari
wadah dan dalam kombinasi dengan komponen lain mengubah bahan kebentuk fisik yang di
inginkan. Sebagai propelan digunakan gas yang di cairkan atau gas yang di mampatkan,
misalkan hidrokarbon. Sistem propelan yang baik harus mempunyai tekanan uap yang tepat
dan sesuai.
3. Kosentrat mengandung zat aktif
Kosentrat zat aktif mengunakan pelarut pembantu untuk memperbaiki kelarutan zat aktif atau
formulasi dalam propelan misalnya etanol, propilenglikol
4. Katup
Katup berfungsi mengatur aliran zat terapetik dan propelan dari wadah karakteristik aerosol
di pengaruhi oleh ukuran, jumlah dan lokasi lubang. Bahan yang di gunakan untuk
pembuatan katup harus inert terhadap formula yang di gunakan. Kompenen katup umumnya
plastic karet baja tahan katat.
5. Penyemprot atau actuator
Penyemprot atau actuator adalah alat yang di letakan pada batang katup aerosol yang jika
ditekan, membuka katup dan mengatur semprotan yang mengandung obat kedaerah yang di
inginkan.
1.6.5. PEMBUATAN AEROSOL.
Pembuatan aerosol di lakukan dengan peroses pendinginan dan pengisian dengan
tekanan.
Proses pengisian dengan pendinginan:

20 | P a g e
1. Kosentrat (umumnya di dinginkan sampai suhu di bawah 0oC) dan propelan dingin yang
telah di ukur di masukan ke dalam wadah terbuka.
2. Katup menyemprot kemudian di pasang pada wadah hingga membentuk tutup
kedap tekanan, Selama interval [penambah propelan dan pemasangan katup terjadi
penguapan propelan yang cukup untuk mengeluarkan udara dari wadah.
Proses pengisian dengan tekanan:
1. Hilangkan udara dalam wadah dengan cara penghampaan atau dengan menambah sedikit
propelan,isikan konsentrat ke dalam wadah,tutup kedap wadah.isikan propelan melalui
lubang katup dengan cara penekanan,atau propelan da biarkan mengalir di bawah tutup
katup,kemudian katup di tutup (pengisian di bawah tutup). Pengendalian proses pembuatan
biasanya meliputi pemantauan formulasi yang sesuai dan bobot pengisian propelan serta uji
tekanan dan uji kebocoran pada produk akhir aerosol.
1.6.6. FORMULASI AEROSOL.
Formulasi aerosol terdiri dari dua komponen yang esensial :
1. Bahan obat yng terdiri dari zat aktif dan zat tambahan seperti pelarut, anti oksidant dan
surfaktan
2. Propelan, dapat tungal atau campuran. Zat tambahan dan propelan tersebut sebelum
diformulasikan harus diketahui betul- betul secara fisik –kimianya dan efek yang ditimbulkan
terhadap sediaan jadi. Tergantung tipe aerosol yang dipakai, aetrosol farmasi dapat dibuat
sebagai embun halus, pancaran basah, dan busa stabil.

1.6.7. CARA KERJA AEROSOL.

Aerosol dapat bekerja degan dasar sebagai berikut :
1. Jika suatu gas yang dicairkan berada dalam wadah yang tertutup, maka sebagian dari gas
tersebut akan menjadi uap dan sebagian lagi tetap cair.
2. Komponen zat aktif dari obat dilarutkan atau didispersikan dalam fase cair dan gas tersebut
3. Fase uap gas member tekanan pada dinding dan permukaan fase cair
4. Jika pada fase cair di maksukan tabung yang pangkalnya melekat pada katup dan hanya
ujungnya yang masuk ke fase cair maka karena tekanan uap tersebut, fase cair akan naik
melalui tabung ke lubang katup.

21 | P a g e
 BAB III PENUTUP
2.1 Kesimpulan
Sediaan steril adalah sedian yang selain memenuhi persyaratan fisika-kimia juga
persyaratan steril. Steril berarti bebas mikroba. Sterilisasi adalah proses untuk
mendapatkan kondisi steril. Sediaan steril secara umum adalah sediaan farmasi yang
mempunyai kekhususan sterilitas dan bebas dari mikroorganisme.

2.2 Saran
Sebaiknya dalam pembuatan makalah selanjunya, materi yang ada lebih di perbanyak.
Agar dapat memperluas pembahasan tentang sediaan steril yang beredar di masyarakat.

22 | P a g e
 DAFTAR PUSTAKA
Ansel, Howard C.2005. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Jakarta : UI Press.

Ansel HC. 1998 . Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi keempat. Diterjemahkan oleh
Farida Ibrahim. Jakarta: UI-Press.

Barbara kozier. 2010. Buku Ajar Fundamentak Keperawatan.Konsep, Proses, dan

Praktik.Jakarta. EGC.

Connors, KA. 1992. Stabilitas Kimiawi Sediaan Farmasi. Edisi Kedua. Semarang: IKIP
Semarang Press.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakope Indonesia. Edisi IV. Jakarta.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia, 1995. Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta:
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan.

Hidayat, A. Aziz Alimul dan Masrifatul. 2011. Praktik Kebutuhan Dasar Manusia.
Surabaya.Health Book.

Kibbe, AH. 2000. Handbook of pharmaceutical Excipients. Third Edition. Washington D.C:
American Pharmaceutical AssociatioN.

Lachman L, Lieberman HA, Kanig JL. 1994. Teori dan Praktek Farmasi Indrustri. Edisi Ketiga.
Vol III. Diterjemahkan oleh Siti Suyatmi. Jakarta: UI Press.

Lachman, Leon, Herbert A. Lieberman dan Joseph L. Kanig. 1988. Teori dan Praktek
Lukas, Stefanus.2009 . Formulasi Steril. Yogyakarta. Andi Ofset.

Reynold, James EF, 1982. Martindale the extra pharmacopeia, Twenty-eight edition. The
pharmaceutical press : London.

Turco S, King RE. 1979. Sterile Dosage Forms. Second edition. Philadelphia: Lea & Febiger.

23 | P a g e