Anda di halaman 1dari 29

sumber Cara Masuk ke NCBI

PMC Cari
National Library of Medicine National
Institutes of Health
Daftar maju Journal Tolong

Jurnal Daftar J Adv Pharm Technol Res v.1 (2); April-Jun 2010 PMC3255438

format:

Artikel | PubReader | ePub (beta) | printer Friendly |


Kutipan

Bagikan

Facebook Indonesia Google+


J Adv Pharm Technol Res . 2010 Apr-Juni; 1 (2): 109-126. PMCID: PMC3255438

PMID: 22247839

Simpan item

BERBAGAI JENIS DAN PENGELOLAAN KANKER PAYUDARA: GAMBARAN UMUM

Serupa artikel di PubMed


1, * 1 2 2 3 Kesadaran dan pengetahuan saat ini kanker payudara.
Ganesh N. Sharma . Rahul Dave . Jyotsana Sanadya . Piush Sharma , dan K. K Sharma
[Biol Res. 2017]

▸ Informasi penulis ▸ catatan artikel ▸ Hak Cipta dan Lisensi informasi Penolakan
Menanggapi tantangan kanker payudara di Mesir dan negara-negara arab
lainnya. [J Mesir Natl canc Inst. 2008]

Artikel ini telah yang dikutip oleh artikel lainnya di PMC. Efek kemoterapi dan terapi hormonal untuk kanker payudara sejak dini
kekambuhan dan 15-tahun kelangsungan hidup: sebuah [Lanset. 2005]

Abstrak Pergi ke:


Mengenai: Valero V, Buzdar AU, Hortobagyi GN. "Lokal Lanjutan Breast
Cancer," The Oncologist 1996; 1: 8-17. [Oncologist. 1996]

Sekarang hari, kanker payudara adalah kanker yang mengancam jiwa yang paling sering didiagnosis pada wanita dan penyebab utama
Pengobatan karsinoma duktal in situ: keseimbangan manfaat harm- pasti.
kematian kanker di kalangan perempuan. Sejak dua dekade terakhir, penelitian terkait dengan kanker payudara telah menyebabkan [Prescrire Int. 2013]

kemajuan yang luar biasa dalam pemahaman kita tentang penyakit, sehingga pengobatan yang lebih efisien dan kurang beracun.
Lihat ulasan ...
Peningkatan kesadaran masyarakat dan meningkatkan skrining telah menyebabkan diagnosis awal pada tahap setuju untuk
menyelesaikan reseksi bedah dan terapi kuratif. Akibatnya, tingkat kelangsungan hidup untuk kanker payudara telah meningkat secara Lihat semua...

signifikan, terutama pada wanita muda. Artikel ini membahas jenis,

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
penyebab, gejala klinis dan berbagai pendekatan baik obat non (seperti bedah dan radiasi) dan terapi obat Dikutip oleh artikel lainnya di PMC
(termasuk kemoterapi, terapi gen dll) dari kanker payudara.
Subtipe spesifik Target dari Kalsium Signaling di Kanker Payudara [Sel
kalsium. 2019]
Kata kunci: Kanker Payudara, Tumor, Kemoterapi, Gene Therapy
Lokal Menjebak CC reseptor kemokin Jenis 7 oleh Gene Pengiriman Nano Partikel
PENGANTAR Pergi ke: Menghambat Lymphatic[KecilMetastasis(Weinheim an der Bergstr ...]

Hubungan antara peningkatan MRI latar belakang parenkim dan invasi


Kanker payudara adalah penyebab umum paling kanker pada wanita dan penyebab paling umum kedua lymphovascular dan estrogen [The British Journal of Radiolo ...]
kematian kanker pada wanita di AS
Ureter - situs yang tidak biasa dari metastasis kanker payudara: Sebuah laporan kasus

Kanker payudara merujuk pada kanker yang berasal dari jaringan payudara, paling sering dari lapisan dalam saluran susu [World Journal of Clinical Case ...]

atau lobulus yang memasok saluran dengan susu.


Pengaruh ukuran, kedalaman dan karakteristik histologis karsinoma payudara
duktal invasif pada thermographic [EXCLI Journal. 2019]
Di seluruh dunia, kanker payudara terdiri 10,4% dari seluruh insiden kanker di kalangan perempuan, sehingga jenis kedua paling umum dari

kanker non-kulit (setelah kanker paru-paru) dan penyebab kelima yang paling umum kematian kanker. Pada tahun 2004, kanker payudara Lihat semua...

disebabkan 519.000 kematian di seluruh dunia (7% dari kematian akibat kanker; hampir 1% dari seluruh kematian). Kanker payudara adalah

sekitar 100 kali lebih umum pada wanita dibandingkan pada pria, meskipun laki-laki cenderung memiliki hasil yang lebih buruk karena
link
keterlambatan diagnosis.
PubMed

Sel-sel kanker sangat mirip dengan sel-sel dari organisme dari mana mereka berasal dan memiliki mirip (tapi tidak
identik) DNA dan RNA. Ini adalah eeason mengapa mereka tidak sangat sering terdeteksi oleh THZ sistem immunz, Aktivitas Terbaru
khususnya, jika melemah [ 1 ]. Turn OffJelas

BERBAGAI JENIS DAN PENGELOLAAN KANKER


Sel-sel kanker dibentuk dari sel-sel normal karena modifikasi / mutasi DNA dan / atau RNA. Ini modifikasi /
PAYUDARA: GAMBARAN UMUM
mutasi dapat terjadi Hukum sakit spontan Termodinamika
Lihat lebih ...
- meningkatkan entropi) atau mereka mungkin disebabkan oleh faktor lain seperti; radiasi nuklir, radiasi elektromagnetik
(gelombang mikro, sinar-X, Gamma-ray, ultraviolet-sinar dll), virus, bakteri dan jamur, parasit (karena peradangan jaringan /
iritasi, panas, bahan kimia di udara, air dan makanan, mekanik -level cell cedera, radikal bebas, zvolution dan penuaan dari
DNA dan RNA, dll Semua thzse dapat menghasilkan mutasi yang mungkin mulai kanker. kanker bisa disebut karena itu
“entropik Penyakit” karena hal ini terkait dengan peningkatan entropi organisme untuk titik di mana organisme tidak dapat
memperbaiki dirinya sendiri intervensi eksternal ini diperlukan untuk memungkinkan organisme untuk kembali ke keadaan
entropis stabil [ 2 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Kanker berkembang jika sistem kekebalan tubuh tidak bekerja dengan benar dan / atau jumlah sel yang dihasilkan terlalu besar untuk
sistem kekebalan tubuh untuk menghilangkan [ 3 ]. Tingkat mutasi DNA dan RNA bisa terlalu tinggi di bawah beberapa kondisi seperti;
emironment tidak sehat (karena radiasi, bahan kimia, dll.) [ 4 ], Pola makan yang buruk (lingkungan sel yang tidak sehat) [ 5 ], Orang-
orang dengan kecenderungan genetik untuk mutasi [ 6 ] Dan orang-orang usia lanjut (di atas 80) [ 7 ].

Siklus sel

Dalam sel-sel kanker, THZ proses pembelahan sel terganggu dan tidak diatur, sehingga proliferasi sel dan
pertumbuhan tumor. Siklus sel normal yang diwakili di Gambar 1 .

Gambar. 1

Tahapan siklus sel yang normal [ 8 ]

KANKER PAYUDARA Pergi ke:

Biasanya, kanker dinamai bagian tubuh di mana ia berasal; dengan demikian, kanker payudara merujuk pada pertumbuhan yang
tidak menentu dan proliferasi sel-sel yang berasal dari jaringan payudara [ 9 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Payudara terdiri dari dua jenis utama dari jaringan yaitu jaringan kelenjar dan stroma (pendukung) jaringan.
jaringan kelenjar rumah kelenjar penghasil susu (lobulus) dan saluran (saluran susu) sementara jaringan stroma
termasuk lemak dan jaringan ikat fibrosa payudara. Payudara juga terdiri dari jaringan-imun limfatik jaringan
sistem yang menghilangkan cairan seluler dan limbah [ 10 ].

Ada beberapa jenis tumor yang bisa terjadi dalam berbagai bidang payudara. Kebanyakan tumor adalah hasil dari jinak
(non-kanker) perubahan dalam payudara. Misalnya, perubahan fibrokistik adalah kondisi non-kanker di mana wanita
mengalami kista (akumulasi paket cairan), fibrosis (pembentukan bekas luka seperti jaringan ikat), lumpiness, dan bidang
penebalan, kelembutan, atau nyeri payudara [ 11 ].

Sebagian besar kanker payudara dimulai di sel-sel yang melapisi saluran (kanker duktal). Beberapa dimulai pada sel-sel yang
melapisi lobulus (kanker lobular), sementara sejumlah kecil mulai di jaringan lain [ 12 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Gambar. 2

Struktur payudara

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
JENIS KANKER PAYUDARA Pergi ke:

Menurut situs

Kanker Payudara Non-Invasif Sel-sel yang terbatas pada saluran dan tidak menyerang lemak sekitarnya dan jaringan ikat
payudara. karsinoma duktal in situ (DCIS) adalah bentuk paling umum dari kanker payudara non-invasif (90%). lobular
karsinoma in situ (LCIS) adalah kurang umum dan dianggap sebagai penanda untuk peningkatan risiko kanker payudara.

Kanker Payudara Invasif sel-sel yang istirahat melalui saluran dan lobular dinding dan menyerang lemak
sekitarnya dan jaringan ikat payudara. Oancer bisa invasif tanpa metastasis (menyebar) ke kelenjar getah bening
atau organ lain [ 13 ].

Sering terjadi Kanker payudara

lobular karsinoma in situ ( LCIS, lobular neoplasia): Istilah, “in situ,” mengacu pada kanker yang belum menyebar melewati
wilayah di mana awalnya dikembangkan. LCIS adalah peningkatan tajam dalam jumlah sel-sel dalam kelenjar susu (lobulus) dari
payudara.

karsinoma duktal in situ ( DCIS): DCIS, jenis yang paling umum dari kanker payudara non-invasif, hanya
terbatas pada saluran payudara. Misalnya, duktus comedocarcinoma.

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Gambar. 3

Struktur khas yang terkait dengan karsinoma duktal

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Infiltrasi karsinoma lobular (ILC)

ILC juga dikenal sebagai karsinoma lobular invasif. ILC dimulai dalam kelenjar susu (lobulus) dari payudara, tetapi sering
menyebar (metastatizes) ke daerah lain dari tubuh. account ILC untuk 10% sampai 15% kanker payudara.

Infiltrasi karsinoma duktal ( IDC): IDC juga dikenal sebagai karsinoma duktal invasif. IDC dimulai di saluran susu dari payudara
dan menembus dinding duktus, menyerang jaringan lemak payudara dan daerah mungkin lain dari tubuh. IDC adalah jenis
yang paling umum dari kanker payudara, akuntansi untuk 80% dari diagnosa kanker payudara [ 14 . 15 ].

Kurang sering terjadi kanker payudara

Karsinoma meduler: Karsinoma meduler adalah kanker payudara invasif yang membentuk batas yang jelas antara
jaringan tumor dan jaringan normal. Hanya 5% dari kanker payudara adalah karsinoma meduler.

karsinoma memberontak: Disebut juga karsinoma koloid, karsinoma memberontak adalah kanker payudara yang jarang dibentuk
oleh sel-sel kanker penghasil lendir. Wanita dengan karsinoma memberontak umumnya memiliki prognosis yang lebih baik daripada
wanita dengan jenis yang lebih umum dari karsinoma invasif.

Karsinoma Tubular: karsinoma Tubular adalah jenis khusus dari infiltrasi (invasif) karsinoma payudara. Wanita dengan
karsinoma tubular umumnya memiliki prognosis yang lebih baik daripada wanita dengan jenis yang lebih umum dari
penyakit payudara jinak dan risiko kanker payudara.
karsinoma invasif. Karsinoma Tubular sekitar 2% dari diagnosa kanker payudara. [N Engl J Med. 2005]

kanker payudara inflamasi


Lihat link ...
kanker payudara inflamasi adalah penampilan payudara meradang (merah dan hangat) dengan lesung dan / atau pegunungan tebal
yang disebabkan oleh sel-sel kanker menghalangi pembuluh getah bening atau saluran dalam kulit di atas payudara. Meskipun kanker
payudara inflamasi jarang (akuntansi hanya 1% dari kanker payudara), itu sangat cepat tumbuh.

Penyakit Paget dari puting susu

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Suatu bentuk yang jarang dari kanker payudara yang dimulai di saluran susu dan menyebar ke kulit puting dan areola, penyakit
Paget dari puting susu hanya menyumbang sekitar 1% dari kanker payudara.

tumor phylloides

Phylloides tumor (juga dieja “phyllodes”) adalah dapat berupa jinak (non-kanker) atau ganas (kanker). Phylloides
tumor berkembang di jaringan ikat payudara dan dapat diobati dengan operasi pengangkatan. Tumor phylloides
sangat jarang; kurang dari 10 wanita meninggal dari jenis kanker payudara setiap tahun di Amerika Serikat [ 16 . 17 . 18
].

PENYEBAB KANKER PAYUDARA Pergi ke:

Sebuah riwayat kanker payudara

Seorang wanita yang memiliki kanker payudara memiliki peningkatan risiko terkena kanker payudara pada payudara yang lain [ 19 ].

Ulasan faktor risiko perilaku dalam kanker payudara: risiko dapat


dimodifikasi? [Oncologist. 2003]
riwayat keluarga yang signifikan

Jika beberapa anggota keluarga pasien memiliki jenis tertentu kanker, pasien mungkin memiliki peningkatan risiko kanker
payudara berkembang [ 19 . 20 ].

penyebab genetik

Riwayat keluarga telah lama dikenal sebagai faktor risiko untuk kanker payudara. Kedua kerabat ibu dan ayah yang penting. Risiko tertinggi Ulasan faktor risiko perilaku dalam kanker payudara: risiko dapat
dimodifikasi? [Oncologist. 2003]
jika kanker payudara maju relatif terkena di usia muda, memiliki kanker di kedua payudara, atau jika dia adalah kerabat dekat. keluarga

tingkat pertama, (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) yang paling penting dalam memperkirakan risiko. Beberapa kerabat derajat
kedua (nenek, bibi) dengan kanker payudara juga dapat meningkatkan risiko. Kanker payudara dalam meningkatkan laki-laki risiko untuk
semua kerabat dekat wanitanya. BRCA1 dan BRCA2 adalah gen abnormal yang, ketika mewarisi, nyata meningkatkan risiko kanker

payudara dengan risiko seumur hidup diperkirakan antara 40 dan 8S%. Wanita yang memiliki BRCA1 gen cenderung untuk
mengembangkan kanker payudara pada usia dini [ 21 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
penyebab hormonal

Perubahan di tingkat harmonol dapat memicu kanker payudara. Hal ini dapat dihadiri oleh memulai dan menghentikan
periode (Siklus Menstruasi), Kehamilan di usia dini, terapi penggantian hormon, Penggunaan pil lisan dll [ 22 ].

Gaya hidup dan menyebabkan diet


Ulasan Kanker screening di Amerika Serikat, 2008: review saat ini
American Cancer Society [CA Kanker J Clin. 2008]
gaya hidup menetap, asupan makanan yang tinggi obesitas khususnya lemak pada wanita menopause dapat menyebabkan kanker
payudara. Penggunaan alkohol juga merupakan salah satu penyebab lain dari kanker payudara. Risiko meningkat dengan jumlah
alkohol yang dikonsumsi. Wanita yang mengkonsumsi 2-5 minuman beralkohol per hari memiliki risiko sekitar satu setengah kali dari
bukan peminum untuk pengembangan kanker payudara [ 23 . 24 ].

penyebab lingkungan

Ada dikenal sedikit peningkatan risiko pada wanita yang bekerja dengan dosis rendah radiasi selama periode waktu
yang panjang-misalnya, teknisi X-ray [ 23 . 24 ].

Tanda dan gejala

Gejala klasik untuk kanker payudara adalah benjolan yang ditemukan di payudara atau ketiak. Melakukan payudara bulanan diri ujian

(BSE) adalah cara yang bagus untuk menjadi akrab dengan tekstur payudara, perubahan siklus, ukuran, dan kondisi kulit. Fitur

menyiagakan umum kanker payudara adalah seperti bengkak atau benjolan (massa) pada payudara, pembengkakan di ketiak (kelenjar

getah bening), nipple discharge (jelas atau berdarah), nyeri pada puting, terbalik (ditarik) puting, bersisik atau kulit mengadu pada

puting, nyeri persisten payudara, dan nyeri payudara yang tidak biasa atau ketidaknyamanan. Pada tahap lanjutan (metastatik) dari

kelenjar getah bening penyakit ketiak yang hadir dengan gejala lain seperti nyeri tulang (metastasis tulang), sesak napas (metastasis

paru-paru), penurunan nafsu makan (metastasis hati), penurunan berat badan yang tidak disengaja (metastasis hati), sakit kepala ,

nyeri neurologis atau kelemahan [ 25 ].

Skrining / diagnosis kanker payudara

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Kanker payudara biasanya didiagnosis dengan biopsi dari nodul terdeteksi oleh mammogram atau dengan palpitasi [ 26 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Buka di jendela terpisah
Gambar. 4

Berbagai pendekatan untuk diagnosis kanker payudara [ 27 ]

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Tahapan Kanker Payudara

Ketika kanker didiagnosis, panggung yang ditugaskan untuk itu, didasarkan pada bagaimana canggih itu. Panggung membantu
dokter menentukan yang paling pengobatan yang tepat dan prognosis. Tahapan kanker payudara dapat digambarkan secara
umum sebagai in situ (tidak invasif) atau invasif. Tahapan dapat dijelaskan secara rinci dan ditunjuk oleh sejumlah (0 melalui IV).

Tabel 1

Tahapan Kanker Payudara [ 28 ]

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Manajemen Kanker Payudara

Berikut pendekatan yang harus dibuat untuk pengelolaan kanker payudara. Mereka adalah sebagai berikut;

Operasi

Tergantung pada panggung dan jenis tumor, lumpectomy (pengangkatan benjolan saja), atau operasi
pengangkatan seluruh payudara (mastektomi) dilakukan. praktek standar membutuhkan

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
ahli bedah untuk menetapkan bahwa jaringan dihapus dalam operasi memiliki margin yang jelas kanker, menunjukkan bahwa kanker

telah benar-benar dipotong. Jika jaringan yang diambil tidak memiliki margin yang jelas, operasi lebih lanjut untuk mengangkat jaringan

yang lebih mungkin diperlukan. Hal ini mungkin kadang-kadang memerlukan penghapusan bagian dari otot pectoralis major, yang

merupakan otot utama dari dinding dada anterior. Baru-baru ini, teknik kelenjar getah bening sentinel (SLN) diseksi telah menjadi

populer, karena memerlukan pengangkatan kelenjar getah bening jauh lebih sedikit, sehingga efek samping yang lebih sedikit. Kemajuan

dalam kelenjar getah bening sentinel pemetaan selama dekade terakhir telah meningkatkan akurasi mendeteksi kelenjar getah bening

sentinel dari 80% menggunakan pewarna biru sendiri untuk antara 92% dan 98% menggunakan modalitas dikombinasikan [ 29 . 30 ].

Operasi kanker payudara terdiri dari dua pilihan utama. Di konservasi payudara operasi, hanya tumor dan luas jaringan normal di

sekitarnya dihapus. operasi payudara-conserving meliputi berikut ini:

Lumpectomy: Sejumlah kecil jaringan normal di sekitarnya dihapus. Eksisi: Juga disebut sebagai
mastektomi parsial dimana jumlah agak lebih besar dari jaringan normal di sekitarnya dihapus

Quadrantectomy: Tentang seperempat dari payudara diangkat.

Ulasan Nanoteknologi untuk terapi kanker payudara. [Biomed


mikrodivais. 2009]

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Buka di jendela terpisah
Gambar. 5

berbagai jenis pembedahan yang diterapkan untuk kanker payudara

Di mastektomi, semua jaringan payudara diangkat.

Terapi radiasi

Terapi radiasi melibatkan menggunakan sinar X-energi tinggi atau sinar gamma yang menargetkan tumor atau operasi situs
posting tumor. radiasi ini sangat efektif dalam membunuh sel-sel kanker yang mungkin tetap setelah operasi atau kambuh
mana tumor telah dihapus. Selain pengobatan ini ditanamkan kateter radioaktif (brachytherapy), mirip dengan yang digunakan
dalam pengobatan kanker prostat, dapat digunakan. Namun pilihan pengobatan ini telah digantikan oleh berkas elektron
radioterapi untuk bekas luka payudara. Terapi radiasi untuk kanker payudara biasanya dilakukan setelah operasi dan
merupakan komponen integral dari terapi konservasi payudara. Dosis radiasi

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
harus cukup kuat untuk memastikan penghapusan sel-sel kanker. Perawatan biasanya diberikan selama periode lima sampai
tujuh minggu, dilakukan lima hari seminggu. Setiap perawatan memakan waktu sekitar 15 menit [ 31 . 32 ].

KEMOTERAPI Pergi ke:

Kemoterapi adalah penggunaan obat anti-kanker untuk mengobati sel kanker. pengobatan khusus untuk kanker payudara
akan didasarkan pada; kesehatan secara keseluruhan, riwayat kesehatan, usia (apakah menstruasi adalah ada atau tidak), jenis
dan stadium kanker, toleransi untuk obat-obatan tertentu dan prosedur dll perawatan Kemoterapi sering diberikan dalam
siklus; pengobatan untuk jangka waktu, diikuti dengan periode pemulihan, maka pengobatan lain. Kemoterapi dapat diberikan
sebelum operasi untuk mengecilkan tumor dan kadang-kadang membuat payudara conserving mungkin bukan mastektomi.
Banyak kali, itu diberikan setelah operasi dan dapat diberikan setiap tiga minggu atau setiap dua minggu dalam “dosis padat”
mode [ 33 . 34 ]. agen umum digunakan dalam kemoterapi kanker payudara [ 35 ];

Nanoteknologi pada kanker payudara

Bidang nanoteknologi telah dengan cepat berkembang sebagaimana dibuktikan oleh fakta bahwa ada lebih dari 150 uji
klinis berlangsung menyelidiki kemanjuran operator pengiriman obat berdasarkan nanoteknologi menargetkan kanker.
Berbagai liposomal formulasi doxorubicin dikembangkan dalam upaya untuk meningkatkan indeks terapi dari
kemoterapi doxorubicin konvensional tetap menjaga aktivitas anti-tumor nya. Misalnya, khasiat tiga doxorubicins
liposomal saat ini sedang digunakan: liposomal daunorubisin (daunorubisin), liposomal doxorubicin (D-99, Myocet J),
®
dan pegylated doxorubicin liposomal (Doksorubisin dipasarkan dan didistribusikan di AS dan Caelyx didistribusikan
™ ®

di luar AS) . Umumnya, agen ini menunjukkan khasiat sebanding dengan doxorubicin konvensional, kecuali dengan
®
profil keamanan yang lebih baik dan toksisitas kurang cardio. Selain doxorubicin liposomal, albumin- paclitaxel terikat
(Abraxane) adalah contoh lain dari aplikasi nanovector berbasis E PR untuk kemoterapi kanker payudara. Paclitaxel
sangat hidrofobik dan larut dalam Cremophor untuk mencegah pengendapan paclitaxel. Namun, toksisitas
®

Cremophor terkait yang parah (reaksi hipersensitivitas dan neurotoksisitas) dan menantang penerapan

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
paclitaxel. Albumin-terikat paclitaxel dikembangkan untuk meningkatkan kelarutan paclitaxel [ 36 ]

Meja 2

agen kemoterapi yang digunakan dalam pengelolaan kanker payudara

Ulasan Onkogen dan gen supresor tumor pada kanker payudara:


potensi diagnostik dan terapeutik [Oncologist. 2004]

Ulasan Onkogen dan gen supresor tumor pada kanker payudara:


potensi diagnostik dan terapeutik [Oncologist. 2004]

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Ulasan Penargetan strategi dalam terapi gen kanker.
sebuah Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao (Shanghai). 2003]

tabel 3

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Umur terkait pendekatan untuk kemoterapi untuk manajemen kanker payudara

Immunomodulation kanker payudara melalui antigen tumor


spesifik Th1. [Kanker Res Treat. 2009]

pendekatan baru dalam pengelolaan kanker payudara

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Terapi gen Manusia hCAP18 protein antimikroba / LL-37 mempromosikan fenotipe
metastatik kanker payudara. [Breast Cancer Res. 2009]

Hal ini berlaku umum bahwa kanker timbul karena akumulasi beberapa cacat genetik molekuler yang berujung
pada fenotipe selular ditandai dengan pertumbuhan yang tidak diatur. Berdasarkan pengetahuan, berbagai
strategi terapi gen telah dikembangkan sebagai terapi baru yang potensial untuk kanker. pengetahuan saat gen
proto-onkogen dan suppresser tumor di genesis keganasan telah mendorong pengembangan taktik terapi gen
diarahkan pada terablasi atau memulihkan gen tersebut, masing-masing. Dalam strategi lain, sel-sel kanker
diberkahi dengan kemampuan untuk mengkonversi prodrug sistemik dikirim ke metabolit beracun, atau target
variasi genetik protein stroma decorin dan Lumican dengan
untuk kehancuran dengan mereplikasi vektor virus perpindahan sebaliknya gen resistensi obat ke dalam sel-sel kanker payudara: investigasi di dua [Breast Cancer Res. 2008]
normal dapat memberikan chemoprotection selama pengobatan antineoplastik dosis tinggi. Akhirnya, 39 ].

onkogen Inaktivasi

Beberapa protein onkogenik telah diidentifikasi dan dikaitkan dengan berbagai penyakit berbahaya. Pendekatan yang paling dampak prognostik tumor spesifik HMG-CoA reduktase ekspresi
umum diterapkan dalam uji klinis sampai saat ini penggunaan strategi antisense. Transkripsi onkogen juga dapat dihambat dalam kanker payudara primer. [Breast Cancer Res. 2008]

dengan menggunakan E1A gen adenoviral, yang mengganggu transkripsi ErbB-2, strategi yang berguna dalam mengobati
kanker yang lebih mengekspresikan protein onkogenik ini, seperti kanker payudara dan ovarium [ 39 ].

Augmentasi Tumor suppresser Gen

Lebih dari gen suppresser 24 tumor telah diidentifikasi, dan mutasi pada gen ini telah dikaitkan dengan berbagai kondisi
neoplastik. Beberapa uji klinis sedang dilakukan untuk memberikan p53 menggunakan vektor adenoviral untuk berbagai Ulasan antibodi monoklonal pada kanker manusia.
kanker. Demikian pula, vektor virus telah digunakan untuk memperkenalkan gen retinoblastoma dan kanker payudara gen [Obat Hari ini (Barc). 2003]

BRCA1 ke dalam kandung kemih dan kanker ovarium, masing-masing. Dalam beberapa situasi, pendekatan ini akan gagal,
karena gen mutan menunjukkan efek negatif yang dominan pada gen normal. Untuk mengatasi masalah ini untuk terapi gen
p53, strategi perbaikan genetik ketimbang pendekatan augmentasi gen bisa lebih efektif.

Sel-Target Bunuh Diri

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
Konversi dari obat pro untuk metabolit beracun rekayasa genetika sel tumor adalah cara menarik untuk membuat
perbedaan buatan antara jaringan normal dan neoplastik. Hal ini dapat dicapai dengan ekspresi gen yang
menganugerahkan dominan, fenotipe negatif dipilih untuk sel-sel kanker, seperti kematian sel yang diberikan oleh
ekspresi prodrug - enzim metabolisme. Lebih besar selektif dalam membunuh sel-sel ganas akan diperoleh dengan
mentransfer gen yang tidak biasanya ditemukan makhluk manusiawi (misalnya HSV - timidin kinase), ketimbang oleh
overekspresi gen endogen. Prototipe untuk pendekatan ini memanfaatkan HSV-1 timidin kinase gen diberikan kepada
kombinasi dengan produg gansiklovir dalam cara yang jauh dari mamalia timidin kinase. gansiklovir terfosforilasi
akhirnya dimasukkan ke dalam DNA dan sintesis DNA menghambat dan transkripsi. Efikasi dan keamanan pada
pendekatan ini sedang diuji di beberapa uji klinis yang melibatkan beberapa keganasan [ 40 ].

Chemoprotection Pendekatan

MDR-1 gen yang mengkodekan multidrug therapy transporter protein (juga dikenal sebagai P-glikoprotein) telah
menerima banyak perhatian dalam hal ini. protein transmembran ini mengangkut berbagai agen kemoterapi
(misalnya doxorubicin, vinaca alkaloid, epipodophyllotoxins dan paclitaxel) dan obat lain keluar dari sel, sehingga
melindungi mereka dari efek toksik agen.

Virus-dimediasi oncolysis

virus tertentu, termasuk adenovirus, dan HSV-1 dapat menginfeksi sel-sel tumor melisiskan. Penggunaan virus oncolytic dalam
kombinasi dengan berdasarkan gen strategi antineoplastik lainnya telah muncul sebagai tambahan menjanjikan untuk kanker
pengobatan multidimensi. replikasi selektif virus pada sel tumor mengarah ke sel lisis dan penyebaran lokal dari anakan virus
infektif ke tetangga sel kanker. Sebagian besar menggunakan diteliti dari strategi ini telah dimanfaatkan adenovirus replikasi-
kompeten dan HSV-1.

immunomodulation

Berbagai sitokin dapat meningkatkan kekebalan terhadap sel-sel kanker, dan pengamatan ini telah
mendorong pengembangan pendekatan berbasis gene- untuk memodulasi reaksi kekebalan pada

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
keganasan.

Ektopik sitokin Ekspresi: Berbagai sitokin telah terbukti menurunkan pertumbuhan tumor ketika ectopically dinyatakan dalam

sel-sel tumor atau di sana mikro. Beberapa agen imunostimulan tidak mengubah tingkat pertumbuhan tumor pada awalnya,

tetapi menyebabkan kekebalan terhadap pertumbuhan tumor jika hewan kemudian ditantang dengan sel-sel tumor tipe liar.

peningkatan kekebalan tubuh: Salah satu pendekatan tersebut adalah untuk mengungkapkan pada permukaan sel-sel kanker
molekul yang sangat imunogenik, seperti allotype MHC antigen. Telah lama diketahui orang tambahan “kostimulatori” jalur
yang berbeda dari T-sel yang diperlukan untuk mencapai aktivasi sel T. Molekul-molekul B7-1 (CD 80) dan B7-2 (CD 86)
merangsang satu jalur tersebut. The B7s, yang ekspresinya biasanya terbatas pada antigen presenting sel dan sel-sel
kekebalan efektor khusus lainnya, terlibat reseptor spesifik pada permukaan sel T dalam konser dengan antigen mengikat
reseptor sel-T [ 41 ].

PENELITIAN LANCAR Pergi ke:

Manusia Antimicrobial Protein hCAP18 / LL-37 Mempromosikan sebuah metastatik Fenotipe di Kanker Payudara

Manusia cathelicidin protein antimikroba, hCAP18, dan C-terminal peptida LL-37 adalah protein multifungsi. Selain menjadi penting
dalam pertahanan antimikroba, menginduksi kemotaksis, merangsang sebuah giogenesis dan mempromosikan perbaikan jaringan.
Kami sebelumnya menunjukkan bahwa sel-sel kanker payudara manusia mengungkapkan jumlah tinggi hCAP18, dan berhipotesis
bahwa hCAP18 / LL-37 mungkin terlibat dalam perkembangan tumor [ 42 ].

variasi genetik protein stroma decorin dan Lumican dengan kanker payudara: investigasi dalam
dua studi kasus-kontrol

stroma adalah kerangka mendukung jaringan biologis pada payudara, yang terdiri dari berbagai protein seperti
proteoglikan, decorin dan Lumican. Ekspresi yang berubah decorin dan Lumican dikaitkan dengan tumor payudara.
Kami berhipotesis bahwa variasi genetik di decorin yang ( DCN) dan Lumican ( LUM) gen dapat berkontribusi untuk
kanker payudara [ 43 ].

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
dampak prognostik tumor spesifik HMG-CoA reduktase ekspresi pada kanker payudara primer

Telah dilaporkan sebelumnya bahwa ekspresi tumor-spesifik enzim tingkat-membatasi, 3-hidroksi-3-methylglutharyl-


koenzim A reduktase (HMG-CoAR), di jalur mevalonat dikaitkan dengan parameter tumor lebih menguntungkan pada
kanker payudara. Dalam penelitian ini, itu meneliti nilai prognostik HMG - ekspresi CoAR dalam kohort besar pasien
kanker payudara primer dengan jangka panjang menindaklanjuti [ 44 ].

antibodi monoklonal pada kanker manusia

Mouse, chimeric, memanusiakan manusia dan antibodi monoklonal (mAbs) semua digunakan untuk pengobatan kanker
manusia. Antibodi dapat mengaktifkan sistem kekebalan tubuh (antibodi-dependent sitotoksisitas seluler [ADCC],
pelengkap tergantung sitotoksisitas [CDC], induksi imunitas tumor [pendamping jaringan]). Efek terapi terbaik dapat
diperoleh jika Mabs digunakan di awal perjalanan penyakit [ 45 ].

KESIMPULAN Pergi ke:

Terjadinya kanker payudara pada wanita dapat diamati hanya 5% kasus dengan hadiah massa ganas dengan nyeri
payudara. Gejala lain seperti imobilitas, perubahan kulit (i. e, penebalan, bengkak, dan kemerahan) atau kelainan puting
(yaitu, ulserasi, retraksi, spontan debit berdarah) juga hadir pada waktu yang sama. Hari ini ada begitu banyak
pendekatan, yang dapat dibuat untuk pengobatan kanker payudara seperti pembedahan, terapi radiasi kemoterapi,
terapi hormonal dan baru-baru nanoteknologi dan terapi gen. Dengan kemajuan skrining, diagnosis, dan pengobatan,
tingkat kematian untuk kanker payudara telah menurun. Bahkan, sekitar 90% wanita yang baru didiagnosis dengan
kanker payudara akan bertahan setidaknya selama lima tahun. Penelitian yang terus menerus untuk mengembangkan
program skrining dan pengobatan lebih efektif.

REFERENSI Pergi ke:

1. Kanker-Its berbagai jenis bersama dengan penyebab, gejala, pengobatan dan tahap, di: kanker panduan info. 2009. [15
Maret 2010]. http://www.cancer-info-guide.com/

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
2. Mieszkowski MR Kanker - titik A biofisika pandang. Dalam: Digital Rekaman. 2006. September 4, [15 Mar
2010]. http://www.digital-recordings.com/publ/cancer.html .

3. Sistem kekebalan tubuh. In: Kesehatan Anak. 2010. [16 Maret 2010].

http://kidshealth.org/parent/general/body_basics/immune.html# .

4. Helmberg A. 2010. [17 Maret 2010]. http://helmberg.at/carcinogenesis.htm .

5. Diet dan Aktivitas Fisik: Apa Connection Kanker? Dalam: Pencegahan & Deteksi Dini. 2009. 9 Okt,
[17 Maret 2010]. http://www.cancer.org/docroot/PED/content/PED_3_1x_Link_Between_Lifestyle_and_Canc
erMarch03.asp .

6. Margot New SIER Laporan Dokumen Risiko Tinggi Kanker Kedua di Kanker Survivors. Onkologi Times. 2007; 29

(5): 8. [ beasiswa Google ]

7. Ershler WB Pengaruh Lanjutan Umur Kanker Kejadian dan Pertumbuhan. Dalam: Balducci L.,
Extermann M, editor. Dasar biologis dari Geriatric Oncology. Vol. 124. Springer AS: 2005. pp 75-87.. [ beasiswa
Google ]

8. [17 Maret 2010]. http://www.breastcancersource.com/?itemId=2784236 .

9. Khuwaja GA, Abu-Rezq AN Bimodal kanker payudara sistem klasifikasi. Pola Analisis dan aplikasi.
2004; 7: 235-242. [ beasiswa Google ]

10. Payudara proses kanker india, payudara biaya kanker india, kanker payudara, delhi India. Informasi kanker payudara
dan sumber daya. 2010. 13 Apr [14 April 2010]. http://www.digforthecure.org/breast-cancer-process-india-breast-

cancer-cost-india-breast- kanker delhi-india. html .

11. Apa itu kanker payudara? Imaginis. 2008. Jun 11, [17 Mar 2010].
http://www.imaginis.com/breast-health/what-is-breast-cancer-2 .

12. Apa itu kanker payudara? masyarakat kanker Amerika. 2009. Sep 18, [18 Mar 2010].
http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_1X_What_is_breast_cancer_5.asp .

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
13. Kanker payudara. merck. 2008. [18 Maret 2010].
http://www.merck.com/mmhe/sec22/ch251/ch251f.html .

14. Jenis-jenis kanker payudara. kanker payudara memikirkan kembali. 2003. [18 Maret 2010].
http://www.rethinkbreastcancer.com/types_of_breast_cancer.html .

15. Jenis-jenis kanker payudara. Abviva. 2009. [18 Maret 2010]. http://abviva.com/1.html .

kanker payudara 16. Ductal. studi kanker. Maret [28 Maret 2010]. http: // cancer-
studies.com/ductal-breast-cancer .

17. Fayed L. Jenis kanker payudara. About.com: Kanker. 2009. 09 Jul [20 Maret 2010].
http://cancer.about.com/od/breastcancer/a/cancertypes.htm .

18. Stephan P. Mucinous (koloid) Karsinoma payudara. About.com: Kanker. 2008.


Agustus 05, [20 Maret 2010]. http://breastcancer.about.com/od/types/p/mucinous_ca.htm .

19. Hartmann LC, Penjual TA, Frost MH, Frost MH, Lingle WL, Degnim AC, Ghosh K., Vierkant RA,
Maloney SD, Pankratz VS, Hillman DW, Suman VJ, Blake
C., Tlsty T., Vachon CM penyakit payudara jinak dan risiko kanker payudara. N Engl J Med. 2005; 353:
229-237. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

20. Eberl MM, Sunga AY, Farrell CD, Mahoney MC Pasien dengan riwayat keluarga kanker: Identifikasi dan
Manajemen. JABFM. 2005; 18: 211-217. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

21. Kanker payudara. emedicinehealth. 2010. [20 Mar 2010].


http://www.emedicinehealth.com/breast_cancer/page2_em.htm .

22. Fletcher SW informasi Pasien: Faktor risiko untuk kanker payudara. Up-To-Date. 2008. Jan
29, [20 Mar 2010]. http://www.utdol.com/patients/content/topic.do? topicKey = ~
_rZvVFHbEjbw .

faktor risiko 23. Tiernan AM Perilaku pada kanker payudara: risiko Can dimodifikasi? The Oncologist. 2003; 8:
326-334. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
24. kanker payudara Definite risiko. CancerHelp UK. 2008. Sep 26, [20 Mar 2010].
http://www.cancerhelp.org.uk/type/breast-cancer/about/risks/definite-breast-cancer-risks .

25. Stephan P. Apa yang perlu Anda ketahui tentang gejala kanker payudara. About.com: Kanker payudara. 2007. 6

Des, [20 Mar 2010]. http://breastcancer.about.com/od/whatisbreastcancer/a/bc_symptoms.htm .

26. Smith RA, Cokkinides V., skrining Brawley OW Kanker di Amerika Serikat, tahun 2008. CA Kanker J Clin. 2008;
58: 161-179. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

Kanker payudara 27. Lippman ME. Dalam: Fauci AS, Editor. Prinsip Harrison of Internal Medicine. 17 ed.
Perpustakaan Nasional: Katalog dalam Terbitan data; 2008. [ beasiswa Google ]

28. Tahapan kanker payudara, cancer.org Payudara. 2010. Jan 21, [20 Mar 2010].
http://www.breastcancer.org/symptoms/diagnosis/staging.jsp .

29. pengobatan kanker payudara, payudara cancerInfo.com. [21 Mar 2010].


http://thebreastcancerinfo.com/breast_cancer_treatment.htm .

30. onkologi bedah. UT pusat ilmu kesehatan. 2009. Sep 24, [21 Mar 2010].
http://www.surgery.uthscsa.edu/surgicaloncology/breast.asp .

31. Rath GK Terapi Radiasi dalam Pengelolaan Kanker. 50 Tahun Pengendalian Kanker di India. [21 Mar
2010]. http://mohfw.nic.in/pg96to104.pdf .

32. panduan Detil: Payudara terapi radiasi kanker. masyarakat kanker Amerika. 2009. Sep 18, [21 Mar 2010].

http://www.cancer.org/docroot/CRI/content/CRI_2_4_4X_Radiation_Therapy_5.asp? sitearea .

kemoterapi kesehatan 33. Payudara untuk pengobatan kanker payudara. [21 Mar 2010]; Sistem Kesehatan Virginia
University. 2006 Agustus 29;

http://www.healthsystem.virginia.edu/uvahealth/adult_breast/chemo.cfm . [ beasiswa Google ]

Kanker 34.. Wellness.com. 2006-2010. [21 Mar 2010].


http://www.wellness.com/reference/conditions/cancer/prevention-and-treatment .

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
35. Wells B G. edisi ke-5. New Delhi: Tata McGraw bukit perusahaan penerbitan terbatas; 2004. Kanker Payudara,
Farmakoterapi buku tangan. [ beasiswa Google ]

36. Tanaka T., Decuzzi P., Cristofanilli M., Sakamoto JM, Tasciotti V., Robertson FM, Ferrari M. Nanoteknologi untuk terapi
kanker payudara. Biomed mikrodivais. 2009; 11: 49-63. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

37. McGu Ire reseptor WL steroid pada kanker payudara manusia. Penelitian kanker. 1978; 38:
4289-4291. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

38. Clark GM, reseptor McGuire WL Progesteron dan kanker payudara manusia. penelitian kanker payudara
dan pengobatan. 1983; 3: 157-163. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

39. Osborne C., Wilson P., Tripathy D. Onkogen dan gen supresor tumor pada kanker payudara. diagnostik
dan terapi aplikasi potensial. The onkologi. 2004; 4: 361-377. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

40. Jin-Hui W., Xin-Yuan L. Target Strategi dalam Kanker Gene Therapy. ACTH Biochimica dan
biofisika Sinica. 2003; 35: 311-316. [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

41. Disis ML, Taman KH immunomodulation kanker payudara melalui antigen tumor spesifik Th1. Kanker res
memperlakukan. 2009; 41: 117-121. [ PMC artikel bebas ] [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

42. Weber G., Chamorro CI, Granath F., Liljegren A., Zreika S., Saidak Z., Sandstedt B., Rotstein S., Mentaverri R., Sanchez F.,
Pivarcsi A., Stahle M. Manusia antimikroba hCAP18 protein / LL-37 mempromosikan fenotipe metastatik kanker payudara.
penelitian kanker payudara. 2011; 11: R6. [ PMC artikel bebas ] [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

43. Kelemen LE, Couch FJ, Ahmed S., Dunning AM, Firaun PD, Easton DF, Fredericksen ZS, Vierkant RA,
Pankratz VS, Goode EL, Scott CG, Rider DN, variasi Vachon CM genetik protein stroma decorin dan Lumican
dengan kanker payudara: investigasi dalam dua studi kasus-kontrol. penelitian kanker payudara. 2008; 10: R98. [
PMC artikel bebas ] [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

44. Borggist S., Jogi A., Ponten F., Ryden L., Brennan DJ, Jirstrom K. prognosis dampak tumor spesifik HMG-CoA
reduktase ekspresi dalam kanker payudara primer. Kanker payudara

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD
penelitian. 2008; 10: R79. [ PMC artikel bebas ] [ PubMed ] [ beasiswa Google ]

45. Mellstedt H. monoklonal antibodi pada kanker manusia. Medicamentos de actualidad. 2003; 39: 1-16. [
PubMed ] [ beasiswa Google ]

Artikel dari Journal of Advanced Teknologi Farmasi & Penelitian yang disediakan di sini

courtesy of Wolters Kluwer - Medknow Publikasi

Pusat Nasional untuk Biotechnology Information, National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, DSupportkunganCenterPusat Bethesda MD, 20.894 USA

Kebijakan dan Pedoman | Kontak

Buat PDF dalam aplikasi Anda dengan Pdfcrowd HTML ke PDF API PDFCROWD

Anda mungkin juga menyukai