Objetivos:
Fundamento Teórico:
Corrosión
Nótese que hay otras clases de daños, como los causados por medios físicos. Ellos no
son considerados plenamente corrosión, sino erosión o desgaste. Existen, además,
algunos casos en los que el ataque químico va acompañado de daños físicos y entonces
se presenta una corrosión-erosiva , desgaste corrosivo o corrosión por fricción.
Aún así, la corrosión es un proceso natural, en el cual se produce una transformación del
elemento metálico a un compuesto más estable, que es un óxido.
Observemos que la definición que hemos indicado no incluye a los materiales no-
metálicos. Otros materiales, como el plástico o la madera no sufren corrosión; pueden
agrietarse, degradarse, romperse, pero no corroerse.
Corrosión Electroquímica
Aunque el aire atmosférico es el medio más común, las soluciones acuosas son los
ambientes que con mayor frecuencia se asocian a los problemas de corrosión. En el
término solución acuosa se incluyen aguas naturales, suelos, humedad atmosférica,
lluvia y soluciones creadas por el hombre. Debido a la conductividad iónica de estos
medios, el ataque corrosivo es generalmente electroquímico.
La definición más aceptada entiende por corrosión electroquímica “el paso de electrones
e iones de una fase a otra limítrofe constituyendo un fenómeno electródico, es decir,
transformaciones materiales con la cooperación fundamental, activa o pasiva, de un
campo eléctrico macroscópico, entendiéndose por macroscópico aquel campo eléctrico
que tiene dimensiones superiores a las atómicas en dos direcciones del espacio”.
Lo que entraña una corriente electrónica a través de la superficie límite de las fases. En
el proceso anódico, el dador de electrones, Ed1, los cede a un potencial galvánico más
negativo, y dichos electrones son captados en el proceso catódico por un aceptor de
electrones, Ec2, con potencial más positivo.
Como vemos la corrosión electroquímica involucra dos reacciones de media celda, una
reacción de oxidación en el ánodo y una reacción de reducción en el cátodo. Por
ejemplo para la corrosión del hierro en el agua con un pH cercano a neutralidad, estas
semireacciones pueden representarse de la siguiente manera:
Por supuesto que existen diferentes reacciones anódicas y catódicas para los diferentes
tipos de aleaciones expuestas en distintos medios.
Materiales:
• 5 tubos de ensayo.
• 4 clavos.
• Reactivos: Soluciones 0,1 M de:
NaOH , Na2 Cr2 O7 , NaCL, HCL, FeSO4 x 7 H2 O
• Solución patrón: Solución de K 3 Fe (CN )6 0,1M
• Papel indicador.
Procedimiento:
• Cubra cada clavo con las siguientes soluciones 0,1M: NaOH, Na2Cr2O7,
NaCl y HCl, respectivamente.
Na2Cr2O7
HCl NaOH NaCl aire
Na2Cr2O7: base
HCl : acido
NaOH : base
NaCl : sal
• Deje las soluciones con el clavo durante 50 minutos
• Después que ha transcurrido todo este tiempo, añadir a cada una de las
soluciones, una o dos gotas de ferrocianuro de potasio 0,1M. Observar y
anotar cualquier cambio.
K3Fe (CN)6
Resultados:
Luego dejar los tubos 50 minutos y agregar ferrocianuro de potasio [K3Fe (CN)6]
observamos que los tubos de ensayo toman la siguiente apariencia:
Conclusiones:
1.- El proceso de corrosión debe ser visto como un hecho que pone en evidencia el
proceso natural de que los metales vuelven a su condición primitiva y que ello conlleva
al deterioro del mismo. No obstante es este proceso el que provoca la investigación y el
planteamiento de fórmulas que permitan alargar la vida útil de los materiales sometidos
a este proceso.
3.- Los metales reaccionan en variadas formas ante los factores de la corrosión
4.- Los principales factores de corrosión son: el oxígeno, el agua, los ácidos y el azufre.