Analytical Chemistry Laboratory, (2020)
Analytical Chemistry Laboratory I
Pengujian Kadar Aspirin dengan Titrimetri
Fitri Samianingsih, Iftitah Silmi Kaffah, Khumairoh Nur Safira, Khurin Ainun Salsabila
Farmasi 4A_Kelompok 3
Department of Pharmacy, Faculty of Health Science, University of Darussalam Gontor
A RT I C L E I N F O
Article history:
Received ---
Accepted ---
Available online -
Keywords:
Aspirin, Kadar. Titrimetri
1. Pendahuluan
Aspirin atau asam asetilsalisilat adalah sejenis
obat turunan dari salisilat yang termasuk
golongan Obat Anti Inflamasi Non-Steroid
(OAINS), yang memiliki efek analgetik,
antipiretik, dan anti inflamasi yang bekerja
secara perifer. Dalam pemilihan terapi, OAINS
digolongkan menjadi obat dengan potensi ringan,
sedang dan berat yang berdasarkan potensinya
harus disesuaikan dengan tingkat nyeri yang
ditimbulkan (Wilmana, 2012).
Obat ini berkerja dengan menghambat kerja
enzim siklooksigenase secara tidak selektif,
sehingga selain menghambat pembekuan darah,
aspirin juga menghambat kerja prostaglandin
sebagai salah satu faktor perlindung dinding
saluran cerna. Oleh karenanya, aspirin harus
diminum sesudah makan agar tidak mengiritasi
A B S T R A C T
Aspirin merupakan bahan obat yang telah digunakan secara luas.
Senyawa ini merupakan turunan ester dari asam salisilat dan dibuat dari
asam asetilsalisilat. Dalam penggunaanya sebagai bahan pembuatan obat,
konsentrasi aspirin yang digunakan harus sesuai dengan dosis yang
sesuai. Pada percobaan ini, menguji kadar aspirin dengan titrimetri
menggunakan larutan NaOH dan indikator fenolftialin (PP). Indikator
fenolftialin (PP) digunakan untuk mengetahui perubahan PH larutan
dengan melihat perubahan warna yang konstan selama satu menit. Tiga
tablet aspirin ditumbuk hingga halus dengan massa yang berbeda,
kemudian dimasukkan kedalam erlenmeyer 100 ml dan ditambah etanol
95% sebanyak 10 ml. Larutan dikocok selama 5 menit kemudian
ditambah indikator PP sebanyak 3 tetes. Masing-masing erlenmeyer
dititrasi menggunakan NaOH 0,1 N. Sambil digoyangkan dalam
beberapa saat terjadi perubahan warna pada larutan menjadi kemerahan.
Banyaknya volume NaOH yang digunakan dalam titrasi yang menjadi
acuan untuk menghitung kadar aspirin tersebut.
lambung dan dihindari untuk pasien dengan
penyakit asma karena aspirin mempunyai efek
samping bronkospasme (penyempitan pada
saluran pernapasan), sehingga dapat
menyebabkan peradangan yang berlebihan
(Sahara, 2011).
Aspirin dibuat dengan cara esterifikasi,
dimana bahan aktif dari aspirin yaitu asam
salisilat direaksikan dengan asam asetat
anhidrad atau dengan asam asetat glacial apabila
asam asetat anhidrad sulit ditemukan. Pada
proses pembuatan reaksi esterifikasi ini dibantu
oleh suatu katalis asam untuk mempercepat
reaksi dan juga dengan pemanasan. Apabila
digunakan secara berlebihan akan menimbulkan
dampak negatif bagi penggunaanya. Beberapa
efek yang ditimbulkan seperti: mulas atau iritasi
pada perut, reaksi alergi, stroke, asma, dapat

menyebabkan bayi lahir abnormal, dan dapat
membahayakan dalam proses operasi karena
mencegah penggumpalan darah.
Aspirin bersifat asam sehingga untuk
mengetahui konsentrasi atau kadar aspirin dapat
dilakukan dengan cara titrasi dengan NaOH atau
KOH (Sahara, 2011). Metode titrimetri yang
merupakan metode analisis kimia secara
kuantitatif dengan mereaksikan suatu zat yang
dianalisis dengan larutan baku (standar) yang
telah diketahui konsentrasinya secara teliti
(Whitney, 1911). Reaksi antara zat yang
dianalisis dan larutan standar tersebut
berlangsung secara kuantitatif untuk menentukan
konsentrasi dari reaktan. Analisis titrimetri ini
merupakan suatu dari bagian utama dari kimia
analitik.
Pemilihan indikator yang akan digunakan
merupakan salah satu aspek penting dari analisis
titrimetri. Titik titrasi pada saat indikator berubah
warna disebut titik akhir. Diharapkan bahwa titik
akhir ada sedekat mungkin dengan titik ekivalen.
Salah satu indikator yang digunakan adalah
indikator fenolftalin (PP). Percobaan ini menguji
kadar aspirin dengan metode titrimetri
menggunakna indikator PP.
2. Metode Penelitian
2.1 Alat
Erlenmeyer 100 ml 4 buah, pipet tetes,
batang pengaduk, gelas beker 100 ml 1 buah,
labu ukur 100 ml 1 buah, buret, klem, statif,
corong kaca, spatula, timbangan analitik,
alumunium foil, lumpang dan alu.
2.2 Bahan
NaOH 0,1 N sebanyak 0,41 gr , asam oksalat
0,1 N sebanyak 0,63 gr, indikator fenolftialin
(PP) 1%, etanol 95% sebanayk 30 ml, aspirin 3
tablet, aquades, air bebas CO2.
2.3 Metode
Untuk menghitung kadar aspirin dalam tablet
kita menggunakan metode titrimetri.
3. Prosedur Kerja
3.1 Pembuatan NaOH 0,1 N
2
NaOH 0,1 N sebanyak 0,41 gr dilarutkan
dengan air bebas CO2 sebanyak 100 ml didalam
labu ukur kemudian dikocok hingga homogen.
3.2 Pembuatan Asam Oksalat 0,1 N
Asam oksalat ditimbang sebnayak 0,63 gr
dan dilarutkan dengan aquades dalam labu ukur
hingga 100 ml. Kemudian dikocok hingga
homogen.
3.2 Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat
Diambil 10 ml asam oksalat kedalam
erlenmeyer, kemudian ditambah indikator
fenolftialin (PP) sebanyak 3 tetes. Larutan asam
oksalat dititrasi dengan larutan NaOH sehingga
terjadi perubahan warna dari bening menjadi
merah muda konstan.
3.3 Penentuan Kadar Aspirin
3 tablet aspirin dihaluskan menggunakan
lumpang dan alu dengan massa yang berbeda.
Kemudian dilarutkan menggunakan etanol 95%
sebanyak 10 ml dalam erlenmeyer. Kemudian
dikocok dan ditutup menggunakan alumunium
foil. Setelah aspirin larut ditambahkan indikator
fenolftialin (PP) sebnayak 3 tetes. Kemudian
dititrasi dengan larutan NaOH sebanyak 3 kali.
4. Hasil dan Pembahasan
Sebelum percobaan dimulai, terlebih dahulu
menimbang massa total asam oksalat 0,1 N
sebanyak 0,63 gr, NaOH 0,1 N sebanyak 0,41 gr,
tablet aspirin I 0,21 gr, tablet aspirin II 0,23 gr,
dan tablet aspirin III 0,25 gr.
Pertama ialah membuat larutan NaOH 0,1 N
dengan air bebas CO2 dalam labu ukur sebanyak
100 ml. Kemudian membuat larutan asam oksalat
0,1 N sebanyak 0,41 gr dengan aquades dalam
labu ukur sebanyak 100 ml.
Dilakukan standarisasi NaOH dengan asam
oksalat yaitu mengambil 10 ml dari larutan asam
oksalat kedalam erlenmeyer dan diberi indikator
PP sebanyak 3 tetes. Larutan tersebut kemudian
dititrasi dengan NaOH hingga menjadi warna
bening merah konstan.
Gambar 1. Standarisasi NaOH dan Asam Oksalat
 3

Dalam penentuan kadar aspirin, tablet aspirin

ditumbuk sampai halus dalam lumpang Rata-Rata 0,52
kemudian ditimbang dengan timbangan analitik Table 2
dan didapatkan 3 massa aspirin yang berbeda. Standarisasi NaOH dengan asam oksalat

Aspirin tidak mudah larut dalam air tetapi Titrasi Volume (ml)
mudah larut dalam etanol, eter dan klorofom
sehingga aspirin dimasukkan kedalam I 19
erlenmeyer dan dilarutkan menggunakan etanol Rata-Rata 19
95 % sebanyak 10 ml per erlenmeyer. Larutan
dikocok kemudian ditutup menggunakan Table 3
alumunium foil untuk menghindari penguapan Penentuan Kadar Aspirin
dari etanol sebelum dilakukan titrasi. Pemberian
Titrasi Volume (ml)
indikator PP sebanyak 3 tetes per larutan aspirin.
Kemudian larutan aspirin dititrasi menggunakan I 4,5
larutan NaOH.
II 9

III 5,5

Rata-Rata 6,33

Gambar 2. Penentuan Kadar Aspirin

Perhitungan
Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat
Penggunaan indikator PP bertujuan untuk
 Kadar NaOH
mengetahui titik akhir equivalen, karena titik V1 x N1 = V2 x N2
akhir equivalen akan cenderung bersifat basa 10 ml x 0,1 = 19 x N2
hingga didapatkan perubahan warna bening 1 = 19 x N2
menjadi merah konstan. = 0,05
Hasil percobaan menunjukkan bahwa jumlah Penentuan Kadar Aspirin
volume larutan NaOH yang dibutuhkan untuk = V NaOH x N.NaOH x BE Sampel x 100%
menitrasi asam oksalat erlenmeyer yaitu 19 ml gr Sampel
Dan volume NaOH yang dibutuhkan untuk
masing-masing aspirin yaitu, tablet aspirin I 4,5  Larutan Aspirin I
= 4,5 x o,o5 x 180,16 x 100%
ml, tablet aspirin II 9 ml, dan tablet aspirin III 0,21
5,5 ml. = 19,302 %
 Larutan Aspirin II
= 9 x o,o5 x 180,16 x 100%
0,23
= 35,248 %
5. Data Kuantitatif  Larutan Aspirin III
Table 1 = 5,5 x o,o5 x 180,16 x 100%
Massa Tablet Aspirin 0,25
=19,817 %
Aspirin Massa (gram)
Dari data diatas, dapat diketahui bahwa berat
I 0,21
aspirin yang terdapat dalam kemasan adalah
II 0,23 sebesar 500 mg (0,5 g) tidak sesuai dengan berat
saat ditimbang dengan neraca analitik. Hal ini
III 0,25
dapat terjadi karena adanya zat pengotor atau zat
 4

aktif inaktif lainnya yang terdapat dalam tablet Jakarta: Departemen Farmakologi dan
aspirin. Terapetik FK UI pp. 230-237.
Pada praktikum ini kadar aspirn tidak
memenuhi standar dari ketentuan farmakope
Indonesia. Hal ini bisa terjadi karena pengaruk
dari proses standarisasi NaOH dengan aspirin
yang tidak akurat, serta proses pengenceran
aspirin dengan etanol yang tidak homogen dan
serbuk-serbuk aspirin banyak yang menempel di
dinding gelas beaker saat diencerkan. Dimana
akibat yang ditimbulkan adalah bila kurang dari
90% maka zat aktif dalam obat tidak akan
mampu mengobati penyakit sedangkan bila lebih
dari 110%, maka bila dikonsumsi dalam jangka
waktu yang lama akan menyebabkan overdosis
hingga menimbulkan kematian.

6. Kesimpulan
Dari percobaan di atas dapat disimpulkan
bahwa kadar aspirin yang terkandung dalam
aspirin 0,21 gram adalah 19,302 %, aspirin 0,23
adalah 35,248 %, aspirin 0,25 adalah 19,817 %.
Percobaan dilakukan menggunakan metode
titrimetri dengan indkator PP. Dengan volume
NaOH yang dibutuhkan pada masing-masing
pecobaan sebesar 4,5 ml, 9 ml, 5,5 ml.

Referensi

Cartika, H. (2017). Kimia Farmasi II. jakarta

selatan: pusdik SDM kesehatan.

Hermanto, B R. (2014). Penetapan Kadar. Kimia

Analitik II.

Rahmawati, S.P. (2013) Penentuan kadar aspirin

dengan metode alkalimetri. Analisis
kesehatan.

Sahara, E. (2011). Analisis Kuantitatif Aspirin

Dalam Tablet. Kimia Analitik-F MIPA.

Whitney, W.D.; B.E. Smith (1911).

"titrimetry". The Century Dictionary and
Cyclopedia. The Century co. p. 6504.

Wilmana, P.F., Gunawan, S.G., 2012. Analgesik-

antipiretik, Analgesik. Antiinflamasi
nonsteroid dan Obat Gangguan Sendi
Lainnya : Farmakologi dan Terapi. Edisi 5.