PENGARUH PAPARAN BISING

TERHADAP JUMLAH SEL SPERMATOSIT PRIMER

Studi Experimental pada Mencit (Mus musculus) di pemotongan
kayu UD Dua Saudara Demak

Usulan Penelitian untuk Skripsi

Oleh :
Alnia Rindang Khoirunisya
30101306863

FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS ISLAM SULTAN AGUNG
SEMARANG
2016
 Usulan Penelitian untuk Skripsi

PENGARUH PAPARAN BISING

TERHADAP JUMLAH SEL SPERMATOSIT PRIMER
Studi Experimental pada Mencit (Mus musculus) di pemotongan
kayu UD Dua Saudara Demak

Diajukan oleh :

Alnia Rindang Khoirunisya

30101306863

Telah disetujui oleh :

Pembimbing I

Drs. Purwito Soegeng, M.Kes Tanggal .................................

Pembimbing II

dr. Meidona N Milla, MCE Tanggal .................................

ii
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL................................................................................................ i

HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................. ii

DAFTAR ISI .......................................................................................................... iii

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. vi

BAB 1 PENDAHULUAN ...................................................................................... 1

1.1. Latar Belakang ..................................................................................... 1

1.2. Rumusan Masalah ................................................................................ 3

1.3. Tujuan Penelitian.................................................................................. 3

1.3.1. Tujuan Umum........................................................................... 3

1.3.2. Tujuan Khusus .......................................................................... 4

1.4. Manfaat Penelitian................................................................................ 4

1.4.1. Manfaat Teoritis ....................................................................... 4

1.4.2. Manfaat Praktis......................................................................... 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA............................................................................. 5

2.1. Testis .................................................................................................... 5

2.1.1. Histologi ................................................................................... 5

2.1.2. Spermatogenesis ....................................................................... 9

2.1.3. Spermatosit Primer ................................................................. 13

2.2. Bising ................................................................................................. 14

2.2.1. Definisi ................................................................................... 14

2.2.1. Sumber bising ......................................................................... 15

iii
 2.2.2. Pembagian kebisingan ............................................................ 15

2.2.3. Proses Timbulnya Bising........................................................ 17

2.2.4. Alat Ukur ................................................................................ 18

2.2.5. Alat Pelindung Telinga ........................................................... 19

2.2.6. Pengaruh Kebisingan terhadap Kesehatan ............................. 20

2.3. Mencit (Mus musculus) ...................................................................... 21

2.3.1. Definisi ................................................................................... 21

2.3.2. Taksonomi Mencit .................................................................. 22

2.4. Hubungan Bising terhadap Jumlah Sel Spermatosit Primer .............. 22

2.5. Kerangka Teori ................................................................................... 24

2.6. Kerangka Konsep ............................................................................... 25

2.7. Hipotesis ............................................................................................. 25

BAB III METODE PENELITIAN........................................................................ 26

3.1. Jenis Penelitian dan Rancangan Penelitian ........................................ 26

3.2. Variabel dan Definisi Operasional ..................................................... 26

3.2.1. Variabel .................................................................................. 26

3.2.2. Definisi Operasional ............................................................... 26

3.3. Populasi dan Sampel .......................................................................... 28

3.3.1. Populasi .................................................................................. 28

3.3.2. Sampel .................................................................................... 28

3.4. Alat dan Bahan ................................................................................... 29

3.5. Cara penelitian.................................................................................... 30

3.6. Kerangka Penelitian ........................................................................... 35

iv
 3.7. Tempat dan Waktu ............................................................................. 36

3.8. Analisis Hasil ..................................................................................... 36

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 48

v
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.1 Tubulus seminiferus testis. Pewarnaan Hematoksilin dan

Eosin, potongan melintang dengan perbesaran sedang .................8

Gambar 2.2 Spermatogenesis di tubulus seminiferus testis, Susunan

konsentris dari tepi ke arah lumen .............................................. 11

Gambar 2.3 Sound Level Meter .......................................................................18

vi
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Sektor perindustrian dan jumlah kendaraan di berbagai negara saat ini

mengalami peningkatan (Kurmis dan Apss, 2007). Peningkatan tersebut

menimbulkan suara bising yang mengganggu aktivitas sehari-hari dan dapat

menyebabkan stress bising (Clark dan Stansfeld, 2007). Stress bising

merupakan kontaminan alami yang paling berbahaya untuk fisiologis,

psikologis dan morfologi tubuh (Swami et al., 2007). Salah satu masalah

yang akan terjadi akibat stress bising adalah penurunan fungsi reproduksi.

Penurunan fungsi reproduksi akan berpengaruh terhadap penurunan tingkat

kehamilan, peningkatan mortalitas neonatal (Saki et al., 2010).

Pada tahun 2011, di Indonesia diperkirakan terdapat 12 – 20%

pasangan suami istri yang mengalami infertilitas (Girsang, 2012). Infertilitas

berkaitan erat dengan proses spermatogenesis (Heryani et al., 2011).

Indikator yang bisa digunakan untuk mengontrol fertilitas dari suatu

individu adalah perkembangan dari sel-sel spermatogenik di dalam tubuli

seminiferi testis dan kualitas spermatozoa. Sel-sel spermatogenik yang

terdiri dari spermatogonia, spermatosit dan spermatid itu sendiri adalah

cikal bakal terbentuknya spermatozoa, sehingga sel-sel spermatogenik di

dalam tubuli seminiferi testis dapat dijadikan parameter untuk menilai

fertilitas dengan cara melihat struktur histologis dari testisnya (Solihatin et

1
 2

al., 2013). Stres bising merupakan bentuk stres fisik dan psikologis yang

dapat mengaktifkan respon sentral dan perifer sistem endokrin sebagai

bentuk adaptasi. Akibat bising, kadar corticotropin releasing hormon

(CRH) mengalami peningkatan melalui pengaktifan secara langsung pada

nukleus paraventrikuler (Dobson et al., 2003). Peningkatan CRH dapat

menimbulkan penurunan gonadotropin releasing hormon (GnRH) dan

menyebabkan menurunnya produksi folicle stimulating hormon (FSH) dan

luteinizing hormon (LH) oleh hipofisis. FSH bekerja pada sel germinal

berfungsi untuk memulai proliferasi dan differensiasi serta meningkatkan

sensitivitas sel leydig terhadap LH dalam memproduksi testosteron. Oleh

karena itu jika terjadi penurunan LH, FSH dan testosteron akan

mengganggu proses spermatogenesis (Selvage dan Rivier, 2003).

Pada penelitian sebelumnya yang dilakukan oleh Apriliani et al.

(2013) tentang pemberian paparan kebisingan sebesar 85-90 dBA selama 21

hari pada mencit (Mus musculus) mengakibatkan jumlah sel-sel spermatosit

primer, jumlah sel-sel spermatid, diameter tubulus seminiferus mengalami

penurunan, dan jumlah sel-sel spermatogonia mengalami peningkatan.

Sehingga, perlu upaya pengendalian bising di lingkungan pabrik, baik

pengendalian untuk karyawannya maupun untuk lingkungan sekitar pabrik.

Upaya pengendalian bising dapat melibatkan tiga elemen yaitu sumber

kebisingan, lintasan rambatan kebisingan dan penerima kebisingan.

Pengendalian kebisingan dapat dilakukan dengan mengatur pola kerja, dan

menggunakan alat pelindung diri. Alat pelindung diri digunakan untuk

 3

mengurangi kebisingan seperti penyumbat telinga dan pelindung telinga

(Heroux et al.,2014).

Berdasarkan penelitian sebelumnya, peneliti menggunakan hewan

coba yang dipapar bising tanpa menggunakan alat pelindung telinga. Maka

dari itu, perlu dilakukan penelitian lebih lanjut dengan menggunakan

sumber bunyi yang ada pada kehidupan sehari-hari yang salah satunya

adalah berasal dari pemotongan kayu, sehingga dapat mengetahui apakah

bising dapat berpengaruh terhadap kesehatan terutama jumlah spermatozoa

dengan cara mengetahui perkembangan dari sel spermatosit primer pada

pekerjanya. Karena sulit untuk mendapatkan responden yang mau diperiksa

spermanya, maka peneliti menggunakan mencit jantan (Mus musculus).

Yang berbeda dari penelitian sebelumnya adalah peneliti menggunakan alat

pelindung telinga (APT) yang berbahan kapas sebagai salah satu pembeda

dari variabel sumber bising. Karena kapas dapat mengurangi bising 10-15

dBA pada frekuensi 1.000-1.800 Hz.

1.2. Rumusan Masalah

Adakah pengaruh bising terhadap jumlah sel spermatosit primer pada

mencit (Mus musculus) di pemotongan kayu UD Dua Saudara Demak ?

1.3. Tujuan Penelitian

1.3.1. Tujuan Umum

Mengetahui pengaruh bising terhadap jumlah sel spermatosit

primer pada mencit (Mus musculus) di pemotongan kayu UD Dua

Saudara Demak.
 4

1.3.2. Tujuan Khusus

1.3.2.1. Untuk mengetahui jumlah sel spermatosit primer pada

mencit (Mus musculus) dari berbagai kelompok perlakuan.

1.3.2.2. Untuk mengetahui perbedaan jumlah sel spermatosit

primer pada mencit (Mus musculus) dari berbagai

kelompok perlakuan.

1.4. Manfaat Penelitian

1.4.1. Manfaat Teoritis

Sebagai bahan informasi lebih lanjut untuk melakukan

penelitian tentang pengaruh kebisingan terhadap jumlah sel

spermatosit.

1.4.2. Manfaat Praktis

Memberikan informasi kepada masyarakat bahwa bising

berpengaruh terhadap sistem reproduksi pria.

 BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Testis

2.1.1. Histologi

Testis merupakan organ reproduksi pria yang memiliki fungsi

sebagai penghasil sperma dan hormon testosteron (Tortora dan

Derrickson, 2009). Testis berbentuk ovoid dan ukuran testis pada

orang dewasa adalah 4 x 3 x 2,5 cm, dengan volume 15-25 ml

(Purnomo, 2011). Struktur jaringan testis dikelilingi oleh simpai

jaringan ikat kolagen yang disebut tunica albuginea (Tortora dan

Derrickson, 2009).

Tunica albuginea terletak profunda dari tunica vaginalis

propria lamina visceralis. Tunica albuginea ini memberi lanjutan-

lanjutan ke dalam parenkim testis yang disebut septula testis. Septula

akan membagi testis dalam 250-400 buah lobulus testis (Paulsen

dkk., 2012). Setiap lobulus testis terdapat satu sampai empat tubulus

seminiferus yang sekitarnya diliputi oleh jaringan ikat longgar yang

berisi pembuluh darah, saraf, limfe, dan sel leydig yang mensekresi

hormon testosteron (Mescher, 2010).

Tubulus seminiferus menghasilkan sel kelamin pria, yaitu

spermatozoa, sedangkan sel interstisial (leydig) menyekresikan

androgen testis. Tubulus seminiferus terdiri dari suatu lapisan

5
 6

jaringan ikat fibrosa, lamina basalis yang berkembang baik, dan

suatu epitel germinal, atau seminiferus, yang kompleks. Tunika

fibrosa yang membungkus tubulus seminiferus terdiri atas beberapa

lapis fibroblas. Lapisan terdalam yang melekat pada lamina basalis

terdiri atas sel-sel meioid gepeng yang memperlihatkan ciri dari otot

polos, sedangkan sebagian besar ruang diantara tubuli seminiferus

ditempati oleh sel-sel interstisial (Junqueira dan Carneiro, 2007).

Epitel tubulus seminiferus terdiri dari dua jenis sel, yaitu sel

sertoli, atau sel penyokong dan sel-sel yang membentuk garis

keturunan spermatogenik. Sel-sel turunan spermatogenik tersebar

dalam 4 sampai 8 lapisan, yang berfungsi untuk menghasilkan

sperma. Produksi spermatozoa disebut spermatogenesis, yaitu suatu

proses yang meliputi pembelahan sel melalui mitosis dan meiosis

serta diferensiasi akhir spermatozoa, yang disebut spermiogenesis

(Junqueira dan Carneiro, 2007).

Sel sertoli merupakan sel piramid atau kolumner yang

sitoplasmanya meliputi sel spermatogenik di sekitarnya. Sel sertoli

yang berdekatan diikat bersama oleh taut rekah yang terdapat pada

bagian basolateral sel, yang membentuk blood testis barier yang

melindungi sel spermatogenik dari komponen imun. Sel sertoli

mempunyai beberapa fungsi yaitu,

1. Menunjang, melindungi, dan mengatur nutrisi spermatozoa yang

sedang berkembang
 7

2. Fagositosis

3. Sekresi

4. Produksi hormon anti-mullerian

5. Sawar testis darah

(Junqueira dan Carneiro, 2007).

Jaringan interstisial testis merupakan tempat yang penting

untuk produksi androgen. Celah diantara tubulus seminiferus dalam

testis diisi oleh jaringan ikat, saraf, pembuluh darah dan limfe.

Jaringan ikat terdiri atas berbagai jenis sel, yang meliputi fibroblas,

sel jaringan ikat prakembang, sel mast, dan makrofag. Selama

pubertas muncul jenis sel tambahan, berbentuk bulat atau poligonal

dan memiliki inti di pusat dan sitoplasma eosinofilik dengan banyak

tetes lipid halus. Sel tersebut adalah sel interstisial, atau sel leydig

testis, yang memiliki ciri sel pensekresi-steroid. Sel-sel ini

menghasilkan hormon pria testosteron, yang berfungsi bagi

perkembangan ciri kelamin pria sekunder (Junqueira dan Carneiro,

2007).

Dari tubulus seminiferus, kemudian sperma dialirkan lewat

rete testis untuk menuju ke saluran epididimis. Setelah dari saluran

epididimis kemudian bermuara ke dalam vas deferens yang

mengalami pembesaran pada bagian ujungnya tepat sebelum

memasuki korpus kelenjar prostat. Pembesaran ini disebut ampula

vas deferens (Guyton dan Hall, 2008).

 8

Dua vesikula seminalis, yang masing-masing terletak di

samping dari kelenjar prostat, bermuara ke dalam ujung ampula

prostat, dan isi dari ampula dan vesikula seminalis masuk ke dalam

duktus ejakulatorius melalui korpus kelenjar prostat dan setelah itu

masuk ke dalam uretra pars interna. Duktus prostatikus juga

bermuara dari kelenjar prostat ke duktus ejakulatorius dan setelah itu

bermuara ke dalam uretra pars prostatika (Guyton dan Hall, 2008).

Sehingga, uretra merupakan rantai yang menghubungkan testis

dengan dunia luar. Pada saluran uretra terdapat mukus yang berperan

sebagai lubrikator yang dihasilkan oleh kelenjar bulbouretralis

(kelenjar Cowper). Kelenjar bulbouretralis terletak tepat di bawah

kelenjar prostat (Guyton dan Hall,2008).

Gambar 2.1 Tubulus seminiferus testis. Pewarnaan

Hematoksilin dan Eosin, potongan melintang
dengan perbesaran sedang (Ereschenko, 2008).
 9

2.1.2. Spermatogenesis

Spermatogenesis adalah proses pembentukan spermatozoa

yang terjadi didalam testis yang akan membelah dan berdiferensiasi

menjadi spermatozoa yang umumnya dimulai pada usia remaja

sekitar umur 13 tahun, proses ini akan dimulai ketika hormon

gonadotropin di hipofisis anterior sudah cukup mampu untuk

merangsang spermatogenesis (Ganong, 2007).

Spermatogenesis pada mencit membutuhkan waktu selama

35,5 hari dengan menempuh 4 kali daur epitel semineferus yang

setiap satu kali daur epitel semineferus mencit diperlukan waktu 207

± 6 jam (Sherwood, 2014).

Menurut Sherwood (2014), proses spermatogenesis terdapat

tiga tahap utama :

1. Proliferasi mitotik

Spermatogonia yang terletak di lapisan terluar tubulus,

membelah secara mitosis, dengan semua sel mengandung 46

kromosom identik dengan sel induknya. Proliferasi ini

menghasilkan pasokan sel germinativum. Setelah pembelahan

mitotik ini, salah satu spermatogonium tak berdiferensiasi tetap

berada di tepi luar tubulus seminiferus dan turunan sel

germinativum tetap terpelihara. Sedangakan sel anak yang lain

bergerak diantara sel-sel sertoli yang sangat besar dengan

pembungkus sitoplasma yang berlebihan mengelilingi

 10

spermatogonia yang sedang berkembang menuju lumen sentral

tubulus seminiferus. Pada manusia, sel anak yang menghasilkan

spermatozoa membelah sebanyak dua kali dan menghasilkan

empat spermatosit primer identik. Setelah pembelahan mitotik

yang terakhir, spermatosit primer masuk pada fase istirahat saat

kromosom terduplikasi dan untai rangkap tetap menyatu untuk

persiapan meiosis pertama.

2. Meiosis dan Pengemasan.

Selama meiosis, setiap spermatosit primer mengandung

komplemen diploid 46 kromosom membentuk menjadi dua

spermatosit sekunder selama pembelahan meiosis pertama, yang

masing-masing mengandung haploid 23 kromosom rangkap.

Pembelahan meiotik yang kedua menghasilkan empat spermatid

yang masing-masing mengandung 23 kromosom tunggal.

Setelah proses spermatogenesis ini tidak terjadi lagi pembelahan

lebih lanjut. Setiap spermatid akan mengalami remodeling

menjadi spermatozoa.

Selanjutnya pembentukan spermatozoa yang matur yakni

spermatozoa yang memiliki 4 bagian yaitu kepala, leher,

midpiece, dan ekor. Kepala mengandung akrosom, vesikel yang

mengandung beberapa enzim yang melapisi di ujung kepala

yang akan digunakan dalam penetrasi ovum. Dan ekor untuk

bergerak.
 11

Pada manusia waktu yang diperlukan untuk proses

spermatogenesis rata-rata 74 hari untuk membentuk sperma yang

matang dari sel germinativum (Ganong, 2007)

Gambar 2.2 Spermatogenesis di tubulus seminiferus testis,

Susunan konsentris dari tepi ke arah lumen
(Tortora dan Derrickson, 2009)

Faktor-faktor hormonal yang merangsang spermatogenesis:

1. Testosteron, yang disekresi oleh sel-sel leydig yang terletak di

interstisium testis, penting bagi pertumbuhan dan pembelahan

sel-sel germinal testis, yang merupakan tahap pertama

pembentukan sperma.

2. Luteinizing hormone (LH), yang disekresi oleh kelenjar hipofisis

anterior, merangsang sel-sel leydig untuk menyekresi

testosteron.
 12

3. Folicle stimulating hormon (FSH), yang disekresi oleh sel-sel

kelenjar hipofisis anterior, merangsang sel-sel sertoli, tanpa

rangsangan ini pengubahan spermatid menjadi sperma (proses

spermiogenesis) tidak akan terjadi.

4. Estrogen, yang dibentuk dari testosteron oleh sel-sel sertoli

ketika sel sertoli dirangsang oleh hormon perangsang-folikel,

bisa juga penting untuk spermiogenesis.

5. Hormon pertumbuhan (dan sebagian besar hormon tubuh

lainnya), diperlukan untuk mengatur latar belakang fungsi

metabolisme testis. Hormon pertumbuhan secara spesifik

meningkatkan pembelahan awal spermatogonia itu sendiri. Bila

tidak ada hormon pertumbuhan, seperti pada dwarfisme

hipofisis, spermatogenesis sangat berkurang atau tidak sama

sekali sehingga menyebabkan infertilitas (Guyton dan Hall,

2008).

Spermatogenesis disini berlangsung karena adanya interaksi

antara hipothalamus, hipofisis dan sel leydig. Hipothalamus disini

memproduksi Gonadotropin Realeasing Hormon (GnRH) yang

merangsang hipofisis anterior mengeluarkan FSH dan LH. FSH

merangsang aktivitas sel sertoli sedangkan LH mengakibatkan sel

leydig menghasilkan testosteron, keduanya meningkatkan aktivitas

dalam spermatogenesis. Testosteron inilah yang akan berperan

 13

dalam menjaga kelangsungan hidup spermatozoa di dalam

epididimis (Stanier dan Forsling, 1990).

2.1.3. Spermatosit Primer

Spermatosit primer merupakan benih yang terbesar di dalam

tubulus seminiferus dengan diameter 17-19 µm, menempati daerah

bagian tengah dari epithelium (Fior, 2007). Spermatosit primer

ditandai dengan adanya kromosom dalam tahap proses penggelungan

yang berbeda dalam intinya. Spermatosit primer memiliki 46

(44+XY) kromosom dan 4N DNA. (N menunjukkan susunan

haploid kromosom (23 kromosom pada manusia) atau jumlah DNA

dalam susunan ini) (Junqueira dan Carneiro, 2007). Spermatosit

primer tampak paling besar, dengan sitoplasma banyak, inti besar,

dan mengandung benang-benang tipis atau kumpulan kromatin kasar

(Fior, 2007).

Spermatosit sekunder sulit diamati dalam sediaan testis karena

merupakan sel berumur pendek yang berada dalam fase interfase

yang sangat singkat dan pembelahannya menjadi spermatid

berlangsung sangat singkat (Fior, 2007). Spermatosit sekunder

terletak lebih ke arah lumen, besarnya kurang lebih setengah dari

spermatosit primer (Fior, 2007). Spermatosit sekunder memiliki 23

kromosom (22+X atau 22+Y) dengan pengurangan DNA per sel

(dari 4N menjadi 2N) (Junqueira dan Carneiro, 2007). Spermatid

merupakan sel-sel yang ukurannya jauh lebih kecil, dengan nukleus

 14

yang mengandung granula kromatin halus dan besar, umumnya

terletak dalam kelompok-kelompok dekat lumen dan sel sertoli (Fior,

2007).

Jumlah sel spermatosit primer tergantung pada kecukupan

sejumlah hormon yang mempengaruhi proses spermatogenesis, yaitu

hormon FSH, LH, dan testosteron. Spermatogenesis membutuhkan

stimulasi dari hormon GnRH yang berada di hipothalamus yang akan

mensekresikan FSH dan LH di kelenjar hipofisis anterior (Junqueira

dan Carneiro, 2007). LH akan merangsang sel leydig untuk

mensekresikan hormon testosteron. Hormon ini penting bagi

pertumbuhan dan pembelahan sel-sel germinal testis. Bersama

dengan FSH, testosteron dibutuhkan untuk memulai spermatogenesis

(Guyton dan Hall, 2008).

2.2. Bising

2.2.1. Definisi

Bising adalah campuran bunyi yang mempunyai banyak

frekuensi dan juga merupakan bunyi yang tidak dikehendaki yang

merupakan aktivitas alam seperti bicara manusia, dan buatan

manusia seperti suara mesin (Hani, 2010). Kebisingan dapat

mempengaruhi kita secara psikologis ataupun fisiologis, apalagi jika

kebisingan keras akan dapat mengakibatkan penurunan fungsi indra

pendengaran yang saat ini merupakan masalah yang banyak terjadi

di pabrik – pabrik ataupun tempat perindustrian.

 15

2.2.1. Sumber bising

Sumber bising dibagi menjadi 2, yaitu sumber kebisingan

bergerak dengan sumber kebisingan yang tidak bergerak. Contoh

sumber kebisingan yang bergerak adalah kendaraan bermotor, kereta

api, pesawat terbang atau helikopter. Sedangkan contoh sumber

bising yang tidak bergerak adalah perusahaan kayu (penggergajian

kayu), penyosohan beras, diskotik, pembangkit tenaga listrik, pabrik

tenun, perkantoran (bunyi mesin ketik) (Gabriel, 2001).

2.2.2. Pembagian kebisingan

Menurut lokasi dibagi menjadi dua, yaitu daerah kota (99%)

dan daerah desa (1%). Contoh lokasi kebisingan yang berada di

perkotaan adalah lalu lintas yang hiruk – pikuk, pabrik – pabrik,

tempat keramaian, dan pembangkit tenaga listrik. Di pedesaan,

kebisingan dapat terjadi pada mesin penggiling padi yang sedang

beroperasi, mesin hama pertanian, diesel pembangkit listrik yang

sedang beroperasi (Gabriel, 2001).

Kebisingan menurut Hani (2010) berdasarkan frekuensi,

tingkat tekanan bunyi , tingkat bunyi dan tenaga bunyi dibagi

menjadi 3 kategori :

1. Audible noise (bising pendengaran)

Yaitu bising yang disebabkan karena frekuensi bunyinya

antara 32,5 – 8000 Hz.

 16

2. Occupational noise (bising yang berhubungan dengan

pekerjaan)

Yaitu bising yang disebabkan oleh bunyi mesin pada

tempat kerja, mesin ketik, dan lain – lain.

3. Impuls noise (impact noise = bising impuls)

Bising yang disebabkan karena ada bunyi yang

menyentak seperti ledakan meriam, pukulan palu

Kebisingan menurut Justian (2012) berdasarkan waktu

terjadinya:

1. Bising kontinyu dengan spektrum luas

Bising ini relatif tetap dalam batas ±5 dBA untuk periode 0,5

detik berturut-turut. Contohnya bising karena mesin, kipas

angin

2. Bising kontinyu dengan spektrum sempit

Bising ini juga relatif tetap, akan tetapi ia hanya mempunyai

frekuensi tertentu saja (pada frekuensi 500, 1000, dan 4000

Hz). Contohnya penutup gas, bunyi gergaji

3. Bising terputus – putus atau intermiten

Bising ini tidak terjadi terus-menerus, melainkan pada periode

relatif tenang. Contohnya bunyi pesawat terbang, kendaraan

di lalu lintas
 17

4. Bising impulsive (impuls noise)

Bising jenis ini memiliki perubahan tekanan suara melebihi 40

dBA dalam waktu sangat cepat dan biasanya mengejutkan

pendengarnya. Contohnya tembakan, suara ledakan mercon

5. Bising impulsive berulang

Misalnya mesin tempa di perusahaan

Tingkat kebisingan berdasarkan intensitas menurut Hani

(2010) disajikan dalam Tabel 2.1

Tabel 2. 1 Tingkat Kebisingan Berdasarkan Intensitas

Tingkat kebisingan Intensitas (dB) Batas dengar tertinggi

Menulikan Halilintar
120 Meriam
110 Mesin uap
Sangat hiruk pikuk Jalan hiruk pikuk
100 Perusahaan sangat gaduh
Pluit polisi
Kuat 90 Kantor gaduh
Jalan pada umumnya
80 Radio
70 Perusahaan
Sedang 60 Rumah gaduh
Kantor umunya
50 Percakapan kuat
Radio perlahan
Tenang 40 Rumah tenang
Kantor perorangan
30 Auditorum
Percakapan
Sangat tenang 20 Bunyi daun
10 Berbisik
0 Atas dengan rendah
2.2.3. Proses Timbulnya Bising

Bising ditimbulkan oleh karena adanya bunyi irregular,bunyi

dari berbagai sumber sehingga terkesan kacau, tekanan bunyi yang

 18

besar ataupun intensitas bunyi yang melampaui nilai ambang

pendengaran. Frekuensi bunyi untuk ambang bawah pendengaran

adalah 1000 Hz, sedangkan ambang atas pendengaran adalah 3000

Hz. Intensitas bunyi yang masih enak didengar adalah 50 dBA

(Gabriel, 2001).

2.2.4. Alat Ukur

Menurut Gabriel (2012) alat utama dalam pengukuran

kebisingan adalah sound level meter. Alat ini dapat mengukur

kebisingan antara 30 – 120 dBA dari frekuensi 20 – 20.000 Hz.

Dalam kaitan analisa frekuensi dari bising biasanya menggunakan

alat “octave band analyser” yakni untuk mengukur frekuensi pada

tingkat menengah.

Informasi yang didapat akan digunakan dalam estimasi tingkat

bising, sedangkan frekensi analyser untuk estimasi pengkukuran

bising (Gabriel, 2012).

Untuk menganalisa distribusi bising, biasanya dengan tape

recorder . Hasil rekamannya dibawa ke labolatorium untuk dianalisis

dengan mengunakan octave band analyser seperti dB, dB(A), dBA

(B) Leq. Kemudian data yang diperoleh akan dibuat distribusi

statistik dengan menggunakan Stastistical distribution analyser

(Gabriel, 2012).
 19

Gambar 2.3 Sound Level Meter (Gabriel, 2012)

2.2.5. Alat Pelindung Telinga

Karena kebisingan yang dihasilkan dalam berbagai frekuensi,

intensitas, maka pilihan alat pelindung telinga harus sesuai dengan

pengukuran kebisingan yang akan di turunkan kekuatannya.

Alat pelindung telinga menurut Buchari (2007) dibagi menjadi

3, yaitu :

1. Sumbat telinga (earplugs/insert device/aural insertprotector)

Dimasukkan ke dalam liang telinga sampai menutup

rapat sehingga suara tidak mencapai membran timpani.

Beberapa tipe sumbat telinga :

a. formable type

b. custom-molded type

c. premolded type

Sumbat telinga bisa mengurangi bising 8 s/d 30 dB.

Biasanya digunakan untuk proteksi sampai 100 dB.

 20

2. Tutup telinga (earmuff/protective caps/circumauralprotectors)

Menutupi seluruh telinga eksternal dan dipergunakan

untuk mengurangi bising s/d 25-40 dB. Dapat digunakan

sebagai proteksi frekuensi 110 dB.

3. Helmet, mengurangi kebisingan hingga 45-50 dB.

Faktor yang harus diperhatikan dalam pemilihan alat pelindung

telinga menurut Buchari (2007) adalah :

a. Harus dapat melindungi dari bising yang berlebihan.

b. Harus nyaman, ergonomis, ringan, sesuai dan efisien.

c. Murah

d. Tidak mudah rusak

e. Aman untuk dipakai.

2.2.6. Pengaruh Kebisingan terhadap Kesehatan

1. Secara fisiologis menurut Hani (2010) adalah :

a. Hilang pendengaran sementara / temporer, dapat kembali

pulih jika bising tersebut dihindarkan

b. Orang menjadi kebal terhadap bising

c. Telinga berdengung

d. Hilang pendengaran / tuli permanen dan tidak pulih kembali,

biasanya dimulai pada frekuensi 4000Hz lalu semakin luas

dan mengenai frekuensi percakapan.

 21

2. Secara psikis

Bising dapat menganggu konsentrasi serta meningkatkan

kelelahan. Sedangkan fisiologis dapat menyebabkan gangguan

hormonal, sistem saraf, dan merusak metabolisme. Keadaan inilah

yang terjadi pada pekerja yang terpapar bising (Hani, 2010).

Apabila terjadi stres akibat bising maka stress tersebut akan

merangsang Paraventrikular Nucleus (PVN) untuk

mensekresikan Arginine Vasopressin (AVP) dan Corticotrophin

Releasing Hormone (CRH) yang berada di hipothalamus, akibat

dari sekresi AVP dan CRH maka akan terjadi peningkatan sekresi

Adeno Corticotropin Hormon (ACTH) yang diproduksi oleh

glandula pituitary yang akan berakibat penurunan hormon GnRH

yang berada di hipothalamus yang berperan dalam

spermatogenesis (Dobson et al., 2003).

2.3. Mencit (Mus musculus)

2.3.1. Definisi

Mencit adalah salah satu hewan yang paling sering digunakan

dalam penelitian karena dianggap cukup ekonomis dan efisien

karena mudah dipelihara. Hewan ini tidak memerlukan tempat yang

luas, waktu kehamilan yang singkat dan memiliki banyak anak

perkelahiran. Disamping itu hewan ini memiliki struktur dan fungsi

organ tubuh yang mirip dengan manusia serta memiliki respon yang
 22

juga mirip terhadap bahan atau agen-agen yang dicobakan (Alim,

2013).

2.3.2. Taksonomi Mencit

Taksonomi mencit (Mus musculus) menurut Alim (2013)

adalah sebagai berikut :

Kingdom : Animalia

Filum : Chordata

Subfilum : Vertebrata

Kelas : Mammalia

Ordo : Rodentia

Famili : Muridae

Genus : Mus

Spesies : Mus musculus

Isnaeni (2006) mengatakan bahwa mencit (Mus musculus)

membutuhkan waktu untuk siklus spermatogenesis selama 35,5 hari

setelah menempuh 4 kali daur epitel seminiferus. Lama dalam satu

kali daur epitel Seminiferus pada mencit adalah 207 ± 6 jam.

2.4. Hubungan Bising terhadap Jumlah Sel Spermatosit Primer

Stres akibat bising tersebut akan merangsang PVN untuk

mensekresikan AVP dan CRH yang berada di hipotalamus, akibat dari

sekresi AVP dan CRH maka akan terjadi peningkatan sekresi ACTH dan

kortisol pada sumbu Hipotalamus – Hipofisis- Adrenal (HHA). Akibat

adanya rangsangan pada neuron CRH pada PVN hipotalamus mengurangi

 23

sekresi GnRH yang berperan dalam spermatogenesis (Dobson,et al., 2003).

Dari hormon GnRH yang berada di hipothalamus akan mensekresi melalui

kelenjar hipofisis anterior yaitu FSH dan LH. LH berfungsi menstimulasi sel

leydig untuk memproduksi testosteron serta mempertahankan konsentrasi

dari testosteron supaya tetap tinggi di dalam testis. Testosteron dan FSH

akan bekerja pada sel sertoli akan menghasilkan berbagai protein,

diferensiasi dan metabolisme sel yang akan mempertahankan

spermatogenesis yang normal (Junqueira dan Carneiro, 2007).

Testosteron adalah hormon yang penting bagi pertumbuhan dan

pembelahan sel-sel germinal testis. Bersama dengan FSH, testosteron

dibutuhkan untuk memulai spermatogenesis (Guyton dan Hall, 2008).

Penurunan testosteron dapat mengganggu spermatogenesis, sehingga

aktivitas spermatogenesis akan berkurang dan jumlah sel spermatogenik

juga akan berkurang termasuk jumlah sel spermatosit primer (Dobson,et al.,

2003). Sel spermatosit primer merupakan sel terbesar dalam garis keturunan

spermatogenik dan ditandai dengan adanya kromosom dalam tahap proses

penggelungan yang berbeda di dalam intinya. Spermatosit primer memiliki

46 (44+XY) kromosom dan 4N DNA (Junqueira dan Carneiro, 2007).

 24

2.5. Kerangka Teori

Aktifitas PVN
Paparan Bising Tingkat Stress
(Paraventrikular Nucleus

Pelindung Telinga

Kadar AVP Kadar CRH

(Arginin Vasopressin) (Corticotrophin
Releasing Hormone)

Kadar GnRH
(Gonadotropin Realeasing Hormon)

Kadar LH Kadar FSH

(Lutenizing Hormon) (Follicle Stimulating Hormon)

Jumlah Sel Leydig Jumlah Sel Sertoli

Kadar Testosteron Spermatogenesis

Jumlah Sel Spermatosit

Primer
 25

2.6. Kerangka Konsep

Paparan Bising Jumlah Sel Spermatosit Primer

2.7. Hipotesis

Ada pengaruh bising terhadap jumlah sel spermatosit primer mencit di

tempat pemotongan kayu UD Dua Saudara.

 BAB III

METODE PENELITIAN

3.1. Jenis Penelitian dan Rancangan Penelitian

Penelitian ini menggunakan metode penelitian eksperimental dengan

rancangan penelitian post test only randomized control group design.

3.2. Variabel dan Definisi Operasional

3.2.1. Variabel

3.2.1.1. Variabel Bebas

Paparan Bising.

3.2.1.2. Variabel Terikat

Jumlah Sel Spermatosit Primer.

3.2.2. Definisi Operasional

3.2.2.1. Paparan Bising

Paparan bising adalah paparan suara yang berasal dari

pabrik penggergajian kayu yang berada di daerah Demak

yang taraf intensitasnya adalah ±90 dBA yang akan

dipaparkan selama waktu kerja yakni 8 jam. Peneliti

membagi menjadi 3 kelompok, yaitu:

1. Kelompok Kontrol (KK) yaitu mencit yang terpapar

bising dengan intensitas ±60 dB.

26
 27

2. Kelompok Perlakuan I (KP I) yaitu mencit yang

dipapar bising yang intensitasnya ±90 dBA dengan

menggunakan APT.

3. Kelompok Perlakuan II (KPII) yaitu mencit yang

dipapar bising yang intensitasnya ±90 dBA tanpa

penggunaan APT.

Skala : Nominal

3.2.2.2. Jumlah Sel Spermatosit Primer

Jumlah sel spermatosit primer adalah jumlah sel

spermatosit primer setelah diberi paparan bising. Ciri-ciri

dari sel spermatosit primer tampak paling besar, berbentuk

bulat, dengan sitoplasma banyak, inti besar dan gelap, serta

mengandung benang-benang tipis atau kumpulan kromatin

yang besar. Sel spermatosit primer dihitung pada sediaan

preparat dengan pewarnaan Hematoxylin-eosin. Dari tiap

mencit diambil testis kanan dan kiri. Preparat testis

dilakukan pengamatan menggunakan mikroskop olympus

dengan perbesaran 400x dalam 5 lapang pandang (mulai

dari kiri atas bergesar ke kanan atas, bergeser ke tengah,

bergeser ke kiri bawah dan bergeser ke kanan bawah) pada

setiap preparat dari testis kanan dan testis kiri kemudian

dijumlahkan dan dirata-ratakan.

Skala : Rasio
 28

3.3. Populasi dan Sampel

3.3.1. Populasi

Populasi penelitian adalah mencit jantan di Laboratorium

Biologi Unissula.

3.3.2. Sampel

1. Besar Sampel

Penentuan besar sampel berdasarkan ketentuan dari WHO

adalah jumlah sampel minimal 5 ekor tiap kelompok dan ditambah

1 ekor untuk menghindari kemungkinan lost of follow, sehingga

total mencit setiap kelompok adalah 6 ekor.

Pada penelitian ini, peneliti menggunakan 18 ekor mencit

yang dibagi menjadi 3 kelompok, yaitu 1 kelompok kontrol diberi

paparan bising ± 60 dB, 1 kelompok perlakuan I dengan diberi

paparan bising ± 90 dBA dengan menggunakan alat pelindung

telinga, serta 1 kelompok perlakuan II dengan paparan bising ± 90

dBA tanpa menggunakan alat pelindung telinga. Sehingga setiap

kelompok terdapat 6 ekor mencit.

2. Cara pengambilan sampel

Sampel penelitian diambil secara random dari populasi

terjangkau dengan kriteria sebagai berikut :

a. Kriteria inklusi :

i. Umur mencit ± 3 bulan

 29

ii. Penampilan luar sehat : banyak bergerak, makan dan

minum normal, tidak ditemukan luka, tidak cacat

iii. Berat badan ± 20-30 g.

b. Kriteria eksklusi

Tidak ada

c. Kriteria drop out

Mati atau sakit ketika dalam proses penelitian

3.4. Alat dan Bahan

3.4.1. Alat yang digunakan dalam penelitian adalah

1. Kandang mencit

2. Alat untuk membedah mencit (gunting kecil, pinset bedah)

3. Timbangan yang digunakan untuk menimbang berat badan

mencit

4. Mikroskop

5. Klem

6. Kapas

7. Perangkat pembuatan sediaan histopatologi (rotary microtom)

8. Tabung untuk menampung organ yang akan difiksasi dalam

formalin

9. Pencetak blok jaringan

10. Deck glass dan Objek glass

11. Label untuk identitas preparat

12. Oven
 30

13. Optilab

14. Handscoen

15. Kulkas

16. Inkubator

3.4.2. Bahan Penelitian

1. Mencit

2. Bising pemotongan kayu

3. Makanan dan minuman mencit

4. Jaringan testis

5. Formalin, Parafin cair, dan Balsem kanada

6. Alkohol 70%, 80%, 95%, 100%

7. Aquadest

8. Xylol

9. Larutan Hematoksilin Eosin dan minyak emersi

3.5. Cara penelitian

3.5.1. Persiapan Penelitian

1. Menyiapkan hewan coba berupa mencit (Mus musculus) yang

sesuai dengan kriteria inklusi sebanyak 18 ekor

2. Mengambil secara acak dari 18 ekor

3. Menyiapkan kandang tikus lengkap dengan makanan dan

minumannya

4. Memasukkan mencit ke dalam kandang dan diberi nomor untuk

mengacak dengan kriteria nomor 1 sebagai kontrol yaitu mencit

 31

yang akan diberi paparan bising ±60 dB, nomor 2 yaitu mencit

yang diberi paparan bising ±90 dBA dengan APT, dan nomor 3

yaitu mencit yang diberi paparan bising ±90 dBA tanpa APT

5. Menyiapkan alat-alat dan bahan untuk menilai jumlah sel

spermatozoa

6. Menyiapkan alat pelindung telinga sederhana yang terbuat dari

kapas

7. Menyiapkan alat dan bahan penelitian

3.5.2. Perlakuan

1. Mencit dibagi secara acak menjadi 3 kelompok, yaitu

a. Kelompok Kontrol yaitu mencit yang terpapar bising

dengan intensitas ±60 dB.

b. Kelompok Perlakuan I yaitu mencit yang dipapar bising

yang intensitasnya ±90 dBA dengan menggunakan APT.

c. Kelompok Perlakuan II yaitu mencit yang dipapar bising

yang intensitasnya ±90 dBA tanpa penggunaan APT.

2. Pasang alat pelindung telinga pada kelompok II menggunakan

kapas dengan cara pemasukan kapas ke dalam telinga lalu di

tutup menggunakan plester

3. Perlakuan dilakukan selama 35 hari

3.5.3. Pengambilan sampel

Pengambilan sampel dilakukan pada hari ke – 36, mencit

pada tiap kelompok akan dimatikan dengan metode dislokatio

 32

cervicalis. Setiap mencit diambil testis sebelah kanan dan kiri,

setelah itu dilakukan fiksasi dengan menggunakan formalin. Masing-

masing testis kanan dan kiri dibuat irisan/preparat secara melintang

pada daerah pertengahan testis dengan tebal irisan ± 5 µm.

Pembuatan preparat testis menggunakan metode blok parafin dengan

pengecatan Hematoksilin dan Eosin (HE).

3.5.4. Pemeriksaan jumlah sel spermatosit primer

1. Organ testis yang sudah diambil difiksasi dengan merendamnya

di dalam larutan formalin 10% selama minimal 24 jam

2. Cuci dengan air mengalir sebanyak dua kali berturut-turut

selama satu jam

3. Dehidrasi dengan cara merendam testis pada alkohol dengan

konsentrasi 70 % selama dua jam, kemudian konsentrasi 80%

selama dua jam, lalu konsentrasi 95% selama dua jam.

Kemudian alkohol 95%satu jam dan alkohol absolut selama satu

jam sebanyak tiga kali berturut-turut

4. Lakukan penjernihan dengan cara merendam testis ke dalam

xylol sebanyak tiga kali selama satu jam berturut-turut

5. Lakukan impregnasi dengan pemanasan parafin di oven dengan

suhu 58 ℃ dan ditempatkan pada tiga tempat

6. Potongan testis dimasukkan ke dalam tiga parafin tersebut setiap

parafin dengan waktu dua jam

 33

7. Pemblokan dilakukan dengan menuangkan parafin yang telah

dicairkan ke kotak yang terbuat dari kertas atau teplon

8. Testis dimasukkan dan diatur letaknya dengan jarum yang telah

dipanaskan selama waktu infiltasi yaitu dua jam untuk setiap

parafin

9. Parafin dibiarkan pada suhu kamar sampai benar-benar padat,

kemudian dimasukkan ke dalam mesin pendingin dengan suhu

4-6 ℃

10. Dilakukan pemotongan dengan cara mengeluarkan parafin yang

berisi potongan testis dari cetakannya. Parafin yang berisi

potongan testis ditempelkan pada balok kayu dengan

menggunakan balok kayu yang sudah dipanaskan, kemudian di

parafin objek dipasang mikrotom sliding. Pisau mikrotom

dipasang dengan tepat, kemudian diatur ukuran ketebalan dan

mikrotom diberi pelumas. Parafin berisi testis dipotong setebal

lima mikron.

11. Dilakukan penempelan dengan cara memindahkan lembaran

jaringan yang paling baik ke dalam air hangat (suhu 40-45 ℃)

selama beberapa detik dengan menggunakan kertas karton

sampai mengembang sempurna

12. Dengan gerakan menyendok lembaran jaringan diambil dengan

object glass dan ditempatkan di tengah

 34

13. Object glass yang berisi jaringan dimasukkan ke dalam

inkubator (suhu 37 ℃) selama 24 jam sampai jaringan melekat

sempurna

14. Preparat direndam dengan xylol I-III sampai parafin yang

menempel pada object glass larut atau hilang. Kemudian

preparat dimasukkan ke dalam alkohol seri 100%,96%, selama

dua sampai tiga menit, preparat dimasukkan ke dalam

hematoksilin eosin selama dua sampai lima menit.

15. Preparat dicuci dengan menggunakan air yang mengalir sampai

preparat berwarna biru

16. Lakukan pengamatan dengan menggunakan mikroskop cahaya

perbesaran 400x dalam 5 lapang pandang, yang diamati adalah

jumlah sel spermatosit primer. Penghitungan jumlah sel

spermatosit primer dilakukan pada setiap tubulus seminiferus

testis. Pengamatan dilakukan pada potongan melintang tubulus

seminiferus yang diambil secara random.

 35

3.6. Alur Penelitian

18 ekor mencit jantan dewasa

(berumur ± 3 bulan dan berat badannya ± 20-30 gram)

Randomisasi

Terpapar bising Dipaparkan bising ±90 Dipaparkan bising ±

± 60 dB dB 8 jam dengan 90 dB 8 jam tanpa

menggunakan APT menggunakan APT
(6 ekor )
(6 ekor)
(6 ekor)

Perlakuan selama 35 hari

Hari ke – 36 dilakukan metode dislokatio

cervicalis pembedahan

Pemeriksaan jumlah sel spermatosit primer

 36

3.7. Tempat dan Waktu

Penelitian dilaksanakan di pabrik penggergajian kayu UD. Dua Saudara

sebagai tempat perlakuan subjek uji. Pembuatan dan pengamatan preparat

testis dilaksanakan di Laboratorium Patologi Anatomi RSI Sultan Agung

Semarang. Penelitian sampai pengamatan dilakukan bulan September 2016.

3.8. Analisis Hasil

Data yang diperoleh diolah secara komputerisasi dengan bantuan SPSS

16.0. Disajikan secara deskriptif terlebih dahulu kemudian dilanjutkan uji

normalitas Shapiro-Wilk dan uji homogenitas dengan Levene test. Setelah

itu dilakukan analisa data, apabila data normal dan homogen maka

menggunakan uji parametrik One-Way Anova, sedangkan jika tidak normal

dan tidak homogen maka menggunakan uji Kruskal-Wallis.

 37

BAB IV

HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Penelitian

Telah dilakukan penelitian mengenai pengaruh paparan bising terhadap

jumlah sel spermatosit primer pada mencit (Mus musculus) yang dilakukan

pada bulan September 2016 di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas

Kedokteran UNISSULA. Pada penelitian ini, terdapat 3 kelompok, yaitu

Kelompok Kontrol (KK), Kelompok Perlakuan I (KP I) yaitu kelompok yang

terpapar bising dengan APT, dan Kelompok Perlakuan II (KP II) yaitu

kelompok yang terpapar bising tanpa APT. Penelitian dilakukan di UD Dua

Saudara Demak dengan intensitas bising ±90 dBA. Perlakuan pada mencit

(Mus musculus) dilakukan selama 35 hari. Pada hari ke-36 dilakukan

pemeriksaan jumlah sel spermatosit primer di bawah mikroskop dengan

perbesaran 400x.

Tampilan sel spermatosit primer pada masing-masing kelompok

ditunjukkan pada gambar berikut:

Gambar 4.1.1 Sel spermatosit primer pada kelompok paparan bising 60 dBA
 38

Gambar 4.2. Sel spermatosit primer pada kelompok paparan bising 90 dBA
dengan penggunaan APT

Gambar 4.3. Sel spermatosit primer pada kelompok paparan bising 90 dBA
tanpa penggunaan APT

Berdasarkan gambar-gambar di atas terlihat bahwa sel spermatosit

primer di gambar 4.1 hampir sama banyaknya dengan sel spermatosit primer

pada gambar 4.2, namun pada gambar 4.3 tampak lebih sedikit.
 39

4.1.1 Deskripsi statistik jumlah sel spermatosit primer

70.00 1.99 1.45

60.00

Jumlah sel spermatosit

64.13 64.88 0.82
50.00
51.88
primer (%)
40.00
30.00 Std. Deviation
20.00 Mean
10.00
0.00
KK KP1 KP2
paparan bising

Gambar 4.4. Deskripsi rata-rata jumlah sel spermatosit primer pada ketiga
kelompok uji
Gambar 4.4 adalah data hasil penghitungan rata-rata jumlah sel

spermatosit primer pada ketiga kelompok uji. Berdasarkan perolehan uji

statistik deskriptif jumlah sel spermatosit primer diketahui bahwa rata-rata sel

spermatosit primer pada kelompok kontrol (KK) yaitu kelompok yang

terpapar bising 60 dBA adalah (64,13±1,99%) relatif sama dengan rata-rata

sel spermatosit primer pada kelompok perlakuan I (KP I): kelompok yang

terpapar bising 90 dBA dengan menggunakan APT yaitu (64,88±1,45%),

sedangkan pada kelompok perlakuan II (KP II): kelompok yang terpapar

bising 90 dBA tanpa APT jumlahnya lebih rendah yaitu (51,88±0,82%).

4.1.2 Uji Normalitas

Pengujian normalitas data pada penelitian ini menggunakan uji Shapiro

Wilk. Data berdistribusi normal jika mempunyai signifikan p > 0,05. Data

hasil normalitas ditunjukkan pada tabel 4.1.

 40

Tabel 4.1. Uji Normalitas Shapiro-Wilk

Shapiro-Wilk
Paparan bising
Statistic df Sig.
KK 0,934 6 0,609
KP1 0,952 6 0,757
KP2 0,894 6 0,340
*. This is a lower bound of the true significance.
a. Lilliefors Significance Correction

Hasil Shapiro Wilk diperoleh nilai p > 0,05 untuk masing-masing

kelompok, artinya data jumlah sel spermatosit primer pada tiap-tiap

kelompok berdistribusi normal.

4.1.3 Uji homogenitas

Pengujian homogenitas data pada penelitian ini menggunakan Levene

test. Varian data dikatakan homogen jika mempunyai nilai signifikansi (p) >

0,05. Homogenitas varian data ditunjukkan pada tabel 4.2 sebagai berikut.

Tabel 4.2. Hasil uji homogenitas

Levene
Statistic df1 df2 Sig.
1,584 2 15 0,238

Berdasarkan tabel 4.2 diketahui bahwa uji levene menghasilkan nilai p

sebesar 0,238, nilai tersebut lebih besar nilai kritis 0,05 atau 5%; artinya

varian data jumlah sel spermatosit primer pada ketiga kelompok adalah

homogen.

4.1.4 Uji beda rata-rata jumlah sel spermatosit

Langkah selanjutnya adalah menggunakan uji One Way Anova untuk

mengetahui ada tidaknya perbedaan jumlah sel spermatosit primer pada

 41

ketiga kelompok. Data hasil uji One Way Anova dapat dilihat pada tabel 4.3

sebagai berikut.

Tabel 4.3 Perbandingan jumlah sel spermatosit primer antar kelompok

Kelompok n Rata-rata (s.d) % Nilai p
KK 6 64,13 (1,99) 0,000
KP1 6 64,88 (1,45)
KP2 6 51,88 (0,82)
one way anova

Setelah menggunakan uji One Way Anova diperoleh nilai p sebesar

0,000; karena p < 0,05, maka dapat ditarik kesimpulan bahwa “paling tidak

terdapat dua kelompok yang mempunyai rata-rata jumlah sel spermatosit

primer yang berbeda bermakna”.

Uji one way anova yang bermakna dan varian data yang homogen,

mendasari dilakukan analisis post hoc bonferroni untuk mengetahui antar

kelompok mana yang mempunyai perbedaan jumlah sel spermatosit primer.

Hasil post hoc bonferroni ditunjukkan pada tabel 4.4.

Tabel 4.2 Perbandingan jumlah sel spermatosit primer antar dua

kelompok

Perbandingan Perbedaan IK 95%

Nilai p
kelompok rata-rata Minimum Maksimum
KK vs KP1 -0,75 -2,59 1,09 0,399
KK vs KP2 12,25* 10,41 14,09 0,000
KP1 vs KP2 13,00* 11,16 14,84 0,000
Ket: * = perbedaan bermakna

Hasil uji post hoc bonferroni diperoleh nilai p = 0,399 untuk

perbandingan jumlah sel spermatosit primer antara KK dengan KP1, karena

p>0,05 maka dapat disimpulkan tidak ada perbedaan rata-rata jumlah sel

spermatosit primer yang bermakna antara kelompok mencit yang diberi

paparan bising 60 dBA dan 90 dBA dengan penggunaan APT. Sedangkan

 42

untuk perbandingan jumlah sel spermatosit primer antara KK dengan KP2,

dan antara KP1 dan KP2 menunjukkan perbedaan yang bermakna diketahui

dari nilai p masing-masing sebesar 0,000 (p<0,05).

Perbedaan jumlah sel spermatosit primer antara KK dan KP2 dengan

selisih jumlah sel spermatosit primer sebesar 12,25% menunjukkan bahwa

paparan bising 90 dBA tanpa disertai dengan penggunaan APT menyebabkan

penurunan jumlah sel spermatosit primer. Jumlah sel spermatosit primer pada

KP1 secara bermakna lebih tinngi daripada jumlah sel spermatosit primer

pada KP2 dengan selisih sebesar 13,00%.

Hasil uji post hoc bonferroni ini menunjukkan bahwa paparan bising 90

dBA disertai dengan penggunaan APT dapat menjaga jumlah sel spermatosit

primer setara dengan kondisi normal, artinya penggunaan APT dapat

membantu menurunkan efek paparan bising terhadap jumlah sel spermatosit

primer atau menghindarkan mencit dari risiko infertilitas akibat kebisingan.

4.2 Pembahasan

Hasil penelitian ini menunjukkan jumlah sel spermatosit primer pada

kelompok mencit yang dipapar bising 90 dBA adalah yang terendah dan

secara signifikan lebih rendah daripada jumlah sel spermatosit primer

kelompok kontrol yang dipapar bising 60 dBA dan kelompok mencit yang

dipapar bising 90 dBA dengan menggunakan APT. Jumlah sel spermatosit

primer menurun akibat paparan bising yang melewati ambang batas normal

yang masih mampu ditangkap oleh telinga. Paparan bising tersebut

menyebabkan stres bising yang selanjutnya berkontribusi pada aktivasi

 43

respon sentral dan perifer sistem endokrin sebagai bentuk adaptasi. Akibat

bising, kadar corticotropin releasing hormon (CRH) mengalami peningkatan

melalui pengaktifan secara langsung pada nukleus paraventrikuler (Dobson et

al., 2003).

Peningkatan CRH menimbulkan penurunan gonadotropin releasing

hormon (GnRH) dan menyebabkan menurunnya produksi folicle stimulating

hormon (FSH) dan luteinizing hormon (LH) oleh hipofisis. FSH bekerja pada

sel germinal berfungsi untuk memulai proliferasi dan differensiasi serta

meningkatkan sensitivitas sel leydig terhadap LH dalam memproduksi

testosteron, dan penurunan LH, FSH serta testosteron mengganggu proses

spermatogenesis (Selvage dan Rivier, 2003).

Temuan terkait dengan efek paparan bising terhadap penurunan

jumlah sel spermatosit primer ini sejalan dengan temuan penelitian Apriliani

et al. (2013) bahwa pemberian paparan bising 85-90 dBA selama 21 hari

pada mencit (Mus musculus) mengakibatkan penurunan jumlah sel-sel

spermatosit primer, jumlah sel-sel spermatid, dan diameter tubulus.

Penggunaan APT pada mencit yang dipapar bising pada intensitas 90

dBA dapat membantu mengendalikan paparan bising tersebut, sehingga

jumlah sel spermatosit primer tidak terpengaruh. Sebagaimana yang

dikemukakan oleh Heroux et al., (2014) bahwa penggunaan alat pelindung

diri seperti APT dimaksudkan untuk mengurangi kebisingan. APT yang

digunakan dalam penelitian ini dibuat dari bahan kapas. Kapas dapat

mengurangi bising 10-15 dBA pada frekuensi 1.000-1.800 Hz.

 44

Penurunan intesitas bising oleh APT berbahan kapas ini menghambat

terjadinya stress bising sehingga PVN tidak terstimulasi untuk mensekresi

AVP dan CRH yang berada di hipotalamus, sehingga tidak terjadi

peningkatan sekresi ACTH dan kortisol pada sumbu Hipotalamus –

Hipofisis- Adrenal (HHA). Oleh karena tidak ada rangsangan pada neuron

CRH di PVN hipotalamus, sekresi GnRH yang berperan dalam

spermatogenesis tetap berlanjut (Dobson, et al., 2003). GnRH di

hipothalamus bertugas mensekresi FSH dan LH melalui kelenjar hipofisis

anterior. LH dibutuhkan untuk menstimulasi sel leydig dalam memproduksi

testosteron dan mempertahankan konsentrasi testosteron agar tetap tinggi di

dalam testis. Berikutnya testosteron dan FSH bekerja pada sel sertoli untuk

menghasilkan berbagai protein yang diperlukan untuk diferensiasi dan

metabolisme sel untuk mempertahankan spermatogenesis normal (Junqueira

dan Carneiro, 2007), sehingga sel spermatogenik termasuk sel spermatosit

primer tetap terjaga jumlahnya secara normal (Dobson, et al., 2003).

Penelitian ini memberikan makna bahwa penggunaan alat pelindung

diri dapat digunakan untuk mereduksi paparan bising berlebih yang dapat

berisiko pada infertilitas. Namun demikian penelitian ini masih memiliki

keterbatasan, yaitu masih perlu didukung dengan pengukuran faktor-faktor

yang memediasi efek paparan bising dan penggunaan APT terhadap jumlah

sel spermatosit primer, misalnya kadar hormon GnRH, FSH, LH, dan

testosteron. Penurunan testosteron dan FSH juga berpengaruh terhadap

struktur testis yang meliputi diameter tubulus seminiferus.

 45

Penelitian ini juga masih perlu ditindaklanjuti dengan penelitian

tentang tahapan spermatogenesis berikutnya, karena penurunan jumlah

spermatosit primer dapat terjadi karena kerusakan sel atau degradasi sel

selama proses spermatogenesis. Spermatosit yang mengalami kerusakan

akan mengalami degenerasi dan difagositosis oleh sel Sertoli sehingga

jumlah spermatosit menjadi berkurang. Penurunan jumlah spermatosit

menyebabkan jumlah spermatid juga menurun karena spermatosit yang

mengalami meiosis kedua menjadi spermatid menurun. Hambatan pada satu

tahapan spermatogenesis akan berpengaruh terhadap tahapan berikutnya

(Apriliani et al., 2013).

.
 46

BAB V

SIMPULAN DAN SARAN

5.1 Simpulan

Berdasarkan data penelitian tentang pengaruh kebisingan terhadap

jumlah sel spermatosit primer di UD. Dua Saudara Demak dengan jumlah 18

mencit, dapat diambil kesimpulan bahwa:

5.1.1 Terdapat pengaruh bising terhadap jumlah sel spermatosit primer pada

mencit (Mus musculus) di pemotongan kayu UD Dua Saudara Demak.

5.1.2 Jumlah sel spermatosit primer pada mencit (Mus musculus) pada

kelompok kontrol (KK) adalah sebanyak 64,13±1,99%; pada

kelompok perlakuan I (KP I) yaitu kelompok yang terpapar bising

dengan APT adalah 64,88±1,45%; dan pada kelompok perlakuan II

(KP II) yaitu kelompok yang terpapar bising tanpa APT adalah

sebanyak 51,88±0,82%.

5.1.3 Terdapat perbedaan jumlah sel spermatosit primer antara kelompok

kontrol (KK) dengan kelompok perlakuan I (KP I) dan kelompok

perlakuan II (KP II), ada perbedaan jumlah sel spermatosit primer

antara kelompok perlakuan I (KP I) dengan kelompok perlakuan II

(KP II), dan tidak ada perbedaan jumlah sel spermatosit primer antara

kelompok kontrol (KK) dengan kelompok perlakuan I (KP I).

 47

5.2 Saran

Saran yang dapat diberikan berdasarkan keterbatasan hasil

penelitian ini adalah :

5.2.1 Meneliti efek paparan bising dan penggunaan APT terhadap kadar

hormon GnRH, LH, FSH, dan testosteron.

5.2.2 Meneliti efek paparan bising dan penggunaan APT terhadap diameter

tubulus seminiferus.

5.2.3 Meneliti efek paparan bising dan penggunaan APT terhadap tahapan-

tahapan spermatogenesis berikutnya seperti jumlah sel spermatid, dan

jumlah sel spermatogonia.

 DAFTAR PUSTAKA

Alim, T., 2013, Mencit Mus Musculus dan Klasifikasinya, http://www.biologi-

sel.com/2013/10/mencit-mus-musculus-dan-klasifikasinya.html.
Dikutip 25 Mei 2016.

Apriliani, M., Nuning, N., Hendri, B., 2013, Efek Pemaparan Kebisingan
terhadap Jumlah Sel-Sel Spermatogenik dan Diameter Tubulus
Seminiferus Mencit (Mus Musculus L), Seminar Nasional Sains dan
Teknologi V Lembaga Penelitian Universitas Lampung, 19 November
2013.

Buchari, 2007, Kebisingan Industri and Hearing Concervation Program, 12.

Clark, C., dan Stansfeld, S. A., 2007, The Effect of Transportation Noise on
Health and Cognitive Development, A Review oRecent Evidence Barts
and the London School of Medicine University of London, United
Kingdom.
Dobson, H., Sarvpreet, G., Prabhakar, S., Smith, R., 2003, A Conceptual Model of
The Influence of Stress on Female Reproduction, 125;151-163.

Eroschenko, V.P., 2010, Atlas Histologi Difiore, Edisi 11, Jakarta: EGC.

Fior, 2007, Atlas of Human Histology, Jakarta: EGC.

Gabriel, J., 2001, Fisika Lingkungan, Jakarta: EGC.

Gabriel, J., 2012, Fisika Kedokteran, Jakarta: EGC.

Ganong, W., 2007, Fisiologi Kedokteran, Edisi 8, Jakarta: EGC.

Girsang, K., 2012, 20 Persen Pasangan di Indonesia Infertil,

http://www.jpnn.com/read/2012/11/01/145364/20-Persen-Pasangan-di-
Indonesia-Infertil-. Dikutip 25 November 2015.
Guyton, Arthur, C., and Hall, 2008, Buku Ajar Fisiologi Kedokteran, EGC,
Jakarta, 1048-1063.

Hani, A., R., 2010, Teori dan Aplikasi Fisika Kesehatan, Yogyakarta: Nuha
Medika.

Heroux, M. E., Braubach, M., Dramac, D., Korol, N., Pauvanic, S., Zastenskaya,
I., 2004, Summary of Ongoing Activities on Enviromental Noise and

48
 49

Health at The WHO Regional Office for Europe, Article in Russian, 25-
8.
Heryani, S., S., Werdi, S., Kardena, Dewi, I., L., 2011, Paparan Formalin
Menghambat Proses Spermatogenesis pada Mencit, Jurnal Veteriner,
Vol 12, No 3:214-220.

Isnaeni, W., 2006, Fisiologi Hewan, Yogyakarta, Kanisius.

Junqueira, L. C., Carneiro, J., 2007, Histologi Dasar : Teks dan Atlas, Edisi 10,
EGC, Jakarta, 415-431.

Justian, A., 2012, Analisis Pengaruh Kebisingan terhadap Performa Siswa

Sekolah Dasar di Ruang Kelas, Skripsi Fakultas Teknik Universitas
Indonesia, 05 September 2016.

Kurmis, A. P., dan Apss, S. A., 2007, Occupationally-Acquired Noise-Induced,

International Journal of Occupational Medicine and Environmental
Health, 127 – 136.
Mescher, A. L., Junqueira’s : Basic Histologi, 2012, Edisi 12, The Mc Graw-Hill
Companies, United States, Hal 362-372.

Paulsen, F., dan J., Waschke, 2013, Sobotta, Edisi 23, Jilid 2, EGC, Jakarta, Hal
188.

Purnomo, Basuki B., 2012, Dasar – Dasar Urologi, Edisi Ketiga, Sagung Seto,
Jakarta, Hal 16.

Saki G, Rahim R, Vaysi OA., 2010, Effect of forced swimming stress on in-
vivo fertilization capacity of rat and subsequent offspring quality, J
Hum Reprod Sci, 3:32–4.
Selvage, D.J., Rivier, C., 2003, Importance of The Paraventricular Nukleus of The
Hypothalamus as A Component of A Neural Pathway Between The
Brain and The Testes that Modulates Testosterone Secretion
Independently of The Pituitary, Jurnal of Endocrinologi, 144 (2):594-8.

Sherwood, L., 2014, Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem Human Physiology:
From Cells to Systems, Jakarta: EGC.

Solihati, N., Purwantara, B., Supriatna I., Winarto, A., 2013, Development of
Spermatogenic Cells and Sperm Quality after Administration of
Pegagan Extract (Centella Asiatica), JITV, 18(3):192-201.
 50

Stainer, M., dan Forsling, M., 1990, Physioogical Processes An Introduction to

Mammalian Physiology, England: Mc Graw-Hill Book Company.

Swami CG, Ramanathan J, Jeganath CC., 2007, Noise exposure effect on

testicular histology, morphology and on male steroidogenic hormone,
Malaysian J Med Sci, 14:28–35.
Tortora, G.J., Derrickson, B., 2009, Principles of Anatomy and Physiologi, 12 th
Edition, John Wiley & Sons, Inc, USA, Hal 1086.
 51

Lampiran 1. Data Penelitian

 52

Lampiran 2. Hasil uji normalitas dan homogenitas varian jumlah sel spermatosit

Explore
group

Case Processing Summary

Cases
Valid Missing Total
group N Percent N Percent N Percent
jumlah sel spermatosit KK 6 100.0% 0 0.0% 6 100.0%
primer KP1 6 100.0% 0 0.0% 6 100.0%
KP2 6 100.0% 0 0.0% 6 100.0%

Tests of Normality
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
group Statistic df Sig. Statistic df Sig.
jumlah sel spermatosit KK .192 6 .200* .934 6 .609
primer KP1 .162 6 .200* .952 6 .757
KP2 .227 6 .200* .894 6 .340
*. This is a lower bound of the true significance.
a. Lilliefors Significance Correction

Test of Homogeneity of Variance

Levene
Statistic df1 df2 Sig.
jumlah sel spermatosit Based on Mean 1.584 2 15 .238
primer Based on Median 1.225 2 15 .322
Based on Median and
1.225 2 9.902 .335
with adjusted df
Based on trimmed
1.448 2 15 .266
mean
 53

Lampiran 3. Hasil uji statistik deskriptif dan uji beda rata-rata dengan one way
anova dan post hoc bonferroni

Oneway

Descriptives
jumlah sel spermatosit primer
95% Confidence Interval
for Mean
Std. Std. Lower Upper
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum
KK 6 64.125 1.9922 .8133 62.034 66.216 60.8 66.3
KP1 6 64.875 1.4470 .5907 63.356 66.394 63.3 67.0
KP2 6 51.875 .8178 .3339 51.017 52.733 50.8 52.8
Total 18 60.292 6.2915 1.4829 57.163 63.420 50.8 67.0

Test of Homogeneity of Variances

jumlah sel spermatosit primer
Levene Statistic df1 df2 Sig.
1.584 2 15 .238

ANOVA
jumlah sel spermatosit primer
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 639.250 2 319.625 142.451 .000
Within Groups 33.656 15 2.244
Total 672.906 17

Post Hoc Tests

Multiple Comparisons
Dependent Variable: jumlah sel spermatosit primer
LSD
Mean 95% Confidence Interval
(I) group (J) group Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound
KK KP1 -.7500 .8648 .399 -2.593 1.093
KP2 12.2500* .8648 .000 10.407 14.093
KP1 KK .7500 .8648 .399 -1.093 2.593
KP2 13.0000* .8648 .000 11.157 14.843
KP2 KK -12.2500* .8648 .000 -14.093 -10.407
KP1 -13.0000* .8648 .000 -14.843 -11.157
*. The mean difference is significant at the 0.05 level.