Penunjukan: D 281-95 (Menyetujui kembali 2002)

Cara uji untuk

1
Penyerapan minyak Pigmen oleh Spatula Rub-out

Standar ini dikeluarkan di bawah fi xed sebutan D 281; jumlah segera setelah penunjukan menunjukkan tahun adopsi asli atau, dalam kasus revisi, tahun revisi terakhir. Sejumlah
dalam kurung menunjukkan tahun reapproval lalu. Sebuah superscript epsilon (
e) menunjukkan perubahan editorial sejak revisi terakhir atau reapproval.

Standar ini telah disetujui untuk digunakan oleh lembaga dari Departemen Pertahanan.

1. Ruang Lingkup 5. Aparatur dan Material

1.1 Metode pengujian ini mencakup penentuan minyak 5.1 Keseimbangan, mampu menimbang untuk 0,001 g.
penyerapan pigmen dengan teknik menggosok-out spatula. 5.2 Menjatuhkan Botol, fi tted dengan tanah-in pipet dan bola karet atau buret,
1.2 Nilai-nilai yang dinyatakan dalam satuan SI yang dianggap sebagai lulus dalam 0,1 mL divisi.
standar. Nilai yang diberikan dalam kurung adalah untuk informasi saja. 5.3 Halus Kaca Gosok-up Plat atau Marble Slab (kaca
harus memiliki permukaan yang mirip dengan Pelat Hoover Muller).
1.3 Standar ini tidak pemaknaan untuk mengatasi semua masalah keamanan, jika 5.4 Sudip, tajam, baja, memiliki pisau dari 15 atau 20 mm dengan 100 mm (
ada, terkait dengan penggunaannya. Ini adalah tanggung jawab pengguna standar ini 1 / 2 atau 3 / 4 oleh 4 di.).

untuk membangun praktik keselamatan dan kesehatan yang tepat dan menentukan 5.5 Minyak, biji rami, baku, sesuai dengan Speci fi kasi D 234 kecuali bahwa ia
penerapan pembatasan peraturan sebelum digunakan. harus memiliki nomor asam 3 6 1. Minyak biji rami
digunakan dalam tes perbandingan harus memiliki nilai asam yang sama. cairan lain, seperti re fi
minyak ned, dapat digunakan oleh kesepakatan bersama.
2. Dokumen yang dirujuk

2.1 Standar ASTM: 6. Prosedur

D 234 Speci fi kasi untuk Baku Minyak biji rami
D 1483 Cara uji untuk Penyerapan Minyak dari Pigmen oleh Gardner-Coleman
3
Cara
3. Ringkasan Metode Pengujian
3.1 kaku, seperti dempul pasta dibentuk oleh tetes demi tetes yang
Selain itu minyak biji rami untuk pigmen yang sedang menyeluruh digosok dengan
spatula. Jumlah minyak yang dibutuhkan untuk menghasilkan titik akhir digunakan untuk telah dimasukkan dengan pigmen untuk menghasilkan sangat kaku, seperti dempul
menghitung nilai penyerapan minyak.
4. signifikansi dan Penggunaan
4.1 Nilai penyerapan minyak yang diperoleh dengan metode tes ini
memberikan informasi tentang permintaan kendaraan pigmen bila digunakan dalam
pasta pigmen. nilai penyerapan minyak dapat digunakan untuk mengkarakterisasi
pigmen atau batch pigmen yang diberikan.
Metode 4.2 Tes ini berbeda dari Test Metode D 1483 di
bahwa D 1483 hanya melibatkan pengadukan lembut dan lipat dari pigmen, sedangkan
Dibutuhkan.
metode tes ini memerlukan tindakan menggosok menyeluruh. Karena titik akhir yang
berbeda, nilai-nilai yang diperoleh dari dua metode tes umumnya berbeda.
2
6.1 Prosedur A (Beratnya Botol) -. Timbang tepat 1 g, atau
setiap beberapa daripadanya (Catatan 1), pigmen dicampur dan udara kering dan
tempat pada piring kaca atau slab marmer. Timbang ke botol menjatuhkan 0,01 ga
mengandung minyak biji rami mentah bersama dengan pipet dan karet bola.
Tambahkan minyak biji rami secara bertahap, setetes demi setetes (dengan cara
pipet), untuk pigmen. Setelah penambahan setiap tetes, benar-benar menggabungkan
minyak dengan menggosok dengan spatula. tes selesai kapan tepatnya minyak cukup
paste, yang tidak merusak atau memisahkan. Timbang botol dan minyak 0,01 g dan
menentukan oleh perbedaan berat minyak yang digunakan. N OTE 1-Berat spesimen
tergantung pada spesifik gravitasi, fi neness, dan karakteristik lain dari pigmen. Sebagai contoh,
20 g diambil untuk timah putih, tapi kira-kira
t 1 g yaitu suff icient untuk karbon hitam. dalam setiap
acara, ukuran spesimen harus cukup besar sehingga pada leas t 1 g minyak
6.2 Prosedur B (Buret) :
6.2.1 Ikuti Prosedur A, kecuali menambahkan minyak biji rami dari
Buret daripada pipet botol menjatuhkan. Menghitung berat minyak dalam gram dengan
mengalikan minyak volume yang digunakan oleh densitas (0,93 g / mL).

1 Metode tes ini adalah di bawah yurisdiksi ASTM Komite D1 di Cat dan Terkait Coatings, Bahan, dan 6.3 Disarankan bahwa ketika pigmen baru yang akan diuji,
Aplikasi dan merupakan tanggung jawab langsung dari Sub-komite D01.24 Fisik Sifat Cair Cat dan Cat Bahan.
menggosok-out awal dilakukan untuk menentukan titik akhir perkiraan. Setelah ini
didirikan, penentuan sebenarnya harus dibuat dengan tambahan lebih lambat dari
edisi saat disetujui 15 Februari 1995. Diterbitkan April 1995. Awalnya diterbitkan sebagai D 281-28 edisi
sebelumnya T. terakhir D 281-84 (1989).
minyak dan lebih
2 Buku tahunan Standar ASTM,
06.03.
3 Buku tahunan Standar ASTM,
06.01.

Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, Philadelphia, PA 19.428-2.959, Amerika Serikat.

1
 D 281

oleh spatula menggosok-out, dalam waktu-laboratorium koefisien variasi ditemukan

kuat menggosok-keluar melalui daerah kritis, karena itu memungkinkan penilaian yang
lebih tepat dari titik penyerapan akhir minyak yang benar. 4,6% pada 10 df dan koefisien betweenlaboratories variasi 11,6% pada 8 df.
Berdasarkan koefisien ini, kriteria berikut harus digunakan untuk menilai ketepatan
hasil di tingkat kepercayaan diri 95%:
7. Perhitungan

7.1 Dari bobot minyak dan pigmen yang digunakan dalam ujian, 9.1.1 pengulangan Hasil -Dua diperoleh dengan op- tunggal
menghitung jumlah gram (pon) minyak yang dibutuhkan untuk gram persis basah erator harus menjadi tersangka jika mereka berbeda lebih dari 14,3% relatif.
minyak per 100 gram pigmen atau 100 pon pigmen.

9.1.2 reproduktifitas Hasil -Dua diperoleh oleh operator di

laboratorium yang berbeda harus dipertimbangkan tersangka jika mereka berbeda
8. Laporan
lebih dari 38,0% relatif.
8.1 Laporkan penyerapan minyak pigmen sebagai nomor
9.2 prasangka -Sejak tidak ada bahan referensi yang diterima
gram (pon) minyak diperlukan untuk persis basah 100 gram (pon) pigmen.
cocok untuk menentukan bias untuk prosedur dalam metode tes ini, bias yang tidak
dapat ditentukan.
9. Presisi dan Bias
10. Kata kunci
9.1 Berdasarkan studi antar laboratorium pengujian ini
Metode di mana salah satu operator di masing-masing lima laboratorium diuji dua nilai dari seng penyerapan 10.1 minyak; pigmen (sifat umum); sudip
oksida yang mencakup berbagai penyerapan minyak kecil menggosok-out uji

ASTM International tidak mengambil posisi menghormati validitas dari setiap hak paten menegaskan sehubungan dengan setiap item yang disebutkan dalam standar ini. Pengguna standar
ini secara tegas menyarankan bahwa penentuan keabsahan hak paten tersebut, dan risiko pelanggaran hak-hak tersebut, sepenuhnya tanggung jawab mereka sendiri.

Standar ini dapat berubah sewaktu-waktu oleh panitia teknis bertanggung jawab dan harus ditinjau setiap lima tahun dan jika tidak direvisi, baik disetujui kembali atau ditarik. Komentar
Anda diundang baik untuk revisi standar ini atau untuk standar tambahan dan harus ditujukan kepada ASTM Markas International. Komentar Anda akan menerima pertimbangan hati-hati pada
pertemuan komite teknis yang bertanggung jawab, yang mungkin Anda menghadiri. Jika Anda merasa bahwa komentar Anda belum menerima adil mendengar Anda harus membuat
pandangan Anda diketahui Komite ASTM Standar, di alamat di bawah ini.

Standar ini merupakan hak cipta ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, Philadelphia, PA 19.428-2.959, Amerika Serikat. Cetak ulang individu (salinan satu atau
beberapa) dari standar ini dapat diperoleh dengan menghubungi ASTM di alamat di atas atau di 610-832-9585 (ponsel), 610-832-9555 (fax), atau service@astm.org (e- surat); atau melalui
website ASTM (www.astm.org).