Available on line www.jocpr.

com

Jurnal Penelitian Kimia dan Farmasi

__________________________________________________

J. Chem. Pharm. Res., 2011, 3(2):113-117

ISSN No: 0975-7384

CODEN(USA): JCPRC5

Pengembangan metode spektrofotometri UV untuk

estimasi Pantoprazole dalam bentuk sediaan farmasi
Rajnish Kumar*, Harinder Singh and Pinderjit Singh

Departemen Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga, Laboratorium Makanan dan

Obat-obatan Negara, Punjab, Chandigarh, India
______________________________________________________________________________

ABSTRACT

Metode spektrofotometri sederhana dan sensitif telah dijelaskan untuk pengujian pantoprazol
baik dalam bentuk murni atau dalam bentuk sediaan padat farmasi. Absorpsi maksimum
Pantoprazole dalam air ditemukan pada 292 nm. Hukum bir dipatuhi dalam kisaran 5-70 μg /
mL. Hasil persentase pemulihan dan gangguan plasebo menunjukkan bahwa metode tersebut
tidak terpengaruh oleh adanya eksipien umum. Uji persentase Pantoprazole dalam tablet lebih
dari 99%. Metode ini divalidasi dengan menentukan kepekaan, akurasi dan presisi yang
membuktikan kesesuaian metode yang dikembangkan untuk estimasi rutin pantoprazol dalam
bentuk bulk dan solid dosage.

Kata kunci: Pantoprazole sodium, spektrofotometer U

 PENGANTAR
Pantoprazol adalah 5- (Difluorometoks) - [[3,4 - dime thoxy-2-Pyridiynyl) Metil] sulphinyl] -1H-
benzimidazol Ini adalah pompa proton lambung inhibito r [1]. Penghambat pompa proton lambung
memiliki kemiripan struktural dengan antagonis H2. Mereka adalah prodrugs dan setelah penyerapan
diubah menjadi kation sulfonamida thiophilic reaktif. Sulfonamida bereaksi dengan H + / K + AT -
Pase, membentuk kovalen, hubungan disulfida, sehingga secara ireversibel menonaktifkan enzim [2].
Metode yang dilaporkan untuk penentuan kuantitatif pantoprazol dalam formulasi curah atau farmasi
meliputi titrimetri, pewarna warna [3-9], dan kromatografi cair kinerja tinggi [10-13]. Makalah ini
menyajikan metode spektrofotometri UV yang sederhana, akurat dan dapat diulang untuk penentuan
Pantoprazole dalam bentuk sediaan tablet. Dalam survei literatur ditemukan bahwa metode telah
dilaporkan untuk estimasi Pantoprazole dan domperidone dalam bentuk tablet tablet gabungan dengan
spektrofotometri UV [14]. Tetapi sepengetahuan kami, tidak ada karya dalam literatur yang melaporkan tentang
metode spektrofotometri UV untuk analisis Pantoprazole dalam formulasi farmasi yang menggunakan air sebagai
pelarut. Oleh karena itu, penulis telah berusaha untuk mengembangkan metode spektrofotometri UV yang
sederhana dan cepat untuk memperkirakan Pantoprazole dalam obat massal dan dalam formulasi farmasi yang
mengambil air sebagai pelarut.

BAGIAN EKSPERIMENTAL
Instrumen dan aparatus
Model Spektrofotometer UV-Visible Perkin Elmer Lambda 25 digunakan untuk pengukuran
spektral dengan lebar pita spektral 1 nm, akurasi panjang gelombang 0,5 nm dan sel kuarsa 1
cm cocok. Barang pecah belah yang digunakan dalam setiap prosedur direndam semalaman
dalam campuran asam kromat dan asam sulfat yang dibilas secara menyeluruh dengan air
suling ganda dan dikeringkan dalam oven udara panas.
Reagen dan Bahan
Semua bahan kimia dari kelas reagen analitik dan air suling ganda digunakan untuk
menyiapkan solusi.
Larutan obat standar
Kelas farmasi Pantoprazole dengan ramah diberikan oleh Torrent Pharmaceutical Ltd., India.
Larutan standar stok setara dengan Pantoprazole 1mg / mL dibuat dengan melarutkan 50 mg
obat murni ke dalam air dan mengencerkan sampai 50 mL dalam labu yang dikalibrasi dengan
air.
2.70
2.6

2.4

2.2

2.0

1.8

1.6
Absorba

1.4
nce

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

Wavelength
-0.03
200.0 220 240 260 280 300 320 340 360 380.0

Gbr.1: Spektrum UV Pantoprazole

metode
Alikuotida yang berbeda (0,0, 0,5, 1,0, ......, 7,0 mL) larutan Pantoprazol 1 mg / mL diukur secara akurat dan
ditransfer ke dalam serangkaian labu volumetrik 100 mL dan volume yang dibuat.
Sampai tanda dengan air. Kemudian semua pengenceran dipindai antara 200-400 nm melawan blank yang
menunjukkan absorbansi maksimum pada 292 nm (Gambar 1).

Gelombang Maksimum yang sama digunakan untuk pengukuran obat lebih lanjut. Kurva kalibrasi untuk
absorbansi vs konsentrasi diplot (Gambar 2).

Absorbance at 292 nm

3
2 y = 0.3997x
R2 = 0.9998
1
0
0 50 100

Conc. µg/mL

Gambar. 2: plot standar untuk Pantoprazole

Pengujian Formulasi farmasi

Dua puluh tablet ditimbang secara akurat dan ditumbuk menjadi bubuk halus. Bubuk setara
dengan 100mg Pantoprazol ditimbang secara akurat dan ditransfer ke dalam labu volumetrik
100 mL dengan air 60 mL. Kandungan dikocok selama 15-20 menit, diencerkan sampai
volume dengan air, dan disaring menggunakan kertas saring Whatman No. 42. Bagian filtrat
10 mL pertama dibuang dan bagian selanjutnya dikenai analisis.

HASIL DAN DISKUSI

Spektrum penyerapan Pantoprazole diukur pada kisaran 200-400 nm terhadap air larutan
kosong yang dipersiapkan dengan sama (Gambar 3). Larutan standar menunjukkan absorbansi
maksimum pada λ max untuk masing-masing tiga sistem seperti yang tertera pada Tabel 1.
Dan metode ini divalidasi dengan mempelajari parameter berikut
Tabel1: Parameter penentuan Pantoprazol terhadap air
Parameters Values
λ max, nm 292
Beer’s law limit, µg /mL 5– 70
-1 -1 4
Molar absorptivity, L mol cm 1.52x10
Regression equation
Slope (m) 0.399
Intercept (c) 0.01547
Correlation coefficient 0.9998

Keakuratan metode di atas dipastikan dengan membandingkan hasil yang diperoleh dengan metode referensi dan
usulan dalam kasus formulasi disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2: Pengujian dan Pemulihan Pantoprazol dalam Formulasi Farmasi

 Formulation Label Claim (mg) Amount Found % Recovery % Recovery Reference
#
(mg) Proposed method method*
I 40 39.63 99.07 98.56
II 40 39.71 99.27 99.13

1 dan 2 adalah tablet dari berbagai kelompok (PEP-40, Cosmas Pharmacls)

* Metode referensi [8]
# Jumlah pemulihan adalah rata-rata enam faktor penentu.

Sebagai pemeriksaan tambahan tentang keakuratan metode ini, percobaan pemulihan

dilakukan dengan menambahkan sejumlah obat murni yang diketahui ke formulasi pra-analisis
dan percobaan pemulihan persen juga dilakukan. Percobaan pemulihan menunjukkan tidak
adanya gangguan dari aditif dan eksipien farmasi yang sering ditemui.

KESIMPULAN
Dapat disimpulkan bahwa metode yang dikembangkan untuk memperkirakan Pantoprazole
dalam bentuk sediaan farmasi dan dalam jumlah besar sederhana, sensitif, relatif tepat dan
ekonomis. Metode yang diusulkan digunakan untuk analisis rutin obat dalam pengendalian
kualitas.

Ucapan Terima Kasih

Penulis sangat berterima kasih kepada Pak Pankaj Sareen (Analis Pemerintah, Punjab), Mr.
Balwinder Singh (Analis Publik, Punjab) dan Mr. Ashok Gargesh (Analis Publik, Punjab)
karena telah memberikan dukungan terus-menerus selama bekerja. Penulis juga berterima
kasih kepada Torrent Pharmaceuticals Ltd., India karena menyediakan sampel hadiah dari
Pantoprazo.