Anda di halaman 1dari 11

Farmaka 150

Volume 17 Nomor 2

AKTIVITAS FARMAKOLOGIS ZINGIBER OFFICINALE ROSC., CURCUMA LONGA L.,


DAN CURCUMA XANTHORRHIZA ROXB. : REVIEW

Putri Kholilah M, Raden Bayu I

Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran Jl. Raya Bandung Sumedang KM. 21 Jatinangor 45363
Telp. 0227996200
putri16019@mail.unpad.ac.id
Diserahkan 27/06/2019, diterima 01/08/2019

ABSTRAK
Bahan alam seperti tumbuhan dapat menjadi pengobatan berbagai penyakit sebagai obat tradisional.
Beberapa tanaman dari famili Zingiberaceae yang banyak digunakan sebagai obat tradisional antara lain
jahe (Zingiber officinale Rosc.), kunyit (Curcuma longa L.) dan temulawak (Curcuma xanthorrizha Roxb.).
Tulisan ini bertujuan untuk mengetahui beberapa aktivitas farmakologis tumbuhan jahe, kunyit, dan
temulawak dengan menyusun informasi senyawa yang terkandung beserta aktivitas farmakologinya dari
berbagai penelitian yang telah dipublikasikan. Didapatkan hasil dari berbagai penelitian bahwa tumbuhan
jahe, kunyit, dan temulawak memiliki berbagai aktivitas farmakologis yang telah teruji secara praklinis yang
diberikan oleh berbagai senyawa bioaktif yang terkandung.
Kata Kunci : Zingiber officinale Rosc., Curcuma longa L., Curcuma xanthorrhiza, Tanaman Obat,
Aktivitas Farmakologis

ABSTRACT
Natural ingredients such as plants can treat various diseases as traditional medicines. Some plants from
the Zingiberaceae family that are widely used as traditional medicines include ginger (Zingiber officinale
Rosc.), Turmeric (Curcuma longa L.) and Curcuma (Curcuma xanthorrizha Roxb.). and temulawak by
gathering information contained along with its pharmacological activities from from various published
studies. Results from various studies of plants, turmeric and ginger have pharmacological activity pre-clinic
tested, provided by various bioactive compounds contained.
Keywords : Zingiber officinale Rosc., Curcuma longa L., Curcuma xanthorrhiza, Medicinal Plants,
Pharmacological Activities

PENDAHULUAN pencarian obat baru. Sebagai obat tradisional,


Manusia telah menggunakan bahan alam tumbuhan dapat memiliki beberapa bahan aktif
untuk penggunaan obat sejak lama. Bahan alam yang menghasilkan respons sehingga dapat
yang penting dan umum digunakan untuk terapi digunakan untuk pengobatan berbagai penyakit
antara lain berasal dari tumbuhan, hewan, atau [1]. Tanaman obat tradisional seringkali lebih
mikroorganisme. Tumbuhan merupakan salah murah, tersedia secara lokal dan mudah
satu bahan alam yang paling umum digunakan dikonsumsi, salah satunya yang melimpah dan
dan selalu dilakukan eksplorasi tentang banyak dimanfaatkan di Indonesia adalah
pengetahuan obat tradisional sebagai titik awal tanaman dari suku Zingiberaceae. Keluarga
Farmaka 151
Volume 17 Nomor 2
tanaman Zingiberaceae tersebar di Asia Selatan dengan baik karena kebutuhan ekonomi dan
dan Asia Tenggara, terdiri dari 47 genus dan pengobatan. Pengobatan tradisional untuk kunyit
sekitar 1000 spesies [2]. Beberapa spesies dari saat ini mengklaim penggunaan serbuknya
famili ini banyak digunakan di semua jamu terhadap gangguan empedu, anoreksia, coryza,
tradisional, seperti jamu. Beberapa tanaman dari batuk, luka diabetes, gangguan hati, rematik dan
famili Zingiberaceae yang banyak digunakan sinusitis [8].
sebagai obat tradisional antara lain jahe (Zingiber
officinale Rosc.), kunyit (Curcuma longa L.) dan
Curcuma xanthorrhiza Roxb.
temulawak (Curcuma xanthorrizha Roxb. ) yang
telah banyak digunakan dalam pengobatan herbal Curcuma xanthorrhiza roxb. dikenal

di seluruh dunia dan memiliki sejarah panjang sebagai temulawak dan Curcuma mangga atau

dalam sistem pengobatan tradisional [2, 3, 4]. kunyit putih, yang termasuk dalam keluarga
Zingiberaceae. Temulawak adalah ramuan asli
Zingiber officinale Roscoe
Indonesia. Rimpang tanaman ini telah digunakan
Jahe yang secara ilmiah dikenal sebagai
selama berabad-abad dalam sistem pengobatan
Zingiber officinale Roscoe, dari keluarga
tradisional untuk mengobati beberapa penyakit
Zingiberaceae adalah salah satu tanaman paling
seperti hepatitis, keluhan hati, diabetes, anti
penting yang memiliki nilai farmakologis, nutrisi
wasir, dan juga untuk menurunkan kolesterol [9].
dan etnomedis, digunakan secara luas di seluruh
Telah dikonsumsi sebagai suplemen makanan dan
dunia sebagai rempah-rempah, perasa, dan obat
"jamu" sebagai obat untuk hepatitis. Beberapa
herbal [5]. Secara tradisional, Z. officinale
peneliti yang mengeksplorasi efek farmakologis
digunakan dalam Ayurveda, Siddha, Cina, Arab,
senyawa kurkuminoid yang diekstrak dari
Afrika, Karibia dan banyak sistem pengobatan
keluarga Zingiberaceae menunjukkan bahwa
lainnya untuk menyembuhkan berbagai penyakit,
khasiat khas antikanker, anti-
yaitu, mual, muntah, asma, batuk, palpitaion,
inflamasiantiosteoartritis, anti-Alzheimer,
peradangan, dispepsia, kehilangan nafsu makan,
antikolesterol, dan mengurangi kadar trigliserida
sembelit, gangguan pencernaan dan rasa sakit [6].
dalam darah [10].
Dalam review ini penulis akan membahas

Curcuma longa Linn penelitian yang telah dilakukan terhadap jahe


(Zingiber officinale R.), kunyit (C. longa L.), dan
Curcuma longa L., yang termasuk
temulawak (C. xanthorrhiza R.) yang
keluarga Zingiberaceae, adalah tanaman dengan
berhubungan dengan aktivitas farmakologisnya.
tinggi hingga 1 m dengan batang pendek,
terdistribusi di seluruh wilayah tropis dan
subtropis di dunia, yang banyak dibudidayakan di METODE
negara-negara Asia, terutama di India dan Cina Pencarian literatur dilakukan sebagai
[7]. Di India dikenal sebagai "Haldi". Di sumber. Sumber data yang digunakan pada
Malaysia, Indonesia dan India telah dipelajari review jurnal ini sebagian besar dari jurnal-jurnal
Farmaka 152
Volume 17 Nomor 2
penelitian tentang aktivitas farmokologis jahe, apakah rimpang segar atau kering. Agen
kunyit, dan temulawak dari berbagai sumber fenilalkilketon atau vanillyl keton pada jahe
internasional maupun nasional. Strategi pencarian seperti gingerol, dengan analog gingerol lainnya
data yang digunakan adalah mencari langsung seperti shogaol, paradol dan zingerone juga
jurnal melalui website pencari jurnal online ditemukan dalam kadar tinggi dalam ekstrak
kemudian jurnal yang didapat dikumpulkan dan rimpang [6]. Aktivitas farmakologis utama jahe
informasi dibuat dengan merangkum isi dan hasil diperkirakan berasal dari gingerol dan shogaol.
dari tiap jurnal. Fenilakilketon atau vanilil keton dari jahe
termasuk 6-gingerol 8- gingerol dan 10-gingerol,
6-shogaol, 8-shogaol, 10-shogaol dan zingerone,
HASIL DAN PEMBAHASAN
6-paradol, 6- dan 10-dehydrogingerdione dan 6-
Aktivitas Farmakologis Z. officinale
dan 10 gingerdione juga telah diidentifikasi [11].
Kandungan Z. officinale banyak dan
bervariasi tergantung pada tempat asal juga

Gambar 1. Stuktur Kimia Senyawa Bioaktif Z. officinale

Terlepas dari penggunaan kuliner, jahe demam, rheumatoid arthritis, peradangan dan
dan komponen utamanya, diketahui memiliki berbagai bentuk kanker. Tumor yang diinduksi di
sifat obat yang bermanfaat. Sejumlah studi pra- usus, payudara, ovarium, pankreas, hati, SSP, dan
klinis telah mendukung nilainya dalam gangguan kardiovaskular telah diobati secara
pengobatan diabetes, obesitas, diare, alergi, nyeri, efektif pada model hewan dengan unsur aktif jahe
Farmaka 153
Volume 17 Nomor 2
secara biologis. Jahe dan metabolitnya telah menunjukkan bahwa penurunan signifikan CDK4
dikenal sebagai anti oksidan kuat karena dalam sel yang diobati dengan 150 dan 200 μM 6-
kemampuannya menghambat oksidasi berbagai gingerol [17]. Sebuah studi penting melaporkan
radikal bebas dan produksi oksida nitrat [12]. bahwa ekstrak methanol akar jahe dan gingerol

Efek Anti Kanker memainkan peran penting dalam menghambat


pertumbuhan Strain Helicobacter pylori CagA +
Efek menguntungkan dari jahe dan
degan konsentrasi 6,25-50 μGram/ml , yang
metabolitnya terhadap berbagai karsinoma dan
memiliki gen spesifik yang terkait dengan
garis sel paru-paru, usus besar, kulit, pankreas,
perkembangan lesi premaligna dan ganas
prostat, hati, ovarium, usus besar, payudara,
lambung [18].
ginjal, telah diakui oleh banyak peneliti selama 20
tahun terakhir. Efek sitotoksik atau sitostatik yang Antioksidan

dimediasi oleh apoptosis ditemukan untuk 6- Efek Antioksidan secara in vitro pada
gingerol dan 6–paradol [13] dalam sel leukemia ekstrak jahe telah terbukti menunjukkan efek
promyelocytic manusia HL-60 dengan 20 µM 6- antioksidan. 6-gingerol merupakan konstituen
gingerol atau 10 µM 6-paradol , pengangkatan antioksidan yang terkandung dalam jahe, karena
sel-sel prakanker yang rusak memberikan strategi terbukti melindungi sel-sel HL-60 dari tekanan
yang penting untuk pengelolaan kanker [14]. oksidatif [19]. Minyak jahe memiliki pelindung
Studi terbaru menunjukkan bahwa zingerone yang dominan efek pada kerusakan DNA yang
mengandung potensi antikanker. Telah disebabkan oleh H2O2. Minyak jahe dapat
dibuktikan bahwa suplementasi dengan zingerone bertindak sebagai pemulung radikal oksigen dan
pada tikus yang diobati dengan DMH (dimethyl dapat digunakan sebagai antioksidan [20].
hydrazine) dengan dosis yang paling efektif pada Antiinflamasi
tikus yaitu 20mg/kgBB menyebabkan penurunan
Jahe memiliki sejarah panjang
yang signifikan dalam tumor dan pembentukan
penggunaan sebagai antiinflamasi dan banyak
crypt yang menyimpang dengan modulasi
senyawa aktif yang telah diidentifikasi memiliki
simultan dalam tingkat peroksidasi lipid jaringan
sifat antiinflamasi. Jahe telah ditemukan
dan status antioksidan [15]. Penelitian lain yang
menghambat biosintesis prostaglandin dan
penting telah menunjukkan bahwa 6-shogaol
mengganggu kaskade inflamasi dan nociceptor
menunjukkan aktivitas antikanker terhadap
vanilloid [22]. Jahe telah terbukti berbagi sifat
kanker payudara melalui penghambatan
farmakologis dengan obat antiinflamasi non-
pengurangan invasi sel dari ekspresi matrix
steroid (NSAID) karena menekan sintesis
metalloproteinase-9 dengan dosis sublethal dari
prostaglandin melalui penghambatan
6-shogaol (20 μM) ditemukan secara selektif
siklooksigenase-1 dan siklooksigenase-2.
mengatur regulasi yang terakhir hampir
Namun, jahe dapat dibedakan dari NSAID
sepenuhnya, tetapi tidak menghasilkan efek pada
berdasarkan kemampuannya untuk menekan
yang sebelumnya [16]. Temuan penting lainnya
biosintesis leukotrien dengan menghambat 5-
Farmaka 154
Volume 17 Nomor 2
lipoxygenase. Penemuan ini mendahului Aktivitas Farmokologis C. longa
pengamatan bahwa inhibitor ganda Kunyit kering mengandung 69,43%
siklooksigenase dan 5-lipoksigenase dapat karbohidrat, protein 6,3%, minyak 5,1%, mineral
memiliki profil terapi yang lebih baik dan 3,5%, dan unsur lainnya. Konstituen kimia
memiliki efek samping yang lebih sedikit bioaktif dalam kunyit telah diselidiki secara
daripada NSAID. Ditemukan juga bahwa ekstrak ekstensif. Hingga saat ini, sekitar 235 senyawa,
jahe (EV.EXT.77) yang berasal dari Zingiber terutama fenolat dan terpenoid, telah
officinale (dan Alpina galanga) menghambat diidentifikasi dari berbagai spesies kunyit,
induksi beberapa gen yang terlibat dalam respons termasuk dua puluh dua diarylheptanoids dan
peradangan, termasuk gen yang menyandikan diarylpentanoids, delapan fenilpropen serta
sitokin, kemokin, dan enzim cyclooxygenase-2 fenolat lainnya, enam puluh delapan monoterpen,
yang diinduksi [21,22]. Penemuan ini 109 sesatiterpen, lima diterpen, tiga triterpenoid.
memberikan bukti pertama bahwa jahe empat sterol, dua alkaloid, dan empat belas
memodulasi jalur biokimia yang diaktifkan pada senyawa lainnya [24]. Kurkuminoid (kebanyakan
peradangan kronis. Identifikasi target molekuler kurkumin) dan minyak atsiri (terutama
dari konstituen jahe individu memberikan monoterpen) adalah konstituen bioaktif utama
peluang untuk mengoptimalkan dan yang menunjukkan bioaktivitas berbeda. Calebin-
menstandarisasi produk jahe sehubungan dengan A, asam vanilat, vanillin, kuarsetin, dan senyawa
pengaruhnya terhadap biomarker spesifik fenolik lainnya juga sebelumnya telah
peradangan [23]. diidentifikasi dari kunyit [25].

Gambar 2. Struktur Kimia Senyawa Bioaktif C. longa

Antiinflamasi dan Edema menunjukkan aksi anti-inflamasi kurkumin pada

Beberapa penelitian pada hewan telah tikus dan tikus dengan edema kaki yang diinduksi

menyelidiki efek anti-inflamasi dari kurkumin karagenan. Pada tikus, kurkumin menghambat
Farmaka 155
Volume 17 Nomor 2
edema pada dosis antara 50 dan 200 mg / kg. Ekstrak kunyit dan minyak esensial C.
Penurunan 50% dalam edema dicapai dengan longa menghambat pertumbuhan berbagai
dosis 48 mg / kg berat badan, dengan kurkumin bakteri, parasit, dan jamur patogen. Sebuah studi
hampir sama efektifnya dengan kortison dan pada anak ayam yang terinfeksi parasit Eimera
fenilbutazon pada dosis yang sama. Pada tikus, maxima menunjukkan bahwa diet yang ditambah
dosis rendah 20–80 mg / kg menurunkan edema dengan kunyit 1% menghasilkan pengurangan
kaki dan peradangan. Kurkumin juga skor lesi usus kecil dan peningkatan berat badan
menghambat radang sendi yang diinduksi [30]. Studi lain ditemukan bahwa minyak kunyit
formaldehida pada tikus dengan dosis 40 mg / kg, yang dioleskan pada hewan uji marmot
memiliki indeks ulcerogenik yang lebih rendah menghambat dermatofita dan jamur pathogen.
(0,60) dibandingkan fenilbutazon (1,70) (obat Perbaikan pada lesi diamati pada dermatofit dan
antiinflamasi yang sering digunakan untuk marmut yang terinfeksi jamur dan pada 7 hari
mengobati radang sendi dan gout), dan tidak pasca aplikasi kunyit lesi menghilang. Kurkumin
menunjukkan toksisitas akut. dengan dosis hingga juga ditemukan memiliki aktivitas moderat
2 g / kg berat badan [26]. terhadap Plasmodium falciparum dan organisme

Efek Antioksidan besar Leishmania [31].

Ekstrak kunyit yang larut dalam air dan


lemak dan komponen kurkuminnya menunjukkan Aktivitas Farmakologis C. xanthorrizha
aktivitas antioksidan yang kuat, sebanding
Temulawak atau C. xanthorrhiza
dengan vitamin C dan E [27]. Sebuah studi
mengandung senyawa bioaktif, seperti
tentang iskemia pada jantung menunjukkan
kurkuminoid, camphor, geranyl acetate,
bahwa perawatan pra-kurkumin menurunkan
zerumbone, zingiberene, dan xanthorrhizol.
perubahan yang disebabkan iskemia pada jantung
Xanthorrhizol dan ekstrak simplisia C.
[28]. Sebuah penelitian in vitro mengukur efek
xanthorriza menunjukkan aktivitas
kurkumin pada heme oksigenase endotel-1
antihiperglikemik dan antiinflamasi dapat
protein stres yang diinduksi, dilakukan dengan
digunakan sebagai agen antidiabetik yang kuat
menggunakan sel endotel aorta bovine. Inkubasi
untuk pengobatan diabetes tipe 2 [32]. Penelitian
(18 jam) dengan kurkumin menghasilkan
juga telah menunjukkan bahwa xanthorrizol
peningkatan resistensi seluler terhadap kerusakan
memiliki aktivitas antimikroba [33], anti-
oksidatif dengan konsentrasi kurkumin yang
inflamasi, antioksidan, antihiperglikemia,
rendah yaitu 5 μM [29].
antihipertensi, antiplatelet [34], nefroprotektif
Efek Antimikroba dan hepatoprotektif, sifat estrogenik dan
antiestrogenik [35].
Farmaka 156
Volume 17 Nomor 2

Gambar 3. Struktur Kimia Senyawa bioaktif C. xanthorrhiza

Antimikroba 264,7 dan ini menunjukkan Xanthorrizol

Xanthorrizol dianggap aktif terhadap mungkin merupakan penghambat COX-2 dan

berbagai mikroorganisme patogen. Efek iNOS yang kuat [38]. Studi lain mengatakan

antimikrobanya termasuk antibakteri, bahwa Xanthorrizol dapat memberikan aktivitas

anticandidal, dan antijamur [33]. Telah dievaluasi antiinflamasi dengan memblokir respon nyeri

dengan ekstrak methanol rimpang C. neurogenik dan inflamasi dalam uji nyeri yang

xanthorrrhiza secara uji in vitro dengan hasil diinduksi formalin pada tikus [39]. Mekanisme

KHTM dan KBM sebesar 8 µg/ml yang anti-inflamasi Xanthorrizol melibatkan

menunjukkan aktivitas antibakteri tertinggi penghambatan IL-6 dan TNF-α, dan penekanan

terhadap bakteri penyebab karies gigi (spesies ekspresi COX-2 dan iNOS melalui jalur NF-kB

Streptococcus) sebesar KHTM=2 µg/ml dan yang dihasilkan Pengurangan PGE2 dan NO [40].

KBM=4 µg/ml diikuti oleh bakteri penyebab Efek xanthorrhizol pada ekstrak C.

periodontitis (Actinomyces viscosus dan xanthorrhiza yang dilakukan pada tikus (dengan

Porphyromona gingialis) sebesar KHTM dan dosis 10 dan 25 mg/kg/hari) secara signifikan

KBM=16 µg/ml [36]. Xanthorrizol juga sangat menghambat produksi sitokin inflamasi, seperti

menghambat bakteri Gram-positif tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-

Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus 6 (IL-6), interleukin-1β (IL-1β), dan C-reactive

yang resisten metisilin (MRSA), bakteri Gram- Protein (CRP) ) dalam jaringan adiposa, hati, dan

negatif Escherichia coli dan bakteri penyebab otot [42].

jerawat Propionibacterium acnes [37]. Antioksidan

Sifat antioksidan Xanthorrizol berfungsi


Antiinflamasi terhadap efek perlindungan saraf dan LDL. Sifat
antioksidannya memberikan efek neuroprotektif
Laporan anti-inflamasi in vitro pertama
yang kuat dengan menekan peroksidasi lipid yang
Xanthorrizol telah diperlihatkan dalam sel
diinduksi hidrogen peroksida (H2O2) pada
makrofag monosit leukaemic monocyte RAW
Farmaka 157
Volume 17 Nomor 2
homogenat otak tikus, produksi neurotoksisitas UCAPAN TERIMA KASIH
yang diinduksi glutamat dan produksi spesies Penulis mengucapkan terima kasih
oksigen reaktif (ROS) dalam sel HT22. Hasil ini kepada :
menunjukkan bahwa XNT bisa menjadi agen - Bapak Rizky Abdullah, PhD., Apt.
yang kuat untuk mengobati penyakit Alzheimer sebagai dosen mata kuliah Metodologi Penelitian
dan penyakit neurologis terkait ROS [41]. yang telah memberi peluang penulis untuk
Ekstrak C. xanthorrhiza dengan dosis mempublikasi review jurnal ini.
250mg/kg yang diuji pada tikus yang diinduksi
CCl4, dan single-dose of β‐D‐galactosamine
DAFTAR PUSTAKA
menunjukkan bahwa temulawak dapat bertindak [1] Ahmad, Bilal, M. U. Rehman, Insha A.,
sebagai antioksida dan mencegah peroksidasi Ahmad A., Saiema Rasool, Showkat A.,
lipid [42]. Insha A., Ishraq H., Sheikh B.,
Manzoorur R. M. 2015. Pharmacological
Hiperglikemia Properties of Zingerone (4-(4-Hydroxy-
3-methoxyphenyl)-2-butanone). The
Ekstrak C. xanthorrhiza dengan Scientific World Journal Vol. 2015
xhantorrhizol standar mengurangi kadar insulin, http://dx.doi.org/10.1155/2015/816364.
[2] Ezzat, Shahira M., Marwa I. Ezzat, Mona M.
glukosa, asam lemak bebas (FFA), dan
Okba, Esther. 2017. The hidden
trigliserida (TG) dalam serum tikus yang diuji. mechanism beyond ginger (Zingiber
Xanthorrizol juga mengurangi ukuran lemak. officinale Rosc.) potent in vivo and in
vitro anti-inflammatory activity. Journal
Ekstark temulawak dengan dosis 10mg/kg of Ethnopharmacology
menunjukkan penuruan kadar TG yang signifikan https://doi.org/10.1016/j.jep.2017.12.019
.
(24,7% dan 21,1%,.) dan menekan hiperlipidemia
[3] Tanvir, E. M., Md. Sakib Hossen, Md. Fuad
dengan penurunan kadar lipid dalam serum [43]. Hossain, Rizwana Afroz, Siew Hua Gan,
Md. Ibrahim Khalil, Nurul Karim. 2017.
Antioxidant Properties of Popular
SIMPULAN Turmeric (Curcuma longa) Varieties
from Bangladesh. Journal of Food
Review ini telah menguraikan beberapa Quality Vol. 2017
penelitian saat ini sehubungan dengan penemuan https://doi.org/10.1155/2017/8471785.
[4] Oon, Seok Fang. 2015. Xanthorrhizol: A
aktivitas farmakologis dari tumbuhan keluarga
Review of its Pharmacological Activities
zingberaceae yaitu Zingiber officinale Rosc., and Anticancer Properties. Cancer Cell
Curcuma longa L., dan Curcuma xanthorrhiza Int (2015) 15:100 DOI 10.1186/s12935-
015-0255-4.
Roxb.yang menunjukkan bahwa masing-masing [5] Grzanna, Lindmark L., Frondoza C. 2005.
tumbuhan memiliki aktivitas farmakologis sesuai Ginger - A herbal medicinal product with
broad anti-inflammatory Actions.
dengan zat aktif yang terkandung didalamnya.
Journal of Medicinal Food Vol.
8(2):125-132
https://doi.org/10.1089/jmf.2005.8.125.
[6] Nurtjahja Tjendraputra E., Ammit AJ. ,
Roufogalis B. D., Tran V. H. , Duke C. C.
2003. Effective anti-platelet and COX-1
Farmaka 158
Volume 17 Nomor 2
enzyme inhibitors from pungent Ethnopharmacology Vol. 102(2):177-
constituents of ginger. Thromb Res. 184.
2003;111(4-5):259-265. [15] Vinothkumar R., Sudha M,, Nalini N. 2014.
[7] Araújo, CAC., LL. Leon. 2001. Biological Chemopreventive Effect Of Zingerone
Activities of Curcuma longa L. Mem Inst Against Colon Carcinogenesis Induced
Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Vol. By 1,2-Dimethylhydrazine In Rats.
96(5): 723-728. European Journal of Cancer Prevention
[8] F. Islam, M. Karim, M. Shahjahan, M. Hoque, Vol. 23(5):361-37.
M. R. Alam, dan M. A. Hossain. 2002. [16] Ling H., Yang H., Tan S.H., Chui WK.,
Study On The Effect Of Plant Spacing On Chew EH. 2010. 6-Shogaol, An Active
The Production Of Turmeric At Farmers Constituent Of Ginger, Inhibits Breast
Field. Asian Journal Of Plant Sciences Cancer Cell Invasion By Reducing
Vol. 1(6): 616-617. Matrix Metalloproteinase-9 Expression
[9] Aznam, N., Sri Atun. 2016. Pharmacological Viablockade Of Nuclear Factor-Κb
Test of Herbal Products from Temulawak Activation. British Journal of
(Curcuma Xanthorhiza) As Pharmacology 161(8):1763-77.
Antihypercholesterol by In Vivo. [17] Lee S.H., Cekanova M., Baek SJ. . 2008.
International Journal of Pharmacognosy Multiple Mechanisms Are Involved In 6-
and Phytochemical Research Vol. 8(5): Gingerol-Induced Cell Growth Arrest
807-811. And Apoptosis In Human Colorectal
[10] Aznam, Nurfina, Sri Atun. 2017. The Cancer Cells. J. Molecular
Development Of Temulawak (Curcuma Carcinogenesis 47(3):197-208.
Xanthorrhiza) Herb Production And [18] Mahady GB, Pendland SL, Yun GS, Lu ZZ,
Pharmacological Test As Anti- Stoia A. 2003. Ginger (Zingiber
Hypercholesterolemia. International officinale Roscoe) And The Gingerols
Journal of Green Pharmacy Vol. 11(4): Inhibit The Growth Of Cag A+ Strains Of
809-813. Helicobacter Pylori. Anticancer Research
[11] Chrubasik J. E., Roufogalis B.D., Chrubasik 23(5A):3699-3702.
D. 2007. Evidence Of Effectiveness Of [19] Wang CC, Chen LG, Lee LT and Yang LL.
Herbal Antiinflammatory Drugs In The 2003. Effects of 6-gingerol, an
Treatment Of Painful Osteoarthritis And antioxidant from ginger, on inducing
Chronic Low Back Pain. Phytother Res. apoptosis in human leukemic HL-60
Vol. 21:675-683. cells. In Vivo 17(6):641-645.
[12] Ali B.H., Blunde G., Tanira M. O., Nemmar [20] Ma J., Jin X., Yang L. and Liu ZL. 2004.
A. 2008. Some Phytochemical, Diarylheptanoids from the rhizomes of
Pharmacological And Toxicological Zingiber officinale. Phytochemistry
Properties Of Ginger (Zingiber officinale 65(8): 1137-1143.
Roscoe). A research. Food and Chemical [21] Thomson M., Al Qattan, K.K. Al Sawan
Toxicology. 46:409-420. S.M., Alnaqeeb MA, Khan I and Ali M.
[13] Kim SO, Kundu JK, Shin YK, Park JH, Cho 2002. The Use Of Ginger (Zingiber
MH, Kim TY et al. 2005. [6]- Gingerol Officinale Rosc.) As A Potential Anti-
inhibits COX-2 expression by blocking Inflammatory And Antithrombotic
the activation of p38 MAP kinase and Agent. Prostaglandins Leukot Essent
NF-ΚB in phorbol ester-stimulated Fatty Acids 67(6):475-478.
mouse skin. Oncogene. 24(15): 2558- [22] Chrubasik S., Pittler M.H., Roufogalis BD.
2567. 2005. Zingiberis Rhizoma: A
[14] Wei Q.Y., Ma J.P., Cai Y.J., Yang L., Liu Comprehensive Review On The Ginger
Z.L. 2005. Cytotoxic And Apoptotic Effect And Efficacy Profiles.
Activities Of Diarylheptanoids And Phytomedicine 12(9):684-701.
Gingerolrelated Compounds From The [23] Lantz R.C., Chen G., Sarihan M., Solyom
Rhizome Of Chinese Ginger. Journal of A.M., Jolad S.D, Timmermann BN.
Farmaka 159
Volume 17 Nomor 2
2007. The effect of extracts from ginger tumor growth in a xenograft tumor
rhizome on inflammatory mediator model. Int J Cancer 2009;124:1422‑8.
production. Phytomedicine Vol. 14(2- [32] Kim M.B., Kim C, Song Y, Hwang J.K.
3):123-128. 2014. Antihyperglycemic And Anti
[24.] S. Li, W. Yuan, G. Deng, P. Wang, P. Yang, Inflammatory Effects Of Standadized
and B. Aggarwal. 2011. Chemical Curcuma Xanthorrhiza Roxb. Extract
composition and product quality control And Its Active Compound Xanthorrhizol
of turmeric (Curcuma longa L.). In High Fat Diet Induced Evidence-Based
Pharmaceutical Crops, vol. 2: 28–54. Complementary and Alternative
[25] Perkins S., Verschoyle R. D., Hill K., Medicine. article ID 205915: 1-10.
Parveen I., Threadgill MD, Sharma RA, [33] Rukayadi Y., Hwang J.K. 2007. In Vitro
et al. 2002. Chemopreventive Efficacy Antimycotic Activity Of Xanthorrhizol
And Pharmacokinetics Of Kurkumin In Isolated From Curcuma xanthorrhiza
The Min/+ Mouse, A Model Of Familial Roxb. Against Opportunistic
Adenomatous Polyposis. Cancer Filamentous Fungi. Phytother Res.
Epidemiol Biomarkers Prev 11: 535‑40. 21(5):434–8.
[26] Kohli K, Ali J, Ansari MJ, Raheman Z. 2005. [34] Devaraj S, Esfahani AS, Ismail S,
Kurkumin: A natural anti-inflammatory Ramanathan S, Yam MF. 2010.
agent. Indian J Pharmacol 37:141-7. Evaluation Of The Antinociceptive
[27] Activity And Acute Oraltoxicity Of
E.M.Tanvir,R.Afroz,N.Karimetal.,“Anti Standardized Ethanolic Extract Of The
oxidant and antibacterial activities of Rhizome Of Curcuma xanthorrhiza
methanolic extract of BAU kul (Ziziphus Roxb. Molecules;15:2925–34.
mauritiana), an improved variety of fruit [35] Rukayadi Y., Hwang J.K. 2007. In vitro anti-
from Bangladesh,” Malassezia activity of xanthorrhizol
JournalofFoodBiochemistry,vol.39,pp.1 isolated from Curcuma xanthorrhiza
39–147,2015. Roxb. Lett Appl Microbiol.;44:126–30.
[28] Shin SK, Ha TY, Ha RA, Gregor M, Choi [36] Hwang J.K., Shim J.S., Pyun Y.R. 2000.
MS. 2011. Long-Term Kurkumin Antibacterial Activity Of Xanthorrhizol
Administration Protects Against From Curcuma xanthorrhiza Against
Atherosclerosis Via Hepatic Regulation Oral Pathogens. Fitoterapia 71:321–3.
Of Lipoprotein Cholesterol Metabolism. [37] Batubara I., Julita I, Darusman LK,
Mol Nutr Food Res 55:1829-40. Muddathir AM, Mitsunaga T. 2015.
[29] Yasni S, Imaizumi K, Sugano M. Effects Of Flower Bracts Of Temulawak (Curcuma
An Indonesian Medicinal Plant, Curcuma xanthorrhiza) For Skin Care: Anti-Acne
xanthorrhiza Roxb, On The Level Of And Whitening Agents. Procedia
Serum Glucose And Triglyceride, Fatty Chem14:216–24.
Acid Desaturation, And Bile Acid [38] Lee SK, Hong CH, Huh SK, Kim SS, Oh OJ,
Excretion In Streptozotocininduced Min HY, et al. 2002. Suppressive Effect
Diabetic Rats. Agric Biol Chem;55:3005- Of Natural Sesquiterpenoids On
10. Inducible Cyclooxygenase (COX-2) And
[30] Kwon Y., Magnuson B.A. 2009. Age‑ Nitric Oxide Synthase (Inos) Activity In
Related Differential Responses To Mouse Macrophage Cells. J Environ
Kurkumin‑Induced Apoptosis During Patho Toxicol Oncol 21:141–8.
The Initiation Of Colon Cancer In Rats. [39] Devaraj S, Esfahani AS, Ismail S,
Food Chem Toxicol 47:377‑85. Ramanathan S, Yam MF. 2010.
Evaluation Of The Antinociceptive
[31] Dujic J, Kippenberger S, Ramirez‑Bosca A,
Activity And Acute Oraltoxicity Of
Diaz‑Alperi J, Bereiter‑Hahn J,
Standardized Ethanolic Extract Of The
Kaufmann R, et al. Kurkumin in Rhizome Of Curcuma xanthorrhiza
combination with visible light inhibits Roxb. Molecules 15:2925–34.
Farmaka 160
Volume 17 Nomor 2
[40] Lim CS, Jin DQ, Mok H, Oh SJ, Lee JU,
Hwang JK, et al. 2005. Antioxidant And
Anti- Inflammatory Activities Of
Xanthorrhizol In Hippocampal Neurons
And Primary Cultured Microglia. J
Neurosci Res. 82:831–8.
[41] Jantan I, Saputri FC, Qaisar MN, Buang F.
2012. Correlation Between Chemical
Composition Of Curcuma domestica And
Curcuma xanthorrhiza And Their
Antioxidant Effect On Human Low-
Density Lipoprotein Oxidation. Evid
Based Complement Alternat Med.
doi:10.1155/2012/438356.
[42] Devaraj, S., Ismail, S., Ramanathan, S.,
Marimuthu, S.and Fei, Y.M. 2010.
Evaluation of the hepatoprotective
activity of standardized ethanolic extract
of Curcuma xanthorrhiza Roxb. Journal
of Medicinal Plants Research, 4(23),
2512–2517.
[43] Mi, Bo Kim, Changhee Kim, Youngwoo
Song, Jae-Kwan Hwang. 2014.
Antihyperglycemic and Anti-
Inflammatory Effects of Standardized
Curcuma xanthorrhiza Roxb. Extract and
Its Active Compound Xanthorrhizol in
High-Fat Diet-Induced Obese Mice.
Evidence-Based Complementary and
Alternative Med. Volume 2014, Article
ID 205915,
http://dx.doi.org/10.1155/2014/205915