PEMBUATAN DAN EVALUASI ALPHA ARBUTIN CREAM LIGHTENING CREAM

MENGGUNAKAN POLYACRYLATE BASE MENGGUNAKAN POLYACRYLATE

DASAR OLEH KULIAH, Analisis dan Kimia Obat, Fakultas Farmasi, Universitas
Padjadjaran, Indonesia, 'Departemen Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran,
Indonesia Email: resmi.mustarichie@unpad.ac.id Menerima: 29 Agustus 2018, Direvisi dan
Diterima: 19 Nov 2018

ABSTRAK Tujuan: Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan dan mengevaluasi
krim pencerah kulit alfa arbutin menggunakan basis polyacrylate melalui proses dingin

Metode: Lima formula krim pencerah kulit alfa arbutin disiapkan dengan Polyacrylate Base
dengan konsentrasi polyacrylate yang berbeda sebagai dasar krim untuk krim. setiap formula.
Berbagai konsentrasi polyacrylate (2, 3, 4, 5, dan 6%) digunakan a dasar krim. Persiapan yang
dihasilkan kemudian diperiksa dan diamati untuk konsistensi, warna, bau, dan stabilitas selama
28 hari penyimpanan.

Hasil: Hasil uji pemisahan fasa menyatakan bahwa lima formula krim tidak mengalami
pemisahan fase pada sentrifugasi 2500, 3000, dan 3750 rpm sehingga dapat disimpulkan bahwa
lima formula krim stabil dalam penyimpanan pada suhu kamar selama setidaknya 12
bulan. . Dari evaluasi fisik persiapan krim, ditemukan bahwa formula krim dengan
konsentrasi polyacrylate 6% memberikan hasil stabilitas terbaik. Hasil pengujian keamanan
krim menyatakan bahwa krim tidak mengiritasi kulit pemakainya.

Kesimpulan: Hasil yang diperoleh dalam penelitian ini menunjukkan dengan jelas bahwa krim
alpha arbutin dapat diformulasikan menggunakan polyacrylate sebagai dasar krim, dan dalam
pembuatannya, dapat dilakukan dengan proses dingin.

Kata kunci: Alpha arbutin, Formulasi, Krim, Polyacrylate, Cold process © 2019 The
Authors. Diterbitkan oleh Innovare Academic Sciences Pvt Ltd. Ini adalah artikel akses
terbuka di bawah lisensi C BY (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) DOI:
http://dx.doi.org/10.22159/ ljap.2019v11i1.29393

PENDAHULUAN
PENDAHULUAN Kulit adalah organ reseptor yang selalu dikaitkan dengan lingkungan
eksternal Seiring bertambahnya usia dan pengaruh lingkungan, kulit Anda akan mengalami
penuaan dan penurunan dalam hal fungsional dan estetika. Karena itu, kulit yang selalu sehat,
putih dan cerah selalu menjadi impian dan keinginan wanita. Warna kulit ditentukan oleh
berbagai faktor, tetapi yang paling penting adalah kandungan melanin. Melanin disintesis
dalam melanosit di mana tirosinase memainkan peran penting dalam proses ini. Karena kerja
tyrosinase, tyrosine pertama-tama dikonversi menjadi 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA)
dan kemudian menjadi dopaquinone, yang setelah beberapa transformasi diubah menjadi
melanin. Tyrosinase dibuat pada ribosom, diangkut ke lumen retikulum endoplasma kasar
melanosit, dan dikumpulkan dalam vesikel yang terbentuk di zona Golgi. Melanin yang
dihasilkan dapat berupa eumelanin dan pheomelanin. Eumelanin adalah pigmen coklat gelap
yang diproduksi oleh sel khusus epidermis, yaitu melanosit, yang terletak di bawah atau di
antara sel-sel stratum basal dan dalam folikel rambut. Pigmen yang ditemukan di rambut
merah disebut pheomelanin dan mengandung sistein sebagai bagian dari strukturnya [1, 2].
Pencerahan warna kulit dapat terjadi melalui penurunan kadar melanin dengan berbagai proses
perantara. Agen dermatologis standar untuk pencerah kulit adalah hidrokuinon, tetapi
keamanannya dipertanyakan, yang mengarah ke penggunaan agen alternatif seperti retinoid,
mequinol, asam azelaic, asam kojic, oleosin, ekstrak licorice, asam askorbat, protein kedelai,
N Aeetyl glucosamine dan arbutin . [3]. Alpha arbutin adalah salah satu zat yang dapat
mencerahkan kulit. Arbutin adalah turunan alami dari hydroquinone. Dipercaya sebagai salah
satu alternatif terbaik untuk hidrokuinon karena memberikan efek memutihkan kulit dari
hidrokuinon tanpa beberapa risiko. Alpha arbutin bekerja dengan menghalangi biosintesis
melanin dengan menghambat aktivitas tirosinase. Enzim tyrosinase diaktifkan dengan
membentuk chelate dengan ion tembaga vital dan menekan tautomerisasi dari dopachrome,
bertindak sebagai agen pereduksi dalam perantara melanin, sehingga menghalangi reaksi rantai
oksidasi pada berbagai titik dari tirosin / dopa menjadi melanin. Penghambatan pembentukan
melanin dengan alpha arbutin dapat menyebabkan kulit menjadi lebih cerah tanpa efek samping
[4-7]. Krim pencerah kulit adalah salah satu bentuk sediaan kosmetik, merupakan campuran
bahan kimia atau bahan lain dengan khasiat yang bisa memutihkan hitam bintik-bintik (coklat)
pada kulit. Tujuan menggunakannya untuk waktu yang lama untuk menghilangkan atau
mengurangi hiperpigmentasi kulit [8]. Krim adalah bentuk sediaan semi-padat yang
mengandung satu atau lebih bahan obat yang dilarutkan atau disebarkan dalam bahan dasar
yang sesuai [9]. Bentuk sediaan krim lebih disukai karena mudah menyebar secara merata,
tidak meninggalkan lapisan berminyak dan mudah dicuci. Istilah krim banyak digunakan
dalam industri farmasi dan kosmetik [10]. Akhir-akhir ini, penggunaan asam lemak atau
alkohol rantai panjang dalam bentuk padat atau lilin untuk membuat krim berbasis preparat
kosmetik telah ditinggalkan, karena sifatnya yang buruk yang dapat menyebabkan
pembentukan komedo dan penutupan pori di wajah. Penggunaan bahan berbentuk padat atau
lilin untuk pembuatan basis krim mulai bergeser dan digantikan dengan bahan berbentuk cair
atau minyak yang memiliki sifat non-komedogenik seperti polyacrylate. Rusmadi et al [11]
melaporkan penelitian mereka tentang praktik pencerahan kulit dan gejala kesehatan di
kalangan siswa perempuan di Malaysia dan mereka menyimpulkan bahwa penggunaan produk
pencerah kulit adalah umum di kalangan siswa perempuan dalam penelitian ini dan beberapa
produk ini dapat menyebabkan masalah kulit seperti seperti kulit terkelupas, berjerawat, dan
gatal-gatal. Penelitian ini melaporkan formulasi dan evaluasi krim pencerah kulit dengan alpha
arbutin menggunakan basis polyacrylate dengan proses dingin.

BAHAN DAN METODE

Bahan
Alpha arbutin ex. Pentapharm (PT. Baktijala Kencana Citra), alkil benzoat C12-15,
Polyacrylate (Sodium polyacrylonimethyl taurate dan polidecene dan trideceth-10
terhidrogenasi). DMDM Hydantoin, Glycerin, Emersion Oil, Methylene blue
solution. Semua bahan yang digunakan adalah kelas analitis.

Metode

Formulasi

Lima formula krim pencerah kulit alfa arbutin disiapkan dengan Polyacrylate Base dengan
konsentrasi polyacrylate yang berbeda sebagai dasar krim untuk setiap formula. Rumus
tersebut disebut buku teks tata rias standar [12, 131. Informasi tentang penggunaan bahan
sebagai berikut: C12-15 alkyl benzoate dipilih sebagai C12-15 Alkyl Benzoate

Mustarichie et al. Int J App Pharm, Vol 11, Edisi 1, 2019, 100-105
Pengujian formulasi meningkatkan kondisi pasien dengan melakukan fungsi mengangkat
hidrasi kulit dan lipid permukaan kulit. C12-15 Alkil benzoat adalah campuran ester asam
benzoat yang terdiri dari asam benzoat dan alkohol yang memiliki panjang rantai karbon dari
12 hingga 15. Bahan alkil benzoat rantai panjang lainnya yang dapat digunakan dalam
kosmetik dan produk perawatan pribadi termasuk C16-17 Alkyl Benzoate, Stearyl benzoate,
Isostearyl Benzoate, Ethylhexyl benzoate, dan Octyldodecyl benzoate.
C12-15 Alkil benzoat dan bahan alkil benzoat rantai panjang lainnya dapat digunakan dalam
berbagai produk kosmetik termasuk produk bayi, produk mandi, riasan mata, lipstik, produk
cukur, produk berjemur, serta perawatan rambut, kuku perawatan, dan produk perawatan kulit
[14, 15). Polyacrylate bertindak sebagai pengikat, dan pembentuk film, dan fiksatif rambut
[16]. DMDM hydantoin adalah senyawa organik yang termasuk dalam kelas senyawa yang
dikenal sebagai hidantoin. Ini digunakan dalam industri kosmetik dan ditemukan dalam
produk-produk seperti sampo, kondisioner rambut, gel rambut, Pelumas Cair Rite Aid, dan
produk perawatan kulit. DMDM hydantoin berfungsi sebagai pengawet. Zat ini bisa
menyebabkan peradangan pada kulit, terbakar, iritasi, dan sobek. [17]

Pengujian formulasi
mengacu pada pengujian krim lain yang dilakukan oleh peneliti lain [18] Formula tersebut
kemudian diuji termasuk uji pengenceran dan uji warna; Pengujian stabilitas meliputi
pengamatan organoleptik, uji pH, pengukuran viskositas; Uji Pemisahan Fase Krim meliputi
metode sentrifugasi, dan metode siklus beku-cair; Pengujian keamanan persiapan dilakukan
dengan metode uji tempel untuk 10 sukarelawan dengan mengoleskan krim dengan alpha
arbutin di kulit belakang tangan kanan dan persiapan krim tanpa alpha arbutin di kulit belakang
tangan kiri selama 5 menit, dan mengamati perubahan. Tes dilakukan di tempat yang sama
selama tiga hari berturut-turut; Analisis data dilakukan dengan menggunakan metode statistik
desain blok lengkap dengan model sampel acak tetap karena ada beberapa perawatan dan blok
dalam percobaan.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Rumusnya disiapkan dengan metode dingin [19]. Keuntungan dan kerugian dari proses krim
dingin dilaporkan oleh Sahu et al [20]. Dalam beberapa tahap, proses krim dingin itu
sederhana, tidak perlu alat khusus dan tidak perlu energi panas yang diperlukan. Paruh kedua
abad kesembilan belas melihat dua kemajuan dalam formulasi krim dingin yang bersama-sama
memungkinkan mereka untuk diproduksi pada skala industri. Yang pertama adalah
penggantian minyak almond dengan minyak petrolatum dan mineral; yang kedua,
dimasukkannya boraks (natrium borat) [21]. Formula dibuat dengan mencampurkan
Polyacrylate dan aquadest dan diaduk menggunakan ultra turrax sampai keduanya tercampur.
Sambil diaduk terus menerus, alkil benzoat C12-15 15% ditambahkan sedikit demi sedikit
sampai terbentuk massa krim yang homogen. Kemudian ditambahkan alpha arbutin yang telah
dilarutkan terlebih dahulu dalam 10 ml air suling sambil terus diaduk. Aquadest yang tersisa
ditambahkan sambil terus diaduk sampai massa yang ditentukan. Masukkan 0,3% DMDM
hidantoin (12 tetes) dan aduk sampai homogen. Pengamatan fisik, kelima formula itu berwarna
putih, memiliki krim kental dan kentaldan memiliki bau khas. Warna dalam kosmetik
memainkan peran penting dalam membuat krim tampak lebih menarik (22).
Hasil pengamatan organoleptik

Ditemukan bahwa formula tidak mengalami perubahan fisik dalam warna dan bau selama 28
hari waktu penyimpanan.Tapi ada perubahan dalam konsistensi krim. Perubahan muncul
dalam F-1 dan F-2, sedangkan F-3, F-4, dan F-5 tidak mengalami perubahan konsistensi.
Perubahan konsistensi dalam F-1 terjadi pada hari ke-14, yang adalah perubahan dalam
konsistensi dari tebal ke tebal dengan mudah mengalir. Sementara perubahan dalam konsistensi
dalam F-2 terjadi pada hari ke 21, yang merupakan perubahan dalam konsistensi dari tebal
dengan jumlah viskositas yang lebih tinggi untuk hal ini, tetapi meskipun demikian, secara
keseluruhan fisik / organoleptik kestabilan dapat dikatakan cukup masuk akal Hasil
pengukuran pH Hasil pengukuran pH pada waktu penyimpanan dapat dilihat pada gambar 1.

pengamatan Organoleptik.
Ditemukan bahwa formula tidak mengalami perubahan fisik dalam warna dan bau selama 28
hari waktu penyimpanan. Namun ada perubahan konsistensi krim. Perubahan muncul di F-1
dan F-2, sedangkan F-3, F-4, dan F-5 tidak mengalami perubahan dalam
konsistensi. Perubahan konsistensi dalam F-1 terjadi pada 14 hari, yang merupakan perubahan
konsistensi dari tebal ke tebal dengan mudah mengalir. Sementara perubahan konsistensi
dalam F-2 terjadi pada hari 21, yang merupakan perubahan konsistensi dari tebal dengan
kuantitas viskositas yang lebih tinggi menjadi tebal, tetapi meskipun demikian, keseluruhan
stabilitas fisik / organoleptik dapat dikatakan cukup masuk akal.

Mustarichie Dari ara. 1, menunjukkan bahwa selama waktu penyimpanan, pH lima formula
krim telah menurun. Alpha arbutin stabil pada kisaran pH 3,5-6,5. Setelah perhitungan
statistik dengan rancangan acak kelompok lengkap [22] pengukuran pH sub-sampling dengan
metode tetap pada tingkat signifikan a = 0,05, hasilnya adalah bahwa hipotesis nol (H0) ditolak,
dengan asumsi tidak ada perbedaan dalam rata-rata Efek pengobatan diuji, karena F hitung
lebih besar dari F tabel. Dengan tingkat kepercayaan 95% (a = 0,05) dinyatakan bahwa krim
dengan berbagai konsentrasi polyacrylate memiliki pH yang sangat berbeda. Dari hasil uji
Newman-Keuls [24], ditemukan bahwa perbedaan pH nyata hanya terlihat pada F-3 dan F-4
selama 28 hari waktu penyimpanan. Perbedaan ini mungkin disebabkan oleh pengangkutan
air, ada perubahan mikroba% 3D Viskositas vs St 140

Mustarichie et al. Int J App Pharm, Vol 11, Edisi 1, 2019, 100-105 pH lima stabil di masa
yang sama dengan kontaminasi selama waktu penyimpanan, sehingga akan terjadi peningkatan
keasaman. Namun demikian, nilai pH masih termasuk dalam kisaran pH persiapan yang baik
untuk persiapan dengan tujuan penggunaan topikal, yaitu 5-7 [25]. Studi tentang efek pada pH
kulit manusia dari emulsi 0 / W (basis pengemulsi otomatis nonionik) dengan dan tanpa vitamin
A palmitat, atau vitamin E asetat, atau ceramide III, menggunakan metode non-invasif
dilaporkan oleh Leonardi et Al. [26]. Di sisi lain, investigasi hubungan antara pH berbagai
produk primer, isi produk, dan kesesuaian label dan kemasan produk dilaporkan oleh Woolf
dan Shaw [27]. Yang lebih penting adalah bahwa tidak ada penggunaan F hitung = 0,05) itu
adalah E polyacrylate Newmance hanya perbedaan adalah hasil pengukuran Viskositas
mikroba Pengamatan perubahan viskositas ke waktu penyimpanan dapat dilihat pada gambar,
2.
Ini adalah dasar dari aturan bahwa beberapa kosmetik harus menggunakan viskositas tertentu
untuk memuaskan kesan pelanggan dan saran penelitian; produk kosmetik yang dipasarkan
"kaya" atau "mewah" mungkin memiliki viskositas tinggi sementara produk yang disebut-sebut
"ringan" atau "alami" mungkin memiliki viskositas rendah [28]. Dari gambar, 2 dapat dilihat
bahwa viskositas dari lima formula krim telah berubah selama 28 hari waktu
penyimpanan. Sebagai aturan, ketika membahas tentang Kosmetik, kebanyakan tentang
viskositas karena cairan biasanya mengalir dengan mudah dan mereka tidak memiliki tanda-
tanda elastisitas [29]. Viskositas sangat dipengaruhi oleh jumlah pengemulsi dalam
emulsi. Semakin besar konsentrasi polyacrylate yang ditambahkan ke formula, viskositas
sediaan krim juga akan meningkat [30]. Ini bisa dilihat pada viskositas awal pembuatan krim
(gbr. 2). Menurut Lachman [31], sediaan emulsi W / 0 biasanya akan mengalami penurunan
viskositas segera ketika membuat karena flokulasi dengan cepat dan kemudian relatif konstan,
tidak seperti emulsi 0 / W yang akan mengalami peningkatan viskositas selama
penyimpanan. Dalam hal ini, benjolan benjolan menyebabkan peningkatan
viskositas. Sediaan krim memiliki peningkatan viskositas rata-rata pada hari ke-7, dan
kemudian pada minggu berikutnya menurun, tetapi krim masih memiliki viskositas yang
baik. Penurunan itu diduga disebabkan oleh faktor-faktor yang mempengaruhi selama
penyimpanan, seperti perubahan suhu kamar. Peningkatan suhu ruangan dapat mengganggu
daya tahan krim, yang menghasilkan pelepasan kompleks terhidrasi dari polyacrylate, dan
menyebabkan penurunan viskositas fase kontinu (air) dan meningkatkan gerakan fase
terdispersi globul (minyak) ). Pengurangan viskositas disebabkan oleh penurunan viskositas
fase kontinu karena jarak pemisahan antara gumpalan meningkat. Faktor lain adalah
pengadukan berulang pada saat pengukuran viskositas menggunakan viskometer dan rotasi
batang spindel pada viskometer. Pada F-2, viskositas tampaknya terus menurun. Hal ini
diduga disebabkan oleh bahan pembentuk polyacrylate yang tidak tercampur sempurna, seperti
trideceth-10 yang berfungsi sebagai emulgator, hidrogenasi polydecene, hukum
acrylonylimethyl. Pencampuran bahan yang tidak lengkap menyebabkan penurunan fungsi
polyacrylate. Setelah secara statistik dihitung dengan menggunakan desain acak kelompok
lengkap, hipotesis nol (H0) ditolak, dengan asumsi tidak ada perbedaan dalam efek pengobatan
rata-rata yang diuji, karena F hitung lebih besar dari F tabel, dengan tingkat signifikan a =
0,05. Ini berarti bahwa sediaan krim dengan berbagai konsentrasi polyacrylate memiliki
viskositas yang berbeda secara signifikan. Dari hasil perhitungan Uji Newman-Keuls,
disimpulkan bahwa perbedaan viskositas persiapan krim secara signifikan dengan tingkat
kepercayaan 95% ditemukan dalam krim F-1 dan F-3; F-2 dan F-3; F-1 dan F-4; F-2 dan F-
4; F-3 dan F-4; F-1 dan F-5; F-2 dan F-5; F-3 dan F-5; F-4 dan F-5. Juntawong et al. [32]
mengklaim, bahwa viskositas formulasi tidak berubah ketika intensitas pengadukan dan suhu
pencampuran meningkat. Jumlah minyak mempengaruhi viskositas dasar krim sedangkan
intensitas dan suhu pengadukan tidak mempengaruhi viskositas dasar krim yang dibuat dari
polimer pengemulsi. pue sodium -hjod

Penentuan tipe emulsi

Hasil penentuan tipe emulsi menegaskan bahwa semua formula adalah tipe 0 / W.

Hasil pengujian pemisahan fase krim

Hasil tes dengan metode sentrifugasi ditunjukkan pada tabel 2. Tabel menunjukkan bahwa lima
formula krim tidak mengalami pemisahan fase setelah sentrifugasi pada kecepatan 2500, 3000,
dan 3750 rpm.
Tabel 2 : globul size
Penggunaan metode sentrifugasi dalam melihat pemisahan fase emulsi sangat berguna untuk
memprediksi waktu penyimpanan persiapan [33]. Hukum Stokes menunjukkan bahwa
peningkatan gravitasi dapat mempercepat pemisahan. Lachman menyatakan bahwa
sentrifugasi pada 3750 rpm dalam radius 10 cm sentrifugasi selama 5 jam setara dengan efek
gravitasi selama sekitar satu tahun. Berdasarkan konversi, ditemukan bahwa sentrifugasi
dengan kecepatan 2500 rpm selama 5 jam setara dengan efek gravitasi sekitar 8 mo, sedangkan
untuk kecepatan 3000 rpm efek setara gravitasi adalah sekitar 10 mo. Pengukuran partikel
globul dapat digunakan untuk mengevaluasi emulsi, yang menganalisis perubahan stabilitas
yang terjadi pada sediaan krim. Meningkatnya ukuran gumpalan mengakibatkan integrasi
gumpalan-gumpalan yang lebih mudah ke dalam fase dan akhirnya terpisah dari fase
kontinu. Terjadinya pemisahan fase menunjukkan ketidakstabilan dalam
persiapan. Berdasarkan hasil sentrifugasi, dapat disimpulkan bahwa lima formula krim
memiliki masa simpan minimal 12 bulan. Ini berarti bahwa lima formula krim stabil terhadap
gravitasi selama 12 bulan waktu penyimpanan. Berdasarkan perhitungan data statistik,
hipotesis nol (HO) ditolak, dengan asumsi tidak ada perbedaan dalam efek pengobatan rata-
rata yang diuji, karena Fhitung lebih besar dari Ftabel, dengan tingkat signifikan a = 0,05. Itu
berarti bahwa persiapan krim dengan polyacrylate varlous konsentrasi memiliki ukuran globula
yang berbeda secara signifikan. Dari hasil perhitungan Newman-Keuls Test, disimpulkan
bahwa perbedaan ukuran globula persiapan krim secara signifikan dengan tingkat kepercayaan
95% ditemukan pada krim F-5 dan F-4; F-5 dan F-1; F-5 dan F-2; F-5 dan F-3; F-4 dan F-
3. Tes yang dilakukan pada globule ini dipandu oleh peneliti lain [34, 35]

-Hasil pengujian dengan metode siklus beku-cair mencair

Pengujian siklus beku-cair merupakan bagian dari pengujian stabilitas yang memungkinkan
Anda untuk menentukan apakah produk Anda akan tetap stabil di bawah berbagai kondisi
[36]. Dalam penelitian ini, itu dilakukan dengan menyimpan sediaan krim pada siklus beku-
mencair pada dua suhu yang berbeda, yaitu 4 ° C dan 45 ° C. Metode ini dilakukan untuk
melihat stabilitas fisik krim setelah disimpan selama tiga puluh hari penyimpanan dalam siklus
beku-cair. Penyimpanan dilakukan dalam beberapa siklus, dan satu siklus berlangsung selama
tiga hari pada setiap suhu. 0,2 g krim yang ditimbang dimasukkan ke dalam beberapa botol
dan disimpan dalam lemari es (suhu 4 ° C) selama tiga hari, kemudian dilanjutkan dengan
menyimpan sediaan dalam oven (suhu 45 ° C) pada waktu yang bersamaan. Karakteristik
stabilitas fisik krim yang diamati adalah perubahan ukuran partikel. Pengukuran partikel
dilakukan dengan menggunakan mikroskop [31]. Tabel 3 menunjukkan hasil pengukuran krim
globul pada hari nol dan hari ketiga penyimpanan pada suhu kamar.

Tabel 3 : result of the measure

Ditemukan bahwa tidak ada pemisahan krim pada lima formula setelah penyimpanan dalam
siklus Pembekuan Thaw dan peningkatan ukuran fase terdispersi globul setelah mengalami
siklus Pembekuan Thaw dibandingkan dengan suhu kamar. Hasil perhitungan Newman-Keuls
Test menyimpulkan bahwa perbedaan ukuran ukuran globula krim secara signifikan dengan
tingkat kepercayaan 95% ditemukan pada krim F-5 dan F-1. Freeze-thaw metode siklus
diterapkan oleh Tozetto et al. [37] pada penelitian mereka tentang formulasi ekstrak Punica
granatum. Setiap data ukuran globul pada tabel 2 dan tabel 3 diperoleh dengan menggunakan
metode pada tabel 4. Pada tabel 4, adalah contoh perhitungan untuk F-1 pada hari ke-0, ternyata
diameter rata-rata untuk F-1 adalah 8,425414365, tetapi dalam tabel 2, kami menghilangkan
digit terakhir.

Tabel 4 day 0

-Hasil uji keamanan pada krim pencerah kulit alfa arbutin

Persiapan uji keamanan dilakukan dengan metode uji tempel untuk 10 sukarelawan dengan
menerapkan krim dengan alfa arbutin di kulit belakang tangan kanan dan sediaan krim tanpa
alfa arbutin di kulit belakang kiri. tangan selama 5 menit, dan mengamati perubahan. Tes
dilakukan di tempat yang sama selama tiga hari berturut-turut. Sediaan krim yang diuji adalah
sediaan krim yang paling stabil selama pengujian stabilitas. Berdasarkan data pengamatan,
ditemukan bahwa sediaan krim alpha arbutin dengan basis polyacrylate 6% tidak mengiritasi
kulit. Hasil ini dibuktikan dengan tidak adanya iritasi, rasa terbakar, gatal atau sakit pada kulit
sukarelawan. Hasil yang sama juga terjadi pada sediaan krim tanpa alpha arbutin. Ini karena
bahan yang digunakan dalam formula adalah bahan sintetis yang telah terbukti aman, lembam,
tidak menyebabkan iritasi, tidak berwarna, tidak berasa, dan memiliki sentuhan yang
baik. Namun, Rusmadi et al. [11] dalam penelitian mereka tentang Praktik Pencerah Kulit dan
Gejala Kesehatan di kalangan Siswa Perempuan di Malaysia, menyimpulkan bahwa
penggunaan produk pencerah kulit adalah hal yang umum di kalangan siswa perempuan dan
beberapa produk ini dapat menyebabkan masalah kulit seperti kulit mengelupas, jerawat, dan
gatal-gatal. .

KESIMPULAN

Alpha arbutin sebagai bahan aktif yang memiliki efek pada pencerahan warna kulit dapat
diformulasikan dalam bentuk sediaan krim menggunakan polyacrylate sebagai dasar krim, dan
dalam pembuatannya, dapat dilakukan dengan proses dingin. Sediaan krim pencerah kulit alfa
arbutin berdasarkan polyacrylate pada konsentrasi 2, 3, 4, 5, 6% memiliki konsistensi, warna,
dan bau yang stabil, kecuali untuk pH dan viskositas yang menurun dalam
penyimpanan. Ditemukan bahwa lima formula yang dibuat memiliki stabilitas fisik dan akan
memiliki waktu penyimpanan minimum 12 bulan. Krim pembesar kulit Alpha arbutin dengan
basis polyacrylate 6% memiliki stabilitas fisik terbaik.