Analisis Urin

Urine Analysis
Agil Kris A1), Anissa Sarasi P2), Saidina Bima3) , Sintia Rahmadhani4), Nadila rahmadhani5)
1)
NIM. 1710422018, Kelompok VI B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
2)
NIM. 1710422014, Kelompok VI B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
3)
NIM. 1710421026, Kelompok VI B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
4)
NIM. 1710423012, Kelompok VI B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
5)
NIM. 1710423014, Kelompok VI B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
*Koresponden :agilkrisamrela@gmail.com

ABSTRACT
The experiment of Urine Analysis was done on Friday, November 15th 2018 in the Laboratory of
Teaching II, Department of Biology, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Andalas University.
The purposes of the experiment was to To prove the high levels of sugar in the urin of people with
Diabetes mellitus and to identify forms of sedimentation in normal urin and pathological urin. The
method of this experiment is testing glucose levels and to identify sediments urine normal. The results
shows that In normal urine given benedict solution and glucose changes color and The normal form of
sediment in urine is sprawl, erythrocytes, and hyaline while in the urine of patients with diabetes mellitus
the sediment forms are diatoms, hyaline and plant fibers.
Keywords : benedict, colour, glucose, postprandial, sedimentation

PENDAHULUAN
Urine yakni sisa metabolisme yang
dihasilkan ginjal sebagai akibat kelebihan
urine dari penyaringan unsur-unsur plasma
Urine yaitu cairan sisa yang diekskresikan
oleh ginjal kemudian dikeluarkan dari
dalam tubuh melalui proses urineasi.
Eksreksi urine diperlukan untuk membuang
molekul-molekul sisa dalam darah yang
disaring oleh ginjal dan untuk menjaga
homeostasis cairan tubuh. Urine disaring di
dalam ginjal, dibawa melalui ureter menuju
kandung kemih, akhirnya dibuang keluar
tubuh melalui uretra(Frandson, 1992).
Sistem eksresi urine tersusun atas
ginjal, ureter, vesica urinearia, dan urethra.
Sistem urine berfungsi membantu
terciptanya homeostasis dan pengeluaran
sisa-sisa metabolisme. Ginjal selain
berfungsi sebagai alat ekskresi juga
berperan dalam menghasilkan hormon
seperti renin-angiotensin,erythropoetin,dan
mengubah provitamin D menjadi bentuk
aktif (vit.D) (Syaifuddin, 1997).
Eksreksi urine diperlukan untuk
membuang molekul-molekul sisa dalam
darah yang disaring oleh ginjal dan untuk
menjaga homeostasis cairan tubuh. Dalam
rangka mempertahankan homeostasis tubuh
peranan urine sangat penting, karena
sebagian pembuangan cairan oleh tubuh
adalah melalui sekresi urine. Selain urine
juga terdapat mekanisme berkeringat dan
juga rasa haus yang kesemuanya bekerja
sama dalam mempertahankan homeostasis
ini (Ganong, 2000).
Ekskresi oleh ginjal memiliki
peranan memelihara keseimbangan air,
memelihara keseimbangan elektrolit,
memelihara pH darah, dan mengeluarkan
sisa-sisa limbah metabolisme yang
merupakan racun bagi tubuh organisme
Pemeriksaan terhadap adanya glukosa
dalam urine termasuk pada pemeriksaan
penyaring. Gula mempunyai gugus aldehid
dan keton bebas mereduksi ion kupri dalam
suasana alkalis menjadi koprooksida yang
tidak larut dan berwarna merah. Banyaknya
endapan merah yang terbentuk sesuai
dengan kadar gula yang terdapat di urine
(Montgomery, 1993).
Diabetes dapat dinyatakan sebagai
keadaan di mana terjadi produksi urine
yang melimpah pada penderita. Diabetes
mellitus (DM) merupakan suatu penyakit
yang melibatkan hormon endokrin
pankreas, antara lain insulin dan glukagon.
Diabetes mellitus yakni suatu sindrom yang
mempunyai ciri kondisi hiperglikemik
kronis, gangguan metabolisme karbohidrat,
lemak dan protein, terkait dengan defisiensi
sekresi dan aksi insulin secara absolut atau
relatif (Nugroho, 2006).
Diabetes melitus (DM) merupakan
penyakit gangguan metabolik menahun
akibat prankreas tidak memproduksi cukup
insulin atau tubuh tidak dapat menggunakan
insulin yang di produksi secara efektif.
Insulin adalah hormon yang mengatur
keseimbangan kadar gula darah. Ketika
mengonsumsi karbohidrat (termasuk gula
dan pati, dll), bahan-bahan tersebut dipecah
menjadi dekstrosa setelah dicerna dan
menjadi glukosa pada saat diserap oleh usus
kecil ke dalam sistem peredaran darah.
Pankreas mengeluarkan insulin, yang
membantu glukosa masuk ke dalam sel
untuk digunakan oleh tubuh. Kadar glukosa
meningkat bila sekresi insulin tidak
mencukupi atau tubuh tidak bisa
menggunakan insulin yang dihasilkan
(Ethel, 2003).
DM ada beberapa tipe yaitu tipe 1
dan tipe 2. Pada Diabetes tipe 1 (Diabetes
Insulin Dependent), lebih sering ternyata
pada usia remaja. Lebih dari 90% dari sel
pankreas yang memproduksi insulin
mengalami kerusakan secara permanen.
Oleh karena itu, insulin yang diproduksi
sedikit atau tidak langsung dapat
diproduksikan. Hanya sekitar 10% dari
semua penderita diabetes melitus menderita
tipe 1. Diabetes tipe 1 kebanyakan pada
usia dibawah 30 tahun. Para ilmuwan
percaya bahwa faktor lingkungan seperti
infeksi virus atau faktor gizi dapat
menyebabkan penghancuran selpenghasil
insulin di pankreas (Maulana, 2008).
Diabetes tipe 2 (bervariasi mulai
yang terutama dominan resistensi insulin
disertai defesiensi insulin relatif sampai
yang terutama defek sekresi insulin disertai
resistensi insulin). Diabetes tipe 2 (Diabetes
Non Insulin Dependent) ini tidak ada
kerusakan pada pankreasnya dan dapat
terus menghasilkan insulin, bahkan kadang-
kadang insulin pada tingkat tinggi dari
normal. Akan tetapi, tubuh manusia resisten
terhadap efek insulin, sehingga tidak ada
insulin yang cukup untuk memenuhi
kebutuhan tubuh. Diabetes tipe ini sering
terjadi pada dewasa yang berumur lebih
dari 30 tahun dan menjadi lebih umum
dengan peningkatan usia. Obesitas menjadi
faktor resiko utama pada diabetes tipe 2
Probosunu, 1994).
Analisa mengenai urine itu penting
karena banyak penyakit dan gangguan
metabolisme yang dapat diketahui dari
perubahan yang terjadi didalam urine. Zat
yang dapat dikeluarkan dalam keadaan
normal yang tidak terdapat dalam urine
adalah glukosa, aseton (keton), albumin,
darah dan nanah (Wulangi, 1979).
Pemeriksaan urine merupakan pemeriksaan
yang dipakai untuk mengetahui terdapatnya
kelainan di dalam saluran kemih yaitu dari
ginjal dengan salurannya, kelainan yang
terjadi di luar ginjal, untuk mendeteksi
adanya metabolit obat seperti zat narkoba
dan mendeteksi adanya kehamilan (Ethel,
2003). Jenis zat kimia yang diperiksa
merupakan penanda keadaan dari organ-
organ tubuh yang hendak didiagnosa
(Djojodibroto, 2001).
 Unsur-unsur sedimen organik pada
urine berdasarkan bentuknya adalah
eritrosit, leukosit, spermatozoa, dan benang
lendir. Unsur-unsur sedimen urine
anorganik atau non organik dalam suasana
asam (kristal asam urat), kristal kalsium
oksalat, dan dalam suasana basa (kristal
triple phospat, kristal kalsium phospat,
kristal kalsium karbonat) (Dahelmi, 1991).
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum analisis urin dilaksanakan pada
Jumat, 15 November 2019 di Laboratorium
Teaching II, Jurusan Biologi, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Andalas.
Alat dan Bahan
Adapun dan bahan yang digunakan dalam
praktikum ini yaitu Tabung reaksi, tabung
sampel urine, pipet tetes, penangas air, tang
krus, kertas label, beaker glass, gelas ukur,
tissue, urine patologis dari penderita
diabetes melitus dan urine normal, reagen
benedict, glukosa beberapa konsentrasi
(0.5%, 1.5%, 3%, 5%). Komposisi reagen
Benedict: CuSO4.5aq 17.3 g; natrium citrat
173 g; Na2CO3.0aq atau Na2CO3.10aq
200g; aquadest ad 1000 ml, tabung
sentrifus, sentrifus urine, tang krus, pipet
tetes, mikroskop, kaca objek, cover glass,
dan tissue gulung.
Cara Kerja
1. Penentuan Kadar Glukosa Urine Secara
Semikuantitatif
Sediahkan 6 tabung reaksi dan beri label I,
II, III, IV, V, dan VI. Selanjutnya masukkan
reagen benedict sebanyak 2,5 ml ke dalam
masing-masing tabung dan disertai dengan
perlakuan sebagai berikut :Tabung I : tetesi
dengan 4 tetes urine normal, Tabung II :
tetesi dengan 4 tetes urine patologis,
Tabung III : tetesi dengan 4 tetes urine
normal + 4 tetes glukosa 0.5%. Tabung IV :
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan, didapatkan hasil sebagai berikut:
Adapun tujuan dari praktikum ini
adalah untuk membuktikan tingginya kadar
gula dalam urine penderita diabetes melitus
(urine patologis), serta untuk
mengidentifikasi bentuk-bentuk
sedimentasi pada urine normal dan urine
patologis.
tetesi dengan 4 tetes urine normal + 4 tetes
glukosa 1.5%, Tabung V : tetesi dengan 4
tetes urine normal + 4 tetes glukosa 3%,
Tabung VI : tetesi dengan 4 tetes urine
normal + 4 tetes glukosa 5%. Panaskan
dengan penangas air selama 5 menit lalu
kocok dan amati perubahan yang terjadi
pada masing-masing tabung.
2. Analisis Sedimen Urine
Kocoklah sampel urine dalam botolnya
sehingga homogen lalu tuangkan masing-
masing urine ke dalam tabung sentrifus
sebanyak 7 ml dan lakukan sentrifugasi
selama 5-10 menit dengan kecepatan 2000
rpm. Selanjutnya tuangkan cairan di bagian
atas dari tabung dengan cepat dan lues
sehingga sedimen di bagian bawah tidak
ikut terbuang, sisahkan larutan dan
sedimennya hingga kira-kira 0.5 ml atau
kurang di dasar tabung. Kocoklah tabung
berisi larutan dan sedimen tersebut agar
homogen lalu ambil dengan pipet dan
teteskan ke kaca objek sebanyak 2 tetes ke
tempat yang terpisah pada kaca objek yang
sama. Tutup dengan kaca penutup lalu
amati dengan mikroskop. Amati jenis atau
tipe sedimen-sedimen yang terlihat dan
gambar pada lembar kerja praktikum.
Selanjutnya perkirakan juga kriteria
kuantitas sedimen yang terlihat (sedikit,
sedang atau banyak). Bandingkan apakah
ada perbedaan antara urine normal dengan
urine patologis dari aspek sedimenya.
1. Penentuan Kadar Glukosa Urine Secara Semikuantitatif
Tabel 1. Penentuan Kadar Glukosa Urin Secara Semikuantitatif
No Perlakuan Warna Larutan Skor Kadar Glukosa
1 Benedict+urin normal Biru 0 <0.5%
2 Benedict+urin DM Lumpur keruh 3 2-3,5%
3 Benedict+urin normal+glukosa 0.5% Hijau 1 0.5-1%
4 Benedict+urin normal+glukosa 1.5% Kuning 2 1-1,5%
5 Benedict+urin normal+glukosa 3% Lumpur keruh 3 2-3,5%
6 Benedict+urin normal+glukosa 5% Jingga 3 2-3,5%

A B C D E F

Gambar 1. Hasil penentuan kadar glukosa urine secara semikuantitatif dengan berbagai
perlakuan. Keterangan :(A) urine patologis, (B) urine normal, (C) urine normal + 4 tetes
glukosa 0.5%, (D) urin normal + 4 tetes glukosa 1.5%, (E) urine normal + 4 tetes glukosa 3%,
(F) urine normal + 4 tetes glukosa 5%
Berdasarkan praktikum yang telah kecil serta tabung E memiliki warna
dilaksanakan didapatkan hasil dari uji kadar kuning dengan kadar glukosa 0.5-1%. Pada
glukosa menggunakan larutan benedict tabung F warna urine yang didapatkan
yakni pada tabung A berwarna lumpur adalah kuning keruh dengan kadar glukosa
keruh memiliki kadar glukosa 2-3,5% hal 1-1,5 %.
ini bertanda bahwa jumlah kadar glukosa Hasil menyatakan bahwa semakin
yang dikandung tinggi. Pada tabung B tingginya kadar glukosa dalam darah maka
berwarna biru jernih dengan kadar glukosa ditandai dengan perubahan warna pada
<0.5% menandakan bahwa jumlah glukosa larutan. Sesuai dengan pendapat
yang dikandung masih tergolong kecil. Despopoulus (1998), bahwa reaksi pada
Pada tabung C memiliki warna hijau pemberian glukosa terhadap urine menusia
dengan kadar glukosa 0.5-1% kemudian normal akan menyebabkan naiknya kadar
tabung D bewarna jingga dengan kadar gula pada urine manusia normal akan
glukosa 2-3,5% menandakan bahwa jumlah menyebabkan naiknya kadar gula pada
glukosa yang dikandung masih tergolong urine sehingga akan terjadi perubahan
warna jika sebelumnya diperlakukan
dengan benedict.
Menurut Ophart (2003), urine yang
terlalu keruh menandakan bahwa tingginya
kadar unsur-unsur yang terlarut
didalamnya. Hal ini bisa terjadi karena
faktor makanan dan adanya infeksi yang
mengeluarkan bakteri atau konsumsi air
yang kurang. Bau urine dapat bervariasi
karena kandungan asam organik yang
mudah menguap. Bau keton sering terjadi
pada penderita kencing manis dan bau
busuk sering terjadi pada penderita tumor di
saluran kemih.
Didalam praktikum memakai
reagen benedict sebagai uji glukosa.
Menurut Sumardjo (2009) bahwa uji
benedict merupakan suatu uji yang
dilakukan untuk mengetahui jenis
karbohidrat yang termasuk kedalam gula
pereduksi dan yang tidak. Larutan tembaga
yang basa, bila direduksi oleh karbohidrat
yang mempunyai gugus aldehida atau keton
bebas dan akan membentuk kupro oksida.
Pembentukan senyawa ini dapat dilihat
pada pembentukan warna hasil reaksi
berwarna merah bata.
Pereaksi yang dapat digunakan
untuk pengujian ini yaitu pereaksi benedict
yang mengandung kupri sulfat, natrium
karbonat, dan natrium sitrat. Gula pereduksi
akan mereduksi Cu2+ yang berupa
Cu(OH)2 menjadi Cu+ sebagai CuOH yang
selanjutnya akan menjadi Cu2O yang tidak
larut dan berwarna merah atau kuning
(Poedjiadi, 1994).

Tabel 2. Analisis sedimen urine

No Jenis Urine Jenis/Tipe Sedimen Kuantitas Sedimen
1 Normal Benang lendir 1 buah
2 Patologis Silinder bergranula, serat tumbuhan, Ca-fosfat Masing-masing
berjumlah 1 buah

Gambar 2. Sedimentasi pada urine normal: benang lendir

A B C

Gambar 3. Sedimentasi pada urine patologis: (a) Ca-Fosfat, (b) Serat tumbuhan, (c) Silinder
bergranula
Berdasarkan praktikum yang telah
dilaksanakan didapatkan jenis-jenis
sedimen, pada urine normal didapatkan
jenis sedimen benang lendir, sedangkan
pada urine patologis didapatkan jenis
sedimen ca-fosfat, serat tumbuhan, dan
silinder bergranula. Sedimen tersebut
berasal dari kandungan dari makanan yang
diserap oleh tubuh dan disaring oleh ginjal.
Pada urine patologis ditemukan
silinder bergranula yang berarti pada ginjal
memiliki penyakit. Menurut Wulangi
(1979) bahwa terdapatnya silinder seluler
pada urine seperti silinder lekosit, silinder
eritrosit, silinder epitel dan sunder berbutir
selalu menunjukkan penyakit yang serius.
Silinder yang terkandung dalam endapan
urine merupakan endapan protein yang
terbentuk didalam tubulus ginjal,
mempunyai matrix berupa glikoprotein
(protein Tamm Horsfall) dan kadang-
kadang dipermukaannya terdapat leukosit,
eritrosit dan epitel. Pembentukan silinder
dipenga-ruhi oleh berbagai faktor antara
lain osmolalitas, volume, pH dan adanya
glikoprotein yang disekresi oleh tubuli
ginjal.
Dalam pemeriksaan suatu sedimen
yang diperiksa adalah zat sisa metabolisme
yang berupa kristal, granula serta bakteri.
Dengan pemeriksaan sedimen maka
keberadaan akan suatu benda normal
ataupun tidak normal yang terdapat dalam
urin dapat menunjukkan keadaan organ
tubuh. Kristal-kristal abnormal juga dapat
diprediksi jika seseorang beresiko terkena
batu ginjal, karena kristal-kristal dalam urin
merupakan pemicu utama terjadinya
endapan kristal dalam saluran kemih
terutama ginjal yang jika dibiarkan
DAFTAR PUSTAKA
Dahelmi. Ms. 1991. Fisiologi Hewan.
Universitas Andalas. Padang.
berlanjut akan membentuk batu ginjal
(Djojodibroto, 2001).
Menurut Gandasoebrata (2009),
asam urat suatu produk metabolisme dari
pemecahan protein ada di urine dalam
konsentrasi yang tinggi dan umumnya
menghasilkan berbagai macam struktur
kristal. Pada sedimen urine patologis
ditemukan serat tumbuhan. Tipe serat
tumbuhan ini merupakan sisa-sisa dari
metabolisme tubuh dan sisa-sisa sari
makanan yang dimakan.
Kimball (1998) menyatakan bahwa
sedimen pada urine dapat dipengaruhi oleh
suatu hormon yang meningkatkan
penyerapan kembali air dan dengan
demikian mengurangi volume urine yang
terbentuk. Hormon ini dinamakan hormon
ADH, kehilangan mensekresikan ADH
menyebab-kan terjadinya diabetes melitus.
Menurut Probosunu (1994), analisis urine
dapat dilakukan secara mikroskopik yakni
untuk mengetahui zat-zat yang terkandung
di dalam urine tersebut, seperti kalium
pospat, serat tanaman, bahkan bakteri.
KESIMPULAN
Dari hasil pengamatan yang diperoleh dapat
disimpulkan bahwa:
1. Pada urine sehat yang diberi larutan
benedict tidak terdapat perubahan
setelah dipanaskan, sedangkan urine
penderita diabetes yang mengandung
glukosa mengalami perubahan warna
menjadi lebih keruh.
2. Pada uji sedimentasi terhadap urine
patologis yang terdapat adalah serat
tumbuhan, Ca-fosfat dan silinder
bergranula. Sedangkan pada urine
normal didapatkan benang lendir.
Despopoulus,A. 1998. Atlas Berwarna dan
Teks Fisiologi. Hipokratea.
Jakarta.
Djojodibroto, R.D. 2001. Seluk Probosunu, N. 1994 . Fisiologi Umum.
BelukPemeriksaan Kesehatan Gajah Mada University Press.
(MedicalCheck Up): Bagaimana Yogyakarta.
Menyikapi Hasilnya. Pustaka
Scanlon, Valerie C. dan Tina Sanders.
Populer Obor.Jakarta.
2000. Buku Ajar Anatomi dan
Djuanda, T. 1980. Pengantar Anatomi
Fisiologi. Penerbit Buku
Perbandingan Vertebrata. Armico. Kedokteran EGC. Jakarta.
Bandung.. Seobroto, Jhoni A. 2007. Analisis Diabetes.
Ethel, S. 2003. Anatomi Dan Fisiologi Gramedia. Jakarta
Untuk Pemula. EGC Penerbit Sumardjo D. 2009. Pengantar Kimia: Buku
Buku Kedokteran. Jakarta. Panduan Kuliah Mahasiswa
Kedokteran dan Program Strata I
Frandson, R.D. 1992. Anatomi dan
Fakultas Bioeksakta. EGC. Jakarta.
Fisiologi Ternak Edisi Keempat. Syaifuddin. 1997. Anatomi Fisiologi.ECG.
Gadjah Mada University Press. Jakarta
Yogya-karta. Ville, C. 1984. Zoologi Umum edisike-6.
Gandasoebrata, R. 2009. Penuntun Erlangga. Jakarta
laboratorium klinik . Dian Rakyat. Wulangi, K. 1979. Prinsip-Prinsip
Jakarta. Fisiologi Hewan. Erlangga
Wulangi, K. 1990. Prinsip-PrinsipFisiologi
Ganong. 2000. Fisiologi Kedokteran. Gajah
Hewan. Erlangga. Jakarta
Mada University Press. Yogya- Yuwono, E dan Purnama, S.2001. Fisiologi
karta. Hewan I.Fakultas Biologi
Kimball. 1996. Biologi. Erlangga. Jakarta. Universitas Jenderal Soedirman.
Kimball. 1998. Biologi. Erlangga. Jakarta . Purwokerto
Montgomery,
Maulana, Mirza. 2008. Mengenal Diabetes
Melitus. Yogyakarta: Kata hati
Montgomery, R. 1993. Biokimia jilid I.
Gajah Mada University Press.
Yogyakarta
Nugroho, A. E. 2006. Review Hewan
Percobaan Diabetes Mellitus :
Patologi Dan Mekanisme Aksi
Diabetogenik Animal Models Of
Diabetes Mellitus : Pathology
And Mechanism Of Some Diabe-
togenics. B I O D I V E R S I T A
S ISSN: 1412-033X Volume 7,
Nomor 4 Oktober 2006 Halaman:
378-382.
Ophart C.E.2003. Virtual Chembook.
Jakarta: Elmhurst College
Poedjiadi A. 1994. Dasar-Dasar Biokimia .
Penerbit UI-Press.Jakarta