Universidad Nacional Experimental de Los Llanos Occidentales Ezequiel Zamora

Programa Ciencias del Agro y del Mar

San Carlos – Cojedes.

Profesor: Integrantes:

José Salguero Jairibell Duron

C.I:27.354.384

Luis Chacon

C.I.: 24.013.891
 Introducción
Los sulfatos son sales o esteres del acido sulfúrico, en la naturaleza
se encuentra en forma de yeso o de alijez. La mayor parte de los
sulfatos se genera a partir de una base y de un acido sulfúrico o por la
reacción del acido sulfúrico con el metal.

Este se usa para la fabricación de vidrio, como aditivo en los

detergentes. El yeso se utiliza también para la construcción y como
aditivos en la fabricación de papel y cartulina y para las radiografías de
contraste es en ámbitos de la medicina es utilizado este también como
sulfato de bario.

El objetivo de la práctica es permitir que el estudiante determine el

contenido de sulfato en una muestra de un soluto soluble mediante
análisis gravimétrico por precipitación. Sabiendo que los sulfatos
precipitan en presencia de cloruro de Bario incluso de solución acida
(BaSO4) como solido blanco,
 Datos Experimentales

Muestra
En la siguiente experiencia se usara una cantidad de 10 ml de
Sulfato de Sodio como muestra.

Materiales
Además también se contara con la utilización de los siguientes
materiales:

 1 vaso de precipitado de 600 ml.

 2 probeta de 10 ml.
 1 pinza metálica.
 1 plancha de calentamiento.
 1 varilla de vidrio.
 2 vasos de precipitado de 40 ml.
 1 pinza de madera.
 1 vidrio de reloj.
 1 embudo.
 1 papel de filtro.
 Como agente precipitante se usara: 10 ml de Cloruro de Bario.
 1 ml de acido.

Anuado recordar que al entrar al laboratorio se debe cumplir con las

siguientes normas:

 Entrar con la bata de laboratorio colocada.

 Cabello recogido.
 Tener conocimiento de la practica o de lo que se hará en la
práctica.
 Basamentos Teóricos

Dentro de los basamentos teóricos citaremos continuación los

siguientes conceptos:

 Analito: componente de interés analítico de una muestra

que se separa de la matriz, cuya presencia u contenido se
desea conocer.

 Gravimetría: permite determinar la propiedad de un Analito

en una muestra. Esta puede ser por precipitación o por
volatilización.

 Gravimetría por precipitación: se presenta cuando hay

una muestra donde se encuentre el Analito, de aquí
obtendremos el precipitado: muestra + agente precipitante
+ precipitado + sobrenadante.

 Gravimetría por volatilización: ocurre cuando en el

producto final se requiere volatilizar la muestra, requiere de
temperatura para eliminar el solvente y quedarse con el
precipitado.

 Agente precipitante: solución lo mas diluida posible pero

de concentración aproximada que debe agregarse siempre
con un ligero exceso por dos razones, una para asegurarse
que la reacción ha sido total y la otra para disminuir la
solubilidad del precipitado.

 Sobrenadante: es la parte superior de una mezcla, de

aspecto muy claro que resulta de casos como la
centrifugación.

 Precipitado: Un precipitado es el sólido que se produce en

una disolución por efecto de una reacción química.
 Filtración: separación de solidos en una suspensión a
través de un medio mecánico poroso, también llamado
tamiz, criba, cedazo o filtro.

 Calcinación: la calcinación es el proceso de calentar una

sustancia a temperatura elevada, para provocar la
descomposición térmica o un cambio de estado en su
constitución física o química.
 Procedimientos

Se tomara el vaso precipitado de 600 ml, se llenara de agua hasta la

mitad y se colocar a calentar en la plancha de calentamiento, hasta que
el agua llegue a su punto de ebullición.

Mientras el agua llega a su punto de ebullición, se procederá a realizar

los siguientes pasos:

 Tomar 2 probetas de 10 ml y medir en una 10 ml de Sulfato de

Sodio y en la otra 10 ml de Cloruro de Bario.
 Luego de haber realizado el paso anterior, trasvasar cada una de
las medidas a un vaso de precipitados de 40 ml. Quedando un
vaso de precipitados con 10 ml de Sulfato de Sodio (muestra) y
otro vaso de precipitados con 10 ml de Cloruro de Bario (agente
precipitante).
 Adicional a esto tome cualquiera de las dos probetas y mida 1 ml
de acido.

Cuando ya el agua haya alcanzado su punto de ebullición,

agregue el vaso de precipitado con los 10 ml de muestra (Sulfato de
Sodio) dentro del vaso de precipitados de 600ml (que contiene el
agua caliente), sujete ambos vasos con una pinza de madera, de
modo que el vaso con la muestra quede sumergido dentro del vaso
mas grande y evitando que el agua no se desborde al introducir el
vaso con la muestra.

Luego tome la varilla de vidrio y el vaso de precipitados con los

10 ml de agente precipitante y comience a agregar poco a poco,
mientras va agitando con la varilla de vidrio. Cuando ya haya
agregado más de la mitad el agente precipitante, agregue el 1 ml de
acido y continúe con el procedimiento de agitación con la varilla de
vidrio, mientras termina de agregar todo el agente precipitante
lentamente.

Al terminar de agregar todo el agente precipitante, retire el vaso

de precipitado donde se encuentra la muestra mas el agente
precipitante, tape la abertura del vaso con un vidrio de reloj y se
dejara en un proceso de digestión por 1 hora.

Mientras transcurre el tiempo de 1 hora tome un crisol de

porcelana con la pinza (sin hacer contacta con otra superficie) de la
desecadora (este ya debe estar ahí dentro antes de comenzar la
practica) y tome su pesos en la balanza electrónica. Una vez obtenido
su peso devuelva el crisol a la desecadora (recordar tomarlo con la
pinza y evitar el contacto de este con otra cosa, a menos que sea la
balanza y la desecadora).

Luego de haber pasado la hora, tome el vaso de precipitados, un

embudo y la varilla de vidrio, y diríjase hasta el soporte metálico con
soporte de madera.

Tome el papel de filtro, realice el correcto doblez para su

utilización y coloque dentro del embudo, moje las paredes del
embudo con la piceta, para que el papel se adhiera correctamente,
prepare el embudo para colocarlo en el soporte de madera. Luego de
haber colocado el embudo sobre el soporte, con la varilla de vidrio
vuelva a mezclar la solución dentro del vaso de precipitados y
comience a agregar esta en el embudo.

Una vez realizado esto comenzara el proceso de filtración,

recuerde que mientras vaya agregando la solución deber ir agitado
con la varilla, para que no quede nada de precipitado en el vaso, al
igual que se deberá lavar la varilla con la piceta, ya que en ella hay
partículas del precipitado.

Al culminar el proceso de filtración, retire cuidadosamente con

una pinza el papel de filtro y colóquelo dentro del crisol de porcelana,
una vez hecho esto, diríjase hasta la estufa y coloque el crisol mas el
papel de filtro dentro de ella, este proceso durara una hora, para
luego ser retirado, aquí comenzara el proceso de calcinación.

Pasada la hora en la estufa, retirar el crisol y colocarlo en el horno

por 20 minutos, cuando pasen estos 20 minutos, colocar el crisol en
la desecadora hasta que este se encuentre en una temperatura
ambiente, al lograr esto, pesar el crisol de porcelana mas la muestra
y calcular los resultados.
 Para el cálculo del resultado deberá recordar que:

El Peso de la muestra va ser igual a:

PP = PC+ la muestra – PCV

PP= Peso del precipitado

PC (Peso del crisol) + la muestra = 17,6220g.

PCV (Peso del crisol vacio) = 17,3726g.

Sustituyendo:

PP = 17,6220g – 17,3726.

PP = 0,2494g

Densidad es igual a:

𝐌
𝐃= D=Densidad; M= Masa; V=Volumen.
𝐕

D= 4,5g/ml.
V=10ml.
M=?
Calculando nos queda que 𝐌=𝐃∗𝐕
M= (4,5g/ml)*(10ml)
M=45g (g de muestra)
Por otro lado tenemos la relación:

BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 +2NaCl

SO4
gprecipitado x
%SO4 = BaSO4 x100
45,0000g
Sustituyendo nos queda:

96,0626mol/LSO4
0,2494gBaSO4x
233,3900mol/LBaSO4
%SO4 = x100
45,0000g

%SO4=0,23% SO4
 Observaciones
Durante la elaboración de la practica hubo algunos inconvenientes,
Conclusión
Bibliografía