Anda di halaman 1dari 6

Anti Parkingson

Nama Obat : Pramipexole

Struktur Kimia :

(https://www.drugbank.ca/drugs/DB00525)

Golongan Kerja : Antiparkinson / Non-ergot dopamine receptor agonist


(Clinician’s Handbook of Prescription Drugs, hal: 413)

Mekanisme Obat : Merangsang reseptor dopamin di korpus striatum, menghilangkan gejala


parkinsonian.
(https://www.drugbank.ca/drugs/DB00525)

Indikasi : Pengobatan tanda dan gejala penyakit Parkinson idiopatik. Dapat digunakan
bersamaan dengan L-dopa

(https://www.drugbank.ca/drugs/DB00525)

Dosis : Penyakit Parkinson: Oral: Awal: 0,375 mg / hari diberikan


dalam 3 dosis terbagi; meningkat secara bertahap sebesar
0,125 mg / dosis setiap 5-7 hari; kisaran: 1,5-4,5 mg / hari.

Sindrom kaki gelisah: Oral: Awal: 0,125 mg satu kali sehari 2-3 jam sebelum tidur.
Dosis dapat digandakan setiap 4-7 hari hingga 0,5 mg /
hari. Dosis maksimum: 0,5 mg / hari (rekomendasi
pabrikan).
Catatan: Sebagian besar pasien memerlukan <0,5 mg / hari, tetapi dosis yang lebih
tinggi telah digunakan (2 mg / hari). Jika augmentasi
terjadi, dosis lebih awal pada hari itu.
(A to Z Drug Facts)

Kontra indikasi : Diketahui hipersensitivitas terhadap pramipexole dihidroklorida atau bahan apa
pun dalam formulasi

(Drug Information Handbook, Ed 17th)

Peringatan dan Perhatian : Pasien dengan riwayat gangguan tidur (misalnya, somnolen)
atau mereka yang mengonsumsi beberapa obat yang diketahui menyebabkan sedasi
mungkin berisiko mengalami serangan tidur mendadak. Serangan tidur tampaknya lebih
sering terjadi pada dosis yang lebih tinggi tetapi dapat terjadi pada dosis apa pun. 20
Somnolen biasa terjadi pada dosis> 1,5 mg setiap hari.1, 20, 21

Pasien tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin lain sampai efek pada
individu diketahui

Pramipexole umumnya harus dihentikan jika seorang pasien mengembangkan kantuk di


siang hari yang penting secara klinis atau episode tertidur selama kegiatan yang
memerlukan partisipasi aktif (misalnya, percakapan, makan) .1, 20, 21 Jika obat tersebut
dilanjutkan, pasien harus disarankan untuk tidak mengemudi dan untuk menghindari
kegiatan yang berpotensi berbahaya lainnya. 1, 20, 21 Kurang informasi untuk
menetapkan pengurangan dosis akan menghilangkan episode tertidur saat terlibat dalam
kegiatan kehidupan sehari-hari.1,

(Drug Information Handbook, Ed 17th)

Perhatian dan Penggunaan Pada kondisi Khusus :


Kondisi Pasien Keterangan
Wanita Hamil dan Menyusui Kehamilan: Belum ditentukan. Laktasi: Belum
ditentukan. Hanya untuk penggunaan luar: Hindari
kontak dengan mata. Infeksi kuku dan kulit kepala:
Jangan gunakan obat kecuali sebagai tambahan untuk
perawatan sistemik. Sensitisasi atau iritasi: Hentikan
pengobatan jika ini terjadi.
Pediatrik Bukan untuk pengobatan sendiri (penggunaan OTC)
pada anak-anak <2 tahun

(A To Z Drug Facts)

Efek samping : Reaksi yang merugikan

CV: Hipotensi ortostatik. CNS: Pusing; sifat tidur; sakit kepala; kebingungan;
halusinasi; mimpi abnormal; getaran; insomnia; penyakit
Parkinson diperburuk; dyskinesia; hipokinesia; hypesthesia;
amnesia; sindrom ekstrapiramidal; pemikiran abnormal;
hiponia; akatisia; dystonia; delusi; reaksi paranoid. EENT:
Abnormal vision; rinitis. GI: Mual; dispepsia; sembelit; mulut
kering; anoreksia; disfagia. GU: Infeksi saluran kemih;
frekuensi kencing; inkontinensia urin; ketidakmampuan;
penurunan libido. RESP: Dyspnea; pneumonia. LAINNYA:
Asthenia; busung; rasa tidak enak; cedera; demam; penurunan
berat badan; myoclonus.
(Drug Informations handbook, Ed 17 th)

Contoh Sediaan di Pasaran :


NamaPabrik atau
Nama Brand
Distributor Komposisi
Absorbine Antifungal
W.F. Young, Inc. Powder 1%
Powder 1%
Clarion Brands, Llc
Absorbine Jr
Liquid 10 mg
Antifungal Liquid

Aftate Athlete Foot Sabel Med Llc Cream 1 g/100g


Cream
Anti-Fungal Rij Pharmaceutical Powder .45 g/45g

Corporation

Anti-Fungal
Rugby Powder 1 g/100g

(https://www.drugbank.ca/drugs/DB00525)

Gambar Bentuk Sediaan Obat Tolnaftate :


absorbsi

Bioavailabilitas
Cepat diserap setelah pemberian oral, dengan konsentrasi plasma puncak dicapai dalam waktu sekitar 2
jam.1 Bioavailabilitas absolut adalah> 90% .1

Makanan
Makanan menurunkan laju tetapi tidak sampai pada tingkat penyerapan; waktu untuk konsentrasi puncak
tertunda sekitar 1 jam.

Distribusi
Didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh.1

Metabolisme
Tidak ada metabolit yang diidentifikasi dalam plasma atau urine

Ekskresi
Dieliminasi dalam urin (90%), hampir seluruhnya sebagai obat yang tidak berubah. Pembersihan ginjal
pramipexole kira-kira 3 kali lebih tinggi daripada GFR.1 Pramipexole disekresikan oleh tubulus ginjal,
mungkin oleh sistem transportasi kationik organik.

Anda mungkin juga menyukai