APPENDIKS A

STRIPPING

A. Perhitungan Hasil Percobaan Kalibrasi

1. Untuk laju alir liquida
Contoh perhitungan untuk bukaan liquida 1 putaran
Diketahui:
V = 300 mL
t rata-rata = 8,236 detik
Maka:
Volume (mL)
Q=
waktu (detik)
300
Q=  36,4225 mL/det
8,236
2. Untuk laju alir gas
Contoh perhitungan pada bukaan 30o
Diketahui:
Vkompresor = 24 L = 24000 cm3
Pkompresor = 1 bar
Plingkungan = 760 mmHg = 1,013 bar
t = 32,23 detik
Maka:
(P × V) kompresor = (P × V) lingkungan
(1 bar × 24000 cm3) = (1 bar × V) lingkungan
Vlingkungan = 23994,078 mL
Sehingga:
Volume (mL)
Q=
waktu (detik)
23994,078 mL
Q=
32,23 det
Q = 774,387 mL/det

APP A-1
APP A-2

B. Standarisasi Larutan
1. Standarisasi larutan NaOH dengan asam oksalat
a. Membuat larutan NaOH 0,05 N sebanyak 50 mL
W 1000
N  
BE V
W 1000
0,05  
40 50
W  0,1 gram
Jadi, untuk membuat larutan NaOH 0,05 N sebanyak 50 mL dengan cara
menimbang NaOH 0,1 gram kemudian melarutkannya dengan aquadest sampai
volume 50 mL
b. Membuat larutan asam oksalat 0,1 N 50 mL
W 1000
N  
BE V
W 1000
0,1  
63 50
W  0,32 gram
Jadi, untuk membuat larutan asam oksalat 0,1 N sebanyak 50 mL dengan cara
menimbang asam oksalat 0,32 gram kemudian melarutkannya dengan aquadest
sampai volume 50 mL
c. Mencari Normalitas NaOH
Diketahui:
V asam oksalat = 10 mL
N asam oksalat = 0,1 N
Vtitrasi NaOH = 18,05 mL
Maka:
(V × N)asam oksalat = (V × N)NaOH
10 × 0,1 = 18,05 NNaOH
NNaOH = 0,055 N
 APP A-3

2. Standarisasi larutan HCl dengan NaOH standar

a. Membuat larutan HCl 0,05 N sebanyak 250 mL
Diketahui:
Konsentrasi HCl yang tersedia = 32%
ρ HCl = 1,1593 g/mL
Maka:
%    1000
N
BE
0,32 1,1593 1000
N
36,5
N = 10,163 N
Sehingga:
(V × N)1 = (V × N)2
250 × 0,05 = V2 × 10,163
V2 = 1,23 mL
Jadi, untuk membuat larutan HCl 0,05 N sebanyak 250 mL dengan cara
memipet larutan HCl sebanyak 1,23 mL kemudian mengencerkannya dengan
Aquadest sampai volume 250 mL
b. Mencari normalitas HCl
Diketahui: NNaOH = 0,055 N
Vtitrasi HCl rata-rat a = 12,8 mL
VNaOH = 10 mL
Maka :
(V × N)HCl = (V × N)NaOH
12,8 × NHCl = 10 × 0,055
NHCl = 0,043 N
3. Menghitung normalitas amonia
a. Membuat larutan amonia 0,03 N 2000 mL
Diketahui:
Konsentrasi amonia yang tersedia = 21%
ρ amonia = 0,9197 g/mL
APP A-4

Maka:
%    1000
N
BE
0,21  0,9197  1000
N
35,05
N = 5,51 N
Sehingga:
V1 × N1 = V2 × N2
2000 × 0,03 = V2 × 6,569
V2 = 10,889 mL
Jadi, untuk membuat larutan amonia 0,03 N sebanyak 2000 mL dengan cara
memipet larutan amonia sebanyak 10,889 mL kemudian mengencerkannya
dengan aquadest sampai volume 2000 mL
b. Menghitung normalitas NH4OH awal untuk laju alir liquida tetap dan gas
berubah dengan variabel bukaan liquida 1 putaran dan bukaan gas 30o
Diketahui:
Vtitrasi HCl = 9,6 mL
VNH4OH = 10 mL
NHCl = 0,043 N
Maka:
(V × N)HCl = (V × N)NH4OH
9,6 × 0,043 = 10 NNH4OH
NNH4OH = 0,04128 N
c. Menghitung normalitas NH4OH produk (sesudah proses) untuk laju alir liquida
tetap dan laju alir gas berubah dengan variabel bukaan liquida 1 putaran dan
bukaan gas 30o
Diketahui:
Vtitrasi HCl = 7,05 mL
VNH4OH = 10 mL
NHCl = 0,043 N
 APP A-5

Maka:
(V × N)HCl = (V × N)NH4OH
7,05 × 0,043 = 10 NNH4OH
NNH4OH = 0,03015 N
4. Menentukan berat NH3 dan H2O
a. Menghitung berat NH3 dan H2O sebelum proses
W 1000
N 
BE V
N  BE  V
W
1000
0,04128 17  2000
W
1000
W = 1,4035 gram
ρ NH3 pada t = 15 oC dengan konsentrasi 21% (Othmer)
16%
21%

32%
0,889 x 0,947
0,16  0, 21 0,947  x

0,16  0,32 0,947  0,889
0, 05 0,947  x

0,16 0, 058
0, 018125  0,947  x
x  0,9289
Jadi, ρ NH3 pada t = 26 oC adalah 0,9289 g/mL
WNH3
VNH3 =
ρ NH3 awal

1,4035
=
0,9289
= 1,5109 mL
ρ air pada t = 26 oC = 0,9968 g/mL

VH2O = Vcampuran – VNH3

= 2000 mL – 1,5109
APP A-6

= 1998,489 mL
= 1,998489 L
WH2O = ρH2O × VH2O
= 0,9968 g/mL × 1998,489 mL
= 1992,0938 gram
b. Menghitung berat NH3 dan H2O sesudah proses
W 1000
N 
BE V
N  BE  V
W
1000
0,03015  17  300
W
1000
W = 1,03071 gram
W
VNH3 =
 NH3
1,03071
=
0,9289
= 1,1096 mL
ρair pada t = 26 oC = 0,9968 g/mL
VH2O = Vcampuran – VNH3
= 2000 mL – 1,1096
= 1998,89 mL
WH2O = ρH2O × VH2O
= 0,9968 g/mL × 1998,89mL
= 1992,49 gram
 APP A-7

5. Menghitung fraksi mol NH3 liquid dan NH3 gas

a. Menghitung fraksi mol pada sampel awal
 WNH3 
 
 BM NH 
 3  awal
X NH3 
 WNH3   WH2O 
    
 BM NH   BM  awal
 3  awal H2O

 1,4035 
 
 17 
X NH3 
 1,4035   1992,0938 
  
 17   18 
X NH3  0,0000745

b. Menghitung fraksi mol pada sampel produk

 WNH3 
 
 BM NH 
  produk
X NH3 
3

 WNH3   WH2O 
    
 BM NH 
 3  produk  BM H2O  produk
 1,03071 
 
 17 
X NH3 
 1,03071   1992,49 
  
 17   18 
X NH3  0,00054743

6. Menghitung laju mol total pada fase liquida

a. Menghitung difusivitas larutan encer (DAB)
1
T
DAB = 1,173×10 -16
(Φ . BM) .2
. VA0,6
B
Diketahui:
Tawal liquida = 26 oC = 299,15 K
Φ (ketetapan parameter) = 2,6 untuk air
VA NH3 = 25,8 × 10-6 m3/g.mol (Geankoplis, hal 402)
μB (viskositas air) pada suhu 26 oC = 1,09 g/ms
BM air = 18
APP A-8

Maka:
1
T
DAB = 1,173×10 -16
(Φ . BM) . 2
. VA0,6
B
1
299,15
DAB = 1,173 1016  2, 6.18  2  0, 0258 
0,6

1, 09 10 kg / ms 
3

DAB = 6,930074 × 10-2 cm2/s

b. Menghitung L (koefisien massa liquida)
Diketahui:
Diameter kolom (d) = 15 cm
Volume = 300 mL
ρNH4OH pada T = 26 oC = 1,008 g/mL variable 30o bukaan 1
t = 7,6 detik
Dimana:
V
Q=
t
300
Q=
7 ,6
Q = 39,47 mL/det
1 2
A= πd
4

A=
1
3,14152
4
A = 176,6250 cm2
Maka:
Q
L=  ρ NH4OH
A
39,47
L=  0,9289
176,6250
L = 0.2075 g/cm2s
c. Menghitung L’ (koefisien massa liquida murni)
L’ = L (1 – XNH3)
L’ = 0,2705 (1 – 0,0005474)
L’ = 0,2074 g/cm2s
 APP A-9

7. Menghitung luas penampang packing (at)

a. Menghitung diameter ekuivalen dari packing (DP)
1

DP = (Dc . h + 0,5 . Dc2) 2

Diketahui:
Dc (diameter kolom packing) = 2,6 cm
h (tinggi packing) = 2,5 cm
Maka:
1
2 2
DP = (2,6 × 2,5 + 0,5 × (2,6) )
DP = 3,1432 cm
b. Menghitung luas penampang packing (at)
Diketahui:
Tinggi ruang kosong (t) = 20 cm
Diameter kolom (d) = 15 cm
Diameter ruang kosong bawah (D) = 15,3 cm
Tinggi kolom (z) = 120 cm
DP = 3,1432 cm
Maka:
1 2
V= πd z
4
1
V= × 3,14 × (15)2 × 120
4
V = 21195 cm3
 1  
Vrk = 2  π D 2  t 
 4  
 1  
Vrk = 2 × 3,14 15,3 2 20
 4  
Vrk = 7350,43 cm3
Vtotal = (7350,43 + 21195) cm3 = 28545,4 cm3
Vrk 7350,43
ɛ=   0,2575
Vtotal 28545,43
APP A-10

Diketahui:
Φs (Faktor jenis Packing) = 0,3
ɛ = 0,2575

at =
6
1  ε 
φ  DP

at =
6
1  0,2575  4,7245 cm 2
0,3  3,1432
c. Menghitung koefisien perpindahan massa volumetrik menyeluruh untuk
liquida (KL’)
Diketahui:
at = 4,7245 cm2
μB pada suhu awal 25 oC = 0,8937 ×10-3 kg/ms = 0,8937 g/ms
L’ = 0,2074 g/cm2s
ρ NH4OH pada t awal = 26 oC = 1,006 g/cm3
DAB = 5,682 × 10-2 cm2/s
g = 980 cm/s2
DP = 3,1432
Maka:
2 1 1
 L'  3  μ B  3
 ρ 
 a t Dp 
3
2
KL’ = 0,0051     
 a t μ B   ρDAB   μg 
KL’ =
1
0,49 0,5 
 0,2074   0,8937   1,006  2
0,051     
 4,7245  0,8937   1,006  3,1388 × 10 - 11   0,8937 x 980 
KL’ = 0,01493 g/cm3s
8. Menghitung KL (koefisien perpindahan massa liquida)
KL = KL’ × ρNH4OH
= 0,01493 × 1,008
= 0,01505 g/cm3s
 APP A-11

9. Menghitung volume gas keluar (V2)

Q dari kalibrasi gas = 744,387 mL/s
t = 32,23 s
sehingga:
V1 = Q × t
V1 = 744,387 × 7,6
= 5657,3422 mL
P1V1 P2 V2

T1 T2
Dimana:
P1 = 1 bar
V1 = 5657,3422 mL
T1 = 25 oC = 298,15 K
T2 = 26 oC = 299,15 K
P2 = 760 mmHg = 1,01325 bar
Maka:
1  5657,3422 1,013V2

298,15 299,15
V2 = 5806,69 mL
10. Menghitung kecepatan massa udara (G)
V2
G=  ρ udara
A
Diketahui:
A = 176,625 cm2
ρudara = 1,1871 kg/m3 = 1,1871 × 10-3 g/cm3 pada suhu 26 oC
V2 = 5806,69 mL
Sehingga:
V2
G=  ρ udara
A
5806,69
G=  0,002854
176,625
G = 0,039 g/cm2
APP A-12

11. Menghitung DCD (difusivitas gas)

Diketahui:
BM udara (MC) = 28,97
BM NH3 (MD) = 17
VC = 20,1
VD = 14,9
T = 26 oC = 299,15 K
P = 760 mmHg = 1,01325 bar
Sehingga:
1/ 2
 1 1 
7
1  10  T 1, 75
  
 MC MD 
 
DCD =
p Vc   VD 
1/ 3 1/ 3 2

1/ 2
 1 1
1  10 7  299,151,75   
 28,97 17  = 2,3728×10-5 m2/s
 
DCD =
1,013 20,1  14,9
1/ 3 1/ 3 2

12. Menghitung KG’ (koefisien perpindahan massa gas)

0,7 1/3
G  μg 
KG.RT
 C  
ρ D


a t D P 2
a t D CD  at   g CD 
 0,7 1/3
 G   μg   a t D CD 
KG'  C
a μ



ρ D
 
  T.R  t P
a D 2
 t g   g CD  (Mc Graw, 1991)
Diketahui:
R = 8,31434×107 g.cm2/s2 g.mol K
Tgas = T = 25 oC = 298,15 K
C = 5,23 kgmol/cm2
DCD = 2,3728×10-5 m2/s = 2,3728×10-1 cm2/s
at = 4,7245 cm2
μgas pada suhu 26 oC = 0,0194.10-3 kg/m.s
= 0,0194 g/cms (Geankoplis, hal. 871)
ρg pada suhu 26 oC = 1,1740 kg/m3 = 1174 g/ m3(Geankoplis, hal.
866)
DP = 3,1432 cm
 APP A-13

G = 0,03902 g/cm2
Maka:
0,7 1/3
 G   μg   a t D CD 
KG'  C
a μ



ρ D
 
  T.R  t P
a D 2
 t g   g CD 
 0,7
  4,7245  2.4551 × 10 
1/3
 0,03902   0,0194 -5
KG'  5,23     
 4,7245  0,0194   1202  2.3728 × 10 - 1   299,15  8,31434.10
7

KG’ = 1,71463.10-16 cm-1s-1
13. Menghitung KG (koefisien perpindahan massa gas)
Diketahui:
KG’ = 1,71463.10-16 cm-1s-1
P = 1 bar = 1,0328 kg/cm2 = 1032,8 g/cm2
Maka:
KG = KG’ × P
KG = 1,71463.10-16× 1032,8
= 1,7708 × 10-13 g/cm3s