Anda di halaman 1dari 3

BAHAN BELAJAR

1. Kelainan Kongenital Anak


1.a. Atresia Esofagus
 Defenisi : Gangguan sambungan esofagus dan trakea
 Epid :
o 2-3x lebih sering pada anak kembar
o 1 : 4500 kelahiran
 Etiologi : gangguan embriologi
o Gangguan diferensiasi foregut
o Gangguan perkembangan entodermal

o Gangguan perlekatan foregut  fistula trakeoesofageal

 Klasifikasi GROSS OF BOTTON


 Gejala :
o Polyhidroamnion pada ibu
o Oliguria
o Bayi tersedak saat diberi minum
o Perut kembung
o Regurgitasi air ludah buntu  gejala pneumonia

 Tatalaksana :
o Jarak esofagus 2 vertebra  sambung PRIMARY REPAIR
o Jarak esofagus 3-6 vertebra  DELAYED PRIMARY REPAIR
(operasi tunda 12mg, nutrisi GASTROSTOMI)
o Jarak esofagus >6 vertebra  sambung dengan colon

 Prognosis : 90% berhasil

1.b. Hipertrophic Pylori Stenosis


 Defenisi : Hipertrofi + Hiperplasi pilorus, tonus otot sirkular, submukosa
 Etiologi : kelainan sel ganglion, hormon GIT (gastrin,secretin)
 Diagnosis :
o Anamnesis dan Pemfis :
 Muntah non billios 2-8 mg
 Teraba massa di bag atas peristaltik
 Hipokloremi (asidosis), hipokalemi, dehidrasi

o Pemeriksaan penunjang :
 USG : penebalan pilorus
 Abd polos : single bubble
 Barium meal

o Tatalaksana
 Piloromiotomi

1.c. Atresia Duodenum


 Insidensi 1 : 6.000 – 10.000
 Etiologi : gagal rekanalisasi duodenum pd minggu ke 6
 Berhubungan dengan down syndrome

 Diagnosis :
o Polihidramnion
o USG : double bubble sign
o Muntah billious

 Tatalaksana :
o OGT dekompresi
o Rehidrasi
o Repair defek
 Eksisi web
 Duodenoduodenostomi (80%)
 Gastroyeyenostomi
 Tappering proksimal

 Prognosis :
o Survival rate : 95%

1.d. Atresia Yeyunoilleal

Anda mungkin juga menyukai