Karakteristik deposit bijih dan kumpulan mineral menentukan metode penambangan, persyaratan

proses ekstraksi, dan, khususnya, kinerja semua proses kimia yang terlibat dalam ekstraksi emas.
Akibatnya, pemahaman yang baik tentang mineralogi bijih diperlukan untuk merancang atau
mengoperasikan proses ekstraksi emas untuk efisiensi optimal.

Mineralogi emas di setiap deposit bijih unik, karena variasi berikut ini:

Mode mineralogi terjadinya emas

Distribusi ukuran butir emas

Jenis mineral inang dan gangue

Distribusi ukuran butir mineral host dan gangue

Asosiasi mineral

Perubahan mineral

Variasi di atas dalam setoran atau dengan waktu

Oleh karena itu penting untuk mempertimbangkan jenis endapan bijih dan faktor mineralogi, yang,
bersama dengan faktor ekonomi, geopolitik, dan teknik, yang dibahas pada Bab 3, memengaruhi
teknologi yang digunakan dalam strategi pengolahan bijih.

Bab ini berkonsentrasi pada aspek mineralogi proses yang relevan dengan proses ekstraksi emas,
daripada menggambarkan geologi endapan bijih dan formasinya secara rinci.

2.1 Gold Minerals

Karena emas lembam pada suhu dan tekanan sekitar, ada sangat sedikit senyawa logam yang terjadi
secara alami. Konsentrasi rata-rata emas di kerak bumi adalah 0,005 g / t, yang jauh lebih rendah
daripada kebanyakan logam lainnya, misalnya, perak (0,07 g / t) dan tembaga (50 g / t). Rendahnya
konsentrasi emas dalam batuan primer berarti bahwa peningkatan dengan faktor 3.000 ke 4.000
biasanya diperlukan selama proses pembentukan bijih untuk mencapai konsentrasi komersial. Hal ini
dimungkinkan oleh proses konsentrasi gravitasi alami atau dengan pencucian emas dengan cairan alami
dari batuan induk; misalnya, dengan larutan yang sangat mengoksidasi, bersifat asam dan kompleks
(mis., klorida), diikuti oleh penempatan kembali dalam bentuk yang lebih pekat. Karena sifat siderofilnya
(yaitu afinitas lemah untuk oksigen dan sulfur; afinitas tinggi untuk logam), emas cenderung
berkonsentrasi dalam cairan hidrotermal residu dan fase logam atau sulfida berikutnya, daripada silikat,
yang terbentuk pada tahap awal pendinginan magma. Batuan yang mengandung lempung tinggi dan
karbonat rendah adalah sumber terbaik untuk emas, dan pengendapan kembali terjadi ketika solusi
hidrotermal menghadapi lingkungan yang berkurang (mis., Wilayah karbonat tinggi, karbon, atau
mengurangi kandungan sulfida). Contoh reaksi presipitasi emas * dalam pembentukan bijih adalah
sebagai berikut [1]

Ringkasan kondisi yang diperlukan untuk presipitasi emas diberikan pada Tabel 2.1. Kemunculan emas
yang dominan adalah sebagai logam asli, sering kali dicampur dengan Ag hingga 15%. Mineral emas
lainnya termasuk paduan dengan telurium, selenium, bismut, merkuri, tembaga, besi, rhodium, dan
platinum (Tabel 2.2). Tidak ada oksida emas, silikat, karbonat, sulfat, atau sulfida yang umum terjadi
secara alami. Oleh karena itu, emas umumnya terjadi dalam bentuk mineral yang berbeda dengan
sebagian besar elemen lain yang, antara lain, sering memungkinkan ekstraksi emas selektif dari
campuran mineral lainnya. Mineral emas yang paling umum dipertimbangkan dalam Bagian 2.1.1 hingga
2.1.5.

2.1.1 Native Gold

Butir emas asli telah diketahui mengandung hingga 99,8% Au, tetapi sebagian besar bervariasi antara
85% dan konten Au 95%, dengan perak sebagai pengotor utama. Emas murni memiliki kepadatan 19.300
kg / m3, meskipun emas asli biasanya memiliki kepadatan 15.000 kg / m3. Oleh karena itu, jika terbebas
dari mineral gangue, ia dapat dengan mudah diperoleh pada ukuran partikel di atas 10 μm dengan
konsentrasi gravitasi — metode utama pemulihan emas yang digunakan sepanjang sejarah (lihat Bab 1).
Konsentrasi gravitasi dapat sangat selektif, karena mineral gangue yang paling umum (mis. Kuarsa dan
silikat lainnya) memiliki kepadatan di kisaran2.700 hingga 3.500 kg / m3. Emas sangat lunak, ulet, dan
mudah ditempa (1 ons emas dapat dikalahkan hingga seluas 30 m2) dengan kekerasan Vickers dan Mohs
masing-masing mencapai 40 hingga 95 kg / mm2 dan 2,5 hingga 3,0, masing-masing (semua ons yang
dikutip adalah troy ounces ). Sifat-sifat fisik yang tidak biasa ini adalah hasil dari struktur kristal kubik
berpusat pada wajah. Emas asli jarang terjadi dalam bentuk kristal kubiknya, dan massa bundar yang
terkenal, yang dikenal sebagai nugget, sekarang hanya ditemukan sesekali. Emas tidak menampilkan
pembelahan saat pecah. Ada banyak istilah untukmenggambarkan berbagai, dan seringkali khas,
bentuk-bentuk emas asli — emas sepon, emas serpihan, emas biji-bijian, emas foil, emas lumut, dan
emas pohon.

* Semua persamaan yang mewakili reaksi elektrokimia dalam buku ini telah dinyatakan sebagai reaksi
yang dapat dibalikkan (º) dengan spesies yang diperlihatkan ditunjukkan dalam keadaan teroksidasi di
sebelah kiri dan keadaan tereduksidi kanan.

Titik beku dan titik didih emas masing-masing adalah 1.064 ° C dan 2.808 ° C. Properti emas lainnya
tercantum dalam Tabel 2.3. Emas memiliki kilau logam, dan warnanya kuning tua yang khas (emas)
tetapi mungkin berwarna kuning terang atau oranye-kuning dengan kandungan perak dan tembaga yang
tinggi. Sifat reflektifitasnya yang tinggi dan kekerasannya yang rendah dapat digunakan dalam
identifikasi dengan pemeriksaan mikroskopik pada bagian yang dipoles (Gambar 2.1). Emas murni
adalah konduktor listrik dan termal yang sangat baik (Tabel 2.3).

2.1.2 Electrum

Emas biasanya terjadi paduan dengan beberapa perak; Namun, ketika kandungan perak antara 25% dan
55%, mineral tersebut disebut electrum. Electrum memiliki warna kuning pucat, karena kandungan
peraknya, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2.2, dan kepadatan yang lebih rendah (mis., 13.000
hingga16.000 kg / m3) dari pada emas. Istilah yang biasa digunakan untuk menyatakan kemurnian emas
atau konsentrasi perak adalah kehalusan, didefinisikan sebagai:

Formula ini memberikan ukuran konsentrasi relatif emas dan perak daripada konsentrasi emas absolut
dan menjadi kurang berarti dengan meningkatnya konsentrasi logam lain seperti besi dan tembaga.
Kehalusan paling bermanfaat diterapkan untuk analisis bullion. Karena perak cenderung melaporkan
dengan emas di sebagian besar lembar alur proses, indikasi kehalusan emas batangan akhir dapat
diperkirakan secara kasar dari konsentrasi relatif emas dan perak dalam sampel bijih atau konsentrat,
atau dari analisis mikroprobe butir emas (lihat Bagian 2.18.2) ; Namun, pemulihan kedua logam dapat
sangat bervariasi, terutama dengan sianidasi.

2.1.3 Gold Tellurides

Kimia tellurida emas relatif kompleks dengan serangkaian mineral yang dapat diidentifikasi (Tabel 2.2).
Telluride yang mengandung emas lebih umum adalah sylvanite ((Au, Ag) 2Te4), calaverite (AuTe2), dan
petzite (Ag3AuTe2), dengan krennerite (AuTe2), montbrayite (Au2Te3), dan kostovite (CuAuTe4) lebih
jarang. Kejadian Gold-telluride tersebar luas dan sering dikaitkan dengan beberapa emas bebas dan
mineral sulfida. Kepadatan telur emas (8.000 hingga 10.000 kg / m3) lebih rendah dari emas asli, dan
warnanya kurang khas dengan nuansa putih, abu-abu, dan hitam. Mineral perak, hessite (Ag2Te),
umumnya ditemukan dalam bijih emas-telluride.

2.1.4 Other Gold Minerals

Emas kadang-kadang terjadi dengan bismut dalam mineral maldonit (Au2Bi), dinamai setelah kejadian di
Maldon (Victoria, Australia). Maldonite memiliki kepadatan 15.500 kg / m3 dan kekerasan Mohs yang
lebih rendah (1,5 hingga 2,0) daripada emas. Ini memiliki kelarutan yang sangat rendah dalam larutan
sianida.Emas dan tembaga (Cu) membentuk senyawa intermetalik auricupride (AuCu3) dan tetra-
auricupride (AuCu) yang sangat langka. AuCu3 alami sebenarnya hanya mengandung 40% Au, bukan
jumlah stoikiometrik 50,8%. Sistem kristal kubik berpusat pada wajah dengan tembaga di tengah dan
emas di sudut. Konten tembaga memberikan warna merah tua (Gambar 2.2).

2.1.5 Gold with Sulfides

Emas dapat terjadi sebagai inklusi larutan padat ultrafine (“tak terlihat”) dalam struktur butir mineral
sulfida [5, 6]. Misalnya, kandungan emas dalam struktur mineral sulfida telah diukur sebagai berikut:

Arsenopyrite: <0,2 hingga 15.200 g / t

Pyrite: <0,2 hingga 132 g / t

Tetrahedrite: <0,2 hingga 72 g / t

Chalcopyrite: <0,2 hingga 7,7 g / t

Kejadian seperti itu penting karena, misalnya, dalam bijih yang mengandung arsenopirit 1% berat dan
kadar bijih emas 10 g / t, semua emas dapat hadir dalam larutan padat (mis., Tidak terlihat) dalam
arsenopirit. Dalam hal ini, arsenopirit hanya perlu memiliki kandungan emas rata-rata 1.000 g / t, jauh
lebih sedikit daripada ujung atas kisaran yang ditunjukkan, dan konsentrasi dalam kisaran ini (yaitu, 250
hingga 1.500 g / t) umumnya dijumpai. dalam praktek. Oleh karena itu terjadinya emas dalam larutan
padat dalam mineral sulfida (terutama arsenopirit, pirit, dan pirhotit) sangat penting dalam banyak
sistem emas refraktori.

2.2 Classification

Bahan bantalan emas primer dan sekunder dapat diklasifikasikan ke dalam 15

kategori berbasis pengolahan mineral, yang terkait dengan karakteristik
mineralogi dan historisnya (diadaptasi dari [7]):
Bijih utama
 Penempatan
 Bijih gilingan bebas
 Bijih teroksidasi
 Bijih kaya perak
 Besi sulfida
 Sulfida arsenik
 Tembaga sulfida
 Antimon sulfida
 Tellurides
 Bijih karbon
2.3 Placers

Bijih emas placer mengandung bahan aluvial, eluvial, atau kolluvial dalam sistem pembentukan deposit
bijih aktif dan telah diklasifikasikan di sini sebagai endapan di mana proses diagenetik hanya terjadi pada
tingkat terbatas. Penghancuran dan penggilingan bijih tidak diperlukan dalam perawatan bijih tersebut.
Palaeoplacer hard rock (mis., Bijih Witwatersrand dari Afrika Selatan) telah digolongkan sebagai bijih
penggilingan bebas (Bagian 2.4), sesuai dengan konvensi di seluruh industri.

2.3.1

Deposit placer terbentuk sebagai hasil dari pembebasan emas dengan cara pelapukan dan transportasi
hidrolik dari partikel emas yang jauh dari deposit emas primer. Hal ini dimungkinkan karena emas
bersifat inert dan padat secara kimia, sehingga akumulasi emas relatif dekat dengan endapan primer
yang terpapar. Prasyarat untuk pembentukan placers meliputi:

Sumber utama emas (mis., Vena emas-kuarsa, endapan sulfida auriferous, atau bekas placers)

Pelapukan kimia dan fisik dalam waktu yang lama untuk melepaskan butiran emas dari batuan induk

Konsentrasi partikel emas berdasarkan gravitasi, hampir pasti melibatkan air yang bergerak sebagai
media transportasi

Lapisan batuan dasar dan kondisi permukaan yang stabil dalam jangka waktu lama (mis., Tidak ada
penipisan atau pelipatan) untuk memungkinkan konsentrasi emas yang signifikan menumpuk

Ada beberapa kelas bijih placer [8, 9], yang berhubungan dengan sarana konsentrasi emas dan jarak dari
deposit emas primer (Gambar 2.3). Ini terdaftar di bagian berikut.

Placer Eluvial (atau residual). Biasanya endapan tersebut berada di atasnya, atau terletak di atau sangat
dekat, endapan induk dan terdiri dari batuan yang telah lapuk yang darinya beberapa mineral yang lebih
halus dan lebih ringan tersapu, meninggalkan emas pada konsentrasi yang lebih tinggi.

Karena erosi mekanis yang berkepanjangan oleh air belum terjadi, kadar emas biasanya lebih rendah
daripada jenis placer lainnya.
Endapan emas eluvial di daerah tropis umumnya lateritized (yaitu, dengan batuan induk yang lapuk
membentuk besi terhidrasi dan aluminium oksida dengan silika).

Penempatan Colluvial (atau deluvial). Emas telah diangkut agak jauh dari deposit induk dan tidak
terletak di sistem aliran yang mapan (mis., Di lereng di sekitar batuan sumber outcropping.)

Penempatan fluvial (atau aluvial). Terjadi dalam sistem aliran atau sungai, emas cenderung
berkonsentrasi di bagian hulu dari penghalang dan di daerah dengan kecepatan fluida yang lebih
rendah. Contoh proses konsentrasi emas dalam placvi fluvial diberikan pada Gambar 2.4.

Placers laut. Dibentuk oleh aksi penyortiran alami dari lingkungan pantai, para pelaut laut memusatkan
mineral berharga. Emas dalam endapan semacam itu sering dikaitkan dengan mineral padat lainnya
seperti besi (magnetit), titanium (ilmenit dan rutil), atau mineral timah (kasiterit). Akumulasi emas dapat
terjadi di teras pantai (pasir) sebagai akibat dari penurunan permukaan laut relatif terhadap massa
daratan (mis., Pulau Selatan, Selandia Baru) atau hadir sebagai formasi aluvial yang terendam akibat
kenaikan relatif permukaan laut.

2.3.2

Jumlah emas yang ada dalam bijih placer biasanya rendah dibandingkan dengan deposit batuan keras
primer yang terkait dari mana bijih terbentuk (Gambar 2.3). Namun, karena kemudahan operasi dan
biaya yang rendah, placers seringkali signifikan secara komersial dan mungkin merupakan cikal bakal
penambangan bawah tanah lebih lanjut. Modal dan biaya operasi operasi placer bisa sangat rendah,
memungkinkan penambangan ekonomi bijih yang mengandung 0,2 g / t Au. Namun, kontribusi emas
placer (tidak termasuk palaeoplacers) terhadap produksi dunia tahunan sekarang kecil, antara 2% dan
5%.

Dalam beberapa kasus penting, proporsi emas yang ada di placers melebihi yang ada di deposit induk
(Tabel 2.4). Deposito ini disebut placers raksasa [10] dan telah menghasilkan jutaan ons emas. Deposito
ini sangat signifikan pada demam emas abad ke-19 (lihat Bagian 1.1.3).

2.3.3

Mineralisasi emas dalam placers berbeda dari semua kelas bijih lain karena bijih berada dalam bentuk
partikulat atau terkonsolidasi secara longgar dan emas telah dibebaskan sebagian besar oleh proses
alami. Sebagai akibatnya, penghematan dalam biaya peremukan dan penggilingan dibandingkan dengan
jenis bijih lainnya memungkinkan bijih kadar rendah diperlakukan secara ekonomis.

Butir emas berdiameter beberapa sentimeter kadang-kadang terjadi, meskipun ukuran 50 hingga 100
μm, dan lebih kecil, lebih normal. Hubungan antara ukuran partikel emas dan jarak dari deposit induk
biasanya terbalik. Dalam kasus Sungai Ular (Montana, Amerika Serikat), emas yang sangat halus telah
ditambang hingga 400 km dari sumbernya, setelah periode banjir [11].

Evaluasi kadar bijih di dalam placer sulit karena kadar bijih emas yang rendah dan kasar. Sampel yang
sangat besar dari beberapa ratus ton harus dirawat di pabrik pengambilan sampel konsentrasi mineral
untuk evaluasi kadar bijih placer dan untuk desain lembar alir. Umumnya, ini adalah pabrik konsentrasi
gravitasi yang terdiri dari spiral, jig, dan konsentrator sentrifugal. Perkiraan kadar emas dengan metode
ini mungkin sangat berbeda dari konsentrasi rata-rata emas akhirnya pulih dari operasi, dengan rasio
kandungan emas yang dipulihkan bervariasi dari 32% menjadi 149% dalam satu studi [12]. Panduan
pengambilan sampel dan analisis bijih emas placer telah disediakan oleh MacDonald [11].Kehalusan
emas pada placers muda tergantung pada sumber aslinya dan bervariasi antara 600 dan 900 (mis.,
Kandungan emas 60% hingga 90%).Butir-butiran emas placer telah ditemukan memiliki pelek luar, yang
memiliki kehalusan yang lebih tinggi [13]. Ini telah dikaitkan dengan disolusi perak, sebagai perak sulfat
(Ag2SO4) atau perak karbonat (Ag2CO3), dan selanjutnya didukung oleh bukti bahwa kehalusan
meningkat dengan jarak hilir [14]. Kandungan perak permukaan yang lebih rendah memberi penampilan
emas-kuning yang lebih dalam pada placer dibandingkan emas dalam bijih batu keras (Gambar 2.2).

Tingkat pembebasan emas dan sifat kimia permukaan emas placer penting untuk efektivitas konsentrasi
gravitasi dan penggabungan. Karena kebanyakan mineral gangue lebih ringan dari emas, butiran emas
yang tidak berliber dipulihkan dengan kurang efisienoleh konsentrasi gravitasi. Data kimia permukaan
terperinci tentang butiran emas dalam endapan placer tidak banyak; Namun, diketahui bahwa adsorpsi
sulfur dan hidrokarbon dapat terjadi, dan adanya pengotor dalam emas secara signifikan mempengaruhi
amalgamasi (lihat Bagian 9.3). Lempeng 1 menunjukkan butiran emas dari endapan placer yang
menunjukkan lapisan merkuri, silika, dan oksida besi, yang berbahaya bagi pemulihan dengan
penggabungan.

2.4 Free Milling

Bijih bebas-penggilingan didefinisikan sebagai yang dari mana sianidasi dapat mengekstraksi sekitar 95%
emas ketika bijih ditumbuk hingga ukuran 80% <75 μm, seperti yang biasa diterapkan dalam praktik
industri, tanpa menimbulkan konsumsi reagen yang sangat tinggi. Sering,beberapa emas diperoleh
kembali dengan konsentrasi gravitasi dan / atau penggabungan, dan komposisi mineral gangue tidak
secara signifikan mempengaruhi persyaratan pemrosesan. Dua kelas utama bijih bebas-penggilingan
adalah palaeoplacer dan emas urat kuarsabijih. Keduanya mengandung mineralisasi emas dalam matriks
hard rock. Beberapa endapan epitermal mungkin merupakan penggilingan bebas tetapi lebih umum
mengandung konsentrasi mineral sulfida yang signifikan dan karenanya dipertimbangkan dalam kelas
berikutnya secara terpisah.

2.4.1 Palaeoplacer dan Bijih Emas Vena Kuarsa

Palaeoplacer secara harfiah adalah fosil-fosil placer, yang paling terkenal adalah terumbu karang tepi
laut Witwatersrand di Afrika Selatan. Lainnya termasuk Jacobina (Brazil), Blind River – Elliot Lake
(Canada), dan Tarkwa (Ghana). Contoh utama adalah dari usia prekambrian (> 570 juta tahun).

Palaeoplacer terdiri dari konglomerat yang terisi (formasi batuan masif dari sedimen lepas) yang
mengandung kerikil bulat kecil kuarsa dalam matriks pirit, kuarsa halus, bahan mikro, dan sejumlah kecil
mineral tahan berat seperti magnetit (Fe3O4), uraninite (UO2 / U3O8), logam kelompok platinum
(PGM), mineral titanium, dan emas.

Dari sudut pandang pemrosesan mineral, palaeoplacer berbeda dari aluvial muda, karena emas tidak
terbelah dan bijihnya dikonsolidasikan. Karena itu, penghancuran dan penggilingan diperlukan untuk
membebaskan emas sedemikian rupa sehingga memungkinkan ekstraksi emas yang efisien. Karena
deposit emas palaeoplacer telah ditambang pada kedalaman hingga 3 km, biaya penambangan
umumnya lebih besar daripada urutan besarnya lebih besar daripada deposit placer muda. Juga, banyak
dari jenis bijih yang kaya akan kuarsa ini sangat keras, menghasilkan pemrosesan yang tinggibiaya dalam
beberapa kasus.
2.4.1.1 Bijih Witwatersrand

Wilayah Witwatersrand telah menjadi wilayah penghasil emas utama di dunia selama 120 tahun
terakhir. Bijih emas relatif mudah diolah dan mengandung emas kasar yang dapat dipulihkan dengan
konsentrasi gravitasi. Emas asli dalam bijih Witwatersrand biasanya mengandung antara 7,5% dan 14,3%
perak dengan rata-rata sekitar 10%. Nilai mulai dari 0,3% hingga 30% telah diukur, yang mencerminkan
keberadaan emas dari berbagai sumber terumbu. Komposisi mineralogi untuk tiga sampel karang
diberikan pada Tabel 2.5.Ciri yang menonjol adalah konsentrasi sulfida yang rendah, khususnya
tembaga, timah, dan seng.Bijih Witwatersrand terdiri dari tiga jenis bahan utama: bahan kerikil kuarsa
kasar (disebut karang "banket"), lapisan karbon, dan kuarsit piitik.

Kejadian emas telah digolongkan ke dalam lima kelompok berikut berdasarkan proses pembentukan:

Partikel emas detrital

Emas yang telah didistribusikan secara biokimia menjadi materi yang mengandung karbon

Gold yang telah direkristalisasi oleh proses metamorf dan diagenetik

Emas primer terletak di mineral sulfida alogenik detrital

Emas terletak di urat kuarsa sekunder

Karakteristik jenis bijih komponen ini diberikan pada Tabel 2.6. Informasi tambahan tentang mineralogi
bijih Witwatersrand tersedia dalam literatur [16 hingga 19]. Ukuran butir emas dan morfologi bijih
Witwatersrand telah dipelajari dengan melarutkanmineral gangue (kuarsa dan pirit) dalam asam
hidrofluorik [19].

Emas diklasifikasikan ke dalam tiga kategori berdasarkan hubungannya, sebagai berikut:

Emas dengan kuarsa; butiran emas datar, kristal, atau berpori

Emas dengan thucholite; menit partikel tertutup dalam karbon dan partikel karbon kasar yang
tertanam dalam lapisan karbon

Emas yang terkait dengan pirit atau sebagai partikel kecil yang diubah dan lapisan tipis pada pirit
(jumlah kecil dapat dikaitkan dengan pirhotit)

Ukuran butiran emas di bijih Witwatersrand bervariasi (Gambar 2.5) tetapi cenderung rata-rata sekitar
80% lebih halus dari 75 hingga 100 μm. Ukuran ini juga memberikan pedoman umum untuk ukuran yang
diperlukan untuk mencapai ekstraksi emas yang dapat diterima dengan sianidasi bijih Witwatersrand
bebas-penggilingan.

Tingkat emas bijih Witwatersrand campuran relatif tinggi (5 hingga 15 g / t), karena nilai cutoff yang
tinggi diperlukan sebagai akibat dari tingginya biaya penambangan dalam, yang berkontribusi pada biaya
produksi keseluruhan yang seringkali lebih dari $ 250 / oz . Sebagai perbandingan, biaya produksi per
ounce yang serupa juga dapat dengan mudah dicapai oleh operasi pelindian tumpukan AS, yang dapat
bersaing dengan mengolah bijih yang hanya mengandung 2 hingga 5 g / t.Dalam beberapa bijih
Witwatersrand, hubungan antara emas dan uraninit, terkait dengan terumbu tertentu, telah
dieksploitasi dengan menggunakan penyortiran radiometrik untuk secara selektif mendahului emas
kasar (dan uranium-) yang selektif dari batuan sisa.
2.4.1.2 Palaeoplacer Lainnya

Palaeoplacer terbesar kedua, Jacobina (Brazil), memiliki kadar emas 5 hingga 15 g / t, terkait dengan
uranium dalam konglomerat Proterozoikum Bawah.Di Tarkwa (Ghana), ada tiga konglomerat
mineralisasi dengan sebagian besar emas terjadi di tingkat basal, yang merupakan lensa terputus-putus
sepanjang 600 hingga 1.000 m ke arah aliran arus dan lebar 100 hingga 150 m [9]. Konsentrasi pirit
rendah,dengan hematit, ilmenit, dan magnetit biasanya lebih banyak daripada bijih di Witwatersrand.
Nilai emas rata-rata sekitar 5 g / t, dan ekstraksi> 95% biasanya dapat dicapai dengan konsentrasi
gravitasi dan sianidasi.

2.4.2 Bijih Batu Keras Lainnya

Berbagai jenis bijih emas nonplacer, biasanya terbentuk sebagai hasil pengendapan dari larutan
hidrotermal, dapat digolongkan sebagai penggilingan bebas. Endapan epitermal (Tabel 2.7 dan Gambar
2.6 dan 2.7) dapat masuk dalam kategori ini tetapi cukup sering memiliki beberapa komponen tahan api
dan dapat dianggap tahan api, tergantung pada komponen mineralogi dengan dampak terbesar pada
metode ekstraksi emas (lihat Bagian 2.5 hingga 2.12). Klasifikasi skematis untuk bijih Afrika Selatan
dengan karakteristik bebas-penggilingan, tetapi mengandung karbon, konten emas submikroskopik dan
seri akhir logam sulfida, ditunjukkan pada Gambar 2.8.

Vena atau penginapan kuarsa-emas terdiri dari berbagai endapan yang pada dasarnya adalah vena
hidrotermal kuarsa dan emas yang menggantikan dinding batu atau mengisi ruang terbuka di sepanjang
zona yang retak (Gambar 2.6). Sebagian besar adalah prekambrian atau tersier dalam usia dan dapat
terjadi hingga kedalaman lebih dari 1 km. Kategori utama dijelaskan pada bagian berikut [22].

Urat Auriferous, penginapan, zona terpal, dan terumbu pelana di batuan sedimen yang rusak atau
terlipat. Deposito ini tersebar luas dan telah menghasilkan sejumlah besar emas di masa lalu. Biasanya
mereka terdiri dari urutan shale, sandstone, dan graywacke yang terlipat dan bermetamorfosis, sering
kali berasal dari laut. Mineral gangue utama adalah kuarsa, feldspar, mika, dan klorit. Arsenopirit dan
pirit adalah mineral logam yang paling umum, meskipun sphalerit, galena, kalkopirit, dan pirhotit juga
terjadi. Kehadiran emas sering mengandung sedikit perak, dan konsentrasi telurium emas, sulfida
auriferous, dan aurostibnite rendah. Contohnya termasuk Salsigne (Prancis), Pilgrims Rest (Afrika
Selatan), Bendigo (Australia), dan Muruntau (Uzbekistan).

Vena emas-perak, penginapan atau stockwork, dan benda-benda silisifikasi yang tidak teratur dalam
fraktur, patahan, dan geser, breksi, atau zona terpal di batuan vulkanik. Batuan inang yang paling disukai
adalah basal, andesit, dan riolit pada zaman Prakambrium atau Tersier. Struktur Prakambria biasanya
disebut batu hijau. Struktur yang lebih tua pada umumnya bermetamorfosis regional dan emas terjadi di
pondokan dan stockwork (Gambar 2.7), dan massa tidak teratur dekat sistem fraktur dan zona geser.
Kejadian yang lebih muda biasanya terbatas pada zona sesar. Mineralisasi dalam endapan ini ditandai
oleh kuarsa, karbonatmineral, pirit, arsenopirit, sulfida logam dasar, dan berbagai mineral sulfosalt
(mis., tetrahedrit dan tennantit). Mineralisasi emas umumnya terdiri dari emas asli, beberapa telurium,
dan kadang-kadang aurostibnite. Lokasi contoh adalah Kolar (India) danYellowknife (Wilayah Barat Laut,
Kanada).

Kemunculan emas-perak dalam lingkungan geologis yang kompleks terdiri dari batuan sedimen,
vulkanik, dan berbagai batuan intrusi dan granit beku. Mineralisasi emas umumnya sebagai emas bebas,
tetapi ada telurium dan emas-sulfida yang tersebar. Contohnya termasuk bijih Kirkland Lake (Kanada)
dan Juneau (Alaska).Deposit lapisan telah berkontribusi antara 20% dan 25% dari total produksi emas
dunia.

Contoh dari deposit yang paling signifikan secara historis adalah dari Ballarat dan Bendigo (Victoria,
Australia) dan ladang emas tertentu di Selandia Baru, Meksiko, dan Amerika Serikat bagian barat.
Beberapa bijih memiliki kadar yang sangat tinggi dan cocok untuk pengiriman langsung ke kilang emas.
Contoh bijih semacam itu, dari Chili, diberikan pada Gambar 2. Gambar 3 menunjukkan sampel urat
kuarsa yang mengandung beberapa emas kasar, dapat menerima konsentrasi gravitasi, dan emas yang
lebih halus, yang membutuhkan penggilingan untuk membebaskan emas secara memadai.

Kehalusan emas asli dalam endapan ini umumnya> 800 dan berkurang dengan kedalaman, karena lebih
sedikit pelarutan perak yang terjadi selama pembentukan bijih. Mineralogi emas dari sudut pandang
pemrosesan mineral biasanya lebih mudah daripada bijih epitermal tingkat rendah, karena kadar emas
cenderung lebih tinggi dan ukuran butir emas biasanya lebih kasar. Meskipun kadar emas mungkin tinggi
dalam bahan-bahan seperti itu, kerugiannya adalah bahwa tingkat mineralisasi emas seperti itu biasanya
terbatas, menghasilkan ukuran deposito yang lebih kecil secara umum.Daftar mineral yang umumnya
dikaitkan dengan emas diberikan pada Tabel 2.8.
2.5 OXIDIZED ORES

Dalam bijih teroksidasi, bahan bijih telah dioksidasi atau dilapuk, mungkin dalam zona yang tidak lazim
dari endapan sulfida primer, dan untuk itu diperlukan beberapa pemrosesan khusus.

Oksidasi dan proses alterasi hidrotermal lainnya menyebabkan kerusakan struktur batuan, yang
menghasilkan peningkatan permeabilitas. Hal ini sering memungkinkan ekstraksi pencucian tinggi
dicapai dengan penumpukan tumpukan bijih run-of-mine, meskipun ukuran partikel bijihnya mungkin
sangat kasar.

Ciri yang merugikan dari oksidasi dan perubahan batuan adalah pembentukan sejumlah besar silika
terhidrasi, amorf, dan / atau kristalin yang buruk, mineral lempung, garam sulfat, dan fase gangue
oksida dan hidroksida. Beberapa fase ini memiliki kelarutan yang relatif tinggi dalam pencucian
comminution dan sianida, dan dapat bertindak sebagai sianisida kuat (konsumen sianida), karena
generasi area permukaan yang sangat besar dan segar dengan potensi penyerapan tinggi [24]. Fase lain,
seperti mineral lempung dan silika amorf, dapat mengganggu proses pengolahan.

Emas biasanya terjadi baik dibebaskan atau terkait dengan produk alterasi pirit dan mineral sulfida
lainnya. Yang paling umum adalah besi oksida, seperti hematit (Fe2O3), magnetit (Fe3O4), goetit
(FeOOH), dan limonit (FeOOH · nH2O), meskipun emas juga dapat dikaitkan dengan oksida / hidroksida
mangan. Secara umum tingkat pembebasan emas meningkat oleh oksidasi; Namun, dalam beberapa
kasus, lapisan pelindung oksida sekunder dan terhidrasi pada emas dapat ditemukan. Pelat 4 sampai 6
menunjukkan contoh emas yang dilapisi oleh oksida besi atau oksida terhidrasi. Butir emas ini tidak larut
dalam larutan sianida tetapi akan cukup kasar untuk dapat dipulihkan dengan konsentrasi gravitasi.

Bijih teroksidasi berbeda dari bijih primer karena sebagian besar denda sering dihasilkan oleh proses
peremukan dan penggilingan atau selama penumpukan tumpukan, sebagian besar disebabkan oleh
fakta bahwa tanah liat dan mineral pembentuk tanah liat lebih banyak jumlahnya. Kehadiran lempung,
seperti pirophyllite (Al2Si4O10 (OH) 2), bedak (Mg3Si4O10 (OH) 2), kaolinite (Al4Si4O10 (OH) 8), dan
montmorillonite (Al4Si8O20 (OH) 4 · nH2O) dapat memiliki implikasi proses yang penting , misalnya,
sebagai berikut:

Menurunnya permeabilitas material timbunan atau timbunan

Peningkatan viskositas bubur dalam pemrosesan (mis., Proses sianidasi atau karbon dalam bubur
[CIP]), menghasilkan peningkatan kebutuhan energi untuk pencampuran bubur dan / atau reaksi kimia
yang kurang efisien

Membutakan karbon aktif, dalam CIP atau carbon-in-leach (CIL)

Mineral karbonat seperti kalsit (CaCO3), dolomit (CaMg (CO3) 2), dan siderite (FeCO3) juga lebih umum
dalam bijih teroksidasi, dan ini dapat mempengaruhi kontrol pH, terutama selama proses pretreatment
oksidatif.

Dalam zona teroksidasi deposit vena, emas asli umumnya memiliki kandungan perak yang lebih rendah,
karena kelarutan perak yang lebih besar. Distribusi emas dalam deposit yang diperkaya supergen dan
laterit ditunjukkan secara skematis pada Gambar 2.9. Emas biasanya hadir sebagai butiran yang tidak
diubah, dibebaskan, atau sebagian dibebaskan dan sebagai emas sekunder terdistribusi pada
kedalaman, dengan beberapa mobilisasi lateral. Suatu zona pengayaan supergen mungkin ada pada
tingkat di atas badan bijih utama dan di bawah wilayah yang terkuras [25].

Endapan di wilayah Yilgarn (Australia Barat) telah mengalami oksidasi yang lama dan ekstensif hingga
kedalaman 50 hingga 100 m. Bijih ini merespon dengan baik terhadap penumpukan tumpukan dan
pencucian sianida gelisah dan mendasari endapan sulfida-telluride primer. Emas muncul sebagai emas
primer residual dan mineralisasi supergen yang disimpan kembali dalam gangue besi oksida silikat. Emas
sekunder ini muncul sebagai butiran halus (kadang-kadang sebagai kristal oktahedral) atau dengan
tekstur seperti bunga sepon, memiliki kandungan perak rendah, dan terkait erat dengan oksida besi.
Mekanisme pengendapan yang diusulkan adalah dengan melarutkan emas dalam air tanah salin dan
redeposisi dalam kondisi reduksi (mis., Ion besi, Fe2 +). Ulasan tentang geologi dan geokimia dari
deposit emas epitermal telah diberikan oleh Hedenquist dan Reid [26] dan Berger dan Bethke [27].

Bijih teroksidasi juga dapat mengandung berbagai mineral tembaga oksida, banyak yang larut dalam
larutan alkali sianida dan mungkin, tergantung pada konsentrasi, mengganggu proses pelindian emas
dan pemulihan [28].

Gambar 2.10 dan 2.11 menunjukkan banyak faktor mineralogi proses kritis dalam jumlah besar yang
dapat ditambang, deposit emas-perak epitermal di Amerika Serikat bagian barat [24], yang
menunjukkan bahwa refraktilitas, variasi bijih mineralogi, dan kandungan tanah liat adalah faktor utama
yang mempengaruhi operasi. Pekerjaan mineralogical proses yang cukup besar pada bijih emas tersebut
telah dilakukan oleh Hausen [29, 30].

2.7 Iron Sulfides

Dalam kelas bijih ini, emas pada prinsipnya tidak terlepas dalam matriks besi sulfida, atau perilaku besi
sulfida mempengaruhi pemilihan proses atau kondisi operasi.

Mineral besi sulfida yang paling penting adalah sebagai berikut:

Pyrite (FeS2)
 Marcasite (FeS2)

Pyrrhotite (Fe1 – xS), di mana x = 0,0 hingga 0,2

Arsenopyrite (FeAsS) juga memiliki banyak karakteristik yang serupa, meskipun cukup berbeda untuk
menjamin pertimbangan yang terpisah (lihat Bagian 2.8.1).

2.7.1 Pyrite

Mineral sulfida yang paling sering dikaitkan dengan emas, pirit sangat umum di seluruh dunia dan ada di
mana-mana di tubuh sulfida. Meskipun biasanya tidak merupakan mineral tambahan pada batuan beku
primer, hal ini biasa terjadi pada urat bijih dan bijih metamorf.

Pyrite memiliki pembelahan kubik yang umum ditampilkan, warna kuning kasar, dan kilau logam, yang
cukup dekat dengan emas untuk menjamin ungkapan "emas bodoh." Kepadatan pirit adalah 4.800
hingga 5.000 kg / m3, dan relatif sulit (Gambar 2.1), dengan nilai 6 hingga 6,5 pada skala Mohs. Pyrite
adalah semikonduktor dengan properti tipe-n atau tipe-p (Tabel 2.9). Hal ini dapat terjadi pada
kebiasaan kubik atau framboid, yang masing-masing memiliki reaktivitas yang berbeda dalam larutan air
(lihat Bagian 5.1).

Pyrite adalah mineral yang sangat stabil dalam larutan air, dan potensi reduksi standarnya yang tinggi
menghasilkan unreaktivitas di bawah kondisi pengoksidasi ringan yang khas dari pelindian sianida.
Akibatnya, inklusi emas halus dalam pirit membutuhkan lebih banyak penggilingan ekstrim dan / atau
kondisi pengoksidasi kuat untuk membebaskan emas. Emas dapat terjadi dalam larutan padat (mis.,
Tidak terlihat) dalam butir pirit pada konsentrasi dari <0,2 hingga 132 ppm [5]. Sebaliknya, ketika emas
relatif kasar dan dapat diakses untuk solusi pelindian sianida (mis., Witwatersrandbijih), unreaktivitas ini
merupakan keuntungan karena konsumsi reagen tidak meningkat dengan reaksi samping dengan pirit.
Akibatnya, pirit biasanya hanya masalah dalam pemrosesan jika itu mempengaruhi pembebasan emas;
jarang sianisida yang signifikan (konsumen sianida). Pelindian butiran emas halus yang terkandung
dalam pirit adalah kesulitan utama dalam pengolahan bijih emas (lihat Bab 3 dan 6) dan ini merupakan
sumber penting emas refraktori.

Emas dapat terjadi dalam banyak asosiasi tekstur dengan pirit (dan arsenopirit), seperti yang
ditunjukkan secara skematis pada Gambar 2.13. Untuk asosiasi emas-sulfida tipe 1 hingga 3 pada
gambar, emas dapat dengan mudah dibebaskan. Namun, untuk tipe 5, 6, dan mungkin 4, emas dapat
tetap tidak terlepas bahkan pada ukuran yang halus. Misalnya, Gambar 7 menunjukkan butiran emas di
dalam butir pirit kasar (tipe 3). Semakin banyak, bijih yang mengandung mineralisasi tipe 6 sedang
dirawat (mis., Bijih tipe Carlin) di mana pirit kubik kasar (10 hingga 100 μm) dan pirit spheroidal halus
yang lebih banyak (1 hingga 10 μm) muncul. Butir emas biasanya berdiameter <1 μm dan muncul di
dalam butir pirit, sebagai lapisan pada pirit, dan tersebar dibutiran karbon amorf. Bijih ini dapat
menunjukkan karakteristik perampokan preg karena adanya karbon dan pirit spheroidal ultrafine.
Langkah pretreatment oksidatif biasanya diperlukan untuk meningkatkan ekstraksi emas untuk bijih ini
(lihat Bagian 5.6).

Pirit juga dapat diperoleh kembali dengan pengapungan sebagai produk sampingan dari emas (lihat Bab
9), dan konsentratnya terkadang dipanggang untuk menghasilkan asam sulfat (H2SO4) dan untuk
membebaskan emas yang terkandung. Di masa lalu, unsur sulfur juga telah diproduksi secara komersial
pirit.
Dalam bijih emas di Barberton Mountainland (Transvaal, Afrika Selatan), emas hadir sebagai emas
bebas, dan emas yang terkait dengan pirit dan arsenopirit (mis., Di Fairview 50% dengan pirit, 20%
dengan arsenopyrite, dan 30% gratis). Meskipun ada beberapa emas kasar, mayoritas emas terjadi
sebagai inklusi halus (5 hingga 30 μm) dalam sulfida, yang menyebabkan kinerja sianidasi yang buruk.
Sisanya terjadi secara interstisional antara butir-butir sulfida atau dalam gangue nonsulfida. Emas
biasanya mengandung sekitar 10% perak, meskipun beberapa butir emas berwarna merah muda yang
mengandung nikel dan antimon telah terdeteksi.

2.7.2 Marcasite

Marcasite memiliki komposisi yang sama dengan pirit (FeS2), tetapi memiliki sistem kristal ortorombik
daripada kubik. Ini terbentuk pada suhu yang lebih rendah dari pirit dan biasanya terjadi pada batuan
sekunder. Meskipun marcasite lebih jarang daripada pirit, namun seringterjadi ditumbuhi dengan pirit
dalam bijih sulfida dan dapat membentuk hingga 30% dari total besi sulfida dalam bijih emas pirit khas.
Gambar 8 menunjukkan butiran emas halus dalam butiran marcasite kasar. Dalam kasus-kasus tertentu,
di mana marcasite adalah mineral sulfida utama, itu bisa menjadi signifikansianida dan konsumen
oksigen dalam sianidasi, masalah yang dapat diatasi dengan pretreatment oksidatif (lihat Bab 5).

2.7.3 Pyrrhotite

Pyrrhotite adalah nama untuk besi sulfida yang diberi rumus Fel-xS, di mana x dapat bervariasi antara 0
dan 0,2. Ada dua jenis utama: heksagonal pirhotit (Fe9S10) dan varietas monoklinik (Fe7S8). Pyrrhotite
stabil di bawah kondisi yang lebih mereduksi daripada pirit, dan karenanya cenderung teroksidasi lebih
mudah. Pyrrhotite monoclinic memiliki kerentanan magnetik yang relatif tinggi dan dapat diperoleh
kembali dengan mudah oleh peralatan pemisahan magnetik industri.

Partikel komposit emas-pirhotit terjadi terutama di bijih sabuk greenstone, misalnya, di beberapa bijih
Australia Barat [32] dan di sejumlah endapan Kanada. Dampak utama pada pemulihan emas adalah
bahwa pirhotit mengkonsumsi sianida dan oksigen dalam sianidasi, meskipun inklusi emas dalam
pirhotit juga telah ditemukan.

2.8 Arsenic Sulfides

Bijih harus dipertimbangkan dalam kelas ini jika emas dikaitkan dengan arsenik sulfida atau matriks
arsenide, atau jika mineral arsenik mempengaruhi pemilihan proses atau kondisi operasi.Mineral arsenik
yang paling signifikan diberikan pada Tabel 2.8.

2.8.1 Arsenopyrite

Arsenopyrite adalah inang sulfida yang umum untuk emas, kedua setelah pirit. Konsentrasi emas
setinggi 15.200 g / t telah ditemukan dalam sampel arsenopyrite dari Villerange di Perancis, dan
hubungan yang kuat antara emas dan kandungan arsenik pirit juga telahtelah didirikan [5]. Asosiasi
emas sama dengan asosiasi pirit-emas (Gambar 2.13). Arsenopyrite sedikit kurang keras (Gambar 2.1)
meskipun lebih rapuh daripada pirit, yang menghasilkan penggilingan preferensial dan ukuran produk
yang lebih halus daripada pirit. Hal ini dapat menyebabkan pemulihan flotasi yang lebih tinggi dari pirit
di atas arsenopirit [33].

Dalam bijih arsenik yang terbentuk pada suhu tinggi, emas dapat dimasukkan ke dalam kisi arsenopirit
baik dalam larutan padat atau pada permukaan kristal yang sedang tumbuh. Saat pendinginan, konten
emas mendistorsi struktur. Konsentrasi emas larutan padat dapat jauh lebih tinggi dalam arsenopirit
daripada dalam pirit, karena jarak atomik yang lebih cocok, kimia kristal, dan suhu pembentukan yang
serupa dengan emas. Ketika sulfida mengalami peristiwa termal (pemrosesan geologis atau
pyrometalurgi), emas dapat bermigrasi ke permukaan dan fraktur biji-bijian, sehingga meningkatkan
pembebasan. Ini terkait dengan perubahan dari semikonduktor tipe-n ke tipe-p untuk kedua pirit dan
arsenopirit [21].

2.8.2 Orpimen

Orpiment (As2S3) mengandung As 61% dan merupakan komponen yang sangat kecil di beberapa
deposit bijih emas komersial. Ini memiliki warna kuning dan berat jenis 3.500 kg / m3. Orpiment
cenderung terbentuk pada kondisi pengoksidasi (mis., Di zona teroksidasi dari vena mineral yang terkait
dengan intrusi beku). Orpiment mudah larut dalam larutan alkali, yang menyebabkan beberapa disolusi
selama sianidasi emas. Ini dapat mengganggu sianidasi secara signifikan dengan mengonsumsi sianida
dan memasukkan spesies arsenik yang merusak ke dalam larutan.2.8.3 RealgarRealgar (As2S2 atau AsS)
dikaitkan dengan orpiment yang diubah karena pelapukan. Ini memiliki warna merah atau oranye dan
kepadatan 3.600 kg / m3. Kurang larut dari orpiment dalam larutan alkali sianida, realgar umumnya
memiliki efek yang kurang signifikan pada sianidasi(lihat Bagian 6.1).

2.9 Copper Sulfides

Bijih yang mengandung emas yang terkait dengan mineral tembaga sulfida yang memengaruhi
pemilihan proses atau kondisi operasi dipertimbangkan dalam kelas ini. Biasanya tidak biasa emas
dikaitkan hanya dengan mineral tembaga, dan hampir selalu ada beberapa pirit. Dalam pemrosesan
logam sulfida dasar, emas umumnya melaporkan dengan mineral tembaga (mis., Kalkopirit atau bornit)
dalam aliran proses. Ini dapat menarik dari sudut pandang metalurgi, karena umumnya ada beberapa
selektivitas terhadap pirit dan kemungkinan menjual konsentrat tembaga kaya emas yang menerima
kredit (biasanya 90% hingga97% dari nilai emas). Meskipun kadar emas dalam bijih tembaga biasanya
rendah (biasanya <1 g / t), produksi emas sebagai produk sampingan dari tembaga relatif besar karena
tingginya tonase bahan yang diproses. Sekitar 80% produk samping emas berasal dari bijih tembaga
(mis., FreeportOperasi Grasberg di Indonesia, Bingham Canyon Rio Tinto di Amerika Serikat, dan
Candelaria di Chili). Mayoritas sisa produk samping dihasilkan dari bijih tembaga-timah-campuran.

2.9.1 Chalcopyrite

Chalcopyrite (CuFeS2) adalah mineral tembaga paling banyak dan mengandung 34,5% Cu. Umumnya
dikaitkan dengan pirit dan mineral tembaga sulfida lainnya, kalkopirit memiliki karakteristik yang tidak
biasa yaitu mengandung tembaga valensi lebih rendah dan besi valensi lebih tinggi (mis., Cu + Fe3 + (S2-)
2). Semikonduktor (Tabel 2.9), memiliki kepadatan 4.100 hingga 4.300 kg / m3.

Dalam bentuk bubuk, chalcopyrite memiliki warna abu-abu kehijauan. Chalcopyrite dapat dioksidasi
untuk menghasilkan covellite (CuS) dan hematite atau dapat direduksi menjadi kalkosit (Cu2S), dengan
Fe2 + dalam larutan dengan gas hidrogen sulfida (H2S) berevolusi [34].

2.9.2 Sulfida Tembaga Lainnya

Chalcocite dan covellite adalah mineral bijih tembaga yang penting, masing-masing mengandung 79,8%
dan 66,4% Cu. Mereka terbentuk oleh perubahan bijih tembaga sulfida primer dan terjadi di zona
pengayaan sekunder di banyak bagian dunia (mis., Dalam deposit tembaga porfiri). Warna chalcocite
sering abu-abu gelap dengan semburat biru, dan kepadatannya 5.500 hingga 5.800 kg / m3. Covellite
memiliki warna biru yang khas, yang terutama terlihat dalam mikroskop cahaya yangdipantulkan.

Bornite memiliki formula umum Cu5FeS4, meskipun proporsi yang tepat dari tembaga dan besi
bervariasi, dan memiliki warna biru-ungu yang khas, yang mengarah ke nama "bijih merak." Ini terjadi
pada bijih tembaga primer — oleh karena itu sering dikaitkan dengan chalcopyrite — dan bidang
pengayaan sekunder. Asosiasi emas-lahir jarang terjadi, meskipun contoh penting adalah deposit
Bougainville (Papua Nugini) dan Olympic Dam (Australia Selatan).

Tembaga juga terjadi dengan arsenik dan sulfur dalam rangkaian mineral tetrahedrit, yang paling
penting termasuk dalam Tabel 2.8.

2.11 Tellurides

Persyaratan dan perilaku pemrosesan kelas bijih emas ini dipengaruhi oleh keberadaan tellurida emas.
Tellurides adalah satu-satunya mineral emas selain emas logam dan paduan emas-perak yang memiliki
nilai ekonomi signifikan. Ada berbagai macam paduan emas-telurium dan logam tellurida campuran,
sifat-sifatnya diberikan dalam Tabel 2.2.

Telurium paling penting yang ditemukan dalam bijih emas adalah kalaverit, petzit, hessit, krennerit, dan
maldonit. Mineral ini padat (7.500 hingga 9.500 kg / m3) karena kandungan emas dan peraknya, yang
berkisar antara 12% hingga 44%.Bijih emas-telluride biasanya mengandung beberapa emas asli,
bersama-sama dengan tellurida logam lainnya, sering dengan intergrowths kompleks. Contoh deposito
emas telluride yang sangat baik adalah Cripple Creek (Colorado, Amerika Serikat), dan Emperor and
Tavatu (Fiji).

Mineral emas-telluride juga ditemukan di Kalgoorlie (Australia Barat) dan Golden Sunlight (Montana,
Amerika Serikat) [35].Diperkirakan ada dua lingkungan geologis utama di mana tellurida emas-perak
terjadi:

1. Vena, celah, dan pipa breksi di batuan tersier (mis., Cripple Creek, Emperor, dan distrik pegunungan
Carpathian di Eropa timur-tengah). Pada jenis kejadian ini, vena bersifat vuggy dan terdiri dari mineral
kuarsa dan karbonat. Berdekatan dengan vena adalah perubahan dinding-batu yang intens karena
pengenalan sejumlah besar air,karbon dioksida, dan belerang. Telurium asli berlimpah dan emas asli
jarang. Tellurides dari logam selain emas hadir dalam jumlah yang lebih sedikit. Krennerite lebih
dominan daripada kalaverit. Mineral telurium berbutir halus tetapi menunjukkan bentuk kristal yang
baik.

2. Batuan prekambrian atau lava vulkanik yang bermetamorfosis (mis., Kalgoorlie). Dalam jenis bijih ini,
batuan dinding menunjukkan beberapa metamorfisme retrograde, menghasilkan batuan metamorfisme
kelas rendah, ditambah dengan deformasi struktural yang kuat. Telurium asli jarang, emas asli
berlimpah, dan telurium merkuri, tembaga, dan bismut umumnyamenyajikan. Bentuk stabil AuTe2 jelas
kalaverit, bukan krennerit, dan mineral telluride tidak memiliki bentuk kristal.

Bijih telurium dapat dioksidasi di bagian atas endapan vena untuk menghasilkan, setelah pembubaran
telurium, butiran emas halus, yang dikenal sebagai mustard gold. Pembubaran telurium dari AuTeS2
dimungkinkan pada kondisi di mana emas tetap tidak bereaksi. Ini dirangkumoleh diagram Eh-pH
(Gambar 2.14), yang menunjukkan berbagai spesies larutan telurium yang dapat dibentuk dalam kondisi
pengoksidasi ringan.

Bijih yang mengandung mineral telluride emas memiliki persyaratan pemrosesan yang unik, dan
umumnya kurang dioptimalkan. Sebagian besar telurium emas, dengan atau tanpa perak, larut sangat
lambat dalam larutan sianida dan biasanya memerlukan tahap oksidasi untuk mendapatkan ekstraksi
yang layak secara komersial, seperti yang dibahas dalam Bab 5 dan 6.