Anda di halaman 1dari 29

DEFINISI MORFOLOGI PRIMATA

Secara morfologis, Primata dipisahkan dari mamalia lain terutama. Kedua kaki depan
dan belakang memiliki lima digit dan tidak ada pengurangan dalam elemen kerangka seperti
halnya mamalia yang lebih khusus. semua primata memiliki korset bahu lengkap, termasuk
klavikula dan skapula yang berkembang dengan baik, dua tulang panjang lengkap dan
berbeda di segmen distal masing-masing anggota tubuh, dan tidak ada pengurangan jumlah
tulang di metacarpus atau metatarsus.

Karakteristik kranial primata yang lebih tinggi umumnya termasuk moncong pendek
dalam hubungan dengan alat penciuman yang kurang berkembang. Jumlah gigi kurang dari
jumlah mamalia umum yaitu 44, meskipun keempat kelas gigi (gigi seri, taring, premolar,
dan molar) ada. Peralatan visual primata berkembang dengan baik dan mata dilindungi oleh
orbit tulang lengkap, termasuk bar postorbital lengkap. Visi biasanya teropong dan bidang
visual tumpang tindih. Rongga kranial diperbesar untuk mengakomodasi otak besar yang
menunjukkan elaborasi yang cukup besar, terutama dari korteks serebral. Lobus posterior
(oksipital) dan calcarine selalu ada di korteks serebral Anthropoidea.

Semua monyet, kera, dan manusia memiliki plasenta hemochorial. Usia penyapihan
yang semakin lambat dan ketergantungan sosial yang lama antara anak dan orang dewasa
tercermin dalam periode kehidupan pasca kelahiran yang berkepanjang

SEXUAL DIMORPHISM

Tingkat dimorfisme seksual dalam primata bervariasi di antara spesies. Perkembangan


dimorfisme seksual sering terkait dengan durasi periode pertumbuhan yang berbeda pada
kedua jenis kelamin, meskipun tingkat pertumbuhan selama periode waktu ter tentu atau
untuk organ tertentu juga mungkin agak berbeda.

Dimorfisme seksual terbukti dalam berbagai karakteristik morfologis. Yang paling


jelas adalah ukuran tubuh secara keseluruhan. Setiap spesies juga memiliki berbagai
karakteristik seks sekunder seperti warna rambut pada wajah dan bahu atau warna perineum.
Pada beberapa spesies, intensitas perbedaan antara jenis kelamin sangat bervariasi tergantung
pada siklus perkembangbiakan hewan. Dimorfisme seksual yang ditandai dalam ukuran
tubuh biasanya disertai dengan perbedaan nyata dalam morfologi gigi, terutama ukuran gigi
taring dan ekspansi rahang atas yang bersamaan. Dengan demikian wajah pria umumnya
lebih prognatik daripada wanita (Gambar 4.1. 4.2). Namun, dimorfisme seksual anjing cukup
luas bahkan tanpa adanya dimorfisme ukuran tubuh.

Gambar 4.1. Tengkorak monyet Dunia Lama menggambarkan dimorfisme seksual


(pandangan superior-miring Macaca mulatta, rhesus macaque). (A) pria dewasa; (B) wanita
dewasa.
Gambar 4.2. Tengkorak monyet Dunia Lama menggambarkan dimorfisme seksual
(pandangan lateral Macaca mulatta). (A) Pria dewasa; (B) wanita dewasa. Selain fitur-fitur
yang disebutkan pada Gambar 4.1, perhatikan juga perbedaan ukuran garis nuchal (puncak),
lebar ramus asenden mandibula, dan panjang rahang atas. (Gambar oleh Nancy Hong.)

PERTUMBUHAN DAN PERKEMBANGAN

Perkembangan Prenatal, Malformasi Bawaan, dan Dasar Molekuler Morfologi Primata

Perkembangan prenatal semua primata antropoid sangat mirip dengan manusia.


Namun, panjang kehamilan dan durasi serta waktu kejadian spesifik sangat bervariasi dari
satu spesies ke spesies lainnya

Dalam monyet Dunia Baru, kehamilan berlangsung sekitar 20e25 minggu (Ankel-Simons,
2007). Monyet Dunia Lama, termasuk kera rhesus dan lutung Hanuman, memiliki usia
kehamilan antara 146 dan 180 hari (Schultz, 1933) tetapi usia lutung Hanuman juga
dilaporkan sedikit lebih lama pada 26 minggu dan gestasi babon pada 27 minggu (Ankel-
Simons, 2007). Kera memiliki periode kehamilan terpanjang, dengan siamang memiliki
kehamilan rata-rata 30 minggu, bonobo (simpanse kerdil) 36 minggu, dan 36e38 minggu
pada orangutan, simpanse, dan gorila, yang mirip dengan rata-rata manusia 38 minggu.

Cacat bawaan, mewakili susunan yang mirip dengan yang dilaporkan pada manusia,
umum terjadi pada primata bukan manusia. Stills and Bullock (1981) menemukan anomali
kongenital pada 4,9% dari semua kelahiran yang selamat pada monyet tupai. Di antara yang
paling umum dari ini di kedua monyet Dunia Baru dan Lama adalah cacat anggota tubuh.

Juga cukup umum adalah cacat tabung saraf, yang melibatkan kegagalan komponen
lengkung tulang belakang untuk berfusi dengan benar selama pengembangan, dengan atau
tanpa disertai herniasi meningeal dan jaringan saraf dari saluran vertebral. Cacat
perkembangan enamel gigi juga umum terjadi pada primata bukan manusia (Guatelli-
Steinberg dan Skinner, 2000; Newell et al., 2006; Guatelli-Steinberg dan Luckacs, 1998).
Pembentukan enamel yang anomali dapat menjadi indikasi sindrom genetik atau dapat
memberikan penanda yang berguna sebelum dan sesudah stres (Guatelli-Steinberg dan
Benderlioglu, 2006).

Tahapan dalam Siklus Hidup Postnatal

Siklus hidup primata bukan manusia dapat dibagi menjadi serangkaian tahap, masing-
masing ditandai oleh morfologi dan perilaku yang berbeda. Tahapan-tahapan ini meliputi:
bayi, remaja, dan dewasa, yang kemudian dibagi lagi menjadi dewasa muda, menengah
(prima), dan lanjut usia. Namun, nama dan kriteria yang tepat untuk setiap tahap dapat
bervariasi dan mencerminkan perbedaan fokus karena perilaku, seksual, kerangka, dan
perkembangan gigi tidak sepenuhnya sinkron.

Seperti perkembangan prenatal, perkembangan postnatal pada primata sangat mirip


dengan manusia yang lebih cepat. Di antara spesies ada banyak variasi dalam perkembangan
tetapi bukan urutan keseluruhan perkembangan. Aspek-aspek tertentu dari pertumbuhan dan
perkembangan juga ditandai oleh variasi intraspesifik yang cukup besar karena dimorfisme
seksual dari pertumbuhan ukuran tubuh, waktu erupsi gigi, dan pematangan seksual.

Saat lahir, neonatus berkembang dengan baik, waspada, dan aktif. Berat badan bayi
baru lahir di kera rhesus bervariasi antara 330e600 gram, sekitar 6e10% dari berat badan ibu
tidak hamil (Schultz, 1933), dengan perempuan rata-rata memiliki berat hanya sedikit lebih
sedikit (6 g) daripada laki-laki. Berat lahir rata-rata adalah 483 g (n ¼ 709) (Silk et al., 1993);
itu berlipat ganda 5 bulan postnatal dan empat kali lipat 15 bulan (Schultz, 1933). Kepala dan
anggota badan relatif besar saat lahir, tetapi tumbuh lebih lambat dari batangnya sesudahnya.
Berbeda sekali dengan manusia, di mana otak biasanya hanya 25% dari ukuran orang dewasa
saat lahir, sebagian besar pertumbuhan ukuran otak primata bukan manusia terjadi sebelum
lahir dan saat lahir otak biasanya 70% dari ukuran orang dewasa (Napier dan Napier, 1967).
Schultz (1933) juga melaporkan bahwa fontanel bregmatic biasanya ditutup saat lahir di kera
rhesus.

Tempurung kepala neonatus besar dibandingkan dengan tubuh dan biasanya


edentulous, tetapi kadang-kadang gigi seri sulung mungkin hadir. Kedua tangan dan kaki
sangat berkembang dan besar dibandingkan dengan anggota tubuh, dan keempat ekstremitas
digunakan untuk menempel pada rambut ibu. Semua neonatus primata tergantung pada ibu
mereka saat lahir, tetapi intensitas dan durasi ketergantungan ini bervariasi dari satu spesies
ke spesies lainnya. Intensitas partisipasi ayah dalam perawatan dini sangat bervariasi di
antara spesies, dan dalam kasus yang jarang seperti Aotus mencakup perawatan ayah yang
sangat luas.

Bayi ditandai secara morfologis oleh erupsi gigi sulung dan perkembangan wajah
secara bersamaan. Secara perilaku, bayi adalah periode peningkatan aktivitas dan eksplorasi
dan berakhir pada saat disapih. Usia kemerdekaan sangat bervariasi dari satu spesies ke
spesies lainnya. Penyapihan tidak terjadi sampai keterampilan motorik bayi berkembang
dengan cukup untuk merundingkan lingkungan secara efektif. Sebagai aturan umum, spesies
arboreal cenderung memiliki periode ketergantungan lokomotor yang lebih lama. Kecepatan,
atau kelambatan, penyapihan pada spesies tertentu sejajar dengan tingkat kematangannya
secara keseluruhan. Spesies dengan waktu pematangan pendek biasanya memiliki periode
bayi pendek sedangkan spesies dengan waktu pematangan yang panjang biasanya memiliki
periode ketergantungan yang lebih lama. Istilah weanling mencirikan tingkat perkembangan
di akhir masa bayi.

Masa remaja mencakup waktu antara menyapih dan pubertas. Lokomotif remaja yang
tidak bergantung pada induknya, dan, secara morfologis, peningkatan yang paling menonjol
adalah pertumbuhan tungkai. Lama waktu proporsi tubuh berubah dengan cepat dan banyak
karakteristik yang membedakan antara monyet dan kera Dunia Baru versus Lama menjadi
jelas. Gigi permanen pertama muncul dan dimorfisme seksual mulai muncul pada spesies
yang ditandai pada usia dewasa. Kira-kira pada saat yang sama ini. Percepatan pertumbuhan
remaja terjadi pada akhir masa remaja, dengan pubertas. Dalam literatur, periode remaja
kadang-kadang dibagi menjadi dua atau lebih tingkat kedewasaan.

Kematangan seksual dan kematangan morfologis tidak sesuai. Dengan demikian,


dewasa dibagi menjadi beberapa fase dengan karakteristik morfologi yang berbeda.

Masa dewasa mencakup antara kematangan seksual dan kematangan morfologis dan
biasanya berlangsung selama beberapa tahun. Tahap ini kadang-kadang disebut sebagai
subadult atau remaja akhir dalam literatur. Pada sebagian besar primata, kematangan seksual
terjadi pertama kali, diikuti oleh kematangan tulang dan kematangan gigi, dan akhirnya berat
badan dewasa penuh tercapai. Primata Dunia Baru, khususnya spesies yang lebih kecil,
menjadi pengecualian untuk urutan ini karena kematangan gigi sudah lanjut dan kematangan
seksual dapat ditunda.

Pematangan kerangka melibatkan pencapaian panjang ekstremitas dewasa penuh


sebelum panjang tubuh dewasa penuh. Pematangan gigi, khususnya erupsi penuh dari molar
terakhir (ketiga), biasanya terjadi sekitar waktu sama dengan kematangan tulang. Komponen
terakhir dari tubuh orang dewasa hingga dewasa adalah berat badan.

Usia dewasa pertengahan (atau prima), yang terpanjang dari tiga fase kedewasaan,
dicirikan oleh stabilitas morfologis yang sedikit, perubahan yang sangat bertahap selama
bertahun-tahun. Sebagian besar perubahan yang terjadi selama periode ini bersifat siklik dan
terkait dengan fluktuasi pemuliaan / musiman dan karenanya bersifat sementara. Kondisi
patologis penuaan, mis. radang sendi, berkembang selama periode ini, tetapi mereka tidak
terasa mempengaruhi morfologi atau perilaku hewan. Karena laju perkembangan beberapa
kondisi patologis dipengaruhi oleh kondisi lingkungan (DeRousseau et al., 1986; Kessler et
al., 1986b).

Usia dewasa adalah fase terakhir dalam siklus hidup. Tidak ada kriteria khusus yang
memisahkan prima dari hewan yang sudah tua, melainkan efek kumulatif dari berbagai
perubahan morfologis selama bertahun-tahun. Sistem yang biasanya dipengaruhi oleh
penuaan adalah sistem muskuloskeletal, opthalmologis, neurologis, dan imunologis. Sebagian
besar patologi yang terlihat pada primata bukan manusia adalah yang umum pada semua
spesies mamalia, termasuk manusia. Selain kondisi patologis, usia dewasa juga ditandai
dengan penurunan ukuran tubuh secara umum (yaitu pemborosan) dan penurunan
keberhasilan pembiakan.

Pematangan Gigi dan Kerangka

Data menunjukan erupsi gigi primata ditunjukan . Secara umum, gigi permanen
pertama yang muncul pada primata yang lebih tinggi adalah molar pertama dan yang terakhir
muncul adalah premolar dan taring atau molar ketiga. Urutan erupsi gigi molar kedua, gigi
seri, gigi molar ketiga, dan kompleks premolarecanine bervariasi di antara spesies. Di
sebagian besar kera Dunia Lama dan kera besar dan kecil, molar kedua muncul setelah gigi
seri dan molar ketiga setelah premolar dan taring. Namun, pada Colobus yang sebagian besar
foliverous, molar kedua muncul setelah gigi seri sentral dan sebelum gigi seri lateral, tetapi
urutan molar premolare adalah sama seperti pada monyet Dunia Lama lainnya. Dalam
monyet Dunia Baru, ada variasi yang cukup besar dalam urutan erupsi molar kedua dan
ketiga relatif terhadap gigi lainnya (Cheverud, 1981; Fleagle, 1999; Schultz, 1933; Swindler,
1985, 2002; Turnquist dan Kessler, 1990a, b) . Ada beberapa bukti bahwa erupsi gigi, seperti
kematangan tulang, dapat dipengaruhi oleh kondisi lingkungan, termasuk penahanan
(Phillips-Conroy dan Jolly, 1988; Zihlman et al., 2007).

Penampilan dan pengembangan pusat osifikasi di ekstremitas dan fusi lempeng


epifisis menyediakan sarana untuk mengevaluasi usia hewan yang belum dewasa (Michejda,
1987). merekomendasikan kompleks lutut dan pergelangan kaki untuk mengevaluasi
pematangan kerangka atas wilayah pergelangan tangan yang lebih disukai digunakan untuk
manusia. Setiap spesies tampaknya memiliki waktu yang berbeda untuk pengembangan
kerangka.

UKURAN TUBUH DAN INTEGUMEN


Ukuran dan Dimorfisme Seksual
Variabilitas adalah salah satu fitur luar biasa dari morfologi primata bukan manusia.
Kisaran ukuran di antara spesies luar biasa. Faktor kedua yang mempengaruhi ukuran tubuh
adalah seksual dimorfisme. Perbedaan paling mencolok antara jenis kelamin terjadi pada
spesies seperti babon zaitun (Papio anubis) dan orangutan Sumatra (Pongo pygmaeus abelii).
Perbedaan Perbandingan berat badan adalah salah satu indeks jumlah dimorfisme seksual di
Indonesia sebuah spesies. Hubungan berat badan dengan panjang tubuh (Crownerump atau
tinggi kepala ditambah panjang batang) adalah seperti itu bahwa spesies-spesies di mana
berat betina adalah sekitar hampir 50% dari berat pria, panjang tubuh betina adalah sekitar
81% dari jantan. Dalam spesies dengan sedikit perbedaan antara berat badan jantan dan
betina, ada juga sedikit perbedaan dalam panjang tubuh ( Napier dan Napier, 1967 )

Kulit
Kulit semua primata ditutupi dengan rambut. Ketebalan dan kerapatan rambut serta
warnanya dan panjang bervariasi secara signifikan di antara spesies.. Namun dalam satu
spesies, warna bulu dapat menunjukkan variabilitas yang cukup besar tidak hanya pola warna
mantel berbeda untuk pria dan wanita, tetapi juga warna rambut wajah betina berubah selama
kehamilan dan laktasi berikutnya ( Palmer et al., 1981 ).
Pada beberapa primata, kulit di bagian tubuh, seperti wajah atau perineum,
mengasumsikan suatu warna yang berbeda untuk spesies dan / atau fase dari siklus
reproduktif. Pada banyak primata betina dekat ovulasi dan / atau proses melahirkan kulit
wajah dan perineum menunjukkan tanda memerah, kadang disertai karena pembengkakan
mungkin cukup jelas. Semua warna ini dianggap bagian integral dari sinyal perilaku dalam
konteks organisasi sosial ( Setchell dan Dixson, 2001; Gerald et al., 2009 ).
Kulit primata secara histologis sangat mirip dengan manusia. Bebas epidermis (tidak
terbungkus) ujung sensorik, sel Merkel ( Güçlü et al., 2008 ), dan akhir enkapsulasi, misalnya
Meissner dan Pacinian sel-sel, hadir untuk mengirimkan impuls aferen. Seperti dalam
manusia, permukaan volar tangan dan kaki ( Gambar 4.3, 4.4 ) ditutupi oleh bantalan taktil
lengkap dengan kulit ridges (dermatoglyphs) ( Cummins, 1933; Stewart, 1933 ).
Bantalan ini memiliki banyak ujung saraf aferen yang memberikan informasi sensorik rinci
ke otak ( Niemitz, 1990 ). Beberapa monyet Dunia Baru, seperti laba-laba Monyet (Ateles)
atau Howler (Alouatta), memiliki daya lindung ekor yang mereka gunakan secara ekstensif
sebagai pelengkap kelima. Di spesies-spesies ini, juga permukaan ventral ekor distal ditutupi
oleh taktil yang sangat mirip dengan yang ada di tangan dan kaki.
GAMBAR 4.3. Morfologi tangan kiri
(A) permukaan Palmar; (B) dorsal view dari elemen
rangka. Perhatikan keberadaan pad palmar tunggal
dengan lipatan dan dermatoglyphs. Kerutan utama
mencerminkan pembagian fungsional dari angka. Paku
pada digit terletak di bagian dorsal tetapi terlihat dari
tampilan palmar (volar) saat mereka menonjol di luar
ujung digit. Dalam kerangka itu, perhatikan pemisahan
antara metakarpal pertama dan kedua. Di karpus,
pisiformis terletak ventral (volar) ke baris karpal proksimal
dan bulan sabit dan os sentral berada dalam perkiraan
yang sangat dekat. (Gambar oleh Nancy Hong.)

Kuku atau Cakar


Semua Cebidae, Cercopithecoidea, dan Hominoidea memiliki kuku pada dorsum
falang distal dari semua digit pada tangan dan kaki. Struktur kuku ini dan bentuknya falang
distal pada primata bukan manusia mirip dengan manusia. Callitrichidae berbeda memiliki
kuku hanya pada jari kaki besar (halus) dengan cakar 18 digit lainnya. Namun, cakar ini lebih
mirip kuku dari pada cakar mamalia khas bahwa mereka memiliki relatif hanya lapisan dalam
tipis dan falang distal yang mendasarinya clawshaped sedang ( Soligo dan Müller, 1999 ).

KEPALA DAN LEHER MORFOLOGI


Otot Dangkal
Otot-otot ekspresi wajah, otot mimesis, adalah ciri-ciri menonjol dari primata bukan
manusia ( Huber, 1933; Burrows et al., 2006, 2009 ). Otot-otot ini, masuk ke dalam dermis
yang mengelilingi berbagai bukaan wajah, ubah ukuran dan bentuk bukaan untuk
menghasilkan varietas dari pergerakan kulit kelopak mata, bibir, telinga, leher, dan lubang
hidung penting untuk pensinyalan interanimal di dalam konteks organisasi sosial. Tampilan
visual juga sebagai repertoar vokal, sangat penting untuk berkomunikasi. mulai dari ancaman
dan agresi hingga kegelisahan atau seksual permohonan.

Telinga
Telinga eksternal primata diposisikan secara lateral pada kepala. Pinna bervariasi
dalam ukuran dari satu spesies ke spesies lainnya tetapi umumnya relatif kecil terhadap
ukuran kepala. Ada antar variabilitas spesifik dalam bentuk telinga eksternal tetapi biasanya
berbentuk oval dengan beberapa lipatan ( Bast, 1933 Coleman dan Ross, 2004). Telinga
bagian luar ditutupi oleh rambut yang bervariasi dalam kepadatan antar spesies dan dapat
membentuk tonjolan telinga pada titik superior pinna. Tabung pendengaran eksternal terletak
di antara eksternal pembukaan telinga dan membran timpani. struktur tabung ini bervariasi.
Dalam Lama Monyet dan kera dunia, cincin tympanic bertulang terjaga secara lateral
sehingga bagian medial dari audiens eksternal Tory tube adalah tulang daripada tulang rawan.
Monyet Dunia Baru tidak memiliki perpanjangan ini sehingga cincin timpani terbuka sisi
tengkorak dan sekitarnya untuk meatus sepenuhnya bertulang rawan ( Gambar 4.5 ). Telinga
tengah semua primata dibatasi oleh lateral cincin timpani yang mengelilingi membran
timpani ( Coleman dan Ross, 2004)

GAMBAR 4.5 Konfigurasi telinga eksternal di Dunia


Lama versus Monyet dunia baru. (A) Monyet Dunia
Lama (Macaca mulatta); (B) Baru Monyet dunia (Cebus
apella). Perhatikan ekstensi tulang lateral dalam Lama
Monyet dunia berkontribusi pada pembentukan tabung
pendengaran eksternal. Di monyet Dunia Baru cincin
timpani untuk membran timpani adalah pada permukaan
tengkorak dan ossicles telinga terlihat jelas. Di keduanya
artikulasi temporomandibular adalah tepat di depan
pembukaan.
(Gambar oleh Nancy Hong.

Mata dan Orbit


Mata primata berbeda dari kebanyakan hewan lain dalam arti mereka memungkinkan
penglihatan teropong. Orbitnya berhubungan dekat dengan kornea yang berorientasi anterior
yang menghasilkan tumpang tindih bidang visual ( Bast, 1933; Barton, 2004 ). Orbit
bertulang dari semua primata yang lebih tinggi dilengkapi dengan bar postorbital yang
berkembang dengan baik dan piring postorbital yang memisahkan orbit dari fossa temporal..
Ukuran mata dan orbit spesies bervariasi, tetapi ukuran relatif bertepatan dengan perilaku
kebiasaan spesies ( Kirk, 2004 )
Hidung
Morfologi eksternal dari daerah hidung lebih tinggi primata bukan manusia ditandai
oleh kurangnya rhinarium, kurangnya filamen tipe primitif, dan bibir atas yang kontinu
melintasi garis tengah lebih rendah dari hidung sekat. Ukuran dan bentuk tulang hidung dan
cartilago elemen sangat bervariasi antara spesies dan / atau jenis kelamin dan berkontribusi
pada prognathisme wajah. Keduanya pola dasar morfologi hidung primata membelah garis
evolusi. Lubang hidung sebagian besar Dunia Baru monyet ditempatkan secara luas dan
menghadap ke luar, karenanya beri nama platyrrhine. Lubang hidung dari sebagian besar
monyet Dunia Lama dan kera lebih dekat bersama, menghadap ke depan, dan berada
dipisahkan oleh septum sempit. Karenanya, kelompok-kelompok ini adalah disebut
catarrhines.

Bibir
Mulut dari semua primata yang lebih tinggi ditandai oleh bibir atas dan bawah yang
terus menerus yang pada beberapa spesies sangat mobile dan sering digunakan dalam
peragaan sosial. Konsisten dengan ini, otot mimesis terbesar dan paling berkembang terbaik
dari primata yang lebih tinggi, seperti pada manusia, adalah yang mengelilingi commissure
oral (Burrows et al., 2006).

Pertumbuhan gigi
Lengkungan gigi atas ditempatkan di lengkung alveolar premaxillae dan maxillae.
Lengkungan gigi bawah adalah bertempat di lengkungan alveolar dari dua bagian mandibula
yang pada primata lebih tinggi selalu menyatu garis tengah. Bentuk lengkungan gigi berkisar
dari persegi panjang ke setengah lingkaran atau berbentuk U tergantung pada spesies dan /
atau jenis kelamin hewan. Gigi biasanya dijelaskan oleh kuadran mulut: kanan dan kiri
rahang atas (atas) dan kanan dan kiri (bawah) kuadran. Empat kelas gigi ( Butler, 1978 )
terbukti di setiap kuadran primata yang lebih tinggi ( Gambar 4.6 ). Dari anterior (garis
tengah) ke posterior ini adalah gigi seri, taring, premolar, dan molar ( James, 1960; Marshall,
1933; Swindler, 2002 )

GAMBAR 4.6. Gigitiruan monyet OldWorld (Macaca GAMBAR 4.7 Monyet Dunia permanen gigi permanen
mulatta, perempuan). (A) Gigi permanen (dewasa); (B) gigi (Cebus apella, Perempuan). Catat jumlah premolar di
setiap kuadran, ukuran relatifnya dan bentuk gigi
Rongga mulut
sulung (remaja, usia 1,0 tahun). Pada orang dewasa, catat
geraham versus geraham, dan bentuk gigi seri. (Gambar
jumlah premolar di setiap kuadran, diastema antara gigi seri
Panjang langit-langit pada sebagian besar spesies relatif pendek dibandingkan dengan
lateral dan gigi taring, dan pola puncak molar. Pada remaja,
oleh Nancy Hong.

panjang tengkorak. Di dalam rongga mulut, lidah memainkan peran penting dalam menjaga
catat jumlah dan pola puncak gigi premolar (disebut susu
"molar"), keberadaan permanen pertama.
makanan antar menggiling permukaan gigi. Lidah bukan manusia primata relatif pendek dan
rata dan tidak bulat pada manusia ( Gambar 4.8A). Permukaan lidah primata, termasuk
molar dalam ruang bawah tanah di masing-masing empat
kuadran, dan ukuran relatif dari gigi sulung dibandingkan
manusia,
dengan memiliki
gigi permanen banyak
pada orang dewasa.papila dengan banyak selera dan indra terkait ujung saraf. Lidah
(Gambar oleh
Nancy Hong.)
dibagi menjadi dua anterior. pertiga dan sepertiga posterior dengan barisan berbentuk V
mengelilingi papilla. Dua pertiga anterior lidah memiliki banyak papilla jamur terutama di
dekat ujungnya. Papilla filiform yang lebih kecil memberi seluruh lidah relatif penampilan
halus. Di posterior sepertiga dari papilla foliate lidah terletak berdekatan dengan tonsil
lingual. Garis perjalanan dari rongga mulut melalui orofaring dan masuk ke laringofaring
hampir lurus ( Geist, 1933 ) ( Gambar 4.8A ). faring primata bukan manusia terletak pada
faring primata lebarnya relatif lebih sempit dan angulasi dari kepala ke leher. Sebagian besar,
angulasi mencerminkan bahwa dari dasar kranial yang membentuk sudut tumpul pada bukan
manusia primata mirip dengan mamalia lain, dengan hasilnya bahwa jalur dari rongga hidung
dan mulut ke faring dekat dengan garis lurus, bukan miring sekitar 900 seperti pada manusia (
Gambar 4.8A )

GAMBAR 4.8 Gambar CT kepala, leher, dan dada (Papio anubis, wanita
dewasa). (A) Bagian tengah sagital leher, menyimpang sedikit ke lateral
melalui toraks kranial (superior); garis putus-putus mengacu pada
bagian aksial B, C, dan D. (B) Bagian aksial melalui leher yang diambil
melalui kelenjar tiroid dan laring pada tingkat rima glottidis. Perhatikan
posisi selubung karotid dan konten neurovaskularnya yang berdekatan
secara bilateral dengan lamina kartilago tiroid. Kantung laring adalah
radiolusen ventral yang terlihat jelas ke lamina tiroid. (C) Bagian aksial
melalui toraks atas. Otot-otot pektoral yang berkembang dengan baik
terlihat melintasi thorax anterior ke insersi pada humerus. Perhatikan
pendataran dorso-ventral batang dengan orientasi posterior skapula.
Perhatikan juga daerah aksila, yang didefinisikan dengan baik oleh batas
ototnya, dengan pembuluh aksila dan tali pleksus brakialis terlihat jelas
di sebelah kanan. (D) Bagian aksial melalui toraks di hila paru-paru.
Kerongkongan terletak ventral ke kolom vertebral, medial ke aorta
toraks desendens. Perhatikan proses spinosus vertebra yang sempit dan
memanjang. (Gambar milik Hansell Stedman.)

Viscera Leher dan Tiroid dan Paratiroid Kelenjar


Kompartemen visceral leher pada primata yang lebih tinggi adalah mirip dengan
manusia dalam organisasi. Jauh ke dalam menginvestasikan fasia di sekitar
sternokleidomastoid otot perut (anterior) dan lateral adalah pretrakeal dengan melampirkan
faring dan ekornya (inferior) ekstensiSion: kerongkongan dan kumpulan pernapasan laring
dan trakea ( Gambar 4.8B ). Sebagian dikelilingi dan berdekatan dengan ini adalah otot
infrahyoid, tiroid dan kelenjar paratiroid, dan neurovaskular utama struktur leher ventral,
termasuk persarafan dan suplai darah struktur lokal. Otot-otot yang dangkal dari paket
visceral adalah otot otot supra- dan infrahyoid. Serangkaian otot ini menghubungkan tulang
hyoid ke mandibula superior dan laring, trakea, sternum, klavikula, dan tulang rusuk lebih
rendah. Semua memainkan peran aktif dalam pergerakan tulang hyoid, khususnya saat
menelan.

Otot-otot yang lebih dalam


Otot-otot yang lebih dalam dari daerah kepala dan leher ( Gambar 4.8B ) dibagi
menjadi beberapa kelompok sesuai dengan lokasi dan fungsi. Kelompok pertama terdiri dari
otot-otot pengunyahan. Empat pasang otot dalam kelompok ini adalah mm. temporalis, mm.
masseter, mm. pterygoid medial, dan mm. pterygoid lateral.di gunakan tiga pasang ini untuk
menutup rahang. Pasangan terakhir, mm. lateral pterygoid, membantu otot leher dalam
membuka rahang. Berbagai kombinasi otot-otot ini juga menghasilkan busur, retraksi, dan
gerakan sisi ke sisi rahang bawah. Otot-otot ini ditemukan relatif sama posisi seperti pada
manusia. Namun, mereka konsisten dikembangkan ke tingkat yang jauh lebih besar, sering
kali menghasilkan dramatis kranial cresting, karena pelestarian DNA yang penting kode
segmen untuk myosin MYH16 yang kuat di primata bukan manusia ( Stedman et al., 2004 ).
Otot leher (anterior) dan lateral di primata yang lebih tinggi dibagi lagi sesuai dengan
posisinya relatif terhadap paket visceral (lihat juga bagian "Leher visera dan kelenjar tiroid
dan paratiroid ”di atas). (Isi paket visceral dibahas secara rinci di tempat lain: faring dengan
rongga mulut (lihat bagian "Rongga mulut" di atas); trakea dan laring dengan pernapasan
sistem tory (lihat bagian “Sistem pernapasan” di bawah) dan faring dan esofagus dengan
saluran pencernaan sistem (lihat bagian “Sistem pencernaan dan limpa ”di bawah).

Kerangka
Tengkorak primata yang lebih tinggi berbeda dari tengkorak yang lain hewan dalam beberapa
fitur ( Gambar 4.1, 4.2 ). Pertama, mata sepenuhnya dikelilingi oleh orbit tulang. Lateral
untuk masing-masing mata, bar postorbital lengkap terhubung ke otak- kasus dengan septum
postorbital tulang yang sepenuhnya membagi rongga orbital dari daerah temporal. Ini
perubahan dalam orbit menghasilkan disosiasi rostral bagian dari lengkungan zygomatik dari
aspek inferior mengorbit dan membuat fossa infratemporal area yang terpisah. Itu brankas
tengkorak diperluas untuk memungkinkan otak membesar ditemukan pada primata yang lebih
tinggi.

Permukaan luar lemari besi dapat ditandai superior dengan lambang sagital
menggambarkan perbatasan mm berkembang dengan baik. temporalis atau posterior oleh
lambang nuchal yang menandai abutment dari lampiran mm. trapezius dan temporalis
posterior. Dua ini puncak dapat muncul secara terpisah atau menyatu dan mungkin berbeda
sangat dalam ukuran di antara spesies yang terkait erat dan antara jenis kelamin. Tingkat
perkembangan lambang sagital adalah dianggap terkait dengan kekuatan yang dihasilkan oleh
m. temporalis, sedangkan perkembangan nuchal crest mencerminkan kebutuhan untuk
menyeimbangkan wajah yang lebih berat dan tengkorak anterior di leher ( Ashton dan
Zuckerman, 1956).

Ukuran dan bentuk keseluruhan tengkorak primata berbeda antara spesies dan antar
jenis kelamin. Tengkorak Dunia Lama ( Gambar 4.1, 4.2 ) dan Dunia Baru ( Gambar 4.5,
4.9 ) monyet berbeda dalam morfologi lengkung telinga, hidung, dan gigi serta dalam tingkat
prognathisme dan dimorf seksual kepalsuan. Panjang langit-langit pada sebagian besar
spesies relatif pendek jika dibandingkan dengan panjang tengkorak.

Otak dan Pineal dan Kelenjar Hipofisis


Otak primata relatif besar dan menggabungkan lebih banyak modifikasi struktural
yang kompleks daripada kebanyakan otak hewan lain dengan ukuran tubuh yang serupa
( Hines, 1933; Noback dan Montagra, 1970 ). Lobus utama otak hemisfer (temporal, frontal,
parietal, dan oksipital) adalah semua berkembang dengan baik.

Lobus frontal menutupi yang berkurang umbi olfaktorius dan lobus oksipital
menutupi cerebellum. Sulci utama yang ada pada semua primata yang lebih tinggi adalah
rhinal, Sylvian, dan calcarine sulci. Pola sulcal dari korteks serebral pada primata yang lebih
tinggi bervariasi dari spesies ke jenis. Pola sulam Callitrichidae relatif sederhana
dibandingkan dengan pola yang sangat kompleks yang ditemukan di Cebidae,
Cercopithecidae, dan Hominoidea. (Noback dan Moskowitz (1963) menggambarkan variasi
spesies di otak dan sumsum tulang belakang primata yang lebih tinggi dan
menghubungkannya dengan motor utama dan area proyeksi sensorik (lihat juga Martin dan
Bowden, 2000 ).
Pada semua primata yang lebih tinggi, otak menerima darah dari karotis vertebral dan
interna arteri. Cabang serebral anterior dan tengah arteri karotid internal biasanya merupakan
sumber utama darah ke korteks serebral. Kelenjar hipofisis (hipofisis) dilindungi di dalam
sella turcica dari tulang sphenoid, hanya ekor ke optik chiasma. Itu melekat pada hipotalamus
oleh ramping tangkai, infundibulum, yang menembus atap dural yang tebal fossa hipofisis
yang dikenal sebagai diafragma sellae. Dalam nya organisasi umum, sangat mirip manusia
( Miller dan Leonard, 1933 ).

Sistem Neurovaskular Kepala dan Leher


Sistem pembuluh darah di kepala dan leher bukan manusia primata, termasuk arteri,
vena, dan limfatik, mengikuti pola dasar yang dijelaskan dalam buku-buku tentang anatomi
manusia. Satu perbedaan yang menarik, bagaimanapun, adalah ukuran yang lebih besar dari
arteri karotis eksternal, yang terutama memasok wajah, dibandingkan dengan arteri karotis
interna, primer saluran darah arteri ke otak.
Pada primata bukan manusia ukuran relatif kedua kapal ini adalah kebalikan dari yang
di manusia. Persarafan pada struktur di kepala dan leher wilayah primata bukan manusia pada
umumnya sama dengan di manusia ( Christensen, 1933; Howell dan Straus, 1933b; Kuntz,
1933 ) dan disuplai melalui delapan tulang belakang leher saraf dan 12 saraf kranial. Saraf
kranial termasuk serat somatik dan otonom (parasimpatis) dan ganglia dan membawa serabut
postganglionik simpatis saraf mengikuti pola dasar yang dijelaskan dalam buku-buku tentang
anatomi manusia.

Fitur Signifikan Secara Klinis dari Kepala dan Morfologi Leher


Gambaran klinis yang signifikan dari kepala dan leher morfologi meliputi pendekatan
untuk memperoleh sampel darah dan cairan serebrospinal, penggunaan erupsi gigi untuk
menua hewan yang belum dewasa (lihat juga bagian “Gigi dan pematangan kerangka "di
atas), dan penggunaannya sebagai model untuk mempelajari patologi dan perkembangan
normal otak. Situs umum untuk venepuncture pada beberapa hewan spesies adalah vena
jugularis eksternal. Meskipun kapal ini dapat diakses pada primata yang lebih tinggi,
biasanya lebih mudah diperoleh sampel darah dari vena femoralis atau saphenous.
Vena jugularis eksternal pada primata yang lebih tinggi relatif pendek dan
mengalirkan darah hampir secara eksklusif dari wilayah tersebut wajah. Otak dan wajah
dalam dikeringkan oleh vena jugularis internal yang bergabung dengan vena jugularis
eksternal dekat akar leher. Di Dunia Lama monyet dengan pipi kantong eksplorasi sejauh
mana reses ini harus mendahului venepuncture dari vena jugularis eksternal. Sampel cairan
serebrospinal dari primata yang lebih tinggi adalah mudah diperoleh dengan memasuki ruang
subarachnoid baik antara pangkal tengkorak dan serviks pertama vertebra atau antara vertebra
serviks pertama dan kedua (C1 dan C2). Lentur kepala dan leher yang ditandai terbuka
ruang antara lengkungan posterior (dorsal) C1 dan keduanya yang berdekatan. Punggung
nuchal tengkorak dan tulang belakang C2 adalah landmark tulang yang mudah diraba
( Gambar 4.11 ). Penarikan cairan serebrospinal yang lebih rendah di kanal vertebral
terhalang oleh artikular luas proses vertebra lumbar dan penempatan kranial dari iliaka bilah
panggul

KEMBALI DAN MORFOLOGI TULANG


Ikhtisar Kembali dan Ekor
Kolom vertebral primata yang lebih tinggi biasanya memiliki
26e31 vertebra, tidak termasuk ekor, dengan sebagian besar variabilitas
terjadi di daerah lumbar dan sakral ( Shapiro, 1993 ). Namun, komponen fungsional belakang
lebih banyak Fungsional komponen wilayah lumbar dapat diperpanjang ketika proses
artikular vertebra toraks bawah lebih banyak mirip dengan daerah lumbar dan sebaliknya
daerah lumbar fungsional dapat dipersingkat saat bagian atas vertebra lumbal menyerupai
vertebra toraks tanpa tulang rusuk. Secara eksternal, ujung duri tulang belakang bisa diraba
di sepanjang garis tengah belakang. Ventrodorsal relatif perataan toraks dengan bagian
punggung yang lebih bersamaan (posterior) posisi skapula ( Gambar 4.8C ) dan ilia ( Gambar
4.12D ) bersama dengan perpanjangan kranial dan pembakaran ilia menghasilkan
pembentukan daerah intrinsik strip yang relatif sempit di kedua sisi garis tengah. Spesialisasi
di wilayah serviks telah dibahas Wilayah ekor primata yang lebih tinggi menunjukkan
variabilitas mampu, khususnya dalam morfologi eksternal. Beberapa primata seperti kera
besar dan kecil, juga manusia, tidak memiliki ekor eksternal.
Dalam kelompok ini, sedikit vertebra ekor rudimenter membentuk tulang ekor, yaitu
penting untuk penahan otot dan struktur lainnya lantai panggul Ekor semua monyet Dunia
Baru relatif panjang dan dua subfamili, Atelinae dan the Alouattinae, mudah disentuh dan
memiliki bantalan sentuhan padapermukaan ventral ( Jerman, 1982; Horovitz, et al., 1998 ).
Ini pada sangat mirip dengan bantalan palmar / plantar di tangan dan kaki dan pada spesies
ini ekor sering digunakan sebagai ekstremitas kelima. Keluarga lain juga memiliki beberapa
fungsi prehensibility di ekor mereka tetapi tidak memiliki bantalan tekanan reseptor sensorik
yang menyertai diperlukan untuk benar kemampuan memegang. Pada suatu waktu, ekor
prehensile dianggap digunakan terutama sebagai tali pengaman ( Jungers dan Stern, 1981 ),
tetapi penelitian terbaru menemukan mereka bisa menjadi peserta aktif dalam pola alat gerak
keseluruhan terutama selama gerak dengan kaki depan dalam ketegangan ( Schmitt et al.,
2005 ). Di antara kera-kera Dunia Lama ada banyak sekali kemampuan panjang ekor bahkan
di antara spesies yang terkait erat. Tidak Monyet Dunia Lama memiliki ekor yang bisa diatur
meskipun di beberapa spesies binatang muda kadang-kadang membungkusnya ekor di sekitar
penyangga dan menggunakan ekornya untuk menyeimbangkan. umum, ekor monyet Dunia
Lama tampaknya digunakan terutama untuk keseimbangan ( Larson dan Stern, 2006 )

Kerangka
Kolom vertebral dibagi menjadi lima anatomi yang berbeda. wilayah ical dan
fungsional. Saat lahir tubuh, melintang proses, tulang belakang, dan lamina vertebra individu
umumnya terpisah, tetapi segera komponen vertebral lengkung mengeras dan melebur
membentuk kanal vertebral. Kegagalan untuk melakukannya akan menghasilkan spina bifida
(dijelaskan di bagian ini "Perkembangan prenatal, malformasi kongenital, dan
dasar molekuler morfologi primata ”di atas). Kebanyakan primata memiliki 12 vertebra
toraks (T1 sampai T12), meskipun beberapa individu mungkin memiliki sebanyak 13 atau
sedikitnya 10.

Semua vertebra toraks memberikan artikulasi untuk sepasang iga ( Gambar 4.10D,
E ). Iga dari nomor yang sama umumnya berartikulasi dengan kedua bagian kranial (superior)
tubuh dan proses transversal vertebra toraks brae dari nomor yang sama. Selain artikulasi ini,
vertebra toraks atas (umumnya T2 hingga T9) juga memiliki artikulasi kaudal (inferior) pada
tubuh untuk kontak dengan tulang rusuk dari vertebra yang berdekatan. Proses spinosus dari
vertebra toraks biasanya panjang dan sempit dan tumpang tindih belakang dari vertebra
kaudal (inferior) yang berdekatan ( Gambar 4.8D ). Sebagian besar rotasi kolom vertebral
terjadi di daerah toraks, tetapi fleksi dapat diabaikan karena konfigurasi artikulasi antara
tulang belakang lengkungan, adanya tulang rusuk, dan intervertebralis yang tipis
cakram.Vertebra lumbar (L1 ke L7) merupakan daerah kolom vertebral pada primata yang
lebih tinggi dengan paling banyak jumlah variabel segmen. Beberapa spesies biasanya
memiliki beberapa sebagai empat lumbar vertebra sedangkan yang lain biasanya memiliki
tujuh ( Gambar 4.10F, G ). Semua vertebra lumbar memiliki besar tubuh dan proses spinosus
luas besar. Melintang mereka proses menjadi semakin lama semakin besar dari tengkorak ke
ekor. Pengecualian adalah lumbar terakhir vertebra, yang mungkin lebih kecil dan berdekatan
perbatasan berbatasan ilia. Jumlah vertebra lumbar tidak hanya sangat bervariasi di antara
spesies tetapi ada juga variabilitas yang cukup besar di dalamnya satu spesies.

Angka paling umum untuk Dunia Lama monyet tujuh, untuk kera yang lebih rendah
lima, dan untuk kera besar empat, sedangkan monyet Dunia Baru berkisar dari empat di
Ateles dan Lagothrix ke enam atau tujuh di Cebus. Jumlah aktual vertebra di wilayah ini
dapat kira-kira, tetapi tidak tepat, berkorelasi dengan perilaku alat gerak atau peran
fungsional wilayah dalam spesies tertentu. Erikson (1963) demon- menunjukkan korelasi
antara penggunaan wilayah di Indonesia pola umum gerak dan panjang fungsionalnya. Itu
panjang fungsional (sebagai lawan morfologis) lumbar daerah dievaluasi bukan dengan ada
atau tidak adanya tulang rusuk tetapi bukan oleh posisi segi artikular, panjang proses
spinosus, dan lokasi vertebra antiklinal. Jadi, pada beberapa spesies panjang fungsional
lumbar wilayah ini juga mencakup sejumlah vertebra toraks bagian bawah. Meskipun tidak
cocok, analisis Erikson memang memberikan bukti perbedaan fungsional yang terkait dengan
morfo ariabilitas logis di wilayah tersebut. Misalnya, di antara leapers (misalnya Aotus)
wilayah lumbar fungsional dapat melebihi panjang toraks saat dalam brakiator (mis. Atel)
lumbar daerah mungkin hanya sedikit lebih besar dari setengah toraks panjang ( Erikson,
1963 ).

Sebagian besar fleksi dan ekstensi sebagai serta sejumlah besar pembengkokan
lateral vertebral Kolom terjadi di daerah lumbar. Vertebra sakral (S1 hingga S5) dari primata
yang lebih tinggi adalah menyatu setelah masa bayi ( Gambar 4.10H, I ). Sakrum yang agung
dan kera yang lebih kecil umumnya adalah hasil dari fusi empat atau lima vertebra sakral,
sedangkan sebagian besar Dunia Lama dan Monyet Dunia Baru umumnya hanya
memasukkan tiga elemen sakral. Ala dari segmen yang lebih kranial dari sakrum luas dan
menawarkan artikulasi luas dengan ilia itu. Segmen sakral pertama selalu yang terbesar
Ukuran segmen sakral terakhir dan tinggi lengkung sarafnya sebagian berkorelasi dengan
panjang ekor dan ketebalan komparatif saraf segmen tulang belakang inervating the tail
( Ankel-Simons, 2007 ). Vertebra ekor sangat bervariasi dalam bentuk dan jumlah di antara
berbagai spesies primata dan lebih panjang panjang tidak selalu berkorelasi dengan
fleksibilitas yang lebih besar. Dalam semua kasus, bagaimanapun, vertebra ekor menjadi
progresivitas. Sively lebih kecil dengan diameter dan lebih dimodifikasi dalam morfologi dari
pangkal ekor ke ujungnya ( Jerman, 1982 ).

sendi dan ligamen dari kolom vertebra adalah mirip dengan manusia dengan
pengecualian bahwa ligamentum nuchal tidak ada atau kurang berkembang di
primata bukan manusia. Beberapa ligamen seperti supra ligamentum spinosus dan flavum
mengandung proporsi yang lebih tinggi serat elastis dari ligamen lainnya. Ligamen belakang
primata bukan manusia rentan terhadap patologi yang sama gies, termasuk kalsifikasi,
sebagai manusia. Penempatan segi artikular di setiap daerah bervariasi di antara spesies dan
berkorelasi dengan daerah fungsional, rentang gerak, dan pola gerak dan postural
Otot-otot
Secara internal, otot-otot punggung dapat dibagi lagi menjadi kelompok ekstrinsik
dan intrinsik dengan kelompok yang terakhir termasuk otot-otot ekor Otot ekstrinsik
termasuk otot hipaksial girdle dada dan panggul yang telah bermigrasi ke
garis tengah punggung (posterior) dan melekat pada duri dan proses melintang vertebra. Pada
primata leher dan posisi punggung (posterior) relatif pendek scapula menentukan tingkat dan
posisi dari ini otot korset dada ( Gambar 4.8C ), khususnya mm. Otot intrinsik punggung
memanjang dari tengkorak ke ujung ekor (Angka 4 . 8 BeD, 12 AEF). Pada primata, otot-otot
ini menyerupai epaxial mamalia yang khas otot dengan masing-masing bundel otot
memanjang untuk yang terbatas jumlah segmen dan tumpang tindih dengan yang berdekatan
bundel. Serat otot menjadi semakin pendek lebih banyak menempatkan otot secara internal.
Seperti pada mamalia lain, otot epaksial dipersarafi dalam segmen serial oleh punggung
rami saraf tulang belakang.
Otot-otot ekor adalah kelanjutan langsung dari otot intrinsik menempel lebih kranial
di sepanjang vertebral kolom. Pada primata yang tidak memiliki ekor eksternal, otot-otot ini
seperti vertebra ekor, kurang berkembang. Pada primata lainnya otot-otot ini dikembangkan
dalam hubungan langsung dengan panjang dan ketangkasan ekor. Di antaranya prehensile-
tailed Monyet Dunia Baru otot-otot ini sangat berkembang ( Ankel-Simons, 2007; Lemelin,
1995; Organ, 2010 ). Sebagai sudah dijelaskan, otot-otot epaksial ekor dorsal dipersarafi oleh
rami punggung, yang menyediakan suplai saraf ke otot-otot lateral yang lebih diposisikan
sebagai ekor baik. Mayoritas otot ventral dan lateral ekor dipersarafi oleh ventral rami dari
saraf tulang belakang.

Saraf tulang belakang


Sumsum tulang belakang ditempatkan di kanal vertebra yang dibentuk oleh
lengkungan vertebra yang berdekatan ( Hines, 1933; Noback dan
Moskowitz, 1963 ). Meninges yang mengelilingi kabel, seperti
serta posisi relatif dari akar saraf tulang belakang
pintu keluar mereka melalui foramina intervertebralis, serupa dengan yang ada
dari mamalia lain termasuk manusia. Penelitian terbaru tentang
cedera tulang belakang pada primata bukan manusia memberikan bukti
kesamaan yang ditandai dengan manusia ( Courtine et al., 2007 ).

Fitur Belakang yang Signifikan secara klinis,


Morfologi Tulang Belakang dan Ekor

hubungan antara kolom vertebra


dan tulang panggul, dan pasokan vaskular ekor.
Fitur morfologis yang terkait dengan pengambilan sampel
cairan serebrospinal dibahas pada bagian
“Gambaran klinis yang signifikan dari kepala dan leher
morfologi ”di atas. Dengan satu pengecualian ini, sebagian besar
tengara bertulang digunakan untuk menemukan struktur internal di
daerah serviks, toraks, dan perut ada di ventral
permukaan dan dibahas dengan toraks, perut, dan
panggul (lihat bagian "morfologi Thoracic" dan
"Morfologi perut dan panggul" di bawah)
Pada kolom vertebra duri toraks tengah
vertebra, khususnya, sudut tajam dan ujung kaudal
tulang belakang mungkin sebenarnya punggung ke tubuh vertebra
untuk itu ( Gambar 4.8A ). Duri lumbar
vertebra sangat luas dalam arah cranialecaudal dan
mudah teraba kecuali yang dikurung oleh ilia. Itu
Ilia memproyeksikan secara kranial dari sendi sakroiliaka dan iliaka
puncak biasanya terletak sejajar dengan bagian inferior
dari vertebra lumbar kedua ke terakhir.
Primata bukan manusia rentan terhadap usia atau usia yang sama
penyakit degeneratif terkait trauma tulang belakang sebagai
manusia. Ini termasuk osteoporosis dan spektrum penuh
penyakit sendi degeneratif seperti osteoartritis (OA),
spondyloarthropathy, hiperplasia kerangka idiopatik difus
tosis (DISH), kalsium phyrophosphate dihydrate (CPPD atau
pseudo-gout), dll. ( DeRousseau, 1985; Gahunia et al.,
1995; Rothschild et al., 1999; Rothschild, 2005 ). Dengan
peningkatan usia dan perkembangan penyakit tulang belakang menjadi
lebih kaku dan / atau mengembangkan karakteristik kyphosis
osteoporosis ( Cerroni et al., 2000 )

MORFOLOGI LIMB

Gambaran Anggota Badan

Modifikasi pola dasar ini pada primata adalah


jarang ada perubahan dalam jumlah elemen melainkan spesies
perbedaan dalam kelengkungan relatif, ketahanan, dan panjang
tulang serta migrasi posisi otot
lampiran. iasanya perbedaan morfologi ekstremitas ini tidak semata - mata didasarkan pada
hubungan evolusi tetapi sebaliknya dapat dikorelasikan dengan kesamaan fungsional, atau
perbedaan, dalam perilaku alat gerak dan penggunaan habitat ( Ashton dan Oxnard, 1964 )
Panjang relatif dari tungkai depan, tungkai belakang, dan belalai,

dan proporsi tubuh yang dihasilkan biasanya digunakan untuk


secara morfologis mencirikan spesies. Panjang relatif dari tungkai depan, tungkai belakang,
dan belalai,

dan proporsi tubuh yang dihasilkan biasanya digunakan untuk


secara morfologis mencirikan spesies. Semua primata yang lebih tinggi
kecuali Callitrichidae memiliki setidaknya satu pasang anggota badan
lebih panjang dari belalai mereka. Seperti yang dibahas di bagian belakang
morfologi di atas (lihat bagian “Gambaran punggung dan
ekor "dan" Kerangka "), ada variabilitas yang cukup besar di
kolom vertebrata primata, terutama di lumbar
wilayah. Kolom vertebral pendek sering ditemukan di
kera besar dan kecil serta spesies yang sangat bergantung padanya
gerak suspensori. Kolom vertebral panjang ditemukan
paling sering pada spesies melompat. Secara umum, anggota badan panjang
relatif terhadap panjang batang ditemukan di antara daratan
primata quadrupedal, sedangkan anggota badan relatif pendek
menurunkan pusat gravitasi adalah umum di antara arboreal
berkaki empat.
Panjang relatif dari forelimbs dan hindlimbs (inter-
indeks membral, panjang humerus, radius 100 / panjang
femur þ tibia) juga sangat bervariasi dan dapat dikorelasikan
untuk pola penggerak khusus ( Fleagle, 1999; Schultz,
1969 ).
Secara eksternal semua anggota tubuh primata tampak serupa, tetapi
masing-masing spesies memiliki modifikasi uniknya sendiri.
Tangan dan kaki semua primata yang lebih tinggi telah ditandai
prehensibility, yaitu semua digit dapat bertemu selama fleksi
dan menyimpang selama ekstensi ( Gambar 4.3.4.4 )
Selain penggerak tangan primata, dan
kadang juga kaki, secara rutin digunakan dalam
Beberapa aspek repertoar perilaku, misalnya makan, sosial
perawatan, dan perilaku seksual.

Skeleton Forelimb
Seperti otot, tulang ekstremitas yang bukan manusia
primata mengikuti pola mamalia secara umum dan
manusia pada khususnya ( Sullivan, 1933 ).
Segmen proksimal dari setiap ekstremitas
selalu memiliki satu elemen bertulang, segmen yang lebih distal memiliki
dua elemen bertulang diskrit, karpus memiliki sembilan (atau delapan)
dan tarsus tujuh tulang pendek yang tidak beraturan; metacarpus
dan metatarsus masing-masing memiliki lima tulang panjang per ekstremitas, dan
setiap digit pertama memiliki dua falang, sedangkan semua lainnya
empat digit memiliki tiga falang.
Tulang kaki depan berbeda dengan tulang
banyak mamalia lain terutama di hadapan sumur
dikembangkan, klavikula biasanya kuat yang berartikulasi dengan
baik manubrium sternum dan akromion
proses skapula. Ini adalah tulang panjang yang sepenuhnya berkembang
yang berfungsi sebagai penyangga untuk posisi lateral
sendi bahu dan berkontribusi pada perluasan
bahu
Bentuk humerus, terutama arah
kepala dan rotasi longitudinal (torsi) di dalam
poros, mencerminkan perilaku alat gerak spesies. Itu
Ulna dan jari-jari sepenuhnya berkembang, tulang independen
yang artikulasi proksimal dan distal memungkinkan untuk dipertimbangkan-
rotasi lengan longitudinal yang stabil.

Kerangka Hindlimb
Tulang belakang belakang termasuk korset panggul
sangat mirip dengan mamalia berkaki empat lainnya
( Sullivan, 1933 ) dan sangat berbeda dari yang pendek, lebar
ikat pinggang panggul manusia. Girdle panggul dibentuk oleh
dua os coxae yang berartikulasi dengan kedua sisi
tulang kelangkang. Setiap os coxae dibentuk oleh perpaduan yang biasanya
empat tulang: ilium, iskium, dan pubis serta yang kecil
tulang, os acetabula
Bilah ilia yang panjang dan sempit terletak di par
pesawat sagital dan memberikan panggul mamalia khas
orientasi quadrupedal, yaitu simfisis pubis ditandai
edly ekor ke bidang tanjung sakral
( Gambar 4.12E )
Tulang paha adalah tulang tunggal di segmen proksimal
belakangnya. Bentuk dan kekokohan tulang juga
panjang dan sudut leher femoralis bervariasi
spesies tergantung pada pola alat gerak, tetapi hampir semua
primata yang lebih tinggi tidak memiliki trokanter ketiga
Tarsus primata bukan manusia terdiri dari tujuh
pendek, tulang tidak beraturan: talus, navicular, calcaneus,
berbentuk kubus, dan tiga runcing, lateral, tengah, dan medial
kaki primata bukan manusia adalah
masih dalam banyak hal lebih mirip dengan manusia daripada
hewan yang sangat terspesialisasi lainnya. Seperti di tangan, otot
tendon dari kaki primata bukan manusia dan seluruh bagian bawah
ekstremitas memiliki lebih banyak tulang sesamoid daripada tulang mereka
setara manusia

Sendi Forelimb
Sendi kaki depan dan belakang nonhuman
primata ( Sullivan, 1933 ) sangat mirip dengan
sendi yang setara pada manusia
primata juga memanfaatkan anggota tubuh mereka di berbagai
kegiatan lokomotif (mis. makan dan perilaku sosial).
Pola lokomotor primata cenderung bervariasi tidak hanya di
kaitannya dengan kecepatan tetapi juga dengan berbagai media dan penggunaan.
Sebagai contoh, spesies yang sama dapat berjalan empat kali lipat
tanah, gunakan lokasi suspensi dan quadrupedal
gerak di atas atau di bawah cabang-cabang pohon, dan
berdiri atau bahkan berjalan dengan kaki belakang mereka.
Jadi anggota badannya
biasanya tidak terlalu khusus untuk pengulangan tunggal
gerak ( Oxnard, 1973 ) dan gerakan potensial di
Sendi mereka mencerminkan lokomotor dan postural yang beragam
repertoar. Rentang gerak sebenarnya diizinkan dalam bentuk apa pun
gabungan yang diberikan adalah spesies spesifik dan dipengaruhi oleh usia, jenis kelamin,
dan lingkungan ( DeRousseau et al., 1986; Turnquist,
1983; Turnquist dan Kessler, 1989b )
Daerah bahu yang sangat mobile terdiri dari tiga
sendi sinovial dan satu kompleks otot yang bertindak sebagai
gabungan
sendi sinovial adalah sendi acromioclavicular yang menyatukan
skapula dan klavikula di tepi lateral bahu
segera lebih unggul dari sendi glenohumeral.
Kapsul sendi siku mencakup sendi siku
dan artikulasi radioulnar proksimal. Tingkat
ekstensi dan fleksi di sendi siku bervariasi antara
spesies dan berkorelasi dengan kedua panjang olecranon
proses dan perilaku alat gerak.
Sendi radioulnar termasuk artikulasi proksimal
tertutup dalam kapsul yang sama dengan sendi siku dan distal
artikulasi yang kapsulnya berkomunikasi dengan kapsul
pergelangan tangan
Sendi pergelangan tangan termasuk artikulasi antara
lengan bawah distal dan baris karpal proksimal serta
artikulasi interarpal dan artikulasi antara distal
baris karpal dan metacarpals
Sendi carpometacarpal primata bukan manusia
sangat mirip dengan manusia. Kapsul sendi
biasanya berkomunikasi dengan kapsul di sekitarnya
tulang pergelangan tangan
Sendi metacarpophalangeal dari angka memungkinkan
gerakan di dua pesawat. Sendi ini semuanya sangat mirip
satu sama lain dan hampir identik dengan manusia. Itu
ciri khas tangan primata termasuk primata
kemampuan untuk menambah (menyatukan) digit dalam fleksi dan abduksi
(berbeda) digit dalam ekstensi.
Sendi interphalangeal dari jari-jari tangan
menyerupai katrol yang membatasi gerak hanya satu
pesawat dan hampir identik satu sama lain dan
manusia
Sendi Hindlimb
Sendi sacroiliac adalah sendi sinovial antara ala
sakrum dan ilium di kedua sisi ( Gambar 4.12D ). Itu
sendi biasanya memiliki gerakan yang sangat sedikit dan didukung
kuat oleh banyak ligamen.
Di bagian perut (anterior), kedua sisi panggul artic-
ulate pada simfisis pubis ( Gambar 4.12E, F ). Seperti yang lainnya
berkaki empat, simfisis ini panjang dan termasuk pertimbangan
bagian iskium yang dapat dihilangkan serta ramus inferior dari
pubis
Sendi panggul primata bukan manusia mirip dengan
berkaki empat lainnya dalam orientasinya ke panggul. Lembut
jaringan dan rentang gerak di tiga pesawat, bagaimanapun, tidak
sangat berbeda dari pada manusia dengan pengecualian
peningkatan ekstensi yang diperlukan untuk mempertahankan
kiprah berjalan bipedal manusia
Sendi lutut (kaku) pada primata bukan-manusia hampir
identik dengan manusia dalam struktur dan gerak.
Patella, dua meniscii, dan jaminan band-suka dan
ligamen anterior dan posterior terletak pada hal yang sama
posisi.
Sendi tibiofibular proksimal dan distal adalah artikula-
di antara dua tulang yang berbeda dan berkembang dengan baik
Sendi pergelangan kaki (talokural) terutama adalah artikulasi
antara tibia dan talus tetapi fibula distal
memberikan kontribusi stabilitas pada aspek lateral artikulasi
(Malleolus lateral)
Sendi tarsal dapat dibagi menjadi dua dasar
kelompok sesuai dengan posisi mereka. Kelompok pertama adalah
terdiri dari sendi talocalcaneal, yang terletak di antara
dua tulang ini. Kelompok kedua secara kolektif dipanggil
sendi tarsal transversal.
Sendi tarsometatarsal sangat mirip dengan car-
sendi pometacarpal untuk lateral empat digit (digit II, III,
IV, dan V).
Sendi metatarsophalangeal mirip dengan meta
sendi acarpophalangeal dan menunjukkan pola yang sama untuk digit
divergensi dan konvergensi. Gerakan yang diizinkan adalah
plantarflexion, dorsiflexion, penculikan (divergence), dan
adduksi (konvergensi)
Sendi interphalangeal jari-jari kaki sangat mirip
orang-orang dari tangan dan memiliki bidang gerak yang sangat mirip.
Kemampuan menggenggam jari-jari kaki sangat berkembang dengan baik.
lebih banyak spesies arboreal

Otot-otot lengan depan


Segmen distal dari semua kaki depan primata mencerminkan
satu pola untuk otot-otot tangan. Tingkat
isolasi serat dan saraf mencerminkan ketangkasan dan
kemampuan manipulatif tangan serta motorik halus
kontrol digit. Otot ekstrinsik tangan adalah
berkembang dengan baik dan serat untuk setiap digit individu
biasanya didefinisikan dengan jelas. Otot intrinsik tangan
juga dikembangkan dengan baik dengan penerimaan digit
satu otot dari masing-masing dari empat kelompok intrinsik
(misalnya lumbricals, contrahentes, palmar interossei, dan dorsal
interossei)
Pembagian fungsional tangan adalah
umumnya antara ibu jari (digit I) dan jari telunjuk
(digit II), tetapi beberapa primata yang lebih tinggi secara rutin, atau di
mode penggerak tertentu, gunakan divisi fungsional
antara digit II dan III (mis. Alouatta)

Otot-otot Hindlimb
Di setiap spesies, otot-otot hindlimb adalah
mencerminkan penggunaan spesifik spesies anggota badan dalam varietas
perilaku lokomotor dan postural. (Lihat Howell dan
Straus (1933a) atau Stern (1971) untuk deskripsi terperinci dari
otot-otot.)
Sama
empat lapisan otot intrinsik terlihat di permukaan palmar
dari tangan muncul di permukaan plantar kaki.
Jempol kaki (hallux) semua bukan manusia lebih tinggi
primata berbeda dari empat digit lainnya dan karenanya
otot-ototnya umumnya berkembang dengan baik. Panjang dan
kekokohan jempol kaki (angka I) sangat bervariasi
jenis.

Sistem Neurovaskular Anggota Badan


Saraf kaki depan ( Howell dan Straus, 1933b;
Swindler dan Wood, 1973 ) biasanya berasal dari
ventral rami dari saraf tulang belakang C5, C6, C7, C8, dan T1.
Saraf tungkai belakang biasanya berasal
rami ventral dari saraf tulang belakang dari semua segmen lumbar
serta dua segmen sakral pertama
Pasokan darah ke kaki depan dan belakang
primata bukan manusia ( Lineback, 1933b ) sama dengan di
manusia dan hewan lainnya. Sumber utama darah untuk
kaki depan adalah arteri aksila dan punggung belakangnya
arteri iliaka eksternal.

Fitur klinis yang signifikan dari Limb


Morfologi
morfologi ekstremitas di
primata bukan manusia termasuk kesadaran akan kegunaan ganda
dari ekstremitas, lokasi untuk venepuncture dan
biopsi saraf perifer, dan jadwal epifisis
fusi tulang panjang sebagai alat penuaan yang belum matang
hewan (lihat bagian “Gigi dan kerangka dewasa
tion ”di atas)
Salah satunya
konsep paling penting tentang ekstremitas primata adalah
bahwa mereka bukan unipurpose. Karena itu mereka tetap dipertahankan

bentuk umum untuk memungkinkan hewan memanifestasikan luas


berbagai perilaku.
Dengan demikian signifikansi fungsional anggota badan dalam
primata memanfaatkan variasi dan rentang gerak penuh untuk
setiap ekstremitas. Mereka bukan hanya sarana untuk mentranslokasi
tubuh tetapi juga dapat memainkan peran kunci dalam memberi makan, merawat,
dan bentuk-bentuk perilaku sosial lainnya. (Lihat bagian
"Gambaran punggung dan ekor" dan "Signifikan secara klinis
fitur morfologi punggung, tulang belakang dan ekor ”di atas untuk
diskusi tentang ekor.)
Biopsi saraf perifer dapat dengan mudah diperoleh
dari cabang saraf kulit lateral (lateral).
Cabang-cabang sensorik ini menembus fasia yang dalam
lateral paha distal dan tungkai proksimal
Venepuncture dan arteriopuncture pada bukan manusia
primata biasanya memanfaatkan pembuluh femoralis segera
caudal (inferior) ke ligamentum inguinalis yang teraba
antara tulang belakang iliaka anterior superior dan kemaluan
tubercle. Denyut nadi femoralis mudah teraba
ekor ligamen di segitiga femoral, dan vena
terletak segera medial ke arteri
Situs lain
sering digunakan untuk venepuncture, dan yang paling umum
situs untuk pengenalan cairan intravena, adalah salah satunya
anak sungai dari vena saphenous yang mengalir sepanjang
garis tengah aspek posterior kaki.

MORFOLOGI THORAK
Morfologi dan Posisi Eksternal PT
Organ-organ

Morfologi toraks eksternal primata bukan manusia


berbeda dari kebanyakan binatang berkaki empat terutama dalam bentuk
toraks ( Gambar 4.8C, D ). Thorax primata telah
secara progresif diratakan secara dorsoventral dengan konkuren
pengembangan klavikula yang kuat mengakibatkan punggung
reposisi skapula dan akhirnya peningkatan potensi circumductual dari humerus.
Puting susu
sepasang kelenjar susu pada primata bukan manusia
umumnya mendekati tingkat rusuk keenam saat mereka
mendekati tulang dada. Panjang putingnya sangat besar
meningkatkan laktasi setelah dan tidak jarang untuk
mereka menjadi sangat asimetris. Sel sekretori dari
kelenjar susu tersebar luas di sebagian besar
toraks anterior dari aksila ke batas bawah
tulang rusuk. Primata bukan manusia

kelenjar susu secara anatomis, perkembangan, dan


secara fisiologis mirip dengan payudara manusia ( Cline, 2007 ).

Dorsoventral perataan tulang rusuk menghasilkan


sedikit reposisi organ dalam thorax
bila dibandingkan dengan kebanyakan hewan berkaki empat lainnya. Saat santai,
diafragma pernapasan naik ke tingkat yang sedikit lebih tinggi
untuk proses xifoid sternum. Jantung terletak di
mediastinum tengah antara dua rongga pleura
( Gambar 4.8D ).

Kerangka
Kelengkungan yang semakin nyata dari 12 pasangan
tulang rusuk pada primata bukan manusia berkorelasi dengan
perataan torsoventral torak
Secara umum kosta
tulang rawan dari delapan tulang rusuk pertama mengartikulasikan langsung dengan
sternum, tulang rawan dari dua tulang rusuk berikutnya biasanya menempel
ke tulang rawan kosta dari tulang rusuk superior untuk membentuk
margin kosta, dan dua tulang rusuk terakhir biasanya mengambang.
lampiran tulang belakang
tulang rusuk Tulang dada terdiri dari manubrium, tubuh,
dan proses xiphoid. Klavikula

mengartikulasikan dengan aspek superolateral dari manu


brium untuk membentuk sendi sternoklavikular. (Lihat
deskripsi sambungan dari daerah bahu di
bagian "Sambungan kaki depan" (di atas) untuk detailnya
sendi.) Iga pertama berartikulasi dengan margin lateral
manubrium, tulang rusuk 2 dengan persimpangan antara
manubrium dan segmen pertama tubuh, tulang rusuk 3
antara dua segmen berikutnya, dll, dan akhirnya iga 7
dan 8 antara segmen terakhir tubuh dan
proses xiphoid

Otot-otot
Seperti dinding toraks posterior, otot intrinsik
ventrolateral (anterolateral) dinding toraks ( Howell dan
Straus, 1933a ) dikuasai otot-otot bagian atas
ekstremitas yang secara embrionik bermigrasi ke daerah tersebut
membawa serta saraf dan pembuluh darah yang menyertainya. Di
primata bukan manusia, otot ekstrinsik ini termasuk m.
subclavius, m. panniculus carnosus, dan tiga dada
otot: mm. pectoralis mayor, minor, dan abdominalis
( Gambar 4.8C, D ). M. subclavius mirip dengan yang ada di
manusia dan melewati antara tulang rusuk pertama dan inferior
permukaan klavikula
M. panniculus carnosus muncul
dari fasia superfisial dari seluruh batang lateral dan
menyisipkan ke humerus dengan mm. pectoralis
Ada variabilitas yang luar biasa dalam tingkat dan
pengembangan m. panniculus carnosus lebih tinggi
primata, tetapi kurang diucapkan di kera daripada di Old dan
Monyet Dunia Baru dan sepenuhnya tidak ada pada manusia. Itu
tiga otot dada pada primata juga menunjukkan cukup banyak
variabilitas.
Otot intrinsik toraks dipersarafi
segmental oleh ventral rami yang paralel segmental
arteri dan vena. Otot intrinsik meliputi bagian luar
dan otot interkostal internal serta m. transversus
dada. Sejauh mana otot-otot ini, arahnya
serat, dan posisi kapal yang menyertai dan
saraf di sepanjang tepi kaudal (inferior) dari masing-masing tulang rusuk
mirip dengan mamalia lain, termasuk manusia

Diafragma
Diafragma thoracoabdominal adalah selembar kerangka
Otot yang sepenuhnya memecah toraks dan
rongga perut.

Mediastinum, Saraf Otonom, dan


Timus
Mediastinum sepenuhnya memisahkan kanan dan kiri
rongga pleura.
mediastinum pada primata bukan manusia daripada di sebagian besar kuadran
peds, dan dengan demikian kerongkongan terletak pada perkiraan yang lebih dekat
aspek punggung (posterior) perikardium
( Gambar 4.8D ).
Kursus saraf, arteri, vena, dan
pembuluh limfatik (termasuk saluran toraks) di dalam
mediastinum mirip dengan manusia ( Kuntz, 1933;
Lineback, 1933b )
Saraf otonom toraks termasuk keduanya
serat simpatis dan parasimpatis. Bersimpati
batang dan ganglia terletak ventrolateral ke tubuh vertebral.
Kedua rami communicantes putih dan abu-abu melewati antara
batang dan rami ventral. Preganglionik simpatik
serat keluar dari sumsum tulang belakang dan melakukan perjalanan sepanjang rami putih
Communantes dari saraf tulang belakang T1 hingga L3 di sebagian besar
primata bukan manusia.
Timus terletak di superior dan anterior
mediastina seperti pada manusia dan mencapai ukuran maksimalnya
di awal kehidupan, yaitu sekitar 1 tahun di Macacca
mulatta ( Miller dan Leonard, 1933 ). Pada usia dewasa, itu
timus telah berhenti berkembang dengan hasil yang hanya
sisa-sisa jaringan thymus yang tersebar biasanya tetap di dalam
jaringan ikat dan tandai lokasinya di subadult. Di

binatang muda, timus bisa cukup besar


lobus serviks memanjang secara kranial ke cincin trakea ke-6
ventral ke trakea dan ventral ke pembuluh darah besar
leher.
Kelenjar memiliki pembuluh darah yang kaya
memasok dan menerima cabang dari toraks internal
arteri bilateral, saat dikeringkan oleh beberapa vena
termasuk anak-anak sungai dari toraks internal, tiroid inferior,
dan meninggalkan vena brakiosefalika. Node parasternal
menerima drainase limfatiknya ( Miller dan Leonard, 1933 ).

Sistem kardiovaskular
Sistem kardiovaskular toraks termasuk jantung
dan delapan kapal besar serta banyak mereka
cabang dan anak sungai. Keempat kamar jantung adalah
berkembang dengan baik dan pola arteri koroner dan
vena pada primata bukan manusia sangat mirip dengan manusia.
Perbedaan utama adalah jumlah selebaran di
katup atrioventrikular dapat bervariasi dari dua hingga empat genap
dalam satu spesies primata bukan manusia sedangkan di
manusia sisi kanan secara konsisten memiliki tiga selebaran dan
meninggalkan dua.
Cabang-cabang dari lengkungan aorta dan
thoracic (descending) aorta agak bervariasi dari spesies ke
spesies ( DeGaris, 1935, 1941; Swindler and Wood, 1973 )
Sistem pernapasan
Laring primata bukan manusia ( Gambar 4.8A, B ) terbuka
bagian perut dari faring distal dan berbeda dari
manusia dalam banyak hal, termasuk penempatannya yang sangat tinggi
dalam leher dan orientasi laring, faring,
dan rongga mulut / hidung ( Nishimura et al., 2008 ).
Di
primata dewasa hyoid adalah bentuk U tunggal lengkap
tulang dengan cekung yang ditandai pada permukaan dorsal
tubuh.
Seringkali ruang depan laring berkomunikasi, melalui
aperture melubangi garis tengah epiglotis, dengan
kantung laring yang luas ( Gambar 4.8B ) yang memanjang ke perut
dan kranial ke tulang rawan tiroid yang dilindungi, ke suatu variabel
sejauh ini, oleh tubuh hyoid ( Gambar 4.8A ). Kantung-kantung ini
berfungsi untuk meningkatkan vokalisasi dan sangat bervariasi di
ukuran antar spesies. Namun, hyoid

ukuran dan tingkat cekungan sangat bervariasi antar spesies


dan jenis kelamin.
Sistem pernapasan dapat dibagi menjadi atas dan
bagian bawah oleh persimpangan tracheolaryngeal ( Lineback,
1933a ). Seperti pada mamalia lain, punggung (posterior)

tulang rawan trakea tidak membentuk cincin lengkap, sehingga


otot dan jaringan lunak membentuk aspek posterior
batang tenggorok. Trakea primata bukan manusia umumnya panjang
dan bercabang dua ke dalam bronkus kanan dan kiri tinggi di
mediastinum, umumnya sekitar level kelima
vertebra toraks. Bronkus kanan kurang lebih
kelanjutan langsung dari trakea sedangkan bronkus kiri
sudut chus lebih jelas dan lebih panjang
Paru-paru kanan bukan manusia
primata sering memiliki lobus keempat (azygos atau aksesori)
yang terletak dorsal (posterior) ke caudal (inferior) vena
cava ( Gambar 4.12A ). Paru-paru kiri umumnya memiliki tiga lobus
di kera rhesus. Pengecualian penting di antara yang bukan manusia
primata adalah orangutan yang dilaporkan memiliki
paru-paru lobulated ( Lineback, 1933a )
Gambaran Thoracic yang Signifikan Secara Klinis
Morfologi
Gambaran klinis yang signifikan dari toraks termasuk
posisi ruang jantung, relung paru,
kerongkongan, dan trakea serta penggunaan tulang rusuk atau
sternum untuk biopsi sumsum tulang. Jantung terlantar

sedikit ke sisi kiri thorax. Organ diputar demikian


bahwa atrium dan ventrikel kanan lebih ventral (ante
rior) dan atrium kiri dan ventrikel lebih dorsal
(belakang). Namun jika dilihat dari bagian perut, bagian kiri
sebagian ventrikel terlihat di sebelah kiri ventrikel kanan
karena hipertrofi. Lengkungan aorta dimulai
segera di sebelah kiri segmen atas
tulang dada. Trakea terletak di garis tengah dan primer kanan
bronkus terus langsung dari itu sehingga disedot
bahan lebih sering memasuki lumen daripada itu
dari kiri. Trakea dipisahkan dari sternum oleh

kelenjar timus yang besar pada hewan muda dan invo-


tergabung dalam yang lebih tua.
Kerongkongan terletak tepat di punggung
(posterior) ke trakea di mediastinum superior.
Pada mediastinum inferior, perataan ventro-dorsal
tulang rusuk membawa kerongkongan menjadi dekat
perikardium dorsal (posterior) dan jantung. Pleural itu
kantung-kantung sangat berdekatan satu sama lain di bagian anterior. Itu
ceruk pleura meluas secara kaudal (inferior) antara
pleura parietal yang melapisi iga bawah dan memantul
di atas permukaan kranial (superior) diafragma
( Gambar 4.12A, B ). Relung ini dapat didekati
lateral melalui bagian inferior antar
ruang kosta jika probe cukup dangkal dan tidak
menembus diafragma. Kedua tulang rusuk dan tulang dada tetap bertahan
jaringan hemopoietik aktif sepanjang siklus hidup dan dengan demikian
sumsum tulang dapat diperoleh untuk biopsi dengan memasukkan
meja tengah dari tulang datar ini
ABDOMINAL DAN PELVIC
MORFOLOGI
Morfologi dan Posisi Eksternal PT
Organ-organ
Dinding perut melindungi perut dan panggul
jeroan. Otot-otot ventro-lateral (anterolateral)
dinding perut ( Howell dan Straus, 1933a ) termasuk mm.
rectus abdominis, obliquus abdominis externus dan internus,
dan transversus abdominis. Arah serat, posisi,
persarafan, dan pasokan vaskular ke otot-otot ini
mirip dengan mamalia lain, termasuk manusia. Pada primata
lemak subkutan, yang menutupi dinding otot, berwarna kuning
seperti sebagian besar lemak lain dalam tubuh.
Posisi organ di perut dan panggul
primata bukan manusia sangat mirip dengan manusia. Itu
perut menempati kuadran kiri (atas) dan kepala
hati menempati kuadran kranial (atas) kanan dan kiri.
Kolon transversus menyatu dengan aspek punggung
omentum yang lebih besar dan terletak segera caudal (inferior) ke
perut. Limpa umumnya terletak di bagian punggung
kuadran (atas) kiri perut yang berdekatan dengan
fundus lambung. Ginjalnya retroperitoneal dan,
tidak seperti pada manusia, ginjal kiri terletak jauh lebih banyak
caudal (inferior) dari yang tepat untuk mengakomodasi
lobus lateral kiri yang besar dari hati. Pankreas terletak
segera punggung (posterior) ke perut dan sedang
berorientasi secara melintang. Organ reproduksi panggul
primata bukan manusia perempuan sangat berbeda dari primata
kebanyakan mamalia lain baik dalam bentuk maupun posisi. Rahim
baik primata manusia dan bukan manusia yang lebih tinggi adalah manusia
rahim simpleks ( Gambar 4.13 ). Posisi betina
organ pada monyet dan kera sangat mirip dengan yang ditemukan di
manusia, meskipun ada perbedaan yang jelas dalam tulang
panggul
Rongga Peritoneal
Rongga peritoneum primata bukan manusia dibagi menjadi
kantung omental (peritoneal) yang lebih besar dan lebih kecil.
Omentum yang lebih besar ditangguhkan
berekor dari lekukan yang lebih besar dari perut dan
meliputi usus transversal serta jejuneum, ileum, dan sebagian besar organ perut lainnya. Lebih rendah

omentum terletak di antara perut dan proksimal


duodenum dan hati. Dorsal (posterior) ke yang lebih rendah
omentum dan perut dan dalam lipatan ganda
omentum yang lebih besar terletak kantung omental yang lebih rendah. Yang utama

perbedaan antara manusia dan primata bukan manusia di


lokasi isi dan mesenteries peritoneal
rongga adalah bahwa yang terakhir memiliki lebih banyak mesenterie
Panggul
Rongga perut dan panggul dibatasi oleh
diafragma pernapasan secara kranial (superior), inferior
tulang rusuk dan tulang panggul lateral, dan diafragma panggul
caudally (inferiorly) ( Gambar 4.12E, F ). Morfologi dari
vertebra digambarkan dengan punggung (lihat bagian
"Kerangka" di atas). Tulang panggul dijelaskan secara rinci
dengan tulang belakang (lihat bagian "Kerangka
kaki belakang ”di atas).
Aksial (Melintang) bidang simfisis pubis terletak ekor ke
bidang aksial sendi sakroiliaka ( Gambar 4.12DeF )
Sistem Gastrointestinal dan Limpa
Sistem pencernaan meliputi usus tubular
dan kelenjar pencernaan yang terkait ( Lineback, 1933a;
Chivers dan Hladik, 1980 ). Bagian pertama dari tabung ini, yaitu
faring, adalah jalur bersama untuk pernapasan dan
sistem pencernaan. (Lihat juga faring di bagian ini
"Rongga mulut" dan "Jeroan leher dan tiroid dan parsi
kelenjar tiroid ”di atas.) Pada dasarnya faring berlanjut
langsung ke kerongkongan. Pada primata bukan manusia itu
jalur dari mulut ke faring ke kerongkongan ke perut
hampir garis langsung.
Segmen usus kecil, terdiri dari duodenum,
jejunum, dan ileum, sangat mirip dengan posisi manusia,
suplai darah dan drainase limfatik, dan persarafan,
meskipun lingkaran plica yang luas, seperti yang ditemukan di
manusia, secara internal kurang ( Lineback, 1933a ). Semua
primata memiliki cecum dan titik dua yang relatif membesar ketika
dibandingkan dengan kebanyakan mamalia lainnya. Semua primata tidak punya
kemampuan untuk mencerna selulosa ( Chivers dan Hladik, 1980 ), dan
tidak ada yang mengunyah makanan mereka. Paralel adaptasi sistem pencernaan
preferensi diet dan, sampai batas tertentu, keduanya dapat dikorelasikan
dengan ukuran tubuh keseluruhan, meski ada banyak
pengecualian ( Fleagle, 1999 ).
Organ pencernaan aksesori termasuk hati,
kantong empedu, dan pankreas. Limpa bukan pencernaan
organ, tetapi berkembang di dalam mesenterium punggung
perut dan karena itu terkait erat dengan gastro-
sistem usus. Hati adalah organ besar di tengkorak
(superior) perut yang lebih melebar ke kiri
dari pada manusia untuk menempati wilayah ekor yang luas
(inferior) dari diafragma pernapasan ( Gambar 4.12A, B ).
Paling umum memiliki tiga lobus besar yang berbeda (kiri, kanan,
dan pusat atau median) dan dua yang lebih kecil (caudate dan
kuadrat).
Limpa (lien) berkembang di mesenterium dorsal dan
ditangguhkan oleh koneksi mesenterika ke organ yang berdekatan.
Itu terletak di aspek (posterolateral) dorsolateral
kuadran kiri (superior) perut ( Gambar 4.12C ) dan secara struktural mirip dengan manusia.
Seperti pada manusia, limpa memiliki kolagen, tidak berotot,
kapsul.
pankreas berkembang menjadi dua
bagian, masing-masing di mesenteries dorsal dan ventral.
Selama pengembangan kedua bagian ini melebur menjadi satu
pankreas. Pankreas terletak dorsal (posterior) ke
perut, dan porosnya yang panjang diposisikan secara melintang. Itu
kepala terletak berdekatan dengan duodenum yang menerima keduanya
saluran pankreas. Ekor terletak di dekat hilus limpa
( Gambar 4.12C ). Tubuh pankreas sebagian menyatu
ke dinding perut dorsal (posterior) dan, seperti pada manusia,
adalah retroperitoneal sekunder kecuali untuk ujung ekor.
Fungsi ganda pankreas terlihat jelas di
menyelingi pulau Langerhans di antara eksokrin
jaringan kelenjar.
Sistem Kemih dan Kelenjar Adrenal
Sistem kemih termasuk dua kacang berbentuk tidak diregulasi
ginjal, ureternya, kandung kemih, dan uretra ( Line-
kembali, 1933a ).
Kelenjar adrenal (suprarenal) ( Miller dan Leonard,
1933 ) bukan bagian dari sistem kemih tetapi berdekatan
dengan kutub superior dari ginjal dan menyelipkan ekor ke
diafragma terhadap dinding perut dorsal seperti pada
manusia. Mereka dikelilingi oleh lemak fasia ginjal
yang juga mengelilingi ginjal. Mereka terkait luas
pasokan vaskular dan saraf sangat mirip dengan manusia
Sistem Genital Betina
Sistem genital wanita termasuk ovarium berpasangan dan
uterus (saluran telur) (saluran telur) yang medialinya berakhir
masuk ke dalam rahim simpleks garis tengah ( Gambar 4.13 ). (Itu
kelenjar susu dijelaskan di atas dalam eksternal
morfologi toraks (lihat bagian “Eksternal
morfologi dan posisi organ ”di atas).) Betina
sistem genital semua primata, baik manusia maupun bukan,
sangat mirip tetapi berbeda secara morfologis dari kebanyakan
mamalia lain. Pada primata organ genital wanita
( Wislocki, 1932; Mossman, 1977 ) mengalami banyak hal
migrasi selama pengembangan. Beberapa spesies memiliki kehilangan darah siklus menstruasi yang terlihat. uplai darah ke
rahim termasuk anastomosis luas antara uterus dan arteri ovarium yang mengikuti kursus serupa dengan
manusia. Indung telur berbentuk oval atau fusiform dan terletak di posterior
lapisan ligamen yang luas. Baik ovulasi dan luteiniza-
tion bersifat spontan. Banyak primata bukan manusia
pemulia musiman dan dengan demikian siklus folikel ovarium
perkembangannya bukan sekitar tahun seperti pada manusia.
Sebagai aturan umum, kehamilan pada spesies primata menghasilkan bayi tunggal, meskipun kembaran umum
terjadi pada beberapa bayi baru Spesies dunia. Semua primata memiliki usia kehamilan yang relatif panjang periode dan
neonatus dewasa sebelum waktunya berkembang dengan baik. Kelahiran terjadi melalui membran yang pecah. Plasenta dan
panjang tali pusat tetap berfungsi secara fungsional sampai neonatus
mulai bernafas. Janin yang mati sebelum waktunya biasanya dibatalkan, meskipun kadang-kadang terjadi kasus janin yang
mengalami “mumi” telah dilaporkan ( Mossman, 1977 ).

Sistem Genital Pria


Sistem genital pria termasuk sepasang testis, ductus
deferens, vesikula seminalis, dan bulbourethral (Cowper's)
kelenjar serta dua struktur garis tengah tunggal, prostat
dan uretra. Keseluruhan morfologi korda spermatika
dan sistem genital pria pada primata bukan manusia mirip dengan
manusia dan sebagian besar mamalia lainnya.
Pada semua primata, testis turun ke dalam
skrotum sebelum lahir atau segera sesudahnya ( Martin, 1990 ).
Mengikuti penurunan awal testis ini, ada
variasi yang cukup besar antara spesies primata
apakah mereka tetap di skrotum sebelum pubertas. Sekali

pubertas berlalu testis tidak masuk kembali ke rongga tubuh


dan saluran inguinalis runtuh. Dalam spesies dengan baik
mendefinisikan non-kawin musim testis non-seksual
jantan dewasa aktif dapat naik ke cincin inguinal eksternal
dan skrotum dapat berkontraksi. Sebaliknya selama
volume testis musim kawin dapat meningkat ( Sade, 1964;
Conaway dan Sade, 1965 ). Meskipun bersifat spermatogenik
fitur serupa di antara semua primata, repro jantan
endokrinologi duktif monyet Dunia Baru tampaknya
berbeda dari primata lainnya ( Luetjens et al., 2005 ).
Ductus deferens memasuki perut dari setiap testis via
kanal inguinalis dan jalur medial ekor (inferior) sampai kandung kemih.
Kelenjar prostat pada primata bukan manusia lebih banyak
mencolok daripada di beberapa mamalia lain, tetapi tidak
membentuk cincin lengkap di sekitar uretra karena tidak memiliki
lobus anterior ditemukan pada manusia.
kelenjar bulbourethral, melepaskan produk mereka ke dalam
uretra melalui saluran ramping hanya caudal (inferior) ke
diafragma urogenital (m. sfingter uretra).
Sistem Neurovaskular
Sistem saraf otonom di perut dan panggul
termasuk serabut saraf simpatis yang biasanya keluar
sumsum tulang belakang dengan saraf tulang belakang T6 hingga L3 ( Kuntz, 1933 )
dan membentuk saraf splanknik yang sinapsis pada pre-aorta
(untuk saluran pencernaan) atau para-aorta (untuk kemih
sistem) ganglia. Saraf parasimpatis ke usus
proksimal dan termasuk dua bagian pertama besar
usus berasal dari saraf vagus (saraf kranial X). Itu
saraf parasimpatis ke usus yang lebih distal dan ke pelvis
visera umumnya timbul dengan saraf tulang belakang L7 hingga S2.
Seperti pada manusia dan mamalia lain, hal ini tidak biasa
menemukan tingkat saraf yang keluar untuk saraf otonom
sistem bervariasi menurut satu tingkat di kedua arah.
Sistem pembuluh darah di perut dan panggul mengikuti
pola umum terlihat pada semua mamalia ( Lineback, 1933b ).
Fitur Signifikan Secara Klinis
Morfologi Perut dan Panggul
Gambaran klinis yang signifikan dari perut dan panggul
morfologi meliputi lokasi pankreas dan uterus
untuk biopsi dan ovarium untuk aspirasi telur serta
struktur yang ditemukan pada intubasi lambung dan palpasi
kehamilan. Pankreas berbentuk segitiga

penampang dengan dasar terluas menghadap ke perut. Biopsi pankreas dapat diperoleh melalui kiri vertikal

paramedian, sayatan paracostal melalui mana ekor


pankreas kemudian dapat dibedah dari posisi dekat
limpa. Aspirasi folikel ovarium dicapai melalui lapa-

roscopy. Trocar, selongsong dan laparoskop diposisikan


di rongga tubuh melalui situs tusukan transumbilikal. Intubasi lambung primata bukan manusia mirip dengan

berkaki empat lainnya dan biasanya dilakukan secara nasogastrik


untuk mencegah menggigit tabung.

Palpasi untuk kehamilan, bahkan kehamilan awal, adalah


mungkin karena rahim adalah struktur garis tengah tunggal
berbaring kranial (superior) ke kandung kemih. Melalui
dinding perut bahkan uterus nongravida teraba
antara ibu jari dan empat jari segera tengkorak
(superior) dan dorsal (posterior) sampai simfisis pubis.
Atau, palpasi digital dubur dapat digunakan. Menghalangi-
minasi usia kehamilan didasarkan pada uterus
tekstur dan ukuran janin, yang sangat bervariasi di antaranya
jenis
MORFOLOGI PERINEAL
Ikhtisar Perineum
Perineum primata bukan manusia berbeda dari manusia di Indonesia
baik bentuk dan fungsi dan menunjukkan variasi yang cukup besar
di antara spesies. Beberapa spesies telah menandai variasi musiman
dalam pewarnaan, keunggulan organ seksual, dan / atau
pembengkakan kulit perineum ( Wislocki, 1933 )
Ekstrem lateral perineum adalah
tuberositas iskial ( Gambar 4.12F ) yang pada beberapa primata
ditutupi oleh calosities ischial. (Ini dijelaskan dalam
detail pada akhir bagian "Kulit" di atas.) Perineum
termasuk semua jaringan lunak ekor ke diafragma panggul. Akar dari semua alat kelamin eksternal adalah

juga ditemukan di wilayah ini dan dengan demikian dilalui oleh


kelanjutan dari berbagai bagian sistem genital masing-masing
seks.
Perineum Pria
Perineum jantan secara eksternal termasuk anus, skrotum,
dan penis. Pada beberapa spesies, perineum mungkin cerah berwarna, khususnya selama musim kawin. Penis semua primata
bukan manusia adalah

terjumbai, tetapi bagian dari poros mungkin dipasang ke ventral


dinding tubuh oleh kulit.
Testis semua orang dewasa bukan manusia
primata terletak di skrotum yang berkembang dengan baik. Keturunan
testis ke dalam skrotum dijelaskan pada bagian pada
sistem genital pria. Skrotum itu terjumbai, tetapi bisa saja

kontrak selama musim nonbreeding ketika testis


naik ke cincin inguinal eksternal (superfisial). Itu
posisi skrotum dan derajat. fiksasi penis dapat membuat penis tampak relatif lebih pendek

pada beberapa spesies daripada yang lain. Meskipun biasanya


skrotum adalah dorsal (posterior) pada penis, pada beberapa spesies
mungkin tampak ventral (anterior) pada penis.
Gambaran klinis yang signifikan dari Perineal
Morfologi
Gambaran klinis yang signifikan dari morfologi perineum
termasuk prolaps berbagai organ serta efek dari
variasi pubertas dan musiman pada penampilan
perineum. Pada primata bukan manusia perempuan dan laki-laki, pubertas

( Pereira dan Altmann, 1985 ) dapat mempengaruhi morfologi


perineum. Sebelum pubertas perineum wanita
tetap konstan dalam penampilannya. Pada perineum betina perubahan morfologis pada

waktu ovulasi mungkin termasuk pembengkakan seksual


kulit dan kemungkinan adanya vagina pascakopulasi
steker. Jumlah penumpukan cairan di kulit seksual dalam
beberapa spesies, misalnya Pan dan Papio, sangat luas sehingga
kulit sebenarnya bisa pecah.
Pada spesies dengan berbeda
musim kawin, perubahan siklik dalam perineum adalah
terbukti sepanjang musim kawin kecuali betina
menjadi hamil. Selama musim nonbreeding ada
lebih sedikit perubahan yang bisa dikenali dalam perineum kecuali itu
berkorelasi dengan kehamilan lanjut.
Pada perineum pria, perubahan morfologis terjadi
sebelum, atau pada saat pubertas. Tingkat perubahan ini
adalah spesies spesifik tergantung pada kapan testis akhirnya turun ke skrotum secara definitif.
Prolaps kandung kemih, vagina, rahim, dan dubur adalah
semua terlihat pada primata bukan manusia. Prolapses jauh lebih banyak
umum pada wanita dibandingkan pada pria. Vagina, rahim,
dan / atau kandung kemih semua dapat prolaps melalui vagina
pembukaan. Ini semua biasanya hasil dari kelemahan
dinding vagina ventral (anterior). Prolaps rektum
terjadi pada kedua jenis kelamin karena melemahnya otot
diafragma panggul atau berusaha buang air besar. Ekstrim
pembengkakan kulit seksual pada wanita di sekitar waktu
ovulasi dapat menyerupai prolaps visera yang berlubang.