Latar Belakang
Latar Belakang
Latar Belakang
Objektif
Metode
Pertanyaan Penelitian
Di sisi lain, kriteria ekslusi adalah: (1) dilakukan pada hewan; (2) dalam
kondisi non-klinis; (3) dilakukan dalam pelayanan kesehatan primer; (4) tidak
fokus pada pencatatan mortalitas pasien; (5) studi kasus dan desain metodologi
yang buruk, dan; (6) studi tentang resusitasi hipotensif pada pasien dengan cedera
otak akibat trauma (TBI), yang mungkin mempengaruhi identifikasi penyebab
sebetulnya dari kematian pasien.
Strategi Pencarian
Pemilihan Studi
Judul dan abstrak dari studi yang terpilih dan memenuhi syarat, disaring,
dan dinilai akurasi, kelengkapan data, dan pengukuran mortalitasnya pada pasien
trauma. Studi yang mengumpulkan data dari pasien trauma normotensif dan
hipotensif disertakan, asalkan data mengenai tingkat kematian pasien hipotensif
dapat diekstraksi. Alasan untuk memasukkan studi ini adalah untuk secara
komprehensif menemukan semua data yang berkaitan dari studi eksperimental
klinis yang ada. Versi perangkat lunak EndNote X7 (Thomson Reuters, 2013,
USA) digunakan untuk menghilangkan duplikasi studi.
Ekstraksi Data
Data tersebut diambil dari artikel yang disertakan oleh penulis utama dari
ulasan ini yang dilakukan dengan menggunakan lembaran ekstraksi data, yang
diadaptasi dari buku pegangan dari Cochrane Library, untuk item berikut: rincian
studi (nama pengarang, tahun publikasi, judul studi, negara asal, dan sumber
publikasi); Karakteristik studi (desain studi dan tujuan); Karakteristik peserta dan
variabel awal yang direkam [usia, jumlah pasien, awal tekanan darah sistolik
(SBP) dan Skor keparahan cedera (ISS); intervensi dan pengaturan; dan akhirnya
data hasil (jumlah kematian di antara peserta dalam dan kelompok kontrol).
Mempelajari Hasil
Hasil studi dalam review ini dipisahkan menjadi dua kategori untuk
mendapatkan pengukuran komprehensif survival rate yang terkait dengan
intervensi utama dan pembanding. Jadi, hasil utama adalah mortalitas pada saat
masuk di rumah sakit dan, untuk pembanding, dinilai survival rate antara
resusitasi yang agresif dan restriktif. Hasil sekunder adalah mortalitas dari
resusitasi cairan hipotensif dari Studi kohort non-komparatif. Bentuk narasi
disediakan untuk hasil ini dari studi yang disertakan.
Penilaian Bias
Alat kriteria Kolaborasi Cochrane digunakan untuk menilai risiko bias dari
uji coba kontrol yang acak (RCT); Alat ini meneliti alokasi urutan, pembagian
alokasi, blinding, alamat data hasil yang tidak lengkap, pelaporan selektif, dan
bias lainnya. Studi kohort komparatif dan non-komparatif dinilai bias,
berdasarkan Indeks Metodologis untuk skala studi non-acak (MINORS), yang
mencakup delapan bidang yang dinilai untuk studi non-komparatif dan 12 kriteria
evaluasi termasuk studi komparatif. Pemilihan kedua alat ini didasarkan pada
kualitas nilai validitas dan kemampuan untuk secara objektif menilai risiko bias.
Dalam sistematik review kualitatif ini, Critical Appraisal Skills Program (CASP)
digunakan untuk menilai secara kritis artikel yang dipilih. Dua jenis alat CASP
yaitu; satu alat CASP untuk RCTs dan alat CASP lain untuk Studi kohort. Alat ini
dipilih untuk alasan berikut: relevan dengan masalah kesehatan dan peneliti klinis,
sederhana dalam penggunaanya, memungkinkan pembaca untuk mengukur secara
objektif dan memeriksa setiap elemen penelitian, mencakup komponen yang
paling penting dari penelitian ilmiah, dan dapat digunakan untuk berbagai desain
penelitian.
Hasil
Hasil Pencarian
Ada 869 artikel yang awalnya diidentifikasi sebagai studi yang memenuhi
syarat untuk dimasukkan dalam proses pencarian, seperti diuraikan dalam item
pelaporan dalam bagan systematic reviews and meta-analisis (PRISMA) (Lihat
Gbr. 1). 548 artikel terbit merupakan duplikat dan dihilangkan dari daftar studi
inklusi, dan lebih 274 artikel dieklusikan karena tidak relevan dengan review ini
karena sejumlah faktor, termasuk studi yang dilakukan pada hewan atau, non-
hipotensif pasien, serta artikel yang berkaitan dengan perdarahan pasien dalam
situasi non-darurat, seperti ulkus lambung dan epistaksis kronis (pendarahan
hidung). Total, ada 47 teks studi lengkap yang dinilai memenuhi inklusi dan
ditemukan bahwa 37 artikel tidak memenuhi kriteria kelayakan karena sejumlah
faktor termasuk: studi kasus, studi dilakukan pada pasien dengan TBI, studi yang
fokus pada hubungan antara cairan hipertonik dan cairan isotonik; studi yang
tidak mengukur survival rate atau menentapkan catatan awal SBP dari pasien yang
disertakan; atau fokus pada korelasi antara koloid dan kristaloid. Pada akhirnya,
10 artikel yang dipilih dan digunakan dalam sistematik review ini.
Gambar 1
PRISMA tool dalam review ini
Karakteristik dari Studi yang Dipilih
Studi yang dipilih untuk review ini adalah 5 RCTs, 2 studi kelompok
prospektif dan 3 Studi kohort retrospektif. Tujuh studi dari Amerika Serikat, dua
studi dari Swedia dan Australia, dan satu studi dilakukan di dua negara; Amerika
Serikat dan Kanada. RCTs dan sebuah studi prospektif diklasifikasikan sebagai
studi kompratif, yang terutama bertujuan untuk membandingkan mortalitas antara
resusitasi volume rendah dan besar, sementara salah satu studi prospektif dan tiga
studi retrospektif adalah non-komparatif. Menariknya, artikel yang dipilih
dilakukan dalam berbagai kondisi praktik, termasuk kondisis pra-rumah sakit dan
di rumah sakit, seperti Departemen Emergency dan teater operasi. Karakteristik
dari studi yang dipilih diringkas dalam tabel 1.
Tabel 1
Karakteristik studi yang tergolong inklusi
Level Evidence
Total 4677 pasien hipotensif terdaftar dalam studi yang disertakan, yang
merekrut pasien dengan trauma tumpul atau penetrasi. Studi yang disertakan
dilakukan pada pasien dewasa berusia 15 sampai 55 tahun, kecuali tiga penelitian
yang meneliti resusitasi hipotensif pada populasi campuran pasien trauma lansia
dan non-lansia [30, 31, 33]. Dua Studi kohort mencakup populasi campuran
pasien trauma hipotensif dan non-hipotensif [31, 33] dengan jumlah 3617 pasien
non-hipotensif yang diexclude dari sistematik review ini. Selain itu, 14 pasien
lansia hipotensif yang terdaftar dalam satu Studi kohort langsung diexclude dari
analisis karena probabilitas kematian yang tidak terhitung di antara para pasien
lansia hipotensif. Mengenai catatan dari SBP dan ISS, satu studi menghitung nilai
rata-rata variabel ini untuk seluruh peserta kohort tanpa menentukan mean SBP
dan ISS dari kelompok hipotensif, yang mempengaruhi hasil yang dilaporkan dari
data.
Setelah menerapkan alat CASP untuk review ini, penilaian kritis dari studi
komparatif menunjukkan bahwa Bickell dan rekan-rekannya melakukan
percobaan dengan metodologi acak yang buruk dengan sumber potensial bias
selektif pada beberapa peserta, selain tingginya tingkat kehilangan data selama
tindak lanjut RCT lainnya, yang mungkin mempengaruhi manfaat dari analisis
statistik dalam review ini. Ukuran sampel RCTs relatif kecil dibandingkan dengan
perekrutan ukuran sampel yang besar dalam Studi kohort, yang mungkin masuk
akal karena beberapa faktor mengenai masalah yang berkaitan dengan aspek etika
dan ekonomi. Semua Studi kohort non-komparatif tidak memiliki analisis statistik
dan penyesuaian yang ketat, yang mungkin melanggar validitas internal dari studi
ini dan mempengaruhi temuan yang dilaporkan.
Tingkat Kematian Hipotensif Versus Resusitasi Cairan Agresif Dalam Studi
Komparatif
Tabel 2
Studi Komparatif
Tabel 3
Mortalitas dan Survival rate pada resusitasi hipotensif dan agresif
Tabel 4
Studi Non-Komparatif
Diskusi
Mengingat, studi komparatif kolektif yang mencakup lima RCTs dan satu
studi prospektif menunjukkan bahwa survival rate pada resusitasi restriktif versus
resusitasi agresif adalah masing-masing 82,9% dan 80,2%. Temuan ini tidak
signifikan secara statistik, yang dapat dikaitkan dengan distribusi sampling yang
buruk dari sampel prospektif, sebagaimana dibuktikan dengan ukuran sampel
yang tidak sama antara dua kelompok dengan hanya 20% pasien dengan resusitasi
restriktif yang menjadi sampel. Hal ini dapat memiliki pengaruh yang cukup besar
pada keakuratan hasil akhir. Selain itu, studi komparatif prospektif yang terdaftar
dilakukan pada pasien yang dekat-kematian; seperti yang terlihat dengan merekrut
pasien yang memiliki ISS tinggi, dengan nilai mean 41. Selain itu, analisis studi
non-komparatif dibagi menjadi dua kelompok karena heterogenitas yang ada di
antara studi kohort dalam hal pengukuran Statistik mortalitas dan dalam
menentukan jumlah cairan yang diberikan. Satu studi retrospektif menyimpulkan
bahwa pasien yang dirawat dengan volume cairan yang rendah (kurang dari 1,5 L)
cenderung tidak mati. Temuan yang luar biasa ini serupa dalam tiga studi non-
komparatif yang tersisa yang memaparkan mortalitas keseluruhan adalah 9,97%.
Namun, hasil ini memerlukan interpretasi lebih lanjut dan eksplorasi mendalam.
Selain itu, hasil dari sampel yang diambil dari orang dewasa yang
mengalami trauma berusia antara 15 sampai 55 tahun, telah menunjukkan bahwa
kelompok dewasa yang lebih muda ini memiliki survival yang lebih baik ketika
resusitasi dengan cairan rendah dibandingkan pasien geriatri. Dalam satu studi
retrospektif, pasien trauma lansia (< 70 tahun), dengan manajemen volume besar
(lebih dari 1,5 L) menunjukkan perburukan dalam survival rate dibandingkan
dengan orang dewasa yang lebih muda. Namun, hal ini membutuhkan lebih
banyak uji acak untuk menyelidiki keakuratan hasil tersebut pada orang dewasa
muda dan pasien usia lanjut. Untuk meringkas, kesimpulan yang dapat ditarik dari
analisis awal dari studi komparatif dan non-komparatif adalah bahwa ada
kecenderungan non-signifikan terhadap peningkatan survival rate setelah
pemberian resusitasi cairan dengan hipotensi permisif pada pasien trauma. Selain
itu, mortalitas dari seluruh studi yang dipilih menunjukkan peningkatan mortalitas
pada pasien dengan resusitasi agresif, sehingga strategi ini. dapat memperburuk
kesehatan pasien trauma. Temuan ini dapat dikaitkan dengan status koagulopati
yang meningkat dan laju pendarahan besar-besaran setelah resusitasi agresif
karena tekanan darah dan nadi yang dinaikkan sementara, yang menghambat
penilaian awal tanda-tanda syok. Namun, hasil ini menjadi kontraindikasi karena,
menurut beberapa penulis yang mengklaim tidak ada efek menguntungkan untuk
survival rate pada pemberian cairan, karena akan menunda kontrol definitive
perdarahan (bedah) dan mengganggu aliran darah ke organ vital. Temuan review
ini konsisten dengan studi yang menguji hasil yang sama mortalitas pada hewan
model, yang mengungkapkan tingkat kematian mati hewan diperlakukan dengan
resusitasi hipotensif [16, 47-50]. Tidak mengherankan, bukti dari penelitian
laboratorium menekankan bahwa ada beberapa komplikasi yang terkait dengan
volume besar seperti edema jaringan, respon inflamasi berkurang, asidosis
metabolic, hipksemia, dan gangguan kardiorespirasi
Kesimpulan