Anda di halaman 1dari 8

26

Mesir. J. Chem. Vol. 62, No 2. pp 325 -. 332 (2019)

Novel Sintesis tak jenuh Pigment Anthracene Triazole Akrilat via Klik Kimia
Mempersiapkan berwarna Binder untuk Mencetak Tekstil

K. Haggag 1, NS Elshemy 1 *, AI Hashem 2, ZM Mahmoud 1 dan FA Kantouch 1


1 Tekstil Divisi Penelitian, Pusat Penelitian Nasional, Kairo, Mesir.

2 Jurusan Kimia, Fakultas Sains, Universitas Ain Shams, Kairo, Mesir.

T KERJA HIS mewakili


2-antrasena sintesis melalui
triazole acrylate, dan persiapan pigmen
reaksi klik. taksiap
Pigmen jenuh baru, sebagai pengikat berwarna untuk
digunakan
pencetakan tekstil dengan jenis kain yang berbeda. Optimum kandungan pigmen siap dalam pasta pencetakan
dan efeknya pada sifat fastnesses dari cetakan dievaluasi. Pigmen ini mengandung kelompok tak jenuh yang
bisa co-dipolimerisasi dengan monomer untuk menghasilkan pengikat berwarna. The Pengukuran dan
Karakterisasi pigmen siap (2-anthracene triazole akrilat) sebagai ukuran partikel, distribusi ukuran partikel, suhu
transisi kaca ( Tg), sifat kekakuan serta sifat reologi untuk mengevaluasi apakah pigmen siap ini dapat digunakan
sebagai pengikat berwarna tekstil pencetakan kain yang berbeda. Pigmen siap (2-anthracene triazole acrylate)
dianggap sebagai monomer dan kopolimer dengan asam akrilat dan butil akrilat dan ditandai. Dari data yang
diperoleh dapat disimpulkan bahwa pigmen ini akan menjadi bagian dari rantai pengikat yang meningkatkan
menggosok dan sifat tahan luntur dari cetakan kain.

Kata kunci: polimerisasi emulsi, Co-polymer, berwarna pengikat, pigmen, pencetakan tekstil,
Klik kimia.

pengantar kimia terikat dengan pengikat. Teknik ini bisa meningkatkan


sifat tahan luntur dari pigmen [5]. Karya ini menggambarkan
Klik Kimia adalah istilah yang diperkenalkan oleh Karl Barry metode baru mencetak kain dengan pigmen. Pigmen siap
Sharpless pada tahun 2001 untuk menggambarkan reaksi yang luas (2-anthracene triazole acrylate) dianggap sebagai monomer
dalam lingkup, tinggi menghasilkan, memiliki produk samping sedikit, dan kopolimer dengan asam akrilat dan butil akrilat. Oleh
reaksi sederhana dan kondisi pemurnian [1,2]. tembaga karena itu pigmen akan menjadi bagian dari rantai pengikat
(I) dikatalisasi yang meningkatkan menggosok dan sifat tahan luntur dari
sikloadisi dari azides dan alkuna (CuAAC) yang dikembangkan cetakan.
oleh Profesor Fokin-Sharpless [3] telah menjadi contoh yang
baik dari reaksi klik. Huisgen, R. adalah yang pertama untuk
memahami ruang lingkup 1, 3-dipolar reaksi sikloadisi yang polimerisasi emulsi adalah teknik serbaguna,
telah banyak digunakan dalam sintesis organik [4]. The azida umumnya digunakan dalam industri untuk memproduksi
tradisional alkuna reaksi Huisgen sikloadisi bergabung sebuah lateks untuk perubahan luas pemanfaatan termasuk cat,
azida organik dan bersama-sama alkuna dengan pemanasan, pelapis, perekat, dan pengikat di tekstil dan industri
sering lebih dari 100 ° C selama triazoles setidaknya beberapa kertas [6,7]. Bagian-bagian utama dari resep polimerisasi
jam yang menghasilkan campuran 1,4 dan 1,5- Disubstituted. emulsi adalah monomer (s), membubarkan menengah
katalis tembaga ditemukan oleh Fokin dan Sharpless (biasanya air), surfaktan dan inisiator. polimerisasi emulsi
mempercepat reaksi menit dan pada suhu yang lebih rendah meliputi emulsifikasi monomer dalam fasa air, dan
banyak. Hasil reaksi tembaga dikatalisasi ini adalah sebagian stabilisasi tetesan oleh surfaktan [8-10].
besar produk triazole 1, 4-disubstituded.

Dengan ini masyarakat dewasa permintaan dalam beberapa


kali bertekanan industri tekstil untuk penggunaan pewarna alami,
pengikat berwarna diperoleh dengan emulsi tanpa efek berbahaya apapun pada lingkungan dan ekosistem
kopolimerisasi pigmen partikel dan perairan, dan dengan fungsionalitas lebih berkembang secara
monomer, sehingga molekul pigmen akan bersamaan,

* Sesuai penulis e-mail: nselshemy@nrc.sci.eg DOI: 10,21608 /


EJCHEM.2018.4057.1356
© 2017 National Informasi dan Dokumentasi Pusat (NIDOC)
326 K. haggag et al.

teknik baru yang menghemat waktu dan energi dan perangkat tambahan nitrit: (NaNO2, 98%, MW 69 g / mol, Merck Schuchardt
sifat akhir dari tekstil yang digunakan konsumen. Perkembangan canggih OHG), 2-aminoanthracene: (C14H11N, 90%, MW 193,24 g /
untuk sumber daya penghematan energi dan pemanfaatan berkelanjutan mol, Sigma-Aldrich Chemie GmbH), propargyl akrilat: (98%,
mereka untuk pakaian multifungsi yang mendapatkan kecepatan MW 110,11 g / mol, Sigma-Aldrich Chemie GmbH).
sekarang [11-14]. Tembaga (II) Sulfat: (CuSO4, 99,9%, MW 159,61 g / mol,
Merck Schuchardt OHG), Sodium Askorbat: (NaAsc,

Saat ini Studi menyoroti pada 99,9%, MW 198,11 g / mol, Merck Schuchardt OHG) dan Tris
persiapan pigmen baru, 2-antrasena triazole acrylate, melalui ((1-benzil) -H- 1,2,3-triazole-4-yl) metil) amina: (TBTA, 97%,
reaksi klik. Pigmen siap (2-anthracene triazole acrylate) MW 530,63 g / mol, Sigma- Aldrich Chemie GmbH).
dianggap sebagai monomer dan kopolimer dengan asam
akrilat dan butil akrilat. Oleh karena itu pigmen akan menjadi
bagian dari rantai pengikat yang meningkatkan printability Mencetak pembantu: Thickener: (Alcoprint PTP; pengental
tekstil serta menggosok dan seluruh sifat-sifat tahan luntur sintetis berdasarkan asam poliakrilat) dipasok oleh Ciba
dari cetakan. Pigmen siap diuji dengan jenis kain yang Specialty Chemicals Inc.
berbeda untuk konten pigmen optimal dalam pencetakan
tempelkan pigmen ini mengandung kelompok tak jenuh yang Persiapan:
bisa co-dipolimerisasi dengan monomer untuk menghasilkan Persiapan 2-azidoanthracene
pengikat berwarna. Larutan natrium nitrit (0,5 g NaNO 2
/ 16 ml air) ditambahkan tetes demi tetes larutan
2-aminoanthracene (1g / 30 ml air) dan 3 ml asam sulfat
pekat pada 0 Hai C lebih dari 5 menit. Campuran reaksi
Eksperimental diaduk pada 0 Hai C selama 30 menit, kemudian larutan
natrium azida (0,6 g / 5 ml air) ditambahkan tetes demi
Bahan kimia: tetes selama 10 menit. Larutan perlahan dihangatkan
Bahan kimia yang digunakan dalam penelitian ini meliputi sampai suhu kamar dan terus diaduk selama 5 jam.
Butyl akrilat (BA, 99%, MW 128,17 g / mol, Merck Schuchardt Endapan diisolasi dengan filtrasi (Scheme1).
OHG), Acrylic acid (AAC,
99,5%, MW 72,06 g / mol, Panreac Sintesis),
NH 2 N

N+
+ NaNO 2 / H 2 BEGITU 4
NaN 3
N-_

2-aminoanthracene Natrium azida 2-azidoanthracene

Skema 1. Persiapan 2-azidoanthracene.

Sodium dodesil sulfat (SDS, 97%, MW Persiapan 2-antrasena triazole acrylate pigmen
288,38 g / mol, Merck Schuchardt OHG, sebagai pengemulsi),
kalium persulfat / glukosa sebagai inisiator redoks, (KPS, 98%, MW 2-azidoanthracene 0,5 g dan 0,3 g propargyl akrilat
270,33 g / mol, Merck Schuchardt OHG) dan glukosa (95%, MW ditempatkan dalam labu bawah 250 ml putaran didakwa
198,17, RFCL Terbatas ). air deionised digunakan dalam semua dengan 3: 1 campuran (v / v) dari DMF dan air (60 ml). 0,1 g
percobaan. Monomer yang disuling untuk menghilangkan inhibitor Tembaga (II) Sulfat,
sebelum digunakan. Semua bahan kimia lainnya yang digunakan 0,2 g natrium askorbat dan 0.1g TBTA ditambahkan pada
sebagai diterima. suhu kamar. Campuran reaksi diaduk selama 8 jam pada
suhu kamar. Setelah menghapus pelarut yang mudah
menguap, residu diperlakukan dengan metanol (10 ml) dan
Bahan kimia yang digunakan dalam penyusunan antrasena kemudian padat tidak larut disaring dari (Skema 2) [15].
triazole akrilat pigmen termasuk Sodium
NN

N3 HAI
N
OO
CuSO 4 / NaAsc
HAI
+ DMF

2-azidoanthracene propargyl acrylate

2-antrasena-triazol-acrylate pigmen

Skema 2. Persiapan 2-antrasena triazole acrylate pigmen.

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


NOVEL SINTESIS UNSATURATED PIGMENT antrasena ... 327

Persiapan pengikat berwarna (mikro-emulsi corong secara terus-menerus dan perlahan-lahan ditambahkan ke
kopolimerisasi 2-antrasena triazole polimerisasi mikro-emulsi melalui 2 jam dengan pengadukan ringan (200
akrilat - butil akrilat - asam akrilat) rpm).
Mikro-emulsi co-polimerisasi
Proses dilakukan dengan menggunakan campuran BA, Pencetakan

AAC dan 2-antrasena triazole acrylate terdiri 10/10/17 wt. Persiapan pasta pencetakan
% AAC / BA / pigmen. Sebuah prosedur polimerisasi khas Pasta mencetak disiapkan sesuai dengan rumusan yang
dilakukan dalam botol 4 berleher dilengkapi dengan diberikan dalam Tabel 1. Amonia, urea, diamonium fosfat dan
kondensor refluks, termometer, corong, pengaduk pengikat yang dicampur dengan air. Sintetis pengental PTP
mekanik dan N 2 inlet gas dan outlet. kemudian diperkenalkan dan paste diaduk menggunakan mixer
geser tinggi selama 10 menit untuk memungkinkan viskositas
penuh untuk berkembang. pigmen kemudian ditambahkan ke
Sebuah solusi dari 2g WT. % BA, 5g wt. % SDS, dalam campuran dengan pengadukan menggunakan mixer geser
0.2g wt. % Dari KPS, 0.1g wt. % Glukosa dan 57,7 ml air tinggi selama 15 menit. Jika viskositas pasta mencetak menurun,
dibebankan ke reaktor untuk mempersiapkan pra-mikroemulsi. N 2 jumlah sedikit pengental ditambahkan untuk mempertahankan
gas digelembungkan melalui mikroemulsi selama 10 menit. labu nilai-nilai viskositas yang konsisten dari pasta di 21.000 cps pada
kemudian dipanaskan sampai 70 ° C dengan pengadukan ringan tingkat geser dari 2.180 [16, 17].
(200 rpm) selama 20 menit. Kemudian monomer selain itu

TABEL 1. Perumusan pencetakan pasta.

komponen Berat badan (dalam gram)

air X
Amonia (25%) 0,5

Map 15-20

Pengental (Alcoprint PTP) 2

fosfat diamonium 0,5

urea 4

Pigmen 3-5

Total 100 gram

teknik mencetak oleh diferensial scanning kalorimetri (DSC) Shimadzu-


Semua pasta mencetak diaplikasikan pada kain 50
menggunakan teknik sablon datar.
UV / Visible spektrum
fiksasi cetak Spektrum serapan ultraviolet-terlihat dari pigmen
fiksasi cetak dilakukan oleh thermofixation pada 160 Hai C siap diukur menggunakan spektrofotometer Shimadzu
selama 4 menit dalam oven termostatik otomatis (Wemer UV / V.
Mathis Co, Swiss).
Thermofixation juga dilakukan pada periode yang berbeda pengukuran kekuatan warna
dan suhu untuk menentukan kondisi optimum fiksasi. Kekuatan warna sampel dicetak dinyatakan sebagai K /
S dievaluasi dengan teknik pantulan tinggi [18]. pengukuran
reflektansi dari kain dicetak dilakukan pada Perkin - Elmer
Pengukuran dan Karakterisasi Lambda 3B, UV / V Spektrofotometer. Kekuatan warna
ukuran partikel dan distribusi ukuran partikel dinyatakan sebagai K / S dinilai dengan menerapkan
ukuran partikel lateks emulsi mikro yang dipolimerisasi persamaan Kobelka Munk sebagai berikut:
ditentukan menggunakan JEOL- GEM mikroskop elektron
transmisi dan distribusi ukuran partikel ditentukan dengan
K / S = (1-R) 2 / 2R - (1-R 0) 2 / 2R HAI
menggunakan Leica Qwin 500 gambar analyzer.
Dimana:

Kaca suhu transisi (Tg) R, R HAI adalah fraksi desimal reflektansi dari kain dicetak
Tg dari pengikat siap diukur dan belum dicetak masing-masing

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


328 K. haggag et al.

K = koefisien absorpsi. S = dalam mencetak tempelkan pada kekuatan warna dan tahan
hamburan koefisien. luntur sifat sampel kapas dicetak, menggunakan BA-AAC pengikat
komersial. Jelaslah bahwa kekuatan warna cetakan meningkat
sifat tahan luntur dengan meningkatnya kandungan pigmen. Semua cetakan
The colorfastness untuk menggosok (kering dan basah)
memiliki tahan luntur yang sangat baik untuk menggosok ringan,
[19], untuk mencuci [20], keringat (basa, asam) [21].
cuci, dan keringat sedangkan kekakuan sampel dicetak
meningkatkan sedikit dengan meningkatnya kandungan pigmen.

Tahan luntur warna terhadap cahaya


Dari hasil, kita dapat menyimpulkan bahwa kandungan pigmen

Tahan luntur warna terhadap cahaya ditentukan sesuai yang optimal dalam pasta pencetakan adalah 4%.

dengan metode uji AATCC (16A- 1989). Evaluasi ini didirikan


dengan menggunakan skala biru sebagai acuan perubahan
warna [22].
UV / Visible spektrum
sifat kekakuan The siap 2- antrasena triazole akrilat pigmen biasanya
Kekakuan sampel dicetak dan belum dicetak berwarna kuning. Spektrum elektronik encer solusi dari
ditentukan menurut uji ASTM metode D 1388-96 dalam DMSO ditunjukkan pada Gambar 1. pigmen
menggunakan aparat kantilever [23]. menunjukkan band penyerapan di wilayah terlihat di λ max = 445
nm.
sifat reologi dari pasta pencetakan
Sifat reologi dari pasta diukur dengan menggunakan Pengaruh rasio konten monomer pada sifat-sifat pengikat
viskometer rotary (Rheomat - emulsi mikro
15, Zurich, Swiss). Berbagai pengikat mikro-emulsi disusun oleh komposisi
monomer yang berbeda menggunakan, 10/10/13, 10/10/17
Hasil dan Diskusi
atau 10/10/20 wt. % AAC / BA / pigmen wt%. Tabel 14
menunjukkan pengaruh rasio konten monomer pada sifat-sifat
Pengaruh konsentrasi pigmen di percetakan tempelkan pada
polimer mikroemulsi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
sifat-sifat cetakan
Tabel 2 menunjukkan efek kandungan pigmen

TABEL 2. Pengaruh kandungan pigmen dalam pencetakan tempelkan pada sifat dari cetakan.

Keringat
pekat Gesekan Pencucian
Cahaya K / S Kekakuan asam bersifat alkali
pigmen. (%)
Alt Stain Alt noda Alt Basah Kering Stain

2 2.7 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3-4 Maret 1420 6 4-5

3 3.8 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3-4 Maret 1450 6-7 4-5

4 4.3 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3-4 Maret 1490 7 4-5

5 4.4 1530 7 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 2-3 3 4-5

Gambar. 1. UV / spektrum Terlihat dari 2-antrasena triazole acrylate pigmen.

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


NOVEL SINTESIS UNSATURATED PIGMENT antrasena ... 329

ukuran partikel rata-rata mikroemulsi meningkat dengan kandungan pigmen dalam binder berwarna dari 13% menjadi 17%
meningkatkan kandungan pigmen. Juga, semua pengikat tetapi tidak ada peningkatan yang signifikan dalam kekuatan warna
berwarna siap ditemukan untuk menjadi homogen, kompatibel dengan meningkatnya kandungan pigmen dari 17% menjadi 20%.
dan stabil. Tabel 3 menunjukkan juga bahwa pengikat Semua cetakan memiliki tahan luntur yang sangat baik terhadap
berwarna disiapkan memiliki baik Tg yang terletak antara 1,9 cahaya, mencuci, dan keringat. Juga, semua cetakan memiliki
dan pegangan yang baik. Dari data yang diperoleh dapat disimpulkan
3,7; memungkinkan mereka untuk digunakan sebagai pengikat untuk bahwa, rasio konten monomer optimum untuk persiapan pengikat
pencetakan pigmen tekstil. nilai-nilai Tg dari pengikat berwarna berwarna 10/10/17 [25, 26].
disiapkan meningkat dengan meningkatkan kandungan pigmen. Hal
ini dapat dikaitkan dengan kehadiran kelompok-kelompok besar
Pengaruh konsentrasi pengikat siap dalam pencetakan
membatasi mobilitas rantai polimer [24].
tempelkan pada sifat-sifat cetakan pigmen
Untuk menentukan optimal berwarna pengikat di pasta
Pengaruh monomer rasio konten pada kekuatan warna dan cetak, lima sampel dari kain katun dicetak dengan
tahan luntur properti dari cetakan konsentrasi pengikat berwarna berbeda 18, 20, 22, 24, 26%
Di sisi lain hasil Tabel 4 merupakan efek dari wt dari pencetakan pasta. Seperti yang digambarkan oleh
monomer rasio konten dari pengikat berwarna pada Gambar 2, kekuatan warna cetakan meningkat ketika kadar
kekuatan warna dan sifat tahan luntur dari daerah aspal berwarna meningkat dalam pasta pencetakan. Juga,
pigmen dicetak. Kekuatan warna meningkat dengan konsentrasi pengikat berwarna cocok dalam pasta
meningkatnya pencetakan 24% berat pasta.

TABEL 3. Pengaruh monomer rasio konten pada sifat-sifat polimer emulsi mikro.

AAC / BA / pigmen wt% Rata-rata ukuran partikel (nm) T Pergilah C) Pembekuan

10/10/13 107 1,9 Tidak

10/10/17 148 2.3 Tidak

10/10/20 160 3.7 Tidak

TABEL 4. Pengaruh monomer rasio konten pada kekuatan warna dan sifat tahan luntur dari cetakan.

Keringat
Gesekan Pencucian
AAC / BA / pigmen wt% Cahaya K / SKekakuan asam bersifat alkali

Alt Stain Alt noda Alt Basah Kering Stain

10/10/13 4.7 5 5 5 5 5 4-5 April 1335 8 5

10/10/17 5.3 5 5 04-05 Mei 5 03-04 April 1362 8 5

10/10/20 5.4 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3-4 April 1380 7-8 4-5

Gambar. 2. Pengaruh konsentrasi pengikat berwarna pencetakan tempelkan pada kekuatan warna cetakan.

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


330 K. haggag et al.

Warna kekuatan dan tahan luntur sifat-sifat cetakan dengan jenis kain yang berbeda. kandungan pigmen yang
menggunakan pengikat siap pada berbagai jenis kain optimal dalam pencetakan paste dan fastnesses properti dari
cetakan yang terdeteksi. Pigmen siap menunjukkan
Tabel 5 merupakan kekuatan warna dan sifat tahan luntur maksimum UV / Visible serapan pada 445 nm.
ini dicetak kapas, poliester atau kapas / poliester kain
campuran menggunakan: The disusun berwarna pengikat dan
The siap pigmen, butil akrilat dan monomer asam akrilat
non-berwarna. Dari data yang diperoleh, jelas bahwa
yang dikopolimerisasikan untuk menghasilkan pengikat
penggunaan pengikat berwarna ditingkatkan kekuatan warna
berwarna (partikel pigmen menjadi bagian dari rantai pengikat).
dan sifat tahan luntur dari semua jenis kain.
Katun, polyester atau katun / polyester campuran kain dicetak
menggunakan pengikat berwarna disiapkan. Hasilnya
dibandingkan dengan yang dihasilkan oleh pengikat non
Kesimpulan
berwarna. Ditemukan bahwa penggunaan pengikat berwarna
meningkatkan kekuatan warna dan fastnesses sifat dari semua
Penelitian ini melibatkan persiapan pigmen baru,
jenis kain.
2-antrasena triazole acrylate, melalui reaksi klik. Pigmen
siap diuji

TABEL 5. Warna kekuatan dan tahan luntur sifat Pigment Print Menyisipkan diterapkan katun, polyester atau katun / polyester
campuran kain

Keringat
jenis Cahaya K / S
Menggosok Pencucian
jenis pengikat asam bersifat alkali
kain
Stain Alt noda Alt Basah Kering Stain Alt

Non berwarna 4.3 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3 3-4 7 4-5

Kapas
berwarna pengikat 5.3 5 5 04-05 Mei 5 03-04 April 8 5

Non berwarna 4.0 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3 3-4 7 4-5
polyester
berwarna pengikat 4.7 5 5 5 5 5 03-04 April 8 5

Katun /
Non berwarna 4.1 4-5 4-5 4-5 4-5 4-5 3 3-4 7 4-5
polyester
campuran
berwarna pengikat 5.1 5 5 5 5 5 03-04 April 8 5
65/35%

Referensi 5- El- Nagawi, AF “Mencetak dari Serat Sintetis


dan Blends mereka”, 1 st ed. Alexandra, El-Maref Publisher
1- Rostovtsev, VV, Hijau, LG, Fokin, VV dan (1984).
Sharpless, KB, Sebuah proses sikloadisi bertahap huisgen:
6- Thickett, SC dan RG Gilbert, Emulsi
tembaga (I) -catalyzed regioselective
polimerisasi: keadaan seni di kinetika dan mekanisme. Polimer
“Ligasi” dari azides dan alkuna terminal.
48 ( 24), 6965-699 (2007).
Angewandte Chemie, 114 ( 14), 2708-2711 (2002).

7- Chern, C. Emulsi mekanisme polimerisasi


2- van Steenis, DJV, David, OR, van Strijdonck,
dan kinetika. Kemajuan dalam Polymer Science, 31 ( 5), 443-486
GP, van Maarseveen, JH dan Reek, JN, Klik-kimia
(2006).
sebagai efisien sintetis
alat untuk pembuatan polimer terkonjugasi baru. Chemical 8- Oh, HG, H. Shin, H. Jung, BH Lee dan S.
Communications, ( 34), 4333- Choe, Pengendalian berat molekul polystyrene
4335, (2005). menggunakan terbalik Transfer yodium polimerisasi (RITP)
-Emulsion teknik. Jurnal koloid dan Interface Sains, 353 ( 2),
3- Yoo, EJ, Ahlquist, M., Kim, SH, Bae, I.,
459-466 (2011).
Fokin, VV, Sharpless, KB dan Chang, S.,
Tembaga-Catalyzed Sintesis N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: 9- Collins, JD, H .; Gonzales, H .; Koniges, U.
Pengendalian Selektivitas. Angewandte Chemie, 119 ( 10), dan NORDMEIER, A, “ Koloid dan Emulsi”,
1760-1763 (2007). Washington, musim semi (2007).

4- Huisgen, R., 1, cycloadditions 3-dipolar. masa lalu dan 10- Gao, pemodelan AP Matematika dan komputer
masa depan. Angewandte Chemie International Edition dalam bahasa simulator / database untuk polimerisasi emulsi.
Inggris, 2 ( 10), 565-598 (1963). Kemajuan dalam Polymer Science, 27 ( 3), 403-535

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


NOVEL SINTESIS UNSATURATED PIGMENT antrasena ... 331

(2002). psychophysics pewarna lapisan, Warna di


Bisnis, Sains dan Industri ( 1975).
11- Kanehira, Tsutomu, dan Koshi Saito. stabilitas
carthamin dan safflor kuning B pada bubuk sutra di bawah 19- AATCC. “Manual Teknis Metode 8”, Metode
iradiasi terus menerus lampu neon atau UV-C. LWT-Ilmu 8: 23 (1993).
dan Teknologi Pangan
20- AATCC. “Metode 36”. Teknis Metoda Manual
34 ( 2), 55-59 (2001).
36 (1993).
12- An, KC, dan JH Kim. Sebuah studi dari pencelupan yang
21- AATCC. Pedoman Teknis 15. (1993).
dan sifat fisik dari kain mordanted dan selesai dicelup
dengan pewarna alami dari safflower. Jurnal dari Korea 22- AATCC. Tahan luntur warna terhadap cahaya: karbon - Arc
Society of Dyers dan Finisher domba cahaya kontinyu. Teknis Metode Manual 16A. Metode
13 ( 1), 23-31 (2001). 16A (1993).

13- Nam, Sung Woo, Dalam Mo Chung, dan In Hoi Kim. 23- ASTM metode uji standar untuk kekakuan kain,
“ Pencelupan Cotton Fabric dengan Natural Dye (I) Buku tahunan standar ASTM. Metode 1388 -
- Safflower-. Tekstil Pewarnaan dan Finishing 96, USA: 320 (2002).
7 ( 2), 47-54 (1995).
24- Elshemy NS, Hassabo AG, Mahmoud ZM,
14- Shin, Youn-Sook, Kyung-Hee Son, dan Dong-Il Haggag K., Novel Sintesis Nano-emulsi Butyl Metakrilat /
Yoo. sifat pencelupan dan warna kain sutra dicelup dengan Acrilic Asam via Midroemulsion Polimerisasi dan
safflower pewarna kuning. Jurnal dari Korea Society of gelombang ultrasonik,
Pakaian dan Tekstil 32 ( 6), 928-934 (2008). J. Tekstil dan Pakaian, Teknologi dan Manajemen, 10 ( 1),
1-16 (2016).

15- Legros, Camille. “Teknik poli 25- Haggag, K., NS Elshemy, dan W. Niazy.
(2-oksazolin) s untuk digunakan potensial dalam aplikasi Daur ulang dari limbah PET ke alkid Berguna Sintesis Resin
biomedis.” (2015). oleh Microwave Iradiasi dan Terapan di Tekstil Printing. Jurnal
Penelitian Tekstil dan Pakaian 18 ( 1), 80-88 (2014).
16- Elshemy NS, Niazy W., Khalil EM, Hamed M.
S., Haggag K., Sintesis Binder ramah lingkungan dari sumber daya
alam dengan menggunakan microwave dan aplikasi mereka dalam 26- Allam, OG, Elshemy, NS, Hakeim, OA dan
tekstil Percetakan, Mesir Journal of Chemistry 53 ( 6), 903-921, Haggag, K., Sinergis Pengaruh Alkali Pengobatan dan
Desember (2010). Microwave Iradiasi pada Mewarnai Sifat Polyester-Wol
Blend Kain,
17- Modifikasi Lyocell® dan Modal® Kain
International Journal of Ilmu Pengetahuan dan Penelitian,
dan yang Efek pada kain pencelupan, Mesir Journal of
4 ( 9), 1697-1705 (2015).
Chemistry, 53 ( 6), 847-869, Januari (2010).
( diterima 2018/04/06;

diterima 27/9/2018)
18- Judd, DB dan Wyszecki, G., Fisika dan

Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019)


‫‪332‬‬ ‫‪K. haggag et al.‬‬

‫تحضير صبغات جديده غير مشبعة ‪- 2‬أنثراسين تريازول أكريليت لتحضير بيندرات ملونه‬
‫بواسطة كيمياء النقر واستخدامها في طباعة المنسوجات‬

‫‪1‬‬ ‫كريمة حجاج ‪, 1‬أحمد هاشم ‪, 2‬نجالء الشيمي ‪, 1‬زين محمود ‪, 1‬فايزة قنطوش‬

‫‪ 1‬شعبة الصناعات النسيجية ‪ -‬المركز القومي للبحوث ‪ -‬القاهرة ‪ -‬مصر ‪.‬‬


‫‪ 2‬قسم الكيمياء ‪ -‬كلية العلوم ‪ -‬جامعة عين شمس ‪ -‬القاهرة ‪ -‬مصر ‪.‬‬

‫األقمشة‪ .‬كما يهدف هذا البحث الي تحضير صبغات بيجمنت جديدة غير مشبعة ‪ -2,‬أنثراسين تريازول أكريليت ‪,‬وذلك عن‬

‫النقر في معجون طريق تفاعل النقر‪ .‬تم استخدام صبغة البيجمنت المحضرة كبيندر ملون لطباعة أنواع مختلفة من‬

‫ان هذه الصبغة المحضرة اهتمت هذه الدراسه بتقييم الحد األمثل لمحتوى الصبغة المحضرة بالطريقة الجديدة كيمياء‬

‫نة‪ .‬هذا وقد اجريت العديد الطباعة وتأثيره على خصائص ثبات الصبغات لألقمشة المطبوعه‪ .‬هذا باألضافة الي‬
‫تحتوي على مجموعات غير مشبعة يمكن بلمرتها مع مونومرات إلنتاج بيندرات ملو‬

‫وكذلك من القياسات والتوصيفات للصبغة المحضره )‪-2‬أنثراسين تريازول أكريالت( منها علي سبيل المثال حجم‬

‫في طباعة األقمشة الجزيئات‪ ،‬التوزيع الحجمي لجزيئات الصبغة‪ ،‬درجة حرارة التحول الزجاجي ‪ ، (Tg‬خصائص الصالبة‬

‫تريازول أكريليت( الخواص الريولوجية لتقييمها إذا كان من الممكن استخدام هذه الصبغه المحضرة كبيندر ملون‬

‫التي تم الحصول عليها ان المختلفة‪ .‬وقد أوضحت النتائج انه من المكمن اعتبار هذه الصبغه المحضره )‪-2‬أنثراسين‬

‫ملون والتي من خصائصها تحسين كمونومر وبوليمير مع حامض األكريليك وبيوتيل أكريليت‪ .‬كما أوضحت النتائج‬

‫ملخص القول أن هذه الصبغات من الممكن ان تكون جزءا من سالسل بيندر‬

‫خصائص الثبات لالحتكاك وخصائص ثبات الصبغة لألقمشة التي تمت طباعتها في وجود هذا البيندر الملون ‪.‬‬

‫)‪Mesir. J. Chem. 62, No 2 (2019‬‬

Anda mungkin juga menyukai