Anda di halaman 1dari 17

BAB 1

TUJUAN PRAKTIKUM

Activity 2

1. Untuk mendefinisikan istilah reseptor sensorik, potensial reseptor, transduksi sensorik, modalitas
stimulus, dan depolarisasi.
2. Untuk menentukan stimulus yang memadai untuk berbagai reseptor sensorik.
3. Untuk menunjukkan bahwa amplitudo potensial reseptor meningkat dengan intensitas stimulus.

Activity 7

1. Untuk menentukan dan mengukur kecepatan konduksi untuk potensial aksi.


2. Untuk menguji efek mielinisasi pada kecepatan konduksi.
3. Untuk menguji pengaruh diameter akson pada kecepatan konduksi.

Activity 8

1. Untuk menentukan neurotransmitter, sinapsis kimia, vesikel sinaptik, dan potensi postsinaptik.
2. Untuk menentukan peran ion kalsium dalam pelepasan neurotransmitter.

Activity 9

1. Untuk mengidentifikasi area fungsional (misalnya, ujung sensorik, akson, dan membran pascasinaps)
dari sirkuit dua neuron.
2. Untuk memprediksi dan menguji respons di setiap bidang fungsional terhadap stimulus subthreshold
yang sangat lemah.
3. Untuk memprediksi dan menguji respons di setiap area fungsional terhadap stimulus moderat.
4. Untuk memprediksi dan menguji respons di setiap area fungsional terhadap stimulus yang intens.
BAB II

LANDASAN TEORI

Sistem saraf adalah serangkaian organ yang kompleks dan bersambungan serta terdiri
dari jaringan saraf dan fungsinya untuk menyelenggarakan kerja sama yang rapi dalam
organisasi dan koordinasi kegiatan tubuh yaitu bertugas untuk menyampaikan rangsangan dari
reseptor untuk dideteksi dan direspon oleh tubuh yang memungkinkan makhluk hidup tanggap
dengan cepat terhadap perubahan-perubahan yang terjadi di lingkungan luar maupun dalam
(Pearce, 2011).

Secara struktural terdapat beberapa bagian-bagian dari sistem saraf yang pertama adalah
neuron. Neuron adalah satuan anatomi fungsional terdiri dari badan sel, dendrit dan akson. Di
dalam badan sel terdapat nukleus dan sitoplasma. Di dalam sitoplasma terdapat unsur-unsur
retikulum, endoplasmik, mitikondria, aparatus golgi, neurofilamen dan NISSL. Dendrit
merupakan prosesus panjang dan berfungsi untuk menerima rangsang dari luar. Secara struktural
dendrit mirip dengan badan sel tetapi tidak terdapat aparatus golgi. Akson merupakan prosesus
tunggal dan fungsinya adalah menghantarkan impuls saraf. Pada bagian permukaan akson
terdapat suatu daerah berbentuk piramid disebut hil lock. Dan bagian distal biasanya bercabang
yang membentuk percabangan terminal. Di dalam sistem saraf pusat, akson memberikan cabang-
cabang yang arahnya tegak lurus dengan arah utama dan cabang ini disebut kolateral (Suntoro,
1990).

Sistem saraf terdiri atas dua bagian besar yaitu sistem saraf pusat yaitu otak dan medulla
spinalis (sum-sum tulang belakang) dan sistem saraf tepi yaitu nervus cranialis, nervus spinalis
dan saraf otonomik (simpatik dan parasimpatik). Dalam kegiatannya, saraf mempunyai
hubungan kerja seperti mata rantai (berurutan) antara reseptor dan efektor. Reseptor adalah satu
atau sekelompok sel saraf dan sel lainnya yang berfungsi mengenali rangsangan tertentu yang
berasal dari luar atau dari dalam tubuh. Sedangkan efektor adalah sel atau organ yang
menghasilkan tanggapan terhadap rangsangan.

Macam-macam reseptor:
1. Korpuskula Paccini merupakan reseptor perasa tekanan kuat.
2. Korpuskula Ruffini merupakan reseptor perasa panas.
3. Korpuskula Meissner merupakan reseptor yang peka terhadap sentuhan (peraba).
4. Korpuskula Krause merupakan reseptor yang peka terhadap rangsangan dingin.
5. Korpuskula ujung saraf bebas merupakan reseptor yang peka terhadap rasa nyeri.
6. Lempeng merkel merupakan reseptor perasa sentuhan dan tekanan ringan.
BAB III

ALAT DAN BAHAN

ACTIVITY 2

PERALATAN YANG DIGUNAKAN

Tiga reseptor sensorik - sel Pacinian (lamellar), reseptor penciuman, dan ujung
saraf bebas; microelectrode - probe dengan ujung yang sangat kecil yang dapat
menusuk neuron tunggal (Dalam lab basah yang sebenarnya, manipulator
mikroelektroda digunakan untuk memposisikan mikroelektroda. Untuk kesederhanaan,
manipulator mikroelektroda tidakakan bedepicted dalam kegiatan ini.); microelectrode
amplifier-digunakan untuk mengukur tegangan antara microelectrode dan referensi;
simulator yang digunakan untuk memilih modalitas stimulus (tekanan, bahankimia,
panas, atau cahaya) dan intensitas (rendah, sedang, atau tinggi); osiloskop digunakan
untuk mengamati perubahan tegangan

ACTIVITY 7

Tiga akson-serat A. Serat B, dan seratC; osiloskop-digunakan untuk mengamati


waktu rangsangan dan perubahan tegangan pada akson; simulator- digunakan untuk
mengatur tegangan stimulus dan untuk memberikan pulsa yang mendepolarisasi akson;
kabel stimulasi (S); rekaman elektroda (kabel R1 dan R2) –digunakan untuk merekam
perubahan tegangan pada akson. (Set pertama elektroda rekaman, RI, adalah 2
sentimeter dari kabel stimulasi, dan set kedua elektroda rekaman, R2, adalah 2
sentimeter dari RI.)

ACTIVITY 8

Neuron (in vitro) -sebuah neuron yang besar, terdisosiasi (atau dikultur) dengan
terminal akson yang diperbesar; empat solusi ekstraseluler-kontrol Ca, tanpa Ca, Ca
rendah dan Mg.
ACTIVITY 9

Neuron (in vitro), neuron besar yang terdisosiasi (atau dikultur); interneuron (in
vitro) - intemeuronbesar, terdisosiasi (atau berbudaya); microelectrodes-probe kecil
dengan tip yang sangat kecil yang dapat menusuk neuron tunggal (Dalam laboratorium
basah yang sebenarnya, manipulator mikroelektroda digunakan untuk memposisikan
mikroelektroda. Untuk kesederhanaan, mikiprosesmikro elektroda tidakakan
digambarkan dalam kegiatan ini.); microelectrode amplifier-digunakan untuk
mengukur tegangan antara elektroda-mikro dan referensi; osiloskop-digunakan untuk
mengamati perubahan tegangan melintasi membran neuron dan terneuron; Stimulator-
digunakan untuk mengatur intensitas rangsangan (rendah atau tinggi) dan untuk
mengirimkan pulsa ke neuron.
BAB IV

METODE

Activity 2

1 Perhatikan bahwa skala waktu pada osiloskop telah diubah dari 1 detik per divisi menjadi 10 milidetik
per divisi, sehingga Anda dapat mengamati respons yang direkam dalam reseptor sensorik dengan lebih
jelas. Klik reseptor sensorik pertama (Pacinian corpuscle) untuk merekam potensi membran
istirahatnya. Reseptor sensorik akan ditempatkan di cawan petri, dan ujung microelectrode akan
ditempatkan tepat di dalam reseptor sensorik. Amati penelusuran yang dihasilkan pada osiloskop.

2. Catat tegangan di dalam reseptor sensorik dan klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di
kotak (dan catat hasil Anda di Bagan 2).

3. Anda sekarang akan mengamati bagaimana reseptor sensorik merespon rangsangan sensorik yang
berbeda, Pada stimulator, klik modalitas Tekanan. Klik Intensitas rendah dan kemudian klik Stimulasi
untuk merangsang reseptor sensorik dan mengamati jejak yang dihasilkan. Klik Moderasikan intensitas
dan kemudian klik Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Intensitas tinggi dan kemudian
klik Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di
kisi (dan catat hasil Anda di Bagan 2).

4. Pada stimulator, klik modalitas Kimia (bau). Klik Intensitas rendah dan kemudian klik Rangsang untuk
merangsang reseptor sensorik dan mengamati jejak yang dihasilkan. Klik Moderasikan intensitas dan
kemudian klik Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Intensitas tinggi dan kemudian klik
Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi
(dan catat hasil Anda di Bagan 2).

5. Pada stimulator, klik modalitas Heat. Klik Intensitas rendah dan kemudian klik Rangsang untuk
merangsang reseptor sensorik dan mengamati jejak yang dihasilkan. Klik Moderasikan intensitas dan
kemudian klik Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Intensitas tinggi dan kemudian klik
Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi
(dan catat hasil Anda di Bagan 2).

6. Pada stimulator, klik Modalitas ringan, Klik Intensitas rendah, lalu klik Stimulasi untuk merangsang
reseptor sensorik dan amati penelusuran yang dihasilkan. Klik Moderasikan intensitas dan kemudian
klik Rangsang dan amati penelusuran yang dihasilkan, Klik Intensitas tinggi lalu klik Rangsang dan amati
penelusuran yang dihasilkan. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan catat hasil
Anda di bagan 2).

Activity 7
1. Klik serat A untuk meletakkan akson ini di ruang saraf. Perhatikan bahwa durasi stimulus diatur ke 0,5
milidetik dan osiloskop diatur untuk menampilkan 1 milidetik per divisi. Atur voltase ke 30 mV.
Tegangan suprathreshold untuk semua akson dalam percobaan ini, dengan mengklik tombol + di
samping tampilan tegangan. Perhatikan bahwa akson yang berbeda dapat memiliki ambang batas yang
berbeda. Klik Stimulus Tunggal untuk mengirimkan pulsa ke akson dan amati penelusuran yang
dihasilkan.

2. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan catat hasil Anda di Bagan 7).

3. Catat perbedaan waktu antara potensial aksi yang direkam di RI dan potensial aksi yang direkam pada
R2 Jarak antara set elektroda perekam ini 10 sentimeter (0,1 m). Konversikan waktu dari milidetik ke
detik dan kemudian klik Kirim untuk menampilkan hasil Anda di kotak (dan mencatat hasil Anda di Bagan
7).

4. Hitung kecepatan konduksi dalam meter / detik dengan membagi jarak antara Rl dan R2 (0,1 m) pada
waktu yang dibutuhkan untuk potensi aksi untuk melakukan perjalanan dari R1 ke R2. Klik kirim untuk
menampilkan hasil Anda di kotak (dan catat hasil Anda di bagan 7).

5. Klik serat B untuk meletakkan akson ini di ruang saraf. Atur skala waktu pada osiloskop hingga 10
milidetik per divisi dengan memilih 10 pada menu pull-down skala waktu. Klik Stimulus Tunggal untuk
mengirimkan pulsa ke akson dan mengamati penelusuran yang dihasilkan.

6-8. Ulangi langkah 2-4 dengan serat B (dan catat hasil Anda di Bagan 7).

9. Klik serat C untuk meletakkan akson ini di ruang saraf. Atur skala waktu pada osiloskop menjadi divisi
50 milidetik dengan memilih 50 di menu pull-down skala waktu. Klik Stimulus Tunggal untuk
mengirimkan pulsa ke akson dan mengamati penelusuran yang dihasilkan. per

10-12. Ulangi langkah 2-4 dengan serat C (dan catat hasil Anda di Bagan 7).

Activity 8

1. Klik kontrol solusi ekstraseluler Cat untuk mengisi cawan petri dengan solusi kontrol ekstraseluler

2. Klik Intensitas Rendah pada stimulator dan kemudian klik Stimulasi untuk merangsang neuron (akson)
dengan stimulus ambang batas yang menghasilkan frekuensi potensial aksi yang rendah. Amati
pelepasan neurotransmitter.

3. Klik Intensitas Tinggi pada stimulator dan kemudian klik Rangsang untuk merangsang neuron dengan
stimulus yang lebih panjang dan lebih intens untuk menghasilkan ledakan potensi aksi. Amati pelepasan
neurotransmitter

4-6. Ulangi langkah 1-3 dengan larutan Ca ekstraseluler.


7-9. Ulangi langkah 1-3 dengan larutan ekstraseluler Ca rendah.

10-12, Ulangi langkah 1-3 dengan solusi ekstraseluler Mg2.

Activity 9

I. Catat potensi membran pada reseptor sensorik dan ujung penerima Interncuron dan elick Data Rekam
untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan mencatat hasil Anda di Bagan 9).

2. Klik Intensitas Sangat Lemah pada stimulator dan kemudian klik Stimulate untuk merangsang ujung
penerima neuron sensorik dan amati penelusuran yang hasil

3. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasil Anda Bagan 9). Stimulus
berlangsung 500 msec.

4. Klik Moderasikan intensitas pada stimulator dan kemudian klik Rangsang untuk merangsang reseptor
sensorik dan amati jejak yang dihasilkan.

5. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan catat hasil Anda di Bagan 9)

6. Klik Intensitas yang kuat pada stimulator dan kemudian klik Merangsang untuk merangsang reseptor
sensorik dan mengamati penelusuran yang dihasilkan.

7. Klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan catat hasil Anda di Bagan 9).
BAB V

HASIL PRAKTIKUM
BAB VI

PEMBAHASAN

PEMBAHASAN AKTTIVITAS 9

Adapun pembahasan dari pengamatan kali ini, bahwa dalam sistem saraf, saraf sensoris
menanggapi rangsangan sensori dan menghasilkan potensial aksi di akson. Neuron sensoris akan
berkomunikasi dengan interneuron mellui sinapsis kimia. Interneuron juga berkomunikasi
dengan neuron motor melalui sinaps kimia. Jika diterapkan stimulus yang sangat lemah ke
reseptor sensorik, maka respons depolarisasi yang kecil akan terjadi di R1, dan tidak ada respon
yang terjadi pada R2, R3, dan R4. Tidak ada respon di R3 ketika diterapkan stimulus yang sangat
lemah pada reseptor sensorik disebabkan karena stimulus yang sangat lemah tidak
mendepolarisasi akson neuron sensorik ke ambang batas.

Apabila menerapkan stimulus moderat ke reseptor sensorik maka respons depolarisasi


yang lebih besar akan terjadi pada R1 dan potensial aksi akan dihasilkan pada R2 & mungkin
R4. Adanya respons depolarisasi yang lebih besar ketika diterapkan stimulus tingkat sedang
dikarenakan stimulus menginduksi reseptor potensial bertingkat pada R1. Sedangkan apabila
diterapkan stimulus yang kuat pada reseptor sensorik, maka respon depolarisasi yang besar akan
terjadi pada R1 & R3 dan potensial aksi akan terjadi pada R2 & R4.
BAB VII

PEMBAHASAN PERTANYAAN

ACTIVITY 2

1. Neuron sensorik memiliki potensi istirahat berdasarkan penghabisan ion kalium (seperti
yang ditunjukkan dalam Kegiatan 1). Saluran pasif apa yang mungkin ditemukan di
membran reseptor penciuman, di membran korpuscle Pacinian, dan di membran ujung
saraf bebas?

Jawaban :

 Saluran pasif yang ditemukan di membran reseptor penciuman,korpuscle


pacinian,dan ujung saraf bebas adalah Kanal pasif K+.

2. Apa yang dimaksud dengan istilah graded potential?


Jawaban :

 Graded potential adalah perubahan sementara, lokal pada potensial membran


yang bisa polarisasi atau depolarisasi.

3. Identifikasi yang mana modalitas stimulus menginduksi potensi reseptor amplitudo


terbesar dalam korpuscle Pacinian. Seberapa baik hasilnya dibandingkan dengan
prediksi Anda?

Jawaban :

 Rangsangan tekanan dengan intensitas tinggi.

4. Identifikasi modalitas stimulus mana yang menginduksi potensi reseptor amplitudo


terbesar dalam reseptor penciuman. Seberapa baik hasilnya dibandingkan dengan
prediksi Anda?

Jawaban ;

 Rangsangan zat kimia (bau) dengan intensitas tinggi.

5. Reseptor penciuman juga mengandung protein membran yang mengenali isoamyl


acetate dan, melalui beberapa molekul lain, mentransduksi stimulus bau menjadi
potensi reseptor. Apakah selaput korpus Pacinian memiliki protein reseptor isoamyl
acetate? Apakah ujung saraf bebas cenderung memiliki protein reseptor isoamyl
acetate ini?

Jawaban :

 Tidak,karena mereka tidak merespons rangsangan zat kimia.

6. Jenis neuron sensorik apa yang kemungkinan akan merespon cahaya hijau?

Jawaban :

 Neuron fotosensorik.

ACTIVITY 7
1. Bagaimana kecepatan konduksi pada serat B dibandingkan dengan serat A?
Jawaban :
 Kecepatan konduksi serat B lebih lambat karena memiliki diameter lebih
kecil dan kurang mielinasi.
2. Bagaimana kecepatan konduksi pada serat C dibandingkan dengan serat B? Seberapa
baik hasilnya dibandingkan dengan prediksi anda?
Jawaban :
 Kecepatan konduksi serat C lebih lambat karena memilik diameter lebih kecil
dan kurang mielinasi.
3. Apa pengaruh diameter akson pada kecepatan konduksi?
Jawaban :
 Semakin besar diameter akson semakin besar kecepatan konduksi.
4. Berapakah pengaruh jumlah mielinasi terhadap kecepatan konduksi?
Jawaban :
 Semakin besar mielinasi semakin besar kecepatan konduksi.
5. Mengapa waktu antara stimulasi dan potensial aksi pada R1 berbeda untuk masing-
masing akson?
Jawaban :
 Waktu antara stimulasi dan potensial aksi pada R1 berbeda untuk masing-
masing akson karena diameter dan mielinasi bervariasi.
6. Mengapa anda perlu mengubah skala waktu pada osiloskop untuk
masing-masing akson?
Jawaban :
 Untuk melihat potensi aksi. Kecepatan yang berubah menjadi lambat
memerlukan skala waktu yang lebih lama.

ACTIVITY 8

1. Pertanyaan 1 Anda baru saja mengamati bahwa setiap potensi aksi dalam
ledakan dapat memicu pelepasan neurotransmitter tambahan. Jika ion kalsium
dikeluarkan dari larutan ekstraseluler, apa yang akan terjadi dengan pelepasan
neurotransmitter di terminal saraf?
Jawaban :
 Tidak terdapat respon terhadap potensial aksi

2. Pertanyaan 2 Apa yang akan terjadi pada rilis neurotransmitter ketika jumlah
kalsium yang rendah ditambahkan kembali ke larutan ekstraseluler? 
Jawaban :
 Ketika potensial aksi mencapai terminal prasinaps, maka akan mengijinkan
ion Ca masuk melalui “voltage-gated calcium channel”. Masuknya ion Ca
akan menyebabkan eksositosis vesikel prasinaps yang mengandung Ach dan
melepaskan Ach ke daerah celah sinaps.

3. Pertanyaan 3 Apa yang akan terjadi pada pelepasan neurotransmitter


ketika magnesium ditambahkan ke dalam larutan ekstraseluler?
Jawaban :
 Pertama, sebagian kalsium channel bergantung pada magnesium.
Ketika konsentrasi magnesium intraseluler tinggi, kalsium ditranspor ke
dalam sel dan dari retikulum sarcoplasmic dihambat.
Dalam defisiensi magnesium kebalikan terjadi dan akibatnya konsentrasi
intraseluler kalsium meningkat.
 Kedua, magnesium diperlukan untuk pelepasan dan aksi hormon paratiroid

ACTIVITY 9

1. Jelas kenapa yang terjadi ketika anda menerapkan stimulus yang sangat lemah pada
reseptor sensorik?

Jawaban :

 Ketika stimulus yang sangat lemah diberikan maka tidak ada respon terhadap
reseptor sensorik hal ini karena adanya Defisiensi kalsium. Defisiensi kalsium
pada cairan ekstraseluler (hipokalsemia) akan mencegah penutupan saluran
ion natrium diantara potensial aksi. Kondisi ini akan menyebabkan masuknya
natrium secara terus-menerus ke dalam sel sehingga sel mengalami
depolarisasi yang berkepanjangan atau mengalami potensial aksi yang
berulang. Suatu kondisi yang kita kenal dengan istilah tetani. Begitu pula
sebaliknya, dimana tingginya kadar ion kalsium di dalam darah akan
mengurangi permeabilitas membran sel terhadap natrium. Hal ini akan
mengurangi eksitabilitas sel saraf untuk mengalami depolarisasi.

2. Jelas kenapa yang terjadi ketika anda menerapkan stimulus yang sangat kuat pada
reseptor sensorik?
Jawaban :
 Dalam sistem saraf, neuron sensorik merespons rangsangan sensorik yang
memadai, menghasilkan potensi aksi di akson jika stimulus cukup kuat untuk
mencapai ambang batas (potensi aksi adalah peristiwa "semua atau tidak sama
sekali"). Jika terjadi rangsang kuat, permeabilitas membranakan berubah.
Akibatnya polarisasi membran juga berubah.Polarisasi mengalami pembalikan
pada lokasi tertentu yangdisebut depolarisasi. Selanjutnya proses pembalikan
polarisasidiulang hingga menyebabkan rantai reaksi. Dengan demikian,impuls
berja lan sepanja ng akson. Setel ah impuls berla lu,membran neuron
memulihkan keadaannya seperti semula.Selama masa pemulihan ini, impuls
tidak bisa melewati neurontersebut. Waktu ini disebut waktu refraktori.
Ketika suatu saluran ion tertentu terbuka maka akan terjadi perpindahan ion
menuruni gradien konsentrasinya. Potensial aksi merupakan suatu perubahan
yang cepat pada membran sel saraf akibat terbukanya saluran ion Natrium dan
terjadi influks Natrium menuruni gradien konsentrasinya. Akibatnya
meningkatnya jumlah Natrium di dalam sel, sedangkan jumlah Kalium tetap
maka terjadi perubahan potensial listrik membran dimana potensial listrik
intraseluelr menjadi lebih positif dibandingkan ektraseluler. Setelah terjadi
depolarisasi maka resting membrane potential akan dikembalikan lagi
melalui suatu proses yang disebut dengan repolarisasi. Pada proses ini saluran
Natrium yang tadi terbuka akan menutup dan diikuti dengan terbukanya
saluran Kalium. Kalium akan berpindah keluar sel menuruni gradien
konsentrasinya dan mengembalikan potensial membran dalam sel menjadi
negatif. (Guyton And Hall, 1997)

Rendahnya konsentrasi ion kalium dalam cairan ekstraseluelr akan


meningkatkan potensial negatif membran di dalam sel saraf. Akibatnya akan
terjadi hiperpolarisasi sel saraf dan penurunan eksitabilitas membran sel saraf
karena sulit untuk mencapai nilai ambang untuk terjadi potensial aksi.
Kelemahan otot skeletal yang terjadi setelah seseorang mengalami
hipokalemia merupakan hasil dari terjadinya hiperpolarisasi dari membran sel
otot skeleton tersebut. Obat anestesi lokal akan menurunkan permeabilitas
membran sel saraf terhadap ion natrium, mencegah tercapainya nilai ambang
untuk memunculkan suatu potensial aksi. Blokade saluran ion sodium pada
jantung menggunakan obat anestesi lokal akan menimbulkan gangguan
konduksi impuls dan menurunkan kontraktilitas otot jantung.(Guyton And
Hall, 1997)

KESIMPULAN

ACTIVITY 2

Dapat disimpulkan bahwa Pacinia corpuscle berfungsi sebagai reseptor terhadap


tekanan,dapat digunakan untuk mendeteksi tekstur permukaan.Reseptor olfaktori
dapat menerima rangsangan kimia baik .reseptor ujung saraf bebas dapat menerima
rangsangan tekanan dan rangsangan panas, karena dapat menerim rangsangan teknan
dan panas i dapat digunakan sebagai reseptor rasa nyeri.

ACTIVITY 7

Ketebalan serat myelin akan mempengaruhi lama cepatnya waktu yang dihasilkan
ACTIVITY 8

Ca dan Mg merupakan komponen yang sangat penting dalam tubuh.

1. Mg diperlukan untuk fungsi pompa Na/K-ATPase. Defisiensi magnesium


menyebabkan peningkatan sodium intraseluler dan potasium banyak ke luar dan
masuk ke ekstraseluler. Hal tersebut mengakibatkan sel mengalami hypokalaemia
dimana hanya dapat ditangani dengan pemberian magnesium (Gum,
2004).Selanjutnya magnesium juga mempengaruhi homeostasis kalsium dalam dua
mekanisme. Pertama, sebagian kalsium channel bergantung pada magnesium. Ketika
konsentrasi magnesium intraseluler tinggi, kalsium ditranspor ke dalam sel dan dari
retikulum sarcoplasmic dihambat. Dalam defisiensi magnesium kebalikan terjadi dan
akibatnya konsentrasi intraseluler kalsium meningkat.

2. Kalsium. Kalsium dari luar sel dapat masuk ke dalam sel melalui calcium channel
yang terbuka bila ada rangsangan yang memadai, contoh yang paling banyak dikenal
adalah saluran yang voltage dependent, yang dapat dijumpai misalnya pada sel-sel
hipofise dan pulau-pulau Langerhans. Selain itu, beberapa jaringan dapat
memanfaatkan kalsium sebagai signal intrasel untuk bereaksi terhadap rangsangan
hormonal tanpa melalui saluran yang voltage dependent di dalam membran sel.

ACTIVITY 9

Titik temu antara terminal akson salah satu neuron dengan neuron lain yang
disebut sinapsis. Setiap terminal akson membengkak membentuk tonjolan
sitoplasma tonjolan sinapsis ada struktur kelompok membrane kecil berisi
neurotransmitter, yang disebut vesikula sinapsis. Neuron yang berakhir pada
tonjolan sinapsis disebut neuron pra-sinapsis. Membran ujung dendrit dari sel
berikutnya sinapsis. Bila impuls sampai pada ujung neuron, maka vesikula bergerak
Sinapsis. Kemudian neurotransmitter berupa asetilkolin. Neurontransmiter adalah
suatu zat kimia yang dapat menyeberangkan impuls dari neuron pra-sinapsiske post-
sinapsis. Neurontransmitter ada bermacam-macam misalnya asetilkolin yang
terdapat di seluruh tubuh, noradrenalin terdapat di sistem saraf simpatik,
dandopamin serta serotonin yang ada di otak. Asetilkolin kemudian berdifusi
melewati celah sinapsis dan menempel pada reseptor sinapsis. Penempelan
asetilkolin pada reseptor menimbulkan impuls pada sel saraf berikutnya. Bila
asetilkolin sudah melaksanakan tugasnya maka akan diuraikan oleh enzim asetilkolin
esterase yang dihasilkan oleh membran post sinapsis.
Pada praktikum kali ini kami dapat menyimpulkan pada aktivitas 9 bahwa
Ketika stimulus yang sangat lemah diberikan maka tidak ada respon terhadap
reseptor sensorik hal ini karena adanya Defisiensi kalsium. Defisiensi kalsium pada
cairan ekstraseluler (hipokalsemia) akan mencegah penutupan saluran ion natrium
diantara potensial aksi. Kondisi ini akan menyebabkan masuknya natrium secara
terus-menerus ke dalam sel sehingga sel mengalami depolarisasi yang
berkepanjangan atau mengalami potensial aksi yang berulang. Suatu kondisi yang
kita kenal dengan istilah tetani. Sedangkan Jika terjadi rangsang kuat, permeabilitas
membran akan berubah. Akibatnya polarisasi membran juga berubah. Polarisasi
mengalami pembalikan pada lokasi tertentu yang disebut depolarisasi. Selanjutnya
proses pembalikan polarisasi diulang hingga menyebabkan rantai reaksi. Dengan
demikian, impuls berja lan sepanja ng akson. Setel ah impuls berla lu, membran
neuron memulihkan keadaannya seperti semula. Selama masa pemulihan ini, impuls
tidak bisa melewati neuron tersebut. Waktu ini disebut waktu refraktori.