Limfosit –Hosea

Sel T , sel B dan sel innate limfosit (ILCs), sebagai penghalang, melekat di gingiva. Sel B ditemukan pada
gingiva yang sehat, dan terdapat IgA dan IgG yang terdeteksi pada cairan rongga mulut; namun, mereka
berkontribusi untuk memelihara homeostasis imun pada gingiva yang telah lengkap dijelaskan. Namun
dalam konteks periodontitis, sel B telah Nampak untuk mejaga dan membuat peraturan dalam
mengatur immunopatologi. Populasi ILC juga telah dideskripsikan di gingiva manusia-Denagn yang
predominan dai ILC1 dan Natrual Killer sel-meskipun fungsi dari ILC baik kesehatan dan penyakit tetap
muncul dan ILC adlaah bagian di gingiva tikus dalam tahap penelitian. Sebaliknya, banyak peneliti focus
dalam populasi sel T pada gingiva, terutama karena pada awal munculnya di tikus model bahwa sel T,
terutama sel CD +¿T ¿ , adlaah kunci mediator dari patologi periodontitis. Memang, baik sel CD +¿T ¿ dan
CD 8 +¿T ¿ memperluas dalam pengaturan dari periodontitis.

Dalam kesehatan, baik pada tikus dan manusia sel CD 4+¿ T ¿ dominan dari sel CD 8 +¿T ¿ ., dan lebih
CD 4+¿ T ¿ dan CD 8 +¿T ¿ memilki sebuah ingatan fenotip. Baik ppopulasi sel sebuah proporsi of gingiva
sel T memperlihatkan sebuah hunian yang dibedakan secara ingatan fenotip. Hunian efektor CD 4+¿ T ¿
dan CD 8 +¿T ¿ di gingiva ppada mencit dan manusia memproduiksi tipe 1 dan 17 sitokin efektor IFN- γ
dan IL-17. Meningkatnya proporsi dari hunian ingatan sel T mereka menjadi penghalang , dimana
mereka dimuncul pertama kali dan sesegara menolak mekansme pertahanan, menyediakan situs
proteksi spesifik dari perlawanan pathogen.

Sama dengan efektor populasi sel T, regulasi sel T pada hunian Foxp3+ pada gingiva juga telah
dideskripsikan.. Namun , masih sedikit diketahui tentang spesialisasi dari tregs di gingiva , meskipun
pembelajran di lain jaringan sudah ditunjukan bahwa fenotip treg menjadi ciri yang indah terjalin pada
lokasi jaringan. Bagaimanapun dalam spesialisasi, itu jelas bahwa trges memainkan kunci aturan dalam
homeostasis periodontal. Dalam traktus grastrointestinal, generasi dari tregs terhadap antigen yang
ditemui pada rongga mulut dideskripsikan dengan baik tolerasi mekanismenya;namun , tak seperti
mucul dan itu menjadi ekanisme tolerasi doinan di gingiva. Melalui demam , tregs menghuni di gingiva
+¿ ¿
pada keadaan stabil di traktus gastrointestinal. Dan DC memicu regenerasi tregs CD 103 DCs, yang
merupakan proporsi kecil dari DCs gingiva.

Untuk semuan hunian pada gingiva untuk populasi limfosit, sebuat kunci tidak terjawabkan pada
pertannyan ini adalah bagaimana jalur sel sebagai penghalang. Dalam traktus gastrointestinal , kult ,
paru-paru, dan mukosa nasal, sangat penting kemokin dan integritas interaksi yang medukung jalur
limfosit dan hunian dan situs penghalang. Penelitian pada gingiva tregs telah diidentificasi bahwa CCR4-
CCl22 mendukung pertukaran di gingiva. Penentuan kebutuhan dan mengembangan kebutuhan untuk
hunian limfosit gingiva di kesehatan dan penyakit adalah pertanyaan luarbiasa dan penting dengan
kejelasan limpikasi terapi. Disamping ini, penting untuk mempertimbangkan fungsi vital mediasi dengan
perbedaan limfosit pada gingiva. Gingiva efektor dan sel T memori menunjukkan baik pada pad tikus
dan manusia , dan hunian mereka menjadi penghalang yang efektif, antigen – respon spesifik menjaga
daerah itu. Namun , tidak ada data yang tersedia dari spesifik populasi sel T pada gingiva, dan oleh
karena itu kontribusi pemahaman mereka untuk mengontrol dan membatasi reaksi inflamasi gingiva
selama keadaan stabil yang terbatas. Namun , sebuah fungsi penting untuk sel imunitas T/NKT di oral
telah didokumentasikan pada pasien dengan kombinasi immunodefeciensi dan cacat sel T/NKT.