Menurut persamaan ini, LOQs ditemukan 0.254, 0.6981, 4.676, 4.744, 4.

788 μg / ml untuk
metode A, B, dan C (Prosedur 1, 2, dan 3), masing-masing.

Akurasi dan presisi

Untuk menentukan keakuratan dan ketelitian metode yang diusulkan, solusi yang
mengandung 3 berbeda konsentrasi obat disiapkan dan dianalisis dalam enam ulangan.
Deviasi standar relatif sebagai presisi persentase kesalahan relatif (Er%) sebagai keakuratan
metode yang disarankan dihitung pada kepercayaan 95% tingkat dan bisa dianggap
memuaskan. Presisi dilakukan dengan enam determinasi pada tiga berbeda konsentrasi,
persentase error relatifnya dihitung sesuai dengan persamaan berikut:

Er% = [(ditemukan - ditambahkan) / ditambahkan] × 100

Ketepatan dan akurasi antar dan intra hari hasil ditunjukkan pada (Tabel 8). Hasil analisisnya
untuk akurasi dan ketepatan menunjukkan bahwa yang diusulkan metode memiliki
kemampuan pengulangan dan reproduktifitas yang baik.

Kekokohan dan kekasaran

Kekokohan diperiksa dengan mengevaluasi pengaruhnya variasi kecil dari variabel metode
termasuk, konsentrasi reagen analitis, waktu reaksi. Dalam hal ini percobaan, satu parameter
diubah dimana sebagai yang lain tidak diubah, ditemukan tidak ada dari variabel-variabel ini
secara signifikan mempengaruhi metode. Ini disediakan sebagai indikasi untuk keandalan
yang diajukan metode selama aplikasi rutin untuk analisis dari obat yang diteliti.
Ketangguhan diuji oleh menerapkan metode yang diusulkan untuk menguji obat
menggunakan kondisi operasional yang sama namun menggunakan dua instrumen yang
berbeda di dua laboratorium yang berbeda dan waktu berlalu berbeda. Hasil yang diperoleh
ditemukan dapat direproduksi, karena RSD tidak melebihi 2% (Tabel 9).

Persentase pemulihan obat murni menggunakan usulan Metode yang dibandingkan dengan
yang diberikan oleh referensi metode4 diilustrasikan dalam (Tabel 10). Referensi metode
yang direkomendasikan adalah prosedur uv-spektrofotometri untuk penentuan penggunaan
moxifloxacin hydrochloride 0,1 N HCl. Validitas metode yang diusulkan adalah dievaluasi
dengan analisis statistik41 antara hasil diperoleh dan metode referensi. Mengenai dihitung
siswa, t-test dan rasio varians F-test, tidak ada perbedaan yang signifikan antara yang
diusulkan metode dan referensi satu.
Aplikasi

Metode yang diusulkan berhasil diterapkan tentukan HCl moksifloksasin dalam tablet
komersialnya menggunakan teknik penambahan standar (Tabel 11 dan 12).

Kesimpulan

Metode yang diusulkan yang dijelaskan dalam makalah ini adalah sederhana, ekonomis,
sensitif, tidak perlu mahal reagen dan instrumen yang canggih. Metode ini berlaku untuk
analisis rutin yang dipelajari obat dalam bahan baku dan formulasi farmasi dengan rentang
konsentrasi yang luas tanpa gangguan dari eksipien umum. Metodenya bisa gunakan teknik
spektrofotometri dan (AAS) untuk tahap pengukuran akhir, terlebih lagi, mereka juga
memiliki kelebihan yang tidak diperlukan ekstraksi pisahkan pasangan ion yang terbentuk
dan hindari bahaya pelarut organik lebih sederhana dan lebih banyak mudah. Parameter
statistik menunjukkan reproduktifitas dan akurasi metode.

Pengungkapan

Penulis telah memberikan konfirmasi yang ditandatangani kepada penerbit kepatuhan mereka
terhadap semua hukum yang berlaku dan kewajiban etis sehubungan dengan deklarasi konflik
kepentingan, pendanaan, kepenulisan dan kontribusi, dan kepatuhan terhadap persyaratan
etika di Indonesia sehubungan dengan pengobatan subyek uji manusia dan hewan. Jika artikel
ini berisi subjek manusia yang dapat diidentifikasi penulis diminta untuk memberikan
persetujuan pasien yang masuk sebelum dipublikasikan Pengarang telah mengkonfirmasi
bahwa artikel terbitannya unik dan tidak sedang dipertimbangkan atau diterbitkan oleh
publikasi lain dan bahwa mereka telah menyetujui untuk mereproduksi materi berhak cipta.
Peninjau peer menyatakan tidak ada konflik kepentingan.

Tabel 8. Data presisi dan akurasi antar hari untuk moxifloxacin HCl diperoleh dengan metode
yang diusulkan.

Tabel 9. Hasil evaluasi kekasaran dari metode spektrofotometri diusulkan untuk penentuan
dari moxifloxacin HCl.
Tabel 10. Data statistik untuk penentuan moxifloxacin HCl menggunakan metode (A-C)
dibandingkan dengan metode referensi.

Tabel 11. Penerapan teknik penambahan standar untuk penentuan moxifloxacin HCl dalam
sediaan farmasi menggunakan metode A dan B.

Tabel 12. Penerapan teknik penambahan standar untuk penentuan moxifloxacin HCl dalam
sediaan farmasi menggunakan metode C (Prosedur 1, 2 dan 3).