Elektroda film tellurium berlapis in-situ pada substrat karbon kaca (TeF-GCE) diaplikasikan untuk

Penentuan voltametri katalitik peka molibdenum di hadapan mandelic 0,08mM asam (HA), 0,1M
dari KClO3, 0,01M HCl dan 150 mgL1 Te (IV). Siklik dan gelombang persegi yang dilakukan
pengukuran voltammetri menunjukkan bahwa sistem katalitik yang diteliti di TeF-GCE melibatkan
elektrokatalisis jenis kedua, di mana suatu kompleks komposit antara katalis Mo (V) -A danClO3
bentuk ion, dan reaksi elektrokimia ireversibel berikutnya menghasilkan katalis dan elektroaktif ClO2
ion. Prosedur analitik yang diterapkan didasarkan pada deposisi film Te selama 120 detik pada 0,6 V,
diikuti oleh polarisasi pulsa diferensial dari elektroda dari 0 V ke 0,6 V. Sensitivitas metode ini 4,02
mA / (mg L1) dan respon voltametri katalitik sebanding dengan konsentrasi molibdenum dalam
kisaran 0,02 hingga 0,14 mg L1. Batas deteksi ditemukan menjadi 0,004 mg L 1 dari Mo (VI), yang
membuat metode voltametri katalitik cocok untuk kuantifikasi Ultratraces di perairan permukaan

Pemanfaatan efek katalitik dalam prosedur voltametri mengarah ke peningkatan yang signifikan
dalam respons analitis dan, akibatnya, untuk peningkatan sensitivitas dan deteksi yang lebih rendah
batas penentuan spesies anorganik dan organik [1e6]. Sebagian besar prosedur analitik yang
menggunakan katalitik atau voltametri adsorptif katalitik melibatkan penggunaan dropping, hanging
[1e6] atau elektroda amalgam merkuri [7]. Terlepas dari kinerja tersebut yang sangat baik dalam hal
sensitivitas,reproduktifitas, potensi reduksi hidrogen yang berlebihan dan jendela potensial lebar
berikutnya, penerapan merkuri elektroda terbatas karena toksisitas bahan elektroda dan
pemeliharaan limbah merkuri. Kekurangan ini mengakibatkan pembatasan
tentang penerapan merkuri dan banyak pembatasan penggunaannya di beberapa negara. Untuk
alasan di atas, elektroda merkuri saat ini sering diganti dengan padatan terpilih elektroda diproduksi
terutama dari karbon atau logam bahan, yang lebih ramah lingkungan.

Film tipis yang terdiri dari unsur-unsur seperti bismut [8e15],antimon [16e18], timah [13,19,20] atau
selenium [21] telah sangat efektif dalam voltametri pengupasan anodik dan adsorptif.Namun,
aplikasi mereka dalam voltametri katalitik [22,23],catalytic stripping adsorptif voltammetry [22e33]
dan catalytic stripping kronopotentiometri adsorptif [34,35] juga telah dilakukan dilaporkan. Dalam
prosedur ini, bismut [23e25,28,29,32e34] dan timah [26,27,30,31,35] telah menjadi logam utama
yang digunakan untuk membentuk film. Jenis baru elektroda film baru-baru ini telah diusulkan,
yaitu, a film tellurium diendapkan di situ pada karbon atau grafit kaca substrat yang dicetak di layar
untuk voltametriot stripping anodik penentuan tembaga [36,37]. Keuntungan utama dari jenis ini
elektroda adalah jendela potensial anodik yang relatif luas hingga þ0,34 V, dapat dicapai dalam
media asam. Karena sifatnya, TeFGC elektroda mungkin sangat berguna untuk penentuan
depolarizer elektroaktif pada potensial dari 0,3e0,34 V. Ini termasuk molibdenum, yang mayoritas
voltametri katalitiknya kurva hanya diamati pada potensi dekat dengan 0,2 V, tidak dapat diakses
dalam kasus film logam padat Bi, Sb, Sn dan Pb. Berbagai macam stripping adsorptif katalitik dan
katalitik sistem voltammetri Mo (VI) telah dikenal dalam bentuk reduksi katalitik klorat, bromat dan
hidrogen peroksida. Penerapannya dalam analisis voltametri telah ditinjau dalam

detail dalam makalah yang menyajikan penentuan jejak Mo (VI) dengan menggunakan sistem
katalitik asam-klorat Mo (VI) –chloroanilic [38]. Baru-baru ini, Arancibia et al. telah mengusulkan
metode CAdSV baru kuantifikasi Mo (VI) di HMDE di hadapan 5-kloro-7- iodo-8-hydroxyquinoline
sebagai ligan dan KBrO3 sebagai oksidan [39].
Sistem katalitik yang sangat sensitif dan mapan menggunakan electroreduction dari ClO3
ion dikatalisasi oleh Mo (VI) - kompleks asam mandelat untuk menentukan Mo (VI). Sistem ini dulu
dikembangkan dan diperkenalkan ke penentuan CAdSV dari Mo (VI) diHMDE oleh Pelzer dan rekan
kerja [40] dan juga diterapkan oleh Yokoi dan van den Berg [41]. Mekanisme reduksi katalitiknya
pada HMDE diselidiki secara ekstensif oleh Quentel dan Mirceski [42]. Studi menunjukkan bahwa
kompleks Mo (VI) dengan mandelic asam berkurang secara elektrokimia pada HMDE dan sangat aktif
Mo (V) -Sebuah senyawa diproduksi, yang langsung membentuk kompleks komposit dengan ClO3
[43]. Selanjutnya, ClO3 ion berkurang dan Mo (V) -A dirilis. Selanjutnya, kompleks Mo (V) -A
bereaksi dengan ClO lainnya 3 anion dan proses reduksi terjadi beberapa kali, menyebabkan
amplifikasi molibdenum sinyal [44].

Tujuan dari karya yang disajikan adalah untuk menerapkan in-situ berlapis TeF-GCE dan katalis asam-
klorat Mo (VI) –mandelic sistem untuk penentuan voltametri katalitik ultratraces dari Mo (VI).
Dampak faktor kimia dan instrumental pada kinerja analitis dari prosedur yang dikembangkan
dijelaskan.