Anda di halaman 1dari 5

TUGAS SIKS

A. Polar bonds (Ikatan Polar)

Ikatan polar terdiri dari dua elektron dalam orbital bentuk


ψ = cAA + cBB
dengan koefisien yang tidak sama. Proporsi orbital atom A dalam ikatan adalah | cA|2 dan B

adalah |cB|2. Orbital atom dengan energi lebih rendah membuat kontribusi lebih besar ke
orbital molekul ikatan. Sebaliknya berlaku untuk orbital anti ikatan, yang komponen
dominannya berasal dari orbital atom dengan energi lebih tinggi.
Titik-titik ini dapat diilustrasikan dengan mempertimbangkan HF, dan menilai energi
orbital atom dari energi ionisasi atom. Bentuk umum orbital molekul adalah:
ψ = cHχH + cFχF
di mana χH adalah orbital H1s dan χF adalah orbital F2p. . Oleh karena itu, orbital ikatan σ
dalam HF sebagian besar adalah F2p dan orbital anti-ikatan σ adalah orbital utama H1s. Dua
elektron dalam orbital ikatan paling mungkin ditemukan dalam orbital F2p, sehingga ada
muatan parsial negatif pada atom F dan muatan parsial positif pada atom H.

B. Electronegativity (Elektronegativitas)
Keelektronegatifan adalah parameter yang diperkenalkan oleh Linus Pauling sebagai
ukuran kekuatan atom untuk menarik elektron ke atom yang merupakan bagian dari suatu
senyawa. Pauling menggunakan argumen ikatan valensi untuk menyarankan bahwa skala
numerik elektronegativitas yang sesuai dapat didefinisikan dalam hal energi disosiasi ikatan,
D, dalam electronvolts dan mengusulkan bahwa perbedaan dalam elektronegativitas dapat
dinyatakan sebagai
|χA-χB|=0.102{D(A-B) - 1/2 [D(A-A) +D(B-B)]}1/2

Ahli spektroskopi Robert Mulliken mengusulkan definisi alternatif elektronegativitas.


Dia berpendapat bahwa suatu unsur cenderung sangat elektronegatif jika ada energi ionisasi
tinggi (sehingga tidak akan melepaskan elektron dengan mudah) dan elektron tinggi afinitas
(sehingga sangat menguntungkan untuk memperoleh elektron). Molekul heteronuklir dapat
dilihat dari perbedaan keelegtronegatifan dari masing-masing atom penyusun molekul. Atom
yang lebih elektronegatif akan bergeser ke arah bawah.
C. Variable Principal
Metode yang lebih sistematis untuk membahas polaritas ikatan dan menemukan
koefisien dalam kombinasi linear yang digunakan untuk membentuk orbital molekul adalah
prinsip variasi. “Jika fungsi gelombang hanya digunakan untuk menghitung energi, maka
nilai yang dihitung tidak pernah kurang dari energi sebenarnya.” Prinsip ini adalah dasar
dari semua perhitungan struktur molekul modern. Fungsi gelombang ini dinyatakan sebagai
fungsi gelombang percobaan.
Prinsip fungsi gelombang percobaan menyiratkan bahwa, jika kita memvariasikan
koefisien dalam fungsi gelombang percobaan sampai energi terendah tercapai (dengan
mengevaluasi nilai ekspektasi dari amilton untuk setiap fungsi gelombang), maka koefisien
tersebut akan menjadi yang paling baik. Energi yang didapatkan mungkin lebih rendah, akan
tetapi harus memiliki orbital molekul (energi minimum) optimal yang dapat dibangun dari set
dasar yang dipilih. Koefisen diberikan oleh solusi dari dua persamaan sekuler berikut :
(αA – E)cA + (β – ES)cB = 0
(β – ES)cA + (αB – E)cB = 0
dimana parameter α dinamakan integral Coulomb dan parameter β disebut resonansi integral.
Hal ini lenyap ketika orbital tidak tumpang tindih. Energi fungsi gelombang percobaan
adalah nilai ekspektasi operator energi.

D. Two Simple Cases


Penyelesaian lengkap dari persamaan sekuler sangat tidak praktis, bahkan untuk
determinan 2 x 2. Namun, ada dua kasus dimana akarnya dapat dituliskan sederhana.
Jika kedua atomnya sama maka dapat dituliskan αA= αB = α penyelesaiannya adalah:

Fungsi ikatan yang terbentuk:

Dan fungsi antiikatan yang bersangkutan:


Jika pengabaian tumpang tindih dibenarkan, maka determinan sekulernya:

Penyelesaiannya dapat dinyatakan dalam parameter (zeta) dengan:

Penyelesaiannya adalah:

Sehingga dengan bertambahnya selisih energi αa –αb antara kedua orbital atom maka nilai
(zeta) berkurang. Jika selisih energi besar, maka energi orbital molekul hanya sedikit berbeda
dengan energi orbital atomnya. Hal ini menyiratkan bahwa efek ikatan dan antiikatan menjadi
kecil. Jadi, efek ikatan dan antiikatan yang paling kuat diperoleh jika kedua orbital yang
berkontribusi (tanpa mengabaikan tumpang tindih).

E. DAMPAK TERHADAP BIOCHEMISTRY


 Reaktivitas biokimia O2, N2, dan NO
Di permukaan laut, udara mengandung sekitar 23,1 persen O2 dan 75,5 persen N2
berdasarkan massa. Teori orbital molekul memprediksi dengan benar bahwa O 2 memiliki
spin elektron tidak berpasangan dan, akibatnya, merupakan komponen reaktif. Bumi suasana;
peran biologisnya yang paling penting adalah sebagai zat pengoksidasi. Sebaliknya N2,
komponen utama dari udara yang kita hirup, sangat stabil (karena tripel ikatan yang
menghubungkan atom-atom) dan tidak reaktif bahwa fiksasi nitrogen, pengurangan atmosfer
N2 ke NH3, adalah salah satu yang paling termodinamika Reaksi biokimiawi, dalam arti
membutuhkan banyak energi yang berasal metabolisme. Jadi pajak adalah proses yang hanya
mampu dilakukan oleh bakteri dan archaea tertentu melaksanakannya, membuat nitrogen
tersedia pertama untuk tanaman dan mikroorganisme lainnya dalam bentuk amonia. Hanya
setelah dimasukkan ke dalam asam amino oleh tanaman tidak mengadopsi bentuk kimia
yang, ketika dikonsumsi, dapat digunakan oleh hewan dalam sintesis protein dan molekul
yang mengandung nitrogen lainnya.
Reaktivitas O2, sementara penting untuk konversi energi biologis, juga berperan
masalah fisiologis yang serius. Selama proses metabolisme, beberapa elektron melarikan diri
dari kompleks I, II, dan III dari rantai pernapasan dan mengurangi O2 menjadi superoksida
ion, O2. Konfigurasi elektronik keadaan dasar O2 adalah 1σ2g 1σ2u2 2σ2g 1π4u 1π3g, jadi
ion adalah radikal dengan urutan ikatan b = 3–2.
Nitric oxide (nitrogen monoxide, NO) adalah molekul kecil yang berdifusi dengan
cepat antar sel, membawa pesan kimia yang membantu memulai berbagai proses, misalnya
seperti pengaturan tekanan darah, penghambatan agregasi platelet, dan pertahanan melawan
peradangan dan serangan ke sistem kekebalan tubuh.