Anda di halaman 1dari 7

RANGKUMAN SIKS

Disusun Guna Memenuhi Tugas Mata Kuliah


SIKS
Dosen Pengampuh:
Dr. Sci. MUHAMMAD ZAKIR, M.Si

Disusun Oleh:
KELOMPOK IV

FATRIANI (H031 18 1310)


CITRA ICHSANI AMALIA (H031 18 1302)
IBNU ASHARI (H031 18 1326)
RIKA PANDIN (H031 18 1304)
A.AZIZAH ADI AKBAR (H031 18 1012)

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS HASANUDDIN
MAKASSAR
2020
MOLEKUL DIATOMIK HOMONUKLIR

Untuk menyimpulkan konfigutrasi elektron dasar dari banyak elektron sama untuk

molekul diatomik banyak elektron dengan menggunakan H 2+ orbital molekul.

Langkah-langkahnya yaitu membuat orbital molekul dengan menggabungkan orbital atom yang

tersedia. Elektron yang dipasok oleh atom kemudian ditampung dalam orbital untuk mencapai

subjek energi keseluruhan terendah dengan batasan Pauli. Prinsip pengecualian, bahwa tidak

lebih dari dua elektron dapat menempati orbital tunggal (dan maka harus dipasangkan). Juga

perlu diperhatikan aturan multiplisitas makimum hund, jika elektron menempati orbital

degenerasi yang berbeda, maka enenrgi yang lebih rendah diperoleh jika dilakukan dengan

peraturan paralel.

A. Orbital σ

Pada molekul diatomik H2, yang merupakan molekul diatomik paling sederhana. Setiap

atom H berkontribusi orbital 1s (seperti pada H2+), sehingga dapat membentuk orbital 1σg

dan 1σu dari molekul. Pada pemisahan nuklir eksperimental, orbital-orbital ini akan

melakukannya memiliki energi yang ditunjukkan pada gambar berikut, yang disebut tingkat

energi diagram orbital molekul.

Tingkat energi orbital molekul diagram untuk orbital yang dibangun dari

tumpang tindih orbital H1s; pemisahan tingkat sesuai dengan yang ditemukan di
panjang ikatan ekuilibrium. Konfigurasi elektron H2 diperoleh dengan mengakomodasi

dua elektron dalam orbital terendah yang tersedia (ikatan orbital).

Perhatikan bahwa dari dua orbital atom kita dapat membangun dua orbital molekul.

Di umum, dari orbital atom N kita dapat membangun orbital molekul N. Ada dua elektron

yang dapat ditampung, dan keduanya dapat memasukkan 1σg dengan memasangkannya

berputar, sebagaimana diharuskan oleh prinsip Pauli. Kondisi dasar konfigurasi karena itu

1σg2 dan atom bergabung dengan ikatan yang terdiri dari pasangan elektron dalam orbital

ikatan σ. Pendekatan ini menunjukkan bahwa pasangan elektron,yang merupakan fokus

akun Lewis tentang ikatan kimia, mewakili maksimum jumlah elektron yang dapat

memasuki orbital molekul ikatan.

B. Orbital phi

Posisi orbital 2px dan 2py dari masing-masing atom, tegak lurus ke sumbu

internuklear dan mungkin tumpang tindih selebaran. Tumpang tindih ini mungkin

merupakan konstruksi tive atau destruktif, dan menghasilkan ikatan atau orbital

antibonding π, sebagaimana pada gambar berikut

Notasi π adalah analog p dalam atom, tampak pada sepanjang sumbu molekul,

orbital π terlihat seperti orbital p, dan memiliki satu unit sudut orbital momentum di

sekitar poros internuclear. Dua orbital 2px tumpang tindih dan memberikan ikatan- dan
orbital ondx anti ikatan, dan dua orbityal 2p tumpang tindih untuk menghasilkan dua

orbital πy.

Orbital ikatan πx dan arey mengalami degenerasi; demikian juga pasangan

antibonding mereka. Pada gambar diatas juga terlihat bahwa orbital ikatan memiliki

paritas ganjil dan dilambangkan πu dan orbital antibonding has memiliki paritas genap,

dilambangkan πg.

C. Integral Tumpang Tindih

Sebagaimana pada dua orbital atom pada atom yang berbeda tumpang tindih

diukur oleh tumpang tindih integral,

Jika orbital atom χA pada A kecil di mana pun orbital χB pada B besar, atau sebaliknya,

maka produk amplitudo mereka di mana-mana kecil dan integral jumlah produk ini kecil.

Jika χA dan χB secara bersamaan besar dalam beberapa wilayah ruang, maka S mungkin

besar. Jika dua orbital atom yang dinormalisasi adalah identik (misalnya, orbital 1s pada

nukleus yang sama), maka S = 1. Dalam beberapa kasus, sederhana rumus dapat diberikan
untuk integral tumpang tindih dan variasi S dengan panjang ikatan diplot sesuai pada

gambar berikut

Oleh karena itu S = 0,59 untuk dua orbital H1s pada kesetimbangan panjang ikatan dalam

H2+, yang merupakan nilai luar biasa besar. Nilai tipikal untuk orbital dengan n = 2 berada

dalam kisaran 0,2 hingga 0,3. Sekarang perhatikan pengaturan di mana orbital s

ditumpangkan pada orbital Px dari atom yang berbeda seperti terlihat pada gambar berikut

Integral atas wilayah tempat produk orbital positif justru membatalkan integral atas

wilayah tempat produk orbitalnya negatif, jadi keseluruhan S = 0 tepat. Oleh karena itu,

tidak ada tumpang tindih bersih di antara keduanya orbital s dan p dalam pengaturan ini.

D. Struktur elektronik dari molekul diatomik homonuklear

untuk membangun diagram tingkat energi orbital molekul untuk molekul diatomik

homonuklear periode 2, harus membentuk delapan orbital molekul dari delapan orbital
kulit valensi. Pendekatan orbital molekular mempunyai keuntungan bahwa molekul

dapat digambarkan dalam term deretan orbital, masing-masing megandung dua elektron

dengan spin berlawanan. Setiap elektron digambarkan oleh satu fungsi gelombang

elektron. Orbital ini dinamai setelah tingkat molekul H2+.

Orbital ini diklasifikasikan menurut bilangan kuantum λ untuk rotasi fungsi

gelombang disekitar aksis antar inti. Diagram korelasi untuk molekul diatomik

homonuklir secara umum lebih rumit daripada untuk H2+ dan H2, sebab level energi

dengan lebih dari satu elektron bergantung pada bilangan kuantum momentum sudut l

dan juga bilangan kuantum utama n, sebagai contoh tingkat 2s dan 2p mempunyai energi

yang berbeda.

Diagram korelasi untuk molekul diatomik homonuklir diberikan pada berikut;


Garis antara level dalam kesatuan atom dan dalam pemisahan atom digambarkan

sedemikian rupa sehingga momentum sudut (l dan λ) dan paritas (g dan u) tetap tidak

berubah. Orbital dihubungkan sesuai dengan kenaikan energi. Struktur elektronik

molekul diatomik homonuklir berturut-turut diperoleh dengan diagram korelasi dengan

menggunakan prinsip Aufbau, yaitu elektron ditambahkan pada orbital berpasangan,

sesuai kenaikan energi.

E. Photoelectron spectroscopy (PES)

Photoelectron spectroscopy (PES) mengukur energi ionisasi molekul ketika elektron

dikeluarkan dari berbagai orbital dengan menyerap foton energi yang tepat, dan

menggunakan informasi untuk menyimpulkan energi orbital molekul. Teknik ini juga

digunakan untuk mempelajari padatan.

Energi kinetik dari fotoelektron diukur menggunakan elektrostatik deflektor yang

menghasilkan defleksi yang berbeda di jalur fotoelektron. Saat kekuatan medan

meningkat, elektron mengalami kecepatan yang berbeda, dan karena itu energi kinetik,

mencapai detektor. Fluks elektron dapat direkam dan diplot terhadap energi kinetik untuk

mendapatkan spektrum fotoelektron.