Hasil Pengamatan
Hasil Pengamatan
No Prosedur Percobaan Dugaan/Reaksi Kesimpulan
Sebelum Sesudah
1. Identifikasi asam karboksilat (Bagian A) - Asam cuka = - Asam cuka + - CH3COOH(aq) + Untuk
larutan tidak KMnO4 = 2MnO4(aq) mengidentifikasi asam
Identifikasi
2,5 Asam cukaAsam Karboksilat (Bagian B) berwarna Larutan 3Cl2(g) + karboksilat dapat
1. Dimasukan kedalam tabung reaksi - KMnO4 = berwarna ungu 2MnO2(s) + 2OH- menggunakan asam
2. Ditambahkan 1,5 mL larutan KMnO4 Larutan (aq) + 2H2O(l) asetat yang teroksidasi
1N berwarna ungu - oleh KMnO4 dengan
3. Diamati perubahannya terbentuknya endapan
coklat dan pada filtar
terjadi reaksi
Hasil Pengamatan pengompleksan
2.
2,5 mL Larutan CH3COONa encer - CH3COONa = - CH3COONa +
Residu Filtrat
1. Dimasukan kedalam tabung reaksi Larutan tidak FeCl3= Larutan
2. ditambahkan 1,5 larutan FeCl 5% berwarna berwarna coklat
sampai terjadi warna merah - FeCl 5% = - Setelah
Filtrat Larutan dipanaskan =
3. dipanaskan sampai terjadi endapan
bergumpal warna merah 1. berwarna
Ditambahkan K4FeCNendapan
6 5 tetes
- Filtrat+
K4FeCN6
larutan
berwarna
kuning pudar
Kelarutan
-0,5 mL 0,5 mL etanol + 2 -Tabung 1 - Senyawa alkohol
etanol(aq) tidak mL aquades = CH2CH2OH(aq) alifatik seperti etanol,
berwarna larutan tidak Dugaan : etanol n-butil alkohol,
-Aquades(l) berwarna larut dalam air terbutil alkohol dan
tidak berwarna -0,5 mL n-butil Tabung 2 etilen glikol mudah
-0,5 mL n-butil alkohol + 2 mL CH3CH2CH2CH2O larut dalam air
alcohol(aq) aquades = (aq) (hidrokopis)
tidak berwarna larutan tidak -Tabung 3
-0,5 mL ter-butil berwarna CH3 - Senyawa alkohol
alkohol(aq) Zat tidak H2O
alisiklik
H3C C OH
tidak berwarna tercampur secara Aromatik seperti
-0,5 mL homogen CH3 sikloheksanol dan
sikloheksana -0,5 mL ter butil -Tabung 4 fenol sukar larut
OH
(aq) tidak alkohol + 2 mL dalam air
berwarna aquades =
H2O
(aq)
-0,5 mL etilen larutan tidak - tingkat kelarutan:
-Tabung 5
glikol(aq) tidak berwarna Etilen glikol > etanol
HOCH2CH(aq)
berwarna -0,5 mL > ter-butil alkohol>
-0,5 mL sikloheksanol + -Tabung 6
OH n-butil alkohol>
fenol(aq) tidak 2 mL aquades = sikloheksanol> fenol
berwarna larutan tidak H2O
(l) - semakin panjang
berwarna (aq)
rantai OH pada
-0,5 mL etilen alkohol maka
glikol + 2 mL
kelarutannya
aquades =
semakin kecil dan
larutan tidak
berwarna sebaliknya
-0,5 ml fenol+ 2
mL aquades = - sikloheksanol tidak
larutan tidak larut dalam air
berwarna - etilen glikol larut
dalam air
- fenol tidak bereaksi
dengan air dan tidak
larut
2. Uji Alkali -N-butil alkohol -Tabung 1 -Tabung 1 - n-butil alkohol dan
Larutan tidak 0,5 mL n-butil CH3CH2CH2CHOH( sikloheksanol
Tabung 1 Tabung 3
berwarna alkohol tidak aq) + NaOH (aq) merupakan jenis
-Sikloheksanol berwarna + 5 mL -Tabung 2 alkohol yang bersifat
larutan tidak larutan NaOH netral sehingga saat
berwarna 10% tidak
OH
ditambahkan basa
-Fenol larutan berwarna lalu NaOH
(aq)
(NaOH) tidak
tidak berwarna dikocok, sedikit (aq) menimbulkan reaksi
-Naftol dibuktikan dengan
larut
berbentuk -Tabung 3 tidak adanya
Tabung 2
serbuk perubahan warna
Tabung 2 Tabung 4 berwarna coklat 0,5 mL -
-Larutan NaOH sikloheksanol OH
- Fenol dan Naftol
10 % tidak tidak berwarna + NaOH merupakan jenis
(aq)
berwarna 5 mL larutan (aq) alkohol yang bersifat
-Aquades NaOH 10% tidak ONa + H O
2
asam sehingga saat
(l)
larutan tidak berwarna lalu (aq)
ditambahkan basa
berwarna dikocok, larutan (NaOH) akan
sedikit larut menimbulkan reaksi
-Tabung 3 membentuk natrium
-Tabung 4
0,5 mL fenol fenolat ditandai
tidak berwarna + dengan perubahan
OH
5 mL larutan warna
NaOH 10% tidak
berwarna lalu (aq)
NaOH
(aq)
(aq)
homogen dan OH
tidak berwarna
-Tabung 4
1 sendok Naftol
serbuk berwarna
coklat + aquades
larutan berwarna
coklat muda
endapan tidak
larut.
Naftol+aquades+
NaOH 10%
menjadi larutan
berwarna coklat
setelah dikocok
endapan larut
dan berwarna
coklat
3. Uji Natrium - Etanol = tidak - Etanol + PP = -Tabung 1 - Berdasarkan hasil
berwarna Larutan tidak 2CH3CH2OH(aq) + percobaan
- Logam natrium berwarna 2 Na(s) → kereaktifan logam
1 mL Etanol 1 mL 1-Propanol berwarna putih - Etanol + PP Na adalah etanol > 1-
2NaCH3CH2O(aq) +
kekuningan +logam Na = H2(g) propanol>2-
- Indikator PP Logam Na larut -Tabung 2 propanol> resorsinol
tidak berwarna dan larutan 2CH3CH2CH2OH(aq Tingkat sifat
-
- 1-propanol berwarna ungu ) + 2Na(s) → Kebasaan :
larutan tidak muda 2CH3CH2CH2ONa(a Etanol> 1-propanol>
berwarna - 1-propanol + PP 2-propanol>
q) + H2(g)
- 2-propanol = Larutan tidak resorsinol
-Tabung 3
larutan tidak berwarna - Tingkat kebasaan
2CH3CH(OH)CH3(
1 mL 2-Propanol 1 mL Etanol berwarna - 1-propanol + diukur dengan
- Resorsinol indikator PP+ aq)+ 2 Na(s)→ fenoftalin
larutan logam Na = 2CH3(HONa)CH3(a
berwarna larutan q) + H2(g)
kuning berwarna merah -Tabung 4
OH
muda dan logam + 2Na(s)
Na tidak larut OH
- 2-propanol + PP ONa
berwarna ONa
- 2-propanol +
PP+ logam Na =
Na larut dan
warna menjadi
ungu
- Resorsinol + PP
= larutan
berwarna
kuning
- Resorsinol +
PP+ logam Na =
Logam Na larut
dan warna
larutan menjadi
ungu
mengeluarkan
gas H2
4. Reagen Lucas -1 mL 1-butanol -1 mL 1-butanol -Tabung 1 - 1-Butanol merupakan
tidak berwarna tidak berwarna + CH3(CH2)2OH(aq) alkohol primer
Tabung 1
-1 mL reagen 5 tetes reagen + HCl(l)
1 mL 1-butanol Lukas tidak Lukas tidak CH3(CH2)3Cl(aq) +
berwarna berwarna setelah H2O(l)
1. Dimasukkan ke dalam tabung reaksi
-Terdapat keluar ditunggu selama
2. Ditambahkan 3 tetes indikator
asap pada 30 menit larutan
fenolftalein
3. Ditambahakan sepotong kecil logam
Lukas tidak keruh
natrium ke dalam larutan yang diperoleh
-1 mL 2-butanol ataupun memisah
4. Diamatai dan dicatat hasilnya tidak berwarna
-1 mL
sikloheksanol
Hasil Pengamatan tidak berwarna -Tabung 2
-1 mL tersier CH3CH(OH)CH2CH
1 mL
Tabung 2 2-butanol
butil alkohol 3 (aq) + HCl(l)
Hasil Pengamatan
1. Dimasukkan ke dalam tabung reaksi berwarna alkohol sekunder
2. Diletakkan dirak tabung reaksi ditunggu selama
3. Ditambahakan 5 tetes reagen lucas
22 menit
4. Dikocok
-Tabung 3
5. Diamatai dan dicatat waktu yang
OH
dibutuhkan larutan untuk menjadi keruh
ZnCl
dan memisah + HCl
(aq) (l)
Cl
+ H2O
(l)
(aq)
Tabung 3
1 mL Sikloheksanol
-1 mL - Sikloheksanol
1. Dimasukkan ke dalam tabung reaksi sikloheksanol merupakan alkohol
2. Diletakkan dirak tabung reaksi tidak berwarna -Tabung 4 siklik
3. Ditambahakan 5 tetes reagen lucas +5 tetes reagen (CH3)2COH(aq) +
Lukas tidak
4. Dikocok HCl(l)
berwarna
5. Diamatai dan dicatat waktu yang ditunggu sampai
ZnCl2 dibutuhkan larutan untuk menjadi keruh 17 menit
(CH3)3C
dan memisah
Cl(aq) + H2O(l)
1 mL tersier butil alkohol
Hasil Pengamatan
-1 mL tersier butil - Tersier butil alkohol
Tabung 4 alkohol tidak merupakan alkohol
berwarna + 5 tersier
Hasil Pengamatan
1. Dimasukkan ke dalam tabung reaksi tetes reagen
2. Diletakkan dirak tabung reaksi Lukas tidak
3. Ditambahakan 5 tetes reagen lucas
berwarna
ditunggu sampai
4. Dikocok
12 menit
5. Diamatai dan dicatat waktu yang
dibutuhkan larutan untuk menjadi keruh
dan memisah
- Unsur yang paling
mudah terbentuk
hablur
Tersier butil
alkohol>sikloheksano
l>2-butanol>1-
butanol
Hasil Pengamatan
6. Reaksi Fenol dengan Besi (III) Klorida - Fenol larutan tidak - Fenol + aquades - Tabung 1 - Identifikasi Fenol dapat
berwarna menjadi larutan dilakukan dengan
1 mL Fenol - Aquades larutan tidak berwarna + OH penambahan FeCl3,
tidak berwarna larutan besi (III) karena Fenol jika
1. Dimasukkan ke dalam tabung klorida larutan +
ditambah dengan FeCl3
FeCl (aq) - Larutan besi (III)
reaksi
3
berwarna ungu
Tabung
Hasil 2
Pengamatan
FeCl (aq)
+
3
(aq)
Tabung 2
- 2-propanol tidak
berwarna + aquades
1 mL resorsinol
tidak berwarna
1. Dimasukkan ke dalam tabung menjadi larutan
reaksi tidak berwarna +
O- -
O
Fe
2. Dilarutkan dalam 5 ml air
O-
-
O- O
Hasil Pengamatan
- Tabung 2
Tabung 3 OH
- Senyawa Fenol dan
+FeCl3 Resorsinol mengandung
1 mL 2-propanol
(aq) Fenol karena
menghasilkan larutan
1. Dimasukkan ke dalam tabung reaksi OH
berwarna ungu
2. Dilarutkan dalam 2 ml air
3. Ditambahkan 2 tetes larutan besi
(III) klorida
4. Dikocok lalu dicatat hasilnya O O
O Fe O
O
O
Hasil Pengamatan
- Tabung 3
H
+FeCl3 H3C C CH3
Cl3
OH (aq) - Tabung 3 bukan
merupakan senyawa fenol
karena tidak terbentuk
perubahan warna