KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT yang telah memberikan taufik dan
hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan buku ajar yang berjudul
Fisika Statistik.
Tujuan penulisan buku ajar ini adalah untuk membantu mahasiswa
dalam mengikuti perkuliahan Fisika Statistik dan diharapkan mahasiswa dapat
memperoleh referensi yang mendukung, sehingga perkuliahan dapat berjalan
lebih terprogram.
Ucapan ribuan terima kasih kepada pihak yang telah memberikan
bantuan baik berupa moril dan materil. Penulis mengucapkan terimakasih
kepada:
1. Bapak Rektor Universitas Mataram
2. Bapak Dekan FKIP Universitas Mataram
3. Bapak Ketua Jurusan PMIPA FKIP Universitas Mataram
4. Bapak Ketua Program Studi P. Fisika FKIP Universitas Mataram
Penulis juga mengucapkan ribuan terima kasih kepada tim editing yaitu
Zul Hidayatullah, Dedi Riyan Rizaldi, Wildan Hidayat, dan M.Nurul Iman
yang telah membantu penulis dalam memberi inspirasi dalam penulisan. Akhir
kata tak ada gading yang tak retak maka kritik dan saran yang membangun
diharapkan untuk kesempurnaan buku ini.

Mataram, Desember 2019

Penulis

iii
 PENDAHULUAN FISIKA STATISTIK

1. Deskripsi Mata Kuliah

Mata kuliah ini merupakan mata kuliah wajib dengan kode 133622 yang harus
dikuasai oleh mahasiswa sebelum melanjutkan ke mata kuliah lebih tinggi.
Proses perkuliahannya meliputi kegiatan-kegiatan seperti: membuat dan
mempresentasikan makalah, diskusi kelompok dan kelas, mengkaji aplikasi
yang berkaitan dengan materi perkuliahan. Penilaian dilakukan berdasarkan
kehadiran, tugas-tugas, kuis, UTS dan UAS.

2. Tujuan Perkuliahan
Setelah mengikuti kegiatan tatap muka, belajar terstruktur dan belajar mandiri,
mahasiswa Fisika FKIP Universitas Mataram mampu menganalisis konsep
teoritis dan pengetahuan dasar mengenai Fisika Statistik.

3. Deskripsi Isi Buku Ajar

Dalam buku ajar ini terdiri dari lima bab, untuk bab pertama membahas tentang
teori peluang meliputi: distribusi Binomial, distribusi Gauss, dan distribusi
Poisson. Bab dua membahas tentang prinsip dasar statistik meliputi: tingkat
energi dan keadaan energi, keadaan mikro dan makro, distribusi statistik,
sebuah contoh model statistik, serta statistika entropi dalam keadaan mikro.
Bab tiga membahas tentang distribusi statistik meliputi: distribusi klasik
(Maxwell-Boltzmann) dan distribusi kuantum (Fermi-Dirac dan Bose-
Einstein). Bab empat membahas tentang fungsi partisi energi meliputi: bentuk-
bentuk energi, rata-rata energi kinetik, rata-rata energi potensial, rata-rata
energi osilator harmonik, gas diatomik, dan suku kuadrat koordinat. Sedangkan
bab lima membahas tentang aplikasi statistik meliputi: aplikasi statistik
Maxwell-Boltzmann, aplikasi statistik Bose-Einstein, dan aplikasi statistik
Fermi-Dirac.

4. Pendekatan/metode pembelajaran
Pendekatan pembelajaran yang digunakan adalah pendekatan saintifik, inkuiri,
diskusi dan tanya jawab, serta pemecahan masalah.

5. Media pembelajaran
LCD, software simulasi (Phet).

iv
6. Evaluasi
Evaluasi penilaian diambil dari kehadiran mahasiswa, tugas-tugas mahasiswa
(rangkuman perkuliahan, jawaban soal-soal, makalah, presentasi), kuis, UTS
dan UAS. Pembobotan disesuaikan dengan patokan acuan normal.

v
 PETUNJUK UMUM PENGGUNAAN BUKU AJAR

1. Buku ajar ini terdiri dari lima bab.

2. Pelajarilah setiap bab secara mendalam menurut urutan yang disajikan,
mulai dari bab satu sampai lima.
3. Setelah selesai mempelajari suatu bab, mahasiswa akan diberikan latihan
soal.
4. Mahasiswa diharapkan tidak mempelajari bab berikutnya sebelum
menyelesaikan latihan soal yang diberikan pada bab sebelumnya.
5. Disamping belajar secara perorangan, saudara dianjurkan untuk belajar
secara kooperatif.

vi
 DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ............................................................................... i

IDENTITAS MATA KULIAH ............................................................. ii
KATA PENGANTAR ......................................................................... iii
PENDAHULUAN FISIKA STATISTIK ............................................ iv
PETUNJUK PENGGUNAAN ............................................................. vi
DAFTAR ISI ........................................................................................ vii
DAFTAR TABEL ................................................................................. ix
DAFTAR GAMBAR ............................................................................. x
BAB 1 TEORI PELUANG
1.1 Distribusi Binomial .......................................................... 2
1.2 Distribusi Gauss ............................................................... 5
1.3 Distribusi Poisson ............................................................ 8
1.4 Rangkuman .................................................................... 12
Latihan Soal ................................................................... 18

BAB 2 PRINSIP DASAR STATISTIK

2.1 Tingkat Energi dan Keadaan Energi .............................. 21
2.2 Keadaan Mikro dan Makro ............................................ 22
2.3 Distribusi Statistik .......................................................... 24
2.4 Metode Statistik ............................................................. 26
2.5 Sebuah Contoh Model Statistik ..................................... 27
2.6 Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro ....................... 30
2.7 Rangkuman .................................................................... 32
Latihan Soal ................................................................... 42

BAB 3 DISTRIBUS STATISTIK

3.1 Distribusi Klasik ............................................................ 44
3.2 Distribusi Kuatum ......................................................... 66
3.3 Rangkuman .................................................................... 53
Latihan Soal ................................................................... 60

BAB 4 FUNGSI PARTISI ENERGI

4.1 Bentuk-bentuk Energi.................................................... 63
4.2 Rata-rata Energi Kinetik ................................................ 63

vii
 4.3 Rata-rata Energi Potensial ............................................. 65
4.4 Rata-rata Energi Osilator Harmonik.............................. 66
4.5 Derajat Kebebasan ......................................................... 67
4.6 Gas Diatomik ................................................................. 67
4.7 Suku Kuadrat Koordinat ................................................ 76
4.8 Rangkuman .................................................................... 77
Latihan Soal ................................................................... 83

BAB 5 APLIKASI STATISTIK

5.1 Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann ......................... 86
5.2 Aplikasi Statistik Bose-Einstein .................................... 95
5.3 Aplikasi Statistik Fermi-Dirac..................................... 104
5.4 Rangkuman .................................................................. 114
Latihan Soal ................................................................. 121

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................123

viii
 DAFTAR TABEL

Tabel 5.1 Energi Fermi Beberapa Jenis Logam ......................................... 106

ix
 DAFTAR GAMBAR

𝟏
Gambar 1.1 Distribusi binomial dengan 𝝁 = 𝒔 dan 𝒑 = 𝟐 .............................. 5
Gambar 1.2 Peluang Distribusi Gaussian ....................................................... 7
Gambar 1.3 Histogram dari Sebuah Sinar Pendetektor Kosmik ................... 10
Gambar 1.4 Histogram dari Jumlah Seberkas Sinar Pendetektor Kosmik ... 11
Gambar 2.1 Tingkatan Energi ...................................................................... 22
Gambar 2.2 Partikel dalam Sumur Potensial Satu Dimensi ......................... 34
Gambar 2.3 Tingkat Energi Partikel dalam Sumur Potensial Satu Dimensi 35
Gambar 2.4 Potensial Permukaan ................................................................. 36
Gambar 2.5 Permukaan Keadaan (nl) .......................................................... 37
Gambar 2.6 Kotak Potensial ......................................................................... 37
Gambar 2.7 Keadaan 5 Momen Magnetik 2 Up 3 Down ............................. 39
Gambar 2.8 Sistem 3 Spin ............................................................................ 39
'( ћ0
Gambar 3.1 Fungsi Planck ) * +, ; 𝑥 1
........................................................... 50
Gambar 3.2 Pengaruh Gravitasi .................................................................... 55
Gambar 4.1 Ilustrasi Keadaan Elektron ........................................................ 69
Gambar 4.2 Derajat Kebebasan Molekul Diatomik ..................................... 81
Gambar 5.1 Peristiwa Efek Doppler ............................................................. 86
Gambar 5.2 Pancaran Gelombang Elektromagnetik dari Sebuah Atom ...... 87
Gambar 5.3 Panjang Gelombang yang Ditangkap oleh Pengamat ............... 88
Gambar 5.4 Plot Intensitas dari Fungsi Panjang Gelombang ....................... 90
Gambar 5.5 Momen Magnetik Atom ........................................................... 90
Gambar 5.6 Momen Magnetik Rata-rata Atom ............................................ 93
Gambar 5.7 Spektrum Radiasi Benda Hitam ............................................... 96
Gambar 5.8 Kapasitas Panas Intan ............................................................. 100
Gambar 5.9 Kapasitas Panas Argon ........................................................... 104
Gambar 5.10 Fungsi Distribusi Fermi Dirac pada T = 0 K ......................... 107
Gambar 5.11 Fungsi Distribusi Fermi Dirac pada T > 0 K ........................ 108
Gambar 5.12 Variasi Tingkat Energi .......................................................... 109
Gambar 5.13 Pergeseran Bola Fermi .......................................................... 110

x
 Bab
Teori Peluang
1
Pokok Bahasan :

1.1 Distribusi Binomial

1.2 Distribusi Gauss
1.3 Distribusi Poisson
1.4 Rangkuman

Standar Kompetensi :
Mempelajari tentang teori peluang berdasarkan distribusi Binomial, distribusi
Gauss, dan distribusi Poisson.

Kompetensi Dasar :
1. Mempelajari Distribusi Binomial.
2. Mempelajari Distribusi Gauss.
3. Mempelajari Distribusi Poisson.

Indikator :
1. Memahami Distribusi Binomial.
2. Memahami Distribusi Gauss.
3. Memahami Distribusi Poisson.

Tujuan Pembelajaran :
Setelah pembelajaran mahasiswa diharapkan dapat:
1. Memahami Distribusi Binomial.
2. Memahami Distribusi Gauss.
3. Memahami Distribusi Poisson.

1
 Distribusi peluang yang terdapat dalam analisis data percobaan, terdapat
tiga aturan dasar yaitu: distribusi Binomial, Gauss, dan Poisson. Distribusi
binomial umumnya digunakan untuk percobaan yang menghasilkan jumlah
kemungkinan yang kecil, contohnya percobaan pelemparan koin yang
mempunyai sisi kepala dan sisi ekor, penghamburan partikel yang maju atau
mundur relatif terhadap arah geraknya. Distribusi Gauss merupakan distribusi
yang tidak diragukan lagi kegunaannya dalam suatu analisis data statistika.
Dalam prakteknya, sangat berguna untuk menggambarkan distribusi acak
dalam suatu percobaan yang banyak. Distribusi Poisson umumnya digunakan
untuk menghitung percobaan yang di mana suatu data menunjukkan jumlah
suatu barang atau kegiatan dalam satuan per interval atau selang. Distribusi ini
penting digunakan untuk mempelajari suatu proses acak seperti hubungannya
dengan radioaktif yang kehilangan partikel elemen dasar atau inti nuklear dan
juga digunakan untuk data yang telah diurutkan untuk membentuk tabel
frekuensi atau sebuah histogram.

1.1 Distribusi Binominal

Dalam pelemparan sebuah koin maka akan ada dua kemungkinan yang
akan muncul, yaitu sisi kepala atau sisi ekor. Peluang munculnya sisi kepala
adalah 50% dan sisi ekor adalah 50%. Pelemparan ini dapat dilakukan berulang
sehingga memberikan peluang untuk sisi kepala dan sisi ekor masing-masing
mendekati 142 . Jika kita melempar dua buah koin secara bersamaan maka
peluang munculnya sisi kepala untuk kedua koin adalah sebesar 25% , begitu
juga dengan peluang munculnya sisi kepala dan sisi ekor, sisi ekor dan sisi
kepala, dan keduanya sisi ekor adalah 25%. Pelemparan dengan dua buah koin
memberikan peluang 144 untuk masing-masing sisi yang muncul seperti yang
telah disebutkan di atas. Dengan demikian jika ada “x” kejadian dalam suatu
kejadian “n” maka peluang kejadian “x” dapat dirumuskan menjadi P(x;n).
Distribusi binomial berasal dari percobaan binomial yaitu suatu proses
Bernoulli yang diulang sebanyak n kali dan saling bebas. Suatu distribusi
Bernoulli dibentuk oleh suatu percobaan Bernoulli. Sebuah percobaan
Bernoulli harus memenuhi syarat:Keluaran (outcome) yang mungkin hanya
salah satu dari “sukses” atau “gagal”, Jika probabilitas sukses p,
maka probabilitas gagal q = 1 – p.
Distribusi binomial adalah distribusi probabilitas diskrit jumlah
keberhasilan dalam n percobaan ya atau tidak (berhasil atau gagal) yang saling
bebas, dimana setiap hasil percobaan memiliki probabilitas p. Eksperimen
2
berhasil atau gagal juga disebut percobaan Bernoulli. Ketika n = 1, distribusi
binomial adalah distribusi Bernoulli. Distribusi binomial merupakan dasar dari
uji binomial dalam uji signifikansi statistik.
Distribusi Binomial digunakan untuk data diskrit (bukan data kontinu)
yang dihasilkan dari eksperimen Bernouli, mengacu kepada matematikawan
Jacob Bernouli. Peristiwa pelemparan mata uang (koin) yang dilakukan
beberapa kali adalah contoh dari proses Bernouli, dan hasil (outcomes) dari
tiap-tap pengocokan dapat dinyatakan sebagai distribusi probabilitas binomial.
Kejadian sukses atau gagal calon pegawai dalam psikotest merupakan contoh
lain dari proses Bernouli. Sebaliknya distribusi frekuensi hidupnya lampu neon
di pabrik harus diukur dengan skala kontinu dan bukan dianggap sebagai
distribusi binomial.
Secara formal, suatu eksperimen dapat dikatakan eksperimen binomial jika
memenuhi empat persyaratan:
1. Banyaknya eksperimen merupakan bilangan tetap (fixed number of
trial)
2. Setiap eksperimen selalu mempunyai dua hasil ”Sukses” dan
”Gagal”. Tidak ada ‟daerah abu-abu‟. Dalam praktiknya, sukses
dan gagal harus didefinisikan sesuai keperluan, Misal:
• Lulus (sukses), tidak lulus (gagal)
• Setuju (sukses), tidak setuju (gagal)
• Barang bagus (sukses), barang sortiran (gagal)
• Puas (sukses), tidak puas (gagal)
3. Probabilitas sukses harus sama pada setiap eksperimen.
4. Eksperimen tersebut harus bebas satu sama lain, artinya satu
eksperimen tidak boleh berpengaruh pada hasil eksperimen
lainnya.

1.1.1 Permutasi dan Kombinasi

Jika koin “n” dilempar, maka akan ada 2n peluang kemungkinan sisi koin
yang akan tampak. Untuk menghitung suatu permutasi 𝑃(𝑛, 𝑥) dari suatu
kejadian “x” pada koin “n” maka dapat dirumuskan sebagai berikut.

𝑃(𝑛, 𝑥) = 𝑛(𝑛 − 1)(𝑛 − 2) … (𝑛 − 𝑥 + 2)(𝑛 − 𝑥 + 1) (1.1)

Persamaan (1.1) dapat ditulis dalam bentuk faktorial berikut,

3
 𝑛!
𝑃(𝑛, 𝑥) = (1.2)
(𝑛 − 𝑥)!

Berbeda dengan kombinasi 𝐶(𝑛, 𝑥) yang dirumuskan sebagai berikut,

𝑃𝑚(𝑛, 𝑥) 𝑛! 𝑛
𝐶(𝑛, 𝑥) = = =A B (1.3)
𝑥! 𝑥! (𝑛 − 𝑥)! 𝑥

Persamaan kombinasi ini digunakan jika peluang “n” terjadi dalam

𝑛
kejadian “x” dalam suatu waktu, biasanya ditulis A B atau “n” terhadap “x”.
𝑥

1.1.2 Peluang

Peluang distribusi binomial 𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) dapat dirumuskan sebagai

berikut
𝑛 𝑛!
𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) = A B 𝑝 ' 𝑞F+' = 𝑝 ' (1 − 𝑝)F+' (1.4)
𝑥 𝑥! (𝑛 − 𝑥)!

Di mana 𝑞 = 1 − 𝑝 . Nama distribusi binomial sendiri berasal dari

koefisien 𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) yang mempunyai kedekatan dengan teorema binomial
suatu pengembangan jumlah pangkat. Berdasarkan teorema binomial berikut,
F
𝑛
(𝑝 + 𝑞) = G HA B 𝑝 ' 𝑞F+' I
F
(1.5)
𝑥
'JK

1.1.3 Rata-rata dan Standar Deviasi

Rata-rata suatu distribusi binomial dihasilkan oleh penggabungan 𝜇

dengan persamaan peluang pada persamaan (1.4), diperoleh
F
𝑛!
𝜇 = G N𝑥 𝑝 ' (1 − 𝑝)F+' O = 𝑛𝑝 (1.6)
𝑥! (𝑛 − 𝑥)!
'JK

Varians (𝜎 Q ) dari distribusi binomial dihasilkan dari persamaaan 𝜎 Q =

∑FUJ,[(𝑥 − 𝜇)Q ] dan (1.4), sebagai berikut.

4
 F
𝑛!
𝜎 Q = G N(𝑥 − 𝜇)Q 𝑝 ' (1 − 𝑝)F+' O = 𝑛𝑝(1 − 𝑝) (1.7)
𝑥! (𝑛 − 𝑥)!
'JK

Jika peluang keberhasilan p sebanding dengan peluang kegagalan 𝑝 =

,
𝑞 = Q maka distribusinya simetris terhadap rata-rata 𝜇 dan median 𝜇,/Q dan
nilai kemungkinan yang pasti keduanya sebanding dengan rata-rata. Dalam hal
, ,
ini varians 𝜎 Q sebanding dengan Q nilai rata-rata=𝜎 Q = Q 𝜇. Jika p dan q tidak
sebanding maka distribusinya asimetris dengan nilai varian yang lebih kecil.
Berikut ini adalah contoh grafik untuk distribusi binomial.

Gambar 1.1 Distribusi binomial dengan 𝜇 = 𝑠

,
dan 𝑝 = Q ditunjukkan sebagai kurva kontinyu
meskipun fungsinya hanya diberikan dititik-titik
yang berlawanan ditunjukkan oleh bulatan
hitam.

1.2 Distribusi Gauss

Distribusi Gaussian merupakan pendekatan dari distribusi binomial

untuk suatu kejadian dengan jumlah peluang yang berbeda-beda untuk suatu
pengamatan n kejadian yang tidak terhingga besarnya dan peluang
keberhasilan untuk masing-masing yang terbatas jumlahnya. Jadi , np>>1.

1.2.1 Peluang

Peluang kerapatan Gaussian dapat dirumuskan dengan persamaan;

5
 1 1 𝑥−𝜇 Q
𝑃X = 𝑒𝑥𝑝 N− A B O (1.8)
𝜎√2𝜋 2 𝜎

Peluang kerapatan Gaussian dapat didefinisikan seperti peluang

dPG(x; 𝜇, 𝜎 ) yang nilai pengamatan acaknya akan turun dalam interval dx
terhadap x, diberikan dengan persamaan berikut;

𝑑𝑃X (𝑥; 𝜇, 𝜎) = 𝑃X (𝑥; 𝜇, 𝜎)𝑑𝑥 (1.9)

Misalkan dx adalah turunan yang sangat kecil dan peluang dari fungsi
kerapatan menjadi normal, sehingga persamaannya;
'J` 'J`
_ 𝑑𝑃X (𝑥; 𝜇, 𝜎) = _ 𝑃X (𝑥; 𝜇, 𝜎)𝑑𝑥 (1.10)
'J+` 'J+`

Lebar kurva ditentukan oleh nilai 𝜎 untuk nilai x=𝜇 + 𝜎 ketinggian

kurva dikurangi menjadi 𝑒 +,/Q pada nilai puncaknya, sehingga persamaannya
adalah;

𝑃X (𝑥; 𝜇 ± 𝜎, 𝜎) = 𝑒 ,⁄Q 𝑃X (𝜇; 𝜇, 𝜎) (1.11)

Karakteristik suatu distribusi adalah ditetapkan dengan “lebar-penuh

pada setengah maksimum Γ” biasanya disebut juga sebagai “setengah-lebar”
yang dinyatakan sebagai rentang x antara nilai peluang fungsi PG(x; 𝜇, 𝜎)
adalah setengah nilai maksimumnya;
𝑃X (𝑥; 𝜇 ± 𝜎, 𝜎) = 𝑒 ,⁄Q 𝑃X (𝜇; 𝜇, 𝜎) (1.12)

Dari persamaan ini dapat ditentukan bahwa;

Γ = 2.354𝜎 (1.13)

6
 Gambar 1.2 Peluang distribusi Gaussian yang
menggambarkan hubungan 𝜇, 𝜎 𝑑𝑎𝑛 Γ dan P.E

1.2.2 Rata-rata dan Standar Deviasi

Bentuk standar dari distribusi Gaussian adalah dengan variable peubah

('+h)
𝑧= i
sehingga diperoleh ;

1 𝑧Q
𝑃X (𝑧)𝑑𝑧 = exp m− n 𝑑𝑧 (1.14)
√2𝜋 2

Parameter 𝜇 dan 𝜎 pada distribusi peluang kerapatan Gaussian

berhubungan dengan rata-rata dan standar deviasi. Untuk data pasti, rata-rata
(1.15) dan standar deviasi (1.16) dapat dihitung dengan persamaan
1
𝑥̅ ≡ G 𝑥r (1.15)
𝑁

1
𝑠Q = G(𝑥r − 𝑥̅ )Q (1.16)
𝑁−1

1.2.3 Peluang Integral

Untuk peluang yang hitungannya selisih dari jumlah ∆𝑥 , dapat

dipecahkan dengan persamaan;

7
 huv'
1 1 𝑥−𝜇 Q
𝑃X (Δ𝑥, 𝜇, 𝜎) = _ N− A B O 𝑑𝑥 (1.17)
𝜎√2𝜋 h+v' 2 𝜎

Jika menggunakan bentuk standar distribusi Gaussian pada persamaan

1.14, peluang integral PG(z) dengan variabel peubah 𝑧 = (𝑥 − 𝜇)𝜎 maka
diperoleh;
vw
1 x ⁄Q
𝑃X (𝑧) = _ 𝑒w 𝑑𝑧 (1.18)
√2𝜋 vw

1.3 Distribusi Poisson

Distribusi Poisson menggambarkan sebuah penaksiran distribusi

binomial untuk kasus tertentu di mana rata-rata jumlah keberhasilannya lebih
kecil daripada jumlah kemungkinan; yaitu ketika 𝜇 ≪ 1.
Misalkan distribusi binomial dalam kasus dibatasi dengan 𝑝 ≪ 1. Kita
akan tertarik untuk memperlakukannya sebagai 𝑛 menjadi tak hingga
sementara rata-rata = 𝑛𝑝 = 𝑘𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛 . persamaan binomial dapat ditulis
sebagai berikut;
1 𝑛!
𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) = 𝑝 ' (1 − 𝑝)+' (1 − 𝑝)F (1.19)
𝑥! (𝑛 − 𝑥)!

Jika dikembangkan dengan faktor kedua maka;

𝑛!
= 𝑛(𝑛 − 1)(𝑛 − 2) … (𝑛 − 𝑥 − 2)(𝑛 − 𝑥 − 1) (1.20)
(𝑛 − 𝑥)!

Faktor terakhir dapat diatur kembali dengan mensubstitusikan 𝜇/𝑝 untuk

𝑛 dan mengembangkan persamaan tersebut untuk menunjukkan bahwa
mendekati nilai 𝑒 +h

, h 1 h
'
lim (1 − 𝑃) = lim H(1 − 𝑃) 4€ I = ‚ ƒ = 𝑒 +h (1.21)
€→K €→K 𝑒

8
 Gabungkan pendekatan-pendekatan ini maka akan diperoleh distribusi
binomial 𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) mendekati distribusi Poisson 𝑃„ (𝑥; 𝜇 ) di mana p
mendekati nol;
𝜇 ' +h
lim 𝑃C (𝑥; 𝑛, 𝑝) = 𝑃„ (𝑥; 𝜇) ≡ 𝑒 (1.22)
€→K 𝑥!

Karena distribusi Poisson mendekati besaran binomial untuk nilai 𝑝 ≪

1, maka kurva distribusinya asimetris seperti pada gambar 1.2, catatan bahwa
𝑃„ (𝑥; 𝑢) tidak menjadi nol untuk 𝑥 = 0 dan tidak diperuntukkan nilai negatif
untuk 𝑥.

1.3.1 Derivatif

Distribusi Poisson juga diperoleh dari kasus yang di mana jumlah yang
diamati dibandingkan dengan total kejadian. Kemungkinan 𝑑𝑃 dari
pengamatan tanpa kejadian dalam suatu interval waktu dt dituliskan sebagai
berikut;
𝑑𝑡
𝑑„ (0; 𝑡, 𝜏) = −𝑝(0; 𝑡, 𝜏) (1.23)
𝜏

Di mana 𝑃(𝑥, 𝑡, 𝜏) merupakan peluang kejadian x dalam interval waktu

ˆ‰
Š
adalah konstanta. Gabungkan persamaan ini jika pengamatan tanpa kejadian
dalam waktu t diperoleh;

𝑃(0; 𝑡, 𝜏) = 𝑃K 𝑒 +‰⁄Š (1.24)

Dengan 𝑃K adalah konstanta gabung sebanding dengan 1 karena 𝑃(𝑥; 𝑡, 𝜏) =

1 𝑘𝑒𝑡𝑖𝑘𝑎 𝑡 = 0
Peluang 𝑃(𝑥; 𝑡, 𝜏) dalam pengamatan kejadian x dalam interval waktu 𝜏
dapat dihasilkan dengan menggabungkan peluang differensial diperoleh;
'
'
𝑒 +‰⁄Š 𝑑𝑡r
𝑑 𝑃(𝑥; 𝑡, 𝜏) = Œ (1.25)
𝑥! 𝜏
rJ,

Jadi, peluang suatu pengamatan suatu kejadian x dalam interval t ditentukan

oleh gabungan

9
 𝑒 +‰⁄Š 𝑡 '
𝑃€ (𝑥; 𝜇) = 𝑃(𝑥; 𝑡, 𝜏) = ‚ ƒ (1.26)
𝑥! 𝜏

Atau
𝜇 ' +h
𝑃€ (𝑥; 𝜇) = 𝑒 (1.27)
𝑥!

Persamaan ini merupakan persamaan distribusi poisson, di mana 𝜇 = 𝑡/𝜏.

1.3.2 Rata-rata dan Standar Deviasi

Rata-rata distribusi Poisson merupakan parameter 𝜇 yang muncul pada

fungsi 𝑃„ (𝑥; 𝜇) dari persamaan 1.26 kita dapat menuliskan nilai 〈𝑥〉 dari x;
` ` `
𝜇' 𝜇 '+, 𝜇•
〈𝑥〉 = G ‚𝑥 𝑒 +h ƒ = 𝜇𝑒 +h G = 𝜇𝑒 +h G = 𝜇 (1.28)
𝑥! (𝑥 − 1)! 𝑦!
'JK 'J, •JK

Sedangkan standar deviasi 𝜎 dapat dirumuskan;

`
Q Q〉
𝜇 ' +h
𝜎 = 〈(𝑥 − 𝜇) = G N(𝑥 − 𝜇)Q 𝑒 O = 𝜇 (1.29)
𝑥!
'JK

Gambar 1.3 Histogram dari sebuah sinar pendetektor kosmik. Ditribusi

Poisson merupakan sebuah perkiraan dari distribusi induk berdasarkan
rata-rata 𝑥̅ = 1,69 . Ditunjukkan oleh kurva kontinyu yang hasil
perhitungan yang ditandai dengan bulatan hitam.

10
 1.3.3 Penjumlahan Peluang

Untuk mengetahui nilai x diantara limit 𝑥, dan 𝑥Q dari suatu distribusi

Poisson dengan rata-rata 𝜇. Dapat menggunakan persamaan berikut;
'x

𝑆„ (𝑥, , 𝑥Q ; 𝜇) = G 𝑃€ (𝑥; 𝜇) (1.30)

'“

Untuk peluang n suatu kejadian dalam suatu interval dengan nilai rata-
rata 𝜇 diberikan oleh persamaan berikut;
` F+, F+,
+h
𝜇'
𝑆„ (𝑛, ∞; 𝜇) = G 𝑃„ (𝑥; 𝜇) = 1 − G 𝑃„ (𝑥; 𝜇) = 1 − 𝑒 G (1.31)
𝑥!
'JF 'JK 'JK

Gambar 1.4 Histogram dari jumlah seberkas sinar

pendetektor kosmik. Distribusi Poisson ditunjukkan oleh
kurva kontinu, sebuah perkiraan dari distribusi induk
berdasarkan rata-rata 𝑥̅ = 11,48. Hanya hasil perhitungan
yang ditandai dengan bulatan hitam.

11
 1.4 Rangkuman

Berdasarkan pemaparan materi sebelumnya dapat disimpulkan beberapa

hal penting sebagai berikut.
1. Distribusi peluang yang sering digunakan yaitu distribusi Binomial, Gauss,
dan Poisson.
2. Distribusi Binomial digunakan untuk pengamatan dengan jumlah
kemungkinan yang kecil.
3. Distribusi Gaussian digunakan untuk pengamatan dengan distribusi acak
dengan kemungkinan yang banyak.
4. Distribusi Poisson digunakan untuk pengamatan dalam satuan kelas atau
interval.

12
Contoh Soal

1. Hitunglah nilai dari:

–
a. A—B
˜
b. AQB
Dengan menggunakan persamaan (1.3)!
Penyelesaian:
– –! –.š.—!
a. A—B = —!(–+—)! = —!—!
= 20
˜ ˜! ˜.—.Q!
b. AQB = Q!(˜+Q)! = Q!Q!
=6

2. Buktikan bahwa hasil dari persamaan (1.19) dapat dinyatakan dengan

𝜎 = 𝜇.
Petunjuk: Gunakan persamaan (1.18) untuk menyederhanakan
persamaan tersebut. Misalkan y=x-1 dan tunjukkan bahwa persamaan
tersebut dapat dinyatakan sebagai 𝜇(𝑦 + 1) = 𝜇Q .
Penyelesaiaan:
h*
Diketahui bahwa normalisasi dari rapat jenis adalah 𝜌€ = ∑ '! 𝑒 +h .
Maka,
h*
𝜎 Q = ∑`
'JK(𝑥 − 𝜇)
Q
'!
𝑒 +h
h*
𝜎 Q = ∑`
'JK 𝑥 '!
𝑒 +h
∑` +h ' '+,
𝜎Q = 'JK 𝜇𝑒 '!
𝜇
,
𝜎Q = ∑`
'JK 𝜇𝑒
+h
𝜇 '+,
('+,)!
h•
𝜎Q = 𝜇𝑒 +h ∑`
•JK •!

𝜎 Q = 𝜇𝑒 +h 𝑒 +h
𝜎Q = 𝜇

3. Di Alun-alun yang rata dan datar seorang anak bergerak 4 langkah dan
setiap langkah sejauh 25 cm. Hitunglah
a. Probabilitas di berada 50 cm di sebelah kanan lampu
b. Semua langkah yang mungkin dan buat diagram probablilitas
13
c. Bila si anak melangkah 8 langkah dan berada 1 m di sebelah kiri
lampu

Penyelesaian:

a. Menggunakan perumusan sebagai berikut

𝐿 50
= 𝑚 = 2𝑛, − 𝑁 → = 2 = 2𝑛, − 4
𝑙 25

Maka 𝑛, = 3 dan 𝑛Q = 1
Alun-alun datar menyatakan bahwa probabilitas ke kanan sama
dengan probabilitas ke kiri, 𝑝 = 𝑞 = 1⁄2. Karena itu,

˜! , — , ,
𝑃(50 𝑐𝑚) ≡ 𝑃(3,1) = —!,! AQB AQB

4
𝑃(50 𝑐𝑚) ≡ 𝑃(3,1) = = 0,25
16
b. Semua langkah yang mungkin untuk 4 langkah adalah

1 → → → → 1 m, kanan
→ → → ←
→ → ← →
4 0,5 m; kanan
→ ← → →
← → → →
→ → ← ←
→ ← → ←
← → → ←
6 Di posisi semula
→ ← ← →
← → ← →
← ← → →
→ ← ← ←
← → ← ←
4 0,5 m; kiri
← ← → ←
← ← ← →
1 ← ← ← ← 1 m, kiri

14
 Diagramnya

c. Untuk 16 langkah
𝐿 −100
= 𝑚 = 2𝑛, − 𝑁 → = −4 = 2𝑛, − 48
𝑙 25

Maka 𝑛, = 2 dan 𝑛Q = 6
Alun-alun datar menyatakan bahwa probabilitas ke kanan sama
dengan probabilitas ke kiri, 𝑝 = 𝑞 = 1⁄2. Karena itu,

¢! , Q , –
𝑃(−100 𝑐𝑚) ≡ 𝑃(2,6) = Q!–! AQB AQB

28
𝑃(50 𝑐𝑚) ≡ 𝑃(3,1) = = 0,12
256
Perumusuan di atas dapat diterapkan untuk sistem elektron yang
masing-masing elektron dapat mempunyai spin-up dan spin-down.

4. Tentukan formasi baris yang mungkin dari

a. 1 kelereng dan 2 bola tenis yang sama
b. 1 kelereng dan 3 bola tenis yang sama
c. 2 kelereng yang sama dan 3 bola tenis yang sama
d. 1 kelereng, 2 bola tenis yang sama, dan 1 bola sepak yang sama

15
 Penyelesaian:

a. Urutan 3 obyek yang berbeda memberikan 6 formasi tetapi jika 2 di

antaranya obyek sama maka

Urutan 1 Urutan 2 Urutan 3

1 K T T
2 T K T
3 T T K

Ada 3 (=6/2) kombinasi yang mungkin

b. Urutan 4 obyek yang berbeda memberikan 24 formasi tetapi jika 3

di antaranya obyek sama maka

Urutan 1 Urutan 2 Urutan 3 Urutan 4

1 K T T T
2 T K T T
3 T T K T
4 T T T K

Ada 4 (=24/6) = 4!/3!

c. Urutan 4 obyek yang berbeda memberikan 24 formasi tetapi jika 2

di antaranya obyek sama, dan 2 sisanya juga sama

Urutan 1 Urutan 2 Urutan 3 Urutan 4

1 K T T T
2 K T K T
3 K T T K
4 T K K T
5 T K T K
6 T T K K

Terdapat 6 kombinasi 4!/(2!2!)

16
 d. Dua obyek berbeda K, S, dan dua obyek sama T, T.

Urutan 1 Urutan 2 Urutan 3 Urutan 4

1 K S T T
2 K T S T
3 K T T S
4 S K T T
5 S T K T
6 S T T K
7 T T K S
8 T T S K
9 T S T K
10 T S K T
11 T K S T
e.
12 T K T S

Terdapat 12 formasi yang mungki, dari 4!/(1!2!1!).

5. Berilah 5 contoh eksplisit dua rumus Stirling berikut

1 1
ln 𝑁! = ‚𝑁 + ƒ ln 𝑁 − 𝑁 + ln 2𝜋
2 2
ln 𝑁! = 𝑁 ln 𝑁 − 𝑁

Penyelesaian

1 1
N ln 𝑁! ‚𝑁 + ƒ 𝑁 − 𝑁 + ln 2𝜋 𝑁 ln 𝑁 − 𝑁
2 2
5 4,78749 4, 77085 3, 04719
10 15, 1044 15, 0961 13, 0259
50 148, 478 148, 476 145, 601
800 4551, 95 4551, 95 4547, 69
10000 82108, 9 82108, 9 82103, 4
100000 1051299 1051299 1051292

Kedua, logaritma dari jumlah beberapa fungsi factorial identik dengan

logartitma suku terbesar.

17
Latihan Soal

1. Hitunglah probabilitas mendapatkan 15 kepala jika anda melempar

koin 25 kali. (Gunakan persamaan distribusi Gauss!
2. Suatu sistem dari 4000 partikel memiliki tiga tingkat energi 𝐸, = 0,
𝐸Q = 𝜀 , dan 𝐸— = 2𝜀 dengan peluang penempatan yang sama 𝑔, =
𝑔Q = 𝑔— . Bandingkan peluang-peluang relatif dari partisi dimana 2000
partikel menempati tingkat energi 𝐸,, 1700 pada tingkat energi 𝐸Q , dan
yang 300 pada tingkat energi 𝐸— , dengan partisi yang dihasilkan oleh
perpindahan satu partikel dari tingkat energi 𝐸Q ketingkat 𝐸, dan satu
partikel ketingkat 𝐸—
3. Hitunglah nilai 𝑛U sehingga sebuah atom oksigen yang berada di dalam
suatu kubus dengan rusuk 1 cm akan memiliki energi yang sama seperti
energi terendah yang diperbolehkan bagi sebuah atom helium yang
berada di dalam sebuah kubus dengan rusuk 2 x 10+,K m! Perhatikan
bahwa 𝑛' , 𝑛w = 0,1,2,3, .. (tetapi tidak boleh semuanya bernilai nol
bersama-sama).
4. Terdapat 30 partikel terbedakan yang terdistribusi pada tiga tingkat
energi yang tidak terdegenerasi, yang dilabelkan dengan 1, 2, 3,
sehingga 𝑁, = 𝑁Q = 𝑁— = 10 . Energi pada masing-masing tingkat
energi adalah 𝜖, = 2 𝑒𝑉, 𝜖Q = 4 𝑒𝑉, dan 𝜖— = 6 𝑒𝑉. (a) Bila terjadi
perubahan bilangan okupasi pada tingkat 2, dimana 𝑑𝑁Q = −2,
tentukan 𝑑𝑁, dan 𝑑𝑁— sehingga 𝑑𝑈 = 0! (b) Hitunglah peluang
termodinamika keadaan mikro sebelum dan sesudah perubahan terjadi!

18
 Bab
Prinsip Dasar Fisika Statistik
2
Pokok Bahasan :
2.1 Tingkat Energi dan Keadaan Energi.
2.2 Keadaan Mikro dan Makro.
2.3 Distribusi Statistik.
2.4 Metode Statistik.
2.5 Sebuah Contoh Model Statistik.
2.6 Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro.
2.7 Rangkuman.

Standar Kompetensi :
Mempelajari tingkat energi dan keadaan energi, keadaan mikro dan makro,
distribusi statistik, metode statistik, sebuah contoh model statistik, serta
statistika entropi dalam keadaan mikro.

Kompetensi Dasar :
1. Mempelajari Tingkat Energi dan Keadaan Energi.
2. Mempelajari Keadaan Mikro dan Makro.
3. Mempelajari Distribusi Statistik.
4. Mempelajari Metode Statistik.
5. Mempelajari Sebuah Contoh Model Statistik.
6. Mempelajari Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro.

Indikator :
1. Memahami Tingkat Energi dan Keadaan Energi.
2. Memahami Keadaan Mikro dan Makro.
3. Memahami Distribusi Statistik.
4. Memahami Metode Statistik.
5. Memahami Sebuah Contoh Model Statistik.
6. Memahami Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro.
19
 Tujuan Pembelajaran :
Setelah pembelajaran mahasiswa diharapkan dapat:
1. Memahami Tingkat Energi dan Keadaan Energi.
2. Memahami Keadaan Mikro dan Makro.
3. Memahami Distribusi Statistik.
4. Memahami Metode Statistik.
5. Memahami Sebuah Contoh Model Statistik.
6. Memahami Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro.

20
 Tujuan dari fisika statistik adalah untuk menelaah keterkaitan antara
mekanika dan termodinamika untuk menjelaskan fenomena fisika dengan
sistem banyak partikel dengan cara yang lebih mudah dan efisien. Dalam bab
ini kita akan melihat salah satu cara untuk membuat keterkaitan tersebut.
Sebagian besar mahasiswa sudah terbiasa dengan teori kinetik gas ideal,
mekanika, dan termodinamika, sehingga hal tersebut menjadi landasan
penjabaran pada bab ini.

2.1 Tingkat Energi dan Keadaan Energi

Energi menurut tinjauan kuantum adalah suatu sistem diskrit yang

memiliki tingkat energi (energy levels) dan keadaan energy (energy states).
Untuk memperjelas konsep tingkat energi dan keadaan energi, berikut ini akan
diberikan ilustrasi beberapa sistem dengan konfigurasi yang berbeda.
Tingkat energi adalah susunan tingkatan energi di mana energi pada
setiap tingkat tersebut berbeda. Dalam buku ini suatu tingkat energi diberi label
j dan besar energi pada suatu tingkat adalah 𝜖U .
Dalam satu tingkat energi terdapat ruang-ruang yang memiliki energi
hampir sama dan dinamakan sebagai keadaan energi.
Dengan memahami konsep tingkat energi dan keadaan energi kita dapat
dengan mudah menghitung nilai dari suatu fungsi partisi. Untuk lebih jelasnya
fungsi partisi akan dijabarkan pada bab selanjutnya. Tinjauan awal untuk
tingkat energi 𝜖U di dalam ruang tertutup seperti partikel dalam kotak
berdasarkan mekanika kuantum dapat dilihat pada persamaan (2.1).
Di sini diasumsikan bahwa partikel-partikel tidak berinteraksi kecuali
pada saat saling bertumbukan, sehingga tiap partikel dapat dianggap sebagai
partikel bebas dan memiliki susunan tingkat energi yang sama sebagaimana
sebuah partikel dalam ruang tertutup.

21
 Gambar 2.1 Tingkatan Energi

𝑛UQ ћQ 𝑉 +Q/—
𝜖U = (2.1)
8𝑚

Dimana 𝑛UQ = 𝑛'Q + 𝑛•Q + 𝑛wQ , dan 𝑛' , 𝑛• , 𝑛w adalah bilangan bulat yang
masing-masing bernilai 1, 2, 3, ….
Kembaran 𝑔U (degenerasi) masing-masing tingkat energi atau keadaan
energi dapat dengan mudah dihitung untuk bilangan kuantum yang kecil.
Dalam banyak kasus, tingkat energi suatu keadaan berjarak amat rapat
dibandingkan dengan nilai tingkat energi itu sendiri. Dengan demikian tingkat
energi dapat dikelompokkan menjadi suatu grup dengan lebar energi ∆𝜖U untuk
tingkat energi yang memiliki energi antara 𝜖U dan 𝜖U + ∆𝜖U . Setiap grup ini
dinamakan sebagai kelompok tingkat energi makro.

2.2 Keadaan Mikro dan Makro

2.2.1 Keadaan Mikro

Untuk lebih memahami konsep “keadaan mikro” mari kita tinjau sifat
mekanik mikroskopik dari suatu sistem yang terdiri atas sekumpulan partikel
yang identik. Keadaan makro (N, U, V) , dengan N adalah jumlah partikel, U
adalah energi dalam, dan V adalah volume tersusun atas sejumlah besar
keadaan mikro (microstates).

22
 Microstate berarti spesifikasi paling rinci dari sekumpulan keadaan.
Misalnya, dalam teori kinetik gas klasik, untuk mendapatkan gambaran
keadaan mikro diperlukan vektor posisi dan momentum dari setiap N partikel
gas dengan jumlah koordinat 6 N (x, y, z, 𝑝' , 𝑝• , 𝑝w ). Keadaan mikro ini
mengandung sejumlah informasi mikro yang benar-benar diperlukan. Keadaan
mikro berubah sangat cepat kira-kira 10—Q kali per detik dalam satu mol gas.
Dengan kondisi keadaan mikro yang mampu berubah secara cepat maka
diperlukan konsep rata-rata untuk perhitungan keadaan mikro tersebut sesuai
dengan yang disampaikan oleh Boltzmann dan Gibbs pada akhir abad ke-19.
Tinjauan secara mekanika kuantum lebih mudah menyelesaikan permasalahan
ini dibandingkan dengan mekanika klasik. Masalah konseptual untuk keadaan
mikro klasik, seperti diuraikan di atas untuk gas, mereka tak terbatas
jumlahnya. Dalam teori kinetik gas klasik, Boltzmann dan Gibbs mengamati
bahwa dalam “ruang fase” suatu sistem membutuhkan waktu dan volume
yang sama (kombinasi ruang posisi dan momentum). Volume dalam ruang fase
dapat dipakai sebagai pembobot statistik keadaan mikro. Ruang fase yang
dibagi menjadi beberapa elemen volume yang kecil memungkinkan untuk
mendapatkan rata-rata keadaan mikro yang diperlukan.
Dalam mekanika kuantum keadaan mikro didefinisikan sebagai suatu
keadaan kuantum dari seluruh kumpulan (assembly). Keadaan mikro dapat
dijelaskan menggunakan konsep fungsi tunggal gelombang partikel N , yang
mengandung seluruh kemungkinan informasi mengenai keadaan dari suatu
sistem. Pernyataan ini menjelaskan keadaan kuantum secara diskrit. Walaupun
keadaan makro (N, U, V) memiliki banyak kemungkinan nilai keadaan mikro
yang tidak pasti dan terbatas. Nilai ini disebut Ω, dan ternyata nilai ini
memainkan peran penting dalam pengerjaan statistik.

2.2.2 Keadaan Makro

Tugas utama dari fisika statistik adalah untuk mengambil sebuah sistem
dengan keadaan termodinamika yang sudah didefinisikan secara jelas
kemudian menghitung variasi sifat-sifat termodinamika dari sistem tersebut
dengan model mikroskopis.

23
 Keadaan makro(macrostate) dapat disebut juga keadaan termodinamika
dari suatu sistem. Keadaan makro adalah penjelasan mendalam dari suatu
sistem (keadaan termodinamika yang sudah didefinisikan dengan baik).
Misalnya:
• sifat zat - tembaga murni;
• jumlah zat - 1,5 mol
• sejumlah kecil pasangan koordinat termodinamika - tekanan P dan volume
V; medan magnet B dan magnetisasi M; tegangan permukaan dan luas
permukaan.
Masing-masing pasangan koordinat termodinamika ini dikaitkan dengan
cara melakukan usaha pada sistem. Untuk kebanyakan sistem hanya usaha P–
V yang relevan.
Dalam prakteknya digunakan dua koordinat P dan V yang akan menjadi
kondisi eksternal. Misalnya, tembaga berada pada sebuah keadaan tertentu
(P=1 atm dan T= 450 K). Dalam hal ini keadaan makro akan ditentukan oleh
P dan T. Volume V, energi internal U, dan parameter lainnya akan ditentukan
pada prinsip dari P dan T.
Pada bab ini keadaan makro dibatasi pada sistem dalam keadaan
terisolasi. Keadaan makro akan ditentukan oleh sifat bahan, jumlah bahan N ,
energi dalam U dan volume V. Untuk sistem terisolasi energi dalam dan
volumenya tetap karena tidak ada usaha yang diberikan pada sistem. Jumlah
zat dapat ditentukan dari jumlah partikel mikroskopik penyusunnya.
Untuk sebuah sistem yang terisolasi dengan jumlah N partikel yang
besar, fluktuasi suhu T adalah kecil dan hanya ditentukan oleh (N, U, V).
Sebagai akibatnya kiita dapat menggunakan hasil berdasarkan keadaan makro
(N, U, V) untuk membahas sifat-sifat keadaan makro lainnya (N, P, T).

2.3 Distribusi Statistik

Untuk mendapatkan rata-rata meliputi seluruh keadaan mikro Ω, kita
masih memiliki beberapa masalah. Sebagai contoh suatu sistem dengan 1 mol
gas tersusun dari 10Q˜ partikel. Ini adalah angka yang besar, tetapi jumlah
keadaan mikro jauh lebih besar lagi dengan orde 𝑁 ª . Kita harus mengakui
bahwa pengetahuan tentang sistem di tingkat keadaan mikro terlalu rinci bagi
kita untuk ditangani, dan oleh karena itu kita perlu membatasi keingintahuan
kita hanya pada sebuah distribusi yang spesifik yang dijelaskan di bawah ini.

24
 Sebuah distribusi melibatkan energi masing-masing untuk sejumlah N
partikel. Distribusi ini berlaku untuk partikel-partikel yang berinteraksi lemah.
Energi total U merupakan jumlah masing-masing energi dari N partikel yang
dirumuskan sebagai berikut.

𝑈 = G 𝜀(𝑙) (2.2)
«J,

dimana 𝜀(𝑙) adalah energi dari partikel ke-l. Persamaan ini menyiratkan bahwa
interaksi energi antara partikel yang jauh lebih kecil dari energi 𝜀 ini.
Sebuah distribusi berhubungan dengan energi dari partikel tunggal.
Untuk setiap keadaan mikro dari kumpulan N partikel identik yang berinteraksi
lemah, setiap partikel diidentifikasi sebagai daerah satu-partikel. Kita akan
menggunakan dua alternatif definisi distribusi.

Definisi 1 – Distribusi keadaan. Distribusi keadaan memuat sejumlah

angka ( 𝑛, , 𝑛Q , ..., 𝑛U ,...) di mana jumlah distribusi tertentu 𝑛U
didefinisikan sebagai jumlah partikel pada keadaan j, yang memiliki
energi 𝜀U .

Definisi 2 - Distribusi tingkat. Distribusi tingkat memuat sejumlah

angka (𝑛, , 𝑛Q , ..., 𝑛r ,...), di mana angka ini 𝑛r didefinisikan sebagai
jumlah partikel pada tingkat i, dengan energi 𝜀r dan kembaran 𝑔r .
Kembaran (degenerasi) didefinisikan sebagai jumlah keadaan yang ada
pada keadaan tingkat tersebut.

Sebagai contoh sistem, keadaan makro, distribusi dan keadaan mikro

dapat ditinjau pada kasus berikut ini. Suatu kelas yang terdiri dari 51 siswa
yang memiliki nilai rata-rata 55. Sistem adalah keseluruhan siswa. Keadaan
makro adalah siswa yang memiliki nilai rata-rata 55. Keadaan mikro adalah
nama dan nilai dari masing-masing siswa. Jumlah distribusinya adalah jumlah
siswa yang mencapai angka tertentu untuk setiap kelompok yang terdiri dari
10 siswa.

25
 2.4 Metode Statistik
Permasalah dalam sub-bab ini bertujuan untuk mengasumsikan rata-rata
nilai dasar tentang keadaan mikro (bagian 2.2.1) untuk menemukan distribusi
tertentu {𝑛U } (bagian 2.3) sehingga dapat menjelaskan sifat kesetimbangan
termal dari sistem.
Kita sedang mempertimbangkan sebuah sistem yang terisolasi terdiri dari
nilai tetap N pada partikel identik yang berinteraksi lemah yang terkandung
dalam volume tetap V dan energi dalam U yang tetap. Pada dasarnya terdapat
empat langkah dalam deskripsi statistik dari keadaan makro yang akan kita
bahas selanjutnya:
I. memecahkan masalah satu-partikel;
II. menghitung kemungkinan distribusi;
III. menghitung keadaan mikro untuk setiap distribusi;
IV. menemukan distribusi rata-rata.

2.4.1 Masalah Satu-Partikel

Ini merupakan permasalahan mekanik, dan karena itu hanya melibatkan
satu partikel. Solusinya memberikan pernyataan bagian partikel yang kita beri
label j (= 0, 1, 2, ...). Energi yang sesuai adalah 𝜀U . Kita harus mencatat bahwa
energi ini bergantung pada V (untuk gas) atau V/N volume per partikel (untuk
padat).

2.4.2 Kemungkinan Distribusi

Kemungkinan set nilai angka distribusi { 𝑛U } dapat ditulis lebih
sederhana. Namun, kita memberikan tugas yang relatif sederhana untuk
menekankan bahwa distribusi yang valid harus memenuhi dua kondisi tersirat
dalam keadaan makro

G 𝑛U = 𝑁 (2.3)
U

G 𝑛U 𝜀U = 𝑈 (2.4)
U

26
 Persamaan (2.3) memastikan bahwa distribusi berisi nomor yang benar
dari partikel. Persamaan (2.4) didapat dari (2.2), dan menjamin bahwa
distribusi sesuai dengan nilai yang benar dari U. Semua kondisi keadaan makro
(N, U, V) sekarang dapat diberikan perlakuan.

2.4.3 Menghitung Keadaan Mikro

Selanjutnya kita perlu menghitung jumlah keadaan mikro dengan setiap
set angka distribusi yang valid. Biasanya untuk sistem besar, masing-masing
distribusi {𝑁} akan dikaitkan dengan jumlah keadaan mikro yang sangat besar.
Jumlah ini kita sebut t dalam {𝑛U }. Ketergantungan t pada {𝑛U } adalah masalah
kombinatorial murni. Hasilnya sangat berbeda untuk kumpulan partikel lokal
(di mana partikel dibedakan oleh wilayah mereka) dan untuk kumpulan
partikel seperti gas.

2.4.4 Distribusi Rata-rata

Alasan untuk menghitung keadaan mikro karena menurut dalil

probabilitas yang sama dari semua keadaan mikro, jumlah t dalam ({𝑛U })
merupakan bobot statistik dari distribusi {𝑁U }. Oleh karena itu, kita sekarang
dapat mengetahui bahwa pada prinsipnya membuat rata-rata setimbang yang
benar atas semua distribusi dapat ditentukan melalui distribusi rata-rata
{𝑛U }®¯) . Dan rata-rata distribusi ini menurut postulat kita merupakan salah satu
distribusi yang menggambarkan kesetimbangan termal.

2.5 Sebuah Contoh Model Statistik

Sebelum berdiskusi lebih jauh tentang sifat dari sistem yang besar pada
termodinamika, mari kita selidiki sifat tersebut dari sistem yang lebih kecil
dengan menggunakan metodologi sebelumnya.

2.5.1 Sebuah Kumpulan (Assembly) Sederhana

Kita anggap keadaan mikro sebagai kumpulan dari N = 4 partikel yang

dapat dibedakan. Kita berikan nama keempat partikel tersebut sebagai A, B, C,
dan D. Energi total 𝑈 = 4𝜀, di mana 𝜀 konstan (yang nilainya tergantung pada
V).

27
Langkah I. Masalah mekanik yang harus dipecahkan untuk memberikan
keadaan dari satu partikel. Kita mengambil solusi untuk keadaan energi
0, 𝜀, 2𝜀, 3𝜀, . . . Agar lebih mudah kita beri nama keadaan 𝑗 =
0, 1, 2, . . . 𝑑𝑒𝑛𝑔𝑎𝑛 𝜀U = 𝑗𝜀.

Langkah II. Mendefinisikan angka distribusi sebagai { 𝑛U }, dengan 𝑗 =

0, 1, 2, . . , kita mencatat bahwa setiap distribusi yang diijinkan harus
memenuhi:

G 𝒏𝒋 = 𝟒; G 𝒏𝒋 𝜺𝒋 = 𝟒𝜀 (G 𝑛U 𝑗 = 4)

Berikut ini lima kemungkinan distribusi:

Distribusi 𝒏𝟎 𝒏𝟏 𝒏𝟐 𝒏𝟑 𝒏𝟒 𝒏𝟓 ...

1 3 0 0 0 1 0 ...

2 2 1 0 1 0 0 ...

3 2 0 2 0 0 0 ...

4 1 2 1 0 0 0 ...

5 0 4 0 0 0 0 ...

Langkah III. Sebuah keadaan mikro dapat menentukan keadaan empat

partikel. Kita perlu menghitung jumlah keadaan mikro untuk 5 distribusi.
Sebagai contoh diambil distribusi 1, untuk mengidentifikasi kemungkinan
empat keadaan mikro yang lain:

(i) A dalam keadaan 𝑗 = 4; B, C dan D berada dalam keadaan 𝑗 = 0

(ii) B dalam keadaan 𝑗 = 4, yang lain berada dalam keadaan 𝑗 = 0
(iii) C dalam keadaan 𝑗 = 4, yang lain berada dalam keadaan 𝑗 = 0
(iv) D dalam keadaan 𝑗 = 4, yang lain berada dalam keadaan 𝑗 = 0

Karena 𝑡 (,) = 4. Dengan cara yang sama kita dapat memperoleh jumlah
keadaan mikro untuk empat distribusi lainnya. Jawabannya adalah 𝑡 (Q) = 12,
𝑡 (—) = 6 , 𝑡 (˜) = 12 , dan 𝑡 (š) = 1 . Itu terlihat signifikan bahwa distribusi
penyebaran keadaan yang banyak memiliki partikel dan dengan demikian
28
(Langkah IV) adalah yang paling mungkin. Jumlah keadaan mikro Ω sama
dengan jumlah 𝑡 (,) + 𝑡 (Q) + 𝑡 (—) + 𝑡 (˜) + 𝑡 (š) , jadi didapatkan nilai Ω=35
dalam contoh ini.
Hasilnya adalah
𝑁!
𝑡¸¹𝑛U º» = (2.5)
∏U 𝑛U!

Dimana penyebut 𝑛U merupakan produk yang dijabarkan dari

𝑛K ! 𝑛, ! 𝑛Q ! … 𝑛U ! …. Hasil untuk t(1) berikut dari (2.5) sebagai 4!/3!, dimana satu
subtitusi 0!=1 dan 1!=1. Nilai t yang lainnya mengikuti dengan cara yang persis
sama.

Langkah IV. Nilai rata-rata setiap nomor distribusi sekarang dapat diperoleh
dari rata-rata keadaan mikro, mudah dihitung sebagai rata-rata yang ditimbang
selama lima distribusi menggunakan nilai t sebagai berat. Contohnya:
(,) (Q)
(𝑛K )®¯ = (𝑛K 𝑡 (,) + 𝑛K 𝑡 (Q) + . . . )/Ω
(𝑛K )®¯ = (3 × 4 + 2 × 12 + 2 × 6 + 1 × 12 + 0 × 1)/35
60
(𝑛K )®¯ = = 1,71
35
Dengan cara yang sama untuk 𝑛, , 𝑛Q , dll. diperoleh:

¹𝑛U º = (1,71 ; 1,14 ; 0,69 ; 0,34 ; 0,11 ; 0,0 . . . )

Hasilnya tidak seperti kurva eksponensial, hasil umum untuk kumpulan besar
akan kita peroleh dalam bab berikutnya.

2.5.2 Kumpulan (Assembly) Campuran

Secara singkat dapat dipertimbangkan kembali empat partikel pasangan

sebagai dua bagian pasangan komposit. Kita anggap bahwa dua partikel A dan
B dari sub-pasangan, yang secara termal terisolasi dari sub-pasangan kedua
yang terdiri dari partikel C dan D; dan bahwa nilai-nilai dari energi dalam
𝑈ÀC = 4𝜀, 𝑈ÁÂ = 0. Keadaan makro awal ini sepenuhnya ditentukan di bagian
1.5.1, karena pembagian energi antara AB dan CD adalah tetap. Jumlah
keadaan mikro tidak lebih dari 35. Untuk sub-pasangan CD harusnya nilai 𝑗 =
0 untuk kedua partikel, hal ini sebagai salah satu cara untuk mencapai 𝑈ÁÂ =
0. Karena ΩÁÂ 1 𝑑𝑎𝑛 ¹𝑛U º = (2, 0, 0, 0, 0, . . . . ).
29
 Untuk mencari jumlah total keadaan mikro dari dua bagian pasangan
komposit, nilai-nilai Ω untuk dua sub-pasang harus dikalikan bersama-sama.
Hal ini karena untuk setiap keadaan mikro dari satu sub-pasangan, sub-
pasangan lainnya terdapat di salah satu dari keadaan mikronya. Oleh karena itu
dalam hal ini kita peroleh ΩÀC . ΩÁÂ = 5, seperti yang dinyatakan sebelumnya.

2.6 Statistika Entropi dalam Keadaan Mikro

Entropi diperkenalkan dalam termodinamika sebagai fungsi dari keadaan

sistem yang berhubungan dengan hukum kedua termodinamika. Inti dari
gagasan menyangkut arah proses spontan atau alamiah, proses yaitu yang
ditemukan terjadi dalam praktek. Dalam proses alami, hukum kedua
termodinamika memberitahu kita bahwa entropi S dari sistem terisolasi tidak
pernah berkurang. Dan dalam proses pencampuran nilai entropi akan
meningkat.
Fisika statistik memungkinkan seseorang untuk membahas entropi dalam
hal probabilitas secara langsung dan sederhana. Dalam buku ini definisi
statistik untuk entropi dari sistem terisolasi adalah:

𝑆 = 𝑘C ln Ω (2.6)

dengan 𝑘C sama untuk konstanta Boltzmann yang bernilai 1,38 x I023 J K-1.
Persamaan (2.6) adalah hasil yang diperoleh dari fisika statistik. Secara
bertahap akan terlihat bahwa entropi S memiliki semua sifat termodinamika.
Apa yang telah kita ketahui tentang Ω tentu konsisten dengan hubungan
entropi.
1. Seperti disebutkan di atas, untuk sistem terisolasi dalam proses alami, yaitu
secara spontan terjadi karena sistem mencapai keseluruhan kesetimbangan.
Oleh karena itu hubungan langsung antara S dan Ω sangat diperlukan.
2. Untuk pasangan komposit (campuran), terdiri dari dua sub-pasangan 1 dan
2, diperoleh bahwa Ω = Ω, . ΩQ . Perlakuan yang diperlukan dari entropi
termodinamika ini tentu saja 𝑆 = 𝑆, + 𝑆Q .

30
3. Korelasi antara entropi dan jumlah keadaan mikro adalah sesuatu yang
sangat menarik. Ini menafsirkan hukum termodinamika yang menyarankan
untuk semua materi yang datang ke keadaan ekuilibrium akan menuju titik
nol mutlak dan hanya satu keadaan mikro yang akan diakses (Ω = 1 sesuai
dengan S= 0. Nilai nol wajar untuk nilai entropi).

31
 2.7 Rangkuman

Dalam bab ini, gagasan utama dari pendekatan statistik untuk

memahami sifat termal diperkenalkan. Ini termasuk:
1. Metode statistik yang diperlukan sebagai keterkaitan antara termodinamika
dan mekanika.
2. Keterkaitan ini mudah diamati jika suatu sistem dianggap sebagai
kumpulan partikel yang berinteraksi lemah.
3. Tiga cara untuk menentukan sistem yang digunakan. Korespondensi
keadaan makro dengan spesifikasi termodinamika. Keadaan mikro yang
mendeskripsikan keadaan mekanik. Ketiga yaitu distribusi partikel yang
terletak antara keadaan makro dan keadaan mikro.
4. Jumlah Ω pada keadaan mikro dianggap sama.
5. Entropi didefinisikan sebagai berikut
𝑆 = 𝑘C ln Ω

32
 Contoh Soal

1. Suatu sistem terdiri dari tiga partikel berbeda, misalnya a, b dan c, yang tersebar
kedalam dua tingkat energi, 𝜀, dan 𝜀Q . Jika sistem tidak tergenerasi, atau jumlah
keadaan untuk tiap tingkat energi adalah satu, maka:
a. Tunjukkan keadaan makro yang mungkin
b. Tunjukkan keadaan mikro untuk setiap keadaan makro
c. Tentukan peluang rata-rata keadaan mikro (Ω)
d. Tentukan jumlah rata-rata keadaan mikro (Ω)

Penyelesaian

Dengan memisalkan 𝑁, dan 𝑁Q adalah jumlah partikel untuk masing-masing tingkat

energi, maka masalah ini dapat diselesaikan dengan cara berikut:

a. Keadaan-keadaan makro yang mungkin

𝑁, 3 2 1 0

𝑁Q 0 1 2 3

Terlihat bahwa terdapat empat keadaan makro.

b. Keadaan-keadaan mikro untuk setiap keadaan makro

Keadaan Makro Keadaan-keadaan mikro

𝑁, 3 Abc

𝑁Q 0

𝑁, 2 bc Ac Ab
𝑁Q 1 a B C

𝑁, 1 a B C
𝑁Q 2 bc Ac Ab

𝑁, 0
𝑁Q 3 Abc

33
 c. Peluang rata-rata keadaan mikro (Ω)
Peluang rata-rata keadaan mikro (Ω) dapat kita lihat untuk setiap keadaan
makro, sehingga diperoleh: 𝑡 (,) = 1, 𝑡 (Q) = 3, 𝑡 (—) = 3, dan 𝑡 (˜) = 1.

d. Jumlah rata-rata keadaan mikro (Ω) dalam sistem adalah:

Ω = 𝑡 (,) + 𝑡 (Q) + 𝑡 (—) + 𝑡 (˜)

Ω=1+3+3+1
Ω=8

2. Partikel bermassa m berada dalam sumur potensial satu dimensi sepanjang

L

Gambar 2.2 Partikel dalam Sumur Potensial Satu Dimensi

Tentukan:
a. Semua fungsi keadaan yang mungkin.
b. Semua tingkat energi yang mungkin.

Penyelesaian

a. Persamaan Schrodinger sistem partikel dalam sumur potensial L,

ћQ 𝑑Q 𝜑
− = 𝐸𝜑, 0≤𝑥≤𝐿
2𝑚 𝑑𝑥 Q

dengan syarat batas 𝜑(0) = 𝜑(𝐿) = 0. Solusinya, setelah

dinormalisasi

34
 Q FÇ
𝜑F (𝑥) = ÅÆ 𝑠𝑖𝑛 A Æ 𝑥B ; 𝑛 = 1, 2, 3, .. (1)

b. Fungsi eigen atau fungi keadaan (1) terkait dengan tingkat energi 𝐸F
Çx ћx
𝐸F = QÈÆx 𝑛Q (2a)

Misalkan energi paling rendah yakni pada n=1 ditulis

Çx ћx
𝐸, = QÈÆx 𝑛Q ≡ 𝐸K (2b)

Maka

𝐸F = 𝑛Q 𝐸K (2c)

Gambar 2.3 Tingkat Energi Partikel dalam Sumur Potensial Satu Dimensi

Hasil menarik kuantum adalah energi diskrit (2a) atau Gambar 2.3.
Artinya, energi tidak dapat mempunyai nilai di antara 𝐸F dan 𝐸Fu, .
Dengan kata lain, energi tidak dapat bernilai sembarang atau kontinu
sebagaimana energi klasik. Hasil energi diskrit ini sekaligus menjadi
pembeda antara dunia kuantum dan dunia klasik.

3. Partikel bermasa m berada pada bidang potensial dua dimensi 𝐿' 𝑥 𝐿• .

Potensial pada batas adalah tak berhingga sedangkan potensial pada
permukaan sama dengan nol

35
 Gambar 2.4 Potensial Permukaan

Tentukan:
a. Semua fungsi eigen atau fungsi keadaan
b. Semua tingkat energi terkait

Penyelesaian

a. Persamaan Schrodingen

ћQ 𝜕 Q 𝜕Q
− m Q + Q n 𝜑(𝑥, 𝑦) = 𝐸𝜑(𝑥, 𝑦), 0 ≤ 𝑥 ≤ 𝐿' , 0 ≤ 𝑥 ≤ 𝐿•
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦

dengan syarat batas

𝜑(0, 𝑦) = 𝜑(𝐿' , 𝑦) = 0
𝜑(0, 𝑥) = 𝜑¸0, 𝐿• » = 0

Menggunakan pemisahan variabel, fungsi gelombang merupakan

perkalian dua solusi dari sumur potensi satu dimensi (soal nomer 2)
yaitu

˜ FÇ «Ç
𝜑F« (𝑥, 𝑦) = ÅÆ 𝑠𝑖𝑛 A Æ 𝑥B 𝑠𝑖𝑛 ‚Æ 𝑦ƒ (3)
* Æ• * •

dengan bilangan kuantum n,l= 1, 2, 3, … Bila dinyatakan dalam

permukaan bidang (nl) seperti Gambar 2.5 setiap koordinat (n,l)
menyatakan satu keadaan 𝜑F«

36
 Gambar 2.5 Permukaan Keadaan (nl)

b. Energi eigen merupakan jumlah dari dua energi eigen sumur satu dimensi

Çx ћx Fx «x
𝐸F,« = ‚
QÈ Æx*
+ Æx ƒ (4)
•

Setiap titik keadaan (n,l) pada permukaan bidang (nl) terkait dengan satu
energi 𝐸F« . Sekali lagi, energi keadaan dalam kasus ini juga diskrit berupa
titik-titik (n,l) yang tidak kontinu.

4. Partikel bermassa M berada di dalam kotak potensial tiga dimensi berukuran

𝐿' 𝑥 𝐿• 𝑥 𝐿w . Potensial di dalam kotak nol, sedangkan potensial permukaan kotak
takhingga

Gambar 2.6 Kotak Potensial

37
 Tentukan:
a. Fungsi Keadaan Partikel
b. Energi Partikel

Penyelesaian

a. Persamaan Schrodinger

ћQ 𝜕 Q 𝜕Q 𝜕Q
− m Q + Q + Q n 𝜑(𝑥, 𝑦, 𝑧) = 𝐸𝜑(𝑥, 𝑦, 𝑧),
2𝑚 𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑦

dengan syarat batas

𝜑(0, 𝑦, 𝑧) = 𝜑(𝐿' , 𝑦, 𝑧) = 0
𝜑(𝑥, 0, 𝑧) = 𝜑¸0, 𝐿• , 𝑧» = 0
𝜑(𝑥, 𝑦, 0) = 𝜑(𝑥, 𝑦, 𝐿w ) = 0

Menggunakan pemisahan variabel, fungsi gelombang merupakan

perkalian dua solusi dari sumur potensi satu dimensi (soal nomer 2)
yaitu

¢ «Ç ÈÇ FÇ
𝜑F« (𝑥, 𝑦, 𝑧) = ÅÊ 𝑠𝑖𝑛 AÆ 𝑥B 𝑠𝑖𝑛 ‚ Æ 𝑦ƒ 𝑠𝑖𝑛 A Æ 𝑧B (5)
* • Ë

dengan V= 𝐿' 𝐿• 𝐿w dan bilangan kuantum l,m,n = 1, 2, 3, …

b. Energi partikel dalam kotak diperoleh dari jumlah tiga energi partikel
dalam sumur satu dimensi,

Çx ћx « x Èx Fx
𝐸«ÈF = ‚
QÈ Æx*
+ Æx•
+ Æx ƒ (6)
Ë

5. Perhatikan kembali sistem 5 momen magnetik yang memiliki energi sistem 600
erg, tentukan
a. Keadaan sistem
b. Probabilitas masing-masing keadaan mikro bersangkutan

38
 Penyelesaian

a. Keadaan untuk sistem berenergi 600 emg

↓↓↓↑↑ ↓↓↑↓↑ ↓↑↓↓↑ ↑↓↓↓↑

↓↓↑↑↓ ↓↑↓↑↓ ↑↓↓↑↓
↓↑↑↓↓ ↑↓↑↓↓
↑↑↓↓↓
Gambar 2.7 Keadaan 5 Momen Magnetik 2 Up 3 Down

b. Karena keadaan terdiri dari 10 keadaan, dan masing-masing mempunyai

kemungkinan yang sama untuk muncul maka probabilitas masing-
masing keadaan adalah 1/10 = 0,1

6. Sistem yang terdiri dari tiga spin berada dalam keadaan setimbang di dalam
ruang bermedan magnet B, dan energi total sistem adalah 𝐸 = −𝜇KC .
Tentukan
a. Jumlah keadaan dengan energi
b. Probabilitas spin pertama up
Penyelesaian
a. Keadaan yang mempunya energi adalah dua spin-up dan satu spin-
down
{+, +, −}, {+, −, +}, dan {−, +, +}

Gambar 2.8 Sistem 3 Spin

Jadi,

Ω(−𝜇K 𝐵) = 3

b. Dari gambar 2.8, keadaan dengan spin pertama up ada dua yaitu keadaan
pertama dan kedua. Probabilitas keadaan dengan spin pertama up adalah

Ω(−𝜇K 𝐵, 1+) 2
𝑃(1 +) = =
Ω(−𝜇K 𝐵) 3

39
7. Perhatikan kembali partikel di dalam sumur potensial satu dimensi selebar L.
Tentukan
a. Jumlah partikel kurang dari E
b. Jumlah energi antara E dan E + 𝛿𝐸
c. Rapat keadaan

Penyelesaian

a. Digunakan persamaan sebagai berikut

𝐿
𝑛= (2𝑚𝐸),/Q
𝜋ћ
dengan demikian jumlah seluruh keadaan di bawah energi E adalah
Æ
ɸ(𝐸) = 𝑛 = Çћ (2𝑚𝐸),/Q (7)

b. Sedangkan jumlah keadaan antara E dan E + 𝛿𝐸

ˆɸ Æ
Ω(𝐸) = ˆÒ 𝛿𝐸 = QÇћ (2𝑚/𝐸),/Q 𝛿𝐸 (8)

c. Rapat keadaan

Æ , ,
𝜌(𝐸) = QÇћ (2𝑚/𝐸),/Q = Q (9)
ÓÒÒÔ

8. Pada temperatur ruang dan tekanan atmosfer, pengukuran massa gas

nitrogen sebagai unsur utama di dalam bejana 1 liter diperoleh 1,15 gram.
Perkirakan jumlah molekul nitrogen di dalam volume 1 cm— .
Penyelesaian

Berat atom nitrogen adalah 14 maka berat molekul 𝑁Q adalah 28. Artinya,
berat 6,0221397 x 10Q— molekul nitrogen adalah 28 gram. Dengan demikian
di dalam bejana bervolume 1 liter terdapat molekul nitrogen sebanyak

40
 1,15
𝑥 6,02 𝑥 10Q— = 2,47 𝑥 10QQ
28

Karena itu, di dalam 1 cm— terdapat

2,47 𝑥 10QQ
=
10—

= 2,47 𝑥 10,Ö

41
Latihan Soal

1. Jelaskan perbedaan dasar dari termodinamika dan fisika statistik.

2. (a) Tabulasikan nilai-nilai bilangan kuantum 𝑛' , 𝑛• , dan 𝑛w untuk dua
belas tingkat energi terendah dari suatu partikel bebas yang berada dalam
sebuah wadah dengan volume V ! Nilai 𝑛' , 𝑛• , dan 𝑛w = 0, 1, 2, 3,
...(tetapi tidak boleh semuanya nol bersama-sama). (b) Hitunglah energi
pada tiap tingkat dalam satuan ћQ /8𝑚𝑉 Q/— . Dan (c) Apakah tingkat-
tingkat energi tersebut memiliki perbedaan energi satu sama lain?
3. Hitunglah nilai 𝑛U sehingga sebuah atom oksigen yang berada di dalam
suatu kubus dengan rusuk 1 cm akan memiliki energi yang sama seperti
energi terendah yang diperbolehkan bagi suatu atom helium yang berada
di dalam sebuah kubus dengan rusuk 2 𝑥 10+,K m. Perhatikan bahwa 𝑛' ,
𝑛• , dan 𝑛w = 0, 1, 2, 3, …(tetapi tidak boleh semuanya nol bersama-
sama).
4. Berikan tiga contoh kasus yang dapat menjelaskan dengan baik tentang
konsep keadaan makro (macrostate) dan keadaan mikro (microstate).
5. Jika dua buah atom menempati titik kisi segi empat L=2 x 3, maka
tuliskan keadaan-keadaan mikroskopiknya.

42
 Bab
Distribusi Statistik
3
Pokok Bahasan :
3.1 Distribusi Klasik (Maxwel-Boltzman)
3.2 Distribusi Kuantum (Fermi-Dirac dan Bose-Einstein)
3.3 Rangkuman.

Standar Kompetensi :
Mempelajari distribusi klasik (Maxwell-Boltzman) dan distribusi kunatum
(Fermi-Dirac dan Bose-Einstein).

Kompetensi Dasar :
1. Mempelajari Distribusi Klasik (Maxwell-Boltzman).
2. Mempelajari Distribusi Kuantum (Fermi-Dirac dan Bose-Einstein)

Indikator :
1. Memahami Distribusi Klasik (Maxwell-Boltzman).
2. Memahami Distribusi Kuantum (Fermi-Dirac dan Bose-Einstein).

Tujuan Pembelajaran :
Setelah pembelajaran mahasiswa diharapkan dapat:
1. Memahami Distribusi Klasik (Maxwell-Boltzman).
2. Memahami Distribusi Kuantum (Fermi-Dirac dan Bose-Einstein).

43
 3.1 Distribusi Klasik

3.1.1 Distribusi Maxwell-Boltzman

Model paling sederhana untuk menggambarkan aplikasi dari prinsip-

prinsip umum mekanika statistik adalah gas ideal dari non-interaksi atom atau
molekul. Model ini memainkan peran penting pada tahap awal dari
perkembangan fisika statistik. Tidak adanya interaksi antara atom (molekul)
gas ideal memungkinkan kita untuk mengurangi masalah mekanika kuantum
dari penemuan tingkat energi 𝐸F gas secara keseluruhan untuk masalah
penemuan tingkat energi atom terisolasi (molekul). Kita akan menunjukkan
tingkat ini sebagai 𝜀× , di mana k adalah himpunan bilangan kuantum, yang
menentukan keadaan sebuah atom (molekul). Karena tidak adanya interaksi
tingkat energi 𝐸F adalah jumlah energi dari masing-masing atom (molekul)
saja. Mari kita menunjukkan sebagai 𝑛× jumlah partikel gas menempati
keadaan kuantum k dan menghitung nilai rata-rata 〈𝑛× 〉 untuk batas penting:

〈𝑛× 〉 << 1 (3.1)

Secara fisik, batas ini sesuai dengan gas sangat sederhana. Mari kita
menerapkan distribusi Gibbs kanonik untuk molekul gas, mengingat molekul
tunggal sebagai subsistem (dari sisa molekul). Maka jelas bahwa probabilitas
untuk molekul dengan jumlah rata-rata 〈𝑛× 〉 molekul di keadaan ini, akan
ÚÛ
~𝑒 + Ü maka

ÝÛ
〈𝑛× 〉 = 𝑎𝑒 + 1 (3.2)

di mana koefisien dapat ditentukan oleh kondisi normalisasi:

G〈𝑛× 〉 (3.3)
×

di mana N adalah jumlah total partikel dalam gas. fungsi distribusi yang
diberikan oleh Persamaan (3.2) disebut distribusi Boltzmann.

44
 Mari kita memberikan derivasi lain dari distribusi Boltzmann, yang
didasarkan pada penerapan distribusi Gibbs besar kanonik untuk semua
partikel gas menempati keadaan kuantum yang sama, yang dianggap sebagai
subsistem dari semua partikel lainnya. Dalam persamaan umum untuk
distribusi kanonik besar, kita sekarang harus menetapkan = 𝑛× 𝜀× 𝑁 = 𝑛× .
Menambahkan indeks k juga untuk potensi Ω termodinamika, kita
memperoleh:

ßà uáà (â+ãà )
𝑤F× = 𝑒 1 (3.4)

äà
Khususnya, 𝑤K = 𝑒 Ü hanya probabilitas tidak adanya partikel apapun
dalam keadaan tertentu ini. Dalam batas yang menarik bagi kita, ketika 〈𝑛× 〉 <
äà
< 1, peluang 𝑤K = 𝑒 Ü ≈ 1, dan dari persamaan (3.4) kita memperoleh:

â+ãà
𝑤, = 𝑒 1 (3.5)

Untuk probabilitas nilai-nilai dari 〈𝑛× 〉 > 1, dalam pendekatan ini hanya
bernilai nol. Dengan demikian, dalam jumlah yang menentukan 〈𝑛× 〉, tetap
hanya satu istilah:

〈𝑛× 〉 = G 𝑤F× 𝑛× = 𝑤, (3.6)

FÛ

Dan kita dapat:

â+ãà
〈𝑛× 〉 = 𝑒 1 (3.7)

Kita melihat bahwa koefisien pada persamaan (3.2) dinyatakan melalui potensi
kimia dari gas, yang secara implisit didefinisikan oleh kondisi normalisasi
untuk jumlah total partikel (3,3).

45
 3.2 Distribusi Kuantum

3.2.1 Distribusi Fermi-Dirac

Kita telah melihat pada bagian sebelumnya bahwa karena suhu gas ideal
menurun (pada densitas tetap), Statistik Boltzmann menjadi tidak valid karena
kemunculan efek kuantum yang hanya dapat menggambarkan perilaku suhu
rendah (atau kepadatan tinggi), kita membutuhkan statistik lain. Statistik ini
berbeda, tergantung dari sifat (jenis) partikel gas. Yang paling mendasar
klasifikasi partikel dalam teori kuantum modern, berdasarkan teorema yang
paling umum dari teori medan kuantum, adalah klasifikasi ke dalam Fermion
(partikel dengan spin setengah integer) dan Boson (partikel dengan spin
integer).
Untuk sistem partikel yang digambarkan oleh fungsi gelombang
antisimetrik (Fermion), prinsip pengecualian Pauli berlaku dan statistik yang
sesuai disebut Fermi (Atau Fermi-Dirac) statistik.

h+ÝÛ FÛ
Ω× = −𝑇 ln G A𝑒 1 B (3.8)
FÛ

Dimana 𝑛× adalah jumlah partikel dalam keadaan kuantum. Menurut Pauli

Prinsip, dalam kasus Fermion, angka ini bisa berupa 0 atau 1, sehingga kita
mendapatkan:

h+ÝÛ
Ω× = −𝑇 ln A1 + 𝑒 1 B (3.9)

Jumlah partikel rata-rata dalam sistem sama dengan minus turunan dari
potensial Ω× dengan potensial kimia μ, sehingga:

h+ÝÛ
𝜕Ω× 𝑒 1
〈𝑛× 〉 = − = h+ÝÛ (3.10)
𝜕𝜇 1+𝑒 1

1
〈𝑛× 〉 = ÝÛèé (3.11)
𝑒 1 +1

46
Ini disebut distribusi Fermi. Kondisi normalisasi untuk distribusi Fermi dapat
ditulis sebagai:

1
G ÝÛèé =𝑁 (3.12)
× 𝑒 1 +1

Dimana N adalah jumlah total partikel dalam gas. Potensi termodinamika Ω

gas secara keseluruhan diperoleh dari Ω× menghasilkan

h+ÝÛ
Ω = −𝑇 G ln A1 + 𝑒 1 B (3.12)
×

3.2.2 Distribusi Bose-Einstein

Statistik gas ideal partikel dengan spin bilangan bulat (Boson) digambarkan
oleh fungsi gelombang simetris disebut statistik Bose (atau Bose-Einstein).

Jumlah kedudukan keadaan kuantum untuk Boson tidak terbatas. Mirip dengan
(3.8) kita memiliki:

h+ÝÛ FÛ
Ω× = −𝑇 ln G A𝑒 1 B (3.13)
FÛ

Seri yang masuk ke sini hanyalah sebuah perkembangan geometris, yang

éèÚÛ
konvergen jika 𝑒 Ü < 1. Kondisi ini harus memenuhi untuk 𝜀× εk yang
berubah-ubah, sehingga

𝜇<0 (3.14)

dengan menjumlahkan persamaan (3.13)

1
〈𝑛× 〉 = ÝÛèé (3.15)
𝑒 1 −1

47
yang mana persamaan ini disebut distribusi Bose-Einstein. Kondisi normalisasi
untuk distribusi Bose-Einstein dapat ditulis sebagai:

1
G ÝÛèé =𝑁 (3.16)
× 𝑒 1 +1

3.2.3 Kesetimbangan Gas Fermi dan Bose

Mari kita pertimbangkan entropi gas Fermi dan Bose (ideal) pada keadaan
umum (ketidakseimbangan). Kesetimbangan distribusi Bose dan Fermi akan
diperoleh, yang membutuhkan nilai entropi maksimal dalam kesetimbangan.
Analisis ini dapat dilakukan serupa dengan kasus gas Boltzmann. Sekali lagi
kita dapat mempertimbangkan kelompok level yang dekat dalam energi,
dengan j = 1,2,…. Gj nomor dari keadaan ke-j dan 𝑁U nomor partikel.

𝐺U !
𝑊U = (3.17)
𝑁U ! ¸𝐺U − 𝑁U »!

Dalam kasus statistik Bose, dalam setiap keadaan kuantum kita bisa bebas
menempatkan bilangan partikel. Sehingga bobot statistik diwakili bilangan
semua distribusi 𝑁U dan 𝐺U

¸𝐺U + 𝑁U − 1»!
𝑊U = (3.18)
¸𝐺U − 1»! 𝑁U !

3.2.4 Statistik Foton

Objek fisik yang paling penting untuk dipelajari dengan statistik Bose
adalah radiasi elektromagnetik pada kesetimbangan termodinamika (untuk
alasan historis yang disebut juga radiasi 'benda hitam'), yaitu gas foton.
Linearitas persamaan elektrodinamika menyebabkan keabsahan prinsip
superposisi, yaitu tidak adanya interaksi antara foton dalam membentuk gas
ideal. Sebenarnya, untuk mencapai kesetimbangan termodinamika kita harus
selalu mengasumsikan adanya beberapa interaksi kecil foton dengan materi.
Mekanisme interaksi ini terdiri dari penyerapan dan emisi foton oleh materi.

48
Hal ini menyebabkan kekhasan penting dari gas foton: jumlah partikel (foton)
N tidak dilestarikan dan harus ditentukan dari kondisi ekuilibrium
termodinamika. Membutuhkan minimum energi bebas (pada tetapan T dan V),
ìí
kita mendapatkan kondisinya: AìªB = 𝜇 = 0, sehingga potensial kimia dari
1,Ê
gas foton adalah nol :

𝜇=0 (3.19)

Fungsi distribusi foton di atas keadaan bagian dengan momen ℏ𝑘dan energi
yang pasti ℏ𝜔 = ℏ𝑐𝑘 (dan polarisasi pasti - proyeksi spin foton) diberikan oleh
distribusi Bose dengan 𝜇 = 0:

1
𝑛× = ℏ0 (3.20)
𝑒1 −1

Yang disebut distribusi Planck.

Dengan asumsi volume V menjadi cukup besar, kita dapat seperti biasa
mentransformasikan dari diskrit ke distribusi kontinu foton eigenstates. Jumlah
osilator lapangan dengan komponen vektor gelombang k dalam interval 𝑑 — 𝑘 =
ˆ( ×
𝑑𝑘' 𝑑𝑘• 𝑑𝑘w adalah sama dengan 𝑉 (QÇ)( . Kemudian, jumlah osilator dengan
nilai absolut vektor gelombang dalam interval 𝑘, 𝑘 + 𝑑𝑘 diberikan oleh:

𝑉
4𝜋𝑘 Q 𝑑𝑘 (3.21)
(2𝜋)—

Menggunakan 𝜔 = 𝑐𝑘 dan kalikan dengan 2 (ada dua arah polarisasi yang

independen), kita mendapatkan jumlah keadaan kuantum foton dengan
frekuensi dalam interval 𝜔, 𝜔 + 𝑑𝜔 sebagai

𝑉𝜔Q 𝑑𝜔
(3.22)
𝜋 Q𝑐—

49
 '( ћ0
Gambar 3.1 Fungsi Planck ) * +, ; 𝑥
1

Kemudian jumlah foton dalam interval frekuensi ini adalah

𝑉 𝜔Q 𝑑𝜔
𝑑𝑁0 = (3.23)
𝜋 Q 𝑐 — ℏ0
𝑒 1 −1

Kalikan dengan ℏ𝜔 kita mendapatkan energi yang terkandung dalam bagian

spektrum ini:
𝑉ℏ 𝜔— 𝑑𝜔
𝑑𝑁0 = Q — ℏ0 (3.24)
𝜋 𝑐
𝑒 1 −1

yang merupakan hukum Planck. Grafik yang sesuai disajikan pada Gambar 3.1
QÇñ
Mengekspresikan semuanya dalam hal panjang gelombang 𝜆 = 0
, kita
mempunyai:

16𝜋 Q 𝑐ℏ𝑉 𝑑𝜆
𝑑𝐸ò = (3.25)
𝜆š QÇℏñ
𝑒 1ò −1

Untuk frekuensi yang kecil ℏ𝜔 ≪ 𝑇 kita akan mendapatkan Hukum Rayleigh

– Jeans :

𝑇
𝑑𝑁0 = 𝑉 𝜔Q 𝑑𝜔 (3.26)
𝜋 Q𝑐—

50
Di sini, tidak ada ketergantungan pada ℏ karena ini adalah batas klasik, dan
hasil ini dapat diperoleh dengan mengalikan (3.22) oleh T, yaitu menerapkan
hukum equipartition ke masing-masing medan osilator. Dalam batas terbalik
ℏ𝜔 ≪ 𝑇 (batas kuantum) dari (3.24) kita mendapatkan rumus Wien:

ℏ ℏ0
𝑑𝑁0 = 𝑉 𝜔— 𝑒 + 1 𝑑𝜔 (3.27)
𝜋 Q𝑐—

Kepadatan spektral distribusi energi gas foton 𝑑𝐸0 /𝑑𝜔 memiliki nilai
maksimum pada saat 𝜔 = 𝜔È didefinisikan oleh kondisi :

ℏ𝜔È
≈ 2.822 (3.28)
𝑇

Dengan demikian, kenaikan suhu menyebabkan pergeseran maksimum

distribusi energi ke energi yang lebih tinggi (frekuensi) sebanding dengan T
(hukum pergeseran Wien).
Mari kita menghitung sifat termodinamika dari gas foton. Untuk 𝜇 = 0 energi
bebas 𝐹 = Φ − 𝑃𝑉 = 𝑁𝜇 + Ω. Kemudian dengan meletakkan 𝜇 = 0 Transformasi
dari penjumlahan ke 𝑘 ke integrasi di atas , kita dapatkan:

`
𝑉 Q
ℏ0
+1
𝐹=𝑇 _ 𝑑𝜔𝜔 ln ‚1 − 𝑒 ƒ (3.29)
𝜋 Q𝑐— K

Memperkenalkan 𝑥 = ℏ𝜔/𝑇 dan melakukan integral parsial kita mendapatkan

:

`
𝜋 Q𝑇 ˜ 𝑥—
𝐹 = −𝑉 _ 𝑑𝑥 (3.30)
3𝜋 Q ℏ— 𝑐 — K 𝑒' − 1

Integral disini sama dengan 𝜋 ˜ /15, jadi:

𝜋 Q𝑇 ˜ 4𝜎
𝐹 = −𝑉 —
= − 𝑉𝑇 ˜ (3.31)
45(ℏ𝑐) 3𝑐

Dimana koefisien 𝜎 (konstanta Stefan Boltzmann) adalah sama dengan :

𝜋 Q 𝑘C˜
𝜎= (3.32)
60ℏ— 𝑐 Q

51
jika kita mengukur suhu T dalam derajat absolut. Entropi gas foton adalah:

𝜕𝐹 16𝜎 —
𝑆=− = 𝑉𝑇 (3.33)
𝜕𝑇 3𝑐

Untuk energi total radiasi :

4𝜎 ˜
𝐸 = 𝐹 + 𝑇𝑆 = 𝑉𝑇 = −3𝐹 (3.34)
𝑐

Yang merupakan hukum Boltzmann. Untuk kalor jenis dari gas foton :

𝜕𝐸 16𝜎 — —
𝐶¯ = ‚ ƒ = 𝑇 ~𝑇 (3.35)
𝜕𝑇 Ê 𝑐

Tekanan radiasi adalah :

𝜕𝐹 4𝜎 ˜
𝑃 = −‚ ƒ = 𝑇 (3.36)
𝜕𝑉 1 3𝑐

Jadi, “Persamaan Keadaan” adalah :

𝐸
𝑃𝑉 = (3.37)
3

Karakteristik untuk gas relativistik (ultra) dengan 𝜔 = 𝑐𝑘. Jumlah total (rata-
rata) foton pada suhu tertentu diberikan oleh:

𝑉 `
𝜔Q 𝑉𝑇 — `
𝑥Q 𝑇 —
𝑁= _ 𝑑𝜔 ℏ0
= _ 𝑑𝑥 ≈ 0.244 ‚ ƒ 𝑉 (3.38)
𝜋 Q𝑐— K 𝜋 Q 𝑐 — ℏ— K 𝑒' − 1 ℏ𝑐
𝑒 1 −1

52
 3.3 Rangkuman

Bab ini didasarkan pada ide-ide sebelumnya untuk mendapatkan fungsi

distribusi untuk gas dalam kesetimbangan termal
a. Distribusi Maxwell-Boltzmann dapat diterapkan untuk menganalisis
aktivitas atom atau molekul pada gas ideal.
b. Distribusi Fermi-Dirac dapat menjelaskan efek kuantum yang dapat
menggambarkan perilaku gas di kepadatan tinggi dan suhu rendah
pada Fermion.
c. Prinsip pengecualian mendominasi statistik FD, karena jumlah
kepadatan maksimum dari keadaan satu partikel adalah 1.
d. Pada suhu yang lebih tinggi, permukaan Fermi menjadi menghilang,
dengan keadaan-keadaan dalam KBT dari permukaan memiliki
kerapatan rata-rata sedang.
e. Distribusi Bose-Einstein dapat menjelaskan dari statistik gas ideal
partikel dengn spin bilangan bulat (Boson).

53
Contoh Soal

1. Jelaskan perbedaan antara statistik Maxwell-Boltzmann dengan statistik

lainnya. Bagaimana hubungan statistik-statistik tersebut dengan
keterbedaan dari partikel-partikel identik?
Penyelesaian
- Statistik Maxwell-Boltzmann berlaku untuk sistem terlokalisasi,
partikel partikel saling terbedakan dan jumlah partikel yang dapat
mengisi satu keadaan tidak dibatasi.
- Statistik Fermi-Dirac berlaku untuk sistem yang terdiri atas fermion,
partikel-partikel tak dapat terbedakan dan memenuhi prinsip
larangan Pauli. Satu keadaan hanya dapat diisi maksimal dua
partikel dengan arah spin berlawanan.
- Statistik Bose-Einstein berlaku untuk sistem yang terdiri atas boson,
partikel-partikel tak dapat terbedakan. Satu keadaan kuantum dapat
diisi oleh partikel dalam jumlah berapa pun.

2. Pertimbangkan sebuah sistem mekanika-kuantum dari gas boson yang

tak berinteraksi dan spin-nol, dengan massa masing-masing partikel
adalah m dan bebas bergerak dalam ruang dengan volume V. Tentukan
energi dan kapasitas panas di daerah temperature rendah. Jelaskan
mengapa pada temperature rendah, potensial kimia perlu dibuat sama
dengan nol.
Penyelesaian
,
Distribusi Bose yang dinyatakan oleh ) (Úèé)/ÛÜ +,
Mengharuskan nilai 𝜇 ≤ 0. Secara umum

1 2𝜋
𝑛=_ (Ý+h)/×1 —
(2𝑚)—/Q √𝜀𝑑𝜀
𝑒 −1ℎ

Pada saat temperature turun, potensial kimia turun terus hingga

mencapai nilai 0, yang mana

1 2𝜋
𝑛=_ (2𝑚)—/Q √𝜀𝑑𝜀
𝑒 (Ý+h)/×1 − 1 ℎ—

54
 Kondensasi Bose terjadi pada saat temperature terus menurun secara
kontinu dengan 𝜇 = 0. Dengan demikian, pada limit temperature yang
sangat rendah, sistem Bose dapat dikatakan memiliki 𝜇 = 0. Jumlah
partikel pada keadaan tak terkondensasi tak kekal. Densitas energi u dan
kapasitas panas spesifik c diperoleh sebagai berikut

𝜀 2𝜋
𝑢=_ (2𝑚)—/Q √𝜀𝑑𝜀
𝑒 Ý/×1 − 1 ℎ—
`
2𝜋 𝑥 —/Q
𝑢 = — (2𝑚)—/Q (𝑘𝑇)—/Q _ ' 𝑑𝑥
ℎ 𝑒 −1
K

`
𝜕𝑢 2𝑚𝑘𝑇 —/Q 𝑥 —/Q
𝑐= = 5𝜋𝑘 ‚ Q ƒ _ ' 𝑑𝑥
𝜕𝑇 ℎ 𝑒 −1
K

3. Di dalam ruang bertemperatur T terdapat sistem gas ideal setimbang di

bawah pengaruh medan gravitasi dengan percepatan gravitasi g. Massa
setiap molekul adalah m, tentukan:
a. Probabilitas molekul yang mempunyai momentum antara 𝑝⃗ dan 𝑝⃗ +
𝑑𝑝⃗ berada pada posisi di antara 𝑟⃗ dan 𝑟⃗ + 𝑑𝑟⃗
b. Probabilitas molekul berada pada ketinggian antara 𝑧 dan z +d

Penyelesaian
a. Energi total molekul di bawah pengaruh gravitasi

Gambar 3.2 Pengaruh Gravitasi

𝑝⃗Q
𝐸 = 𝐸× + 𝐸€ = + 𝑚𝑔𝑧
2𝑚

55
 Probabilitas molekul mempunyai momentum antara 𝑝⃗ dan 𝑝⃗ + 𝑑𝑝⃗
berada pada posisi di antara 𝑟⃗ dan 𝑟⃗ + 𝑑𝑟⃗

𝑛 +ø(
€⃗x
uÈùw)ˆ ( ú⃗ˆ ( €⃗
𝑃(𝑟⃗, 𝑝⃗)𝑑 — 𝑟⃗𝑑 — 𝑝⃗ = 𝑒 QÈ
(2𝜋𝑚𝑘𝑇)—/Q

b. Probabilitas molekul berada pada ketinggian antara z dan z+dz

𝑃(𝑧)𝑑𝑧 = 𝐶𝑒 +Èùw/×1 𝑑𝑧
Tetapan C ditentukan sesuai dengan keadaan sistem dan memenuhi
kondisi

_ 𝑃(𝑧)𝑑𝑧 = 𝑁
w

Dengan N jumlah total molekul. Misalkan, udara yang meliputi

bumi dianggap terdiri dari satu jenis molekul dan berjumlah N
maka
`
𝑘𝑇
𝑁 = _ 𝑒 +Èùw/×1 𝑑𝑧 = 𝐶
𝑚𝑔
K

Maka 𝐶 = 𝑁𝑚𝑔/𝑘𝑇 sehingga

𝑁𝑚𝑔 +Èùw/×1
𝑃(𝑧)𝑑𝑧 = 𝑒 𝑑𝑧
𝑘𝑇

4. Perlihatkan bahwa potensial kimia foton adalah nol

Penyelesaian
Penjumlahan logaritma fungsi partisi bagi foton
`
1
ln 𝑍 = G ln ‚ ƒ
1 − 𝑒 +øÝ“
rJ,

digantikan oleh integral, dengan kaitan

56
 Ê Ê Ê
∑r → 2 𝑥 ý⃗ = ∫ 𝑘 Q 𝑑𝑘 =
∫ 𝑑—𝑘 ∫ 𝜀 Q 𝑑𝜀 (1)
(QÇ)( Çx Çx (ћñ)(

dengan faktor 2 berasal dari dua polarisasi foton. Substitusi integral ini
memberikan

+Ê `
ln 𝑍 = Çx (ћñ)( ∫K ln¸1 − 𝑒 +øÝ »𝜀 Q 𝑑𝜀
`
−𝑉
ln 𝑍 = Q _ ln¸1 − 𝑒 +øÝ »𝑥 Q 𝑑𝑥
𝜋 (ћ𝑐𝛽) —
K
`
−𝑉 ln (1 − 𝑒 +' )𝑥 — ∞ 1 𝑒 +'
ln 𝑍 = Q ÿ ! − _ 𝑥 — 𝑑𝑥 "
𝜋 (ћ𝑐𝛽) — 3 0 3 1−𝑒 +'
K
`
—
−𝑉 𝑥
ln 𝑍 = _ 𝑑𝑥
𝜋 Q (ћ𝑐𝛽)— 𝑒 ' − 1
K
Q —
𝑉𝜋 𝑘𝑇
ln 𝑍 = ‚ ƒ
45 ћ𝑐

Tampak bahwa logaritma fungsi partisi foton tidak bergantung pada

jumlah foton. Karena itu, didapatkan

𝜕𝐴 𝜕(𝑘𝑇 ln 𝑍)
𝜇= =− = 0 (𝑡𝑒𝑟𝑏𝑢𝑘𝑡𝑖)
𝜕𝑁 𝜕𝑁

5. Sistem di dalam ruang bertemperatur T terdiri dari dua partikel identik.

Masing-masing partikel dapat mempunyai tiga keadaan dengan energi

𝐸 = 0, 𝜀, 2𝜀
Tentukan fungsi partisi dan energi rata-rata sistem jika
a. Partikel takterbedakan dan antisimetri
b. Partikel takterbedakan dan simetri
c. Partikel terbedakan

57
 Penyelesaian

a. Partikel identik antisimetri menempati keadaan-keadaan sebagai

berikut

Energi masing-masing keadaan di atas adalah 0 + 𝜀 = 𝜀, 0 + 2𝜀 =

2𝜀, dan 𝜀 + 2𝜀 = 3𝜀 maka fungsi partisinya

𝑍 = 𝑒 +øÝ + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ

Energi rata-rata sistem

𝐸% = 𝐸, 𝑃, + 𝐸Q 𝑃Q + 𝐸— 𝑃—
𝑒 +øÝ 𝑒 +QøÝ 𝑒 +—øÝ
%
𝐸=𝜀 + 2𝜀 + 3𝜀
𝑍 𝑍 𝑍
𝑒 +øÝ + 2𝑒 +QøÝ + 3𝑒 +—øÝ
𝐸% = 𝜀 +øÝ
𝑒 + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ
1 + 2𝑒 +øÝ + 3𝑒 +QøÝ
𝐸% = 𝜀
1 + 𝑒 +øÝ + 𝑒 +QøÝ

b. Masing-masing energi sistem partikel identik simetri yaitu

0, 2𝜀, 4𝜀, 𝜀, 2𝜀, dan 3𝜀. Fungsi partisi terkait

𝑍 = 𝑒 +øK + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +˜øÝ + 𝑒 +øÝ + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ

𝑍 = 1 + 𝑒 +øÝ + 2𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ + 𝑒 +˜øÝ

Energi rata-rata sistem

𝐸% = 𝐸, 𝑃, + 𝐸Q 𝑃Q + 𝐸— 𝑃— + 𝐸˜ 𝑃˜ + 𝐸š 𝑃š + 𝐸– 𝑃–

𝑒 +øÝ + 4𝑒 +QøÝ + 3𝑒 +—øÝ + 4𝑒 +˜øÝ

𝐸% = 𝜀
1 + 𝑒 +øÝ + 2𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ + 𝑒 +˜øÝ

58
c. Masing-masing energi sistem partikel identik simetri yaitu
0, 2𝜀, 4𝜀, 𝜀, 2𝜀, 3𝜀, 𝜀, 2𝜀, dan 3𝜀. Fungsi partisi terkait

𝑍 = 𝑒 +øK + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +˜øÝ + 𝑒 +øÝ + 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ + 𝑒 +øÝ

+ 𝑒 +QøÝ + 𝑒 +—øÝ

𝑍 = 1 + 2𝑒 +øÝ + 3𝑒 +QøÝ + 2𝑒 +—øÝ + 𝑒 +˜øÝ

Energi rata-rata sistem

𝐸% = 𝐸, 𝑃, + 𝐸Q 𝑃Q + 𝐸— 𝑃— + 𝐸˜ 𝑃˜ + ⋯ + 𝐸Ö 𝑃Ö

2𝑒 +øÝ + 6𝑒 +QøÝ + 6𝑒 +—øÝ + 4𝑒 +˜øÝ

𝐸% = 𝜀
1 + 2𝑒 +øÝ + 3𝑒 +QøÝ + 2𝑒 +—øÝ + 𝑒 +˜øÝ

59
Latihan Soal

1. Carilah rapat probabilitas 𝜌(𝐸) untuk energi E dari sebuah atom tunggal
dalam gas monoatomic klasik tak-berinteraksi yang berada dalam
kesetimbangan termal.
2. Sebuah sistem yang memiliki 2 tingkat energi 𝐸K dan 𝐸, memiliki N
buah partikel. Partikel-partikel tersebut menempati tingkat energi
menurut distribusi klasik.
a. Turunkan ungkapan energi rata-rata tiap partikel.
b. Hitunglah energi rata-rata tiap partikel terhadap temperatur pada
saat 𝑇 → 0 dan 𝑇 → ∞
3. Cari ekspresi energi untuk sistem mekanika-kuantum garis foton (m=0).
Tunjukkan bahwa energinya berbanding lurus dengan 𝑇 ˜ .
4. Sebuah gas terdiri dari N partikel Bose tak berspin bermassa m berada
dalam ruang tertutup dengan volume V dan pada temperature T. Carilah
ekspresi untuk densitas keadaan partikel tunggal 𝐷(𝜀) sebagai fungsi
energi partikel tunggal 𝜀. Sketsakan hasilnya.

60
 Bab
Fungsi Partisi Energi
4
Pokok Bahasan :
4.1 Bentuk-bentuk Energi.
4.2 Rata-rata Energi Kinetik.
4.3 Rata-rata Energi Potensial.
4.4 Rata-rata Energi Osilator Harmonik.
4.5 Derajar Kebebasan
4.6 Gas Diatomik.
4.7 Suku Kuadrat Koordinat
4.8 Rangkuman.

Standar Kompetensi :
Mempelajari bentuk-bentuk energi, rata-rata energi kinetik, rata-rata energi
potensial, rata-rata energi osilator harmonik, derajat kebebasan, gas diatomik,
dan suku kuadrat koodinat.

Kompetensi Dasar :
1. Mempelajari Bentuk-bentuk Energi.
2. Mempelajari Rata-rata Energi Kinetik.
3. Mempelajari Rata-rata Energi Potensial.
4. Mempelajari Rata-rata Energi Osilator Harmonik.
5. Mempelajari Derajat Kebebasan.
6. Mempelajari Gas Diatomik.
7. Mempelajari Suku Kuadrat Koordinat.

Indikator :
1. Memahami Bentuk-bentuk Energi.
2. Memahami Rata-rata Energi Kinetik.
3. Memahami Rata-rata Energi Potensial.
4. Memahami Rata-rata Energi Osilator Harmonik.
61
5. Memahami Derajat Kebebasan.
6. Memahami Gas Diatomik.
7. Memahami Suku Kuadrat Koordinat.

Tujuan Pembelajaran :
Setelah pembelajaran mahasiswa diharapkan dapat:
1. Memahami Bentuk-bentuk Energi.
2. Memahami Rata-rata Energi Kinetik.
3. Memahami Rata-rata Energi Potensial.
4. Memahami Rata-rata Energi Osilator Harmonik.
5. Memahami Derajar Kebebasan.
6. Memahami Gas Diatomik.
7. Memahami Suku Kuadrat Koordinat.

62
 Bila energi partikel-partikel dalam suatu sistem berbentuk kuadrat dari
koordinat posisi dan momentum sistem maka setiap suku yang mengandung
,
kuadrat tersebut akan berkontribusi terhadap energi rata-rata sebesar Q 𝑘𝑇
dimana T adalah temperatur sistem. Hal ini akan dibahas sebagai suatu aplikasi
dari statistik Maxwell-Boltzmann.

4.1 Bentuk-bentuk Energi

Energi suatu partikel dapat berbentuk murni energi kinetik, misalnya

dalam arah-x

𝑝'Q
𝜖' = (4.1)
2𝑚

Yang juga berlaku sama dengan dalam arah-y dan arah-z. Dapat pula berbentuk
energi kinetik dan energi potensial, misalnya pada osilator harmonik, yang
untuk arah-x nya adalah

𝑝'Q 1 Q
𝜖' = + 𝜇𝑥 (4.2)
2𝑚 2

yang akan memiliki bentuk sama pula dalam kedua arah lainnya.

Dengan demikian, secara lengkap suku energi 𝜖 merupakan fungsi dari

x, y, z, 𝑝' , 𝑝• , dan 𝑝w atau koordinat dari ruang fasa enam-dimensi Γ. Suatu
bentuk lengkap 𝜖 yang bergantung kuadrat dari koordinat-koordinat ruang Γ
adalah

𝑝'Q 1 Q 𝑝•Q 1 Q 𝑝wQ 1 Q

𝜖=m + 𝜇𝑥 n + m + 𝜇𝑦 n + m + 𝜇𝑧 n (4.3)
2𝑚 2 2𝑚 2 2𝑚 2

4.2 Rata-rata Energi Kinetik

Dengan demikian, apabila ingin dihitung 𝜖' untuk suatu partikel gas
monoatomik yang bebas dari pengaruh medan apapun, dapat dilakukan lewat

∫(𝑝'Q /2𝑚)𝑒 +)/×1 𝑑𝛤

𝜖(' = (4.4)
∫ 𝑒 +)/×1 𝑑𝛤

63
dengan dΓ = 𝑑𝑥𝑑𝑦𝑑𝑧𝑑𝑝' 𝑑𝑝• 𝑑𝑝w . Dengan melihat bentuk umum dalam
persamaan (4.3) maka apabila dituliskan

𝜖 = 𝑝'Q /2𝑚 (4.5)

Merupakan suatu suku yang tidak lagi bergantung dari 𝑝' . Dengan
menggunakan cara ini maka Persamaan (4.3) dapat dituliskan menjadi

x
∫+ 𝑒 +[)+(€* /QÈ)]/×1 𝑑𝑉𝑑𝑝• 𝑑𝑝w
𝜖(' = x
(4.6)
∫+ 𝑒 +[)+(€* /QÈ)]/×1 𝑑𝑉𝑑𝑝• 𝑑𝑝w

` x
∫+`(𝑝'Q /2𝑚)𝑒 +€* /QÈ×1 𝑑𝑝'
𝜖(' = ` x (4.7)
∫+` 𝑒 +€* /QÈ×1 𝑑𝑝'

Dengan melakukan substitusi 𝑢Q = 𝑝'Q /2𝑚𝑘𝑇 maka Persamaan (4.7) akan

menjadi
` x
𝑘𝑇 ∫+` 𝑢Q 𝑒 +, 𝑑𝑢 1
𝜖(' = ` = 𝑘𝑇 (4.8)
x
∫+` 𝑒 +, 𝑑𝑢 2

Keadaan dengan menggunakan integral parsial dapat diperoleh bahwa

`
x 1 ` +,x
_ 𝑢Q 𝑒 +, 𝑑𝑢 = _ 𝑢𝑒 𝑑(𝑢Q )
+` 2 +`
(4.9)
1 x ` 1 ` x 1 ` x
= − -𝑢𝑒 +, .,J+` + _ 𝑒 +, 𝑑𝑢 = _ 𝑒 +, 𝑑𝑢
2 2 +` 2 +`

Dengan cara yang sama akan dapat diperoleh bahwa

1
%%%
𝜖• = 𝑘𝑇 (4.10)
2

1
𝜖(w = 𝑘𝑇 (4.11)
2

64
 4.3 Rata-rata Energi Potensial
Bila partikel memiliki energi potensial yang bergantung posisi seperti
dalam persamaan (4.2), maka rata-rata energi potensial dalam arah-x dapat
dicari, misalnya saja

1
𝑢' = 𝜇𝑥 Q (4.12)
2

Kemudian dengan menggunakan prosedur yang sama seperti sebelumnya,

yaitu membuat suatu suku yang bebas terhadap x, yaitu

1
𝜖 = 𝜇𝑥 Q (4.13)
2

Maka dapat diperoleh bahwa

x /Q)]/×1
∫+ 𝑒 +[)+(h' 𝑑𝑉€ 𝑑𝑦𝑑𝑧
%%%
𝑢' = (4.14)
x /Q)]/×1
∫+ 𝑒 +[)+(h' 𝑑𝑉€ 𝑑𝑦𝑑𝑧

` x /Q×1
∫+`(𝜇𝑥 Q /2)𝑒 +h' 𝑑𝑥
%%%
𝑢' = ` x
(4.15)
∫+` 𝑒 +h' /Q×1 𝑑𝑥

Kali ini dengan menggunakan 𝑢Q = 𝜇𝑥 Q /2𝑘𝑇 maka Persamaan (4.15) akan

menjadi

` x
𝑘𝑇 ∫+` 𝑢Q 𝑒 +, 𝑑𝑢 1
%%%
𝑢' = ` = 𝑘𝑇 (4.16)
x
∫+` 𝑒 +, 𝑑𝑢 2

Sehingga untuk potensial pada arah-y dan arah-z akan diperoleh pula

1
%%%
𝑢• = 𝑘𝑇 (4.17)
2

65
 1
𝑢
%%%w = 𝑘𝑇 (4.18)
2

4.4 Rata-rata Energi Osilator Harmonik

Suatu osilator harmonik yang memiliki energi pada arah-x seperti pada
persamaan (4.2) dapat pula dihitung energi rata-ratanya pada arah-x, yaitu

` ` 𝑝'Q 𝜇𝑥 Q 𝑝'Q 𝜇𝑥 Q
∫+` ∫+` ‚2𝑚 + 2 ƒ exp N− ‚2𝑚 + 2 ƒ 𝑘𝑡O 𝑑𝑥𝑑𝑝'
𝜖(' = (4.19)
` ` 𝑝'Q 𝜇𝑥 Q
∫+` ∫+` ‚2𝑚 + 2 ƒ 𝑑𝑥𝑑𝑝'

Dengan kembali menggunakan prosedur yang sama dalam membahas integral

dalam dΓ. Untuk menyelesaikan Persamaan (4.2), nyatakan koordinat x dan 𝑝'
dalam bentuk polar sehingga

𝑝'Q
= 𝑟 Q 𝑠𝑖𝑛Q 𝜃, (4.20)
2𝑚

1 Q
𝜇𝑥 = 𝑟 Q 𝑐𝑜𝑠 Q 𝜃, (4.21)
2

𝑑𝑥𝑑𝑝' = 2(𝑚/𝜇),/Q 𝑟𝑑𝑟𝑑𝜃. (4.22)

“
0 h x
Persamaan (4.22) diperoleh dengan memisalkan 𝑑𝑥 = A QB 𝑑𝑥 , 𝑑𝑦 0 ≡
“
(2𝑚)+ x 𝑑𝑝' , dan 𝑑𝑥 0 𝑑𝑦 0 ≡ (𝑑𝑟)(𝑟𝑑𝜃). Dengan demikian Persamaan (4.19)
akan menjadi

QÇ ` x /×1
∫K 𝑑𝜃 ∫K 𝑒 +ú 𝑟 — 𝑑𝑟
𝜖(' = QÇ ` x /×1
= 𝑘𝑇 (4.23)
∫K 𝑑𝜃 ∫K 𝑒 +ú 𝑟 — 𝑑𝑟

Hasil dari persamaan (4.23) cocok dengan hasil sebelumnya dimana rata-rata
,
dari suku kuadrat dari x dan 𝑝' akan memberikan kontribusi energi Q 𝑘𝑇.
66
 4.5 Derajat Kebebasan
Umumnya, apabila setiap kontribusi saling bebas dalam energi berupa
suku kuadrat yang bergantung pada koordinat ruang Γ dirujuk sebagai suatu
,
derajat kebebasan sebuah partikel gas. Energi rata-rata Q 𝑘𝑇 dimiliki oleh
setiap derajat kebebasan atau mode saling bebas. Sebagai contoh, misalnya
terdapat N partikel yang merupakan osilator sederhana, maka derajat
kebebasannya adalah 6, biasa dinyatakan dengan f, sehingga energi sistem tak
,
lain adalah U=6 . N. Q 𝑘𝑇= 3NkT. Dengan demikian energi sistem adalah

1
𝑈 = 𝑓𝑁( 𝑘𝑇) (4.24)
2

Kapasitas panas pada volume konstan 𝐶Ê adalah

𝜕𝑈 1 1
𝐶𝑉 = ‚ ƒ = 𝑁𝑘𝑓 = 𝑛𝑅𝑓 (4.25)
𝜕𝑇 Ê 2 2

4.6 Gas Diatomik

Ungkapan fungsi partisi sangat ditentukan oleh bentuk-bentuk energi

serta keadaan-keadaan yang dimiliki molekul. Sebagai contoh, untuk molekul
diatomik, sejumlah energi yang mungkin dimiliki adalah energi translasi,
energi rotasi, energi vibrasi antar dua atom sepanjang sumbu molekul, energi
gerakan elektron di sekitar inti, dan energi spin inti. Apabila dihitung dengan
metode kuantum maka tingkat energi rotasi, vibrasi, gerak elektron, dan spin
inti terkuantisasi. Hanya energi translasi yang dapat dijelaskan secara klasik

𝑍 = 𝑍‰ú 𝑍ú 𝑍¯ 𝑍) 𝑍F (4.26)

dengan
𝑍‰ú adalah fungsi partisi translasi
𝑍ú adalah fungsi partisi rotasi

67
𝑍¯ adalah fungsi partisi vibrasi
𝑍) adalah fungsi partisi elektronik
𝑍‰ú adalah fungsi partisi spin inti

Fungsi partisi yang sudah kita bahas selama ini sebenarnya adalah fungsi
partisi translasi. Dengan demikian, tanpa perlu perhitungan ulang kita dapatkan

𝑉
𝑍𝑡𝑟 = —
(2𝜋𝑚𝑘𝑇)—/Q (4.27)
ℎ

Sekarang kita tentukan fungsi partisi rotasi. Jika I adalah momen inersia
molekul maka dengan memecahkan persmaaan Schrodinger kita peroleh
tingkat-tingkat energi rotasi memenuhi

ℎQ
𝐸𝑗 = 𝑗(𝑗 + 1) (4.28)
8𝜋 — 𝐼

Dengan 𝑗 adalah bilangan kuantum momentum sudut total yang merupakan

bilangan bulat positif. Untuk tiap nilai 𝑗 ada sejumlah arah momentum sudut
yang diijinkan. Arah tersebut dinyatakan oleh bilangan kuantum 𝑚U . Nilai 𝑚U
yang diijinkan adalah

𝑚𝑗 = −𝑗, −(𝑗 − 1), −(𝑗 − 2), … , −1,0,1, … , (𝑗 − 2), (𝑗

(4.29)
− 2), 𝑗

Jumlah kemungkinan nilai dimiliki 𝑚U tersebut adalah (2j+1) buah. Jadi, untuk
satu nilai energi rotasi terdapat sebanyak (2j+1) keadaan yang diperbolehkan.
Dengan demikian, dari ungkapan umum untuk fungsi partisi 𝑍 = ∑5 𝑔) 𝑒 +Ò4 /×1
maka untuk gerak rotasi kita transformasi

𝑔𝑠 → (2𝑗 + 1) (4.29)

ℎQ
𝐸𝑠 → 𝐸𝑗 = 𝑗(𝑗 + 1) (4.30)
8𝜋 Q 𝐼

68
Dengan demikian fungsi partisi rotasi dapat ditulis menjadi

x /8𝜋2 𝐼𝑘𝑇
𝑍ú = G(2𝑗 + 1)𝑒−U(Uu,)6 (4.31)
𝑠

Selanjutnya kita tentukan fungsi partisi vibrasi atom. Tingkat energi

,
vibrasi atom memenuhi persamaan 𝐸F = A𝑛 + QB ℎ𝜔, dengan n = 0, 1, 2, ...
dikenal dengan bilangan kuantum vibrasi. Untuk satu nilai n hanya satu
keadaan yang mungkin (tidak ada degenerasi). Dengan demikian, fungsi partisi
vibrasi dapat ditulis

𝑍¯ = G 𝑒 +Ò7/×1 (4.32)
FJK

,
𝑍¯ = G 𝑒 +AFuQB60/×1 = 𝑒 +60/Q×1 G 𝑒 +F60/×1 (4.33)
FJK FJK

1
𝑍¯ = 𝑒 +F60/×1 𝑒 +F60/×1 (4.34)
1 − 𝑒 +60/×1

𝑒 +F60/×1 (4.35)
𝑍¯ =
1 − 𝑒 +60/×1

Gambar 4.1 Elekron diilustrasikan bergerak pada orbit

molekuler dengan energi diskrit. Beda energi antara tingkat
yang berdekatan cukup besar.

69
 Untuk menentukan fungsi partisi elektronik mari kita lihat idealisasi
seperti pada Gbr.4.1. Sebagai ilustrasi kita misalkan elektron-elektron dalam
molekul bergerak pada orbit-orbit dengan energi yang terkuantisasi. Misalkan
mula-mula elektron berada pada keadaan dasar. Misalkan energi yang
diperlukan untuk memintahkan elektron:

Dari keadaan dasar ke keadaan eksitasi pertama adalah 𝐸,

Dari keadaan dasar ke keadaan eksitasi kedua adalah 𝐸Q
Dari keadaan dasar ke keadaan eksitasi ketiga adalah 𝐸—
dan seterusnya
Misalkan pula kerapatan keadaan masing-masing keadaan eksitasi sebagai
berikut
Kerapatan ekadaan eksitasi pertama adalah 𝑔,
Kerapatan ekadaan eksitasi kedua adalah 𝑔Q
Kerapatan ekadaan eksitasi ketiga adalah 𝑔—
dan seterusnya

Maka fungsi partisi 𝑍 = ∑5 𝑔) 𝑒 +Ò4 /×1 dapat ditulis menjadi

𝑍) = 𝑔K + 𝑔, 𝑒−Ò“ /𝑘𝑇 + 𝑔Q 𝑒−Ò( /𝑘𝑇 (4.36)

Sekarang kita lakukan penyederhanaan sebagai berikut. Selisih tingkat energi

dalam molekul ordenya dalam elektronvolt. Selisih tingkat energi keadaan
dasar ke keadaan eksitasi pertama jauh lebih kecil daripada selisih tingkat
energi eksitasi lain ke keadaan dasar. Tetapi pada suhu sekitar suhu kamar,
energi termal kT ordenya seperseratus elektronvolt. Dengan demikian nilai
𝐸r /𝑘𝑇 umunya sangat besar yang berakibat nilai 𝑒 Ò8 /×1 sangat kecil. Nilainya
tersebut makin kecil lagi untuk tingkat eksitasi yang lebih besar. Dengan
demikian, sebagai langkah penyederhanaan kita dapat melakukan aproksimasi
sebagai berikut

𝑍) ≈ 𝑔K + 𝑔, 𝑒−Ò“ /𝑘𝑇 (4.37)

70
 Terakhir, fungsi partisi spin inti hampir tidak bergantung pada suhu.
Suhu operasional biasa sekitar suhu kamar tidak mampu memberikan pengarus
yang berarti pada inti atom. Dengan hasil di atas maka fungsi partisi total dapat
didekati dengan

Ê x /¢Çx 9×1
𝑍 = 6( (2𝜋𝑚𝑘𝑇)—/Q ¹∑U(2𝑗 + 1)𝑒 +U(Uu,)6 ºx
) è;</xÛÜ (4.37)
:,+) è;</xÛÜ = ¹𝑔K + 𝑔, 𝑒 +Ò“ /×1 º𝑍F

Energi molekul menjadi

1 𝜕𝑍 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q = 𝑁𝑘𝑇 Q ln 𝑍 (4.37)
𝑧 𝜕𝑇 𝜕𝑇

3 𝜕 U(Uu,)6x
Q −
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 > + 𝑙𝑛 ÿG(2𝑗 + 1)𝑒 8𝜋2 𝐼𝑘𝑇 "
2𝑇 𝜕𝑇
𝑠
𝜕 𝑒−𝑛ℎ𝜔/𝑘𝑇 𝜕
+ 𝑙𝑛 ? @ + 𝑙𝑛¹𝑔K + 𝑔, 𝑒 +Ò“ /×1 º (4.38)
𝜕𝑇 1−𝑒 −ℎ𝜔/𝑘𝑇 𝜕𝑇
𝜕
+ ln 𝑍F A
𝜕𝑇

Sekarang kita definisikan suhu-suhu sebagai berikut.

ℎQ
Θú = Q (4.39)
8𝜋 𝐼𝑘

ℎQ 𝜔
Θ¯ = (4.40)
𝑘

𝐸,
Θ) = (4.41)
𝑘

Dengan definisi di atas kita dapat menulis persamaan (4.38) menjadi

71
 3 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q C + 𝑙𝑛 DG(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)EF /1 G
2𝑇 𝜕𝑇
𝑗
𝜕 𝑒+EH /𝑘𝑇
+ 𝑙𝑛 ? @ (4.42)
𝜕𝑇 1 − 𝑒−EH /𝑘𝑇
𝜕
+ 𝑙𝑛¹𝑔K + 𝑔, 𝑒 +EHI /×1 ºJ
𝜕𝑇

Untuk semua molekul berlaku Θú ≪ Θ¯ ≪ Θ) . Sebagai ilustrasi, untuk

molekul hydrogen Θú = 85, 5 K, Θ¯ = 6140 K, dan Θ) = 118 000 K. Sekarang
kita tinjau nilai energi pada berbagai jangkauan suhu. Pada kasus dimana 𝑇 ≪
Θú maka Θú /𝑇 → ∞. Karena Θú ≪ Θ¯ ≪ Θ) maka didapat pula Θ¯ /𝑇 → ∞
dan Θ) /𝑇 → ∞. Dengan demikian kita dapat mengaproksimasi

3 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q C + 𝑙𝑛 DG(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)` G
2𝑇 𝜕𝑇
𝑗
(4.43)
+`
𝜕 𝑒 𝜕
+ 𝑙𝑛 K `
L + 𝑙𝑛{𝑔K + 𝑔, 𝑒 +` }J
𝜕𝑇 1−𝑒− 𝜕𝑇

3 3
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q N + 0 + 0 + 0O = 𝑁𝑘𝑇 (4.44)
2𝑇 2

Berdasarkan persamaan energi kita dapat menentukan kapasitas kalor menjadi

𝑑𝐸 3
𝐶¯ = = 𝑁𝑘 (4.45)
𝑑𝑇 2

Sekarang kita tinjau suhu pada jangkauan Θú ≪ 𝑇 ≪ Θ¯ . Pada jangkauan ini

maka Θ¯ /𝑇 → ∞ dan Θ) /𝑇 → ∞, sehingga kita dapat tuliskan menjadi

𝑑𝐸 3
𝐶¯ = = 𝑁𝑘 (4.46)
𝑑𝑇 2

72
 3 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q C + 𝑙𝑛 DG(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑣 /𝑟 G
2𝑇 𝜕𝑇
𝑗
(4.47)
𝜕 𝑒+` 𝜕
+ 𝑙𝑛 K `
L + 𝑙𝑛{𝑔K + 𝑔, 𝑒 +` }J
𝜕𝑇 1−𝑒 − 𝜕𝑇

3 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q C + 𝑙𝑛 DG(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑣 /𝑟 GJ (4.48)
2𝑇 𝜕𝑇
𝑗

Sebagai pendekatan, kita ganti penjumlahan terhadap j dengan integral

terhadap j sebagai berikut

G(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑟/𝑟 = _ (2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑟/𝑟 𝑑𝑗 (4.49)

𝑗 K

Tetapi kita dapat menuliskan sebagai berikut

1 1 1 1
𝑗(𝑗 + 1) = 𝑗 Q + 𝑗 = 𝑗 Q + 𝑗 + − = ‚𝑗 + ƒ −
4 4 2 4
1
2𝑗 + 1 = 2 ‚𝑗 + ƒ
2
1
𝑑𝑗 = 𝑑 ‚𝑗 + ƒ
2

dengan demikian persamaan (4.49) dapat ditulis menjadi

73
 `

_ (2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑟/𝑟 𝑑𝑗
K
`
1 , , 1
= _ 2 ‚𝑗 + ƒ 𝑒 +HAUuQB+˜I 𝑑 ‚𝑗 + ƒ (4.50)
2 2
K
` , x
AUuQB Θ𝑟
+ 1
= 2𝑒 Θ𝑟/4𝑇 _ (𝑗 + 1/2)𝑒 𝑇 𝑑(𝑗 + )
2
K

Untuk menyelesaikan integral (4.50) maka dimisalkan j+1/2 = y. Dengan

permisalan ini maka

` , x `
AUuQB EF
1 x
2𝑒 EF /˜1 _ (𝑗 + 1/2)𝑒 + 1 𝑑(𝑗 + ) = 2𝑒 EF /˜1 _ 𝑥𝑒 +' EF /1 𝑑𝑥
2
K K

` `
𝑇 +• 𝑇
= 𝑒 EF /˜1 _ 𝑒 𝑑𝑦 = 𝑒 EF /˜1 _ 𝑒 +• 𝑑𝑦
Θú Θú
K K

𝑇
= 𝑒 EF /˜1
Θú

Akhirnya didapatkan energi pada jangkauan suhu Θú ≪ 𝑇 ≪ Θ¯

3 𝜕 𝑇
𝐸 ≈ 𝑁𝑘𝑇 Q N + 𝑙𝑛 K𝑒 Θ𝑟/4𝑇 LO (4.51)
2𝑇 𝜕𝑇 Θ𝑟

Karena Θú ≪ 𝑇 ≪ Θ¯ maka Θú /4𝑇 → 0 dan 𝑒 EF /˜1 → 1 sehingga diperoleh

3 𝜕 𝑇
𝐸 ≈ 𝑁𝑘𝑇 Q N + 𝑙𝑛 K LO
2𝑇 𝜕𝑇 Θú

3 𝜕 𝜕 3 1
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q N + 𝑙𝑛 𝑇 − ln Θú O = 𝑁𝑘𝑇 Q N + − 0O
2𝑇 𝜕𝑇 𝜕𝑇 2𝑇 𝑇

5
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 (4.52)
2
74
Kapasitas panas pada suhu ini adalah

𝑑𝐸 5
𝐶¯ = = 𝑁𝑘 (4.53)
𝑑𝑇 2

Sekarang kita tinjau suhu pada jangkauan 𝑇 ≫ Θ¯ . Pada jangkauan ini maka
hanya Θ) /𝑇 → ∞ yang terpenuhi sehingga kita dapat tuliskan

3 𝜕
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q C + 𝑙𝑛 DG(2𝑗 + 1)𝑒−𝑗(𝑗+1)Θ𝑒 /𝑇 G
2𝑇 𝜕𝑇
𝑗
(4.54)
+Θ𝑣 /2𝑇
𝜕 𝑒 𝜕
+ 𝑙𝑛 ? @ + 𝑙𝑛{𝑔K + 𝑔, 𝑒 +` }J
𝜕𝑇 1−𝑒−Θ𝑣 /𝑇 𝜕𝑇

3 𝜕 𝑇 𝜕 𝑒+Θ𝑟 /2𝑇
≈ 𝑁𝑘𝑇 Q O + 𝑙𝑛 K𝑒Θ𝑟/4𝑇 L + 𝑙𝑛 ? @ P (4.55)
2𝑇 𝜕𝑇 Θ𝑟 𝜕𝑇 1 − 𝑒−Θ𝑣 /𝑇

Karena 𝑇 ≫ Θ¯ , maka Θ¯ /𝑇 → 0 dan Θú /𝑇 → 0 sehingga

𝑒 +EF /˜1 ≈ 1

𝑒 +EH /Q1 ≈ 1

Θ¯
1 − 𝑒 +EH /Q1 ≈ 1 − ‚1 − ƒ = Θ¯ /𝑇
𝑇

Dengan demikian, keadaan energi pada persamaan (4.55) menjadi

3 𝜕 𝑇 𝜕 𝑇
𝐸 ≈ 𝑁𝑘𝑇 Q N + 𝑙𝑛 K L + 𝑙𝑛 K LO
2𝑇 𝜕𝑇 Θú 𝜕𝑇 Θ¯

3 1 1
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 Q N + + O
2𝑇 𝑇 𝑇

7
𝐸 = 𝑁𝑘𝑇 (4.56)
2

75
Kapasitas panas pada jangkauan suhu tersebut adalah

𝑑𝐸 7
𝐶¯ = = 𝑁𝑘 (4.57)
𝑑𝑇 2

4.7 Suku Kuadrat Koordinat

Bila suku energi bukan berbentuk kuadrat dari koordinat dari ruang Γ, seperti

𝑢𝑧 = 𝑚𝑔𝑧, (4.58)

Maka prinsip ekipartisi energi tidak akan berlaku di sini, yang berarti

1
𝑢(𝑧 ≠ 𝑘𝑇 (4.59)
2

Hal ini akan dibahas pada gas monoatomik dalam pengaruh energi potensial
gravitasi.

76
 4.8 Rangkuman

Dalam bab ini kita berhenti mengkaji sifat termal dari gas diatomik, dan
melihat bahwa ini menyatukan hasil dari beberapa bab sebelumnya.
1. Sebuah molekul gas diatomik dapat dianggap memiliki kontribusi energi
independen dari translasi (sebagai molekul monoatomik), rotasi, getaran
dan eksitasi elektronik.
2. Kontribusi terhadap sifat termal (terutama untuk F dan CV) dari gerak
translasi adalah identik dengan gas monoatomik
3. Fungsi partisi, menjumlahkan faktor Boltzmann (exp (-εi /kBT)) lebih
dari semua keadaan, sekali lagi memainkan peran yang berguna.
4. Topik ini memberikan contoh yang baik dari skala energi dan eksitasi
derajat kebebasan (ekuipartisi energi di T tinggi, kuantum 'beku keluar'
di T rendah).
5. Dalam prakteknya, eksitasi elektronik dan getaran memainkan peranan
kecil untuk hampir semua gas.
6. Timbulnya rotasi terlihat pada H2, tapi memegang kejutan kuantum
tambahan dikarenakan dua atom dalam molekul berputar secara identik
dan karena itu tidak dapat di dibedakan. Spin inti mempengaruhi bobot
(dan kadang-kadang aksesibilitas) dari keadaan rotasi yang ganjil dan
genap, dan karena itu sifat termalnya.

77
 Contoh Soal

1. Tinjau suatu sistem partikel identik yang tak saling berinteraksi tapi dapat
terbedakan. Sistem ini berada dalam wadah (dimensi 3) bervolume V.
energi setiap partikel diberikan oleh 𝐸 = 𝛼 (𝑃' Q + 𝑃• Q + 𝑃w Q )š/Q ,
dengan 𝛼 adalah suatu tetapan. Gunakan keadaan makrokanonik untuk
mendapatkan energi dalam U dan panas jenis 𝐶¯ dari sistem ini!
Penyelesaian:

Fungsi partisi untuk satu partikel diberikan oleh

1
𝑍, = _ 𝑑 — 𝑝𝑑 — 𝑞 exp (−𝛽(𝛼( 𝑃' Q + 𝑃• Q + 𝑃w Q )š/Q ))
ℎ—
Integral terhadap posisi memberikan volume V, dan integral terhadap
momentum setelah diubah menjadi koordinat bola (momentum) menjadi

4𝜋𝑉 ` Q
𝑍, = _ 𝑝 𝑑𝑝 exp (−𝛽𝛼𝑝š )
ℎ— K

Dengan subtitusi 𝑥 = 𝛽𝛼𝑝š maka

3
4𝜋𝑉𝛤( )
𝑍, = — 5
5ℎ ( 𝛽𝛼)—/š

Sehingga fungsi partisi total makrokanoniknya adalah

ª
` 3
4𝜋𝑉𝛤( )
𝑍È× = G 𝑒 øhª S — 5 T
5ℎ ( 𝛽𝛼)—/š
ªJ,

Atau
3 +,
4𝜋𝑉𝑒 øh 𝛤( )
𝑍È× = S1 − 5 T
—
5ℎ ( 𝛽𝛼) —/š

Energi dalam diperoleh melalui

78
 3 +, 3
𝜕 ln 𝑍 4𝜋𝑉𝑒 øh 𝛤( ) 12𝜋𝑉𝑒 øh 𝛤( )
𝑈 = − U = S1 − 5 T S 5 T
𝜕𝛽 øh,Ê —
5ℎ ( 𝛽𝛼) —/š —
25ℎ ( 𝛽𝛼) 𝛽—/š

+,
3 5ℎ— ( 𝛽𝛼)—/š
𝑈 = 𝑘𝑇 S − 1T
5 øh 3
4𝜋𝑉𝑒 𝛤( )
5

Karena rerata jumlah partikel diberikan oleh

𝜕 ln 𝑍È×
〈𝑁〉 = 𝑘𝑇 U
𝜕𝜇 1,Ê

𝜕 ln 𝑍È×
〈𝑁〉 = 𝑘𝑇 U
𝜕𝜇 1,Ê

+,
— —/š
5ℎ ( 𝛽𝛼)
〈𝑁〉 = S − 1T
3
4𝜋𝑉𝑒øh 𝛤( )
5
Maka persamaan energi dalam di atas dapat ditulis sebagai

3
𝑈 = 𝑁𝑘𝑇
5
Sedangkan panas jenisnya pada volume konstan diberikan oleh

𝜕𝑈 3
𝐶Ê = = 𝑁𝑘
𝜕𝑇 5

2. Osilator harmonik kuantum 1 dimensi (dengan tingkat energi dasar = ћ𝜔/2)

berada dalam kesetimbangan termal dengan reservoir panas pada temperatur
T.
a. Carilah nilai energi rata-rata sebagai fungsi T.
b. Carilah nilai akar kuadrat rata-rata dari fluktuasi energinya.

Penyelesaian:
Diketahui fungsi partisi sistem tersebut adalah:

79
 ` `
−𝐸F 1 ћ𝜔 2
𝑍 = G 𝑒𝑥𝑝 ‚ ƒ = G 𝑒𝑥𝑝 N−(𝑛 + ) O =
𝑘𝑇 2 𝑘𝑇 sinh (ћ𝜔/2𝑘𝑇)
FJK FJK

a. Energi rata-ratanya adalah:

𝜕 ћ𝜔 ћ𝜔
〈𝐸〉 = 𝑘𝑇 Q 𝑙𝑛𝑍 = 𝑐𝑜𝑡ℎ ‚ ƒ
𝜕𝑇 2 2𝑘𝑇

b. Akar kuadrat rata-rata dari fluktuasi energinya adalah:

𝜕〈𝐸〉 ћ𝜔
∆𝐸 = 𝑇X𝑘 =
𝜕𝑇 ћ𝜔
2 𝑠𝑖𝑛ℎ A B
2𝑘𝑇

3. Sistem gas terdiri dari N molekul gas monoatomik yang saling berjauhan
sehingga interaksinya dapat diabaikan. Tentukan:
a. Energi rata-rata sistem
b. Kapasitas panas jenis gas
Penyelesaian:

a. Energi molekul gas hanya berupa energi kinetik tanpa energi

potensial
1
𝜀= ¸𝑝Q + 𝑝•Q + 𝑝wQ »
2𝑚 '

Karena ada tiga suku kuadratik, 𝑝'Q , 𝑝•Q , dan 𝑝wQ maka menurut
teorema ekipartisi energi rata-rata setiap molekul adalah tiga kali
kT/2,
1 3
𝜀̅ = 3 𝑥 𝑘𝑇 = 𝑘𝑇
2 2

3 3
𝐸% = 𝑁 ‚ 𝑘𝑇ƒ = 𝑛𝑅𝑇
2 2

dengan R=Nk dan n adalah jumlah mol.

80
 b. Kapasitas panas yang didapatkan adalah

𝜕𝐸% 3
𝐶¯ = m n = 𝑅
𝜕𝑇 ¯ 2

4. Sistem gas terdiri dari N molekul gas diatomik yang saling berjauhan
sehingga interaksinya dapat diabaikan. Tentukan:
a. Energi rata-rata sistem
b. Kapasitas panas jenis gas
Penyelesaian:

a. Molekul diatomik mempunyai lima derajat kebebasan, tiga untuk

gerak linier pusat massa, satu untuk gerak rotasi mengitari sumbu
putar di pusat massa dan satu untuk gerak osilasi seperti gambar di
bawah ini

Gambar 4.2 Derajat kebebasan molekul diatomik

Energi molekul gas diatomik berupa energi kinetik translasi, energi

kinetik rotasi, dan energi potensial pegas.

1 1 1
𝜀= ¸𝑝'Q + 𝑝•Q + 𝑝wQ » + 𝜔Q + 𝑞Q
2𝑚 2 2

Karena ada lima suku kuadratik tanpa mempertimbangkan apapun

konstanta masing-masing suku maka menurut teorema ekipartisi
energi rata-rata setiap molekul adalah lima kali kT/2

1 5
𝜀̅ = 5 𝑥 𝑘𝑇 = 𝑘𝑇
2 2

81
 5 5
𝐸% = 𝑁 ‚ 𝑘𝑇ƒ = 𝑛𝑅𝑇
2 2

dengan R=Nk dan n adalah jumlah mol.

c. Kapasitas panas yang didapatkan adalah

𝜕𝐸% 5
𝐶¯ = m n = 𝑅
𝜕𝑇 ¯ 2

82
Latihan Soal

1. Sebuah sistem yang terdiri dari N partikel terbedakan terdistribusi dalam

dua tingkat energy yang tak terdegenerasi. Tingkat pertama memiliki
energy nol sedangkan tingkat energy kedua memiliki energy 𝜖. Sistem
ini berada dalam kesetimbangan termal dengan sebuah reservoir pada
temperature T. Tentukan: (dalam variabel 𝜖, 𝑇, 𝑁 , dan konstanta
Boltzmann k) (a) fungsi partisi, (b) fraksi dari 𝑁, /𝑁 dan 𝑁Q /𝑁 dari
partikel dalam setiap keadaan, (c) energi internal sistem U (atau E), dan
(d) rata-rata energy sebuah partikel.

2. Misalkan energi dari sebuah partikel dapat direpresentasikan dalam

bentuk 𝐸(𝑧) = 𝑎𝑧 Q dengan z adalah koordinat, atau momentum, dan
dapat memiliki nilai −∞ sampai ∞.
a. Tunjukkanlah bahwa energy rata-rata tiap partikel untuk sistem di
atas yang memenuhi statistik Boltzmann adalah 𝐸 = 𝑘𝑇/2
b. Sebutkan prinsip ekipartisi energi, dan jelaskan pula hubungannya
dengan perhitungan di atas.
3. Turunkan ungkapan kapasitas panas vibrasi dari gas diatomic sebagai
0
fungsi dari temperatur. (Gunakan ћ ×Ô = 𝜃 ). Lakukan dengan
menggunakan ungkapan fungsi partisi vibrasi, mengevaluasi dan
menggunakan hasilnya untuk menghitung nilai 𝐶¯rY !

4. Sebuah material terdiri dari n partikel yang saling tidak tergantung dan
berada dalam pengaruh medan magnetik eksternal lemah H. Setiap partikel
memiliki momen magnetik mμ selama berada dalam medan magnetik
tersebut, dimana m = J, J-1, …,-J+1, -J, J merupakan bilangan bulat, dan μ
adalah konstanta. Sistem tersebut berada dalam temperatur T.
a) Carilah fungsi partisi sistem tersebut.
b) Hitung nilai rata-rata magnetisasi M material tersebut.
c) Carilah asimtot M untuk T yang bernilai sangat besar.
5. Gas monoatomik ideal dimasukkan ke dalam silinder dengan jari-jari a dan
tinggi L. Silinder tersebut berotasi dengan kecepatan angular ω disekitar
aksis simentrinya dan gas ideal tersebut berada dalam keadaan ekuilibrum

83
pada temperatur T pada sistem koordinat yang berotasi dengan silinder
tersebut. Asumsikan bahwa atom-atom gas tersebut memiliki massa m, tidak
memiliki tingkat kebebasan internal, dan mematuhi aturan statistik klasik.
a. Tentukan Hamiltonian pada sistem koordinat yang berotasi tersebut
b. Tentukan fungsi partisi sistem tersebut
c. Tentukan jumlah kerapatan rata-rata partikel sebagai fungsi dari r.

84
 Bab
Aplikasi Statistik
5
Pokok Bahasan :
5.1 Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann.
5.2 Aplikasi Statistik Bose-Einstein.
5.3 Aplikasi Distribusi Fermi Dirac
5.4 Rangkuman

Standar Kompetensi :
Mempelajari aplikasi statistik Maxwell-Boltzmann, aplikasi statistik Bose-
Einstein, dan aplikasi distribusi Fermi Dirac.

Kompetensi Dasar :
1. Mempelajari Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann.
2. Mempelajari Aplikasi Statistik Bose-Einstein.
3. Mempelajari Aplikasi Distribusi Fermi Dirac.

Indikator :
1. Memahami Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann.
2. Memahami Aplikasi Statistik Bose-Einstein.
3. Memahami Aplikasi Distribusi Fermi Dirac.

Tujuan Pembelajaran :
Setelah pembelajaran mahasiswa diharapkan dapat:
1. Memahami Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann.
2. Memahami Aplikasi Statistik Bose-Einstein.
3. Memahami Aplikasi Distribusi Fermi Dirac.

85
 5.1 Aplikasi Statistik Maxwell-Boltzmann

5.1.1 Pelebaran Spektrum Akibat Efek Doppler

Setelah menurunkan beberapa jenis fungsi distribusi untuk sistem klasik

maupun kuantum sekarang kita akan melihat beberapa aplikasi fungsi
distribusi tersebut. Pada subbab ini kita akan melihat beberapa aplikasi fungsi
dirtsibusi Maxwell-Boltzmann. Pembahasan tersebut diharapkan akan
memberikan petunjuk yang berarti kepada para mahasiswa dalam menerapkan
fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann dalam beberapa bidang fisika.
Efek Doppler dijumpai pada gelombang bunyi maupun gelombang
elektromagnetik. Salah satu pesan dari efek ini adalah jika sumber gelombang
mendekati pengamat maka panjang gelombang yang dikur oleh pengamat lebih
kecil daripada apabila sumber diam terhadap pengamat. Sebaliknya, jika
sumber gelombang menjauhi pengamat maka panjang gelombang yang diukur
pengamat lebih besar daripada apabila sumber diam terhadap pengamat.
Peristiwa ini dapat diilustrasikan pada gambar 5.1

Gambar 5.1 Jika sumber mendekati pengamat maka panjang

gelombang yang diukur pengamat lebih pendek daripada yang
dikeluarkan sumber. Sebaliknya, jika sumber menjauhi pengamat
maka panjang gelombang yang dikur pengamat lebih panjang
daripada yang dikeluarkan sumber

Khusus untuk gelombang-gelombang elektromagnetik, panjang

gelombang yang dikur oleh pengamat yang diam yang dihasilkan oleh sumber
sumber bergerak dengan kecepatan 𝑣' terhadap pengamat adalah

𝑣'
𝜆 = 𝜆K A1 − B (5.1)
𝑐

86
dengan 𝜆 panjang gelombang yang dikur pengamat, 𝜆K adalah panjang
gelombang yang dikur jika sumber gelombang diam terhadap pengamat, dan c
adalah kecepatan cahaya. Kita definisikan tanda kecepatan yaitu 𝑣' > 0 jika
sumber mendekati pengamat dan 𝑣' < 0 jika sumber menjauhi pengamat.
Dalam astronomi, efek Doppler ini digunakan untuk mengukur kecepatan
bintang-bintang. Berdasarkan pergeseran panjang gelombang yang
dipancarkan bintang-bintang tersebut maka kecepatan relatif bintang terhadap
bumi dapat diprediksi menggunakan persamaan (5.2)

Gambar 5.2 Atom memancarkan gelombang elektromagnetik

ketika terjadi transisi elektron antar tingkat energi.

Mari kita perhatikan sebuah atom yang memiliki dua tingkat energi
(gambar 5.2). Atom tersebut memancarkan spektrum gelombang
elektromagnetik dengan panjang gelombang tertentu, sebut saja 𝜆K , akibat
transisi elektron antar tingkat energi atom tersebut. Jika atom dalam keadaan
diam maka panjang gelombang yang kita ukur adalah 𝜆K , persis sama dengan
panjang gelombang yang dipancarkan atom. Tetapi jika atom mendekati
pengamat dengan laju 𝑣' maka panjang gelombang yang dikur pengamat
¯*
adalah 𝜆 = 𝜆K A1 − ñ
B. Dan sebaliknya, jika atom menjauhi pengamat dengan
laju 𝑣' maka panjang gelombang yang diukur pengamat adalah 𝜆 = 𝜆K A1 +
¯*
ñ
B.. Sebagi ilustrasi, lihat gambar 5.3
Jika ada sejumlah atom yang diam maka gelombang yang diukur
pengamat merupakan jumlah gelombang yang dipancarkan oleh semua atom.
Panjang gelombang yang diterima dari semua atom sama, yaitu 𝜆K . Yang
dideteksi oleh pengamat hanyalah gelombang dengan panjang 𝜆K tetapi
memiliki intensitas tinggi. Akan tetapi jika atom yang memancarkan
gelombang bergerak secara acak maka komponen kecepatan ke arah pengamat,
yaitu 𝑣' juga acak. Akibatnya panjang gelombang yang diukur pengamat yang
berasal dari satu atom berbeda dengan yang diukur dari atom lainnya.
Pengamat akan mengukur gelombang yang memiliki panjang yang bervariasi
87
dalam jangkauan tertentu. Ini berakibat pada pelebaran garis spektrum yang
diamati.

Gambar 5.3 Pengamat menangkap panjang gelombang yang berbeda-beda

bergantung pada gerak relatif antara atom terhadap pengamat
Selanjutnya kita akan menentukan distribusi intensitas spektrum pada
berbagai panjang gelombang. Kecepatan atom gas pemancar spektrum
memenuhi fungsi distribusi Maxwell-Boltzmann karena merupakan partikel
klasik. Jumlah atom gas yang memiliki komponen kecepatan 𝑣' sampai 𝑣' +
𝑑𝑣' adalah

𝑚 ,/Q 𝑚𝑣'Q
𝑛(𝑣' )𝑑𝑣' = H I 𝑒𝑥𝑝 O P 𝑑𝑣' (5.2)
2𝜋𝑘𝑇 2𝑘𝑇

Untuk mendapatkan fungsi distribusi intensitas maka kita harus

mentrasnformasi variabel kecepatan 𝑣' ke dalam variabel panjang gelombang
λ dengan menggunakan persamaan Doppler (5.1) Apabila transformasi
tersebut dilakukan 𝑛(𝑣' )𝑑𝑣' menjadi sebanding dengan 𝐼(𝜆)𝑑𝜆 , yang
menyatakan intensitas gelombang yang memiliki panjang antara λ sampai λ +
dλ. Dengan demikian kita peroleh

𝑚 ,/Q 𝑚𝑣'Q
𝐼(𝜆)𝑑𝜆 ∝ H I 𝑒𝑥𝑝 O P 𝑑𝑣' (5.3)
2𝜋𝑘𝑇 2𝑘𝑇

Dari persamaan (5.1) kita dapatkan

òÔ +ò
𝑣' = 𝑐 A òÔ
B. (5.4a)

88
 𝑐
𝑑𝑣' = − 𝑑𝜆 (5.4b)
𝜆K

Substitusi persamaan (5.4a) dan (5.4b) ke dalam persamaan (5.3) diperoleh

Q
⎡𝑚 m𝑐 ‚𝜆K − 𝜆ƒ n⎤
𝑚 ,/Q
⎢ 𝜆K ⎥ 𝑐
𝐼(𝜆)𝑑𝜆 ∝ H I 𝑒𝑥𝑝 ⎢ ⎥ − 𝜆 𝑑𝜆
2𝜋𝑘𝑇 2𝑘𝑇 K
⎢ ⎥
⎣ ⎦
𝑚 ,/Q 𝑐 𝑚𝑐 𝜆K − 𝜆 Q
Q
𝐼(𝜆)𝑑𝜆 ∝ H I N− O 𝑒𝑥𝑝 O ‚ ƒ P 𝑑𝜆
2𝜋𝑘𝑇 𝜆K 2𝑘𝑇 𝜆K

Yang selanjutnya bisa ditulis dalam bentuk yang lebih sederhana menjadi

𝑚𝑐 Q 𝜆K − 𝜆 Q
𝐼(𝜆)𝑑𝜆 = 𝐼(𝜆K )𝑒𝑥𝑝 O ‚ ƒ P 𝑑𝜆 (5.5)
2𝑘𝑇 𝜆K

dengan 𝐼(𝜆K ) adalah intensitas ketika λ= 𝜆K . 𝐼(𝜆K ) tidak bergantung pada

panjang gelombang tetapi bergantung pada besaran lain seperti suhu gas dan
massa atom gas. Gambar 5.4 adalah plot 𝐼(𝜆) sebagai fungsi λ pada berbagai
suhu gas. Tampak bahwa intensitas terdeteksi di sekitar 𝜆K dengan 𝜆K
merupakan lokasi puncak intensitas. Jika suhu diperbesar maka spektrum
makin lebar dan intensitasnya makin lemah. Ini disebabkan karena gerakan
atom yang makin acak.

Gambar 5.4 Plot intensitas sebagai fungsi panjang

gelombang pada berbagai suhu gas

89
 5.1.2 Atom Magnetik dalam Medan Magnet

Selanjutnya kita akan membahas suatu keadaan yang mengandung

kumpulan atom yang memiliki momen magnet. Di dalam keadaan tersebut
kita berikan medan magnet B. Untuk mempermudah kita asumsikan beberapa
sifat berikut ini:
1. Tidak ada interaksi antar atom. Interaksi hanya terjadi antara atom
dengan medan magnet luar yang diberikan. Ini adalah
penyederhanaan yang cukup drastis karena sebenarnya antara
momen magnetik ada interaksi.
2. Momen magnetik atom hanya bisa mengambil salah satu dari dua
arah orientasi, yaitu searah medan magnet atau berlawanan arah
medan magnet.
Ilustrasi dari asumsi tersebut dapat dilihat pada gambar 5.5.

Gambar 5.5 Dalam medan magnetik, momen magnetik atom

hanya dapat mengambil salah satu dari dua arah orientasi: searah
atau berlawanan arah medan magnet.

Kita akan menentukan berapa momen magnetik total yang dihasilkan

oleh kumpulan atom-atom tersebut. Kita mulai dengan menghitung energi
yang dimiliki masing-masing atom akibat interaksi momen magnetik dengan
magnet luar. Interaksi antara momen magnetik 𝜇̅ dengan medan magnet luar 𝐵%
memberikan tambahan energi pada atom sebesar

𝑈 = −𝜇̅ • 𝐵% = −𝜇𝐵 cos 𝜃 (5.6)

Dengan 𝜃 adalah sudut antara momen magnetik dan medan magnet. Karena
hanya ada dua arah orientasi momen magnetik yang diijinkan, yaitu searah
medan magnet (𝜃 = 0) dan berlawanan dengan arah medan magnet (𝜃 = 𝜋),

90
maka tambahan energi atom dengan momen magnetik searah medan magnet
adalah

𝑈↑ = −𝜇𝐵 (5.7)

dan tambahan energi atom dengan momen magnetik berlawanan arah medan
magnet adalah

𝑈↓ = 𝜇𝐵 (5.8)

Probabilitas mendapatkan atom dengan arah momen searah medan magnet

sebanding dengan 𝑛(𝑈↑ ) dan probabilitas menemukan atom dengan arah
berlawanan dengan arah medan magnet sebanding dengan 𝑛(𝑈↓ ). Dengan
demikian, kita dapat menulis

𝑃↑ = 𝐾𝑛(𝑈↑ ) (5.9a)

𝑃↓ = 𝐾𝑛(𝑈↓ ) (5.9b)

di mana K adalah faktor penormalisasi. Karena jumlah total probabilitas harus

satu maka 𝑃↑ + 𝑃↓ = 1 yang memberikan ungkapan untuk faktor normalisasi
sebagai berikut

1
𝐾= (5.10)
𝑛(𝑈↑ ) + 𝑛(𝑈↓ )

Dengan demikian persamaan (5.9a) dan (5.9b) dapat ditulis menjadi

𝑛(𝑈↑ )
𝑃↑ = (5.11a)
𝑛(𝑈↑ ) + 𝑛(𝑈↓ )

𝑛(𝑈↓ )
𝑃↓ = (5.11b)
𝑛(𝑈↑ ) + 𝑛(𝑈↓ )

Atom merupakan partikel klasik yang memenuhi fungsi distribusi

Maxwell-Boltzmann. Oleh karena itu probabilitas masing-masing arah
orientasi memenuhi

91
 (𝑈↑ ) 𝜇𝐵
𝑛(𝑈↑ ) ∝ 𝑒𝑘𝑠 O− P = 𝑒𝑘𝑠 N O (5.12a)
𝑘𝑇 𝑘𝑇

(𝑈↓ ) 𝜇𝐵
𝑛(𝑈↓ ) ∝ 𝑒𝑘𝑠 O− P = 𝑒𝑘𝑠 N− O (5.12b)
𝑘𝑇 𝑘𝑇

Substitusikan persamaan (5.12a) dan (5.12b) ke dalam persamaan (5.11) kita

dapatkan bentuk eksplisit dari probabilitas sebagai berikut

𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I
𝑃↑ = 𝑘𝑇 (5.13a)
𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H I
𝑘𝑇 𝑘𝑇
𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H− I
𝑃↓ = 𝑘𝑇 (5.13b)
𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H− I
𝑘𝑇 𝑘𝑇

Selanjutnya kita menghitung momen magnetik rata-rata atom. Karena

hanya ada dua arah orientasi yang diijinkan maka momen magnetik rata-rata
atom dapat dihitung dengan persamaan sederhana

𝜇̅ = +𝜇𝑃↑ − 𝜇𝑃↓

𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I 𝑒𝑘𝑠 H− I
𝜇̅ = +𝜇 𝑘𝑇 − 𝜇 𝑘𝑇
𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H I 𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H− I
𝑘𝑇 𝑘𝑇 𝑘𝑇 𝑘𝑇

𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝑒𝑘𝑠 H I − 𝑒𝑘𝑠 H− I 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I − 𝑒𝑘𝑠 H− I 𝑘𝑇 𝑘𝑇 sinh H I
𝜇̅ = 𝜇 𝑘𝑇 𝑘𝑇 =𝜇 2 =𝜇 𝑘𝑇
𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐵 𝜇𝐵
𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H− I 𝑒𝑘𝑠 H I + 𝑒𝑘𝑠 H− I cosh H I
𝑘𝑇 𝑘𝑇 𝑘𝑇 𝑘𝑇 𝑘𝑇
2
𝜇𝐵
𝜇̅ = 𝜇 𝑡𝑎𝑛ℎ N O (5.14)
𝑘𝑇

92
 Gambar 5.6 adalah plot 𝜇̅ sebagai fungsi suhu. Tampak bahwa 𝑇 → 0
maka 𝜇̅ → 𝜇. Artinya bahwa pada suhu tersebut momen magnetik rata-rata
mengambil arah yang sama. Ini terjadi karena pada suhu yang mendekati nol,
getaran termal atom-atom menjadi sangat kecil. Interaksi dengan medan
magnet luar dapat memaksa atom-atom mengambil arah orientasi yang sama.

Gambar 5.6 Momen magnetik rata-rata atom sebagai fungsi suhu

Sebaliknya, pada suhu 𝑇 → ∞ maka 𝜇̅ → 0. Ini akibat getaran atom-

atom yang sangat sensitif sehingga medan magnet luar yang diberikan tidak
sanggup mengarahkan momen-momen magnet. Energi termal elektron jauh
melampaui energi interaksi dengan medan magnet. Arah momen magnet atom-
atom menjadi acak. Akibatnya, jumlah momen magnet yang searah medan
magnet menjadi sama dengan yang berlawanan arah medan. Juga tampak
bahwa untuk suhu yang sama, 𝜇̅ makin besar jika medan magnet makin besar.
Ini disebabkan penggunaan medan yang besar akan memberikan paksaan yang
lebih besar kepada atom-atom untuk menyearahkan momen magnetiknya.

5.1.3 Dipol Listrik

Fenomena yang mirip dengan atom magnetik dijumpai juga pada

keadaan momen dipol listrik. Misalkan kita memiliki sejumlah atom atau
molekul sejenis yang masing-masing memiliki dipol 𝑝̅ . Di dalam keadaan
tersebut kita berikan medan listrik 𝐸% . Kita ingin mencari berapa momen dipol
rata-rata yang dmiliki atom/molekul. Untuk kemudahan kita juga
mengasumsikan beberapa sifat berikut ini:
93
 1. Tidak ada interaksi antar sesame dipol. Interkasi hanya terjadi antar
dipol dengan medan listrik luar.
2. Tiap dipol hanya boleh mengambil salah satu dari dua arah orientasi,
yaitu searah medan listrik dan berlawanan arah dengan arah medan
listrik.

Energi interaksi antar dipol dengan medan listrik adalah

𝑈 = −𝑝̅ • 𝐸% = −𝑝𝐸 cos 𝜃 (5.15)

dengan 𝜃 adalah sudut antara momen dipol dengan medan listrik. Jika dipol
searah medan maka energi interaksinya adalah

𝑈↑ = −𝑝𝐸 (5.16a)

dan jika berlawanan medan maka energi interaksinya adalah

𝑈↓ = 𝑝𝐸 (5.16b)

Tampak bahwa bentuk ungkapan energi ini sama persis dengan yang kita
jumpai pada atom magnetik yang telah kita bahas pada subbab 5.1.2. Dengan
demikian, pencarian momen dipol persis sama dengan saat kita mencari
momen magnetik total, hanya dengan mengganti variabel-variabel yang
equivalen sebagai berikut

𝑝↔𝜇
𝐸↔𝐵
Dengan melakukan pergantian tersebut akhirnya kita dapatkan momen dipol
rata-rata atom menjadi

𝑝𝐸
𝑝̅ = 𝑝 tanh N O (5.17)
𝑘𝑇

94
 5.2 Aplikasi Statistik Bose-Einstein

5.2.1 Radiasi Benda Hitam

Setelah mempelajari beberapa aplikasi statistik Maxwell-Boltzmann
pada subbab sebelumnya, pada subbab inimkita akan mempelajari beberapa
aplikasi statistik Bose-Einstein. Statistik ini diterapkan pada keadaan boson,
6
yaitu partikel kuantum dengan spin yang merupakan kelipatan bulat dari QÇ.

Contoh boson adalah foton, fonon, dan atom helium.

Mari kita awali dengan membahas satu topik yang sangat popular dalam
fisika yaitu radiasi benda hitam. Teori tentang radiasi benda hitam menandai
awal lahirnya mekanika kuantum dan fisika modern. Benda hitam merupakan
penyerap sekaligus pemancar kalor terbaik. Benda hitam dapat dianalogikan
sebagai kotak yang berisi gas foton. Jumlah foton dalam kotak tidak selalu
konstan. Ada kalanya foton diserap oleh atom-atom yang berada di dinding
kotak dan sebaliknya atom-atom di dinding kotak dapat memancarkan foton
ke dalam ruang kotak. Karena jumlah foton yang tidak konstan ini maka faktor
,
Bose-Einstein untuk gas foton adalah ¸) f/ÛÜ +,»
, yang diperoleh dengan
menggunakan 𝛼 = 0.
Foton adalah kuantum gelombang elektromagnetik. Eksistensi foton
direpresentasikan oleh keberadaan gelombang berdiri dalam kotak. Kerapatan
keadaan gelombang berdiri dalam kotak tiga dimensi telah diketahui yaitu
˜Çˆò
òg
. Karena gelombang elektromagnetik memiliki dua kemungkinan arah
osilasi (polarisasi) yang saling bebas, maka kerapatan keadaan foton dalam
kotak merupakan dua kali kerapatan gelombang stasioner, yaitu:

8𝜋
𝑔(𝜆)𝑑𝜆 = 𝑑𝜆 (5.18)
𝜆˜

Dengan demikian, jumlah foton dengan panjang gelombang antara λ sampai λ

+ dλ adalah

𝑔(𝜆)𝑑𝜆
𝑛(𝜆)𝑑𝜆 = (5.19)
𝑒 Ò/×1 − 1

95
 6ñ
Karena energi satu foton adalah 𝐸 = ò
maka energi foton yang memiliki

panjang gelombang antara λ sampai λ + dλ adalah

ℎ𝑐 8𝜋ℎ𝑐 𝑑𝜆
𝐸(𝜆)𝑑𝜆 = 𝑛(𝜆)𝑑𝜆 = š 6ñ/ò×1 (5.20)
𝜆 𝜆 𝑒 −1

5.2.2 Hukum Pergeseran Wien

Gambar 5.7 adalah plot 𝐸(𝜆) sebagai fungsi 𝜆 pada berbagai suhu.
Tampak bahwa 𝐸(𝜆) mula-mula naik, kemudia turun setelah mencapai nilai
maksimum pada panjang gelombang 𝜆È . Berapakah 𝜆È ? Kita dapat
menentukan 𝜆È dengan mendifirensial 𝐸(𝜆) terhadap λ dan menyamakan λ
dengan 𝜆È , atau

𝑑𝐸(𝜆)
U =0 (5.21)
𝑑𝜆 òh

Gambar 5.7 Spektrum radiasi benda hitam pada berbagai suhu

Berdasarkan persamaan (5.20) maka

8𝜋ℎ𝑐 𝑑𝜆
𝐸(𝜆) = (5.22)
𝜆š 𝑒 6ñ/ò×1 − 1
Untuk memudahkan diferensiasi persamaan (5.22) persamaan di atas kita
misalkan 𝑥 = 𝜆𝑘𝑇/ℎ𝑐. Dengan permisalan tersebut maka kita dapat menulis
96
 𝑘𝑇 š 1
𝐸(𝜆) = 8𝜋ℎ𝑐 ‚ ƒ š ,/' (5.23)
ℎ𝑐 𝑥 (𝑒 − 1)

𝑑𝐸(𝜆) 𝑑𝐸(𝜆) 𝑑𝑥 𝑘𝑇 𝑑𝐸(𝜆)

= = (5.24)
𝑑𝜆 𝑑𝑥 𝑑𝜆 ℎ𝑐 𝑑𝑥

𝑘𝑇 𝑘𝑇 š 𝑑 1
= ‚ ƒ 8𝜋ℎ𝑐 ‚ ƒ ‚ š ,/' ƒ (5.25)
ℎ𝑐 ℎ𝑐 𝑑𝑥 𝑥 (𝑒 − 1)

ˆÒ
Agar terpenuhi ˆò = 0 maka pada persamaan (5.25) harus terpenuhi

𝑑 1
‚ š ,/' ƒ=0 (5.26)
𝑑𝑥 𝑥 (𝑒 − 1)

Jika kalian lakukan diferensiasi secara seksama akan didapatkan hubungan

berikut ini

(1 − 5𝑥)𝑒 ,/' − 5 = 0 (5.27)

Nilai x pada persamaan (5.27) dapat diselesaikan dengan berbagai cara.

Jika kita menggunakan instruksi Mathematica (Wolfram Research), maka
solusi untui x yang memenuhi persamaan (5.27) adalah 0,194197. Dengan
demikian, 𝜆È memenuhi hubungan
𝜆È 𝑘𝑇
= 0,194197
ℎ𝑐

atau

ℎ𝑐
𝜆È 𝑇 = 0,194197 (5.28)
𝑘

Dengan menggunakan nilai konstanta = 1,38 𝑥 10+Q— J/K , ℎ =

6,625 𝑥 10+—˜ J s, dan 𝑐 = 3 𝑥 10¢ 𝑚/𝑠 maka kita peroleh

97
 𝜆È 𝑇 = 2,8 𝑥 10+— m K (5.29)

Persamaan (5.29) tidak lain daripada ungkapan hukum pergeseran Wien.

Hukum ini menjelaskan hubungan antara suhu dengan gelombang dengan
intensitas maksimum yang dipancarkan benda tersebut. Makin tinggi suhu
benda maka makin pendek gelombang yang dipancarkan benda tersebut, atau
warna benda bergeser ke arah biru. Ketika pandai besi memanaskan logam
maka warna logam berubah secara terus menerus dari semula merah, kuning,
hijau, dan selanjutnya ke biru-biruan. Ini akibat suhu benda yang semakin
tinggi.
Hukum pergeseran Wien telah dipakai untuk memperkirakan suhu benda
berdasarkan spektrum elektromagnetik yang dipancarkannya. Energi yang
dipancarkan benda diukur pada berbagai panjang gelombang. Kemudian
intensitas tersebut diplot terhadap panjang gelombang sehingga diperoleh
panjang gelombang yang memiliki intensitas terbesar. Panjang gelombang ini
selanjutnya diterapkan pada hukum pergeseran Wien guna memprediksi suhu
benda. Para astronom memperkirakan suhu bintang-bintang berdasarkan
spektrum energi yang dipancarkan oleh bintang-bintang tersebut.

5.2.3 Panas Jenis Zat Padat Model Einstein

Menurut Einstein atom-atom kristal dianggap bergetar satu sama lain di

sekitar titik setimbangnya secara bebas. Getaran atomnya dianggap harmonik
0
sederhana yang bebas sehingga mempunyai frekuensi sama yaitu A𝑣 = QÇB
sehingga di dalam zat padat jika terdapat sejumlah N atom maka ia akan
mempunyai 3N osilator harmonik yang bergetar bebas dengan frekuensi (𝜔).

𝑈 = G 𝑘C 𝑇 = 3𝑁𝑘C 𝑇 (5.30)
×€

Maka kapasitas panasnya

𝜕𝑈 𝑑
𝐶¯ = = [3𝑁𝑘C 𝑇]
𝜕𝑇 𝑑𝑇

98
 𝐶¯ = 3𝑁𝑘C dengan 3𝑁𝑘C = 𝑅

𝐶¯ = 𝑅 di mana R adalah konstanta universal gas.

Jadi, kapasitas panas ponon untuk temperatur tinggi menurut model Einstein
adalah

𝐶¯ = 3𝑁𝑘C = 3𝑅 (5.31)

Model Einstein untuk kapasitas panas pada temperature rendah :

ℏ0
Untuk 𝑇 ≪ maka ×k 1
≫1

Bila 𝜔×€ = 𝜔 maka model Einstein 3N

3𝑁ℏ𝜔
𝑈=
𝑒 ℏ0⁄×k 1−1
𝜕𝑈 𝑑 3𝑁ℏ𝜔
𝐶¯ = = N ℏ0⁄× 1 O
𝜕𝑇 𝑑𝑇 𝑒 k −1

−1 ℏ𝜔 ℏ0⁄× 1
𝐶¯ = 3𝑁ℏ𝜔 N− 𝑒 l O
[𝑒 ℏ0⁄×k 1 − 1]Q 𝑘C 𝑇 Q

3𝑁ℏQ 𝜔Q 𝑒 ℏ0⁄×k 1
𝐶¯ = .
𝑘C 𝑇 Q [𝑒 ℏ0⁄×k 1 − 1]Q

3𝑁ℏQ 𝜔Q 𝑒 ℏ0⁄×k 1
𝐶¯ = .
𝑘C 𝑇 Q [𝑒 Qℏ0⁄×k 1 − 2𝑒 ℏ0⁄×k 1 + 2]

3𝑁ℏQ 𝜔Q 1
𝐶¯ = . ℏ0⁄× 1
𝑘C 𝑇 [𝑒 k − 1]

ℏ0
Sehingga 𝐶¯ untuk suhu rendah A𝑇 ≪, × ≫ 1B adalah:
k1

—ªℏx 0x
𝐶¯ = ×k 1
. 𝑒 +ℏ0⁄×k 1

ℏ0f
Jika 𝛩Ò = ×k
maka :

3𝑁ℏQ 𝜔Q 𝑒 ℏ0⁄×l 1
𝐶¯ = .
𝑘C 𝑇 Q [𝑒 ℏ0⁄×k 1 − 1]Q
99
 ℏ𝜔 1 𝑒 ℏ0⁄×k 1
𝐶¯ = 3𝑁𝑘C ‚ ƒ Q . ℏ0⁄× 1
𝑘C 𝑇 [𝑒 k − 1]Q

𝛩Ò 𝑒 ℏ0⁄×k 1
𝐶¯ = 3𝑁𝑘C ‚ ƒ . ℏ0⁄× 1
𝑇 [𝑒 k − 1]Q

𝛩Ò 𝑒 ℏ0⁄×k 1
𝐶¯ = 3𝑅 ‚ ƒ . ℏ0⁄× 1
𝑇 [𝑒 k − 1]Q

Sehingga didapatkan
𝐶¯ 𝛩Ò 𝑒 ℏ0⁄×k 1
= ‚ ƒ . ℏ0⁄× 1 (5.32)
3𝑅 𝑇 [𝑒 k − 1]Q

Gambar 5.8 adalah perbandingan hasil pengamatan kapasitas kalor intan

(simbol) dan prediksi dengan model Einstein. Terdapat kesesuaian yang baik
antara prediksi model tersebut dengan pengamatan, khususnya nilai kapasitas
kalor yang menuju nol jika suhu menuju nol dan nilai konstanta Dulong-Petit
pada suhu tinggi

Gambar 5.8 Kapasitas panas intan yang diperoleh dari pengamatan

(simbol) dan prediksi menggunakan model kapasitas panas Einstein

Model Einstein dapat menjelaskan dengan baik kebergantungan

kapasitas panas terhadap suhu. Sesuai dengan pengamatan experimen bahwa
pada suhu menuju nol kapasitas panas menuju nol dan pada suhu sangat tinggi
kapasitas panas menuju nilai yang diramalkan Dulong-Petit. Akan tetapi,
masih ada sedikit penyimpngan antara data eksperimen dengan ramalan
Einsten. Pada suhu yang menuju nol, hasil eksperimen memperlihatkan bahwa
100
kapasitas panas berubah sebagai fungsi kubik (pangkat tiga) dari suhu, bukan
seperti pada persamaan (5.31). Oleh karena itu perlu penyempurnaan pada
model Einstein untuk mendapatkan hasis yang persis sama dengan eksperimen.

5.2.4 Panas Jenis Zat Padat Model Debye

Pemikiran Debye didasarkan pada adanya kenyataan bahwa ragam

frekuensi di dalam kristal sesuai dengan rambatan gelombang bunyi yang
merupakan gelombang elastik berfrekuensi rendah. Panjang gelombang bunyi
sangatlah besar bila dibandingkan dengan jarak antar atom (λ ≫ a) sehingga
kedeskritan struktur atom kristal dapat diabaikan dan menggantinya menjadi
medium elastik yang homogen.
Debye mengasumsikan bahwa kisi kristal itu adalah suatu kontinu
melastik dengan volume V yang mana suatu kontinu melastik akan memiliki
distribusi frekuensi yang kontinu. Oleh karena itu, jumlah frekuensi yang
dimiliki dalam rentan antara V sampai V+dV bisa didapati seperti halnya
radiasi elektromagnetik dalam rongga.

Model Debye untuk rapat keadaan (Density of State) 𝐷(𝜔)

no
𝐷(𝜔) = :n0= → dN = 𝐷(𝜔) 𝑑(ω) (5.33)

Energi total
ħràs
𝑈 = ∑x H∑w ħuàs/Û v I
t k è“

ħωxw
𝑈 = G CG J 𝐷(ω)𝑑(ω) (5.34)
x
w
eħràs/Ûkvè“

Rapat keadaan dalam 3 dimensi

g~ (
x
vz{|}J g~x( ⇨ 𝑁= (
x~ (
( A€B

Qπ —
Di manaA • B volume sel primitive kubus dengan sisi L sehingga

101
 •( x( „.x(
𝑁= –‚x
⇒N= –‚x
→V = L—

ˆª Ê× x
D(k) = ˆ×
= QÇx

ˆª ˆª Ê× x ˆ×
𝐷(𝜔) = ˆ0 = ˆ×
= QÇ
Aˆ0B (5.35)

a. Kapasitas panas untuk temperatur tinggi

T ≫ Θ† ⇒ X † ≫ 1
tˆ .‰g tÔ .‰g ‰g
(tˆ +,)x
= (tˆ +,)(,+tèˆ )= ˆx ˆg
Q K u u⋯ L
x! g!

Untuk daerah integrasi 0≤ x ≤ x† dengan x† ≪ 1

x˜
≈ xQ
xQ
2. 2!

T—
C„ = 9. N. k •. — _ x Q dx
Θ†

T— 1 —
C„ = 9. N. k •. Q . x
Θ† 3

T— x—
C„ = 9. N. k •. . (5.36)
x—. T— 3

Jadi, model Debye pada suhu tinggi C„ = 3. Nk • = 3. R

b. Kapasitas panas untuk temperatur rendah

T≪ 𝛩Â ⇒ ≫ 1

'•
𝑇 — 𝑒 '. 𝑥˜
𝐶Ê = 9. 𝑁. 𝑘C. ‚ ƒ _ ' 𝑑𝑥
𝛩Â (𝑒 − 1)
K

'•
𝑇 — 𝑒 '. 𝑥˜
𝐶Ê = 9. 𝑁. 𝑘C. ‚ ƒ _ ' 𝑑𝑥
𝛩Â (𝑒 − 1)
K

102
 Integral parsial

_ 𝑈𝑑𝑉 = 𝑈𝑉 − 𝑉 _ 𝑑𝑈

Misalkan

U= 𝑥 ˜ ⇒ 𝑑𝑈 = 4. 𝑥 — 𝑑𝑥
)* +,
dV= () * +,) 𝑑𝑥 ⇒ 𝑉 = () * +,)

maka
`
𝑇 — −. 𝑥 ˜ 4. 𝑥 —
𝐶Ê = 9. 𝑁. 𝑘C. ‚ ƒ ÿ ' +_ ' 𝑑𝑥 "
𝛩Â (𝑒 − 1) (𝑒 − 1)
K

Di mana
‘ (
+‰g AvB +.‰g ` ˜.‰( ` ‰(
(tˆ +,)
≈ − :(tˆ +,) + ∫K (tˆ +,)
dx=dan 4∫K tˆ +,
dx = 4 {3! ξ(4)}

Dengan fungsi Zeta-Reaman

1 1 1 𝜋˜
𝜉(4) = ˜ + ˜ + ˜ … =
1 2 3 90

𝑇 —
𝐶Ê = 9. 𝑁𝑘C. ‚ ƒ 4 {3! 𝜉(4)}
𝛩
,Q 1 —
𝐶Ê = š
𝜋 ˜ 𝑁𝐾C A”B

o•–
C„ = 234 E(
T — ………. Hukum T — Debye (5.37)

𝐶Ê 4𝜋 ˜ 𝑇 —
= ‚ ƒ
3𝑅 5 𝛩Â
Á
T→ ∞, maka —˜— →1

Á
T →0, maka —˜— →0

103
 Kebergantungan 𝐶Ê terhadap 𝑇 — ini sesuai dengan hasil pengamatan.

Gambar 5.9 Kapasitas panas argon yang diukur pada suhu jauh di
bawah suhu Debye. Garis adalah hasil perhitungan menggunakan
teori Debye

5.3 Aplikasi Distribusi Fermi-Dirac

Energi Fermi merupakan besar energi yang menggambarkan tingkat

energi tertinggi yang ditempati suatu elektron pada suhu 𝑇 = 0 𝐾. Energi ini
merupakan kuantisasi dalam sistem fermion.Fermion merupakan sistem
partikel dengan fungsi gelombang yang saling bertumpangan yang memiliki
spin setengah bilangan bulat-ganjil.Di dalam keadaan kuantum tertentu hanya
diperbolehkan terdapat satu fermion.
Sistem dua partikel yang terbedakan terdiri dari dua partikel yaitu
partikel 1 dalam keadaan a dan partikel 2 dalam keadaan b. Sehingga terdapat
dua kemungkinan terisinya keadaan yang diperoleh oleh fungsi gelombang
yaitu :

𝜓, = 𝜓® (1)𝜓Y (2) (5.38a)

𝜓Q = 𝜓Y (2)𝜓® (1) (5.38b)

Untuk fermion, kemungkinan untuk mendapatkan kedua partikel

tersebut dalam keadaan yang sama adalah :

104
 1
𝜓í = [𝜓, − 𝜓Q ] = 0
√2

1
𝜓í = [𝜓® (1)𝜓Y (2) − 𝜓Y (2)𝜓® (1] = 0 (5.39)
√2
,
Di mana merupakan faktor yang diperlukan untuk menormalisasi fungsi
√Q
gelombang tersebut.

Jadi, dalam sistem fermion,kehadiran partikel dalam keadaan

kuantum tertentu dapat mencegah partikel lain untuk berada dalam
keadaan tersebut (Hal ini dapat terjadi karena untuk fermion berlaku
prinsip Larangan Pauli).

5.3.1 Besar Energi Fermi

Diketahui bahwa nilai E adalah

ђQ 𝑘 Q (5.40)
𝐸=−
2𝑚

Di mana nilai k adalah

𝑛𝜋
𝑘=
𝐿
𝑛 = 1,2,3, … . (𝑏𝑖𝑙𝑎𝑛𝑔𝑎𝑛 𝑘𝑢𝑎𝑛𝑡𝑢𝑚)

Dan nilai untuk L adalah

𝑛𝜆
𝐿=
2
ª
Di mana nilai 𝑛 = Q sehingga energi Fermi dapat dituliskan sebagai
berikut

ђQ 𝑁𝜋 Q (5.41)
𝐸í = ‚ ƒ
2𝑚 2𝐿

105
 Berikut ini di tunjukkan beberapa besaran energi Fermi dari beberapa
logam

Tabel 5.1. Energi Fermi Beberapa Jenis Logam

Jenis logam Energi Fermi (ev)

Litium (Li) 4,72
Sodium (Na) 3,12
Aluminium (Al) 11,8
Potasium (K) 2,14
Cesium (Cs) 1,53
Tembaga (Cu) 7,04
Seng (Zn) 11,0
Emas (Au) 5,54
Perak (Ag) 5,51

5.3.2 Prinsip Ekslusi Pauli

Prinsip Pauli menyatakan bahwa dalam satu sistem fisis tidak boleh
terdapat dua elektron atau lebih yang mempunyai perangkat bilangan kuantum
yang tepat sama. Prinsip larangan ini dipenuhi oleh elektron yang mengikuti
fungsi distribusi Fermi-Dirac:

1 (5.42)
𝑓(𝐸) =
𝑒 (Ò+Ò› )⁄×kÜ − 1

Keterangan :

𝑓(𝐸) = 𝑝𝑒𝑙𝑢𝑎𝑛𝑔 𝑠𝑢𝑎𝑡𝑢 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑘𝑒𝑙 𝑑𝑖 𝑡𝑖𝑛𝑔𝑘𝑎𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖 𝑬

𝑘C = 𝐾𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑎 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑚𝑎𝑛𝑛

𝐸í = 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖 𝐹𝑒𝑟𝑚𝑖

106
Pada suhu 𝑻 = 𝟎 𝑲, fungsi distribusi Fermi-Diract yaitu :

1
𝑢𝑛𝑡𝑢𝑘 𝐸 < 𝐸í (0) → 𝑓(𝐸) = =1
1 + 𝑒 +`
1
𝑢𝑛𝑡𝑢𝑘 𝐸 > 𝐸í (0) → 𝑓(𝐸) = = 0
1 + 𝑒`
Sehingga dapat digambarkan seperti grafik di bawah ini

Gambar 5.10 Fungsi distribusi Fermi-Dirac pada T = 0 K

Apabila suhunya sedikit lebih besar dari 0 𝐾 sedemikian rupa sehingga 𝐸 −

𝜇 > 𝑘𝑇 maka beberapa elektron yang terletak sedikit di bawah energi Fermi
akan memperoleh cukup energi untuk loncat ke tingkat energi yang lebih tinggi
dari energi Fermi, sehingga peluang untuk menemukan elektron di tingkat
energi yang lebih tinggi dari energi Fermi itu tidak lagi 0.Sehingga peluang di
tingkat energi yang sedikit lebih kecil dari energi Fermi itu akan lebih kecil
dari satu dan sedikit di atas energi Fermi akan lebih besar dari 0.

Pada suhu 𝑻 > 0 𝐾, fungsi distribus Fermi-Dirac yaitu :

𝑢𝑛𝑡𝑢𝑘 𝐸 < 𝐸í → 𝑓(𝐸) < 1

𝑢𝑛𝑡𝑢𝑘 𝐸 = 𝐸í → 𝑓(𝐸) = 142

𝑢𝑛𝑡𝑢𝑘 𝐸 > 𝐸í → 𝑓(𝐸) > 0

107
Sehingga dapat digambarkan seperti grafik di bawah ini

Gambar 5.11 Fungsi distribusi Fermi-Dirac pada T > 0 K

Gambar 5.11 ini menerangkan kepada kita bahwa meskipun suhu (T) logam
itu naik, tetapi energi panas yang besarnya hanya sekitar 𝑘𝑇 tidak dibagi
merata oleh seluruh elektron. Nilai energi panas ini (𝑘𝑇) pada suhu kamar
hanya bernilai sekitar 0,025 eV. Sedangkan nilai energi Fermi untuk sebuah
logam biasanya sekitar 5 eV. Jadi nilai 𝑘𝑇 ini jauh lebih kecil dari nilai
𝐸Ÿ .Akibatnya hanya elektron-elektron yang paling dekat tingkat energi Fermi
(𝐸Ÿ ) saja yang akan mengalami eksitasi (loncat ke tingkat yang lebih tinggi).

5.3.3 Paramagnetik Pauli

Apabila terdapat suatu medan magnet luar H, maka spin elektron bebas
akan menyesuaikan diri terhadap H. Energi total elektron bebas karena
pengaruh medan:

𝐸‰ ‰®« = 𝐸×rF)‰r× ± 𝜇C 𝜇K 𝐻 (5.43)

Di mana tanda positif jika spin antiparalel terhadap medan sedangkan

tanda negatif jika spin paralel terhadap medan.Bila terdapat medan magnet
luar H, maka secara total lebih banyak elektron yang antiparalel terhadap H.
Magnetisasi yang terjadi adalah

108
 Gambar 5.12 Variasi tingkat energi karena diberikan medan magnet luar H

Bila diambil kasus untuk 𝑇 = 0 𝐾, maka diperoleh

𝜇K 𝜇C Q 3𝑛 (5.44)
𝑀= 𝐻
2𝐸í

Sedangkan nilai suseptibilitas magnetiknya adalah

𝜇K 𝜇C Q 3𝑛 (5.45)
𝜒=
2𝐸í

5.3.4 Konduktivitas Listrik dalam Logam

Elektron yang mempunyai mobilitas besar untuk pindah ke keadaan

elektron yang lain adalah elektron yang berenergi E sedemikian sehingga
𝑓(𝐸) < 1. Hal ini terjadi di daerah 𝐸 ∼ 𝐸 . Elektron yang demikian akan
mengalir bila dikenai medan listrik. Hubungan rapat arus 𝐽 dan medan listrik 𝜀
dinyatakan oleh hukum Ohm

𝐽⃗ = 𝜎𝜀⃗ (5.46)

di mana 𝜎 adalah konduktivitas listrik. Bila rapat elektron n dan kecepatan

hanyut elektron 𝑣ˆ maka rapat arus dapat juga diungkapkan dalam bentuk

𝐽 = 𝑛 𝑒 𝑣ˆ

Dalam kesetimbangan termal, distribusi elektron berada dalam keadaan mapan

(steady state) 𝑛K (𝑣⃗), yang tidak bergantung waktu. Dalam ruang kecepatan,
distribusi 𝑛K (𝑣⃗), mempunyai simetri bola, dan dinamakan bola Fermi (dengan
109
radius laju Fermi 𝑣í ), serta permukaannya disebut permukaan Fermi.
Kecepatan elektron bersifat acak, dan berkaitan dengan energi melalui
ungkapan

1
𝐸 = 𝑚𝑣 Q
2
direpresentasikan oleh semua titik dalam bola. Arus total nol karena setiap
elektron yang berkecepatan 𝑣 selalu berpasangan dengan yang berkecepatan
– 𝑣. Kecepatan elektron sangat besar di permukaan Fermi. Permukaan Fermi
tidak begitu dipengaruhi oleh suhu. Bila suhu naik, hanya sedikit elektron yang
melintasinya.
Perlu diketahui bahwa pengukuran eksperimen menunjukkan bahwa
permukaan Fermi berbentuk bola terdistorsi, sebagai akibat dilibatkannya
interaksi elektron dan kisi. Hal ini akan dijelaskan dalam bab selanjutnya. Bila
terdapat medan listrik, misalnya, 𝜀‰ searah sumbu-X, maka distribusi elektron
berubah menjadi 𝑛(𝑣⃗). Perubahan ini mempunyai komponen posisi dan waktu.
Dalam hal ini bola Fermi bergeser ke arah (-x), seperti ditunjukkan oleh
Gambar 5.13 berikut.

Gambar 5.13 (a) Bola Fermi saat setimbang dan (b) Pergeseran
Bola Fermi saat dikenakan medan

Diambil asumsi bahwa kecepatan pergeseran titik pusat oleh kehadiran medan
luar ini sangat kecil bila dibandingkan dengan vúÈ5 .
Bila 𝜀 homogen (besar dan arahnya), maka perubahan distribusi elektron
hanya dipengaruhi oleh komponen waktu. Proses yang terjadi adalah adanya
perubahan distribusi elektron karena pengaruh medan luar 𝜀 dan adanya proses
hamburan yang ingin memulihkannya ke keadaan semula. Penggabungan
kedua proses ini menghasilkan persamaan kontinuitas

110
 ∂𝑛𝑣⃗ 𝑒𝜀⃗ ýýý⃗) − 𝑛K (𝑣
𝑛(𝑣 ýýý⃗) (5.47)
+ • ∇Ê 𝑛( 𝑣
ýýýý⃗) + =0
∂t 𝑚K 𝜏
dengan 𝜏 adalah waktu relaksasi. Ungkapan ini sering disebut persamaan
transport Boltzmann. Dalam keadaan mapan ( 𝜕𝑛( 𝑣
ýýý⃗ ) / 𝜕𝑡 = 0 ) menjadi

𝜏 𝑒
ýýýý⃗) = 𝑛K ( 𝑣
𝑛( 𝑣 ýýýý⃗) − 𝜀⃗ • ∇Ê 𝑛( 𝑣
ýýýý⃗)0 (5.48)
𝑚K

Dalam kasus di atas diambil 𝜀⃗ = 𝜀© 𝚤⃗ sehingga persamaan (5.48) menjadi

ýýýý⃗)
𝜏 𝑒 𝜀© ∂𝑛( 𝑣 (5.49)
ýýýý⃗) = 𝑛K ( 𝑣
𝑛( 𝑣 ýýýý⃗) −
𝑚K ∂𝑣©

Rapat arus listrik yang terjadi

𝐽© = _ 𝑒 𝑣© 𝑛( 𝑣
ýýýý⃗) 𝑑𝑣© 𝑑𝑣• 𝑑𝑣w

`
ýýýý⃗)
𝜏 𝑒 𝜀© ∂𝑛( 𝑣
𝐽© = _ _ _ 𝑒 𝑣© O𝑛K ( 𝑣
ýýýý⃗) − P 𝑑𝑣© 𝑑𝑣• 𝑑𝑣w (5.50)
𝑚K ∂𝑣©
+`

Integral suku pertama persamaan (5.50) menghasilkan nol karena kecepatan

rata-rata 𝑣© = 0 dalam 𝑛 ( 𝑣
ýýýý⃗). Dengan demikian rapat arus (5.50) menjadi

`
𝑒 Q 𝜀© ýýýý⃗)
∂𝑛( 𝑣
𝐽© = − _ _ _ 𝑣© 𝑑𝑣© 𝑑𝑣• 𝑑𝑣w (5.51)
𝑚K ∂𝑣©
+`

Mengingat bahwa
a. 𝜏 = 𝑙/𝑣, di mana 𝑙 adalah lintas bebas rata-rata antara dua tumbukan,
b. 𝑣 Q = 𝑣'Q + 𝑣•Q +𝑣wQ
,
c. gerak elektron secara acak sehingga 𝑣'Q = — 𝑣 Q
maka ungkapan rapat arus (5.50) berubah menjadi
`
4𝜋𝑒 Q 𝜀© ∂𝑛K ( 𝑣
ýýýý⃗)
𝐽© = − _ 𝑙 𝑣 𝑑𝑣 (5.52)
3𝑚K ∂𝑣
K

111
Dari rapat elektron setelah mengganti variabel E menjadi 𝑣⃗ , diperoleh
distribusi elektron 𝑛K (𝑣⃗) tidak lain adalah

𝑚K
𝑛K (𝑣⃗) = 2 A B 𝑓(𝐸) (5.53)
ℎ

Substitusi persamaan (5.53) dan setelah diadakan perubahan variabel v menjadi

E, maka rapat arus (5.51) menjadi

`
16𝜋𝑒 Q 𝑚K ∂(E)
𝐽© = 𝜀© _ 𝑙 𝐸 m− n 𝑑𝐸 (5.53)
3ℎ ∂E
K

Dengan demikian, mengingat hubungan diperoleh konduktivitas listrik

`
16𝜋𝑒 Q 𝑚K ∂(E)
𝜎= _ 𝑙 𝐸 m− n 𝑑𝐸 (5.54)
3ℎ ∂E
K

Untuk suhu 𝑇 = 0 𝐾, harga (−𝜕𝑓(𝐸)/𝜕𝐸) berupa fungsi delta Dirac

𝛿sehingga integral dalam (5.54)

`
∂(E)
_ 𝑙 𝐸 m− n 𝑑𝐸 = 𝑙Ò› 𝐸í (5.55)
∂E
K

dan dengan menggunakan ungkapan rapat elektron (maka ungkapan

konduktivitas listrik (5.54) di atas menjadi

𝑛𝑒 Q 𝑙Ò› 𝑛𝑒 Q 𝜏í
𝜎= = (5.56)
𝑚K 𝑣Ò› 𝑚K

Di mana 𝜏í adalah waktu relaksasi sebuah elektron pada bola Fermi.

Ungkapan konduktivitas listrik di atas ternyata bentuknya sama dengan hasil
teori Drude yang lalu.

112
 Baik teori Drude maupun model elektron bebas terkuantisasi
mengemukakan bahwa konduktivitas listrik hanya berbanding lurus dengan
konsentrasi elektron. Namun beberapa logam dengan konsentrasi elektron
lebih tinggi, justru menunjukkan nilai konduktivitas lebih rendah. Disamping
itu, sebenarnya fakta menunjukkan bahwa konduktivitas listrik bergantung
pada suhu, dan juga arah.

113
 5.4 Rangkuman

Beberapa poin yang dapat dirangkum pada bab ini antara lain:
1. Statistik Maxwell-Boltzmann dapat diaplikasikan dibeberapa
permasalahan fisika meliputi pelebaran spektrum akibat efek Doppler,
atom magnetik dalam medan magnet, dan dipol listrik.
2. Statistik Bose-Einstein dapat diaplikasikan ke dalam beberapa
permasalahan fisika meliputi radiasi benda hitam, hukum pergeseran
Wien, panas jenis zat padat menurut Einstein, dan panas jenis zat padat
model Debye.
3. Distribusi Fermi-Dirac dapat diterapkan dalam beberapa permasalahan
seperti mengetahui besar energi Fermi, prinsip ekslusi Pauli,
paramagnetik Pauli, dan konduktivitas listrik dalam suatu logam.

114
Contoh Soal

1. Hitunglah energi Fermi sebuah sistem yang terdiri atas 4 elektron/𝐴̇

Penyelesaian

ђQ 𝑁𝜋 Q
𝐸í = ‚ ƒ
2𝑚 2𝐿

4,45 𝑥 10+š˜ ¢
3,14 Q
𝐸í = ‚4 𝑥 10 𝑥 ƒ
1,82 𝑥 10+Q- 2

𝐸í = 2,44 𝑥10+Q- (6,28 𝑥 10¢ )Q

𝐸í = 2,44 𝑥 10+Q- (39,44 𝑥 10,– )

𝐸í = 96,23 𝑥 10+,, 𝑒𝑟𝑔

𝐸í = 9,623 𝑥 10+,K 𝑒𝑟𝑔

2. Untuk 𝐸Ÿ sebesar 5 eV, dan suhu logam 300 K, tentukanlah

perbandingan 𝐶¯ menurut Fermi-Dirac dengan menurut mekanika
statistika klasik !

Penyelesaian

𝐸Ÿ = 𝐾C 𝑇Ÿ = 5 eV

Sehingga

𝐸Ÿ
𝑇Ÿ =
𝐾C

5
𝑇Ÿ =
8,62 𝑥 10+š

𝑇Ÿ = 0,5800446 𝑥 10š 𝐾

115
 𝑇Ÿ = 58004,46 𝐾

Perbandingan 𝐶¯ antara Fermi-Dirac dengan mekanika statistik klasik

adalah

(𝐶¯ )í‰ 2𝑅(𝑇⁄𝑇Ÿ ) 𝑇

= =
(𝐶¯ )®¯° 2𝑅 𝑇Ÿ

(𝐶¯ )í‰ 300 𝐾

=
(𝐶¯ )®¯° 58004,46 𝐾

(𝐶¯ )í‰
= 0,00517
(𝐶¯ )®¯°

(𝐶¯ )í‰ 1
=
(𝐶¯ )®¯° 200

3. Anggap kita mempunyai muatan tak terhingga dari gas klasik yang
terdiri dari N partikel bebas yang identic dengan massa tiap atom sebesar
M. muatan tersebut diletakkan pada medan gravitasi yang merata dan
pada keadaan kesetimbangan termal. Tentukan: a) fungsi partisi
klasiknya; b) rata-rata energy per atom; c) kapasitas panas per atom
Penyelesaian

a. Fungsi partisi klasik

Fungsi Partisi dilambangkan dengan Z , dimana kuantitas Z

didefinisikan sebagai

𝑁
𝑍=
𝐴
²³
(±+ )
Dimana nilai nilai 𝑁 = ∑U 𝑔U 𝑒 ÛÜ dan 𝐴 = 𝑒 ± , sehingga menjadi :
)³
(±+ )
𝑁 ∑U 𝑔U 𝑒 ×1 +
)³
𝑍= = = G 𝑔U 𝑒 ×1
𝐴 𝑒± U

Persamaan diatas disebut sebagai fungsi partisi Boltzmann atau fungsi

partisi, untuk suatu partikel dalam suatu sistem. Selain dalam bentuk
116
persamaan di atas fungsi partisi dapat pula diungkapkan untuk keadaan-
keadaan energi yang ada secara individual. Karena degenerasi dari suatu
keadaan energi adalah 1 , maka
)8
𝑍 = G 𝑒 +×1
r

Karena di soal ini kasusnya adalah N partikel bebas identik maka

fungsi partisinya:

1 )
+ 8 1 )
+ 8
𝑍= G 𝑒 ×1 = _ 𝑒 ×1 𝑑(𝑘𝑇)
ℎ—ª 𝑁! ℎ—ª 𝑁!
r

b. Energi rata-rata setiap partikel

Disimbolkan sebagai 𝜖̅ , dan didefinisikan sebagai :

)³ )³ )³
(±+ )
𝐸 ∑U 𝑛U 𝜖U ∑U 𝑔U 𝜖U 𝑒 ×1 ∑U 𝑔U 𝜖U 𝑒 +×1 ∑U 𝑔U 𝜖U 𝑒 +×1
𝜖̅ = = = )³ = )³ =
𝑁 ∑U 𝑛U (±+ ) + 𝑍
∑U 𝑔U 𝑒 ×1 ∑U 𝑔U 𝑒 ×1

Kemudian dengan persamaan fungsi partisi di point a dapat

diturunkan bahwa

𝜕𝑍 1 +
)³
‚ ƒ = G 𝑔U 𝜖U 𝑒 ×1
𝜕𝑇 Ê 𝑘𝑇 Q
U

Sehingga

𝜕𝑍
𝑘𝑇 Q A B 𝜕 ln 𝑍
𝜕𝑇 Ê
𝜖̅ = = 𝑘𝑇 Q ‚ ƒ
𝑍 𝜕𝑇 Ê

c. Kapasitas Panas setiap partikel

Kapasitas panas (𝐶Ê ) didefinisikan

𝜕𝐸
𝐶Ê = ‚ ƒ
𝜕𝑇 Ê
ì |á ´
Dengan 𝐸 = 𝑁𝜖̅ = 𝑁𝑘𝑇 Q A ì1
B
Ê

117
 Sehingga kapasitas panas menjadi

𝜕 ln 𝑍
𝜕𝐸 𝜕 A𝑁𝑘𝑇 Q A B B 𝜕 ln 𝑍 𝜕 Q ln 𝑍
𝜕𝑇 Ê
𝐶Ê = ‚ ƒ = µ ¶ = 𝑁𝑘 m2𝑇 + 𝑇Q n
𝜕𝑇 Ê 𝜕𝑇 𝜕𝑇 𝜕𝑇 Q
Ê

4. 15 molekul helium 𝐻)— masing-masing mempunyai spin total ½ dan

berada pada bidang potensial L x L. Tentukan
a. Energi Ferminya
b. Energi total sistem
Penyelesaian
a. 𝐻)— merupakan contoh fermion karena mempunyai spin tengahan, ½
atau 3/2. Tingkat energi untuk 𝐿w = 𝐿• = 𝐿

𝜋 Q ћQ
𝐸È,F = (𝑚Q + 𝑛Q ) ≡ (𝑚Q + 𝑛Q )𝐸K
2𝑀𝐿Q
Setiap titik (m, n) ditempati dua molekul yakni dengan spin-up dan
spin-down. 15 berturut menempati keadaan dan berenergi sebagai
berikut.

𝑁K m n 𝐸/𝐸K
1 1 1 2
2 1 2 5
3 2 1 5
4 2 2 8
5 1 3 10
6 3 1 10
7 2 3 13
8 3 2 13

Dengan demikian energi Fermi yakni energi tertinggi adalah 13𝐸K

𝜋 Q ћQ
𝐸í = 13 m n
2𝑀𝐿Q

118
 salah satu dari keadaan no.7 dan no.8 ditempati satu molekul 𝐻)— dan
lainnya dua.

b. Energi total sistem 15𝐻)— adalah

𝐸 = 2(2 + 5 + 5 + 8 + 10 + 10)𝐸K + 3 𝑥 13𝐸K
𝐸 = 80𝐸K + 39𝐸K
𝐸 = 119𝐸K

5. Setiap atom natrium pada logam natrium dapat melepas satu elektron
bebas. Berat atom natrium 23 sedangkan berat jenis logam ini 0,97 x 10—
kg/𝑚— . Hitung
a. Energi Fermi logam natrium tersebut
b. Persentase jumlah elektron yang mempunyai energi di atas energi
Fermi pada temperatur 300 K
c. Persentase jumlah elektron yang mempunyai energi di atas energi
Fermi pada temperature 300 K jika Kristal logam natrium dapat
direntangkan sehingga jarak antara dua atom Na yang berdekatan
menjadi 25 A
Penyelesaian
a. Berat atom Na adalah 23 berarti 23 gram/mol
Berat jenis logam Na

𝑘𝑔 0,97 𝑥 10– mol

—
0,97 𝑥 10 — =
𝑚 23 𝑚—
maka terdapat

0,97 𝑥 10– 𝑥 6,02 𝑥 10Q— atom

𝑁= = 2,5 𝑥 10Q¢ atom/𝑚—
23 𝑚—
Dengan demikian, energi Fermi logam tersebut adalah

ℎQ 3𝑁 Q/—
𝐸í = ‚ ƒ
8𝑚 𝜋𝑉
Q/—
(6,626 𝑥 10+Q- )Q 3 𝑥 2,5 𝑥 10QQ
𝐸í = m n 𝑒𝑟𝑔
8 𝑥 9,11 𝑥 10+Q¢ 𝜋

𝐸í = 4,9946 𝑥 10+,Q 𝑒𝑟𝑔

119
 𝐸í = 3,1177 𝑒𝑉

b. Temperatur Fermi bersangkutan

𝐸í 4,9946 𝑥 10+,Q
𝑇í = = K = 3,61665 𝑥 10˜ K
𝑘 1,381 𝑥 10+,–

maka electron yang mempunyai energi di atas energi Fermi pada

temperatur 300 K adalah

𝑇 300
= 100% = 0,8295% K
𝑇í 3,61665 𝑥 10˜

c. Bila jarak antar atom direntangkan menjadi 25 A = 25 x 10+¢ cm

maka terdapat 64 x 10,¢ atom/𝑐𝑚— sehingga energi Fermi adalah
Q/—
(6,626 𝑥 10+Q- )Q 3 𝑥 64 𝑥 10,¢
𝐸í = m n 𝑒𝑟𝑔
8 𝑥 9,11 𝑥 10+Q¢ 𝜋

𝐸í = 9,36 𝑥 10+,˜ 𝑒𝑟𝑔

𝐸í = 0,058 𝑒𝑉

dan temperatur Fermi yakni

𝐸í 9,36 𝑥 10+,˜
𝑇í = = K = 678 K
𝑘 1,381 𝑥 10+,–

maka perkiraan elekton yang mempunyai energi di atas energi Fermi

pada temperatur 300 K

𝑇 300
= 100% = 44,25% K
𝑇í 678

120
Latihan Soal

1. Hitunglah temperature sebuah sistem yang terisi tingkat-tingkat

partikel tunggal dan memenuhi statistik Maxwell-Boltzmann yang
mengalami kontak termal dengan reservoir panas pada temperature T.
Distribusi populasi dalam tingkat-tingkat energi non-degenerate
ditunjukkan dalam tabel di bawah

Energi (eV) Populasi

30,1 𝑥 10+— 3,1 %
21,5 𝑥 10+— 8,5 %
12,9 𝑥 10+— 23 %
4,3 𝑥 10+— 63 %

2. Pertimbangkan sebuah sistem gas boson yang identic, tak berinteraksi,

dan non relativistik. Jelaskan apakah efek kondensasi Bose-Einstein
dapat diterapkan dalam kasus gas dua dimensi maupun gas satu
dimensi.
3. Alam semesta kita dilingkupi oleh radiasi benda hitam (foton) pada
temperature T= 3 K. Radiasi ini diduga merupakan peninggalan dari
perkembangan awal “big-bang”. Tuliskan ekspresi jumlah densitas N
secara analitik sebagai fungsi T dan konstanta universal. Berapakah
kofaktor numerik sebaiknya dibiarkan dalam bentuk integral tak
berdimensi saja.
4. Buatlah estimasi nilai kapasitas panas elektron dan suseptibiltas
paramagnetik spin (per satuan massa) dan Li dan Na. Asumsikan
bahwa elektron valensi kedua logam tersebut dapat dianggap sebagai
elektron bebas dan gunakan 0,534 g/cm— dan 0,970 g/cm— sebagai
densitas masing-masing dari Li dan Na.
5. Tunjukkan bahwa persamaan keadaan gas Fermi ideal dapat dituliskan
sebagai.
𝑝𝑉 = 2/3𝑈

121
Dan turunkan untuk kompresibilitas jika degenerasi kuat. Estimasikan
kompresibilitas Kristal Na. Asumsikan bahwa Kristal Na punya satu
elektron bebas per atom dan gunakan nilai berikut: beras atom = 23,
densitas = 0,970 g/cm— .

122
 DAFTAR PUSTAKA

Abdullah, M. 2007. Pengantar Fisika Statistik untuk Mahasiswa. Bandung:

Institut Teknologi Bandung.
Beiser, Arthur. 1992. Konsep Fisika Modern. Jakarta: Erlangga.
Guenault, T. 2007. Statistical Physics: Second Revised and Enlarge Edition.
Unites Kingdom: Library of Congress.
Kittel, C. 1958. Elementary Statistical Physics. New York: John Wiley &
Sons, Inc.
Purwanto, A. 2007. Fisika Statistik.Surabaya: Penerbit Gaya Media.
Sadovskii, M. V. 2012. Statistical Physics. Berlin: Walter de Gruyter GmbH
& Co.
Smirnov, B. M. 2006. Principles of Statistical Physics: Distributions,
Structures, Phenomena, Kinetic of Atomic Systems. Weinheim:
WILEY-VCH.

123