MAKALAH KEPERAWATAN ANAK

DOWN SYNDROM

Dosen Pembimbing :

Disusun Oleh :

JEKI

DEDI FATRA

D3 Keperawatan/ Maleo

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN KENDEDES MALANG

PRODI D3 KEPERAWATAN

2020/2021

1
 KATA PENGANTAR

Pujian dan syukur kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena rahmat dan

kuasa-Nya kami dapat menyelesaikan pembuatan makalah ini. Makalah ini dibuat dengan tujuan

agar pembaca mendapatkan informasi mengenali sindrom down. sehingga pembaca dapat

mengenal gejala dari sindom ini sejak awal karena sindrom ini dapat dideerita. Kami berharap

makalah ini dapat menambah wawasan dan pengetahuan pembacamengenai masalah-masalah

kesehatan khususnya tentang sindrom down. Kami menyadari bahwa makalah ini memiliki

banyak kekurangan. Oleh karena itu kami minta maaf atas segala kekurangan atau kekeliruan

makalah yang kami buat ini, semoga pembaca memahami kesalahan kami, bisa memberi kritik

dani saran untuk membangun .

DAFTAR ISI

Halaman Judul.........................................................................................................i
Kata Pengantar........................................................................................................ii

2
Daftar Isi...................................................................................................................iii
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang...............................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah..........................................................................................1
1.3 Tujuan............................................................................................................2
1.4 Manfaat..........................................................................................................2
BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian Sindrom........................................................................................3
2.2 Penyebab Down Syndrom..............................................................................3
2.3 Faktor Kelainan Kromosom...........................................................................3
2.4 Gegala Dan Ciri Anak Down Syndrom.........................................................4
2.5 Patofisiologi...................................................................................................6
2.6 Pencegahan Syndrom Down..........................................................................6
2.7 Diagnosa........................................................................................................7
2.8 Penanganan....................................................................................................7
2.9 Intervensi Dini...............................................................................................8
BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan....................................................................................................10
3.2 Saran..............................................................................................................10

DAFTAR PUSTAKA

BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Down syndrome adalah suatu kondisi keterbelakangan perkembangan fisik dan mental
pada anak yang disebabkan adanya abnormalitas perkembangan kromosom (Cuncha, 1992).

3
 Down syndrome dinamai sesuai nama dokter berkebangsaan Inggris bernama Langdon
Down, yang pertama kali menemukan tanda-tanda klinisnya pada tahun 1866. Pada tahun
1959 seorang ahli genetika Perancis Jerome Lejeune dan para koleganya, mengidentifikasi
basis genetiknya.
Manusia secara normal memiliki 46 kromosom, sejumlah 23 diturunkan oleh ayah dan
23 lainnya diturunkan oleh ibu. Para individu yang mengalami down syndrome hampir
selalu memiliki 47 kromosom, bukan 46. Ketika terjadi pematangan telur, 2 kromosom pada
pasangan kromosom 21, yaitu kromosom terkecil gagal membelah diri. Jika telur bertemu
dengan sperma, akan terdapat kromosom 21 yang istilah teknisnya adalah trisomi 21. Down
syndrome bukanlah suatu penyakit maka tidak menular, karena sudah terjadi sejak dalam
kandungan.
Bayi yang mengalami down syndrome jarang dilahirkan oleh ibu yang berusia di bawah
30 tahun, tetapi risiko akan bertambah setelah ibu mencapai usia di atas 30 tahun. Pada usia
40 tahun, kemungkinannya sedikit di atas 1 dari 100 bayi, dan pada usia 50 tahun, hampir 1
dari 10 bayi. Risiko terjadinya down syndrome juga lebih tinggi pada ibu yang berusia di
bawah 18 tahun.
Masalah ini penting, karena seringkali terjadi di berbagai belahan dunia, sebagaimana
menurut catatan Indonesia Center for Biodiversity dan Biotechnology (ICBB) Bogor, di
Indonesia terdapat lebih dari 300 ribu anak pengidap down syndrome. Sedangkan angka
kejadian penderita down syndrome di seluruh dunia diperkirakan mencapai 8 juta jiwa.
Angka kejadian kelainan down syndrome mencapai 1 dalam 1000 kelahiran. Di Amerika
Serikat, setiap tahun lahir 3000 sampai 5000 anak dengan kelainan ini. Sedangkan di
Indonesia prevalensinya lebih dari 300 ribu jiwa. Dalam beberapa kasus, terlihat bahwa
umur wanita terbukti berpengaruh besar terhadap munculnya down syndrome pada bayi
yang dilahirkannya. Kemungkinan wanita berumur 30 tahun melahirkan bayi dengan down
syndrome adalah 1:1000. Sedangkan jika usia kelahiran adalah 35 tahun, kemungkinannya
adalah 1:400. Hal ini menunjukkan angka kemungkinan munculnya down syndrome makin
tinggi sesuai usia ibu saat melahirkan

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang diatas, maka dapat dirumuskan pokok permasalahan yang akan
dibahas yaitu:
1. Bagaimana ciri dan perkembangan anak penderita down syndrome?

4
 2. Bagaimana cara penanganan anak penderita down syndrome?
1.3 Tujuan Penelitian
1. Untuk mengetahui kondisi dan perkembangan anak penderita down syndrome
2. Untuk mengetahui cara penanganan anak penderita down syindrome
1.4 Manfaat Penelitian
a. Secara Akademis
1) Penelitian ini diharapkan dapat memberikan khasanah keilmuan dalam bidang
perawatan anak khususnya dalam menangani anak yang berkebutuhan khusus seperti
anak Down Syndrome.
2) Memberikan gambaran cara penanganan anak yang berkebutuhan khusus.
b. Secara Praktis
1) Memberikan informasi dan masukan kepada pembaca agar lebih dapat meningkatkan
layanan penanganan kepada anak yang berkebutuhan khusus.
2) Bermanfaat bagi para pembaca dalam dunia keperawatan anak, terutama bagi para
orangtua yang memilliki anak penderita Down Syndrome.

BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Pengertian

5
 Sindrom down adalah suatu kondisi keterbelakangan perkembangan fisik dan mental
anak yang diakibatkan adanya abnormalitas perkembangan kromosom. Kromosom ini
terbentuk akibat kegagalan sepasang kromosom untuk saling memisahkan diri saat terjadi
pembelahan.
Sindrom Down  merupakan kelainan genetik yang terjadi pada kromosom 21 yang dapat
dikenal dengan melihat manifestasi klinis yang cukup khas.
Karena ciri-ciri yang tampak aneh seperti tinggi badan yang relative pendek,
kepala mengecil, hidung yang datar menyerupai orang mongolid maka sering juga dikenal
dengan mongolisme.
Anak down syndrome pada umumnya mempunyai kekhasan yang bisa dilihat secara fisik
selain dengan pemeriksaan jumlah kromosomnya. Tanda-tanda fisik ini bervariasi mulai dari
yang tidak tampak sama sekali, tampak minimal sampai dengan terlihat dengan jelas.
2.2 Penyebab syndrome down
Anak dengan Sindrom Down mempunyai jumlah kromosom 21 yang berlebih ( 3
kromosom ) di dalam tubuhnya yang kemudian disebut trisomi 21.
Adanya kelebihan kromosom menyebabkan perubahan dalam proses normal yang mengatur
embriogenesis.
Materi genetik yang berlebih tersebut terletak pada bagian lengan bawah dari kromosom
21 dan interaksinya dengan fungsi gen lainnya menghasilkan suatu perubahan homeostasis
yang memungkinkan terjadinya penyimpangan perkembangan fisik ( kelainan tulang ), SSP (
penglihatan, pendengaran ) dan kecerdasan yang terbatas.
Pada kebanyakan kasus karena kelebihan kromosom (47 kromosom, normal 46, dan kadang-
kadang kelebihan kromosom tersebut berada ditempat yang tidak normal)
2.3 Faktor kelainan kromosom
Faktor-faktor yang berperan dalam terjadinya kelainan kromosom
1. Genetik
Karena menurut hasil penelitian epidemiologi mengatakan adanya peningkatan resiko
berulang bila dalam keluarga terdapat anak dengan syndrom down.
2. Radiasi
Ada sebagian besar penelitian bahwa sekitar 30 % ibu yang melahirkan ank dengan
syndrom down pernah mengalami radiasi di daerah sebelum terjadi konsepsi.

3. Infeksi Dan Kelainan Kehamilan

4. Autoimun dan Kelainan Endokrin Pada ibu
Terutama autoimun tiroid atau penyakit yang dikaitkan dengan tiroid.
5. Umur Ibu

6
 Apabila umur ibu diatas 35 tahun diperkirakan terdapat perubahan hormonal yang dapat
menyebabkan “non dijunction” pada kromosom. Perubahan endokrin seperti
meningkatnya sekresi androgen, menurunnya kadar hidroepiandrosteron, menurunnya
konsentrasi estradiolsistemik, perubahan konsentrasi reseptor hormon danpeningkatan
kadar LH dan FSH secara tiba-tiba sebelum dan selam menopause. Selain itu kelainan
kehamilan juga berpengaruh.
6. Umur Ayah

Selain itu ada faktor lain seperti gangguan intragametik, organisasi nukleolus, bahan kimia
dan frekuensi koitus.

Ibu hamil setelah lewat umur (lebih dari 40 th) kemungkinan melahirkan bayi dengan
Down syndrome. Infeksi virus atau keadaan yang mempengaruhi susteim daya tahan tubuh
selama ibu hamil. 44 % syndrom down hidup sampai 60 tahun dan hanya 14 % hidup sampai
68 tahun. Tingginya angka kejadian penyakit jantung bawaan pada penderita ini yang
mengakibatkan 80 % kematian. Meningkatnya resiko terkena leukimia pada syndrom down
adalah 15 kali dari populasi normal. Penyakit Alzheimer yang lebih dini akan menurunkan
harapan hidup setelah umur 44 tahun.
Anak syndrom down akan mengalami beberapa hal berikut :
1. Gangguan tiroid
2. Gangguan pendengaran akibat infeksi telinga berulang dan otitis serosa
3. Gangguan penglihatan karena adanya perubahan pada lensa dan kornea
4. Usia 30 tahun menderita demensia (hilang ingatan, penurunan kecerdasan danperubahan
kepribadian)
2.4 Gejala dan ciri-ciri anak down syndrom
Gejala yang biasanya merupakan keluhan utama dari orang tua adalah retardasi mental
atau keterbelakangan mental (disebut juga tunagrahita), dengan IQ antara 50-70, tetapi
kadang-kadang IQ bias sampai 90 terutama pada kasus-kasus yang diberi latihan. Pada bayi
baru ahir, dokter akan menduga adanya Sindrom Down karena gambaran wajah yang khas,
tubuhnya yang sangat lentur, biasanya otot-ototnya sangat lemas, sehingga menghambat
perkembangan gerak bayi. Pada saat masih bayi tersebut sulit bagi seorang dokter untuk
menentukan diagnosisnya, apalagi orang tuanya juga mempunyai mata yang sipit atau kecil.
Untuk memastikan diagnosis perlu dilakukan pemeriksaan kromosom dari sel darah putih.4
Anak dengan sindrom down sangat mirip satu dengan satu dengan yang
lainnya,seakan akan kakak beradik. Retardasi mental sangat menonjol disamping juga
terdapat retardasi jasmani. Kemampuan berfikir dapat digolongkan pada idiot dan imbesil,
serta tidak akan mampu melebihi seorang anak yang berumur tujuh tahun. Mereka berbicara

7
dengan kalimat-kalimat yang sederhana, biasanya sangat tertarik pada musik dan kelihatan
sangat gembira. Wajah anak sangat khas. Kepala agak kecil dengan daerah oksipital yang
mendatar. Mukanya lebar, tulang pipi tinggi, hidung pesek, mata letaknya berjauhan, serta
sipit miring ke atas dan samping (seperti mongol). Iris mata menunjukkan bercak-bercak
( bronsfield spots ). Lipatan epikantus jelas sekali. Telinga agak aneh, bibir tebal, dan lidah
besar, kasar dan bercelah-celah (scrotal tongue). Pertumbuhan gigi geligi sangat terganggu

Ciri-ciri fisik anak down syndrome adalah sebagai berikut :

a) Bentuk kepala yang relatif kecil dengan bagian belakang yang tampak mendatar
(peyang)
 Hidung kecil dan datar (pesek), hal ini mengakibatkan mereka sulit bernapas
 Mulut yang kecil dengan lidah yang tebal dan pangkal mulut yang cenderung dangkal
yang mengakibatkan lidah sering menjulur keluar
b) Bentuk mata yang miring dan tidak punya lipatan di kelopak matanya
 Letak telinga lebih rendah dengan ukuran telinga yang kecil, hal ini mengakibatkan
mudah terserang infeksi telinga
 Rambut lurus, halus dan jarangMengenal
 Kulit yang kering
 Tangan dan jari-jari yang pendek dan pada ruas kedua jari kada sama sekali,
sedangkan pada orang normal memiliki tiga ruas tulang
 Pada telapak tangan terdapat garis melintang yang disebut Simian Crease. Garis
tersebut juga terdapat di kaki mereka yaitu di antara telunjuk dan ibu jari yang
jaraknya cenderung lebih jauh dari pada kaki orang normal. Keadaan telunjuk dan
ibu jari yang berjauhan itu disebut juga sandal foot
 Otot yang lemah (hypotomus) ; mengakibatkan pertumbuhan terganggu (terlambat
dalam proses berguling, merangkak, berjalan, berlari dan berbicara)
 Pertumbuhan gigi geligi yang lambat dan tumbuh tak beraturan sehingga
menyulitkan pertumbuhan gigi permanen.

Gejala-Gejala :

1. Anak-anak yang menderita kelainan ini umumnya lebih pendek dari anak yang umurnya
sebaya.

8
 2. Kepandaiannya lebih rendah dari normal.
3. Lebar tengkorak kepala pendek, mata sipit dan turun, dagu kecil yang mana lidah
kelihatan menonjol keluar dan tangan lebar dengan jari-jari pendek.
4. Pada beberapa orang, mempunyai kelaianan jantung bawaan.

Juga sering ditemukan kelainan saluran pencernaan seperti atresia esofagus

(penyumbatan kerongkongan) dan atresia duodenum, jugaa memiliki resiko tinggi menderita
leukimia limfositik akut. Dengan gejala seperti itu anak dapat mengalami komplikasi
retardasi mental, kerusakan hati, bawaan, kelemahan neurosensori, infeksi saluran nafas
berulang, kelainan GI.

2.5 Patofisiologi
Semua individu dengan sindrom down memiliki tiga salinan kromosom 21. sekitar 95%
memiliki salinan kromosom 21 saja. Sekitar 1 % individu bersifat mosaic dengan beberapa
sel normal. Sekitar 4 % penderita sindrom dowm mengalami translokasi pada kromosom 21.
Kebanyakan translokasi yang mengakibatkan sindrom down merupakan gabungan pada
sentromer antara kromosom 13, 14, 15. jika suatu translokasi berhasil diidentifikasi,
pemeriksaan pada orang tua harus dilakukan untuk mengidentifikasi individu normal dengan
resiko tinggi mendapatkan anak abnormal
2.6 Pencegahan syndrome down
Konseling Genetik maupun amniosentesis pada kehamilan yang dicurigai akan sangat
membantu mengurangi angka kejadian Sindrom Down.
Dengan Biologi Molekuler, misalnya dengan “ gene targeting “ atau yang dikenal juga
sebagai “ homologous recombination “ sebuah gen dapat dinonaktifkan.
Pencegahan dapat dilakukan dengan melakukan pemeriksaan kromosom melalui
amniocentesis bagi para ibu hamil terutama pada bulan-bulan awal kehamilan. Terlebih lagi
ibu hamil yang pernah mempunyai anak dengan sindrom down atau mereka yang hamil di
atas usia 40 tahun harus dengan hati-hati memantau perkembangan janinnya karena mereka
memiliki risiko melahirkan anak dengan sindrom down lebih tinggi.
Sindrom down tidak bisa dicegah, karena DS merupakan kelainan yang disebabkan oleh
kelainan jumlah kromosom. Jumlah kromosm 21 yang harusnya cuma 2 menjadi 3.
Penyebabnya masih tidak diketahui pasti, yang dapat disimpulkan sampai saat ini adalah
makin tua usia ibu makin tinggi risiko untuk terjadinya DS.Diagnosis dalam kandungan bisa
dilakukan, diagnosis pasti dengan analisis kromosom dengan cara pengambilan CVS
(mengambil sedikit bagianjanin pd plasenta) pada kehamilan 10-12 minggu) atau
amniosentesis (pengambilan air ketuban) pada kehamilan 14-16 minggu.

9
 Untuk mendeteksi adanya kelainan pada kromosom, ada beberapa pemeriksaan yang dapat
membantu menegakkan diagnosa ini, antara lain:

 Pemeriksaan fisik penderita

 Pemeriksaan kromosom
 Ultrasonografi (USG)
 Ekokardiogram (ECG)
 Pemeriksaan darah (Percutaneus Umbilical Blood Sampling

2.7 Diagnosa
1. Hipotiroidisme
Kadang-kadang sulit dibedakan. Secara kasar dapat dilihat dari aktifitasnya, karena anak-
anak denganhipotiroidisme sangat lambat dan malas, sedangkan anak dengan sindrom
down sangat aktif
2. Akondroplasia
3. Rakitis
4. Sindrom Turner
5. Penyakit trisomi

PenyakitangkakejadiankelainanKeteranganPrognosis
trisomi 21 (sindroma down 1 dari 700 bayi baru lahir kelebihan kromosom 21 perkembangan
fisik & mental terganggu, ditemukan berbagai kelainan fisik biasanya bertahan sampai usia 30-
40 tahun trisomi 18 (sindroma edwards) 1 dari 3.000 bayi baru lahir kelebihan kromosom 18
kepala kecil, telinga terletak lebih rendah, celah bibir/celah langit-langit, tidak memiliki ibu jari
tangan, clubfeet, diantara jari tangan terdapat selaput, kelainan jantung & kelainan saluran
kemih-kelamin jarang bertahan sampai lebih dari beberapa bulan; keterbelakangan mental yg
terjadisangatberat
trisomi 13 (sindroma patau) 1 dari 5.000 bayi baru lahir kelebihan kromosom 13 kelainan otak &
mata yg berat, celah bibir/celah langit-langit, kelainan jantung, kelainan saluran kemih-kelamin
& kelainan bentuk telinga yg bertahan hidup sampai lebih dari 1 tahun, kurang dari 20%;
keterbelakangan mental yg terjadi sangat berat

2.8 Penanganan
1.9 Penanganan Secara Medis

10
 Cara medik tidak ada pengobatan pada penderita ini karena cacatnya pada sel benih yang
dibawa dari dalam kandungan. Pada saat bayi baru lahir, bila diketahui adanya kelemahan otot,
bisa dilakukan latihan otot yang akan membantu mempercepat kemajuan pertumbuhan dan
perkembangan anak. Penderita ini bisa dilatih dan dididik menjadi manusia yang mandiri untuk
bisa melakukan semua keperluan pribadinya sehari-hari seperti berpakaian dan buang air,
walaupun kemajuannya lebih lambat dari anak biasa

a) Pendengarannya : sekitar 70-80 % anak syndrom down terdapat gangguan

pendengaran dilakukan tes pendengaran oleh THT sejak dini.
b) Penyakit jantung bawaan
c) Penglihatan : perlu evaluasi sejak dini.
d) Nutrisi : akan terjadi gangguan pertumbuhan pada masa bayi / prasekolah.
e) Kelainan tulang : dislokasi patela, subluksasio pangkal paha / ketidakstabilan
atlantoaksial. Bila keadaan terakhir ini sampai menimbulkan medula spinalis atau
bila anak memegang kepalanya dalam posisi seperti tortikolit, maka perlu
pemeriksaan radiologis untuk memeriksa spina servikalis dan diperlukan konsultasi
neurolugis.
2.9 Intervensi Dini
Program ini dapat dipakai sebagai pedoman bagi orang tua untuk memberi lingkunga
yang memeadai bagi anak dengan syndrom down, bertujuan untuk latihan motorik kasar dan
halus serta petunjuk agar anak mampu berbahasa. Selain itu agar ankak mampu mandiri
sperti berpakaian, makan, belajar, BAB/BAK, mandi,yang akan memberi anak kesempatan.
a. Taman Bermain
Misal dengan peningkatan ketrampilan motorik kasar dan halus melalui bermain
dengan temannya, karena anak dapat melakukan interaksi sosial dengan temannya.
b. Pendidikan Khusus (SLB-C)
Anak akan mendapat perasaan tentang identitas personal, harga diri dan kesenangan.
Selain itu mengasah perkembangan fisik, akademis dan dan kemampuan sosial,
bekerja dengan baik dan menjali hubungan baik.
c. Penyuluhan Pada Orang Tua
1. Berikan nutrisi yang memadai
a. Lihat kemampuan anak untuk menelan
b. Beri informasi pada orang tua cara yang tepat / benar dalam memberi makanan yang
baik
c. Berikan nutrisi yang baik pada anak dengan gizi yang baik
2. Anjurkan orang tua untuk memeriksakan pendengaran dan penglihatan secara rutin

11
3. Gali pengertian orang tua mengenai syndrom down
a. Beri penjelasan pada orang tua tentang keadaan anaknya
b. Beri informasi pada orang tua tentang perawatan anak dengan syndrom down
4. Motivasi orang tua agar :
a. Memberi kesempatan anak untuk bermain dengan teman sebaya agar anak mudah
bersosialisasi
b. Memberi keleluasaan / kebebasan pada anak unutk berekspresi
5. Berikan motivasi pada orang tua agar memberi lingkunga yang memadai pada anak
a. Dorong partisipasi orang tua dalam memberi latihan motorik kasar dan halus serta
pentunjuk agar anak mampu berbahasa
b. Beri motivasi pada orang tua dalam memberi latihan pada anak dalam aktivitas
sehari-hari.

Biasanya bertahan sampai usia 30-40 tahun. Perkembangan fisik & mental terganggu,
ditemukan berbagai kelainan fisik. 5 Kemampuan berfikir dapat digolongkan pada idiot dan
biasanya ditemukan kelainan jantung bawaan, seperti defek septum ventrikel yang
memperburuk prognosis Kelainan bisa menyebabkan penderitanya mengalami kelainan fisik
seperti kelainan jantung bawaan, otot-otot melemah (hypotonia), dan retardasi mental akibat
hambatan perkembangan kecerdasan dan psikomotor.

BAB III
PENUTUP

12
3.1    Kesimpulan
Berdasarkan uraian yang telah dipaparkan diatas dapat disimpulkan sebagai berikut:
Down Syndrome adalah suatu kondisi keterbelakangan perkembangan fisik dan mental
anak yang diakibatkan adanya abnormalitas perkembangan kromosom. Penyakit down
sindrom merupakan penyakit yang disebabkan karena kromosom yang gagal berpisah pada
fase profase, bukan merupakan penyakit keturunan.
Ciri-ciri fisik diantaranya bentuk kepalanya yang relatif kecil, matanya agak sipit, bentuk
hidungnya lebar dan datar, mulutnya selalu terbuka, dan selalu mengeluarkan air liur.
Rambutnya hitam agak kecoklat-coklatan, kulitnya sawo matang, tangan dan kakinya
terlihat lebar dan tumpul, dan giginya kecil-kecil.
Penanganan untuk anak down syndrome yaitu berupa Terapi fisik dengan terapi
treadmill, dapat pula dilakukan beberapa intervensi sebagai penunjang dalam membantu
perkembangan fisik dan psikologis anak-anak down syndrome, seperti intervensi berupa
special education

3.2 Saran
Banyak orang yang mengisolasi dan memandang sebelah mata orang yang memiliki
kelainan seperti down syndrome. Seharusnya kita memberikan kasih sayang dan
perhatianyang lebih kepada mereka yang mengidap kelainan down sindrom karena
sebenarnya mereka juga memiliki bakat dan potensi yang baik di berbagai bidang apabila
kita bisa megayomi orang tersebut dengan baik. Oleh karena itu, kita seharusnya dapat
mengayomi orang-orang penderita kelainan down sindrom di sekeliling kita, jangan
isolasikan dan pandang mereka sebelah mata karena pada kenyataannya mereka mampu
berprestasi dengan baik.

DAFTAR PUSTAKA

13
 Chaplin, J.P., Kamus Lengkap Psikologi, Alih bahasa: Kartono Kartini, 1999, Jakarta:Raja
Grafindo Persada
Semiun, Yustinus.Drs. OFM,  Kesehatan Mental 2, 2006, Yogyakarta: Kanisius (Anggota
IKAPI) Teori Baru Penyebab Down Syndrome
Model bimbingan dan konseling dengan pendekatan ekologis.Disertasi. Bandung. Pasca sarjana
ikip

14