3D Printing Berbasis Pelarut dari Biopolymer / Bioactive Glass Composite dan

Hidrogel untuk Aplikasi Rekayasa Jaringan

a. Abstrak

Bioprinting tiga dimensi (3D) adalah teknologi yang muncul di mana bahan perancah dan
hidrogel sarat sel mungkin diendapkan dengan cara yang telah ditentukan sebelumnya untuk
membuat konstruksi berpori 3D. Tantangan utama dalam bioprinting 3D adalah degradasi yang
lambat biopolimer leleh yang diendapkan. Dalam makalah ini, kami menjelaskan metode baru
untuk mencetak poliblaprolakton (PCL) / gelas borat bioaktif komposit sebagai bahan perancah
dan hidrogel Pluronic F127 sebagai media suspensi sel. Kaca borat bioaktif ditambahkan ke
campuran PCL dan pelarut organik untuk membuat pasta yang dapat diekstrusi menggunakan
satu jarum suntik sementara hidrogel diekstrusi dan disimpan di antara PCL / filamen kaca borat
menggunakan jarum suntik kedua. Degradasi scaffold komposit PCL / borat kaca dengan dan
tanpa kehadiran hidrogel diselidiki dengan merendam perancah dalam media esensial minimum.
Berat hilangnya perancah bersama dengan pembentukan lapisan seperti hidroksiapatit di
permukaan menunjukkan bioaktivitas yang sangat baik dari perancah.

b. pengantar

Peran utama scaffold dalam rekayasa jaringan adalah menciptakan lingkungan tiga dimensi
untuk merekrut sel yang sesuai dan untuk memperbaiki jaringan tertentu sambil menyediakan
sementara integritas struktural di lokasi cacat. Tiga dimensi proses bioprinting dapat membuat
scaffold dengan pengaturan spasial sel yang terprogram. Salah satunya karakteristik penting
untuk integrasi implan dengan yang lain tubuh hewan adalah vaskularisasi implan (pembentukan
pembuluh darah). Faktor-faktor seperti jenis sel, bahan, dan metode fabrikasi memainkan peran
penting dalam vaskularisasi perancah. Menggabungkan bahan seperti gelas bioaktif dalam
scaffold dapat mengubah lingkungan 3D di sekitarnya dengan produk pembubarannya dengan
mengatur sel-sel dan interaksi selmatriks, yang mempromosikan vaskularisasi.

Fused deposition modeling (FDM) adalah salah satu yang banyak digunakan proses dalam
bioprinting 3D untuk membuat perancah (tidak termasuk hidrogel / bio-tinta). Dalam metode
FDM, polimer dilelehkan dan disimpan sebagai filamen menggunakan lubang secara berlapis-
lapis. Filamen yang disimpan mengeras setelah pendinginan. Namun, FDM membuat perancah
biopolymer hanya biokompatibel dan tidak bioaktif. Karena tingginya suhu yang terlibat dalam
biopolimer leleh seperti asam polylactic (PLA), dengan titik leleh 160 ° C, polycaprolactone
(PCL) telah menjadi salah satu yang paling luas polimer bekas karena titik leleh rendahnya 60 °
C, bahkan meskipun butuh beberapa bulan hingga beberapa tahun untuk itu degradasi total [1].
Beberapa penelitian telah mempertimbangkan penambahan bioceramics ke matriks polimer
untuk meningkatkan sifat bioaktif dari komposit polimer [2]. Namun, tidak ada peningkatan yang
signifikan dalam perancah FDM yang dilaporkan dengan sedikit atau tanpa pelarutan gelas
bioaktif ke dalam lingkungan sekitar [3]. Ini bisa jadi karena filamen padat tanpa porositas yang
signifikan untuk kaca berinteraksi dengan media di sekitarnya.

Kacamata bioaktif menghasilkan respons biologis spesifik pada antarmuka bahan, yang
menghasilkan ikatan di antara jaringan dan implan [4]. Keuntungan bioglasses sudah habis
bioceramics lainnya adalah struktur amorf dan tinggi resorbabilitas. Lebih khusus lagi, kacamata
dengan kuat dan jaringan tahan kimiawi seperti SiO2 (mis., 45S5 gelas dan 13-93 gelas) tidak
bioaktif dibandingkan dengan kacamata jaringan yang lemah seperti B2O3. Komposisi di atas
gelas diberikan pada Tabel 1. Kaca borat bioaktif (13-93B3), yang terdegradasi lebih cepat
(beberapa jam hingga berhari-hari dalam tubuh yang disimulasikan fluida) dibandingkan dengan
kaca silikat, telah menemukan aplikasi dalam memperbaiki jaringan lunak dan keras [4]. Gelas
ini adalah FDA disetujui dan telah ditunjukkan kandidat yang sangat baik untuk lunak regenerasi
jaringan dan vaskularisasi, perbaikan luka. 13-93B3 gelas dalam bentuk serat submikron
(menyerupai permen kapas) diproduksi oleh MO-SCI Corporation (Rolla, MO) untuk digunakan
dalam penyembuhan luka [5]. Pelepasan ion dari kaca 13-93B3 dengan cara yang terkontrol
adalah alasan penyembuhan lukanya properti, dan pelepasan ion boron berkontribusi terhadap
sifatnya sifat sangat angiogenik [6,7]. Ini membuat kaca 13-93B3 menjadi kandidat yang sangat
baik untuk digunakan dalam bioprinting 3D untuk menyelidiki efek pada berbagai jenis sel
termasuk sel induk pada menghasilkan jaringan pembuluh darah.

Tabel 1. Komposisi (dalam% berat) gelas 13-93, 13-93B3, dan 45S5.

Hidrogel Pluronic F127 digunakan dalam penelitian ini untuk dua tujuan: (i) untuk membuat
perancah berpori menggunakan PCL / 13- 93B3 gelas komposit, dan (ii) bertindak sebagai media
untuk bubar sel dan cetak bersama kaca PCL / 13-93B3 komposit untuk membuat perancah
selularized. Pluronic F127 adalah termo-sensitif dan hidrogel yang banyak diselidiki di
bioprinting karena kemudahan pencetakan, membalikkan gelasi termal, dan kompatibilitas
dengan beberapa tipe sel [8]. Sebagai tambahan, Pluronic F127 disetujui FDA dan tidak mahal.
Pluronik adalah poli (etilena oksida) - poli (propilena oksida) - poli (etilena oksida) (PEO-PPO-
PEO) kopolimer triblock, yang mengalami transisi sol-to-gel ketika meningkatkan suhu di atas
20 ° C (suhu gelasi kritis yang lebih rendah). Peneliti telah menggunakan hidrogel Pluronic
sebagai bahan pendukung selama pembuatan bagian berbentuk kompleks atau struktur berpori
karena mudah untuk membilas Pluronic dengan mengurangi suhu di bawah titik kritis [9]. Atau,
bisa juga digunakan untuk tujuan enkapsulasi sel yang akan bermanfaat untuk proses bioprinting
3D [10].

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat polimer bioaktif scaffold komposit untuk
digunakan dalam aplikasi rekayasa jaringan. Untuk menyelidiki kelayakan pencetakan perancah
bioaktif menggunakan sistem dua jarum suntik, komposit kaca PCL / 13-93B3 digunakan dalam
jarum suntik pertama sebagai bahan perancah dan Hidrogel pluronik digunakan dalam jarum
suntik kedua baik sebagai a bahan pendukung untuk membuat struktur berpori 3D atau sebagai
pembawa sel untuk membuat perancah selularisasi.

c. Material dan metode

 PCL / Borate persiapan pasta kaca bioaktif
PCL (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) dibubarkan di kloroform (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO)
dalam gelas tertutup wadah dengan bantuan pengaduk pada ~ 50 ° C. Kloroform dalam jumlah
4ml digunakan untuk melarutkan 5g PCL untuk yang terbaik kemungkinan rasio di antara
mereka untuk dicetak. Kemudian, 5g dari 13-93B3 borate bioactive glass (MO-SCI Corp., Rolla,
MO) dengan ukuran kurang dari ~ 20μm ditambahkan ke PCL: campuran kloroform setelah
pembubaran lengkap PCL. Kaca 50:50 PCL / 13-93B3 pasta terus diaduk selama sekitar 30
menit setelahnya menambahkan partikel kaca untuk mendapatkan campuran yang seragam pasta
komposit tanpa endapan partikel kaca sebelumnya mentransfer jumlah yang diperlukan ke
tabung suntik 3ml (Loctite Henkel Amerika Utara, Rocky Hill, CT) dengan sebuah tip
pengeluaran (25G) untuk dicetak. Lebih detail tentang tempel persiapan dapat ditemukan di
Murphy et al. [11]

 Persiapan hidrogel

Pluronic F-127 (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) adalah dilarutkan dalam Medium Eagle
(DMEM) Dulbecco yang dimodifikasi (Lonza). Persentase berat F-127 adalah 1: 4 (gram F127
ke ml DMEM). Rasio ini didasarkan pada hasil oleh Gioffredi et al. [8] sebagai perbandingan
berat 25% terhadap volume larutan F127 memberikan gelasi dan ekstrusi yang sesuai parameter
untuk aplikasi pencetakan 3D. DMEM dingin adalah digunakan untuk menyiapkan solusi F-127.
F-127 perlahan ditambahkan menghindari penggumpalan partikel. Wadah gelas itu ditutup dan
disimpan dalam penangas es dipertahankan pada ~ 4qC, sementara sedang diaduk. Setelah F-127
sepenuhnya larut, wadah gelas itu disimpan di ruang vakum selama sekitar ~ 2 menit untuk
menghilangkan udara terperangkap dalam larutan sambil diaduk. Solusi F-127 adalah ditutupi
dan disimpan di penangas es. Sebelum mencetak, F-127 solusi dituangkan ke dalam tabung
suntik 3ml dengan pengeluaran tip (30G). Alat suntik kemudian ditempatkan di inkubator pada
suhu 37qC selama sekitar 10 menit untuk gelasi lengkap sebelum memindahkannya printer.

 Fabrikasi scaffold

Fabrikasi dilakukan dengan 3D DIY dirakit printer (Geeetech, Prusa I3 A Pro), yang
dimodifikasi untuk dimiliki dua jarum suntik yang terhubung ke dispenser jarum suntik digital
eksternal (Loctite Henkel Amerika Utara, Rocky Hill, CT). Itu Dispenser dikendalikan oleh
komputer. Skema 3D pengaturan printer ditunjukkan pada Gambar. 1a. Perancah (10x10x1mm3)
dicetak dengan orientasi filamen 0-90 ° secara bergantian lapisan pada plat tempat tidur
dipanaskan dipertahankan pada ~ 370C. A disesuaikan g-code ditulis untuk printer untuk
mengarahkan nozzle gerakan. Parameter pencetakan seperti jarak filamen, ketinggian lapisan,
kecepatan pencetakan, dll. diidentifikasi berdasarkan gambar mikroskopis optik setelah ekstrusi
dua lapis keduanya bahan. Kecepatan pencetakan 8mm / s digunakan untuk keduanya bahan. Tip
jarum dengan diameter internal 260μm dan 160μm digunakan untuk PCL + 13-93B3 kaca dan
pasta komposit hidrogel masing-masing. Diperlukan tekanan udara 40psi mengekstrusi pasta
komposit sementara 30psi ditemukan cocok untuk ekstrusi hidrogel. Parameter pencetakan
disetel untuk mendapatkan deposisi filamen yang serupa karakteristik seperti lebar dan tinggi
filamen untuk keduanya bahan selama pembuatan. Jarak filamen 0.8mm adalah digunakan untuk
kedua komposit kaca PCL + 13-93B3 dan filamen hidrogel selama pembuatan. Waktu tinggal ~
2 menit diminta untuk membuat perancah dengan PCL + 13-93B3 komposit kaca. Namun,
mencetak filamen hydrogel di samping filamen komposit polimer berarti peningkatan waktu
tinggal ~ 4 menit untuk setiap lapisan. Waktu tunggu adalah dikompensasi dengan mencetak
beberapa bagian [12] dalam sekali jalan.

 Degradasi perancah

Degradasi komposit gelas PCL + 13-93B3 dipelajari pada perancah berukuran (10 x 10 x 1)
mm3. Perancah yang dicetak dikeringkan semalaman dan ditimbang sebelum direndam dalam
minimum alpha medium modified (α-MEM). 300 mL dari α-MEM digunakan untuk 1g perancah
untuk perendaman dan botol disimpan dalam inkubator yang dipelihara pada suhu 37 0C untuk
interval waktu yang berbeda mulai dari 1 hari hingga 7 hari. Setelah penghapusan, perancah
dicuci dengan lembut dengan deionisasi (DI) air, dan kembali kering semalaman. Perancah
kering itu ditimbang untuk menghitung persentase penurunan berat badan dan hasilnya
dilaporkan sebagai mean ± standar deviasi. Setidaknya tiga sampel digunakan untuk setiap titik
data. Perancah berantakan dilapisi dengan emas / paladium (Au / Pd) selama 60-an sebelum
melakukan pemindaian mikroskop elektron (SEM). SEM (Hitachi S-4700 FESEM, Hitachi Co.,
Tokyo, Jepang) gambar diambil mengevaluasi morfologi permukaan perancah sebelum dan
sesudah pencelupan. Perancah komposit kaca PCL + 13-93B3 dibuat dengan dan tanpa hidrogel
digunakan untuk tes degradasi.

d. Hasil dan Diskusi

 Fabrikasi perancah

Lebar filamen 397 ± 100μm dan ukuran pori ~ 400μm diukur untuk perancah yang dicetak
dengan PCL + 13-93B3 pasta kaca komposit dengan jarak filamen 0.8mm. Lebar filamen dan
ukuran pori yang serupa juga diamati untuk hidrogel (~ 400μm). Gambar 2 menunjukkan gambar
sampel perancah. Warna makanan ditambahkan ke hidrogel untuk kontras pada Gambar 2c dan
2d. Perlu dicatat bahwa ukuran ujung digunakan untuk pasta komposit adalah 260μm dan 160μm
untuk hidrogel. Meskipun tips dengan diameter yang lebih kecil (210μm dan 160μm) dapat
digunakan untuk mengusir pasta komposit polimer dengan tekanan udara yang lebih tinggi,
penyumbatan sering terlihat dengan penggunaannya selama pembuatan. Tip 160μm digunakan
untuk mengekstraksi hidrogel untuk mencapai filamen yang lebih besar untuk mengisi ruang
antara komposit polimer filamen meskipun dimungkinkan untuk mengusir hydrogel filamen
menggunakan ujung 110μm yang lebih kecil. Dilaporkan bahwa larutan F127 berperilaku
sebagai fluida Newtonian yang memiliki konstanta viskositas dengan meningkatnya laju geser
sedangkan hydrogel viskositas berkurang dengan laju geser sebagai fungsi dari hukum kekuatan
[8]. Dalam hasil kami, kami memperhatikan kesulitan dalam mempertahankan bundar filamen
hidrogel diekstrusi menggunakan 160μm tip pengeluaran. Tip yang lebih kecil (110μm) dan
tekanan udara berkurang menghasilkan filamen yang lebih bundar karena cepat pemulihan
viskositas hidrogel yang lebih kecil kemungkinannya dengan ujung yang lebih besar dan tekanan
udara yang lebih tinggi. Juga, alasan lain untuk tidak dapat memperoleh filamen melingkar dekat
bisa karena pengaturan pemanasan jarum suntik saat ini yang hanya mencakup jarum suntik laras
mempertahankan hidrogel pada 37 ° C tetapi tidak menutupi ujung pengeluaran yang
meninggalkan sejumlah hidrogel di suhu berkurang (30°C) sebelum mencetak. Sebagai tujuan
penelitian ini adalah untuk membuat PCL + 13-93 glass composite scaffold dan bukan perancah
hidrogel saja, masalah filament sirkularitas tidak dibahas dalam penelitian ini.

Gambar. 2. (a-b) gambar mikroskopis optik setelah mencetak dua lapisan (a) komposit polimer,
(b) hidrogel, (c) gambar diambil setelah pencetakan lapisan pertama perancah berukuran
10x10mm, dan (d) gambar setelah 8 lapisan (skala bar - 1mm)

Perancah dicetak dengan kaca PCL + 13-93B3 komposit dan hidrogel direndam dalam wadah
kaca air DI dingin dan disimpan dalam penangas es dipertahankan pada ~ 4 ° C. Ara. 3a
menunjukkan gambar optis dari tampilan atas perancah yang dikeringkan semalam sebelum
pembubaran hidrogel sementara Gbr. 3c menunjukkan penampang. Hidrogel dibilas
mengungkapkan pori-pori dalam perancah seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 3b dengan a
tampilan atas dan Gambar. 3d dengan tampilan penampang. Pori-pori di Arah-Z jauh lebih kecil
(puluhan mikron dibandingkan dengan) ratusan mikron) dibandingkan dengan pori-pori dalam
arah X-Y.

Gambar 3. Gambar mikroskopis optik tampilan atas (a) sebelum hydrogel penghapusan, (b)
setelah penghapusan hidrogel; pandangan cross-sectional dari perancah, (c) sebelum pelepasan
hidrogel, dan (d) setelah pelepasan hidrogel.
  Degradasi dan bioaktivitas

Telah dilaporkan bahwa bahkan media kultur sel dapat berfungsi sebagai alternatif cairan tubuh
simulasi konvensional (SBF) untuk mengevaluasi bioaktivitas bahan dalam hal kemampuannya
untuk mengendapkan hidroksiapatit [12,13]. Dalam penelitian kami, α-MEM digunakan untuk
merendam perancah untuk percobaan penurunan berat badan. Degradasi perancah kaca PCL +
13-93B3 menunjukkan tidak ada penurunan berat badan yang signifikan selama 3 hari pertama
(~ 1%) dan ~ 11% setelah 7 hari. Karena PCL membutuhkan waktu lebih lama untuk
terdegradasi, maka PCL penurunan berat badan yang diukur dikaitkan dengan pembubaran ionik
13-93B3 gelas. Gambar. 4 menunjukkan perbandingan penurunan berat badan perancah dibuat
dengan dan tanpa hidrogel. Untuk Perancah kaca PCL + 13-93B3 dibuat dengan hidrogel, yaitu
penurunan berat badan adalah ~ 14% setelah 1 hari dan 16% setelah 3 hari.

Gambar 4. Profil persentase penurunan berat badan scaffold PCL + 13-93B3 dibuat dengan dan
tanpa hidrogel setelah direndam dalam α-MEM pada 37 ° C.
Penurunan berat badan yang secara konsisten lebih tinggi (sekitar 11-13%) adalah diukur untuk
perancah kaca PCL + 13-93B3 dicetak dengan hidrogel dibandingkan dengan yang dicetak tanpa
hydrogel periode satu minggu berendam dalam α-MEM. Yang tidak stabil sifat Pluronic dalam
kondisi kultur sel sebelumnya dilaporkan oleh Gioffredi et al. [8]. Kami juga memperhatikan hal
itu Pluronic hadir pada lapisan luar memisahkan diri dari perancah dan menetap di wadah.
Karena itu, awal ~ 15% penurunan berat badan (tiga hari pertama) dari scaffold bisa hampir
seluruhnya dikaitkan dengan hidrogel karena beratnya kerugian melalui pembubaran gelas
dipelajari menggunakan PCL + 13- Perancah 93B3glass kurang dari 1% selama waktu yang
sama bingkai. Dengan pengecualian penurunan berat badan awal, berat badan tren kehilangan
perancah dibuat dengan dan tanpa hydrogel tetap sama.

Formasi kuntum, yang biasanya mewakili bahan seperti hidroksiapatit, diamati pada filament
permukaan seperti yang ditunjukkan pada Gambar 5. 3D pencetakan perancah menggunakan
PCL + 13-93B3 menyediakan komposit kaca terlarut porositas internal ke filamen karena
kloroform penguapan. Sebagai perbandingan, perancah dibuat menggunakan Proses FDM dan
fabrikasi scaffold yang diturunkan dari turunannya teknik memiliki filamen padat. Porositas
perancah tinggi dikombinasikan dengan pembubaran gelas yang lebih cepat menunjukkan pelarut
potensi proses pencetakan 3D berbasis untuk jaringan yang berbeda aplikasi teknik. Bahkan,
PCL + 13-93B3 kaca lembaran tipis komposit telah diteliti untuk jaringan saraf perbaikan [14],
serat kaca nano 13-93B3 ditemukan sangat bermanfaat untuk penyembuhan luka lebih cepat dan
angiogenesis bahkan di luka diabetes yang tidak dapat disembuhkan [5,6], dan 13-93B3 gelas
adalah diselidiki untuk perbaikan tulang menggunakan manufaktur yang berbeda proses
[7,15,16].
Gbr. 5. Gambar SEM (a) permukaan perancah dicetak tanpa hydrogel setelah direndam dalam α-
MEM selama 14 hari, (b) gambar yang diperbesar menunjukkan pembentukan floret kristal
seperti hidroksiapatit di permukaan.

Gambar. 6 menunjukkan gambar optik perancah setelah direndam dalam α-MEM selama 1 hari,
5 hari, dan 7 hari. Diamati itu pori-pori pada permukaan luar perancah terungkap sendiri begitu
hari pertama berendam di media. Ini karena hidrogel pada lapisan luar perancah memisahkan diri
dari sisa perancah dalam waktu kurang dari satu hari. Pengamatan ini juga konsisten dengan
penurunan berat badan data yang menunjukkan penurunan berat badan ~ 14% setelah hari 1 dan
kemudian tingkat kerugian melambat sesudahnya. Kesulitan dalam melakukan uji budaya jangka
panjang pada perancah yang dibuat dengan hanya Hidrogel Pluronic F127 yang dilaporkan
karena sifat hidrogel yang tidak stabil [8]. Dalam percobaan kami, bahkan seperti hidrogel hadir
pada lapisan luar perancah memisahkan dirinya di awal, hidrogel hadir di bagian dalam lapisan
perancah tampaknya ada setelah 5 hari dan ke batas tertentu setelah 7 hari. Hidrogel dapat dilihat
di gambar optik sebagai bahan putih yang lebih kontras sementara pori-pori ditutup dengan
kehadiran hidrogel ditandai menggunakan panah pada Gambar. 6a dan 6b. Lebih banyak melalui
pori-pori dapat dilihat di perancah direndam selama 7 hari di media. Hasil ini menunjukkan
bahwa tes budaya jangka panjang (setidaknya hingga 7 hari) dapat dilakukan dilakukan pada
perancah bioprinted dengan PCL + 13-93B3 komposit kaca dan sel hidrogel Pluronic yang
terdispersi.

Gambar 6. Gambar mikroskop optik perancah setelah direndam dalam αMEM selama (a) 1 hari,
(b) 5 hari, dan (c) 7 hari (bilah skala - 1mm). Lebih banyak pori terungkap dengan peningkatan
waktu perendaman.
Morfologi permukaan perancah sebelum dan sesudah perendaman dalam media ditunjukkan
pada Gambar. 7. Gambar. 7a menunjukkan scaffold dicetak dengan PCL + 13-93B3 glass
composite dan hidrogel. Permukaan tanpa kehadiran pori-pori makro menunjukkan bahwa celah
antara kaca PCL + 13-93B3 filamen komposit terisi penuh dengan hidrogel. Gambar 7b dan 7c
menunjukkan pori-pori perancah yang terungkap setelah hidrogel terpisah dari perancah. Pori-
pori yang lebih dalam bisa jadi terlihat di perancah direndam selama 7 hari (pada Gambar. 3c)
dan hydrogel hadir dalam perancah direndam selama 1 hari (pada Gambar. 3b). Itu antarmuka
dari komposit kaca hidrogel-PCL + 13-93B3 filamen memiliki morfologi permukaan yang
berbeda dengan lebih banyak permukaan pori-pori mikro hadir di wilayah ini. Ini bisa diamati
dengan jelas dalam gambar diperbesar dari wilayah pori perancah sebagai ditunjukkan pada
Gambar. 7d. Pori-pori mikro semacam itu dapat membantu dalam gelas lebih cepat pembubaran
dan dengan demikian meningkatkan bioaktivitas perancah.

Gambar. 7. Gambar SEM permukaan perancah (a) setelah mencetak dengan hidrogel, (b) setelah
direndam dalam α-MEM selama 1 hari, (c) setelah 7 hari, dan (d) diperbesar gambar wilayah
yang ditandai dalam (c) menunjukkan morfologi permukaan pori.
Metode fabrikasi yang berbeda digunakan untuk membuat 3D perancah menggunakan komposit
polimer-kaca untuk rekayasa jaringan aplikasi. Ini termasuk pengeringan beku [17], partikulat
leaching [18], buih gas [19], electrospinning [20], dan 3D mencetak [21]. Salah satu masalah
utama dalam pembenihan sel pada scaffold buatan adalah efisiensi penyemaian rendah dan
distribusi tidak homogen. Dalam kultur sel statis, sel aktif permukaan luar perancah bisa
bertindak sebagai penghalang untuk difusi nutrisi dan oksigen ke bagian dalam sehingga
mengakibatkan kematian sel di bagian dalam perancah [22]. Beberapa peneliti telah mempelajari
efek arsitektur perancah untuk meningkatkan pembibitan sel dan kultur dengan hasil beragam
[23]. Padahal perfusi media melalui perancah menggunakan bioreaktor lebih baik daripada kultur
statis, ia memiliki keterbatasan dalam mempromosikan migrasi dan seragam sel pembentukan
matriks ekstraseluler [24]. Dalam bioprinting kami proses, hidrogel yang sarat sel dan bahan
perancah adalah diendapkan bersama untuk mengontrol distribusi spasial sel di perancah.

Baru-baru ini, penjepretan listrik dan pencetakan 3D sedang banyak digunakan digunakan untuk
membuat perancah yang sarat sel. Diameter serat electrospun biasanya berkisar dari beberapa
ratus nanometer hingga puluhan mikron dan penurunan berat perancah polymerbioglass relatif
tinggi (18%) dalam 6 hari, menyediakan bioaktivitas yang dibutuhkan [20]. Peneliti punya teknik
electrospinning dan 3D printing untuk membuat gabungan pendekatan rekayasa jaringan baru
[25]. Di antara 3D yang berbeda proses pencetakan, deposisi lebur dan FDM adalah yang paling
umumnya digunakan untuk membuat komposit polimer perancah. Partikel kaca bioaktif yang
ditambahkan ke lelehan polimer adalah pneumatik diekstrusi melalui jarum suntik di lelehan
proses deposisi dan kawat gelas polimer-bioaktif digunakan dalam proses FDM untuk membuat
perancah. Dalam kedua kasus tersebut, filamen yang diekstrusi akan padat dengan sedikit atau
tanpa filament porositas, membatasi pembubaran kaca ke dalam 3D lingkungan dan bioaktivitas
[3]. Hasil dalam makalah ini ditampilkan bioaktivitas perancah dipertahankan tidak seperti
proses posisi meltd dan juga proses pembuatan perancah jauh lebih cepat daripada proses
pemasangan listrik, dengan demikian menunjukkan potensi proses sebagai bioprinting 3D teknik
untuk aplikasi teknik jaringan.

e. Kesimpulan

Studi ini menyelidiki kelayakan membuat 3D perancah berpori dengan PCL, kaca borat bioaktif
13-93B3, dan Hidrogel Pluronic F-127. Hidrogel pluronik dicetak sebagai filamen bersama
komposit kaca PCL + 13-93B3 filamen. Pengukuran penurunan berat badan bersama dengan
gambar mikroskopis dari perancah menunjukkan adanya hidrogel setelah 7 hari berendam di
media kultur sifat Pluronic yang tidak stabil. Dengan porositas perancah tinggi kehadiran pori-
pori makro dan mikro memungkinkan kaca lebih cepat disolusi dan pembentukan lapisan
hidroksiapatit pada permukaan menunjukkan bioaktivitas perancah. Hasil menunjukkan potensi
tinggi ekstrusi berbasis pelarut proses dalam bioprinting 3D perancah selularized dengan sifat
bioaktif untuk aplikasi rekayasa jaringan.

f. Ucapan Terima Kasih

Kaca borat yang digunakan dalam penelitian ini disediakan oleh MOSCI Corporation, Rolla,
Missouri, USA.