Filum hewan cacing yang dijelaskan dalam bab ini adalah

coelomate protostomes milik subkelompok Lophotrochozoa.

Mereka berkembang dengan spiral mosaik belahan, bentuk

mesoderm dari turunan sel 4d, membuat coelom oleh

schizocoely, dan berbagi trochophore sebagai bentuk larva leluhur.

Tiga filum dibahas: Annelida, Echiura, dan Sipuncula.

Anggota filum Annelida adalah cacing tersegmentasi yang hidup

di habitat darat laut, air tawar, dan lembab. Laut

cacing berbulu, lintah, dan cacing tanah akrab milik

kelompok ini. Annelida juga sekarang termasuk pogonophoran dan vestimentiferan

cacing, yang sebelumnya ditempatkan bersama dalam filum

Pogonophora, atau ditempatkan dalam filum yang berbeda: Pogonophora dan

Vestimentifera. Cacing laut dalam ini termasuk dalam clade Siboglinidae

dalam kelas Polychaeta.

Cacing dalam filum Echiura dan filum Sipuncula bersifat bentik

hewan laut dengan tubuh yang tidak bereputasi. Beberapa filogenetik

studi menggunakan data urutan molekuler tempat echiurans dalam

filum Annelida sebagai kelompok turunan dari polychaetes di mana segmentasi

telah hilang, tetapi penempatan ini tidak universal

diterima. Kami menggambarkan echiurans sebagai sister taxon untuk Annelida,

dan sipunculans sebagai sister taxon ke clade yang terdiri dari

Annelida dan Echiura

PHYLUM ANNELIDA, TERMASUK

POGONOPHORANS (SIBOGLINIDS)

P hylum Annelida (an-nel? I-da) (L. annelus, cincin kecil,? Ida, pl.

suffi x) terdiri dari cacing tersegmentasi. Ini adalah filum yang beragam,

berjumlah sekitar 15.000 spesies, yang paling dikenal

yang merupakan cacing tanah dan cacing air tawar (kelas Oligochaeta)

dan lintah (kelas Hirudinida). Namun, kira-kira dua pertiga

dari filum terdiri dari cacing laut (kelas Polychaeta),

yang kurang akrab bagi kebanyakan orang. Beberapa polychaetes adalah

mengerikan dalam penampilan sedangkan yang lain anggun dan cantik.

Mereka termasuk clamworms, cacing berbulu, cacing perkamen,

cacing telur, lugworm, dan banyak lainnya.

Annelida adalah cacing yang tubuhnya dibagi menjadi serupa

segmen, (juga disebut metameres) diatur dalam seri linier dan

ditandai secara eksternal oleh cincin melingkar yang disebut annuli (nama The

filum mengacu pada karakteristik ini). Segmentasi tubuh (metamerisme)

adalah pembagian tubuh menjadi serangkaian segmen, masing-masing

yang mengandung komponen serupa dari semua sistem organ utama. Di

annelida segmen dipisahkan secara internal oleh septa.

Annelida kadang-kadang disebut "cacing berbulu" karena, dengan

kecuali lintah, sebagian besar annelida memiliki bulu-bulu kecil yang chitinous

disebut setae (L. seta, rambut atau bulu). Setae pendek seperti jarum

membantu jangkar segmen selama pergerakan dan panjang, setae mirip rambut

membantu bentuk akuatik dalam berenang. Karena banyak annelida menggali atau

hidup dalam tabung yang disekresikan, setae kaku juga membantu mencegah cacing

dari ditarik keluar atau dicuci keluar dari rumahnya. Robin tahu

dari pengalaman seberapa efektif setae earthworm 'adalah.

Annelida memiliki distribusi di seluruh dunia, dan beberapa spesies

bersifat kosmopolitan. Polychaetes adalah bentuk utama laut. Paling

bersifat bentik, tetapi beberapa kehidupan pelagis hidup di laut lepas. Oligochaetes

dan lintah terjadi terutama di air tawar atau darat

tanah. Beberapa spesies air tawar bersembunyi di lumpur dan pasir dan

lain di antara vegetasi terendam. Banyak lintah adalah predator,

khusus untuk menusuk mangsanya dan memberi makan pada darah atau

jaringan lunak. Beberapa lintah adalah kelautan, tetapi kebanyakan hidup di air tawar

atau di daerah basah. Pengisap biasanya ditemukan di kedua ujungnya

tubuh untuk menempel pada substratum atau mangsa mereka.

Rencana Tubuh

Tubuh annelid biasanya memiliki kepala dua bagian, terdiri dari

prostomium dan peristomium diikuti oleh segmen

tubuh dan bagian terminal yang disebut pygidium bantalan

anus (Gambar 17.2). Kepala dan pygidium tidak dipertimbangkan

menjadi segmen. Segmen baru membedakan selama pengembangan

tepat di depan pygidium; dengan demikian segmen tertua berada di

ujung anterior dan segmen termuda berada di ujung posterior.

Setiap segmen biasanya mengandung sirkulasi, pernafasan, saraf,

dan struktur ekskresi, serta coelom.

Pada sebagian besar annelida, coelom berkembang secara embrionik sebagai a

berpisah di mesoderm di setiap sisi usus (schizocoel),

membentuk sepasang kompartemen coelom di setiap segmen. Peritoneum

(lapisan mesodermal epitel) melapisi dinding tubuh

masing-masing kompartemen, membentuk mesenterium dorsal dan ventral

yang menutupi semua organ (Gambar 17.3). Peritonea dari segmen yang berdekatan

bertemu untuk membentuk septa, yang dilubangi oleh usus dan memanjang

pembuluh darah. Dinding tubuh yang mengelilingi peritoneum

dan coelom mengandung otot-otot melingkar dan memanjang yang kuat

diadaptasi untuk berenang, merangkak, dan menggali (Gambar 17.3).

Kecuali pada lintah, coelom dari sebagian besar annelida dipenuhi

cairan dan berfungsi sebagai kerangka hidrostatik. Karena volumenya

fluida dalam kompartemen coelomic pada dasarnya konstan, kontraksi

otot tubuh-dinding memanjang menyebabkan segmen

untuk mempersingkat dan menjadi lebih besar diameternya, sedangkan kontraksi

dari otot-otot melingkar menyebabkannya memanjang dan menjadi

lebih tipis. Kehadiran septa berarti melebar dan memanjang

terjadi di area terlarang; gerakan merangkak dihasilkan

dengan bergantian gelombang kontraksi dengan memanjang dan melingkar

otot-otot yang melewati tubuh (kontraksi peristaltik). Segmen

di mana otot memanjang berkontraksi melebar dan

jangkar diri terhadap substrat sementara segmen lain,

di mana otot-otot melingkar dikontrak, memanjang dan meregang

meneruskan. Pasukan cukup kuat untuk penggalian cepat juga

penggerak dapat dihasilkan. Bentuk berenang menggunakan undulatori

alih-alih gerakan peristaltik dalam gerakan.

Tubuh annelid memiliki lapisan luar tipis kutikula yang tidak bernoda

mengelilingi epidermis (Gambar 17.3). Paired epidermal setae

(Angka 17.2 dan 17.17) adalah leluhur untuk annelida, meskipun mereka

telah berkurang atau hilang dalam beberapa. Sistem pencernaan annelid

tidak tersegmentasi: usus menjalankan panjang perforantes tubuh

setiap septum (Gambar 17.3). Longitudinal dorsal dan darah ventral

pembuluh darah mengikuti jalur yang sama, seperti halnya saraf ventral.

Secara tradisional, annelida dibagi di antara tiga kelas:

Polychaeta, Oligochaeta, dan Hirudinida. Polychaeta adalah paraphyletic

kelas karena nenek moyang oligochaetes dan hirudineans

(Lintah) muncul dari dalam polychaetes. Oligochaetes dan

Lintah bersama membentuk kelompok monofiletik yang disebut Clitellata (lihat

Gambar 17.1), ditandai dengan adanya struktur reproduksi

disebut clitellum (lihat hal. 371). Beberapa otoritas sekarang mempertimbangkan

Clitellata menjadi kelas annelid yang mengandung oligochaetes dan

lintah sebagai perintah, tetapi kami mempertahankan tiga kelas dan mempertimbangkan

Clitellata merupakan clade yang anggotanya adalah kelas Oligochaeta dan kelas

Hirudinida. Kelas Oligochaeta adalah kelompok paraphyletic karena

leluhur lintah muncul dari dalamnya.

Kelas Polychaeta

Kelas annelida terbesar adalah Polychaeta (Gr. Polys, banyak,

? chaite¯, rambut panjang) dengan lebih dari 10.000 spesies, kebanyakan dari mereka

laut. Meskipun kebanyakan polychaetes memiliki panjang 5 hingga 10 cm, beberapa

kurang dari 1 mm, dan yang lain mungkin sepanjang 3 m. Mereka mungkin

berwarna cerah dalam warna merah dan hijau, warni, atau kusam.
Banyak polychaetes adalah euryhaline dan dapat mentoleransi yang luas

berbagai salinitas lingkungan. Fauna polychaete air tawar

lebih beragam di daerah yang lebih hangat daripada di daerah beriklim sedang.

Banyak polychaetes hidup di bawah batu, di celah karang, atau di

cangkang terlantar. Sejumlah spesies menggali lumpur atau pasir

dan membangun tabung mereka sendiri pada benda-benda terendam atau di bawah

endapan. Lainnya mengadopsi tabung atau rumah hewan lain, dan

beberapa bersifat planktonik. Mereka sangat berlimpah di beberapa area;

misalnya, satu meter persegi lumpur di mungkin mengandung ribuan polychaetes. Mereka
memainkan bagian yang signifikan dalam rantai makanan laut

karena mereka dimakan oleh ikan, krustasea, hidroid, dan banyak lagi

predator lainnya.

Polychaetes berbeda dari annelida lain dalam memiliki perbedaan yang baik

kepala dengan organ indera khusus; pasangan pelengkap,

disebut parapodia, pada sebagian besar segmen; dan tidak ada clitellum (Gambar

17.2). Seperti namanya, mereka memiliki banyak setae, biasanya

diatur dalam bundel di parapodia. Mereka menunjukkan yang paling menonjol

diferensiasi segmen tubuh dan spesialisasi

organ indera yang ditemukan di annelida (lihat hal. 367).

Polychaetes sering dibagi menjadi dua kelompok morfologi

berdasarkan aktivitas mereka: polychaetes menetap dan bandel (freemoving)

polychaetes. Polychaetes menetap menghabiskan banyak atau semua

waktu mereka di tabung atau liang permanen. Banyak dari mereka, khususnya

mereka yang hidup dalam tabung, memiliki perangkat yang rumit untuk memberi makan dan

respirasi (Gambar 17.4). Errant polychaetes (L. errare, mengembara),

termasuk bentuk pelagis berenang bebas, penggali aktif, perayap,

dan cacing tabung yang hanya meninggalkan tabung mereka untuk makan atau berkembang biak.

Sebagian besar dari ini, seperti cacing kerang dalam genus Nereis (Gr. Nama

dari nimfa laut) (lihat Gambar 17.2), bersifat predator dan dilengkapi Formulir dan Fungsi

Polychaete biasanya memiliki prostomium, yang mungkin atau mungkin

tidak dapat ditarik kembali dan yang sering membawa mata, tentakel, dan sensorik
palps (lihat Gambar 17.2). Peristomium mengelilingi

mulut dan mungkin menanggung setae, palps, atau, dalam bentuk predator, chitinous

mulut. Pengumpan sili dapat menanggung mahkota tentakel yang bisa

dibuka seperti kipas atau ditarik ke dalam tabung (Gambar 17.4).

Batang polychaete disegmentasi, dan sebagian besar menanggung

parapodia, yang mungkin memiliki lobus, cirri, setae, dan bagian lain

mereka (lihat Gambar 17.2). Parapodia digunakan dalam merangkak, berenang,

atau untuk menambatkan hewan di tabungnya. Mereka biasanya melayani

sebagai organ pernapasan kepala, meskipun beberapa polychaetes juga

memiliki insang. Amphitrite (Gr. Peri laut mitos), misalnya,

memiliki tiga pasang insang bercabang dan tentakel panjang yang dapat diperpanjang (Gambar

17,5). Arenicola (L. arena, pasir,? Colo, menghuni), menggali

lugworm (Gambar 17.6), telah memasangkan insang pada segmen tertentu.

Nutrisi

Sistem pencernaan polychaete terdiri dari foregut, midgut,

dan hindgut. Foregut termasuk stomodeum, pharynx,

dan esofagus anterior. Ini dilapisi dengan kutikula, dan

rahang, di mana saat ini, terbuat dari protein kutikula.

Semakin banyak bagian anterior midgut yang mengeluarkan pencernaan

enzim tetapi penyerapan berlangsung menuju ujung posterior.

Hindgut pendek menghubungkan midgut ke eksterior melalui

anus, yang ada di pygidium.

Errant polychaetes biasanya predator dan pemulung.

Polychaetes menetap makan pada partikel tersuspensi, atau mereka mungkin

menjadi pengumpan deposit, partikel mengkonsumsi pada atau di sedimen.

Sirkulasi dan Respirasi

Polychaetes menunjukkan keragaman yang cukup besar baik dalam sirkulasi maupun

struktur pernafasan. Seperti yang disebutkan sebelumnya, parapodia dan

insang berfungsi untuk pertukaran gas dalam berbagai spesies. Namun, di beberapa polychaetes
tidak ada organ khusus untuk respirasi,

dan pertukaran gas terjadi di seluruh permukaan tubuh.

Pola sirkulasi sangat bervariasi. Di Nereis sebuah longitudinal dorsal

pembuluh darah membawa anterior ke depan, dan longitudinal ventral

kapal melakukan itu posterior (lihat Gambar 17.2D). Aliran darah

antara dua kapal ini melalui jaringan segmental di parapodia,

septa, dan di sekitar usus. Dalam pemangsa yang menggali

cacing Glycera (Gr. Glykera, nama yang feminin)

sistem peredaran darah berkurang dan bergabung langsung dengan coelom.

Septa tidak lengkap, dan dengan demikian cairan fluida mengasumsikan

fungsi sirkulasi.

Banyak polychaetes memiliki pigmen pernapasan seperti hemoglobin,

chlorocruorin, atau hemerythrin (hal. 704).

Pengeluaran

Organ ekskretoris terdiri dari protonephridia dan proto- dan campuran

metanephridia di beberapa, tetapi kebanyakan polychaetes memiliki metanephridia

(lihat Gambar 17.2). Ada satu pasang per segmen, dengan bagian dalam

ujung masing-masing (nephrostome) membuka ke dalam kompartemen coelomic.

Fluida coelomic masuk ke dalam nefrostom, dan selektif

resorpsi terjadi di sepanjang duktus nephridial (lihat Gambar 17.18).

Sistem Saraf dan Organ Sense

Organisasi sistem saraf pusat di polychaetes berikut

rencana annelida dasar (lihat Gambar 17.19). Serebral punggung

ganglia terhubung dengan ganglion subpharyngeal melalui circumpharyngeal

ikat. Sebuah saraf saraf ventral ganda kursus

panjang cacing, dengan ganglia metamerik.

Organ-organ indera sangat berkembang dalam polychaetes dan termasuk

mata, organ nuchal, dan statocysts. Mata, saat ini, bisa beragam

dari eyespots sederhana hingga organ yang berkembang dengan baik. Mata paling mencolok
dalam cacing yang menyimpang. Biasanya mata adalah cangkir retina, dengan

sel photoreceptor seperti rodanya (melapisi dinding cangkir) diarahkan menuju

lumen cangkir. Tingkat perkembangan mata tertinggi terjadi

di keluarga Alciopidae, yang memiliki mata besar yang mirip dengan gambar

dalam struktur dengan beberapa moluska cephalopoda (lihat Gambar

16,40, hal. 355), dengan kornea, lensa, retina, dan pigmen retina. Alciopid

mata juga memiliki retina aksesori, sebuah karakteristik secara mandiri

berevolusi oleh ikan laut dalam dan beberapa cephalopoda dalam laut. Itu

retina aksesori dari alciopids sensitif terhadap panjang gelombang yang berbeda.

Mata hewan pelagis ini dapat beradaptasi dengan baik untuk berfungsi

karena penetrasi oleh panjang gelombang cahaya berbeda-beda

dengan kedalaman. Studi dengan electroencephalograms menunjukkan bahwa mereka

sensitif terhadap cahaya redup dari laut dalam. Organ nuchal bersilia

lubang atau celah sensorik yang tampaknya chemoreceptive, yang penting

faktor dalam pengumpulan makanan. Beberapa polychaetes dan polychaetes pembangun pipa

memiliki statocysts yang berfungsi dalam orientasi tubuh.

Reproduksi dan Pengembangan

Polychaetes tidak memiliki organ seks permanen, dan biasanya

memiliki jenis kelamin terpisah. Sistem reproduksi sederhana: Gonads

muncul sebagai pembengkakan sementara dari peritoneum dan melepaskannya

gamet ke dalam coelom. The gamet kemudian dibawa ke

di luar melalui gonoducts, melalui metanephridia, atau oleh

pecahnya dinding tubuh. Fertilisasi bersifat eksternal, dan awal

larva adalah trochophore (lihat Gambar 16.7).

Beberapa polychaetes hidup hampir sepanjang tahun sebagai hewan yang belum dewasa secara
seksual

disebut atoke, tetapi selama musim kawin sebagian dari tubuh

menjadi dewasa secara seksual dan bengkak dengan gamet (Gambar 17.7).

Contohnya adalah cacing palolo, yang hidup di liang di antara karang

terumbu karang. Selama periode berkerumun, bagian yang matang secara seksual,
sekarang disebut epitoke, putus dan berenang ke permukaan. Sebelum

matahari terbit, laut benar-benar tertutup bersama mereka, dan saat matahari terbit mereka

meledak, membebaskan telur dan sperma untuk pembuahan. Bagian anterior dari

cacing meregenerasi bagian posterior baru. Kerumunan sangat bagus

nilai adaptif karena kematangan sinkron dari semua epitoke

memastikan jumlah maksimum telur yang dibuahi. Namun, ini

strategi reproduksi sangat berbahaya; banyak jenis predator

menikmati pesta cacing yang mengerumuni. Sementara itu, atoke

tetap aman di liangnya untuk menghasilkan epitoke lain di berikutnya

siklus. Dalam beberapa polychaetes, epitoke muncul dari atoke oleh aseksual

pemula (Gambar 17.8) dan menjadi cacing lengkap.

Perwakilan Polychaetes

Clam Worms: Nereis Clam cacing (lihat Gambar 17.2), atau pasir

cacing seperti yang kadang-kadang disebut, adalah polychaetes bersalah itu

tinggal di liang-liang bermalinan lendir di atau dekat air surut. Terkadang mereka

ditemukan di tempat persembunyian sementara, seperti di bawah batu, di mana

mereka tinggal dengan tubuh mereka tertutup dan kepala mereka menonjol.

Mereka paling aktif di malam hari, ketika mereka bergoyang keluar dari persembunyian mereka

tempat dan berenang atau merangkak di atas pasir untuk mencari makanan.

Tubuh, mengandung sekitar 200 segmen, dapat tumbuh hingga 30

atau sepanjang 40 cm. Kepala terdiri dari prostomium dan

sebuah peristomium. Prostomium memiliki sepasang palep gemuk, sensitif terhadap sentuhan dan
rasa; sepasang pendek

tentakel sensorik; dan dua pasang kecil

mata dorsal yang sensitif terhadap cahaya. Itu

peristomium menyandang mulut ventral, a

sepasang rahang chitinous, dan empat pasang

tentakel sensorik (lihat Gambar 17.2A).

Setiap parapodium memiliki dua lobus: a

dorsal notopodium dan neuropodium ventral

(lihat Gambar 17.2D) yang menanggung

setae dengan banyak pembuluh darah. Parapodia

digunakan untuk merayap dan

berenang dan dikendalikan oleh oblique

otot yang berjalan dari garis tengah

ke parapodia di setiap segmen. Itu

cacing berenang dengan gerakan undulatory lateral

dari tubuh. Ia bisa melesat melalui

air dengan kecepatan tinggi. Gerakan yang tidak teratur ini bisa

juga digunakan untuk menyedot air ke dalam atau memompanya keluar dari liang.

Clam cacing memakan hewan kecil, cacing lainnya, dan a

berbagai bentuk larva. Mereka merebut makanan dengan rahang chitinous mereka,

yang mereka julurkan melalui mulut ketika mereka mengusir mereka

tekak. Makanan tertelan saat cacing menarik faringnya.

Pergerakan makanan melalui saluran pencernaan adalah dengan peristaltik.

Skala Cacing Skala cacing (Gambar 17.9) adalah anggota dari

keluarga Polynoidae (Gr. Polynoe¯, putri Nereus dan Doris,

dewa laut dan dewi), salah satu yang paling beragam, melimpah, dan

meluas dari keluarga polychaete. Tubuh mereka yang tertarik diliputi

dengan skala luas, dimodifikasi dari bagian dorsal parapodia.

Sebagian besar spesies berukuran sedang, tetapi beberapa sangat besar

(Panjang hingga 190 mm dan lebar 100 mm). Mereka adalah karnivora

dan makan berbagai macam binatang. Banyak yang commensal, tinggal di

liang polychaetes lain atau dalam hubungan dengan cnidaria,

moluska, atau echinodermata.

Fireworm Hermodice carunculata (Gr. Herma, karang,? Dex,

cacing yang ditemukan di kayu) (Gambar 17.10) dan spesies terkait

disebut fi reworms karena berongga, rapuh mereka mengandung

sekresi beracun. Setae menusuk tangan yang menyentuh

mereka, dan kemudian putus di luka menyebabkan iritasi kulit.

Cacing api memakan karang, gorgonians, dan cnidaria lainnya.

Cacing tabung Polychaete tabung-penghuni mengeluarkan banyak jenis

tabung. Ada yang seperti kulit atau kasar (lihat Gambar 17.4B);

beberapa adalah fi rm, tabung berkapur melekat pada batu atau permukaan lainnya

(lihat Gambar 17.4A); dan beberapa hanya butiran pasir atau bit

dari cangkang atau rumput laut disemen bersama dengan sekresi lendir.

Banyak spesies bersembunyi di pasir atau lumpur, melapisi liang mereka

lendir (lihat Gambar 17.6).

Kebanyakan penghuni tabung dan bendungan yang tidak bergerak adalah pengumpan partikel,

menggunakan silia atau lendir untuk mendapatkan makanan, biasanya plankton dan detritus.

Beberapa pengumpan deposito, seperti Amphitrite (lihat Gambar 17.5), menonjol

kepala mereka di atas lumpur dan memperpanjang tentakel panjang di atas permukaan

untuk menemukan makanan. Silia dan lendir pada tentakel menjebak partikel

ditemukan di dasar laut dan memindahkannya ke arah mulut. Cacing tambang,

Arenicola, gunakan kombinasi yang menarik dari suspensi dan

menyetorkan makanan. Mereka tinggal di sebuah lubang berbentuk U yang dilalui oleh, oleh

gerakan peristaltik, mereka menyebabkan air mengalir. Partikel makanan

terperangkap oleh pasir di depan liang, dan Arenicola kemudian

mencerna pasir yang sarat makanan (lihat Gambar 17.6).

Cacing kipas, atau cacing "featherduster", adalah cacing tabung yang cantik,

menarik untuk dilihat saat mereka keluar dari tabung mereka yang disekresikan dan

membongkar mahkota tentakel yang indah untuk diberi makan (lihat Gambar 17.4). SEBUAH

sedikit gangguan, kadang-kadang bahkan bayangan yang lewat, menyebabkan mereka

untuk kembali dengan cepat ke dalam keamanan rumah. Makanan digambar

ke lengan berbulu, atau radiolus, dengan aksi siliaris yang terperangkap

lendir dan dibawa ke bawah alur makanan bersilia ke mulut (Gambar

17.11). Partikel terlalu besar untuk alur makanan melewati sepanjang

margin dari alur makanan dan jatuh sebelum mencapai

mulut. Hanya partikel kecil makanan yang masuk ke mulut; butiran pasir
disimpan dalam kantung yang akan digunakan kemudian dalam memperbesar tabung.

Cacing perkamen, Chaetopterus (Gr. Chaite¯, rambut panjang,

? pteron, sayap), memakan partikel yang tersuspensi oleh seluruhnya

mekanisme yang berbeda (Gambar 17.12). Ia hidup dalam bentuk huruf U, seperti parchment

tabung yang dikubur, kecuali ujung yang runcing, di pasir atau

lumpur di sepanjang pantai. Cacing menempel ke sisi

tabung oleh pengisap ventral. Penggemar (memodifikasi parapodia pada segmen

14 hingga 16) pompa air melalui tabung dengan gerakan ritmis.

Sepasang parapodia yang membesar pada segmen 12 mengeluarkan jaring lendir panjang yang
mencapai kembali ke cangkir makanan kecil

depan para penggemar. Semua air yang melewati tabung disaring

melalui jaring mukosa ini, ujungnya digulung menjadi bola

oleh silia di piala. Ketika bola adalah tentang ukuran tembakan BB

(sekitar 3 mm diameter), para penggemar berhenti memukul dan bola

makanan dan lendir digulung maju dengan aksi silia ke mulut

dan tertelan.