Modulasi sistem kekebalan dapat berupa seluler atau humoral.

Ada berbagai model yang

digunakan dalam imunomodulator studi. Kriteria untuk pemilihan desain yang cocok
tampaknya berbeda kultus karena setiap model relevan dengan berbagai jenis tantangan
kekebalan kondisi. Berbagai model digunakan secara eksperimental untuk mengevaluasi
efek imunomodulator antara lain:

Respon humoral ditunjukkan oleh molekul antibodi yang merupakan produk 'limfosit B'
dan 'sel plasma'. ImunoglobulinImunoglobulin (Ig) seperti IgG dan IgM adalah
imunoglobulin utama yang terkait dengan opsonisasi, aktivasi komplemen, dan netralisasi
toksin [12-14]. Respon antibodi humoral dipelajari dengan menyuntikkan eritrosit domba
yang telah disiapkan. ReaksiReaksi antigen-antibodi diamati pada berbagai jenis kekebalan
tubuh tanggapan. Setelah terpapar antigen, antigen khusus imun respon diamati sebagai
hasil dari ekspresi antigen-menyajikan sel, sel B dan sel T helper yang mengarah ke pro-
penurunan Ig M.
Untuk mempelajari respon antibodi humoral, hewan dapat dibagi
kesesuaian menjadi beberapa kelompok. Hewan diimunisasi dengan SRBC
(0,1 mL, suspensi 25% dalam saline). Pada paparan antigenik tersebut
substansi, pembentukan antibodi dipromosikan oleh alpha globulin anti-
tubuh. Produksi antibodi juga dirangsang oleh pemberian
tion zat eksogen [17,18]. Ketika hewan peka
oleh SRBC, antigen berdifusi dalam ruang ekstravaskular dan memasuki
'Kelenjar getah bening' yang diambil oleh makrofag yang berbaris
jaringan getah bening. Peptida antigenik dikombinasikan dengan ‘kelas MHC
Molekul II dan akhirnya menghasilkan jumlah anak perempuan yang signifikan
sel, beberapa di antaranya berfungsi sebagai sel memori sementara yang lain mendapatkan
beralih ke 'sel plasma' yang menghasilkan sejumlah besar antibodi
[14,19]. Setelah sekitar dua dan tiga minggu, darah dari hewan adalah
dikumpulkan dan diproses untuk mendapatkan serum. Titer antibodi adalah
ditentukan dengan menggunakan pelat mikrotiter sedemikian rupa sehingga
sumur berurutan mendapatkan pengenceran dua kali lipat dari antibodi yang ada di
serum (Gbr. 1). Untuk itu, SRBC ditambahkan diamati untuk hemagglutina-
tion. Pengenceran tertinggi adalah pemberian hemaglutinasi sebagai
titer antibodi [20]. Antibodi didapat pada titer kedua dan ketiga seminggu setelah
tantangan dengan SRBC dianggap sebagai ‘primer dan
respon imun humoral sekunder masing-masing.

Respons sel yang direkonsiliasi terkait dengan limfokin dan

Limfosit T sangat penting untuk infeksi, kekebalan neoplasma dan
reaksi hipersensitif tipe tertunda. Tipe tertunda hiper-
reaksi sensitivitas memainkan peran penting terhadap patogen yang hidup dan
berkembang biak secara intraseluler. Augmentasi dalam tertunda
tipe hipersensitivitas menunjukkan bahwa senyawa uji memiliki
efek latur pada limfosit dan aktivasi sel B.
Untuk penentuan efek senyawa uji pada tertunda
tipe respon hipersensitivitas, hewan / tikus dibagi menjadi beberapa
kelompok eral. Satu kelompok berfungsi sebagai kontrol sedangkan kelompok kedua
menerima siklofosfamid (30 mg / kg, mis.); kelompok lain terima
senyawa uji dalam dosis aman yang berbeda. Semua hewan diimunisasi
dengan menyuntikkan 0,1 ml suspensi SRBC yang terdiri dari 1 108 / mm3 sel secara
intraperitoneal pada hari ke nol. Pada cakar hari kelima, tebalnya
diukur dengan Vernier caliper. Hewan ditantang kembali oleh
menyuntikkan 0,1 ml suspensi SRBC yang mengandung 1 108 / mm3 sel
di footpad belakang kiri. Ketebalan kaki diukur setelah 24, 48, 72 dan
96 jam memposting tantangan. Setelah 96 jam, sampel darah dari orbital retro
pungsi dikumpulkan untuk menganalisis WBC dan total trombosit (Gbr. 2).
Perubahan ketebalan footpad setelah tantangan dengan SRBC diambil
sebagai ukuran respon DTH [21].
Reaksi DTH diperdebatkan oleh aksi sel-T dan berkorelasi
terkait dengan aktivasi sel-T makrofag dan efektor. Tanggapan DTH adalah
dibujuk oleh sel-sel TH1 melalui sekresi IFNc. Dengan demikian, keseluruhan
tion dari makrofag, sel pembunuh alami, dan sel T sitotoksik
tampaknya menjadi mekanisme vital terhadap patogen intraseluler [22].