Anda di halaman 1dari 2

Judul: PENGEMBANGAN BARU RP-HPLC METODE UNTUK ONDANSETRON

PENENTUAN DALAM FORMULASI SUNTIK

Peneliti, Media Publikasi: Alina Balint, Silvia Imre, Zelma Bondoroi-Papp, Daniela-
Lucia Muntean. Rev.Med.Chir. Soc.Med.Nat.,lasi -2018-vol.122,no.

Pokok penelitian/ Pokok Bahasan:


Ondansetron hidroklorida adalah turunan carba-zole dengan kelompok imidazolilmethyl
pada posisi 3 dengan nama kimia 1, 2, 3, 9-tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-metil-1H-
imidazol-1-YL) metil]-4H-carbazol-4-satu hidroklorida. Ondansentron digunakan untuk
mencegah mual dan muntah. Ondansetron adalah molekul kiral dengan satu asimetris
karbon dan digunakan sebagai racemate. Pemerian ondansentron adalah bubuk putih
atau hampir putih,larut dalam air dan alkohol, larut dalam metanol, sedikit larut dalam
metilen klorida. Ondansetron kurang peka terhadap suhu dan kelembaban, jadi harus
dilindungi dari cahaya dan netral dan pH basa mempengaruhi stabilitas
Untuk mengembangkan metode HPLC diusulkan dengan menggunakan kolom
octadecyl sederhana
BAHAN DAN METODE
Kondisi instrumen dan kromatografi Technologies 1100 seri sistem HPLC, dilengkapi
dengan pompa kuaterner dan detektor UV-VIS. Kolom: Inertsil ODS 150x 4.6 mm
kolom (C18) dengan ukuran partikel 3μm. Fase bergerak terdiri dari larutan KH2PO4
dengan triethylammonium Phosphate teap dan asetonitril ACN . Selama pengembangan
metode, suhu kolom bervariasi antara 35oC dan 45oC, laju aliran antara 1 mL/menit dan
1,5 mL/menit. Panjang gelombang diuji adalah 254 Nm dan 216 Nm. Konsentrasi fosfat
dan TEAP bervariasi antara 10 dan 20 mM dan antara 2 dan 20 mM, masing-masing.
Kondisi kromatografi akhir adalah: 70% KH2PO4 20 mM dengan 20 mM TEAP dan
30% ACN, laju aliran 1,5 mL/menit, suhu 45 oC, Deteksi pada 216 Nm. Bahan referensi
dan persiapan solusi standar standar kerja hidroklorida Ondansetron digunakan.
Persiapan larutan stoc: kuantitas yang sesuai dari standar Ondansetron hidroklorida
dihydrate dilarutkan dengan metanol pada konsentrasi akhir 100 μg/mL Ondansetron.
Solusi saham lebih lanjut diencerkan untuk memberikan solusi standar dengan
konsentrasi antara 30 dan 70  g/mL.
Bahan dan metode: analisis dilakukan dengan bantuan sistem HPLC seri 1100
(AGILENT Technologies USA) dengan menggunakan kolom Inertsil ODS 150x 4.6
mm dengan ukuran partikel 3 μm (GL Sciences, Jepang), yang dioperasikan pada suhu
45oC. Fase Mobile terdiri dari 70% KH2PO4 20 mM dengan triethylammonium fosfat
dan 30% asetonitril dan disampaikan pada laju aliran 1,5 mL/menit. Pendeteksian
dilakukan pada 216 Nm. Hasil: kondisi kromatografi yang berbeda diuji untuk
mengurangi waktu analisis dan untuk meningkatkan efisiensi kromatografi, dengan
faktor simetri antara 0.8-1.2. Setelah menetapkan kondisi analitis yang optimal, studi
kinerja analisis telah dilakukan dengan mobil. Studi linearity mengungkapkan korelasi
yang baik dalam kisaran konsentrasi 30 μg/mL – 70 μg/mL. Akurasi dan ketepatan
metode kurang dari 2%. Di bawah kondisi tertentu HPLC-UV, Ondansetron
hidroklorida dipisahkan dengan waktu retensi kurang dari 2 menit, dengan simetri
puncak 0,87 dan hasil yang memadai pada tes validasi. Conclu-sions: metode yang
diusulkan memungkinkan analisis cepat Ondansetron dari suntikan dengan
menggunakan fase stasioner sederhana terbalik