Anda di halaman 1dari 1

Nama: Ira Okmadila NIM: 1012017029

Judul: PENGEMBANGAN METODE BARU RP-HPLC UNTUK PENENTUAN


ONDANSETRON DALAM FORMULASI SUNTIK

Peneliti, Media Publikasi: Alina Balint, Silvia Imre, Zelma Bondoroi-Papp, Daniela-
Lucia Muntean. Rev.Med.Chir. Soc.Med.Nat.,lasi -2018-vol.122,no.

Pokok Pembahasan : tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan metode
sederhana, cepat dan efisien fase terbalik HPLC-UV untuk Ondansetron dalam bentuk
sediaan suntik. Sampel : Ondansetron injeksi, dengan 2 mg/mL Ondansetron,
diencerkan dengan metanol pada 50 μg/mL konsentrasi sebelum analisis. Bahan dan
metode: analisis dilakukan dengan bantuan sistem HPLC seri 1100 dengan
menggunakan kolom Inertsil ODS 150x 4.6 mm dengan ukuran partikel 3 μm, yang
dioperasikan pada suhu 45oC. Fase gerak terdiri dari 70% KH2PO4 20 mM dengan
triethylammonium fosfat dan 30% asetonitril dan disampaikan pada laju aliran 1,5
mL/menit. Pendeteksian dilakukan pada 216 Nm. Konsentrasi fosfat dan TEAP
bervariasi antara 10 dan 20 mM dan antara 2 dan 20 mM. Kondisi kromatografi akhir
adalah: 70% KH2PO4 20 mM dengan 20 mM TEAP dan 30% ACN, laju aliran 1,5
mL/menit, suhu 45oC.. Persiapan larutan kuantitas yang sesuai dari standar Ondansetron
hidroklorida dihydrate dilarutkan dengan metanol (pada konsentrasi akhir 100 μg/mL
Ondansetron. Kemudian diencerkan untuk memberikan solusi standar dengan
konsentrasi antara 30 dan 70 g/mL.Hasil: kondisi kromatografi yang berbeda diuji
untuk mengurangi waktu analisis dan untuk meningkatkan efisiensi kromatografi,
dengan faktor simetri antara 0.8-1.2. Studi linearity mengungkapkan korelasi yang baik
dalam kisaran konsentrasi 30 μg/mL – 70 μg/mL. Akurasi dan ketepatan metode kurang
dari 2%. Di bawah kondisi tertentu HPLC-UV, Ondansetron hidroklorida dipisahkan
dengan waktu retensi kurang dari 2 menit, dengan simetri puncak 0,87 dan hasil yang
memadai pada tes validasi. Kesimpulan: metode yang diusulkan memungkinkan analisis
cepat Ondansetron dari suntikan dengan menggunakan fase stasioner sederhana terbalik.
Volume injeksi juga dimodifikasi dari 10 μL sampai 5μl, dan aliran dari 1 mL/menit ke
1,5 mL/menit untuk meningkatkan simetri puncak. Suhu pemisahan memiliki pengaruh
kecil pada puncak ondansentron hidroklorida simetri, dengan suhu dari 35oC pada 45oC
mengarah ke lebih baik nilai Sym-metry 0, 87. Deteksi ini akhirnya ditetapkan pada 216
NM, menurut ketentuan Pharmacopoeia, dan untuk mendeteksi gangguan apa pun
dengan menggunakan panjang gelombang deteksi yang tidak spesifik.. Untuk menguji
kinerja analisis dari metode yang dikembangkan, linearitas, akurasi dan presisi
diselidiki. Untuk tes linearitas, lima tingkat konsentrasi dalam lima seri yang berbeda
dianalisis dengan menerapkan kromatografi akhir condi-tions, Untuk analisis kuantitatif
on-dansetron dari bentuk dosis suntik, 2 mg/mL, sampel dikumpulkan diencerkan
dengan metanol pada 50 μg/mL konsentrasi, analisis yang dilakukan dalam triplicate.
Kelebihan: metode ini analisa ini sangat cepat dan efisien. Kekurangan: HPLC mahal
jadi tidak semua bisa melakukan metode HPLC