Anda di halaman 1dari 40

Daftar Isi

KATION DAN ANION...........................................................................................3


Pengertian Kation Dan Anion..............................................................................3
Anion & Rumus Molekulnya............................................................................3
Kation & Rumus Molekulnya...........................................................................4
Perbedaan Anion dan kation....................................................................................6
 Tabel Perbandingan.......................................................................................6
 Kation............................................................................................................7
Gambar Kation dan Anion...................................................................................7
 Anion.............................................................................................................8
 Formasi Muatan............................................................................................8
 Ikatan.............................................................................................................9
Analisis Kualitatif Kation & Anion.......................................................................10
ANALISIS KATION DAN ANION......................................................................12
 Kesetimbangan............................................................................................13
 Reaksi Pengendapan...................................................................................13
 Asam Basa...................................................................................................15
 Redoks.........................................................................................................16
ANALISIS ANION................................................................................................29
 Reaksi kation...............................................................................................30
Golongan I......................................................................................................30
Golongan II.....................................................................................................30
Golongan III A................................................................................................31
Golongan III B................................................................................................31
Golongan IV...................................................................................................32
Golongan V.....................................................................................................32
 Reaksi Anion...............................................................................................33
Golongan A.....................................................................................................33
Golongan B.....................................................................................................33
Golongan C.....................................................................................................33
Golongan D.....................................................................................................34

1
Golongan E.....................................................................................................34
Golongan F.....................................................................................................34
Golongan G.....................................................................................................34
Identifikasi Kation dan Anion................................................................................35
Manfaat Kation dan Anion di Kehidupan Sehari-hari...........................................36
1. Terdiri dari atom Logam dan Non Logam.....................................................36
2. Terbentuk dari ion positif dan ion negatif......................................................36
3. Terjadi serah terima elektron..........................................................................36
4. Senyawanya berbentuk kristal........................................................................37
5. Didalam larutan terurai menjadi ion positif (kation) dan ion negatif (anion) 37
6. Dapat menghantarkan arus listrik...................................................................37
7. Titik didih Tinggi...........................................................................................37
8. Larut dalam air...............................................................................................38
Syarat Terjadinya Ikatan Ion..................................................................................38
Contoh Ion di Kehidupan Sehari-hari....................................................................38
1. NaCl................................................................................................................38
2. CaCl2..............................................................................................................39
3. NaF.................................................................................................................39
Daftar Pustaka........................................................................................................40

2
KATION DAN ANION

Pengertian Kation Dan Anion

Kation adalah ion yang bermuatan positif. Ion ini terjadi karena atom
netral melepaskan alide e pada kulit terluarnya (kulit valensi). Peristiwa ini
menyebabkan jumlah proton lebih banyak daripada jumlah alide e sehingga
bermuatan positif. Dalam alide alide e unsur, kecenderungan atom-atom yang
berada pada sisi kiri , golongan IA dan IIA, membentuk ion positif. Pada
golongan IA akan membentuk kation bermuatan +1, contoh: Na+, Li+, dan K+ .
Pada golongan IIA akan membentuk kation bermuatan +2, contoh: Ba +2, Mg+2,
dan Ca+2
Anion adalah ion yang bermuatan alide e. Ion ini terjadi karena atom
netral menerima alide e. Peristiwa ini menyebabkan jumlah alide e lebih
banyak daripada jumlah proton sehingga bermuatan alide e. Dalam
alide alide e unsur, kecenderungan atom-atom yang berada pada sisi kanan ,
golongan VIA dan VIIA, membentuk ion alide e. Pada golongan VIA akan
membentuk anion bermuatan -2, contoh: O2- dan S2- . Pada golongan VIIA akan
membentuk anion bermuatan -1, contoh: F–, Cl–, Br– dan I–.
Senyawa ion adalah senyawa yang terbentuk dari unsur logam (sebagai
kation) dengan non logam (sebagai anion) menggunakan ikatan ion (serah terima
alide e). Beberapa juga ada yang terbentuk dari kation (ion positif) yang
gabungan unsur non logam seperti kation alide e (NH4+). Senyawa alid adalah
senyawa kimia yang terbentuk oleh muatan listrik yang dimiliki oleh masing-
masing ion atom penyusunnya. Biasanya, senyawa alid terdiri dari unsur logam
bermuatan positif dan non logam bermuatan alide e dan membentuk struktur
alide .

Contoh Nama – nama Anion, Kation & Rumus Molekulnya

Anion & Rumus Molekulnya

 CO32-  ( Karbonat )
 SO32- ( Sulfit )
 S2- ( Sulfida )
 NO2– ( Nitrit )

3
 CN–  ( Sianida )
 Cl– ( Klorida )
 SO42- ( Sulfat )
 CH3COO– ( Asetat )
 Br– ( Bromida )
 I– ( Iodida )
 NO3– ( Nitrat )
 F– ( Fluorida )
 BrO3– ( Bromat )
 ClO3– ( Klorat )
 COO22- ( Oksalat )
 OH– ( Hidroksida )

Kation & Rumus Molekulnya

 H+  ( Hidrogen )
 Ag+ ( Perak )
 Pb2+ ( Timbal )
 Mg2+ ( Magnesium )
 Fe2+ ( Ferro )
 Fe3+ ( Ferri )
 C ( Karbon )
 Na2+ ( Natrium )
 Zn2+ ( Seng )
 Hg2+ ( Air Raksa )
 Ca2+ ( Kalsium )
 Sr2+ ( Strontium )
 K+ ( Kalium )
 Ba2+ ( Barium )

Berdasarkan jumlah unsur yang membentuk senyawanya, ion dibedakan atas ion
alide e cdan ion poliatomik. Ion alide e c adalah ion yang berasal dari satu
jenis unsur, misalnya ion Na+ (ion natrium). Ion poliatomikadalah ion yang
berasal dari dua jenis atom atau lebih, misalnya SO 42- (ion sulfat) dan NO3– (ion
nitrat).

4
5
Perbedaan Anion dan kation

Ion adalah sebuah atom atau kumpulan atom yang mana jumlah
elektronnya tidak sama dengan jumlah proton, memberi muatan listrik positif atau
negative bersih. Anion adalah sebuah ion yang bermuatan negatif dan tertarik ke
anoda (elektroda positif) pada elektrolisis. Kation memiliki muatan positif bersih,
dan tertarik ke katoda (elektroda negative) selama elektrolisis.

Kation dan Anion merupakan hal yang berlawanan dalam kimia dan
berdiri untk dua tipe utama dari ion yang dibentuk. Ion merupakan keadaan zat
dimana kehilangan atau mendapat electron dibandingkan dengan keadaan
sesungguhnya. Ketika elemen tetap pada bentuk aslinya, mereka dikenal sebagai
atom. Namun, kebanyakan elemen tidak tetap pada keadaan atomiknya di alam;
mereka cendenrung mendapat atau memberi electron untuk menjaga kestabilan
seperti gas mulia. Sebagai langkah awal dari formasi senyawa, atom-atom ini
merubah mereka ke posisi atau keadaan zat yang disebut ‘kation’ atau ‘ anion’.
Suatu kation dibentuk ketika suatu atom memberi electron; suatu anion dibentuk
ketika suatu atom mendapat electron. Hal ini merupakan perbedaan utama antara
kation dan anion.

 Tabel Perbandingan

Anion Kation
Kation adalah sebuah atom atau
Anion adalah sebuah atom atau
molekul yang bermuatan
molekul yang bermuatan negative,
Definisi positif, dengan kata lain
dengan kata lain memiliki jumlah
memiliki jumlah proton lebih
electron lebih daripada proton
daripada elektron
Muatan Negatif Positif
(O2-), sulfida (S2-), fluorida (F-),
khlorida (Cl-), bromide (Br-), Sodium (Na+), besi (Fe2+), dan
Contoh
iodide (I-), nitride (N3-), dan timbal (Pb2+)
hidrida (H-)
Etimologi Bahasa Yunani ano (naik) Bahasa Yunani kata (turun)
Elektroda
tertarik ke
Anoda Katoda
selama
elektrolisi
Tipe Nonmetal Metal

6
elemen

 Kation

Sebagaimana disebut di atas, suatu kation dibentuk ketika suatu atom


memberi electron. Inti atom terdiri dari proton yang bermuatan posited. Suatu
atom, pada keadaan aslinya, memiliki jumlah electron dan proton sama. Elektron
bermuatan negative dan memiliki muatan mirip dengan proton. Oleh karena itu,
ketika suatu atom memberi electron, atom membentuk muatan positif relative,
sebagai mana jumlah proton pada inti melebihi jumlah electron pada kulit atom.
Karenanya, kation bermuatan positif. Kation bisa berupa elemental atau kompleks
di alam. Suatu kation kompleks akan mengandung beberapa elemen yang
terkumpul bersama yang berbagi muatan positif. Hal ini umum di antara elemen
blok d. Selain itu, sebuah elemen tunggal bisa memiliki beberapa kation
tergantung dari keadaan oksidasinya, yaitu muatan singular, muatan ganda,
muatan tiga, dsb. Beberapa kation umum termasuk: Na+, Ca2+, Fe3+, etc.

Gambar Kation dan Anion

7
 Anion

Sebagaimana disebut pada pendahuluan, suatu anion dibentuk ketika suatu


atom mendapat electron. Oleh karenanya, akibat tambahan electron ini, jumlah
electron didalam kulit atom melebihi jumlah proton di dalam inti. Sebagaimana
proton bermuatan positif, dan electron bermuatan negtif, anion membentuk
muatan negative.

Anion biasanya dibentuk oleh unsur non logam supaya mendapatkan


konfigurasi gas mulia. Selama proses elektrolisis, anion tertarik ke anoda,
sebagaimana anoda menghasilkan muatan positif. Anion bisa berupa unsur atau
kompleks di alam. Suatu kompleks anion mengandung beberapa elemen yang
tergabung bersama yang membagi muatan negatif. Hail ini umum di antara unsur
blok d. Juga, sebuah unsur tunggal bisa memiliki beberapa anion teragntung dari
kondisi oksidasinya, yaitu. muatan singular, muatan ganda, muatan tiga, dsb.
Beberapa kation yang umum termasuk: F-, O2-, NO3-, dsb.

 Formasi Muatan

Ketika suatu kation seperti sodium diwakili sebagai (Na+), muatan ‘+’
yang menyertainya, menandakan bahwa itu memiliki satu eleketron lebih sedikit
daripada jumlah total protonnya. Persamaan tidak seimbang dari electron dan
proton ini memungkinkan sodium memiliki muatan positif. Demikian pula, ketika
anion khlorida diwakilkan dengan (Cl-), muatan ‘-‘ menunjukkan bahwa itu
memiliki satu proton lebih sedikit daripada total jumlah elektronnya. Jika tanda
‘+’ atau ‘-‘ dibarengi oleh angka seperti +4 atau -2, maka hal itu menunjukkan
bahwa: kation dengan muatan +4 memiliki 4 elektron lebih sedikit daripada
jumlah total proton dan anion dengan muatan -2 memiliki 2 proton lebih sedikit
daripada jumlah total electron.

8
 Ikatan

Ikatan Ion

Sodium dan klorin mengikat secara ionic untuk membentuk sodium


klorida. Sebagai hasil dari bermuatan positif dan negatif, anion dan kation
biasanya membentuk ikatan. Hal ini dikenal sebagai ikatan ion dan terjadi akibat
saling ketertarikan dari muatan ion yang berlawanan. Mereka membentuk ikatan
Kristal, yang mana ion yang bermuatan berlawanan terikat satu sama lain.

Contoh dari Anion termasuk oksida (O2-), sulfide (S2-), fluoride (F-), khlorida
(Cl-), bromide (Br-), iodide (I-), nitride (N3-), dan hidrida (H-).

Contoh kation termasuk sodium (Na+), besi (Fe2+), dan timbal (Pb2+).

9
Analisis Kualitatif Kation & Anion

Analisa kualitatif adalah suatu proses dalam mendeteksi keberadaan suatu


unsur kimia dalam cuplikan yang tidak diketahui. Analisa kualitatif merupakan
salah satu cara yang paling efektif untuk mempelajari kimia dan unsur-unsur serta
ion-ionnya dalam larutan. Dalam metode analisis kualitatif kita menggunakan
beberapa pereaksi diantaranya pereaksi golongan dan pereaksi spesifik, kedua
pereaksi ini dilakukan untuk mengetahui jenis anion / kation suatu larutan.
Regensia golongan yang dipakai untuk klasifikasi kation yang paling umum
adalah asam klorida, alide e alide , ammonium alide , dan alide e karbonat.
Klasifikasi ini didasarkan atas apakah suatu kation bereaksi dengan reagensia-
reagensia ini dengan membentuk endapan atau tidak. Sedangkan metode yang
digunakan dalam anion tidak sesistematik kation. Namun skema yang digunakan
bukanlah skema yang kaku, karena anion termasuk dalam lebih dari satu
golongan.

Di dalam kation ada beberapa golongan yang memiliki ciri khas tertentu
diantaranya :

1. Golongan I : Kation golongan ini membentuk endapan dengan asam klorida


encer. Ion golongan ini adalah Pb, Ag, Hg.

2. Golongan II : Kation golongan ini bereaksi dengan asam klorida, tetapi


membentuk endapan dengan alide e alide dalam suasana asam mineral encer.
Ion golongan ini adalah Hg, Bi, Cu, cd, As, Sb, Sn.

3. Golongan III : Kation golongan ini tidak bereaksi dengan asam klorida encer,
ataupun dengan alide e alide dalam suasana asam mineral encer. Namun kation
ini membentuk endapan dengan ammonium alide dalam suasana netral /
amoniakal. Kation golongan ini Co, Fe, Al, Cr, Co, Mn, Zn.

4. Golongan IV : Kation golongan ini bereaksi dengan golongan I, II, III. Kation
ini membentuk endapan dengan ammonium karbonat dengan adanya ammonium

10
klorida, dalam suasana netral atau sedikit asam. Ion golongan ini adalah Ba, Ca,
Sr.

5. Golongan V : Kation-kation yang umum, yang tidak bereaksi dengan regensia-


regensia golongan sebelumnya, merupakan golongan kation yang terakhir. Kation
golongan ini meliputi : Mg, K, NH4+.

Untuk anion dikelompokkan kedalam beberapa kelas diantaranya :


* Anion sederhana seperti : O2-, F-, atau CN- .

* Anion okso diskret seperti : NO3-, atau SO42-.

* Anion polimer okso seperti silikat, borat, atau fosfat terkondensasi

* Anion kompleks alide seperti TaF6 dan kompleks anion yang berbasis
bangat     seperti oksalat.

Reaksi dalam anion ini akan lebih dipelajari secara sistematis untuk memudahkan
reaksi dari asam-asam alide tertentu dikelompokkan bersama – sama. Hal ini
meliputi asetat, formiat, oksalat, sitrat, salisilat dan alide e.
Analisis kualitatif menggunakan dua macam uji, yaitu reaksi kering dan reaksi
basah. Reaksi kering dapat digunakan pada zat padat dan reaksi basah untuk zat
dalam larutan. Kebanyakan reaksi kering yang diuraikan digunakan untuk analisis
semimikro dengan hanya modifikasi kecil.

Untuk uji reaksi kering metode yang sering dilakukan adalah

1. Reaksi nyala dengan kawat nikrom : Sedikit zat dilarutkan kedalam HCL P.
Diatas kaca arloji kemudian dicelupkan   kedalamnya, kawat nikrom yang
bermata kecil yang telah bersih kemudian dibakar diatas nyala oksidasi .
2. Reaksi nyala beilstein : Kawat tembaga yang telah bersih dipijarkan diatas
nyala oksida sampai nyala hijau hilang. Apabila ada halogen maka nyala yang
terjadi berwarna hijau.3. Reaksi nyala untuk borat : Dengan cawan porselin sedikit
zat padat ditambahkan asam sulfat pekat dan beberapa tetes methanol, kemudian
dinyalakan ditempat gelap. Apabila ada borat akan timbul warna hijau.

11
Metode untuk mendeteksi anion memang tidak sesistematik seperti yang
digunakan untuk kation. Namun skema klasifikasi pada anion bukanlah skema
yang kaku karena beberapa anion termaksud dalam lebih dari satu golongan.

         Anion-anion dapat dikelompokkan sebagai berikut:

a. Anion sederhana seperti O2,F- atau CN-.

b. Anion oksodiskret seperti NO3- atau SO42-.

c. Anion polimer okso seperti silikat, borad, atau fospat terkondensasi.

d. Anion kompleks alide, seperti TaF6 dan kompleks anion yang mengandung
anion berbasa banyak seperti oksalat

ANALISIS KATION DAN ANION


Banyak ion-ion terlarut yang kita temui di sekitar kita misalnya pada air
laut,sungai, limbah, atau pun dalam bentuk padatannya seperti pada tanah dan
pupuk. Unsur logam dalam larutannya akan membentuk ion positif atau kation,
sedangkan unsur non logam akan membentuk ion negatif atau anion. Metode yang
digunakan untuk menentukan keberadaan kation dan anion tersebut dalam bidang
kimia disebut analisis kualitatif Untuk senyawa anorganik disebut analisis
kualitatif anorganik.
Banyak pendekatan yang dapat digunakan untuk melakukan analisis
kualitatif. Ion-ion dapat diidentifikasi berdasarkan sifat fisika dan kimianya.
Beberapa metode analisis kualitatif modern menggunakan sifat fisika seperti
warna, spektrum absorpsi, spektrum emisi, atau medan magnet untuk
mengidentifikasi ion pada tingkat konsentrasi yang rendah. Namun demikian kita
juga dapat menggunakan sifat fisika dan kimia untuk mengembangkan suatu
metode analisis kualitatif menggunakan alat-alat yang sederhana yang dipunyai
hampir semua laboratorium. Sifat fisika yang dapat diamati langsung seperti
warna, bau, terbentuknya gelembung gas atau pun endapan merupakan informasi
awal yang berguna untuk analisis selanjutnya.

12
Tabel berikut menunjukkan beberapa ion yang berwarna
Jenia anion Warna Jenis anion Warna

Cu2+ Biru Mn2+ Merah

Cr3+ Hijau Ni2+ Hijau

Fe2+ Hijau Cro42_ Kuning

Fe3+ Kuning coklat Mno4- Unggu

 Kesetimbangan

Tetapan kesetimbangan untuk reaksi berikut:


aA + bB cC + dD
adalah : K = [C]c + {D]d :[A]a + [B]b
Nilai K tersebut konstan pada suhu dan tekanan tertentu. Dalam analisa
kualitatif nilai K tersebut dapat digunakan untuk menggeser kesetimbangan ke
arah reaksi yang dikehendaki. Kesetimbangan kimia dapat digeser ke arah
pembentukan hasil reaksi dengan menambahkan lebih banyak pereaksi atau
dengan mengeluarkan salah satu hasil reaksi dari sistem kesetimbangan. Dalam
prakteknya hal ini berarti menambahkan pereaksi-pereaksi dengan berlebih, atau
mengeluarkan hasil reaksi dari fase larutan misalnya dengan pengendapan,
penguapan atau pun ekstraksi. Pergeseran kesetimbangan juga dapat dilakukan
dengan cara merubah suhu atau tekanan.

 Reaksi Pengendapan

Banyak reaksi-reaksi yang menghasilkan endapan berperan penting dalam


analisa kualitatif. Endapan tersebut dapat berbentuk kristal atau koloid dan dengan
warna yang berbeda-beda. Pemisahan endapan dapat dilakukan dengan
penyaringan atau pun sentrifus. Endapan tersebut terbentuk jika larutan menjadi
terlalu jenuh dengan zat yang bersangkutan.

13
Kelarutan suatu endapan adalah sama dengan konsentrasi molar dari
larutan jenuhnya. Kelarutan bergantung pada berbagai kondisi seperti tekanan,
suhu, konsentrasi bahan lain dan jenis pelarut. Perubahan kelarutan dengan
perubahan tekanan tidak mempunyai arti
penting dalam analisa kualitatif, karena semua pekerjaan dilakukan dalam wadah
terbuka pada tekanan atmosfer.
Kenaikan suhu umumnya dapat memperbesar kelarutan endapan kecuali
pada beberapa endapan, seperti kalsium sulfat, berlaku sebaliknya. Perbedaan
kelarutan karena suhu ini dapat digunakan sebagai dasar pemisahan kation.
Misalnya, pemisahan kation Ag, Hg(I), dan Pb dapat dilakukan dengan
mengendapkan ketiganya sebagai garam klorida,
kemudian memisahkan Pb dari Ag dan Hg(I) dengan memberikan air panas.
Kenaikan suhu akan memperbesar kelarutan Pb sehingga endapan tersebut larut
sedangkan kedua kation lainnya tidak.
Kelarutan bergantung juga pada sifat dan konsentrasi bahan lain yang ada
dalam campuran larutan itu. Bahan lain tersebut dikenal dengan ion sekutu dan
ion asing. Umumnya kelarutan endapan berkurang dengan adanya ion sekutu yang
berlebih dan dalam prakteknya ini dilakukan dengan memberikan konsentrasi
pereaksi yang berlebih. Tetapi penambahanpereaksi berlebih ini pada beberapa
senyawa memberikan memberikan efek yang sebaliknya yaitu melarutkan
endapan. Hal ini terjadi karena adanya pembentukan kompleks yang dapat larut
dengan ion sekutu tersebut. Sedangkan adanya ion asing menyebabkan kelarutan
endapan menjadi sedikit bertambah, kecuali jika terjadi reaksi kimia antara
endapan dengan ion asing. Penambahan ion asing seperti penambahan asam atau
basa kuat dan ligan dapat menyebabkan endapan menjadi larut kembali,
Contohnya pada reaksi berikut:
Ni(OH)2(s) + 2H+ Ni2+ + 2H2O
AgCl (s) + 2NH3 Ag(NH3)2+ + Cl-
Perubahan kelarutan karena komposisi pelarut mempunyai sedikit arti
penting dalam analisis kualitatif. Meskipun kebanyakan pengujian dilakukan
dalam larutan air, dalam beberapa hal lebih menguntungkan jika digunakan
pelarut lain misalnya pelarut organik seperti alkohol,eter, dan lain-lain. Hasil kali

14
kelarutan suatu endapan yang dipangkatkan dengan bilangan yang sama dengan
jumlah masing-masing ion bersangkutan menghasilkantetapan yang dikenal
dengan Ksp. Misalnya, jika endapan perak klorida ada dalam kesetimbangan
dengan larutan jenuhnya:
AgCl Ag+ + Cl-
Maka Ksp = [Ag+]1 [Cl-]1
Tetapan ini dalam analisis kualitatif mempunyai nilai yang berarti, karena
tidak saja dapat menerangkan, tetapi juga dapat membantu meramalkan reaksi-
reaksi pengendapan. Jika hasil kali ion lebih besar dari hasil kali kelarutan suatu
endapan, maka akan terbentuk endapan, sebaliknya jika hasil kali ion lebih kecil
dari hasil kali kelarutan maka endapan tidak akan terbentuk. Berdasarkan nilai
Ksp ini maka kation-kation dapat dipisahkan menjadi beberapa kelompok kecil
yang selanjutnya dapat memudahkan identifikasi masing-masing kation.

 Asam Basa

Asam secara sederhana didefinisikan sebagai zat yang bila dilarutkan


dalam air mengalami disosiasi dengan pembentukan ion hidrogen., sedangkan
basa mengalami disosiasi dengan pembentukan ion hidroksil. Asam atau pun basa
yang mengalami disosiasi sempurna merupakan asam atau basa kuat, misalnya
HCl, HNO3, NaOH dan KOH. Sebaliknya bila asam atau basa hanya terdisosiasi
sebagian maka disebut asam atau
basa lemah, misalnya asam asetat, H2S dan amonium hidroksida. Dalam analisa
kualitatif H2S digunakan untuk mengendapkan sejumlah kation menjadi garam
sulfidanya. Pengendapan kation dengan H2S dipengaruhi oleh pH seperti terlihat
pada penjelasan berikut.H2S merupakan asam diprotik yang mengalani disosiasi
dalam dua tahap,yaitu

H2S H+ + HS- Ka1= 8,9 x 10-8


HS- H+ + S2- Ka2 = 1,2 x 10-13
Ka1 = [H+] [HS-] dan Ka2 = [H+] [S2-]
[H2S] [HS-]

15
Ka1Ka2 = [H+] [HS-] [H+] [S2-] [H+]2 [S2-] = 1,1 x 10-20
[H2S] [HS-] [H2S]

maka [S2-] = 1,1 x 10-20


[H+]2 [H2S]
jika digunakan konsentrasi H2S jenuh yaitu sekitar 0,1 M pada suhu 24oC,
maka diperoleh : [S2-] = 1,1 x 10-21
[H+]2
jika kation,M, diendapkan sebagai garam sulfida,MS, maka dari
persamaandi atas dapat dilihat pH atau konsentrasi hidrogen akan mempengaruhi
konsentrasi S2- yang kemudian akan mempengaruhi hasil kali kelarutan ion. Pada
pH rendah atau konsentrasi hidrogen tinggi, konsentrasi S2- sangat rendah
sehingga hanya kation dengan Ksp rendah yang dapat mengendap, misalnya
Cu2+, Cd2+, dan Bi3+. Sedangkan pada pH netral atau pun tinggi yang berarti
konsentrasi hidrogen rendah maka konsentrasi S2- relatif tinggi sehingga kation
yang tidak terendapkan pada pH rendah akan terendapkan pada kondisi ini,
misalnya kation Co2+, Ni2+ dan Mn2+.
Dalam analisa kualitatif sering kita perlu mempertahankan konsentrasi
hidrogen pada nilai tertentu. Misalnya jika diperlukan suasana yang bersifat asam
kuat (pH 0-2) atau basa kuat (pH 12-14) dapat dicapai dengan menambahkan
asam kuat atau basa kuat secukupnya. Tetapi jika pH larutan harus dipertahankan
misalnya pada pH 4, maka cara diatas tidak
dapat dilakukan. Cara yang tepat untuk mempertahankan kondisi larutan yang
sedikit asam atau sedikit basa adalah dengan penambahan larutan buffer. Larutan
buffer yang sering digunakan dapat dibuat dengan melarutkan asam lemah dan
garamnya atau basa lemah dan garamnya, misalnya asam asetat dan natrium asetat
atau amonia dan amonium klorida.

 Redoks

Banyak reaksi oksidasi dan reduksi yang digunakan untuk analisa kualitatif,
baik sebagai pengoksidasi atau pun pereduksi. Beberapa reaksi oksidasi reduksi
yang ditunjukkan dengan adanya perubahan fisik seperti perubahan warna sangat
berguna dalam membantu identifkasi ion.

16
Berikut ini beberapa zat yang digunakan dalam analisa kualitatif:
1. Kalium permanganat, KMNO4
Zat padat coklat tua yang menghasilkan larutan ungu bila dilarutkan
dengan air, merupakan pengoksidasi kuat yang dipengaruhi oleh pH dari
mediumnya.
a) dalam asam;
MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ (warna merah muda) + 4H2O
b) dalam larutan netral
MnO4- + 4H+ + 3e MnO2 (endapan coklat) + 2H2O
c) dalam larutan basa
MnO4- + e MnO42- ( warna hijau)
2. Kalium kromat, K2CrO4, dan kalium dikromat, K2Cr2O7
Kalium kromat merupakan zat padat berwarna yang menghasilkan larutan
kuning dalam air, yang dengan adanya asam mineral encer berubah menjadi
dikromat yang berwarna jingga dalam air. Sebaliknya dikromat dalam larutan basa
akan menjadi kromat kembali. Sedangkan dalam larutan asam kuat dikromat
direduksi menjadi kromium Cr(III) yang berwarna hijau. Reaksi-reaksi yang
terjadi sebagai berikut:
a) 2CrO4 2- + 2H+ Cr2O7 2- + H2O
b) Cr2O7 2- + 2OH- 2CrO4 2- + H2O
c) Cr2O7 2- + 14H+ + 6e 2Cr3+ + 7H2O
3. Asam nitrat, HNO3
Asam nitrat merupakan jenis asam mineral yang bersifat
oksidator dan tergantung pada konsentrasi asam. HNO3 + 3H+ + 3e = NO +
2H2O Gas NO tak berwarna tetapi mudah bereaksi dengan oksigen di udara
menghasilkan nitrogen dioksida yang berwarna coklat kemerahan. 2NO + O2 =
2NO2
4. Hidrogen peroksida, H2O2
Zat ini dapat bersifat sebagai oksidator atau pun reduktor tergantungkekuatan
pasangan reaksinya.
a) sebagai oksidator

17
H2O2 + 2H+ + 2e 2H2O

b) sebagai reduktor
H2O2 = O2 + 2H+ + 2e

 Reaksi Pembentukan Kompleks

Dalam pelaksanaan analisis kualitatif anorganik banyak digunakan


reaksireaksi yang melibatkan pembentukan ion kompleks. Suatu ion atau molekul
kompleks terdiri dari satu atom pusat dan sejumlah ligan yang terikat dengan atom
pusat tersebut. Atom pusat memiliki bilangan koordinasi tertentu yang
menunjukkan jumlah ruangan yang tersedia di sekitar atom pusat.
Pembentukan kompleks dalam analisa kualitatif digunakan untuk :
1.uji-uji spesifik
Beberapa reaksi pembentukan kompleks yang sangat peka dan spesifik
dapat digunakan untuk identifikasi ion. Berikut ini beberapa reaksi pembentukan
kompleks yang sering digunakan dalam analisis kualitatif:
Cu2+(biru) + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+(biru tua)
Fe3+ + SCN- [Fe(SCN-)6]3- Ni2+ + dimetilglioksim(DMG) 1 Ni-DMG(endapan
merah)
2. penutupan (masking)
ketika menguji suatu ion spesifik dengan suatu pereaksi, mungkin akan
muncul gangguan karena adanya ion lain yang ada dalam larutan.Gangguan ini
dapat dicegah dengan menambahkan pereaksi yang disebut zat penutup, yang
membentuk kompleks yang stabil dengan ion pengganggu. Ion yang akan
diidentifikasi tidak perlu lagi dipisahkan secara fisika. Misalnya, pada uji
kadmium dengan H2S dengan adanya tembaga. Ion tembaga dapat bereaksi
dengan H2S juga, karena itu perlu ditutupi dengan cara pembentukan kompleks
dengan CN- menjadi [Cu(CN)4]2-, dimana kompleks tetrasiano ini tidak akan
membentukendapan tembaga sulfida. Sedangkan kompleks [Cd(CN)4]2- tetap
dapat membentuk endapan kadmium sulfida.

18
3. Pelarutan kembali endapan
Pembentukan kompleks dapat menyebabkan kenaikan kelarutan, sehingga
suatu endapan dapat larut kembali. Contohnya pada endapan AgCl jika
ditambahkan NH3 maka endapan tersebut akan larut kembali.
 Golongan 1 : Ag+, Hg+, Pb2+
Untuk memisahkan ketiga kation ini kita menambahkan HCl 6 M pada
sampel uji. Kation golongan 1 akan mengendap sebagai garam klorida yang
berwarna putih. Reaksi yang terjadi:
Ag+ + Cl- AgCl
2Hg+ + 2Cl- Hg2Cl2
Pb2+ + 2Cl- PbCl2
Endapan PbCl2 akan larut dengan kenaikan suhu. Karena itu PbCl2 dapat
dipisahkan dari kedua kation yang lain dengan menambahkan air panas kemudian
mensentrifus dan memisahkannya dari larutan. Adanya Pb2+ dapat diidentifikasi
dengan penambahan K2CrO4 membentuk endapan kuning atau dengan H2SO4
membentuk endapan putih.
Pb2+ + CrO42- PbCrO42-Pb2+ + SO42- PbSO4

Hg1+ dan Ag+ dapat dipisahkan dengan penambahan NH3. Jika ada Hg2Cl2
maka dengan NH3 akan bereaksi:
Hg2Cl2 + 2NH3 HgNH2Cl + Hg + NH4Cl putih hitam
Endapan yang teramati menjadi berwarna abu-abu. Sedangkan
penambahan amonia terhadap Ag+ menyebabkan endapan AgCl larut kembali
karena terjadi pembentukan kompleks Ag(NH3)2+ yang stabil. AgCl + 2NH3
Ag(NH3)2+ + Cl- Adanya Ag+ dapat diuji dengan menambahkan asam kuat
HNO3 6 M. Ion H+ akan mendekomposisi kompleks Ag(NH3)2 + sehingga Ag+
akan bebas dan bereaksi dengan Cl- yang sudah ada membentuk endapan AgCl
kembali.
Ag(NH3)2+ + 2H+ + Cl- AgCl + 2NH4+

19
Ag+, Hg+, Pb2+

HCl

AgCl, Hg2Cl2, PbCl2(endapanputih)

Air panas

Pb2+AgCl, Hg2Cl2 AgCl, Hg2Cl2

K2CrO4NH3
Ag(NH3)2+,Cl- Hg (hitam),
HgNH2Cl (putih

K2CrO4NH3
PbCrO4(endapankuning)

 Contoh soal:
Suatu sampel diketahui mengandung kation golongan 1.
Penambahan
K2CrO4 pada filtrat air panasnya membentuk endapan kuning. Endapan
sisa setelah penambahan air panas larut seluruhnya dengan penambahan
amoniak. Tentukan kation yang ada dan tidak ada?
 Jawab:
Kation yang ada:
a. Pb2+, hal ini karena Pb2+ larut dalam air panas dan membentuk
endapan kuning dengan K2CrO4. Reaksi yang berlangsung:
Pb2+ + 2Cl- _ PbCl2
2. Ag+, karena Ag+ larut dengan NH3 dengan reaksi sebagai berikut;
AgCl + 2NH3 _ Ag(NH3)2+ + Cl-
Kation yang tidak ada: Hg+, karena jika ada Hg+ maka endapan tidak
akanlarut seluruhnya dengan penambahan amoniak. Kation golongan 2: Cu2+, Cd2+,

20
BI3+, Hg2+, As3+, Sn4+, Sb3+ Kation golongan 2, 3,4, dan 5 tidak membentuk endapan
klorida..
Dengandemikian kation tersebut tetap ada dalam filtrat larutan setelah
penambahan HCl 6M. Untuk memisahkan kation golongan 2 dengan kelompok
kation lainnya maka kation gol 2 diendapkan sebagai garam sulfida dengan
konsentrasi ion H+ dibuat menjadi sekitar 0,3 M (pH=0,5). Kondisi pH ini.Penting
karena jika konsentrasi asam terlalu tinggi maka tembaga,kadmium, kobalt dan
timbal tidak akan sempurna pengendapannya,sebaliknya jika keasaman terlalu
rendah maka sulfida dari golongan 3 dapatikut terlarut kemudian dijenuhkan
dengan sulfida. Ion sulfida terbentuk dariionisasi asam lemah H2S yang berasal
dari gas H2S yang dilarutkan dalamair atau dari tioasetamida yang
terhidrolisis.Penambahan hidrogen peroksida dapat dilakukan untuk mengoksidasi
Sn2+menjadi Sn4+ sehingga endapan SnS yang agak gelatin menjadi SnS2. Reaksi
yang terjadi diantaranya:

Cu2+ +S2- 2CuS (endapan hitam)


Endapan kation lainnya adalah CdS(kuning), Bi2S3(hitam), SnS2(kuning),
dan Sb2S3(jingga). PbCl2 mempunyai Ksp yang cukup tinggi sehinggaagak
mudah larut dalam larutan asam klorida encer, karena itu dalam kationgolongan 2
ini kemungkinan kation Pb masih ditemukan.rendLarutan kemudian dijenuhkan
dengan sulfida. Ion sulfida terbentuk dariionisasi asam lemah H2S yang berasal
dari gas H2S yang dilarutkan dalamair atau dari tioasetamida yang terhidrolisis.
Penambahan hidrogen peroksida dapat dilakukan untuk mengoksidasi Sn2+
menjadi Sn4+ sehingga endapan SnS yang agak gelatin menjadi SnS2.
Reaksi yang terjadi diantaranya:
Cu2+ +S2- 2CuS (endapan hitam)
Endapan kation lainnya adalah CdS(kuning), Bi2S3(hitam), SnS2(kuning),dan
Sb2S3(jingga). PbCl2 mempunyai Ksp yang cukup tinggi sehinggaagak mudah
larut dalam larutan asam klorida encer, karena itu dalam kationgolongan 2 ini
kemungkinan kation Pb masih ditemukan.

 Pemisahan kation gol 2 menjadi: sub gol tembaga dan arsen


Kation gol 2 dibagi menjadi dua sub golongan yaitu sub-gol tembaga dan

21
arsen.pembagian ke dua sub-gol ini berdasarkan kelarutan endapan garam
sulfida dan amonium polisulfida. Sulfida dari sub-gol tembaga yaitu PbS,
CuS, CdS, HgS dan Bi2S3 tidak larut dalam pereaksi ini, sedangkan sulfida
dari sub gol arsen yaitu As2S3, As2S5, SnS2 dan Sb2Sb3 akan larut
membentuk garam tio.
Reaksi yang terjadi:
As2S5 + 3S2-2AsS43- (tioarsenit)
As2S3 + 3S2- 2AsS3—(tioarsenat)
Sb2S3 + 3S2- 2SbS3-3- (tioantimonat)
Sb2Sb5 + 3S2- 2SbS43-(tioantimonit)
SnS + S2-SnS32- (tiostanat)
Amonium sulfida (NH4)2S tidak dapat melarutkan SnS, karena itu SnS
harus dioksidasi telebih dahulu. Hal ini dapat dilakuka dengan penambahan
hidrogen peroksida sebelum pengendapan sulfida atau mengganti amonium
sulfida dengan amonium polisulfida (NH4)2S2 ) yang dapat mengoksidasi
kation tersebut.

 Pemisahan dan identifikasi Hg


Sulfida dari tembaga, kadmium, bismut, dan timbal larut dalam asam nitrat,
sedangkan merkuri tidak. Berdasarkan hal tersebut, maka merkuri
dapatdipisahkan dari kation lainnya yang ada dalam sub gol tembaga.
Sulfidatembaga, kadmium, bismut dan timbal latut dengan asam nitratberdasarkan
reaksi berikut;
3CuS + 2NO3- + 8H+ 3Cu2+ + 3S + 2NO + 4H2O
Endapan HgS berwarna hitam, bila ada warna lain misalnya putih atau
kuning maka perlu dilakukan uji kemungkinan adanya Hg. HgS dapat larut
dengan aqua regia (campuran HCl:HNO3=3:1). Reaksi yang terjadi:
3HgS + 2NO3- + 8H+ + 12Cl- 3HgCl42- + 2NO + H2O + 3Sion HgCl42-
akan segera terdisosiasi menjadi ion Hg2+ dan Cl- yang tidak
berwarna. Ion Hg2+ dapat diidentifikasi dengan cara reduksi oleh Sn2+.
2Hg2+ + Sn2+ + 2Cl- Hg2Cl2(putih) + Sn4+

22
jika Hg2+ dalam jumlah banyak dan Sn2+ terus ditambahkan maka endapanHg akan
terbentuk.
Hg2Cl2 + Sn2+ 2Hg (hitam) + Sn4+ + 2Cl-
Karena Sn2+ pereaksi yang ditambahkan secara berlebih, maka endapanyang
terbentuk akan terlihat abu-abu atau hitam. Sn2+ merupakan senyawapereduksi
yang kuat, tetapi kemampun ini akan hilang jika terdapat ion Cl-karena Cl- ini
akan mengoksidasi Sn2+ menjadi Sn4+.

 Pemisahan dan identifikasi Pb dari Bi, Cu, dan Cd


PbSO4 sangat tidak larut dalam air, sedangkan sulfat dari Bi, Cu dan Cd
sebaliknya, mudah larut. Hal ini menjadi dasar pemisahan Pb dengan
ketiga kation tersebut.
Pb2+ + SO42- PbSO4 (putih)
Identifikasi lebih lanjut dapat dilakukan dengan melarutkan endapan
dengan
amonium asetat membentuk kompleks Pb-asetat dengan reaksi:
PbSO4 + 4C2H3O2- _ Pb(C2H3O2)42- + SO42-
Kemudian dengan penambahan K2CrO4 akan terbentuk endapan PbCrO4
yang berwarna kuning. Kation Pb sebagaian besar sudah diendapkan
dalam kelompok kation gol 1 sehingga uji pada gol 2 ini tidak akan begitu
seperti yang terlihat pada uji kation lainnya.

 Pemisahan dan identifikasi Bi dari Cu dan Cd


Penambahan NH4OH pada larutan yang mengandung kation Bi,Cu dan Cd
pada awalnya akan mengendapkan ketiga hidroksida kation tersebut.
Cu2+ + 2NH4OH _ Cu(OH)2 (biru) + 2NH4+
Tetapi jika pereaksi diberikan secara berlebih, hidroksida Cu akan larut
membentuk kompleks Cu(NH3)42+
Warna larutan akan berubah dari warna
biru muda menjadi biru gelap.
Cu(OH)2 + 4NH4OH _ Cu(NH3)4
2+ + 2OH- + 4H2O

23
Demikian juga dengan hidroksida kadmium, Cd(OH)2 (putih) akan larut
dalam pereaksi berlebih membentuk kompleks Cd(NH3)42+. Tetapi tidak
demikian dengan hidroksida bhismut, Bi(OH)3, tidak akan larut
dalampereaksiberlebih. Karena itu adanya endapan putih menunjukkan
adanyakation Bi. Identifikasi lebih lanjut dapat dilakukan dengan
mereduksiBi(OH)3 menjadi logam Bi yang merupakan endapan berwarna hitam.
2Bi(OH)3 + 3 Sn(OH)42- _ 2Bi + 3Sn(OH)62-
Sn(OH)42- diperoleh dari SnCl2 sebagai pereaksi yang ditambahkan
bersama dengan NaOH berlebih yang telah ditambahkan sebelumnya.
Sn2+ + 2OH- _ Sn(OH)2
Sn(OH)2 + 2OH- _ Sn(OH)42-

 Identifikasi Cu dan Cd
Cu dapat diidentifikasi secara visual lewat warna larutan yang berwarna biru
(jika konsentrasi Cu dalam larutan 1 bag per 25000 air). Jika larutan tidak
berwarna maka sebaiknya tetap dilakukan uji Cu dengan penambahan
Fe(CN)63- yang dengan Cu akan membentuk endapan warna merah dari
kompleks [Cu2Fe(CN)6]. Pereaksi ini dapat mengidentifikasi Cu sampai
konsentrasi 1 ppm.
Jika Cu tidak ada, maka pada larutan yang tidak berwarna dapat langsung
ditambahkan amonium sulfida. Jika terbentuk endapan kuning,CdS, maka
Cd ada. Tetapi jika Cu ada, maka untuk mengidentifikasi Cd dilakukan
dengan membentuk Cu dan Cd menjadi kompleks Cu(CN)42- dan Cd(CN)42-.
Reaksi yang terjadi:
2Cu(NH3)42+ + 5CN + H2O _ 2Cu(CN)42- + CNO- + 6NH3 + 2NH4+
Cd(NH3)42+ + 4CN- _ Cd(CN)42- + 4NH3
Kompleks Cu(CN)42- sangat stabil dibandingkan kompleks Cd(CN)42-,
sehingga komplek Cd dapat terdisosiasi :
Cd(CN)42- +_ Cd2+ + 4CN-
Kation Cd yang dihasilkan cukup untuk membentuk endapan sulfida dengan
penambahan amonium sulfida menghasilkan sulfida kadmium yang
berwarna kuning.

24
 Kation golongan 3: Al3+, Cr3+, Co2+, Fe2+, Ni2+, Mn2+, Zn2+
Kation golongan 3 membentuk sulfida yang lebih larut dibandingkan kation
golongan 2.
Karena itu untuk mengendapkan kation golongan 3 sebagaigaram sulfida
konsentrasi ion H+ dikurangi menjadi sekitar 10-9 M atau pH 9.Hal ini dapat
dilakukan dengan penambahan amonium hidroksida danamonium klorida.
Kemudian dijenuhkan dengan H2S. Dalam kondisi inikesetimbangan:
H2S _ 2H+ + S2-
akan bergeser ke kanan. Dengan demikian konsentrasi S 2- akan meningkat dan
cukup untuk mengendapkan kation golongan 3. H2S dapat juga digantidengan
(NH4)2S.
Penambahan amonium hidroksida dan amonium klorida juga dapat
mencegah kemungkinan mengendapnya Mg menjadi Mg(OH)2.
Penambahan kedua pereaksi ini menyebabkan mengendapnya kation Al3+,
Fe3+ dan Cr3+ sebagai hidroksidanya, Fe(OH)3 (merah), Al(OH)3(putih) dan
Cr(OH)3 (putih). Hidroksida kation yang lain pada awalnya juga akan
mengendap tetapi penambahan amonium hidroksida berlebih menyebabkan
hidroksida kation-kation tersebut menjadi kompleks Zn(NH3)42+ , Ni(NH3)62+ ,
Co(NH3)62+ yang larut. Ion sulfida dapat bereaksi dengan Zn(NH3)42+ ,
Ni(NH3)62+ , Co(NH3)62+ membentuk endapan sulfida CoS (hitam),
NiS(hitam), dan ZnS (putih) dengan reaksi seperti berikut:Ni(NH3)62+ + S2- _ 2NiS
+ NH3
Sedangkan Mn2+ dan Fe2+ akan bereaksi langsung membentuk endapan
sulfida FeS (hitam) dan MnS(coklat).

 Pemisahan Sub golongan Aluminium dan Nikel


Hidroksida aluminium, kromium dan seng bersifat amfoter sehingga larut
dengan NaOH. Sebaliknya hidroksida besi, mangan, kobalt dan nikel tidak
bersifat amfoter sehingga kation tersebut tidak larut dengan NaOH. Hal ini
yang mendasari pemisahan kedua subgolongan dalam kation golongan 3.

25
Endapan kation golongan 3 larut dengan HCl, kecuali NiS dan CoS yang
agak sullit, keduanya dapat larut cepat dengan aqua regia (HCl dan HNO3).
Aqua regia juga akan mengoksidasi Fe2+ menjadi Fe3+.
Jika NaOH ditambahkan maka hidroksida ke tujuh kation tersebut akan
terbentuk, tetapi aluminium, kromium dan seng yang bersifat amfoter akan
larut membentuk kompleks Al(OH)4-, Cr(OH)4-, Zn(OH)4-, sedangkan kation
yang lain tidak larut. Mn(OH)2 dan Co(OH)2 akan teroksidasi oleh udara
menjadi MnO2 dan Co(OH)3 yang berwarna hitam. Penambahan hidrogen
peroksida mempercepat oksidasi kedua zat tersebut, juga mengoksidasi
Cr(OH)4- menjadi CrO42-.
Hidroksida besi dan nikel cepat larut dalam asam sulfat menjadi Fe2+ dan
Ni2+, tetapi MnO2 dan Co(OH)3 lambat larut. Hidrogen peroksida
ditambahkan untuk mempercepat kelarutan endapan ini dengan cara
mereduksinya menjadi MnO dan Co(OH)2.

Reaksi yang berlangsung:


MnO2 + H2O2 _ MnO + H2O + O2
2Co(OH)3 + H2O2 _ 2Co(OH)2 + 2H2O + O2
MnO + 2H+ _ Mn2+ + H2O
Co(OH)2 + 2H+ _ Co2+ + 2H2O

 Identifikasi besi
Identifikasi besi dapat dilakukan dengan beberapa cara diantaranya:
1. Kalium heksasianoferat(II), K4Fe(CN)6
Membentuk endapan biru Prussian
4Fe3+ + 3Fe(CN)64- _ Fe4[Fe(CN)6]3
2. Kalium tiosianat, KSCN
Larutan berwarna merah
Fe3+ + SCN- _ Fe(SCN)63

 Identifikasi kobalt
Identifikasi kobalt dapat dilakukan dengan pereaksi yang sama dengan besi

26
yaitu KSCN dalam alkohol memberikan warna larutan biru. Kompleks besi
dengan tiosianat merupakan kompleks yang stabil sedangkan kompleks Co
dengan tiosiant merupakan kompleks yang kurang stabil sehingga untuk
penentuan besi dengan adanya Co tidak akan mengganggu. Tetapi untuk
identifikasi Co harus ditambahkan NaF untuk mengkompleks Fe menjadi
FeF63- yang tidak berwarna sehingga tidak mengganggu kompleks Co

tiosianat. Kompleks Co tiosianat ini akan lebih stabil dalam alkohol.


Co2+ + 4SCN _ Co(SCN)42-
I
 dentifikasi Ni
Buat larutan menjadi basa dengan penambahan NH3. Jika pada
penambahan ini terbentuk endapan hidroksida besi dan mangan, sentrifus
dan dekantasi. Pada filtrat yang tidak berwarna ditambahkan dimeti
glioksim.
Endapan merah dari NiC8H14N4O4 (Ni-dimetil glioksim) menunjukkan adanya
Ni.
(CH3)C2(NOH)2 + Ni(NH3)6
2+ _ 2NH4+ + NiC8H14N4O4 + 4NH3

 Identifikasi Mn
Mangan dapat diidentifikasi dengan mengoksidasi Mn2+ menjadi MnO4-
yang berwarna ungu dengan natrium bismutat (NaBiO3) dalam asam nitrat.
2Mn2+ + 5HbiO3 + 9H+ _ 2MnO4- + 5Bi3+ + 7H2O

 Pemisahan dan Identifikasi Sub golongan Al


Pada filtrat hasil pemisahan dengan sub golongan besi, penambahan asam
nitrat akan memberikan reaksi berikut:
Al(OH)4- + 4H+ _ Al3+ + 4 H2Ozn(OH)4- + 4H+ _ Zn2+ + 4H2O2CrO42- + 2H+ _
Cr2O72- +H2O
Jika terdapat kromat warna larutan berubah menjadi jingga dengan
terbentuknya dikromat. Penambahan amonium hidroksida lebih lanjut akan

27
membentuk endapan putih yang menunjukkan adanya Al. Sedangkan
Cr2O72- dan Zn2+ akan menjadi CrO42- dan Zn(NH3)42+. Identifikasi Cr
dapat dilakukan dengan BaCl2 memberikan endapan kuning barium kromat.
CrO42- + Ba2+ _ BaCrO4
Identifikasi Zn dapat dilakukan dengan kertas difeniltiokarbazon atau kertas
ditizhone memberikan warna merah keunguan menunjukkan adanya Zn.
Kation golongan 4: Ba2+, Ca2+, Mg2+, Na+, K+ dan NH4+
 Pemisahan dan Identifikasi Ba
Barium sulfat merupakan garam sulfat yang sangat tidak larut dengan air,
sedangkan kalsium agak larut, dan kation logam lainnya larut dalam air.
Pemisahan barium dengan kation lainnya berdasarkan hal tersebut.
Penambahan amonium sulfat akan memberikan endapan putih jika terdapat
barium. Uji selanjutnya dapat dilakukan dengan uji nyala memberikan
warna hijau kekuningan
 Pemisahan dan Identifikasi Ca
Pemisahan kalsium dengan kation lainnya berdasarkan kelarutan garam
kalsium oksalat yang sangat tidak larut dalam air, sedangkan kation lainnya
mudah larut. Jika kalsium ada endapan putih kalsium oksalat akan
terbentuk pada penambahan amonium oksalat. Larutan dibuat basa untuk
mencegah kelarutan garam oksalat.
 Pemisahan dan Identifikasi Mg
Magnesium diendapkan dengan Na2HPO4 dalam keadaan basa menjadi
magnesium amoniumphosfat dengan reaksi berikut:
Mg2+ + HPO42- + NH3 _ MgNH4PO4
Karena endapan putih fosfat dari kation lain juga dapat terbentuk maka
perlu dilakukan identifikasi lebih lanjut. Hal ini dapat dilakukan dengan
menggunakan pereaksi magneson I (p-nitribensenazoresorsinol) atau
magneson II (p-nitrobense-α-nftol) dengan penambahan basa NaOH. Ion
OH- dari basa akan bereaksi dengan Mg2+ membentuk endapan putih
hidroksida Mg(OH)2. Hidroksida tersebut akan bereaksi dengan pereaksi
magneson atau mengabsorbsinya sehingga menjadi berwarna biru.
 Pemisahan dan Identifikasi Na+, K+, NH4+

28
Uji nyala dapat dilakukan untuk menguji adanya Na+ dan K+ dimana Na+
akan memberikan warna nyala kuning dan K+ warna merah keunguan.
Warna nyala dari kaliu dapat tertutupi jika terdapat natrium, karena itu
diperlukan kaca kobalt untuk melihat warna nyala kalium tersebut. Uji
spesifik dapat dilakukan untuk Na+ dengan menggunakan pereaksi seng
uranil asetat membentuk endapan kuning [NaZn(UO2)3(C3H3O2)9].
Sedangkan untuk K+ dapat dilakukan dengan pereaksi natrium
heksanitrikobaltat (III) memberikan endapan kuning [K2NaCo(NO2)6] Ion
amonium juga memberikan reaksi yang serupa dengan K+ sehingga harus
dihilangkan terlebih dulu dengan cara pemanasan.
NH4+ dapat diketahui dengan memanaskan larutan sampel asli dengan
NaOH 6 M.
NH4+ + OH- _ NH3 + H2O
Bau gas amoniak yang khas menunjukkan adanya kation ini. Gas tersebut
merubah lakmus merah menjadi biru.

ANALISIS ANION
Analisis anion tidak jauh berbeda dengan analisis kation, hanya saja pada
analisis anion tidak memiliki metode analisis standar yang sistematis seperti
analisis kation. Uji pendahuluan awal pada analisis anion juga berdasarkan
pada sifat fisika seperti warna, bau, terbentuknya gas, dan kelarutannya.
Beberapa anion menghasilkan asam lemah volatil atau dioksidasi dengan
asam sulfat pekat seperti dapat dilihat pada tabel berikut
Anio Pengamatan Reaksi
n
Cl- Bergelembung, tidak berwarna, NaCl + H2SO4NaHSO4- +
bau menusuk, asap putih pada HCl
udara lembab, lakmus biru
menjadi merah
Br- Bergelembung, berwarna coklat , NaBr + 2H2SO4 HBr +
bau menusuk, berasap, lakmus NaHSO4-
biru menjadi merah 2HBr + H2SO4 Br2 + SO2 +
2H2O

29
I- Bergelembung, uap ungu jika NaI + H2SO4 NaHSO4+ HI
dipanaskan, bau seperti H2S. H2SO4 + HI H2S + 4H2O +
4I2
S2- Bau khas gas H2S ZnS + H2SO4 ZnSO4 + H2S
CO3 Bergelembung, tidak berwarna Na2CO3 + H2SO4Na2SO4 +
2- dan tidak berbau H2O + CO2
SO3 Bergelembung, tidak berwarna, Na2SO3 + H2SO4 Na2SO4 +
2- bau sengak H2O + SO2
CrO4 Perubahan warna dari kuning 2K2Cr2O4 + H2SO4
2- menjadi jingga K2Cr2O7 +
H2O + K2SO4
Anion lainnya tidak memberikan reaksi dengan asam sulfat pekat dalam
keadaan dingin, tetapi nitrat bereaksi menghasilkan uap coklat dari NO2
yang dihasilkan, dan asetat memberikan bau khas cuka jika direaksikan
dengan asam sulfat pekat.
Umumnya anion dibagi menjadi 3 golongan, yaitu:
a. golongan sulfat: SO42-, SO32-, PO43-, Cr2O42-, BO2-, CO32-, C2O42-,AsO43-
b. golongan halida : Cl-, Br-, I-, S2-
c. golongan nitrat : NO3-, NO2-,C2H3O2-.

 Reaksi kation

Golongan I
Ag+
1. Ag+ + HCL → AgCL ↓ putih + H-
2. 2Ag+ + 2 NaOH → 2AgOH + 2Na+ ↓ coklat
3. 2Ag+ + 2NH4 OH → 2 AgOH → NH+
Pb2+
b. Pb2+ + 2NaOH → Pb(OH)2 ↓ putih + 2 Na+
Pb(OH)2 + 2NaOH → Na2Pb(OH)4
2. Pb2+ +2 NH4OH → Pb(OH)2 ↓ putih + 2 NH4+
3. Pb2+ + 2KI → PbI2

30
Golongan II
Hg2+
1. Hg2+ + 2KI → HgI2 ↓ merah + 2k+
HgI2 +2 KI → K2 HgI2
2. Hg2+ + 2 NaOH → Hg(OH)2 ↓ kuning +2 Na+
3. Hg2+ +2 NH4OH →Hg(OH)2 ↓ putih + 2NH4+
4. Hg2+ + 2CUSO4 → Hg(SO4 )2 + 2 CU2+CU2+
CU2+
1. CU2+ + 2KI → CUI2 + 2K+
2. CU2+ + 2 NaOH → CU(OH)2 ↓ biru + 2nA+
3. CU2+ + 2NH4 OH → CU (OH)2 ↓biru + 2NH
Cd2+
1. Cd2+ + KI →
2. Cd2+ + 2NaOH → Cd(OH)2 + 2 Na+
Cd(OH)2 + NaOH → Cd(OH04 ↓ putih
3. Cd2+ + 2 NH4OH → Cd(OH)2 + 2 NH+

Golongan III A
Fe2+
1. Fe2+ + 2NaOH → Fe(OH)2 ↓ hijau kotor + 2Na+
2. Fe2+ + 2NH4OH → Fe(OH)2 ↓ hijau kotor + 2NH4+
3. Fe2+ + 2K4Fe(CN)6 → K4 {Fe(CN)6} ↓ biru + 4k+
4. Fe2+ + KSCN → Fe(SCN)2 + 2K+Fe3+
Fe3+
1. Fe3+ + 3 NaOH → Fe(OH)3 ↓ kuning + 3Na+
2. Fe3+ + 3 NH4 OH → Fe(OH)3 ↓ Kuning + 3NH4+
3. Fe3+ + 3K4Fe(CN)6}2 → K4{Fe(CN)6}2 ↓ biru +3k+
4. Fe3+ + 3KCNS → Fe(SCN)3 + 3K+
Al3+
1. Al3+ + 3NaOH → Al(OH)3 ↓ putih + 3Na+
2. Al3+ + 3NH4OH → Al(OH)3 ↓ putih + 3NH4+
3. Al3+ + KSCN →

31
Golongan III B
Zn2-
1. Zn2- + NaOH → Zn(OH)2 ↓ putih + 2Na+
2. Zn2- + Na2CO3 → ZN(CO3)2 ↓ putih + 2Na+
3. Zn2- + K4Fe(CN )6 → Zn4{Fe(CN)6}2 tetap + 8k+Ni2+
Ni2+
1. Ni2+ + 2NaOH → Ni(OH)2 ↓ hijau + 2Na+
2. Ni2+ + NH4OH → Ni(OH)2 ↓ hijau + 2NH4+
3. Ni2+ + 2Na2CO3 → Ni(CO3)2 ↓ hijau muda + 2Na
4. Ni2+ + K4Fe(CN)6 → Ni4{Fe(CN)6}2 tetap + 8k+
CO2-
1. CO2- + NH4OH → CO(OH)2 ↓ hijau + 2NH4
2. CO2- + 2NaOH → CO9OH)2 ↓ biru + 2Na+
3. CO2- + K4Fe(CN)6 → CO4{Fe(CN)6}2 tetap + 8k+
4. CO2- + 2Na2CO3 → CO(CO3)2 ↓ hijau muda + 2Na

Golongan IV
Ba2-
1. Ba2- + k2 CrO4 → BaCrO4 ↓ kuning
2. Ba2- + Na2CO3 → BaCO3 ↓ putih
Uji nyala
Ba → kuning kehijaun
Ca2+
1. Ca2+ + K2CrO4 → CaCrO4 Lart. Kuning +2K+
2. Ca2+ + Na2 CO3 → CaCO3 + 2Na+
Untuk uji nyala
Ca → merah kekuningan.
Sr2+
1. Sr2+ + K2CrO4 → SrCrO4 Lart. Kuning + 2K
2. Sr2+ + Na2CO3 → SrCO3 + 2Na+
Untuk uji nyala
Sr → merah karmin

32
Golongan V
Mg2+
1. Mg2+ + 2 NaOH → Mg(OH)2 putih + 2Na+
2. Mg2+ + 2 NH4OH → Mg(OH)2 tetap + 2NH4+
3. Mg2+ + Na3CO(NO2)6 → Mg3{CO(NO2)6} Lart. Merah darah + 3Na

 Reaksi Anion

Golongan A
Cl-
c. Cl- + AgNO3 → AgCl ↓ putih + NO3-
AgCl + 2NH3 → Ag(NH3)2 + Cl-
2. Cl- + Pb(CH3COO)2 → PbCl2 putih + 2 CH3COO-
3. Cl- + CuSO4 →
I-
1. I- + AgNO3 → AgI putih + NO3-
2. I- + Ba(NO3)2 →
3. 2I- + Pb(CH3COO)2 → PbI2 + 2 CH3COO-
SCN-
1. SCN- + AgNO3 → AgSCN putih + NO3
2. SCN- + Pb(CH3 COO)2 → Pb(SCN)2 putih + 2CH3COO-
3. SCN- + Pb(CH3 COO)2 → Pb(SCN)2 putih + 2CH3COO-

Golongan B
S2-
1. S2- + AgNO3 → Ag2S ↓ hitam + 2NO3
Ag2S + HNO3
2. S2- + FeCl3 → FeS hitam + HNO3
3. S2- + Pb(CH3COO)2 → PbSO4 hitam + 2CH3COO-

Golongan C
CH3 COO-
1. CH3COO- + H2SO4 → CH3 COOH + SO4
2. CH3COO- + Ba(NO3)2
3. CH3COO- + 3FeCl3 + 2H2O→ (CH3COO)6 + 2HCL + 4H2O

33
→ 3Fe(OH)2
CH3COO- merah + 3CH3COOH +HCL

Golongan D
SO32-
a. SO32- + AgNO3 → Ag2SO3 putih + 2 NO3
Ag2SO3 + 2HNO3 → 2AgNO3 + H2SO4
2. SO32- + Ba(NO3 )2 → BaSO3 putih + 2NO3
BaSO3 + 2HNO3 → Ba(NO3)2 + H2SO3
3. SO32- + Pb(CH3COO)2 → PbSO3 putih + 2CH3 COO-
PbSO3 + 2HNO3 → Pb(NO3) 2 + H2SO3
CO32-
b. CO32- + AgNO3 → Ag2CO3 putih + 2NO3-
Ag2CO3 + 2NO3- → 2AgNO3 + H2CO3
2. CO32- + Mg(SO4)2 → MgCO3 putih + 2SO42-

Golongan E
S2O3
1. S2O32- + FeCl3 → Fe(S2O3 )3 Cl + 2Cl-
2. Pb(CH3COO)2 → PbS2O3 putih + 2CH3COO-

Golongan F
PO43-
1. PO43- + Ba(NO3 )2 → Ba3(PO4 )2 putih + 2NO3-
2. PO43- + FeCl3 → FePO4 putih kuning + 3 Cl-

Golongan G
1. Anion NO32- → ↓ coklat tipis + FeSO4 + H2SO4 P.
2. NO32- + 4H2SO4 + 6FeSO4 → 6Fe + 2NO + 4SO4 + 4H2O

34
Identifikasi Kation dan Anion
Memisahkan kation dan anion dalam sebuah larutan dapat
dilakukan dengan reaksi pengendapan yakni dengan menggunakan prinsip analisa
kualitatif. Analisa ini mula-mula akan memisahkan kation berdasarkan perbedaan
kelarutan senyawa. Pemisahan dan pengkajian lebih lanjut akan dilakukan pada
tiapgolongan.Ada atau tidaknya kandungan kation dan anion dalan sebuah larutan
kita dapat melakukannya dengan menggunakan analisa kuantitatif. Analisa
kuantitatif akan lebih mengacu pada seperangkat prosedur laboratorium yang
dapat digunakan untuk memindahkan dan menguji keberadaan ion dalan sebuah
larutan. Analisa ini dapat dikatakan kuantitatif karena adanya penentuan jenis ion
yang ada pada campuran. Analisa tidak harus selalu menyatakan senyawa yang
menghasilkan ion atau jumlah banyak ion atau kuantitatif. Jika dibandingkan
dengan seperangkat prosedur laboratorium lainnya, analisa kuantitatif akan
menggambarkan keseluruhan konsem pertimbangan.

Dua kation yang larut akan membentuk endapan yang serupa atau
mirip dengan kelarutan yang cukup berlainan dapat dipisahkan dengan
pengendapan selektif yang dilakukan dengan memanfaatkan pengaruh ion sekutu.
Tetapan keseluruhan untuk penambahan sederet logam biasa disebut dengan
tetapankestabilan. Melakukan pemurnian endapan dengan melalui pencucian
terkadang digunakan larutan pencuci dengan mengandung banyak ion senama,
bukan hanya sekedar air murni. Hal ini dilakukan dengan tujuan untuk
mengurangi kelarutan dari endapan tersebut. Teknik lain yang akan lebih mudah
dipahami melalui prinsip kesetimbangan dengan jumlah 2 atau lebih ion dalam
larutan yang masing-masing dapat diendapkan oleh pereaksi yang sama dan dapat
dipisahkan oleh reaksi tersebut. Lebih jelasnya salah satu ion akan mengendap
dan ion yang lain akan tetap berada dalam larutan. Syarat utama untuk berhasil
melakukan pengendapat reaksi ialah dengan adanya perbedaan yang cukup nyata
dalam kelarutan senyawa – senyawa yang akan dipisahkan.

35
Manfaat Kation dan Anion di Kehidupan Sehari-hari

1. Terdiri dari atom Logam dan Non Logam

Unsur logam yaitu unsur yang kehilangan atau melepas elektron


sedangkan non logam yaitu unsur yang mendapat atau menerima elektron.
Contohnya seperti natrium merupakan unsur logam yang mudah melepas elektron
sedangkan klorin merupakan unsur non logam yang mempunyai afinitas atau
keelktronegatifan yang besar.Ketika natrium direaksikan dengan klorin, maka
atom klorin akan menarik satu elektron dari natrium. Atom natrium berubah
menjadi ion positif sedangkan atom klorin berubah menjadi ion negatif. Sehingga,
ion-ion tersebut terjadi adanya gaya tarik menarik karena memiliki muatan yang
berbeda dan membentuk NaCl.

Yang termasuk unsur logam antara lain Besi (Fe), Alumunium (Al), Perak (Ag),
Emas (Au), Natrium (Na), Magnesium (Mg), Lithium (Li), dan yang terakhir
yaitu logam dari golongan IA serta IIA. Sedangkan unsur yang termasuk kedalam
unsur non logam antara lain Karbon (C), Hidrogen (H), Oksigen (O), Nitrogen
(N), Phosfor (P), dan unsurdari golongan VVA, VI A serta VIIA.

2. Terbentuk dari ion positif dan ion negatif

Karakteristik yang unik dalam ion yaitu terbentuk dari dua ion yaitu ion
yang bermuatan positif dan ion yang bermuatan negatif. Tanpa adanya ion yang
berlawanan muatan maka akan menyebabkan tidak adanya gaya tarik menarik
antar ion . Sifat ion sendiri yaitu terdiri dari 2 jenis ion yang memiliki muatan
positif dan negatif.

3. Terjadi serah terima elektron

Ikatan kimia yang melibatkan elektron valensi salah satunya yaitu ikatan
ion dimana adanya serah terima elektron dan melibatkan unsur elektro positif
(logam) dan unsur elektro negatif ( non logam) .Reaksi serah terima pada oktet
ditentukan dengan rumus kimia senyawa ion  yang sesuai dengan aturan oktet,
pada NaCl atom natrium akan melepas satu elektron , sedangkan atom klorin akan

36
menyerap satu elektron. Jadi, setiap 1 atom klorin membutuhkan 1 atom natrium.
Akan tetapi, bukan berarti bahwa satu ion Na hanya terikat pada sati ion Cl saja.

4. Senyawanya berbentuk kristal

Salah satu karakteristik ion yang khusus yaitu memiliki senyawa yang berbentuk
kristal. Contohnya pada NaCl , dalam kristal NaCl setiap ion Na dikelilingi oleh 6
ion Cl dan setiap ion Cl dikelilingi 6 ion Na dalam suatu struksurtiga dimensi
berbentuk kubus.

5. Didalam larutan terurai menjadi ion positif (kation) dan ion negatif
(anion)

Saat kedua unsur ion di masukkan ke dalam larutan maka akan terurai
menjadi ion negatif dan ion positif , dimana nantinya akan menimbulkan daya
tarik menarik.logam atau ion positif memiliki daya tarik yang lemah sedangkan
pada ion negatif atau non logam memiliki daya tarik yang sangat besar.

6. Dapat menghantarkan arus listrik

Ion memiliki ciri khas yang unik yaitu dapat menghantarkan aliran
listrik .Karena ion merupakan larutan elektrolit , dimana larutan elektrolit
memiliki daya hantar untuk mengalirkan arus listrik . Contoh ion yang dapat
menghantarkan arus listrik yaitu NaCl.

7. Titik didih Tinggi

Senyawa ion mampu mendidih diatas 900 derajat celsius sedangkan pada
senyawa kovalen hanya mendidih di bawah 200 derajat celcius , dapat
disimpulkan bahwa senyawa ion memiliki titik didih yang tinggi.Pada suhu kamar
semua senyawa ion berubah menjadi zat padat, keras akan tetapi rapuh.

37
8. Larut dalam air

Senyawa ion cenderung larutdalam air , akan tetapi tidak larut ke dalam
larutan pelarut organi misalnya aseton, patreloum eter, alkohol dan trikloroetana).
Contohnya saja pada garam dapur , dia larut dalam air akan tetapi tidak larut
dalam kloroform.

Syarat Terjadinya Ikatan Ion


1. Ikatan ion harus terjadi antara atom logam yang akan membentuk ion
positif dengan atom non logam yang akan membentuk ion negatif, hal ini
dikarenakan agar timbul gaya tarik menarik dan serah terima elektron.
2. Ikatan ion terjadi antara atom-atom yang mempunyai suatu energi ionisasi
rendah dengan atom-atom yang mempunyai afinitas elektron yang tinggi.
Hal ini dapat dikatakan bahwa ikatan ion akan terjadi apabila antara atom-
atom dengan keelektronegatifan tinggi.

Contoh Ion di Kehidupan Sehari-hari

1. NaCl

Senyawa Na Cl tersusun dari unsur Na dan Cl yang merupakan salah satu


contoh ion yang setiap hari kita temui. NaCl atau garam dapur sudah tidak asing
bagi kita , khususnya bagi ibu rumah tangga. Senyawa NaVl memiliki
karakteristik dari Na merupakan unsur logam dan Cl merupakan unsur non logam.
Satu elektron dari Na akan ditarik oleh unsur Klorida sehingga akan menimbulkan
gaya tarik menarik antara Na dan Cl yang membentuk NaCl. Senyawa ini juga
merupakan contoh bahwa dalam proses reaksi kimia, banyak kemungkinan yang
dapat terjadi. Natrium dan Klorida merupakan dua unsur yang sangat beracun dan
berbahaya , ketika bergabung menjadi senyawa yang sangat bermanfaat , dan
bahkan dibutuhkan oleh manusia dalam kehidupan sehari-hari.

38
2. CaCl2

CaCl2 atau Kalsium Klorida ini tersusun dari Ca (kalsium) merupakan


unsur logam dan 2 atom Cl (Klorida) yang merupakan unsur nob logam. Biasanya
Kalsium Klorida (CaCl2) ini digunakan pada kolam renang , yang biasanya
disebut dengan kaporit . Kegunaan Kalsium Klorida yang dimasukkan ke dalam
kolam renang aitu agar tidak bersifat korosif dan tidak merusak struktur logam
pada kolam.

3. NaF

NaF merupakan senyawa yang terbentuk dari 2 unsur yaitu Natrium (Na)
serta Flor (F). Unsur Na merupakan unsur logam sedangkan unsur F merupakan
unsur non logam. Natrium Florida ini biasanya digunakan pada pasta gigi yang
berfungsi untuk memutihkan gigi dan menguatkan struktur gigi.

39
Daftar Pustaka

 https://www.scribd.com/doc/219656522/Makalah-Analisis-Kualitatif-
Kation-Dan-Anion-Ira-Japer

 http://www.academia.edu/4976451/REAKSI_IDENTIFIKASI_KATION_
DAN_ANION

 https://www.slideshare.net/180774/analisis-kation-dananion-25872401

 https://www.ilmukimia.org/2012/12/ion-anion-dan-kation.html

 https://auroracahya.wordpress.com/tag/kation-anion/

 http://kimia-analisi.blogspot.co.id/2013/09/analisis-kation-dan-anion.html

40