Nama : Atika Alviana Putri

NIM : 42117032
Semester/kelas : 6/Reguler
Mata Kuliah : Analisis Obat ,Kosmetik Dan Makanan
Dosen Pengampu: Aulia Rahman M.Farm.,Apt
Hari/tanggal : Kamis, 23 april 2020

Soal

1. Bagaimana cara analisis Paracetamol menggunakan metode spektrofotometer

UV

2. Bagaimana cara analisis Paracetamol menggunakan metode HPLC

3. Dari 2 Metode tsb, mana yg paling baik, jelaskan

4. Adakah sample dalam jurnal yg memiliki kadar paracetamol lebih rendah dari
standar?

5. Apakah kadar sample dibawah standar masih memenuhi baku farmasi menurut
farmakope? Jelaskan

Jawab

1. a. Berat rata-rata tablet dari masing-masing

sampel ditentukan dengan menimbang sepuluh tablet dan membagi hasilnya

dengan sepuluh.

b. Dua tablet kemudian dihancurkan menggunakan pembersih

alu dan mortar (yaitu dari masing-masing sampel).

c. Untuk setiap sampel, bubuk mengandung 0,05 g

(50mg) parasetamol ditimbang secara akurat dan dipindahkan ke labu ukur 100
ml yang berbeda. Semua 7 sampel diberi label menggunakan pena dan selotip.

d. Untuk Setiap labu volumetrik, 50ml 0,1 M

NaOH dan 100 ml air suling ditambahkan, dan disonikasi selama beberapa menit
agar larut molekul obat. Setelah sonicating, volumenya dibuat menjadi 100ml
dengan air suling

e. Campuran dalam setiap labu kemudian dicampur

 dengan baik dan disaring melalui kertas saring ke dalam gelas kimia yang bersih.

f. Dari filtrat, 10ml diambil menggunakan a

pipet dan ditransfer ke dalam labu ukur 100ml; Air suling kemudian ditambahkan
untuk menambah volume.

g. Dari solusi yang dihasilkan di atas (6), 10ml

diambil dengan pipet ke dalam labu volumetrik 100 ml dan ditambahkan 10 ml

NaOH 0,1M, air suling kemudian ditambahkan dan menambah volume (5μg /ml).

h. Spektrofotometer UV diletakkan pada nol

dengan menjalankan baseline (antara 200-400nm) menggunakan larutan NaOH

0,1 M sebagai kosong. Absorbansi masing-masing sampel ditentukan pada
257nm, dengan menempatkan sejumlah kecil sampel ke dalam cuvette, dan
cuvette dimasukkan ke dalam mesin.

i. Prosedur yang sama diulang untuk

standar menggunakan 100 mg standar bubuk, dan absorbansi ditentukan, yang

digunakan untuk menghitung persentase konten (dalam mg) parasetamol dari
masing-masing merek.

j. Konsentrasi masing-masing sampel juga

ditentukan menggunakan hukum Beer Lambert.

2. a. Fase gerak yang mengandung metanol dan

air dengan perbandingan 60:40 disiapkan. Ini dilakukan dengan mengukur

600 ml metanol dan 400 ml air suling ke dalam tabung ukur 1000ml, dan
memakai sonikator selama sepuluh (10) menit. Ini kemudian dihapus dan
disaring menggunakan filter membran dan pompa vakum.

b. Dari sampel obat bubuk

bubuk mengandung 50mg parasetamol ditimbang dari masing-masing sampel

dan kemudian dipindahkan ke dalam labu ukur 100ml masing-masing, dan
diberi label.

c. 100ml fase seluler diukur

dan ditambahkan ke masing-masing labu volumetrik, dan dimasukkan ke

sonicator selama lima (5) menit, agar molekul obat larut.
 d. Setelah sonicating selama lima menit, itu solusi kemudian disaring melalui
kertas saring ke dalam gelas kimia yang bersih.

e. 10 ml setiap filtrat diambil dan dimasukkan ke dalam labu volumetrik 100ml

yang berbeda, dan fase gerak ditambahkan untuk menambah volume.

f. Dari solusi di atas (5), porsi kecil masing-masing kemudian dimasukkan

menjadi berbeda botol sampel kromatografi, dan botol dimasukkan ke dalam
mesin di lokasi yang berbeda.

g. Cukup fase ponsel dimasukkan ke dalam

tangki kromatografi, mesin dihidupkan, dan pengaturan dibuat untuk

memilih botol yang akan dijalankan. Komputer yang terhubung
menampilkan hasil analisis di layar (yaitu kromatogram), dan ini dicetak
dengan bantuan printer yang terhubung.

h. Prosedur yang sama dilakukan dengan menggunakan

50 mg bubuk Paracetamol standar, dan hasilnya digunakan untuk menghitung

persentase konten dan konten (dalam mg) dari setiap sampel.

3. Dari 2 Metode tersebut, bahwa metode HPLC sedikit lebih cocok untuk
pengujian tablet parasetamol daripada metode UV karena prosedur ini
membutuhkan pengenceran yang lebih sedikit. Dan metode HPLC sedikit lebih
akurat dan sensitif dibanding dengan metode UV.

4. Tidak, karena mempunyai batas IP yang ditentukan dalam spektrofotometri untuk

melihat apakah itu dalam batas yang ditentukan oleh buku-buku resmi (99%-110
sesuai dengan IP) Presentase konten dan konten dalam mg untuk setiap sampel
dihitung menggunakan absorbansi (dalam metode spektroskopi) dan area puncak
(dalam metode kromatografi) sampel.

5. Kadar sampel dibawah standar Tidak memenuhi buku farmasi karena batas
standar farmakope itu sesuai dengan standar IP farmakope dimana tablet
parasetamol harus mengandung tidak kurang dari 90% (495mg) dan tidak
lebih dari 110% (550mg) parasetamol. Jika tidak sesuai maka kadar sampel
dibawah standar mengakibatkan gagal karena kurang dari batas yang ditentukan.