ASTROSITOMA
Astrositoma adalah salah satu jenis tumor otak yang berasal dari sel
astrosit (sel berbentuk bintang). Normalnya, sel astrosit berfungsi untuk
menyokong dan melindung sel-sel lainnya di otak dan saraf tulang belakang.
Astrositoma bisa bersifat jinak, tetapi bisa juga ganas. Astrositoma paling sering
terjadi di serebrum (otak besar). Namun, astrositoma juga bisa muncul di
serebelum (otak kecil), batang otak, dan saraf tulang belakang. Astrositoma sering
muncul pada serebrum pada orang dewasa, sementara pada anak-anak dan dewasa
muda, astrositoma lebih sering ditemukan di serebelum
orang dewasa (9,4% dari semua tumor otak primer dan sistem saraf pusat) tetapi
juga ditemukan pada anak-anak (4% dari semua tumor otak primer) .
Ependymoma
Pada orang dewasa sumsum tulang belakang adalah yang paling umum
tempat
Tumor ini terjadi terutama pada anak-anak dan eksklusif di otak kecil (dengan
definisi). Neuronal dan spidol glial dapat dinyatakan, tapi tumor sering
sebagian besar dibedakan, terletak di garis tengah otak kecil, tapi lokasi
lateral lebih sering ditemukan pada orang dewasa. Cepat pertumbuhan
mungkin menutup jalan aliran CSF, yang mengarah ke hidrosefalus, sel
tumor individu kecil, dengan sedikit sitoplasma dan hiperkromatik inti yang
sering memanjang atau bulan sabit berbentuk mitosis yang berlimpah, dan
penanda proliferasi sel, seperti Ki-67, terdeteksi dalam persentase yang
tinggi dari sel-sel
Meningioma
Meningioma adalah tumor yang predominan jinak berasal dari sel meningotel
araknoid. Tumor ini biasanya terjadi pada orang dewasa dan sering melekat pada
dura mater. Meningioma dapat ditemukan di sepanjang permukaan eksternal otak
dan juga di dalam sistem ventrikel. Tumor berasal dari sel araknoid stroma pleksus
koroid. Tumor ini mendapat perhatian karena gejalanya yang non-lokal dan tidak
jelas, atau gejala lokal yang disebabkan oleh penekanan pada jaringan otak di
sebelahnya. Meskipun kebanyakan meningioma mudah dipisahkan dari otak di
sekitarnya, tetapi beberapa tumor telah menginfiltrasi otak, suatu sifat yang
berhubungan dengan peningkatan risiko kekambuhan. Prognosis keseluruhan
ditentukan oleh ukuran dan lokasi lesi, kemungkinan dilakukan pembedahan, dan
derajat histologisnya.
Tumor jinak ini timbul dari saraf puncak yang diturunkan Schwann sel dan
menyebabkan gejala dengan kompresi lokal saraf atau berdekatan struktur terlibat
(seperti batang otak atau sumsum tulang belakang).schwannomas merupakan
komponen dari NF2 . schwannomas baik-dibatasi, dikemas massa yang melekat
pada saraf tetapi dapat dipisahkan. tumor menunjukkan campuran dua pola
pertumbuhan .Dalam AntoniSebuah pola pertumbuhan, sel-sel memanjang dengan
proses sitoplasma diatur dalam fasikula di daerah sedang sampai cellularity tinggi
dan kurang matriks stroma; “zona bebas nuklir” dari proses yang terletak di antara
daerah palisading nuklir disebutVerocay badan. Di itu Antoni Pola B pertumbuhan,
tumor kurang padat seluler dan terdiri dari anyaman longgar sel, microcysts dan
myxoid stroma. Di kedua daerah sel-sel individual memiliki bentuk memanjang dan
inti oval biasa
Schwannoma
Schwannomas (neurilemmomas)
Schwannoma berkembang dari sel Schwann, yang mengelilingi dan mengisolasi
saraf kranial dan saraf lainnya. Tumor ini tergolong tumor jinak yang masuk dalam
kategori stadium
Tumor jinak ini timbul dari saraf puncak yang diturunkan Schwann sel dan
menyebabkan gejala dengan kompresi lokal saraf atau berdekatan struktur
terlibat (seperti batang otak atau sumsum tulang belakang).
Di itu Antoni Pola B pertumbuhan, tumor kurang padat seluler dan terdiri dari
anyaman longgar sel, microcysts dan myxoid stroma. Di kedua daerah sel-sel
individual memiliki bentuk memanjang dan inti oval biasa.
Neurofibroma
Pemeriksaan Neurooftalmologi
Pemeriksaan Penunjang
Pemeriksaan radiologis
-CT Scan
-MRI