Anda di halaman 1dari 7

1.

ASTROSITOMA

Seluruh organ pada tubuh seseorang dapat mengalami perubahan pola


pertumbuhan abnormal pada sel-selnya (menjadi tumor), termasuk otak. Hampir
semua jenis sel otak dapat berkembang menjadi tumor. Berdasarkan
keganasannya, tumor otak terbagi dua, yaitu tumor jinak dan tumor ganas.
Perbedaannya, tumor ganas (disebut juga kanker) otak bisa merusak jaringan otak
di sekitarnya ataupun menyebar ke organ lain (metastasis), sementara tumor jinak
tidak mempunyai kemampuan tersebut.

Astrositoma adalah salah satu jenis tumor otak yang berasal dari sel
astrosit (sel berbentuk bintang). Normalnya, sel astrosit berfungsi untuk
menyokong dan melindung sel-sel lainnya di otak dan saraf tulang belakang.
Astrositoma bisa bersifat jinak, tetapi bisa juga ganas. Astrositoma paling sering
terjadi di serebrum (otak besar). Namun, astrositoma juga bisa muncul di
serebelum (otak kecil), batang otak, dan saraf tulang belakang. Astrositoma sering
muncul pada serebrum pada orang dewasa, sementara pada anak-anak dan dewasa
muda, astrositoma lebih sering ditemukan di serebelum

Faktor-faktor resiko yang dapat menimbulka terjadinya Astrositoma


diantaranya yaitu, radiasi, zat karsinogenik, riwayat kanker sebelumnya,
menghidap HIV/AIDS dan kegemukan.

Tanda dan gejala astrositoma bervariasi, tergantung lokasi, ukuran, derajat


pertumbuhan, dan sifatnya (ganas atau jinak). Berikut tanda dan gejala yang dapat
terjadi. Sakit kepala terus-menerus (yang tidak berkurang dengan obat-obatan,
terutama ketika pagi hari). Kaku atau nyeri lehe, Pusing, Rasa letih, Penglihatan
ganda atau kabur, Penonjolan bola mata, Mual dan muntah, Gangguan
pertumbuhan pada anak-anak (tinggi dan berat badan kurang dibandingkan anak-
anak lainnya yang sebaya), Kejang (pertama kali), Kehilangan selera makan,
Perubahan suasana hati dan kepribadian, mudah tersinggung, dan depresi.
Penatalaksanaan astrositoma tergantung pada jenis, ukuran, derajat,
penyebaran, dan lokasi tumor; serta usia, kondisi kesehatan, dan preferensi pasien.
Sampai saat ini, pilihan tata laksana astrositoma ialah observasi (hanya untuk
astrositoma derajat rendah dengan ukuran tertentu dan tidak menunjukkan gejala
berarti), pembedahan, radioterapi, dan/atau kemoterapi.
Oligodendroglioma adalah jenis glioma yang diyakini berasal
dari oligodendrosit otak atau dari sel prekursor glial. Mereka terjadi terutama pada

orang dewasa (9,4% dari semua tumor otak primer dan sistem saraf pusat) tetapi
juga ditemukan pada anak-anak (4% dari semua tumor otak primer) .

Penyebab oligodendroglioma tidak diketahui. Beberapa penelitian mengaitkan


oligodendroglioma dengan penyebab virus. Sebuah studi Oxford

Neurosymposium 2009 mengilustrasikan 69% korelasi antara mutasi gen NJDS


dan inisiasi tumor. Satu laporan kasus telah mengaitkan oligodendroglioma

dengan iradiasi adenoma hipofisis. Gejala pertama dari oligodendroglioma


adalah timbulnya aktivitas kejang .

Ependymoma

Ependimoma adalah tumor yang dimulai di sel ependimal yang melapisi


ventrikel. Kanker ini dapat berkisar dari stadium II hingga stadium III.
Ependimoma termasuk kasus kanker yang jarang karena hanya sekitar dua
persen dari kanker otak saja yang termasuk kanker jenis ini. yang paling
sering timbul di sebelah ependymasistem ventrikel -lined, termasuk kanal
sentral sering dilenyapkan dari tulang belakang tali.

Di dua dekade pertama kehidupan mereka biasanya terjadi di dekat ventrikel


keempat dan merupakan 5% sampai 10% dari tumor otak primer di usia ini
kelompok

Pada orang dewasa sumsum tulang belakang adalah yang paling umum
tempat

tumor di situs ini sangat sering dalam pengaturan neurofibromatosis tipe 2


(NF2)

paling ependymomas dibedakan dengan baik dan berperilaku sebagai WHO


grade II / IV lesi, anaplastik ependymomas (WHO grade III / IV)
mengungkapkan peningkatan kepadatan sel, tingkat mitosis yang tinggi,
daerah nekrosis, dan ependymal kurang jelas diferensiasi
medulloblastoma

Tumor ini terjadi terutama pada anak-anak dan eksklusif di otak kecil (dengan
definisi). Neuronal dan spidol glial dapat dinyatakan, tapi tumor sering
sebagian besar dibedakan, terletak di garis tengah otak kecil, tapi lokasi
lateral lebih sering ditemukan pada orang dewasa. Cepat pertumbuhan
mungkin menutup jalan aliran CSF, yang mengarah ke hidrosefalus, sel
tumor individu kecil, dengan sedikit sitoplasma dan hiperkromatik inti yang
sering memanjang atau bulan sabit berbentuk mitosis yang berlimpah, dan
penanda proliferasi sel, seperti Ki-67, terdeteksi dalam persentase yang
tinggi dari sel-sel

Meningioma

Meningioma adalah tumor yang predominan jinak berasal dari sel meningotel
araknoid. Tumor ini biasanya terjadi pada orang dewasa dan sering melekat pada
dura mater. Meningioma dapat ditemukan di sepanjang permukaan eksternal otak
dan juga di dalam sistem ventrikel. Tumor berasal dari sel araknoid stroma pleksus
koroid. Tumor ini mendapat perhatian karena gejalanya yang non-lokal dan tidak
jelas, atau gejala lokal yang disebabkan oleh penekanan pada jaringan otak di
sebelahnya. Meskipun kebanyakan meningioma mudah dipisahkan dari otak di
sekitarnya, tetapi beberapa tumor telah menginfiltrasi otak, suatu sifat yang
berhubungan dengan peningkatan risiko kekambuhan. Prognosis keseluruhan
ditentukan oleh ukuran dan lokasi lesi, kemungkinan dilakukan pembedahan, dan
derajat histologisnya.

Tumor jinak ini timbul dari saraf puncak yang diturunkan Schwann sel dan
menyebabkan gejala dengan kompresi lokal saraf atau berdekatan struktur terlibat
(seperti batang otak atau sumsum tulang belakang).schwannomas merupakan
komponen dari NF2 . schwannomas baik-dibatasi, dikemas massa yang melekat
pada saraf tetapi dapat dipisahkan. tumor menunjukkan campuran dua pola
pertumbuhan .Dalam AntoniSebuah pola pertumbuhan, sel-sel memanjang dengan
proses sitoplasma diatur dalam fasikula di daerah sedang sampai cellularity tinggi
dan kurang matriks stroma; “zona bebas nuklir” dari proses yang terletak di antara
daerah palisading nuklir disebutVerocay badan. Di itu Antoni Pola B pertumbuhan,
tumor kurang padat seluler dan terdiri dari anyaman longgar sel, microcysts dan
myxoid stroma. Di kedua daerah sel-sel individual memiliki bentuk memanjang dan
inti oval biasa

Schwannoma

Schwannomas (neurilemmomas)
Schwannoma berkembang dari sel Schwann, yang mengelilingi dan mengisolasi
saraf kranial dan saraf lainnya. Tumor ini tergolong tumor jinak yang masuk dalam
kategori stadium

Tumor jinak ini timbul dari saraf puncak yang diturunkan Schwann sel dan
menyebabkan gejala dengan kompresi lokal saraf atau berdekatan struktur
terlibat (seperti batang otak atau sumsum tulang belakang).

schwannomas merupakan komponen dari NF2

schwannomas baik-dibatasi, dikemas massa yang melekat pada saraf tetapi


dapat dipisahkan

tumor menunjukkan campuran dua pola pertumbuhan

Dalam AntoniSebuah pola pertumbuhan, sel-sel memanjang dengan proses


sitoplasma diatur dalam fasikula di daerah sedang sampai cellularity tinggi
dan kurang matriks stroma; “zona bebas nuklir” dari proses yang terletak di
antara daerah palisading nuklir disebutVerocay badan.

Di itu Antoni Pola B pertumbuhan, tumor kurang padat seluler dan terdiri dari
anyaman longgar sel, microcysts dan myxoid stroma. Di kedua daerah sel-sel
individual memiliki bentuk memanjang dan inti oval biasa.

Neurofibroma

Neurofibroma dapat hadir sebagai massa-paling lokal diskrit umum sebagai


Yg berhubung dgn kulit neurofibroma atau saraf perifer sebagai tersendiri
neurofibroma-atau sebagai lesi infiltratif tumbuh di dalam dan memperluas
saraf perifer (plexiform neurofibroma .Kehadiran baik beberapa Neurofibroma
atau plexiform Neurofibroma sangat menunjukkan diagnosis
neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Kulit lesi tumbuh sebagai nodul, kadang-
kadang dengan atasnya hiperpigmentasi; mereka bisa menjadi besar
danpedunkulata. Risiko transformasi ganas dari tumor ini sangat kecil, dan
mereka kebanyakan dari kosmetik perhatian. plexiform tumor dapat
menyebabkan defisit neurologis yang signifikan ketika mereka melibatkan
batang saraf utama, sulit untuk menghapus karena mereka intraneural
menyebar, dan memiliki potensi yang signifikan untuk transformasi maligna.
Pemeriksaan fisik

Pemeriksaan status generalis dan status neurologis

Pemeriksaan Neurooftalmologi

Pemeriksaan Penunjang

Pemeriksaan Laboratorium (Darah lengkap Hemostasis LDH, ginjal, gula darah


Serologi hepatitis B dan CElektrolit lengkap)

Pemeriksaan radiologis

-CT Scan

-MRI

Anda mungkin juga menyukai