1. ¿Qué es metabolismo?

Es el término que describe el modo como las células cambian

químicamente el alimento de manera que pueda utilizarse y así
mantener el organismo vivo. El anabolismo es cuando el cuerpo emplea
el alimento para construir o recuperar células. El catabolismo es cuando
el cuerpo emplea el alimento para energía.

2. ¿La biosfera se mantiene gracias a un proceso metabólico llamado?

Fotosíntesis.

3. ¿Que sucede en la fotosíntesis y cual es su reacción química?

Podemos decir que la fotosíntesis es el proceso que mantiene la vida en

nuestro planeta. Las plantas terrestres, las algas de aguas dulces,
marinas o las que habitan en los océanos realizan este proceso de
transformación de la materia inorgánica en materia orgánica y al mismo
 tiempo convierten la energía solar en energía química. Todos los
organismos heterótrofos dependen de estas conversiones energéticas y
de materia para su subsistencia. Y esto no es todo, los organismos
fotosintéticos eliminan oxígeno al ambiente, del cual también depende la
mayoría de los seres vivos de este planeta.

4. ¿Porque decimos que un organismo vivo es un sistema abierto?

Todos los seres vivos somos sistemas abiertos desde los eucariontes
hasta los procariontes y multi celulares, recuerda que realizamos
procesos biológicos, considerando los básicos de la existencia de la
misma vida (respirar, comer) hasta procesos complejos como las
funciones celulares a nivel meiosis o bipartición, todo esta en la
transformación de la materia para generar un resultado, un concepto
genérico seria todo lo que consumimos lo transformamos hasta que lo
desechamos.

5. ¿Que significa los ladrillos de la vida, a nivel celular?

 Biomoléculas: el término proteína viene del griego "proteios" (lo
primero), y efectivamente, las proteínas constituyen los ladrillos de la
vida. En los seres vivos, las proteínas lo son casi todo; además de
proporcionar los materiales de construcción, ejecutan las obras, pero son
incapaces de desarrollar uno de los papeles más esenciales: el plan de
obras. La labor de elaborar los planos y de organizar las tareas de
construcción está reservada a los ácidos nucleicos. Estas sustancias
son los depositarios del código característico de cada ser vivo, de la
herencia biológica.

6. ¿Que es la célula?

Entendemos por ella a una unidad mínima de un organismo capaz de

actuar de forma autónoma; absolutamente la totalidad de ellos están
formados por células y este es uno de los parámetros que se emplea
para catalogar a un organismo, es decir, no se define como tal si no
consta al menos de una célula.
7. ¿Según el grado evolutivo, existen dos tipos de células (descríbalas)?
Procariotas y Eucariotas

•Procariotas: Las células procariotas son pequeñas y menos complejas

que las eucariotas. Contienen ribosomas pero carecen de sistemas de
endomembranas (esto es, orgánulos delimitados por membranas
biológicas, como puede ser el núcleo celular). Por ello poseen el material
genético en el citosol. Sin embargo, existen excepciones: algunas
bacterias fotosintéticas poseen sistemas de membranas internos. Por lo
general podría decirse que los procariotas carecen de citoesqueleto. Los
procariotas se clasifican, según Carl Woese, en arqueas y bacterias.
 •Eucariotas: Las células eucariotas son el exponente de la complejidad
celular actual.[12] Presentan una estructura básica relativamente
estable caracterizada por la presencia de distintos tipos de orgánulos
intracitoplasmáticos especializados, entre los cuales destaca el núcleo,
que alberga el material genético. Especialmente en los organismos
pluricelulares, las células pueden alcanzar un alto grado de
especialización. Dicha especialización o diferenciación es tal que, en
algunos casos, compromete la propia viabilidad del tipo celular en
aislamiento.

Protoctistas: incluye alga y protozoos.

Hongos: heterótrofos. Dirigen el alimento de forma externa y absorben

los productos de esta digestión.

Plantas: autótrofos.

Animales: heterótrofos.

Diagrama de una célula animal, a la izquierda (1. Nucléolo, 2. Núcleo, 3.

Ribosoma, 4. Vesícula, 5. Retículo endoplasmático rugoso, 6. Aparato de
Golgi, 7. Citoesqueleto (microtúbulos), 8. Retículo endoplasmático liso, 9.
Mitocondria, 10. Vacuola, 11. Citoplasma, 12. Lisosoma. 13. Centríolos.);
y de una célula vegetal, a la derecha.

8. ¿Cuales son las partes en las que se compone una célula tanto animal
como vegetal? Describa cada una de sus partes y esquematiza
Partes de la Célula Animal

Membrana Celular: Es el limite externo de la célula formada por

fosfolipido y su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e
ingresa de la célula.

Mitocondria: diminuta estructura celular de doble membrana

responsable de la conversión de nutrientes en el compuesto rico en
energía trifosfato de adenosina (ATP), que actúa como combustible
celular. Por esta función que desempeñan, llamada respiración, se dice
que las mitocondrias son el motor de la célula.

Cromatina: complejo macromolecular formado por la asociación de ácido

desoxirribonucleico o ADN y proteínas básicas, las histonas, que se
encuentra en el núcleo de las células eucarióticas.

Lisosoma: Saco delimitado por una membrana que se encuentra en las

células con núcleo (eucarióticas) y contiene enzimas digestivas que
degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en las células
encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.

Aparato de Golgi: Parte diferenciada del sistema de membranas en el

interior celular, que se encuentra tanto en las células animales como en
las vegetales.
Citoplasma: El citoplasma comprende todo el volumen de la célula, salvo
el núcleo. Engloba numerosas estructuras especializadas y orgánulos,
como se describirá más adelante.

Nucleoplasma: El núcleo de las células eucarióticas es una estructura

discreta que contiene los cromosomas, recipientes de la dotación
genética de la célula. Está separado del resto de la célula por una
membrana nuclear de doble capa y contiene un material llamado
nucleoplasma. La membrana nuclear está perforada por poros que
permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y
citoplasma.

Núcleo: El órgano más conspicuo en casi todas las células animales y

vegetales es el núcleo; está rodeado de forma característica por una
membrana, es esférico y mide unas 5 µm de diámetro. Dentro del
núcleo, las moléculas de ADN y proteínas están organizadas en
cromosomas que suelen aparecer dispuestos en pares idénticos. Los
cromosomas están muy retorcidos y enmarañados y es difícil
identificarlos por separado.

Nucleolo: Estructura situada dentro del núcleo celular que interviene en

la formación de los ribosomas (orgánulos celulares encargados de la
síntesis de proteínas). El núcleo celular contiene típicamente uno o
varios nucléolos, que aparecen como zonas densas de fibras y gránulos
de forma irregular. No están separados del resto del núcleo por
estructuras de membrana.

Centriolos: Cada una de las dos estructuras de forma cilíndrica que se

encuentran en el centro de un orgánulo de las células eucarióticas
denominado centrosoma. Al par de centriolos se conoce con el nombre
de diplosoma; éstos se disponen perpendicularmente entre sí.

Ribosoma: Corpúsculo celular que utiliza las instrucciones genéticas

contenidas en el ácido ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias
específicas de aminoácidos y formar así proteínas. Los ribosomas se
encuentran en todas las células y también dentro de dos estructuras
celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan
libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del
núcleo), pero muchos están enlazados a redes de túbulos envueltos en
membranas que ocupan toda la masa celular y constituyen el llamado
retículo endoplasmático.

Reticulos Endoplasmaticos (RE): También retículo endoplásmico, extensa

red de tubos que fabrican y transportan materiales dentro de las células
con núcleo (células eucarióticas). El RE está formado por túbulos
ramificados limitados por membrana y sacos aplanados que se
extienden por todo el citoplasma (contenido celular externo al núcleo) y
se conectan con la doble membrana que envuelve al núcleo. Hay dos
tipos de RE: liso y rugoso.

RE Rugoso: La superficie externa del RE rugoso está cubierta de

diminutas estructuras llamadas ribosomas, donde se produce la síntesis
de proteínas. Transporta las proteínas producidas en los ribosomas hacia
las regiones celulares en que sean necesarias o hacia el aparato de
Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior.

RE Liso: El RE liso desempeña varias funciones. Interviene en la síntesis

de casi todos los lípidos que forman la membrana celular y las otras
membranas que rodean las demás estructuras celulares, como las
mitocondrias. Las células especializadas en el metabolismo de lípidos,
como las hepáticas, suelen tener más RE liso.

RE liso también interviene en la absorción y liberación de calcio para

mediar en algunos tipos de actividad celular. En las células del músculo
esquelético, por ejemplo, la liberación de calcio por parte del RE activa
la contracción muscular.

Membrana Plasmática: La membrana plasmática de las células

eucarióticas es una estructura dinámica formada por 2 capas de
fosfolípidos en las que se embeben moléculas de colesterol y proteínas.
Los fosfolípidos tienen una cabeza hidrófila y dos colas hidrófobas. Las
dos capas de fosfolípidos se sitúan con las cabezas hacia fuera y las
colas, enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los grupos hidrófilos se dirigen
hacia la fase acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el
líquido extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma.
 Célula vegetal: la célula es un sistema muy complejo que es el centro de
intercambios intensos en energía y que presenta áreas extensas de la
interface. Como todos seres vivos, la célula se nutre, crece, se multiplica
y muere.

Plasmodesmo: puente intercelular.

Dictionsoma: organito celular que elabora glúcidos y proteínas.

Cromatina: sustancia del núcleo celular que da la color.

Nucleolo: pequeño cuerpo esférico en el núcleo celular.

Membrana nuclear: envoltura al nucléolo.

Retículo endoplasmático: formación en citoplasma que se ocupa de la

producción de sustancias diversas.

Peroxisoma: organelo del citoplasma que contiene enzimas.

Cloroplasto: orgánulo de clorofila que permite fotosíntesis.

Mitocondria: órgano que se ocupa de respiración y de reacciones

energéticas de la célula viva.

Citosol: parte líquida del citoplasma.

Ribosoma libre: orgánulo del citoplasma que permite la síntesis de las

proteínas.

Tonoplasto: membrana vacuolar.

Vacuola: cavidad del citoplasma celular que contiene sustancias

diversas.

Pared celular: borde de una célula.

Membrana plasmática: envoltura hecha de plasma.

Tilacoides: estructura molecular membranosa que permite fotosíntesis.

Grano de almidón: gránulo de la fécula

9. ¿Como circula la energía en la biosfera?

La biosfera es una de las capas de la Tierra donde existe la vida. Está

compuesta por todos los seres vivos que hay en el planeta y los lugares
que en él ocupan. En la biosfera hay distintos ecosistemas. Los
ecosistemas son conjuntos formados por los seres vivos de un lugar, el
medio físico en el que se asientan y las relaciones existentes entre estos
elementos. Todos los ecosistemas evolucionan a través del tiempo. En
ellos los seres vivos se relacionan entre sí para conseguir dos elementos
esenciales para su supervivencia: la materia y la energía.

La vida existe gracias a la materia y la energía, y a su continuo

intercambio en los sistemas vivos (seres vivos y ecosistemas) de la
biosfera. Los seres vivos intercambian materia y energía cada vez que
se relacionan entre sí (por ejemplo, cuando se alimentan unos de otros o
cuando una hembra amamanta a sus crías). También intercambian
materia y energía con el medio físico en el que viven (por ejemplo,
cuando transpiran o cuando depositan excrementos en el suelo). De este
modo, renuevan su materia y realizan sus funciones vitales.

Los ecosistemas funcionan como grandes sistemas vivos. En ellos, la

energía no se crea ni se destruye, se transforma, y la materia sigue
circuitos cerrados, es decir, se recicla. Los seres vivos que integran un
ecosistema se agrupan según la manera que tienen de intercambiar
materia y energía con el medio y con otros seres vivos. Estos grupos de
seres vivos reciben el nombre de niveles tróficos. Así, por ejemplo, los
herbívoros constituyen un nivel trófico de consumidores que consiguen
de las plantas la materia y la energía que necesitan.

La materia viva se compone de alguno de los elementos químicos que

existen: fundamentalmente carbono, oxígeno e hidrógeno y, en menor
medida, nitrógeno, fósforo y azufre. En los organismos vivos la materia
sigue un circuito abierto; es decir, la cantidad de materia que un ser vivo
aporta al medio no es la misma que la que recibe de él.
 Los seres vivos son capaces de utilizar dos formas de energía: la energía
lumínica y la energía química. La primera es la que procede de la
radiación solar y la segunda es la que se obtiene de reacciones químicas
(de la ruptura de enlaces químicos en los procesos de destrucción de
moléculas).

En los organismos vivos la energía también sigue un circuito abierto; por

eso, la cantidad de energía que desprende un ser vivo no es la misma
que la que recibe del medio.

10.¿Gracias a que las plantas pueden sintetizar sustancias orgánicas

complejas? ¿A partir de quien? Gracias al Sol y lo hace a partir de la
Fotosíntesis.

La relación entre el sol y el reino vegetal tiene un símbolo muy revelador

en el movimiento de las plantas, llamado heliotropismo, flores, tallos y
hojas se orientan según la posición del Sol, es el instinto que orienta a
las plantas ir siempre hacia la Luz.

La luz es la madre de la vida. Donde no hay luz, no hay vida.

Mantiene despierta la vida.

Es una presencia nutricia.

Despierta el calor y el color en la naturaleza…

Una de las características esenciales de la vida es el consumo de

energía, ya que todos los procesos vitales sólo se producen si disponen
de ella. Los vegetales obtienen esa energía de la luz solar. En ellos, el
proceso de captación y transformación de dicha energía en compuestos
biológicamente aprovechables “alimento-energía” se denomina
fotosíntesis.

La fotosíntesis: foto y síntesis, es el proceso metabólico específico de las

células de los organismos autótrofos, por el que se sintetizan sustancias
orgánicas complejas a partir de sustancias inorgánicas sencillas, con el
aporte de energía lumínica proveniente del exterior.

El escenario donde se lleva a cabo este proceso es en los cloroplastos de

las plantas y algas, en ellos se encuentran todas las enzimas que
permiten que la fotosíntesis se realice a una velocidad compatible con la
vida.

La clorofila, de color verde, y otros pigmentos fotosintéticos, tienen la

capacidad de absorber energía de la luz solar y cederla para la
elaboración o síntesis de hidratos de carbono (almidón) a partir del agua
(H2O) y del dióxido de carbono (CO2).

La fotosíntesis no sólo elabora sustancias orgánicas complejas, sino que

produce oxígeno, imprescindible para la vida de todos los seres vivos
Las investigaciones realizadas acerca de la fotosíntesis permiten
distinguir dos etapas en este proceso metabólico:

• Etapa fotoquímica: esta etapa depende de la energía luminosa para

llevarse a cabo. Esta etapa se desarrolla en el sistema de membranas
del cloroplasto, allí se encuentran la clorofila y otros pigmentos
fotosintéticos. En esta etapa se produce: oxígeno que se libera al medio
ambiente, se almacena energía química como ATP, y se obtienen átomos
de hidrógeno que se unen a ciertas sustancias receptoras de hidrógeno

• Etapa bioquímica: esta etapa puede desarrollarse en ausencia de luz.

Se desarrolla en estroma de los cloroplastos, allí se encuentran las
enzimas capaces de catalizar los distintos pasos de las complejas
reacciones químicas que se producen. En esta etapa se sintetizan los
azúcares a partir del CO2, del hidrógeno obtenido en la etapa
fotoquímica y de la energía acumulada en el ATP. El producto final es la
glucosa. Como puede advertirse, si bien esta etapa puede ocurrir sin la
presencia de la luz, depende de los productos elaborados gracias a la
energía luminosa, en la etapa anterior Los vegetales representan el
primer eslabón de las cadenas alimentarías, productores, los animales,
los consumidores, dependen inevitablemente de la fotosíntesis, se
puede decir que toda la energía que circula por los ecosistemas tiene su
origen en la fotosíntesis.
 El proceso de fotosíntesis al producir el oxígeno (02) que es liberado a la
atmósfera, tiene fundamental importancia para la vida, permite cumplir
el proceso respiratorio.

11.¿Que son los consumidores primarios?

Se llama nivel trófico en ecología a cada uno de los conjuntos de

especies, o de organismos, de un ecosistema que coinciden por el turno
que ocupan en la circulación de energía y nutrientes, es decir, a los que
ocupan un lugar equivalente en la cadena trófica.

Los niveles tróficos se caracterizan así:

Productores primarios. Son los autótrofos, aquellos organismos que

producen materia orgánica «primariamente», partiendo de inorgánica,
por fotosíntesis o quimiosíntesis.

Consumidores. Son los heterótrofos, aquellos organismos que fabrican

materia orgánica partiendo de la materia orgánica que obtienen de otros
seres vivos; fabrican sus componentes orgánicos propios a partir de los
 ajenos. Los consumidores pueden a su vez proporcionar materia
orgánica a otros, cuando son consumidos o cuando son aprovechados,
por ejemplo, sus residuos. Según esto los consumidores se pueden
clasificar en:

Consumidores primarios. Los que se alimentan directamente de

productores primarios, autótrofos, tales como plantas y algas. El
concepto incluye tanto a los fitófagos (o herbívoros) que comen plantas
o algas, como los parásitos, mutualistas y comensales que obtienen su
alimento de ellas de otras maneras.

Consumidores secundarios. Son los organismos que se alimentan,

comiéndolos o de otra manera, de los consumidores primarios. Se llama
específicamente zoófago o carnívoros a los que lo hacen
consumiéndolos.

Consumidores terciarios. Son los organismos que se alimentan de

consumidores secundarios, etc.

12.¿Que es el ATP y como funciona?

El trifosfato de adenosina o adenosín trifosfato (ATP, del inglés

adenosine triphosphate) es un nucleótido fundamental en la obtención
de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina)
unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su
carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Se encuentra incorporada
en los ácidos nucleicos.
Se produce durante la fotosíntesis y la respiración celular, y es
consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos
químicos. Su fórmula es C10H16N5O13P3.

Las reacciones endergónicas se manifiestan durante los procesos

anabólico que requieren que se le añade energía a los reactivos
(sustratos o combustibles metabólicos), se le suma energía (contiene
más energía libre que los reactivos). Por otro lado, durante las
reacciones exergónicas se libera energía como resultado de los procesos
químicos (ej, el catabolismo de macromoléculas). La energía libre en un
estado organizado, disponible para trabajo biológico útil. Las reacciones
endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones
exergónicas. Las reacciones exergónicas pueden estar acopladas con
reacciones endergónicas. Reacciones de oxidación-reducción (redox) son
ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas.

Los organismos pluricelulares del Reino Animal nos alimentamos

principalmente de metabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos)
que degradamos a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las
células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos.

En la célula son oxidados por una serie de reacciones químicas

degradativas (catabolismo). Como productos del catabolismo se
obtienen metabolitos simples y energía. Ambos son los precursores para
la síntesis de los componentes celulares. Todo el conjunto de reacciones
de síntesis se llama anabolismo. En el catabolismo (oxidación) se
produce una liberación de electrones que son captados por moléculas
transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones
se reduce a NADH).

Por otra parte, la energía liberada queda retenida en su mayoría en el

ATP.

La síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con los

metabolitos simples, utilizando la energía contenida en el ATP y los
electrones contenidos en el NADH, ya que éste es un proceso reductivo
(toma electrones). El ATP es esa moneda de intercambio energético
debido a su estructura química. Cuando se hidroliza libera mucha
energía que va a ser captada por las enzimas que catalizan las
reacciones de biosíntesis.
13.Porque a las plantas se les llama Autótrofas?

Los seres autótrofos (a veces llamados productores) son organismos

capaces de sintetizar todas las sustancias esenciales para su
metabolismo a partir de sustancias inorgánicas, de manera que para su
nutrición no necesitan de otros seres vivos. El término autótrofo procede
del griego y significa "que se alimenta por sí mismo".

Los organismos autótrofos producen su masa celular y materia orgánica,

a partir del dióxido de carbono, que es inorgánico, como única fuente de
carbono, usando la luz o sustancias químicas como fuente de energía.
Las plantas y otros organismos que usan la fotosíntesis son
fotolitoautótrofos; las bacterias que utilizan la oxidación de compuestos
inorgánicos como el anhídrido sulfuroso o compuestos ferrosos como
producción de energía se llaman quimiolitotróficos.

14.¿Que son organismos heterótrofos?

Los organismos heterótrofos (del griego hetero, otro, desigual, diferente

y trofo, que se alimenta), en contraste con los organismos autótrofos,
son aquellos que deben alimentarse con las sustancias orgánicas
sintetizadas por otros organismos, bien autótrofos o heterótrofos a su
 vez.[1] Entre los organismos heterótrofos se encuentra multitud de
bacterias y predominantemente los animales, como los humanos.

Un organismo heterótrofo es aquel que obtiene su carbono y nitrógeno

de la materia orgánica de otros y también en la mayoría de los casos
obtiene su energía de esta manera. A este grupo pertenecen todos los
integrantes del reino animal, los hongos, gran parte de los bacterias y de
las arqueas

Algunos organismos heterótrofos pueden obtener energía de otras

fuentes. Según la fuente de energía los subtipos serían:

1. Fotoheterótrofos: estos organismos fijan la energía de la luz.

Constituyen un grupo muy reducido de organismos que comprenden la
bacteria purpúrea y familia de seudomonadales. Sólo realizan la síntesis
orgánica en presencia de luz (en su ausencia se comportan como
heterótrofos) y en medios carentes de oxígeno

2. Quimioheterótrofos: utilizan la energía química extraída de la materia

inorgánica u orgánica.

Los autótrofos (plantas, cianobacterias, etc.) y los heterótrofos se

necesitan mutuamente para poder existir.

15.¿Que es la digestión y absorción?

En las plantas no hay Digestión ni ingestión ni egestión sólo hay

ABSORCIÓN y no poseen Aparato Digestivo.

Las plantas tienen Nutrición AUTÓTROFA. Toma sustancias inorgánicas

del medio y las transforma en Biomoléculas propias, por medio de la
Fotosíntesis. Se realiza captando energía lumínica. Las plantas necesitan
elementos químicos, o biomoelementos, con los que fabrican sus propias
moléculas. Estos bioelementos los obtiene del agua y de las sales
minerales. El agua aporta el hidrógeno que la planta necesita. El O2 se
desprende y sale por las estomas. Las sales minerales aportan
nitrógeno, fósforo y potasio y el CO2 aporta el carbono y el oxigeno

La SAVIA BRUTA (agua y sales minerales) asciende, a través del xilema,

desde las raíces hasta las hojas y otras partes de la planta donde se
realice la fotosíntesis.

La SAVIA ELABORADA (liquido con Biomoléculas) fabricada en las hojas

se distribuye, a través del floema, a todas las células de la planta. La
savia elaborada circula tanto en sentido ascendente como descendente.

Para la ascensión de la savia elaborada, la planta utiliza 2 mecanismos.

Uno de ellos tiene que ver con la perdida de agua de las plantas. Esta
perdida es provocada por la circulación del aire en el exterior de la hoja,
que hace que se evapore el H2O que sale por los estomas. Este
fenómeno se denomina TRANSPIRACIÓN. La pérdida de agua provoca la
succión de la savia bruta que circula por el xilema.

Otro mecanismo con la fuerza de cohesión de las propias moléculas de

agua. Su estructura química hace que se atraigan entre ellas con gran
fuerza.

Por lo tanto, las plantas fabrican sus propios alimentos mediante un

proceso denominado Fotosíntesis. Para ello, solo necesitan la energía del
Sol, H2O, CO2 y sales minerales. El agua y las sales minerales las
obtienen del suelo, y el CO2 lo absorben del aire. Las plantas cuentan
con un pigmento denominado CLOROFILA, que utilizan para absorber la
energía del Sol. Gracias al proceso de la fotosíntesis, las plantas
producen azúcar y desprenden O2.

Por tanto, la alimentación de las plantas tiene lugar de la siguiente

manera:

1- Las raíces absorben el agua y las sales minerales presentes en el

suelo, que constituyen la savia bruta.

2- La savia bruta es transportada por unos tubos que hay en el tallo

hasta las hojas (Xilema).

3- En la hoja tiene lugar la Fotosíntesis, y la savia bruta se transforma en

savia elaborada, que es el verdadero alimento de las plantas.

4- La savia elaborada desciende por el tallo y es transportada a toda la

planta.
16.¿Cuando inicia la fotosíntesis?

Fase primaria o lumínica

La fase lumínica de la fotosíntesis es una etapa en la que se producen

reacciones químicas con la ayuda de la luz solar y la clorofila.

La clorofila es un compuesto orgánico, formado por moléculas que

contienen átomos de carbono, de hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y
magnesio.

Estos elementos se organizan en una estructura especial: el átomo de

magnesio se sitúa en el centro rodeado de todos los demás átomos.

La clorofila capta la luz solar, y provoca el rompimiento de la molécula

de agua (H2O), separando el hidrógeno (H) del oxígeno (O); es decir, el
enlace químico que mantiene unidos al hidrógeno y al oxígeno de la
molécula de agua, se rompe por efecto de la luz.

El proceso genera oxígeno gaseoso que se libera al ambiente, y la

energía no utilizada es almacenada en moléculas especiales llamadas
ATP. En consecuencia, cada vez que la luz esté presente, se
desencadenará en la planta el proceso descrito.
17.¿Como ocurre la fase oscura en la fotosíntesis?

Fase secundaria u oscura

La fase oscura de la fotosíntesis es una etapa en la que no se necesita la

luz, aunque se realiza en su presencia. Ocurre en los cloroplastos y
depende directamente de los productos obtenidos en la fase lumínica.

En esta fase, el hidrógeno formado en la fase anterior se suma al dióxido

de carbono gaseoso (CO2) presente en el aire, dando como resultado la
producción de compuestos orgánicos, principalmente carbohidratos; es
decir, compuestos cuyas moléculas contienen carbono, hidrógeno y
oxígeno.

Dicho proceso se desencadena gracias a una energía almacenada en

moléculas de ATP que da como resultado el carbohidrato llamado
glucosa (C6HI2O6), un tipo de compuesto similar al azúcar.

Después de la formación de glucosa, ocurre una secuencia de otras

reacciones químicas que dan lugar a la formación de almidón y varios
carbohidratos más.

A partir de estos productos, la planta elabora lípidos y proteínas

necesarios para la formación del tejido vegetal, lo que produce el
crecimiento.

Cada uno de estos procesos no requiere de la participación de luz ni de

la clorofila, y por ende se realiza durante el día y la noche. Por ejemplo,
el almidón producido se mezcla con el agua presente en las hojas y es
absorbido por unos tubitos minúsculos que existen en el tallo de la
planta y, a través de éstos, es transportado hasta la raíz donde se
almacena. Este almidón es utilizado para fabricar celulosa, el principal
constituyente de la madera.

El resultado final, y el más trascendental, es que la planta guarda en su

interior la energía que proviene del Sol. Esta condición es la razón de la
 existencia del mundo vegetal porque constituye la base energética de
los demás seres vivientes.

Por una parte, las plantas son para los animales fuente de alimentación,
y, por otra, mantienen constante la cantidad necesaria de oxígeno en la
atmósfera permitiendo que los seres vivos puedan obtener así la energía
necesaria sus actividades.

18.¿Que es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y

también DNA, del inglés DeoxyriboNucleic Acid), es un tipo de ácido
nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células.
Contiene la información genética usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus,
siendo el responsable de su transmisión hereditaria. Dentro de las
células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas
que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la célula se divida.
Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos)
almacenan la inmensa mayoría de su ADN dentro del núcleo celular y
una mínima parte en los elementos celulares llamados mitocondrias, y
en los plastos y los Centros Organizadores de Microtúbulos o Centríolos,
en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo
almacenan en el citoplasma de la célula, y, por último, los virus ADN lo
hacen en el interior de la cápsida de naturaleza proteica. Existen
multitud de proteínas, como por ejemplo las histonas y los factores de
transcripción, que se unen al ADN dotándolo de una estructura
tridimensional determinada y regulando su expresión. Los factores de
transcripción reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la
pauta de transcripción de los genes. El material genético completo de
una dotación cromosómica se denomina genoma y, con pequeñas
variaciones, es característico de cada especie.
19.¿Que es el ARN?

El ácido ribonucleico (ARN o RNA, de RiboNucleic Acid, su nombre en

inglés) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.
Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y
es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular
es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.

En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la

molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el
ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las
proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).
Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros
tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el
ADN.
20.¿En donde se encuentran el ADN y el ARN?

DNA

En la mayoría de los organismos vivos (excepto en los virus), la

información genética está guardada en la molécula llamada ácido
desoxirribonucleico, o DNA. El DNA está hecho de residuos en el núcleo
de células vivas. El DNA toma su nombre de la molécula de azúcar
contenida en su columna vertical (desoxirribosa), sin embargo toma su
importancia de su estructura única. Hay cuatro diferentes bases
nucleótidas que ocurren en el DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G)
y timina (T).

La versatilidad del DNA proviene del hecho que en la realidad la

molécula es una doble espiral. Las bases nucleótidas de la molécula del
DNA forman pares complementarios: hidrógenos nucleótidos se unen a
otras bases nucleótidas en una trenza de DNA opuesta a la original. Esta
unión es específica, de tal manera que la adenina siempre se une a la
timina (y vice versa) y la guanina siempre se une a la citosina. Esta
unión ocurre a través de la molécula dando como resultado un sistema
de doble espiral

Al comienzo de la decada del 1950, cuatro científicos, James Watson y

Francis Crick en Cambridge University y Maurice Wilkins y Rosalind
Franklin en King's College, determinaron la verdadera estructura del
DNA sobre la base de datos y de los rayos X de la molécula que Franklin
había tomado. En 1953, Watson y Crick publicaron un trabajo en la
revista científica Nature describiendo esta investigación. Watson, Crick,
Wilkins y Franklin habían mostrado que, no solamente la molécula del
DNA es una doble espiral, sino que dos trenzas se envuelven entre ellas
para formar una hélice. La verdadera estructura de la molécula del DNA
es una doble hélice, tal como se muestra a la derecha.

La molécula DNA doblemente trenzada tiene la habilidad única de poder

hacer exactas copias de ella misma, o duplicarse a sí misma. Cuando un
organismo requiere más DNA (como durante la reproducción o el
crecimiento celular), el hidrógeno que se une entre las bases nucleótidas
se rompe y las dos hileras del DNA se separan. La célula trae nuevas
bases complementarias y apareadas con cada una de las hileras del DNA
formando así dos nuevas e idénticas trenzas de la molécula del DNA.
Este concepto está ilustrado en la animación siguiente.

RNA

El ácido ribonucleico, o RNA, toma su nombre del grupo de los azúcares

en la columna vertebral de la molécula - ribosa. Varias similitudes y
 diferencias existen entre el RNA y el DNA. Como el DNA, el RNA tiene
una columna vertebral de azúcar y fosfato con bases nucleótidas atadas
a ella. Como el DNA, el RNA contiene las bases adenina (A), citosina (C)
y guanina (G); sin embargo el RNA no contiene timina. En vez de esto, el
cuarto nucleótido del RNA es la base uracilo (U). Al contrario de la
molécula doblemente trenzada DNA, el RNA es una molécula de una sola
hilera. El RNA es el principal material genético usado en los organismos
llamados virus, y el RNA también es importante en la producción de
proteínas en otros organismos vivos. El RNA puede moverse alrededor
de las células de los organismos vivos y por consiguiente sirve como una
suerte de mensajero genético, transmitiendo la información guardada en
el DNA de la célula, desde el núcleo hacia otras partes de la célula donde
se usa para ayudar a producir proteínas.

21.¿Como es la estructura del ADN?

Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas

formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados
nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida
que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres
unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados
bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina
(C).La siguiente figura ilustra las tres unidades, en el dibujo que esta a la
izquierda, la bolita roja es oxigeno, la violeta es fosforo, la verde es
carbono, la blanca es hidrogeno y la azul es nitrógeno.

La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está

flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo
fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente
de la cadena, en el siguiente dibujo se ilustra la unión del grupo fosfato y
 la desoxirribosa, en esta ultima los átomos de carbono no fueron escritos
para simplificar el dibujo.

22.¿Como esta formado un nucleótido y cuales son?

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión

covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base
nitrogenada y un grupo fosfato.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales
forman cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero
también realizan funciones importantes como moléculas libres (por
ejemplo, el ATP).

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocíclicos

aromáticos purina y pirimidina.

Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G).

Ambas forman parte del ADN y del ARN.

Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el

uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formación del ADN.
En el ARN aparecen la citosina y el uracilo.

Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del

ADN o del ARN, pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD
 Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN)
o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee
un grupo OH en el segundo carbono.

Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno

(nucleótidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato,
como el ADP) o tres (nucleótidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

Los nucleótidos, por razón de que sus grupos de fosfato le confieren un

enlace de alta energía, son fuentes preferidas en las células para la
transferencia de energía.

23.¿Como se polimerizan los nucleótidos?

Mediante un enlace fosfodiéster: esto consiste en un grupo fosfato unido

al 3’OH de una pentosa y al 5’OH de la siguiente.
24.¿Cual es la función del ADN?

Las funciones biológicas del ADN incluyen el almacenamiento de

información (genes y genoma), la codificación de proteínas
(transcripción y traducción) y su autoduplicación (replicación del ADN)
para asegurar la transmisión de la información a las células hijas durante
la división celular.
25.¿Cuantos cromosomas hay en el ser humano?

En el hombre, las células somáticas poseen normalmente 46

cromosomas, distribuidos en 23 parejas. Cada par esta formado por un
cromosoma de origen materno y otro paterno. El sexo de la persona esta
determinado por un par, los cromosomas sexuales. La mujer tiene dos
cromosomas X en cada núcleo de las células somáticas, mientras que en
el hombre existe un cromosoma X y un cromosoma Y (es decir,
cromosomas heterologos). La nomenclatura del cariotipo es la siguiente:
el varón normal se designa 46XY y la mujer normal, como 46XX. El
cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos
hereditarios, mientras que el cromosoma Y, más pequeño y de forma
distinta, contiene los genes que inician la determinación sexual
masculina. Las 22 parejas de cromosomas restantes, los autosomas,
suelen ser homólogos (es decir, de idéntico tamaño, forma, posición y
numero de genes). Las células germinales (óvulo y espermatozoide)
realizan la meiosis, la cual reduce el número de cromosomas a 23, de
modo que cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide se
restituye el número normal de cromosomas. En la meiosis la información
genética que se hereda del padre y de la madre se recombina por
entrecruzamiento o intercambio entre los cromosomas homólogos.
26.¿Explique el proceso de duplicación del ADN?

El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN

duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica). De esta manera de
una molécula de ADN única, se obtienen dos más "clones" de la primera.
Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un
mecanismo semiconservador, lo que indica que las dos cadenas
complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada
una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena
molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las
cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las
bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene
la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite
que la información genética se transmita de una célula madre a las
células hijas y es la base de la herencia del material genético.

La molécula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los

puentes de hidrógeno entre las bases complementarias liberándose dos
hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria
añadiendo nucleótidos que se encuentran dispersos en el núcleo. De
esta forma, cada nueva molécula es idéntica a la molécula de ADN
inicial.

La replicación empieza en puntos determinados: los orígenes de

replicación. Las proteínas iniciadoras reconocen secuencias de
nucleótidos específicas en esos puntos y facilitan la fijación de otras
proteínas que permitirán la separación de las dos hebras de ADN
formándose una horquilla de replicación. Un gran número de enzimas y
proteínas intervienen en el mecanismo molecular de la replicación,
formando el llamado complejo de replicación o replisoma. Estas
proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero
difieren en bacterias.
27.¿Como es que las células se dividen?

La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la

que una célula inicial (llamada "madre") se divide para formar células
hijas. Gracias a la división celular se produce el crecimiento de los
organismos pluricelulares con el crecimiento de los tejidos y la
reproducción vegetativa en seres unicelulares.

Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la

división celular y suele estar asociada con la diferenciación celular. En
algunos animales la división celular se detiene en algún momento y las
células acaban envejeciendo. Las células senescentes se deterioran y
mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de
dividirse porque los telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada
división y no pueden proteger a los cromosomas como tal.
28.¿Que es la mitosis?

Es la forma más común de la división celular en las células eucariotas.

Una célula que ha adquirido determinados parámetros o condiciones de
tamaño, volumen, almacenamiento de energía, factores
medioambientales, puede replicar totalmente su dotación de ADN y
dividirse en dos células hijas, normalmente iguales. Ambas células serán
diploides o haploides, dependiendo de la célula madre.

29.¿Que es la meiosis?

Es la división de una célula diploide en cuatro células haploides. Esta

división celular se produce en organismos multicelulares para producir
 gametos haploides, que pueden fusionarse después para formar una
célula diploide llamada cigoto en la fecundación.

30.¿Cuales son las fases de la mitosis?

31.¿Explique cada fase de la mitosis con esquema?

32.¿Como esta comprendida la meiosis?

Las células especializadas que se unen durante la reproducción sexual

se llaman gametos o células sexuales. En la hembra, los gametos se
llaman óvulos o huevos. En un macho los gametos se llaman
espermatozoides. La unión de un óvulo y un espermatozoide se llama
fecundación. La célula que se forma por la unión de estos dos gametos
se llama cigoto.

La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas se

divide a la mitad y se forman gametos. La meiosis comprende la división
de una célula que comienza con el número diploide de cromosomas. La
célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se
duplican solo una vez. Las dos divisiones tienen como resultado cuatro
células hijas. Cada célula contiene solamente la mitad del número de
cromosomas de la célula madre.

La interface antes de la meiosis es similar a la interface antes de la

mitosis. Se forman proteínas y otros componentes, se almacena y usa
energía y se intercambian materiales con el ambiente.
33.¿Entre la meiosis 1 y 2 hay un breve periodo de reposo llamado?

Durante la meiosis ocurren dos procesos de división del núcleo: Meiosis I

y Meiosis II. La Meiosis I está dividida en Profase I, Metafase I, Anafase I
y Telofase I. La Meiosis II lo está en Profase II, Metafase II, Anafase II y
Telofase II.

En la Telofase I los cromosomas forman dos núcleos hijos y luego pasan

a un estado de reposo llamado [interface], aunque también puede faltar.
Las dos células hijas tienen un número haploide de cromosomas, pero
un número diploide de cromatidios.

En la Telofase II se forman cuatro núcleos, cada uno con un número

haploide de cromatidios.

34.Que es una reproducción asexual

 La reproducción asexual, también llamada reproducción vegetativa,
consiste en que de un organismo se desprende una sola célula o trozos
del cuerpo de un individuo ya desarrollado que, por procesos mitóticos,
son capaces de formar un individuo completo genéticamente idéntico a
él. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de los
núcleos de las células sexuales o gametos.

35.Características de la reproducción asexual

Rapidez de división y su simplicidad, pues no tienen que producir células

sexuales, ni tienen que gastar energía en las operaciones previas a la
fecundación. De esta forma un individuo aislado puede dar lugar a un
gran número de descendientes, por medios como la formación asexual
de esporas, la fisión transversal, o la gemación; facilitándose la
colonización rápida de nuevos territorios. Así, algunos organismos se
reproducen asexualmente cuando las condiciones ambientales son
favorables. Producen una descendencia sin variabilidad genética,
clónica, al ser todos genotípicamente equivalentes a su parental y entre
sí. La selección natural no puede "elegir" los individuos mejor adaptados
(ya que todos lo están por igual) y estos individuos clónicos puede que
no logren sobrevivir a un medio que cambie de modo hostil, pues no
poseen la información genética necesaria para adaptarse a este cambio.
Por lo tanto esa especie podría desaparecer, salvo que haya algún
individuo portador de una combinación genética que le permita
adaptarse al nuevo medio
36.¿Que es la reproducción sexual?

En la reproducción de los seres humanos y de la mayoría de los animales

intervienen los dos sexos, por lo que recibe el nombre de reproducción
sexual.

Para que se forme un nuevo ser, deben unirse dos células llamadas
gametos:

- El óvulo es el gameto femenino.

- El espermatozoide es el gameto masculino.

La unión del óvulo y el espermatozoide da origen a una nueva célula

llamada cigota, que continúa dividiéndose y transformándose dando
origen al embrión.

37.¿Como se les llama a las reproductoras?

 Gametos – masculinos (espermatozoide y anterozoides) y femeninos
(óvulos y oosferas).

38.¿En los animales cuales son los gametos?

Masculinos - espermatozoides, Femeninos - óvulos

39.¿La unión de los gametos se llama?

Fecundación es el proceso por el cual dos gametos se fusionan para

crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos
progenitores. Los dos fines principales de la reproducción son:
sexualidad, combinación de genes derivados de ambos padres. la
reproducción, origen de un nuevo individuo.
40.Cual es el resultado de la fecundación

Si se logra que el ovulo que se ha soltado sea encontrado y penetrado

por un espermatozoide (fecundación), esta nueva célula huevo (cigoto)
viaja hasta el útero donde se implanta.

41.¿Como es la reproducción en bacterias y el paramecio?

En las bacterias, el aumento en el tamaño de las células (crecimiento) y

la reproducción por división celular están íntimamente ligados, como en
la mayor parte de los organismos unicelulares. Las bacterias crecen
hasta un tamaño fijo y después se reproducen por fisión binaria, una
forma de reproducción asexual. Los paramecios se reproducen
asexualmente por fisión binaria o mitosis (que trata de la división
transversal de la célula madre), y (sexualmente) por conjugación, la
conjugación trata del intercambio de material celular. Dos individuos se
unen uno al otro y se trasplantan el material como si fueran
espermatozoides con óvulos.

42.Porque se dice que la lombriz es hermafrodita

Si las lombrices son hermafroditas pero se fecundan mutuamente dos

animales, rodeándose de una cápsula mucosa y liberando ambos óvulos
y espermatozoides.
 De los huevos nacen las larvas ya formadas y no sufren metamorfosis.

Capullo con huevos Orificio espermático Receptáculo seminal Clitelo

43.¿Que son las angiospermas?

Las angiospermas son un filo de plantas fanerógamas, que tienen los

óvulos encerrados en una cavidad denominada ovario. Cuando se
produce la fecundación, el óvulo madura y se transforma en el fruto.

44.¿Cuales son las 4 envolturas florales que posee una flor?

Una flor típica está constituida por cuatro tipos de hojas florales que son
sépalos, pétalos, estambres y el pistilo.

45.¿Como esta formada cada una de las 4 partes que forman una flor?

Los sépalos.- Constituyen el cáliz, primera envoltura de la flor,

generalmente es de color verde y tiene la forma de una hoja.

Los pétalos.-En conjunto forma la corola, segunda envoltura. Son de

color brillante que sirve para atraer a los insectos.

El estambre.- Forman en conjunto el androceo; está formado por el

filamento y la antera. La antara está constituido por cuatro sacos
 polínicos o microsporangios, al desarrollarse estas estructuras forman
las microsporas y estos forman los granos de polen (gametofito
masculino) . Cada una de estas células contiene dos núcleos aploides. Al
germinar el tubo polínico uno de estos núcleos espermáticos o gametos
masculinos, el otro núcleo no se divide.

El pistilo.- Forma en conjunto el gineceo, puede ser simple. Ejemplo

"flores de arveja”; compuesto "flores de fresa”. El pistilo comprende tres
partes: el ovario, el estilo y el estigma.

46.¿Dibuje una flor con sus partes?

47.¿Que estudia la genética?

 Es la ciencia de la herencia y la biológica variación en los seres vivos y
una disciplina de la biología, proviene de la palabra γένος (gen) que en
griego significa "descendencia".

48.¿Quien es el padre de la genética?

Un monje austriaco desarrolló en 1865 los principios fundamentales de

lo que hoy conocemos como “genética”. Gregor Mendel demostró que
las características heredables son aportadas mediante unidades
discretas que se heredan por separado. Estas unidades discretas, que
Mendel llamó “elemente”, se conocen hoy como genes.
49.¿Que es un hibrido?

Un híbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce

de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de
alguna, o más, cualidades diferentes.

Genéticamente los híbridos son organismos heterocigotos por poseer

genes para rasgos distintos, que pueden ser tanto recesivos como
dominantes, heredados de sus padres. Cuando hay falta de genes
dominantes entre sus alelos, se manifiestan en ellos los caracteres
recesivos. Ejemplos: Balfín (Ballena Orca + Delfín), Toronja ó Pomelo
(Pampelmusa + Naranja Dulce).

50.¿Que es un cruce monohíbrido?

Mendel para probar su hipótesis primeramente realizó cruces entre

cepas puras de arvejas que sólo diferían en una característica. Tales
cruces se conocen como cruces monohíbridos.

Mendel, por ejemplo, polinizó arvejas de semillas lisas con polen de una
planta de semillas rugosas, obteniendo en este cruce monohíbrido sólo
arvejas que producían semillas lisas.
Cruzamiento monohíbrido

Un individuo híbrido para un gen determinado, un monohíbrido, es un

individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos. Si el locus en
estudio sólo posee dos alelos (por ejemplo, A y a) el genotipo híbrido es
Aa.

Los híbridos producen dos tipos de gametos, que se diferencian porque

cada uno de ellos lleva uno de los dos alelos, es decir, en nuestro
ejemplo, el híbrido producirá unos gametos que llevarán el alelo A y
otros que llevarán el alelo a. Como los alelos se reparten al azar entre
los gametos (ley de la segregación independiente) la mitad de los
gametos serán de "tipo A" y la otra mitad de "tipo a".

Si cruzamos dos híbridos (o auto fecundamos un híbrido) obtendremos

una descendencia en la que, si es lo suficientemente grande, aparecerán
todos los genotipos que se pueden formar al juntar al azar dos gametos,
uno procedente del padre y otro de la madre, según el siguiente
esquema:
 Por tanto, en la descendencia del cruzamiento monohíbrido aparecen
tres genotipos diferentes (AA, Aa y aa) cuyas frecuencias siguen la
segregación:

1 AA : 2 Aa : 1 aa

51.¿Que es un genotipo y fenotipo?

Genotipo: Conjunto de genes característicos de cada especie vegetal o

animal, la realización visible de un genotipo en un determinado
ambiente constituye un fenotipo.

Fenotipo: Rasgos o características visibles de un organismo, por

ejemplo, el color del cabello, el peso o la presencia o ausencia de una
enfermedad. Los rasgos fenotípicos no son necesariamente genéticos

El genotipo es el contenido genoma específico de un individuo, en forma

de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo,
codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como
el conjunto de rasgos de un organismo.

52.¿Que es un gameto?

Célula germinal madura, funcional que contiene el número haploide de

cromosomas de la célula somática. Los gametos provenientes de sexos
opuestos (óvulo y espermatozoide) se fusionan para formar el cigoto. Por
lo general, el cigoto experimenta una serie de divisiones celulares hasta
que se constituye en un organismo completo
53.¿Realice un cruce monohibrido?

Bien, en un cruce monohibrido solo consideras un par de alelos para el

carácter...Digamos: color del pelo de ratones, es un ejemplo, tú eliges la
característica. Digamos entonces que representamos los alelos del color
negro como A porque además resulta dominante sobre el color blanco a.
Fíjate que uso mayúsculas y minúsculas de la misma letra: A, a.

En un cruce monohibrido dices: tengo un ratón blanco y otro negro,

ambos homocigotos (significa que son puros, tienen el mismo par de
alelos) y te interesa saber cuales serán las probabilidades de tener
ratones blancos y negros al cruzarlos; entonces representas estos datos:

AA x aa (estos son los padres: AA negro y aa blanco)

TODAS sus crías serán Aa, es decir, heterocigotos negras. Negras porque
si un ratón lleva ambos alelos (A y a) se expresa el dominante: el alelo A
que es negro.

Recuerda además que para saber el resultado de cómo será la

descendencia debes conocer el genotipo de los padres, para así de
acuerdo a ello saber que gametos se forman y finalmente el genotipo de
la descendencia.

54.¿Explique la determinación genética del sexo?

Por determinación genética del sexo se entiende el conjunto de la

información genética que define el carácter "sexo" de un individuo,
mientras que por diferenciación sexual se entiende la expresión
fenotípica o manifestación de dicha constitución genética.
Determinación genética del sexo

En la especie humana la determinación genética del sexo es de tipo

cromosómico (determinación cromosómica sexual), en la que el sexo
homogamético es el femenino (XX) y el sexo heterogamético es el
masculino (XY). No obstante, puede haber personas que tengan una
constitución cromosómica sexual anómala; por ejemplo, los varones XXY
(síndrome de Klinefelter) o XYY (duplo Y) o las mujeres XO (síndrome de
Turner) o XXX (triplo X).