Mikro Kecil, Hasil Besar: meningkatkan produksi tanaman

pangan dengan solusi biologis

Pankaj Trivedi, Peer M. Schenk, [...], dan Brajesh K. Singh
Informasi artikel tambahan

Ringkasan
Mikrobioma terkait tanaman memiliki potensi luar biasa untuk meningkatkan
ketahanan dan hasil tanaman dalam sistem pertanian. Ada semakin banyak bukti
bahwa teknologi biologis yang menggunakan mikroba atau metabolitnya dapat
meningkatkan serapan dan hasil hara, mengendalikan hama dan mengurangi
respons stres tanaman. Namun, untuk sepenuhnya menyadari potensi teknologi
mikroba, kemanjuran dan konsistensi mereka di bawah berbagai kondisi dunia
nyata perlu ditingkatkan. Sementara optimalisasi pupuk hayati mikroba dan
biopestisida maju dengan cepat untuk memungkinkan penggunaan di berbagai
tanah, varietas tanaman dan lingkungan, program pemuliaan tanaman belum
memasukkan pemilihan interaksi tanaman-mikroba yang menguntungkan untuk
membiakkan 'tanaman yang dioptimalkan dengan mikroba'. Upaya-upaya yang
muncul untuk mengeksplorasi rekayasa mikrobiom dapat mengarah pada
konsorsium mikroba yang lebih cocok untuk mendukung pabrik. Kombinasi
ketiga pendekatan tersebut dapat diintegrasikan untuk mencapai manfaat
maksimum dan hasil panen yang meningkat secara signifikan untuk mengatasi
ketahanan pangan.

Tujuan pembangunan berkelanjutan dan produktivitas

pertanian
Peningkatan berkelanjutan dalam produktivitas pertanian sangat penting untuk
mengatasi beberapa Tujuan Pembangunan Berkelanjutan (SDGs) termasuk nol
kelaparan (SDG 2), tidak ada kemiskinan (SDG 1) dan kesehatan dan
kesejahteraan yang baik (SDG 3). Peningkatan produktivitas juga dapat
berkontribusi secara signifikan terhadap berbagai SDG lainnya termasuk SDG 6
(air bersih dan sanitasi), SDG 9 (industri, inovasi dan infrastruktur), SDG 13
(Aksi Iklim) dan SDG 15 (kehidupan di darat). Untuk memenuhi kebutuhan
makanan bagi populasi global yang melebihi 9 miliar pada tahun 2050,
produktivitas tanaman perlu meningkat sebesar 70-100%. Praktik pertanian
intensif konvensional yang bergantung pada pupuk anorganik, pestisida, dan
input bahan kimia lainnya telah meningkatkan hasil tetapi juga berkontribusi
terhadap degradasi tanah, hilangnya keanekaragaman hayati, peningkatan
kerentanan tanaman terhadap hama / patogen dan dampak negatif terhadap
lingkungan yang, bersama-sama, memiliki konsekuensi signifikan bagi manusia
kesehatan dan keamanan pangan (Tilman et al ., 2002 ). Selain penurunan
struktural dalam produktivitas pertanian (di mana peningkatan lebih lanjut
dalam input tidak menghasilkan peningkatan hasil yang proporsional) di negara-
negara maju, tantangan utama di negara-negara berkembang terletak pada
peningkatan kualitas dan kuantitas hasil secara substansial, tanpa kenaikan lebih
lanjut dalam biaya pertanian dan dampak lingkungan yang merugikan. .
Jelas bahwa perluasan praktik pertanian konvensional untuk memenuhi
permintaan di masa depan tidak layak secara ekonomi maupun lingkungan. Ada
kebutuhan mendesak untuk pendekatan gratis untuk memenuhi permintaan
ketahanan pangan global secara berkelanjutan. Salah satu cara untuk
mengembangkan metode produksi tanaman berkelanjutan yang ditingkatkan
dan maju adalah dengan meningkatkan mikrobioma terkait tanaman yang
bermanfaat. Mikroba memiliki potensi untuk meningkatkan pertumbuhan dan
kekuatan tanaman, efisiensi penggunaan nutrisi, toleransi stres biotik / abiotik
dan ketahanan terhadap penyakit (Gambar 1 ). Jika potensi ini dapat
dimanfaatkan dalam kondisi dunia nyata, ini dapat meningkatkan produktivitas
pertanian dan kualitas makanan secara berkelanjutan, yang mengarah pada hasil
lingkungan, sosial dan ekonomi yang positif.

Gambar 1
Peningkatan berkelanjutan dalam produktivitas pertanian dengan memanfaatkan
teknologi mikroba sangat penting untuk pengiriman beberapa Tujuan Pembangunan
Berkelanjutan ( SDG ). Ini akan memberikan kontribusi utama untuk SDG s 2 (dengan
meningkatkan produktivitas pertanian) dan 1 (dengan meningkatkan ...

Tantangan teknis dan solusi yang muncul

Produk mikroba dapat meningkatkan hasil panen dan memiliki potensi untuk
melengkapi atau mengganti bahan kimia pertanian dan pupuk. Banyak
perusahaan telah mulai mengeksploitasi mikroorganisme individu sebagai
produk biokontrol atau pupuk hayati dan mengembangkan inokulan berbasis
strain pembawa yang menguntungkan. Hasil dari uji coba lapangan skala besar
telah menunjukkan peningkatan 10-20% dalam produksi tanaman pada tanaman
tanaman yang penting secara ekonomi (Pérez dan Trivedi, 2017; Pérez -
Jaramillo et al ., 2016 ). Terlepas dari potensi tinggi teknologi mikroba, bukti
yang ada menunjukkan bahwa hasil yang menggembirakan dari percobaan
rumah kaca sering gagal terwujud dalam uji coba lapangan. Efek dari produk
mikroba sering tidak konsisten antara studi yang berbeda dan bervariasi dengan
kondisi iklim / edafik, yang merupakan hambatan utama dalam adopsi teknologi
skala besar. Oleh karena itu, ada kebutuhan mendesak untuk meningkatkan
proses seleksi dan teknik aplikasi dan khususnya untuk lebih memahami
interaksi antara strain yang diinokulasi dan mikrobioma asli dalam kondisi
lapangan (Gambar 1 ).
Kompleksitas interaksi antara mikroba, tanaman, tanah dan iklim tampaknya
menakutkan. Sampai saat ini, interaksi ini hanya dipelajari dalam kondisi yang
disederhanakan. Teknologi baru termasuk teknologi berbasis mikrofluida seperti
'Microbiome on a Chip' akan memfasilitasi perawatan multipleks dan
menggabungkan rangsangan lingkungan, respon inang dan kolonisasi mikroba,
sehingga menyoroti interaksi tanaman-mikrobioma multitrofik (Stanley dan van
der Heijden, 2017 ) . Pengetahuan tersebut dapat digunakan untuk memodelkan
aktivitas mikroba menguntungkan yang diinginkan dalam kondisi lapangan
yang relevan atau menilai apakah mikrobioma asli memengaruhi aktivitas
menguntungkan dan / atau potensi kolonisasi dari strain yang diinokulasi. Ini,
dikombinasikan dengan teknologi aplikasi yang ditingkatkan dan formulasi
yang mudah digunakan dengan masa simpan yang lama, akan sangat
meningkatkan kemanjuran produk mikroba dalam kondisi lapangan. Salah satu
pendekatan untuk mencapai tujuan ini adalah memodifikasi mikrobioma dan
sifat-sifat tanaman dengan memperkenalkan bakteri menguntungkan saat
berbunga ke dalam benih keturunan (Mitter et al ., 2017 ). Mode pengiriman ini
berpotensi untuk memperkenalkan sifat-sifat menguntungkan dalam satu
generasi dan memiliki beberapa keunggulan dibandingkan teknik aplikasi
konvensional termasuk perlindungan yang lebih baik terhadap persaingan dari
mikroflora asli yang secara signifikan meningkatkan potensi kolonisasi dan
kelangsungan hidup dari strain yang diinokulasi.
Konsorsium beberapa mikroba menguntungkan yang kompatibel yang
membentuk asosiasi dengan mikrobioma lainnya, meniru jaringan terstruktur
kuat di tanah rhizosfer alami, mungkin memiliki peluang yang lebih baik untuk
bertahan dan memberikan manfaat bagi tuan rumah, dibandingkan dengan
formulasi strain tunggal (Singh dan Trivedi, 2017 ; Wallenstein, 2017 ). Melalui
prosedur isolasi yang sistematis, dimungkinkan untuk menangkap sebagian
besar spesies dalam komunitas alami yang ada di rhizosfer dan phyllosphere
(Bai et al ., 2015 ). Pendekatan serupa dapat mempercepat isolasi spesies
mikroba 'keystone' dan mengembangkan komunitas mikroba sintetis yang
meningkatkan kinerja tanaman. Pekerjaan pendahuluan menunjukkan
komunitas mikroba sintetik dapat berhasil digunakan untuk memberikan
manfaat bagi tanaman dalam hal pembungaan awal, perolehan nutrisi dan
ketahanan terhadap penyakit (Gopal dan Gupta, 2016 dan referensi di dalam).
Variasi genotipik dan fenotipik pada tanaman dipilih untuk berbagai
mikrobioma. Ini menunjukkan bahwa kemampuan tanaman untuk mendukung
microbiome yang menguntungkan adalah sifat tanaman yang sedang diseleksi
(Wallenstein, 2017 ). Domestikasi didalilkan untuk menghilangkan 'sifat
termediasi mikrobioma' ini sehingga memerlukan aplikasi pupuk anorganik
dalam jumlah tinggi, penyemprotan insektisida dan hormon pertumbuhan untuk
mempertahankan output yang dibutuhkan (Pérez ‐ Jaramillo et
al ., 2016 ). Sementara optimalisasi pupuk hayati mikroba dan biopestisida maju
dengan cepat untuk memungkinkan penggunaan di berbagai tanah, varietas
tanaman dan lingkungan, program pemuliaan tanaman belum memasukkan
pemilihan interaksi tanaman-mikroba yang menguntungkan untuk membiakkan
'tanaman yang dioptimalkan dengan mikroba'. Karena susunan genetik tanaman
memainkan peran utama dalam hasil interaksi tanaman-mikrobioma yang
menguntungkan, dimungkinkan untuk berkembang biak untuk 'tanaman
perancang' yang dioptimalkan untuk menarik dan memelihara mikroba yang
menguntungkan (Abhilash et al ., 2012 ). Program pemuliaan hanya mulai
mengeksplorasi sifat-sifat ini, tetapi sebelum ini dapat menjadi upaya yang
signifikan, pemahaman yang lebih baik tentang bagaimana mikroba yang
menguntungkan tertarik dan dipelihara oleh tanaman sangat penting. Rekayasa
genetika dan pemuliaan tanaman akan memungkinkan kami untuk
menghasilkan tanaman yang dioptimalkan oleh mikroba yang menghasilkan
eksudat yang tepat dan mudah menguap untuk menarik dan mempertahankan
mikroba yang bermanfaat pada waktu yang tepat, baik di akar atau di daun.
Tumbuhan merekayasa lingkungan rizosfer mereka sendiri dengan
mengeluarkan eksudat khusus untuk meningkatkan ketersediaan nutrisi dan
interaksi dengan mikroba menguntungkan tertentu. Prasyarat untuk ini adalah
bahwa mikroba yang ditargetkan hadir, sehingga strategi ini mungkin perlu
digabungkan dengan inokulasi mikroba yang sesuai. Dalam sistem hewan,
microRNA (miRNA) memodulasi kolonisasi mikroba spesifik dalam usus dan
dapat mengembalikan status sehat (Liu et al ., 2016 ). Pekerjaan pendahuluan
menunjukkan peran yang sama untuk miRNA dalam mengatur struktur
mikrobioma rizosfer. Oleh karena itu, menjelaskan interaksi antara miRNA dan
microbiome dapat memberikan toolkit yang berharga untuk merekayasa
microbiome tanaman menguntungkan yang ditentukan atau mentransfer miRNA
dari tanah target ke tanah penerima untuk hasil yang diinginkan.
Rekayasa ekologi tanaman (misalnya mengintegrasikan pemuliaan tanaman
dengan seleksi mikrobioma) memiliki potensi besar untuk memanipulasi
mikrobioma inang untuk meningkatkan efektivitas manajemen
penyakit. Rekayasa mikroba tanaman / tanah-dioptimalkan dan mikrobioma
tanaman / tanah-dioptimalkan yang dapat digunakan sebagai inokulum untuk
tanaman yang berbeda di tanah yang berbeda juga dapat dicapai dengan
pemilihan ekosistem buatan. Meskipun belum diterapkan dalam pengaturan
industri, ada bukti bahwa mikrobioma tanah beradaptasi dengan tanaman
mereka dari waktu ke waktu yang mengarah pada peningkatan interaksi
tanaman-mikroba (Berendsen et al ., 2012 ). Pendekatan top-down untuk
meningkatkan kebugaran hewan dan tumbuhan dengan secara artifisial memilih
mikrobioma, dengan demikian rekayasa mikrobioma berevolusi dengan efek
spesifik pada kebugaran inang, telah diusulkan (Mueller dan
Sachs, 2015 ). Pendekatan rekayasa mikrobiome yang dimediasi inang ini
memilih komunitas mikroba secara tidak langsung melalui inang dan
memanfaatkan sifat inang yang berevolusi untuk memengaruhi
mikrobioma. Bukti bahwa mikrobioma dapat dioptimalkan untuk resistensi
penyakit dengan aplikasi phytohormon yang mengaktifkan respon pertahanan
juga telah diperoleh (Lebeis et al ., 2015 ). Sejalan dengan itu, mikrobioma
yang dioptimalkan yang membantu tanaman berkembang lebih awal atau
berbunga kemudian dapat digunakan sebagai inokulan untuk memberikan
ketahanan kekeringan karena tanaman diketahui mengadopsi waktu berbunga
yang berubah sebagai respons terhadap beberapa tekanan abiotik (Kazan dan
Lyons, 2016 ). Menghasilkan seleksi mikrobioma buatan yang dimediasi oleh
tuan rumah mungkin merupakan cara yang lebih murah untuk membantu
mengekang penyakit tanaman daripada pestisida dan antibiotik, atau
menciptakan organisme yang dimodifikasi secara genetik. Selain itu, temuan
pada 'microbiome inti fungsional' yang tumpang tindih dalam spesies tanaman
yang berbeda memberikan dukungan kuat untuk kompatibilitas silang transfer
mikrobiome dengan spesies tanaman yang tidak berhubungan secara
filogenetik. Sheth et al . ( 2016 ) telah menyoroti toolkit rekayasa genom in situ
yang muncul untuk memanipulasi komunitas mikroba dengan spesifisitas dan
kemanjuran yang tinggi pada serangkaian spesifisitas dan besaran.

Perspektif masa depan

Dalam beberapa tahun terakhir, kemajuan dalam teknologi multi-throughput
multi-'omik 'tinggi dan integrasi komputasi telah membantu kita untuk
memahami interaksi tanaman-mikrobiome di seluruh skala dan menguraikan
molekul sinyal individu, protein, gen dan kaskade gen untuk
menghubungkannya dengan jaringan / jalur gen fungsional . Kemajuan
teknologi telah memfasilitasi pemahaman sistem pengeditan gen,
pembungkaman gen yang dimediasi RNAi, teknologi mutan dan proteomik dan
profil metabolit untuk mengungkap jaringan interaktif yang memajukan
pemahaman kita tentang strategi yang dimediasi oleh mikroba dalam promosi
pertumbuhan tanaman dan biokontrol. Kemajuan dalam otomatisasi dan
bioinformatika skala besar telah meningkatkan daftar genom yang tersedia dari
mikroba terkait tanaman dan, bersama dengan informasi tentang interaksinya
dengan inang / lingkungan, membantu para peneliti untuk menemukan gen
mikroba baru yang berharga untuk meningkatkan pertumbuhan dan
produktivitas tanaman. Kemajuan ini tidak hanya menyediakan kerangka kerja
sumber daya dan konseptual untuk mempelajari interaksi mikrobioma tanaman,
tetapi juga menyoroti banyak sirkuit genomik bermanfaat tanaman yang
potensial yang dapat ditargetkan untuk meningkatkan produktivitas tanaman di
seluruh dunia. Dengan rata-rata 5.000 gen per organisme dan sekitar 54.000
rangkaian genom lengkap dari mikroba yang tersedia di domain publik, ada
perpustakaan luas lebih dari 250 juta gen yang akan diprospek untuk aplikasi
bioteknologi.
Penemuan gen telah menghasilkan pengembangan tanaman rekayasa genetika
menggunakan gen mikroba baru untuk ketahanan terhadap penyakit, toleransi
herbisida, toleransi stres dan peningkatan hasil tanaman (Macdonald dan
Singh, 2014 ; dan referensi di dalam). Namun, sebagian besar terobosan ini
dicapai dengan memasukkan beberapa gen atau kombinasi beberapa target
(multiplexing). Penelitian di masa depan harus fokus pada penggabungan
strategi yang berbeda, seperti pendekatan multigenik untuk secara bersamaan
memasukkan lebih dari satu gen dalam tanaman transgenik. Alat dan sumber
daya baru yang dapat diterapkan untuk memperkenalkan jalur heterolog yang
kompleks ke dalam tanaman (Shih et al ., 2016 ) memegang kunci untuk
membangun kluster genom sintetis dari mikrobiom untuk memungkinkan
penumpukan dan pengocokan resistensi penyakit dan sifat toleransi stres antara
tanaman tanaman. Kemampuan baru yang dikembangkan dalam penemuan sifat
akan semakin mengintensifkan laju penemuan gen baru. Sebagai contoh,
penyaringan genetik ke depan berbasis CRISPR-Cas9 akan membantu studi di
masa depan dari interaksi mikrobioma tanaman untuk melampaui gen individu
dan menjadi lebih holistik dalam pendekatan untuk menjelaskan interaksi
mikrobioma tanaman dan menemukan gen baru untuk aplikasi bioteknologi
(Barakate dan Stephens, 2016 ).
Kekayaan informasi genom secara dramatis memperluas pemahaman kita
tentang berbagai jalur metabolisme mikroba yang tersedia untuk sifat-sifat
baru. Hal ini mengarah pada upaya untuk merancang dan merekayasa pabrik sel
mikroba yang ditujukan untuk menjelaskan dan menyelidiki jalur metabolisme
baru, serta produksi tingkat tinggi dari masing-masing senyawa yang
memungkinkan karakterisasi dan aplikasi mereka. Aplikasi potensial ada di
bidang budidaya tanaman berkelanjutan, karena beberapa metabolit diketahui
meningkatkan kesehatan dan pertumbuhan tanaman. Ini dapat dilakukan melalui
mekanisme yang berbeda. Metabolit tertentu dapat, misalnya, secara langsung
memicu peningkatan pertumbuhan tanaman sebagai molekul sinyal; yang lain
secara tidak langsung dapat mendukung pertumbuhan tanaman dengan
menghambat patogen tanaman atau dengan membentuk mikrobioma yang
menguntungkan di sekitar tanaman.
Integrasi pupuk mikroba mikroba, mikroba kontrol mikroba, mikrobioma yang
dioptimalkan, amandemen tanah dan pencocokan tanaman yang dioptimalkan
mikroba untuk berbagai jenis tanah akan menjadi tujuan akhir untuk
meningkatkan interaksi tanaman-mikroba. Jelas, ini adalah area yang sebagian
besar belum dimanfaatkan yang pantas untuk upaya penelitian besar, karena
memegang janji untuk meningkatkan hasil panen dan mengatasi ketahanan
pangan dengan cara yang ramah lingkungan dan berkelanjutan. Secara
keseluruhan, teknologi mikroba yang ada bersama dengan microbiome yang
muncul dan pendekatan terkait menawarkan praktik baru dan lebih
berkelanjutan untuk meningkatkan produktivitas pertanian. Penilaian awal
menyoroti meningkatnya permintaan akan solusi berbasis mikroba untuk
keamanan pangan baik dari petani dan konsumen produk. Namun, ada
tantangan ilmiah dan teknologi yang signifikan. Jika tantangan ini dapat
diprioritaskan bersamaan dengan perbaikan kerangka peraturan (misalnya
pendaftaran produk, persyaratan keselamatan), solusi berbasis mikroba yang
muncul berpotensi mengubah pertanian berkelanjutan. Mengingat bahwa
pertanian telah menjadi pusat keberhasilan Homo sapiens , tidak mengherankan
bahwa pendekatan semacam itu dapat mengatasi banyak SDG jika
diimplementasikan secara sistematis.

Konflik kepentingan
Matthew Wallenstein adalah salah seorang pendiri Growcentia, Inc.

Ucapan Terima Kasih

Penelitian tentang topik ini di BKS dan Laboratorium PMS didanai oleh Dewan
Penelitian Australia. Matthew Wallenstein adalah salah seorang pendiri
Growcentia, Inc.

Catatan
Microbial Biotechnology (2017) 10 ( 5 ), 999-1003 [ artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
Informasi pendanaan Penelitian tentang topik ini di BKS dan Laboratorium
PMS didanai oleh Australian Research Council.
Informasi Kontributor
Pankaj Trivedi, Email: ude.etatsoloc@idevirT.jaknaP .
Brajesh K. Singh, Email: ua.ude.yendysnretsew@hgnis.b .

Informasi artikel
Microb Biotechnol . 2017 Sep; 10 (5): 999-1003.
Diterbitkan online 2017 25 Agustus. Doi: 10.1111 / 1751-7915.12804
PMCID : PMC5609239
PMID: 28840959
Pankaj Trivedi ,   1 Peer M. Schenk , 2 Matius D. Wallenstein , 3, 4 dan Brajesh K. Singh   5, 6
 Ilmu Pengetahuan Pertanian dan Manajemen Hama, Colorado State University, Fort Collins,
1

CO, 80523, AS,

 Fakultas Pertanian dan Ilmu Pangan, Universitas Queensland, Brisbane, QLD, 4072,
2

Australia,
 Departemen Ilmu Ekosistem dan Keberlanjutan, Universitas Negeri Colorado, Fort Collins,
3

CO, 80523, AS,

 Laboratorium Ekologi Sumberdaya Alam, Universitas Negeri Colorado, Fort Collins, CO,
4

80523, AS,
 Hawkesbury Institute for the Environment, Universitas Sydney Barat, Richmond, NSW, 2753,
5

Australia,
 Pusat Global untuk Inovasi Berbasis Tanah, Universitas Sydney Barat, Richmond, NSW,
6

2753, Australia,
Pankaj Trivedi, Email: ude.etatsoloc@idevirT.jaknaP .
Informasi Kontributor
 Penulis yang sesuai.
 Untuk korespondensi. E-mail ude.etatsoloc@idevirT.jaknaP E-
*

mail ua.ude.yendysnretsew@hgnis.b ; Telp. +61 2 4570 1329; Faks +61 2 4570 1314.

Diterima 2017 6 Jul; Diterima 2017 12 Jul.
Hak Cipta © 2017 Penulis. Bioteknologi Mikroba yang diterbitkan oleh John Wiley & Sons Ltd
dan Masyarakat Mikrobiologi Terapan.
 Ini adalah artikel akses terbuka di bawah ketentuan Lisensi Atribusi Creative Commons , yang
mengizinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi dalam media apa pun, asalkan karya
aslinya dikutip dengan benar.
Artikel ini telah dikutip oleh artikel lain di PMC.
Artikel-artikel dari Microbial Biotechnology disediakan di sini atas izin Wiley-Blackwell

Referensi
1. Abhilash PC, Powell JR, Singh HB, dan Singh BK (2012) Interaksi tanaman-
mikroba: aplikasi baru untuk eksploitasi dalam teknologi remediasi multiguna . Tren
Biotechnol 30 : 416-420. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
2. Bai Y., Müller DB, Srinivas G., Garrido – Oter R., Potthoff E., Rott
M., dkk (2015) Tumpang tindih fungsional antara daun arabidopsis dan mikrobiota
akar . Alam 528 : 364-369. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
3. Barakate A., dan Stephens J. (2016) Tinjauan umum alat berbasis CRISPR dan
perbaikannya: peluang baru dalam memahami interaksi tanaman-patogen untuk
perlindungan tanaman yang lebih baik . Front Plant Sci 7 : 765. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
4. Berendsen RL, Pieterse CM, dan Bakker PA (2012) The microbiome rizosfer
dan kesehatan tanaman . Tren Tanaman Sci 17 : 478–486. [ PubMed ] [ Google
Cendekia ]
5. Gopal M., dan Gupta A. (2016) Seleksi microbiome dapat memacu strategi
pemuliaan tanaman generasi berikutnya . Front Microbiol 7 : 1971. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
6. Kazan K., dan Lyons R. (2016) Hubungan antara waktu berbunga dan toleransi
stres . J Exp Bot 67 : 47–60. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
7. Lebeis SL, Paredes SH, Lundberg DS, Breakfield N., Gehring J., McDonald
M., dkk (2015) Asam salisilat memodulasi kolonisasi mikrobioma akar dengan taksa
bakteri spesifik . Sains 349 : 860–864. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
8. Liu S., da Cunha AP, Rezende RM, Cialic R., Wei Z., Bry L., et al (2016) Tuan
rumah membentuk mikrobiota usus melalui feses mikroRNA . Host Sel Microbe 19 :
32–43. [ Artikel gratis PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
9. Macdonald C., dan Singh B. (2014) Memanfaatkan interaksi tanaman-mikroba
untuk meningkatkan produktivitas pertanian . Bioteknologi 5 : 5–9. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
10. Mitter B., Pfaffenbichler N., Flavell R., Compant S., Antoniellli L., Petric A., et
al (2017) Sebuah pendekatan baru untuk memodifikasi mikrobioma dan sifat-sifat
tanaman dengan memperkenalkan bakteri menguntungkan saat berbunga menjadi
biji keturunan . Front Microbiol 8 : 11. [ artikel gratis PMC ] [ PubMed ] [ Google
Cendekia ]
11. Mueller UG, dan Sachs JL (2015) Rekayasa mikrobioma untuk meningkatkan
kesehatan tanaman dan hewan . Tren Mikrobiol 23 : 606–617. [ PubMed ] [ Google
Cendekia ]
12. Pérez ‐ Jaramillo JE, Mendes R., dan Raaijmakers JM (2016) Dampak
domestikasi tanaman pada perakitan dan fungsi mikrobioma rizosfer . Tanam Mol
Biol 90 : 635–644. [ Artikel gratis PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
13. Sheth RU, Cabral V., Chen SP, dan Wang HH (2016) Memanipulasi komunitas
bakteri dengan teknik microbiome in situ . Tren Genet 32 : 189–200. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
14. Shih PM, Vuu K., Mansoori N., Ayad L., Louie KB, Bowen
BP, dkk (2016) Metode penumpukan gen yang kuat menggunakan ragi untuk
perakitan biologi sintetis tanaman . Nat Commun 7 : Artikel 13215. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
15. Singh BK, dan Trivedi P. (2017) Microbiome dan masa depan untuk keamanan
pangan dan nutrisi . Microb Biotechnol 10 : 50–53. [ Artikel gratis
PMC ] [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
16. Stanley CE, dan van der Heijden MGA (2017) Microbiome-on-a-Chip: batas
baru dalam penelitian plant-microbiota . Tren Mikrobiol 25 : 610–
613. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
17. Tilman D., Cassman KG, Matson PA, Naylor R., dan Polasky S.
(2002) Keberlanjutan pertanian dan praktik produksi intensif . Alam 418 : 671-
677. [ PubMed ] [ Google Cendekia ]
18. Wallenstein MD (2017) Mengelola dan memanipulasi mikrobioma rizosfer
untuk kesehatan tanaman: pendekatan sistem . Rhizosphere 3 : 230–232. [ Google
Cendekia ]